HHV-6A感染对神经胶质瘤细胞LncRNA MEG3表达及增殖凋亡侵袭转化的影响 被引量：6

1

作者 万昕 胡月 +2 位作者 章菊 陈云 金佩佩 《癌变．畸变．突变》 CAS 2019年第5期352-358,共7页

目的:选取胶质瘤相关长链非编码RNA(LncRNA)MEG3,观察人类疱疹病毒6A亚型(HHV-6A)感染对神经胶质瘤细胞LncRNA MEG3表达及其增殖、凋亡、侵袭、转化的影响.方法:实时定量PCR检测人神经胶质瘤细胞和正常神经胶质细胞,以及37例胶质瘤组织... 目的:选取胶质瘤相关长链非编码RNA(LncRNA)MEG3,观察人类疱疹病毒6A亚型(HHV-6A)感染对神经胶质瘤细胞LncRNA MEG3表达及其增殖、凋亡、侵袭、转化的影响.方法:实时定量PCR检测人神经胶质瘤细胞和正常神经胶质细胞,以及37例胶质瘤组织、4例癌旁组织、18例正常脑组织中LncRNA MEG3的表达.细胞计数试剂盒检测HHV-6A感染后神经胶质瘤细胞吸光度D(450)值,流式细胞术检测细胞凋亡率,划痕实验观察细胞划痕愈合度,蛋白质印迹法检测细胞上皮间质转化(EMT)指标蛋白的表达水平.结果:在胶质瘤组织或细胞中,LncRNA MEG3的表达水平较正常对照组织或细胞低(P<0.05),而HHV-6A感染后的正常神经胶质细胞或胶质瘤细胞中LncRNA MEG3的表达也呈降低趋势(P<0.05).流式细胞术结果显示病毒感染后胶质瘤细胞的凋亡率为(6.05±0.40)%,对照组细胞凋亡率为(8.23±0.75)%,HHV-6A感染组凋亡率较对照组显著降低(P<0.05).划痕实验结果显示HHV-6A感染后细胞划痕愈合度[(72.33±6.90)%]大于对照组细胞划痕愈合度[(43.67±6.30)%],差异有统计学意义(P<0.05).Western blot结果显示,与对照组相比,病毒感染后细胞中Snail及Vimentin蛋白表达水平升高,E-cadherin蛋白的表达降低(P<0.05).结论:HHV-6A感染可下调神经胶质细胞及胶质瘤细胞中LncRNA MEG3的表达,促进胶质瘤细胞增殖侵袭和上皮间质转化,并抑制其凋亡. 展开更多

关键词 神经胶质瘤 长链非编码rnameg3 人类疱疹病毒6A亚型 上皮间质转化

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仙茅苷调节lncRNA MEG3/miR-181a-5p通路对骨质疏松大鼠成骨细胞自噬的影响 被引量：3

2

作者 王勤俭 张睿昕 +1 位作者 张攀 李泊泊 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期1409-1414,1465,共7页

