期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到79篇文章
< 1 2 … 4 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
长链非编码MALAT-1调控miR-205的表达影响非小细胞肺癌细胞的生长和迁移 被引量：15
1
作者 王俊钢 李聪聪 +2 位作者 毛广显 张洁 杨翠 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期227-232,共6页
目的:探讨在非小细胞肺癌中,LncRNA MALAT-1与miR-205的相互关系,以及影响肺癌细胞生物学行为的机制。方法:q PCR检测不同非小细胞肺癌中LncRNA MALAT-1的表达情况;双荧光素酶报告基因检测MALAT-1与miR-205的相互作用;Transwell侵袭实... 目的:探讨在非小细胞肺癌中,LncRNA MALAT-1与miR-205的相互关系,以及影响肺癌细胞生物学行为的机制。方法:q PCR检测不同非小细胞肺癌中LncRNA MALAT-1的表达情况;双荧光素酶报告基因检测MALAT-1与miR-205的相互作用;Transwell侵袭实验和划痕实验检测抑制MALAT-1后肺癌细胞侵袭能力的变化,以及抑制miR-205的表达后肺癌细胞迁移和侵袭能力的恢复情况;裸鼠皮下成瘤检测抑制LncRNA MALAT-1后肺癌细胞体外成瘤体积和质量变化。结果:与其他肺癌细胞株相比,A549细胞中MALAT-1表达最高,miR-205的表达水平最低;双荧光素酶实验证实MALAT-1能与miR-205的3'UTR特异性结合,可以调控miR-205的表达与活性;抑制MALAT-1的表达后可以降低肺癌细胞的迁移和侵袭能力;抑制miR-205的表达水平过后,肺癌细胞的迁移和侵袭能力相对增强;抑制MALAT-1的表达后,荷瘤小鼠的肿瘤体积和重量都明显减小。结论:MALAT-1可以调控miR-205的表达影响肺癌细胞A549的侵袭和迁移能力。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 lncrna malat-1 miR-205 侵袭 迁移
下载PDF
LncRNA MALAT-1调控miR-125a-5p及其靶基因Rab25参与非小细胞肺癌EGFR-TKIs耐药机制研究 被引量：5
2
作者 罗杰 杨玲 +1 位作者 刘晓曦 马虎 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2020年第22期1782-1791,共10页
目的在前期已经验证miR-125a-5p通过调控Rab25参与非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(epidermal-growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKIs)耐药的基础上,本研究进一步... 目的在前期已经验证miR-125a-5p通过调控Rab25参与非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(epidermal-growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKIs)耐药的基础上,本研究进一步检测出临床具有EGFR突变的NSCLC EGFR-TKIs耐药的患者中lncRNA MALAT-1的相对表达量高于具有EGFR突变的NSCLC未治疗的患者,同时通过生物信息学软件预测出MALAT-1与miR-125a-5p有结合位点,遂预测MALAT-1可能通过调控miR-125a-5p及其靶蛋白Rab25参与NSCLC EGFR-TKIs的耐药。方法采用SAM双载体慢病毒转染技术过表达肺腺癌细胞(PC9细胞)中的MALAT-1基因,Crispr/Cas9慢病毒转染技术敲除肺腺癌厄洛替尼耐药细胞(PC9ER细胞)中的MALAT-1基因;qRT-PCR实验检测未治疗患者血清标本中MALAT-1的表达量和亲本及耐药细胞组中MALAT-1和miR-125a-5p的变化;CCK-8实验验证MALAT-1对两组细胞耐药指数的影响;细胞凋亡和周期实验检测MALAT-1对细胞凋亡率和细胞周期分布的影响:免疫荧光定性检测MALAT-1对靶基因Rab25的影响。