目的探讨仙茅苷(Curculigoside,CUR)对骨质疏松症(osteoporosis,OP)大鼠成骨细胞自噬的影响以及对lncRNA MEG3/miR-181a-5p信号轴的调节作用。方法体外培养骨髓间充质干细胞(BM-MSCs)诱导成骨细胞分化,CCK-8法筛选CUR浓度;数据库预测lnc... 目的探讨仙茅苷(Curculigoside,CUR)对骨质疏松症(osteoporosis,OP)大鼠成骨细胞自噬的影响以及对lncRNA MEG3/miR-181a-5p信号轴的调节作用。方法体外培养骨髓间充质干细胞(BM-MSCs)诱导成骨细胞分化,CCK-8法筛选CUR浓度;数据库预测lncRNA MEG3与miR-181a-5p结合位点;利用转染技术将BM-MSCs细胞分为NC组、CUR组、CUR+3-MA组、CUR+pc-NC组和CUR+pc-LncRNA MEG3组,qRT-PCR检测lncRNA MEG3、miR-181a-5p的表达水平,碱性磷酸酶(ALP)染色法检测细胞ALP活性,MDC法检测细胞自噬体数量,免疫荧光检测细胞微管相关蛋白1-轻链3(LC3)、自噬效应蛋白(Beclin1)的表达。肌肉注射地塞米松磷酸钠建立OP大鼠,大鼠分为对照组(CT组)、模型组(OP组)、OP+CUR组(灌胃15 mg/kg CUR),CT检测大鼠胫骨骨形态学,Western blot和qRT-PCR分别检测LC3Ⅱ/Ⅰ、Beclin1与lncRNA MEG3、miR-181a-5的表达。结果25μg/m L以上浓度的CUR显著提高BM-MSCs细胞增殖活力(P<0.05);lncRNA MEG3与miR-181a-5p具有靶向结合位点;与NC组相比,CUR组细胞ALP活性、自噬体数量以及LC3、Beclin1表达增加(P<0.05);与CUR组相比,CUR+3-MA组细胞ALP活性、自噬体数量以及LC3、Beclin1表达减少(P<0.05);与CUR+pc-NC组相比,CUR+pc-LncRNA MEG3组细胞ALP活性、自噬体数量以及LC3、Beclin1表达减少(P<0.05)。OP组大鼠骨形态学评价以及LC3Ⅱ/Ⅰ、Beclin1、miR-181a-5p表达较CT组下降,lncRNA MEG3表达增加(P<0.05);OP+CUR组大鼠骨形态学评价以及LC3Ⅱ/Ⅰ、Beclin1、miR-181a-5p表达较OP组增加,lncRNA MEG3表达降低(P<0.05)。结论CUR可能通过调节LncRNA MEG3/miR-181a-5p信号轴促进OP大鼠成骨细胞自噬活性。 展开更多

关键词 长链非编码rna meg3 骨质疏松症 微小rna-181a-5p 成骨细胞自噬

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急性胰腺炎患者血清lncR-MEG3的表达水平及临床意义 被引量：3

3

作者 张云 陈文晓 张艳 《中国医药导报》 CAS 2019年第17期113-116,132,共5页

目的探讨急性胰腺炎患者血清长链非编码RNA-MEG3(lncR-MEG3)的表达水平及其临床意义。方法收集2015年3月~2018年1月台州市第一人民医院(以下简称“我院”)收治的97例急性胰腺炎患者为病例组,并将其分为轻症急性胰腺炎患者(MAP组,n = 62... 目的探讨急性胰腺炎患者血清长链非编码RNA-MEG3(lncR-MEG3)的表达水平及其临床意义。方法收集2015年3月~2018年1月台州市第一人民医院(以下简称“我院”)收治的97例急性胰腺炎患者为病例组,并将其分为轻症急性胰腺炎患者(MAP组,n = 62)和重症急性胰腺炎患者(SAP组,n = 35),并随机选取我院同期30例健康体检者为对照组,采用实时荧光定量PCR法测定各组血清lncR-MEG3表达水平,并分析其与临床特征的关系及对急性胰腺炎病情严重程度的诊断价值。结果 MAP组、SAP组患者血清lncR-MEG3表达水平低于对照组,且SAP组低于MAP组(P < 0.05)。改良的CT严重指数(MCTSI)评分≥4分、急性胰腺炎严重程度床边指数(BISAP)评分≥3分、Ranson评分≥3分,急性胰腺炎患者血清lncR-MEG3表达水平低于MCTSI评分<4分、BISAP评分<3分、Ranson评分<3分。ROC曲线下面积AUC评价血清lncR-MEG3对急性胰腺炎病情严重程度的诊断价值,结果显示,AUC为0.805,95%CI(0.720,0.891),lncR-MEG3最佳截断值为3.67,此时灵敏度、特异性分别为0.79,0.85,准确性为0.82。结论血清lncR-MEG3通过表达下调参与急性胰腺炎发病过程,其与病情严重程度密切相关,早期检测可作为评估急性胰腺炎病情严重程度的重要标志物。 展开更多

关键词 轻症急性胰腺炎 重症急性胰腺炎 长链非编码rna-meg3 诊断价值

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柚皮苷调控lncRNA MEG3/Wnt/β-catenin信号通路促进炎症来源牙周膜干细胞的成骨分化 被引量：2

4

作者 李生婷 姚毅章 赵国廷 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期59-64,共6页

目的:研究柚皮苷对炎症来源牙周膜干细胞成骨分化的影响及其作用机制。方法:分离培养牙周炎来源的牙周膜干细胞(PPDLSCs)和正常牙周组织来源的牙周膜干细胞(HPDLSCs),PPDLSCs转染小干扰RNA(siRNA)阴性对照组和lncRNA MEG3 siRNA,采用1μ... 目的:研究柚皮苷对炎症来源牙周膜干细胞成骨分化的影响及其作用机制。方法:分离培养牙周炎来源的牙周膜干细胞(PPDLSCs)和正常牙周组织来源的牙周膜干细胞(HPDLSCs),PPDLSCs转染小干扰RNA(siRNA)阴性对照组和lncRNA MEG3 siRNA,采用1μmol/L柚皮苷干预PPDLSCs并进行成骨分化诱导,RT-qPCR和Western blot实验检测lncRNA MEG3和成骨分化相关基因OCN、Runx2、ALP的表达,Western blot检测Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白GSK3β、p-GSK3β、β-catenin的表达。结果:柚皮苷干预促进PPDLSCs中OCN、Runx2和ALP mRNA和蛋白表达,促进PPDLSCs的成骨分化;与HPDLSCs相比,PPDLSCs中lncRNA MEG3相对表达量降低,柚皮苷干预上调PPDLSCs中lncRNA MEG3的表达;抑制lncRNA MEG3能够抑制PPDLSCs细胞增殖,并减弱柚皮苷对PPDLSCs成骨分化的促进作用;柚皮苷干预抑制PPDLSCs中p-GSK3β、β-catenin蛋白表达,抑制Wnt/β-catenin通路活性,而抑制lncRNA MEG3能够减弱柚皮苷对Wnt/β-catenin通路活性的抑制作用。结论:柚皮苷能够促进PPDLSCs的成骨分化,其作用机制可能与上调lncRNA MEG3表达,抑制Wnt/β-catenin通路活性有关。 展开更多

关键词 牙周膜干细胞 牙周炎 柚皮苷 长链非编码rna meg3 WNT/Β-CATENIN信号通路

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重症坏死性胰腺炎患者血清lncRNA MEG3、miR-195-5p表达与病情严重程度及预后的关系 被引量：1

5

作者 刘风浩 周真真 +2 位作者 李学峰 张旭东 马忠广 《国际检验医学杂志》 CAS 2023年第24期3021-3026,共6页

目的探讨血清长链非编码RNA MEG3、微小RNA(miR)-195-5p在重症坏死性胰腺炎患者中的表达及其与病情严重程度及预后的关系。方法选取2020年10月至2023年1月沧州市中心医院收治的122例急性胰腺炎患者为研究对象,根据病情严重程度将其分为... 目的探讨血清长链非编码RNA MEG3、微小RNA(miR)-195-5p在重症坏死性胰腺炎患者中的表达及其与病情严重程度及预后的关系。方法选取2020年10月至2023年1月沧州市中心医院收治的122例急性胰腺炎患者为研究对象,根据病情严重程度将其分为重症坏死性胰腺炎患者(重症组,53例)和非重症坏死性胰腺炎(非重症组,69例),另根据预后结局将重症坏死性胰腺炎患者分为预后良好组(38例)和预后不良组(15例)。同时选取同期在该院的体检健康者50例为对照组。比较各组临床资料及血清lncRNA MEG3、miR-195-5p水平;采用Spearman相关分析血清lncRNA MEG3、miR-195-5p水平与急性生理学和慢性健康状况Ⅱ(APACHEⅡ)、Ranson评分的关系;采用多因素Logistic回归分析重症坏死性胰腺炎患者发生预后不良的影响因素;采用受试者工作特征(ROC)曲线分析lncRNA MEG3、miR-195-5p对重症坏死性胰腺炎患者预后的评估价值。结果重症组和非重症组年龄、性别、体重指数、基础疾病及病因比较,差异无统计学意义(P>0.05),与非重症组比较,重症组APACHEⅡ、Ranson评分升高(P<0.05);与对照组比较,非重症组和重症组血清lncRNA MEG3、miR-195-5p水平降低(P<0.05),且重症组血清lncRNA MEG3、miR-195-5p水平低于非重症组(P<0.05);Spearman相关分析结果表明,AP患者血清lncRNA MEG3、miR-195-5p水平与APACHEⅡ、Ranson评分均呈负相关(P<0.05);多因素Logistic回归分析结果显示,APACHEⅡ、Ranson评分及血清lncRNA MEG3、miR-195-5p水平是影响重症坏死性胰腺炎患者预后不良的独立危险因素(P<0.05);ROC曲线结果显示,lncRNA MEG3、miR-195-5p单独评估重症坏死性胰腺炎患者预后不良的曲线下面积(AUC)分别为0.767、0.777,灵敏度分别为86.7%、80.0%,特异度分别为49.9%、45.8%,二者联合评估的AUC为0.982,灵敏度、特异度分别为86.7%、78.8%。结论血清lncRNA MEG3、miR-195-5p水平与重症坏死性胰腺炎病情� 展开更多