结果MALAT-1的相对表达量临床耐药患者组(3.280±0.369)高于未治疗患者组(1.000±0.000),差异有统计学意义,t=6.185,P=0.004;SAM双载体及Crispr/Cas9慢病毒转染技术成功在PC9细胞中过表达MALAT-1及PC9ER细胞中敲除MALAT-1;与PC9细胞(1.000±0.000)相比,PC9ER细胞中MALAT-1的相对表达量升高(6.113±0.546,t=10.010,P<0.001),PC9ER细胞中miR-125a-5p的相对表达量降低(0.233±0.044,t=16.470,P<0.001),PC9+MALAT-1细胞中miR-125a-5p的相对表达量降低(0.303±0.012,t=14.900,P<0.001);在厄洛替尼作用48h后,PC9ER和PC9+MALAT-1细胞的IC50高于PC9细胞(tPC9ER=7.566,PPC9ER<0.001;tPC9+MALAT-1=9.766,PPC9+MALAT-1<0.001),PC9-shMALAT-1细胞IC50低于PC9细胞,差异有统计学意义,t=6.025,P=0.002。PC9+MALAT-1细胞凋亡率(1.333±0.088)低于PC9细胞(7.100±0.379),t=14.270,P<0.001;PC9ER-shMALAT-1细胞(14.970±0.410)凋亡率高于PC9ER细胞(1.267 展开更多
关键词 lncrna malat-1 miR-125a-5p RAB25 非小细胞肺癌 表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂 耐药
原文传递
LncRNA MALAT-1对弥漫性大B细胞淋巴瘤增殖和耐药性的影响 被引量：5
3
作者 农卫霞 王奎 +2 位作者 龙珍珠玛 王新华 王燕 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第14期1710-1713,1719,共5页
目的:探讨长链非编码RNA(LncRNA)MALAT-1对弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)增殖和耐药性的影响。方法:收集2015年3月至2018年11月我院81例DLBCL患者的淋巴组织标本作为研究对象,另选取60例健康淋巴组织标本作为对照组。采用实时荧光定量PCR... 目的:探讨长链非编码RNA(LncRNA)MALAT-1对弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)增殖和耐药性的影响。方法:收集2015年3月至2018年11月我院81例DLBCL患者的淋巴组织标本作为研究对象,另选取60例健康淋巴组织标本作为对照组。采用实时荧光定量PCR检测MALAT-1在DLBCL组织和健康淋巴组织中的mRNA表达水平;构建NC-shRNA和MALAT-1-shRNA慢病毒稳定细胞系,CCK-8法检测MALAT-1下调对DLBCL细胞增殖的影响;在耐药性分析中,NC-shRNA和MALAT-1-shRNA细胞用200 ng/ml阿霉素分别处理48 h。采用Western blot检测NC-shRNA和MALAT-1-shRNA细胞耐药基因MDR1和MRP1的蛋白表达水平。结果:DLBCL组织中MALAT-1的mRNA相对表达水平显著高于健康淋巴组织,差异有统计学意义(1.46±0.11 vs 0.41±0.08,P<0.05);CCK-8结果显示,与NC-shRNA组相比,MALAT-1-shRNA组细胞在24 h、36 h、48 h、72 h时的增殖能力均显著下降,差异有统计学意义(P<0.05);耐药性检测结果表明,与NC-shRNA组、MALAT-1-shRNA组和NC-shRNA+Adriamycin组比较,MALAT-1-shRNA+Adriamycin组增殖曲线的平均斜率下降,差异有统计学意义(P<0.05)。Western blot结果显示,与NC-shRNA组比较,MALAT-1-shRNA组细胞中MDR1和MRP1的蛋白表达水平显著下调(P<0.05)。结论:LncRNA MALAT-1在DLBCL组织中呈高表达,下调MALAT-1的表达可显著抑制DLBCL细胞的增殖能力和耐药性。 展开更多
关键词 lncrna malat-1 弥漫性大B细胞淋巴瘤 增殖 耐药性
下载PDF
lncRNA MALAT1调控miR-204表达影响胰腺癌细胞的生物学行为 被引量：21
4
作者 张小路 杜梅红 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期79-84,共6页