关键词 重症坏死性胰腺炎 长链非编码rna meg3 微小rna-195-5p

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长链非编码RNA meg3多态性与口腔鳞癌风险的相关性分析 被引量：2

6

作者 JEONG YUNHO 赵志河 《现代口腔医学杂志》 CAS 2019年第6期328-332,共5页

目的探讨长链非编码RNA meg3多态性与口腔鳞癌风险的相关性分析。方法选取2017年2月至2019年2月我院收治手术治疗与病理资料完整的口腔鳞癌患者98例作为研究对象(实验组),选取同期到我院体检健康的群体86例作为对照组,采用PCR-RFLP方法... 目的探讨长链非编码RNA meg3多态性与口腔鳞癌风险的相关性分析。方法选取2017年2月至2019年2月我院收治手术治疗与病理资料完整的口腔鳞癌患者98例作为研究对象(实验组),选取同期到我院体检健康的群体86例作为对照组,采用PCR-RFLP方法检测长链非编码RNA MEG3中所选SNPs基因分型,采用酶切测定探索SNPs基因,运用logistics回归分析MEG中SNPs基因多态性与口腔鳞癌风险的相关性。结果本研究最终筛查了7个SNPs的生物学信息,两组在SPNs中rs11160608基因型频率中有统计学意义(P<0.05);调整年龄、性别、吸烟与饮酒等相关因素后,SNPs中rs11160608AC型基因与增加OSCC风险增加密切相关,其它SNPs未见与OSCC风险的相关性;在年龄>50岁与吸烟群体,rs11160608易感性之间的关系在共显性模型中差异具有统计学意义(P<0.05)。结论MEG3中SNPs rs11160608在口腔鳞癌中发挥重要作用。 展开更多

关键词 即刻种植 唇/颊侧骨板缺损 微创/不翻瓣 引导骨再生技术

原文传递

lncRNA Meg3在全反式维甲酸和转化生长因子β3影响小鼠腭突间充质细胞增殖过程中的作用

7

作者 刘小转 张军喜 +4 位作者 余增丽 王国旭 何志东 宋帅星 李雪 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2023年第6期763-769,共7页

目的:探索长链非编码RNA(lncRNA)Meg3在全反式维甲酸(atRA)和转化生长因子β3(TGF-β3)影响胎鼠腭突间充质细胞增殖过程中的作用。方法:分离、培养妊娠13 d胎鼠腭突间充质细胞。EdU法检测对照组(未处理)、atRA组(5μmol/L atRA)和TGF-β... 目的:探索长链非编码RNA(lncRNA)Meg3在全反式维甲酸(atRA)和转化生长因子β3(TGF-β3)影响胎鼠腭突间充质细胞增殖过程中的作用。方法:分离、培养妊娠13 d胎鼠腭突间充质细胞。EdU法检测对照组(未处理)、atRA组(5μmol/L atRA)和TGF-β3组(10μg/L TGF-β3)处理48 h腭突间充质细胞增殖能力的变化。荧光原位杂交和实时荧光定量PCR法检测上述3组Meg3的定位和相对表达量。利用EdU实验检测Meg3 siRNA转染前后atRA和TGF-β3对腭突间充质细胞增殖的影响。结果:与对照组相比,atRA处理48 h可抑制腭突间充质细胞的增殖,TGF-β3处理48 h可促进腭突间充质细胞增殖(P<0.05)。与对照组相比,atRA可促进腭突间充质细胞中Meg3的表达,TGF-β3可抑制Meg3的表达(P<0.05)。Meg3基因沉默后,与对照组相比,Meg3 siRNA组、atRA和TGF-β3处理组胎鼠腭突间充质细胞增殖能力均增强(P<0.05)。结论:atRA对胎鼠腭突间充质细胞的增殖抑制作用可能主要通过Meg3介导,而TGF-β3对腭突间充质细胞增殖的促进作用可能与Meg3基因无直接关系。 展开更多

关键词 长链非编码rna meg3 腭裂 腭突间充质细胞 全反式维甲酸 转化生长因子Β3 小鼠

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腹膜透析患者血清lncRNA MEG3、miR-223水平与腹主动脉钙化的相关性分析

8

作者 李涛 谢赛 +2 位作者 虞典元 江志锋 李丹 《疑难病杂志》 CAS 2022年第11期1163-1168,共6页

目的探讨腹膜透析患者血清长链非编码RNA MEG3(lncRNA MEG3)、微小RNA-223(miR-223)水平与腹主动脉钙化(AAC)的关系。方法选取2020年9月—2021年9月武汉科技大学附属孝感医院肾脏内科收治的腹膜透析患者100例为研究对象,根据腹部CT检查... 目的探讨腹膜透析患者血清长链非编码RNA MEG3(lncRNA MEG3)、微小RNA-223(miR-223)水平与腹主动脉钙化(AAC)的关系。方法选取2020年9月—2021年9月武汉科技大学附属孝感医院肾脏内科收治的腹膜透析患者100例为研究对象,根据腹部CT检查结果将其分为AAC组52例和非AAC组48例;同时将AAC组患者分为轻度AAC亚组31例和重度AAC亚组21例。采用实时荧光定量PCR法检测2组血清lncRNA MEG3、miR-223表达,Pearson法或Spearman法评估腹膜透析AAC患者血清lncRNA MEG3、miR-223与一般资料及生化指标的相关性,ROC曲线评价血清lncRNA MEG3、miR-223对腹膜透析患者发生AAC的预测价值;采用Logistic回归分析腹膜透析患者发生AAC的影响因素。结果AAC组年龄、糖尿病比例、血磷(P)、腹主动脉钙化评分及血清lncRNA MEG3高于非AAC组[t(χ^(2))/P=6.465/<0.001、5.364/0.021、2.639/0.010、31.766/<0.001、8.428/<0.001],25-羟维生素D3及血清miR-223低于非AAC组(t/P=14.847/<0.001、8.461/<0.001);重度AAC亚组血清lncRNA MEG3及腹主动脉钙化评分高于轻度AAC亚组,血清miR-223低于轻度AAC亚组(t=5.728、19.959、6.934,P均<0.001);腹膜透析AAC患者血清lncRNA MEG3与miR-223水平呈负相关(r=-0.552,P<0.001)。腹膜透析AAC患者年龄、糖尿病、血磷、腹主动脉钙化评分与lncRNA MEG3呈正相关(r/P=0.513/0.004、0.496/0.010、0.504/0.008、0.522/0.001),与miR-223呈负相关(r/P=-0.502/0.006、-0.495/0.010、-0.491/0.009、-0.514/0.003);25-羟维生素D3与血清lncRNA MEG3呈负相关(r/P=-0.512/0.008),与miR-223呈正相关(r/P=0.514/0.006)。血清lncRNA MEG3、miR-223及二者联合预测腹膜透析患者发生AAC的曲线下面积(AUC)分别为0.898、0.823、0.942,二者联合预测价值高于单项预测(Z/P=1.667/0.048、2.441/0.007);血清lncRNA MEG3水平升高是影响腹膜透析患者发生AAC的独立危险因素[OR(95%CI)=2.648(1.445-4.852)],miR-223水平升高是其保护因素[OR(95%CI)=0.884(0.830-0.941)]。结论lncRNA 展开更多