目的:探讨长链非编码RNA(long chain non-coding RNA,lnc RNA)肺腺癌转移相关转录因子1(metastasis-associated lung adenocarcinoma transcript 1,MALAT1)通过调控miR-204的表达影响胰腺癌细胞恶性生物学行为的作用及其可能机制。方法... 目的:探讨长链非编码RNA(long chain non-coding RNA,lnc RNA)肺腺癌转移相关转录因子1(metastasis-associated lung adenocarcinoma transcript 1,MALAT1)通过调控miR-204的表达影响胰腺癌细胞恶性生物学行为的作用及其可能机制。方法:收集2016年10月至2016年12月在河南省中医院6例胰腺癌手术切除标本及其对应的癌旁组织标本。用实时荧光定量PCR检测胰腺癌组织和癌旁组织、5种胰腺癌细胞(Bx PC-3、HS-7667、PANC-1、As PC-1和SW-1990)中lnc RNA MALAT1的表达,双荧光素酶报告基因检测MALAT1与miR-204的相互作用,流式细胞术分析MALAT-1对胰腺癌细胞的细胞周期及细胞凋亡的影响;划痕愈合实验和Transwell侵袭实验检测MALAT1和miR-204对胰腺癌细胞迁移和侵袭能力的影响,Western blotting检测MALAT1对上皮间质转化相关蛋白的影响。结果:lnc RNA MALAT1在胰腺癌组织中表达水平明显高于癌旁组织(1.85±0.52vs 0.34±0.12,P<0.05),MALAT1在SW-1990细胞中的表达水平最高(P<0.05)。lnc RNA MALAT1能与miR-204的3’UTR特异性结合,调控miR-204的表达活性。抑制MALAT1表达后,可诱导SW-1990细胞G2/M细胞周期停滞、促进细胞凋亡,SW-1990细胞的迁移和侵袭能力减弱(均P<0.05),下调SW-1990细胞N-cadherin、E-cadherin和vimentin的表达。过表达miR-204可促进SW-1990细胞迁移和侵袭。结论:lnc RNA MALAT1通过靶向调控miR-204表达影响胰腺癌细胞的恶性生物学行为,在胰腺癌的发生发展过程中起重要作用。 展开更多
关键词 胰腺癌 SW-1990细胞 lncrna malat1 微小RNA-214(miR-204) 迁移 侵袭
下载PDF
白藜芦醇调控长链非编码RNA MALAT1抗动脉粥样硬化 被引量：11
5
作者 贾雪凌 范玉华 +6 位作者 潘昱 方坤 赵宝山 王麟 陈红阳 蒋雅楠 宋印利 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期35-40,共6页
目的探讨白藜芦醇(Rev)对动脉粥样硬化(AS)的保护作用,阐明Rev对lncRNA MALAT1调控及MALAT1在AS中的表达与作用。方法 ApoE^(-/-)小鼠随机分成2组:高脂饮食(HFD)处理组;HFD同时给予Rev组,16周建立AS模型。采用HE染色检测小鼠主动脉斑块... 目的探讨白藜芦醇(Rev)对动脉粥样硬化(AS)的保护作用,阐明Rev对lncRNA MALAT1调控及MALAT1在AS中的表达与作用。方法 ApoE^(-/-)小鼠随机分成2组:高脂饮食(HFD)处理组;HFD同时给予Rev组,16周建立AS模型。采用HE染色检测小鼠主动脉斑块面积;电镜检测泡沫细胞的形成;采用实时定量PCR检测动脉斑块中MALAT1表达水平,以及Rev对MALAT1的影响。体外实验,检测Rev对MALAT1、IL-6、IL-1β、TNF-α的影响;MALAT1对炎症因子IL-6、IL-1β、TNF-α的影响;游离胆固醇(FC)对MALAT1表达的影响。结果 Rev处理组明显缩小动脉斑块,并减少泡沫细胞的形成。MALAT1在动脉斑块中表达量降低,并且Rev可以明显逆转MALAT1的表达。此外, Rev可剂量依赖性降低IL-6、IL-1β、TNF-α表达。敲减MALAT1能促进炎症因子IL-6和TNF-α的表达。FC可使MALAT1的表达降低。结论 Rev可能通过调控MALAT1,进而调控炎症因子IL-6、IL-1β、TNF-α的表达,发挥抗AS作用。 展开更多
关键词 白藜芦醇 长链非编码RNA malat1 游离胆固醇 IL-6 IL-1Β TNF-α
下载PDF
长链非编码LncRNA Malat1在糖尿病肾病患者血清中的表达及临床意义 被引量：10
6
作者 周连吉 吴标良 +3 位作者 杨大伟 王民登 郭星荣 欧丽娜 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2021年第1期28-31,共4页