关键词 腹主动脉钙化 腹膜透析 长链非编码rna meg3 微小rna-223 相关性

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LncRNA MEG3减轻缺血再灌注损伤所致肠黏膜屏障功能损害的机制

9

作者 黄贤伟 陈波 蔺际龑 《现代医药卫生》 2022年第19期3241-3246,3250,共7页

目的 探讨长链非编码RNA(Lnc RNA)MEG3减轻缺血再灌注肠黏膜屏障功能损害的机制,为肠缺血再灌注损伤的临床治疗提供潜在策略。方法 使用人结肠腺癌Caco-2细胞建立缺氧缺糖(OGD)模型。采用CKK-8法检测对照组、OGD处理组和OGD处理后合并Ln... 目的 探讨长链非编码RNA(Lnc RNA)MEG3减轻缺血再灌注肠黏膜屏障功能损害的机制,为肠缺血再灌注损伤的临床治疗提供潜在策略。方法 使用人结肠腺癌Caco-2细胞建立缺氧缺糖(OGD)模型。采用CKK-8法检测对照组、OGD处理组和OGD处理后合并Lnc RNA MEG3过表达或抑制表达后Caco-2细胞存活率,Annexin V-异硫氰酸荧光素(FITC)/碘化丙啶(PI)细胞凋亡检测试剂盒检测各组细胞凋亡,定量逆转录聚合酶链式反应检测各组细胞Lnc RNA MEG3表达的差异,采用跨皮细胞电阻(TEER)检测法测定肠黏膜TEER值,并分析肠屏障功能。结果 经OGD处理的各组Lnc RNA MGE3表达明显降低,细胞存活率降低且细胞凋亡增加,导入sh MEG3后进一步降低Caco-2细胞Lnc RNA MEG3表达及细胞存活率,并且加剧细胞凋亡,过表达Lnc RNA MEG3可增加OGD处理的各组Caco-2细胞存活率,减少其凋亡,并减轻其肠屏障功能损害。结论 Lnc RNA MEG3在体外实验中可减轻肠黏膜细胞缺血再灌注损伤,保护肠黏膜屏障功能。 展开更多

关键词 心脏骤停 缺血再灌注损伤 心肺复苏 肠黏膜屏障 长链非编码rna meg3

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小细胞肺癌组织中lncRNA MEG3的表达及其与预后关系的研究 被引量：16

10

作者 郑志刚 韩军 廖继红 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2017年第1期17-21,共5页

目的探讨长链非编码RNA MEG3(lncRNA MEG3)在小细胞肺癌(SCLC)组织中的表达及其与预后的关系。方法收集2012年1月至2015年12月间于我院就诊的SCLC组织标本92例,采用实时荧光定量PCR(QPCR)法检测lncRNA MEG3在92例SCLC组织、40例癌旁组织... 目的探讨长链非编码RNA MEG3(lncRNA MEG3)在小细胞肺癌(SCLC)组织中的表达及其与预后的关系。方法收集2012年1月至2015年12月间于我院就诊的SCLC组织标本92例,采用实时荧光定量PCR(QPCR)法检测lncRNA MEG3在92例SCLC组织、40例癌旁组织及50例正常肺组织标本中的表达,分析其表达与临床病理特征和预后的关系。结果与癌旁组织(4.082±0.86)和正常肺组织(4.209±0.82)比较,lncRNA MEG3在92例SCLC组织中的表达(2.071±0.97)明显降低,差异有统计学意义(P<0.001)。lncRNA MEG3表达与年龄、性别无关,与分期、远处转移及生存状态有关。lncRNA MEG3低表达者(<2.071)的中位无进展生存期为8个月,较高表达者(≥2.071)的21个月短,差异有统计学意义(P<0.001);高表达者的中位总生存期为32个月,较低表达组的21个月长,差异有统计学意义(P<0.001)。Cox比例风险模型分析显示,lncRNA MEG3表达、远处转移和分期均为影响SCLC总生存期的独立因素。结论 lncRNA MEG3参与调节SCLC的发生、发展,可作为潜在的评估SCLC预后的分子标志物。 展开更多