目的探讨LncRNA人肺腺癌转移相关转录本(MALAT1)在2型糖尿病(T2DM)、糖尿病肾病(DKD)患者血清中的表达及意义。方法Real-time PCR法(qPCR)法测定LncRnA MALAT1在14例健康对照组,27例DKD患者和20例T2DM患者中的表达,分析其临床意义。结果... 目的探讨LncRNA人肺腺癌转移相关转录本(MALAT1)在2型糖尿病(T2DM)、糖尿病肾病(DKD)患者血清中的表达及意义。方法Real-time PCR法(qPCR)法测定LncRnA MALAT1在14例健康对照组,27例DKD患者和20例T2DM患者中的表达,分析其临床意义。结果T2DM组及DKD组LncRNA MALAT1表达水平较对照组明显升高。LncRNA MALAT1的表达与尿微量白蛋白/尿肌酐(ACR)、尿β2微球蛋白(β2-MG)、尿α1微球蛋白(α1-MG)、肌酐(Cr)、糖化血红蛋白(HbA1c)存在正相关性,与超氧化物歧化酶(SOD)存在负相关。在T2DM和DKD患者中LncRNA MALAT1作为DKD患者血清标志物受试者工作特征(ROC)曲线下面积(AUC)为0.727,敏感度为53.6%,特异度为90.0%,DKD与对照组患者中LncRNA MALAT1作为DKD的AUC为0.952,敏感度为82.1%,特异度为100.0%。结论LncRNA MALAT1在DKD患者中高表达,有望成为预测DKD患者预后的生物标志物。 展开更多
关键词 lncrna malat1 2型糖尿病 糖尿病肾病 生物标志物
下载PDF
LncRNA-MALAT1联合NT-proBNP对脓毒症患者并发心肌损伤的诊断价值 被引量：10
7
作者 汪卫栋 王达 +1 位作者 周腾达 乐元洁 《中华急诊医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期1366-1370,共5页
目的探讨LncRNA-MALAT1联合NT-proBNP对脓毒症患者并发心肌损伤的诊断价值。方法收集2018年12月至2019年12月在中国科学院大学宁波华美医院住院的脓毒症患者。纳入标准依据脓毒症诊断标准,排除标准为排除心脏手术后、心肺复苏术后、合... 目的探讨LncRNA-MALAT1联合NT-proBNP对脓毒症患者并发心肌损伤的诊断价值。方法收集2018年12月至2019年12月在中国科学院大学宁波华美医院住院的脓毒症患者。纳入标准依据脓毒症诊断标准,排除标准为排除心脏手术后、心肺复苏术后、合并急性冠脉综合征、合并慢性心功能不全、妊娠期患者。记录患者临床资料及入院24 h内APACHEⅡ评分,双抗体夹心免疫发光法测定C-反应蛋白(C-reative protein,CRP)及降钙素原(procalcitonin,PCT)、免疫荧光法检测N末端B型钠尿肽前体(N-terminal pro-B-type natriuretic peptide,NT-proBNP)、双位点酶免疫法检测心肌肌钙蛋白I(cardiac troponin I,cTnI)水平、反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测血清LncRNA-MALAT1表达。采用Pearson相关分析脓毒症患者血清LncRNA-MALAT1与NT-proBNP、cTnI、CRP、PCT的相关性;采用受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic,ROC)评价血清LncRNA-MALAT1联合NT-proBNP对脓毒症心肌损伤的诊断价值。结果符合脓毒症诊断标准成人患者共计92例,按照纳入排除标准,共纳入患者50例,分为脓毒症心肌损伤组20例,对照组30例。脓毒症患者血清LncRNA-MALAT1水平与NT-proBNP呈正相关(r=0.42,P<0.05),而与cTnI、CRP及PCT的相关性无统计学意义(P>0.05)。ROC曲线分析结果显示,LncRNA-MALAT1对脓毒症心肌损伤具有诊断价值,当截断值为2.15时,灵敏度为60.0%,特异度为80.0%。且与NT-proBNP联合诊断的灵敏度、ROC曲线面积均高于LncRNA-MALAT1、NT-proBNP,但均差异无统计学意义(P>0.05)。结论LncRNA-MALAT1联合NT-proBNP对脓毒症心肌损伤具有一定的诊断意义。 展开更多
关键词 脓毒症 心肌损伤 lncrna-malat1 N末端B型钠尿肽前体 心肌肌钙蛋白I C-反应蛋白 降钙素原
原文传递
非小细胞肺癌患者血浆中lncRNA-MALAT1和lncRNA-ATB的表达及诊断价值 被引量：7
8
作者 吕梦佳 李坚 +2 位作者 陈萍 王宁新 汪毅 《江苏大学学报（医学版）》 CAS 2020年第2期160-164,共5页