关键词 小细胞肺癌 长链非编码rna meg3 预后

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急性胰腺炎患者血清长链非编码RNA-MEG3表达及意义 被引量：10

11

作者 张旭 付强 +3 位作者 秦涛 刘传江 王玉柱 张宏伟 《中华实用诊断与治疗杂志》 2018年第1期28-30,共3页

目的探讨长链非编码RNA-MEG3(long non-coding RNA-MEG3,lncR-MEG3)在急性胰腺炎患者血清中的表达及临床意义。方法急性胰腺炎患者63例,其中重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)21例(SAP组),轻症急性胰腺炎(mild acute pancr... 目的探讨长链非编码RNA-MEG3(long non-coding RNA-MEG3,lncR-MEG3)在急性胰腺炎患者血清中的表达及临床意义。方法急性胰腺炎患者63例,其中重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)21例(SAP组),轻症急性胰腺炎(mild acute pancreatitis,MAP)42例(MAP组),采用实时荧光定量PCR法检测2组血清lncR-MEG3及C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、D-二聚体(D-Dimer,DD)表达水平,ROC曲线分析血清lncR-MEG3、CRP和DD单独及联合检测诊断SAP的效能。结果 SAP组血清lncR-MEG3水平[3.46(2.53,5.64)]低于MAP组[7.12(6.54,7.93)](P<0.05),血清CRP、DD水平[119.7(113.3,129.3)、2.95(2.39,3.75)mg/L]高于MAP组[63.1(39.2,70.3)、1.17(0.84,1.53)mg/L](P<0.05);血清lncR-MEG3、CRP、DD诊断SAP的AUC分别为0.797(95%CI:0.673~0.921,P<0.05)、0.814(95%CI:0.707~0.921,P<0.05)、0.846(95%CI:0.734~0.958,P<0.05),最佳截断值分别为6.34、74.2mg/L、2.34mg/L,诊断灵敏度分别为86%、86%、81%,特异度分别为67%、81%、86%;血清lncR-MEG3、CRP与DD联合检测诊断SAP的AUC为0.908(95%CI:0.838~0.979,P<0.05),灵敏度为91%,特异度为86%;血清lncR-MEG3、CRP与DD联合检测诊断SAP的AUC大于单一指标检测(P<0.05),灵敏度、特异度与单一指标检测比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论血清lncR-MEG3表达及CRP、DD水平可反映急性胰腺炎患者病情严重程度,lncR-MEG3可能是潜在的区分MAP和SAP的生物学标志物。 展开更多

关键词 急性胰腺炎 长链非编码rna—meg3 C-反应蛋白 肛二聚体

原文传递

lncRNA-MEG3敲低人子宫平滑肌瘤细胞株增殖凋亡、克隆形成、细胞周期变化及与miR-93靶向关系

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作者 马文文 曹晖 +2 位作者 陈茜松 于倩 冬国友 《山东医药》 CAS 2024年第36期1-5,共5页

目的观察敲低长链非编码核糖核酸-MEG3(lncRNA-MEG3)对人子宫平滑肌瘤(UL)细胞株的增殖凋亡、克隆形成、细胞周期的影响,并分析lncRNA-MEG3与微小核糖核酸-93(miR-93)的靶向关系。方法体外培养人UL细胞株SK-UT-1,细胞分为lncRNA-MEG3敲... 目的观察敲低长链非编码核糖核酸-MEG3(lncRNA-MEG3)对人子宫平滑肌瘤(UL)细胞株的增殖凋亡、克隆形成、细胞周期的影响,并分析lncRNA-MEG3与微小核糖核酸-93(miR-93)的靶向关系。方法体外培养人UL细胞株SK-UT-1,细胞分为lncRNA-MEG3敲低组和敲低阴性对照组,分别转染lncRNA-MEG3敲低质粒和敲低阴性对照质粒至两组细胞,采用qRT-PCR法检测细胞中lncRNA-MEG3和miR-93,CCK8法检测细胞增殖活性,平板克隆形成实验检测细胞克隆形成能力,流式细胞术检测细胞周期及凋亡率,Western blotting法检测增殖相关蛋白(Ki67、PCNA蛋白)、凋亡相关蛋白(Bax、Bcl-2蛋白)及Wnt/β-catenin通路相关蛋白(Wnt3a、β-catenin蛋白)。采用双荧光素酶报告基因实验验证lncRNA-MEG3和miR-93的靶向关系。结果与敲低阴性对照组比较,lncRNA-MEG3敲低组细胞lncRNA-MEG3表达降低,miR-93表达升高,48、72、96 h时OD值降低,克隆形成数目减少,G_(0)/G_(1)期占比增加,G2/M期占比下降,凋亡率升高,Wnt3a、β-catenin、Ki67、PCNA、Bcl-2蛋白表达降低,Bax蛋白表达升高(P均<0.05)。lncRNA-MEG3能靶向miR-93从而降低相对荧光素酶活性(P<0.05)。结论敲低lncRNA-MEG3能够抑制SK-UT-1细胞的增殖、克隆形成及Wnt/β-catenin通路,将细胞周期阻滞于G_(0)/G_(1)期,并诱导细胞凋亡,从而抑制细胞生长,lncRNA-MEG3与miR-93存在靶向关系。 展开更多

关键词 子宫平滑肌瘤 微小核糖核酸-93 细胞增殖 细胞凋亡 细胞克隆形成 细胞周期 WNT/Β-CATENIN通路 长链非编码核糖核酸-meg3

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lncRNA MEG3和miR-21在系统性红斑狼疮患者外周血中的表达及其临床价值

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作者 吴颖 陈俊 《重庆医学》 CAS 2024年第10期1460-1466,共7页

目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)MEG3和miR-21在系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血中的表达水平及临床意义。方法选取2020-2021年于湖北医药学院附属人民医院就诊的50例新发活动期SLE患者作为SLE组,另选取同期50例体检的健康人群作为对照组... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)MEG3和miR-21在系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血中的表达水平及临床意义。方法选取2020-2021年于湖北医药学院附属人民医院就诊的50例新发活动期SLE患者作为SLE组,另选取同期50例体检的健康人群作为对照组。逆转录PCR法检测两组外周血lncRNA MEG3和miR-21表达差异,比色法和透射法检测血清补体C3、C4和免疫球蛋白(Ig)G、IgA、IgM,间接免疫荧光法检测抗ds-DNA抗体,ELISA法检测白细胞介素(IL)-1、IL-6、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和超敏-C反应蛋白(hs-CRP)水平,采用Pearson和Spearman相关性分析评估lncRNA MEG3和miR-21与临床指标及炎性因子的相关性,受试者工作特征(ROC)曲线评估lncRNA MEG3和miR-21对SLE的诊断效能。结果与对照组比较,SLE组补体C3、C4、lncRNA MEG3水平更低,IgG、IgA、IL-1、IL-6、IL-8、TNF-α、hs-CRP、miR-21水平及抗dsDNA阳性率更高(P<0.05)。SLE组lncRNA MEG3表达与IgG、IgA、miR-21、IL-1、IL-6、IL-8、TNF-α、hs-CRP呈负相关,与补体C3、C4呈正相关(P<0.05);miR-21与IgG、IgA、IL-1、IL-6、IL-8、TNF-α、hs-CRP呈正相关,与补体C3、C4呈负相关(P<0.05)。ROC曲线结果显示,lncRNA MEG3联合miR-21诊断SLE的曲线下面积为0.958(95%CI:0.926~0.990),灵敏度、特异度、Youden指数分别为92.0%、86.0%、0.780。结论lncRNA MEG3在SLE患者中表达水平降低,miR-21表达水平升高,二者联合对SLE有一定的诊断价值。 展开更多

关键词 系统性红斑狼疮 长链非编码rna meg3 MIR-21 诊断 临床价值

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