目的:评价血浆长链非编码RNA肺腺癌转移相关转录因子1(metastasis-associated lung adenocarcinoma transcript 1,lncRNA-MALAT1)及转化生长因子β激活的长链非编码RNA(lncRNA activated by TGF-β,lncRNA-ATB)诊断非小细胞肺癌(non-sma... 目的:评价血浆长链非编码RNA肺腺癌转移相关转录因子1(metastasis-associated lung adenocarcinoma transcript 1,lncRNA-MALAT1)及转化生长因子β激活的长链非编码RNA(lncRNA activated by TGF-β,lncRNA-ATB)诊断非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床价值。方法:收集60例NSCLC患者和60例良性肺病患者的血浆标本,采用荧光定量PCR技术测定lncRNA-MALAT1及lncRNA-ATB的相对表达水平,分析其与NSCLC患者临床病理特征的关系。分别构建血浆lncRNA-MALAT1及lncRNA-ATB诊断NSCLC的ROC曲线,评估其诊断效果,并与血清癌胚抗原及细胞角蛋白十九片段(Cyfra21-1)进行比较。结果:与良性肺病患者相比,NSCLC患者血浆lncRNA-MALAT1表达明显下调,lncRNA-ATB表达明显上调(P<0.05)。血浆lncRNA-MALAT1及lncRNA-ATB表达水平与NSCLC患者性别、年龄、吸烟指数、组织病理类型及TNM分期等无显著相关(P均>0.05)。血浆lncRNA-MALAT1和lncRNA-ATB诊断NSCLC的ROC曲线下面积均明显高于血清癌胚抗原及Cyfra21-1;二者诊断NSCLC的准确性高于血清癌胚抗原及Cyfra21-1,二者联合检测准确性较单独检测高。结论:血浆lncRNA-MALAT1及lncRNA-ATB可作为诊断NSCLC的生物标志物。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 长链非编码RNA lncrna-malat1 lncrna-ATB 血浆标志物 诊断
下载PDF
MALAT1通过竞争miR-124上调SMYD3并促进乳腺癌细胞增殖与迁移 被引量：8
9
作者 徐曼丽 王畅 +3 位作者 王楠 何红鹏 张同存 罗学刚 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期344-351,共8页
为了探究lncRNA MALAT1是否会通过与组蛋白甲基化酶SMYD3间的相互调控对乳腺癌细胞的增殖和迁移产生影响,采用siRNA敲低MCF-7、MDA-MB-231乳腺癌细胞中的内源性MALAT1后,然后应用划痕和MTT法检测细胞迁移和增殖情况;实时定量PCR(Realtim... 为了探究lncRNA MALAT1是否会通过与组蛋白甲基化酶SMYD3间的相互调控对乳腺癌细胞的增殖和迁移产生影响,采用siRNA敲低MCF-7、MDA-MB-231乳腺癌细胞中的内源性MALAT1后,然后应用划痕和MTT法检测细胞迁移和增殖情况;实时定量PCR(RealtimePCR)、免疫蛋白印迹(Westernblot)等方法检测si-MALAT1对miRNA-124、SMYD3及其下游基因mRNA及蛋白质水平的影响。结果显示:siRNA靶向敲低MALAT1后可降低乳腺癌细胞的迁移和增殖速度,同时抑制SMYD3及其下游靶基因N-cadherin、MYL9、MMP9、CYR61等的转录表达,并上调miR-124。miR-124的过表达可降低SMYD3在乳腺癌细胞中的表达,且MALAT1的敲低可以缓解miR-124抑制剂对SMYD3蛋白质水平表达的促进作用。此外,转染外源质粒使SMYD3过表达可激活MALAT1转录,反之siRNA干扰SMYD3后则会下调MALAT1。研究结果表明:lncRNAMALAT1可以作为miR-124的ceRNA调控SMYD3,同时SMYD3可反馈性激活MALAT1的转录,这一相互调控作用将影响到乳腺癌细胞的增殖与迁移能力。 展开更多
关键词 乳腺癌细胞 lncrnamalat1 SMYD3 miR-124
下载PDF
芍药苷上调lncRNA MALAT1抑制Wnt1/β-catenin通路促进人类风湿性关节炎成纤维细胞样滑膜细胞凋亡 被引量：6
10
作者 杨帆 沈俊逸 蔡辉 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期692-698,共7页
目的探讨芍药苷(PAE)对体外培养类风湿性关节炎成纤维细胞样滑膜细胞(RA-FLS)凋亡的影响及其作用机制。方法体外培养RA-FLS,噻唑蓝(MTT)法检测(20、40、80)μmol/L PAE培养24、48、72 h的细胞生存率,流式细胞术检测细胞凋亡率;合成3条... 目的探讨芍药苷(PAE)对体外培养类风湿性关节炎成纤维细胞样滑膜细胞(RA-FLS)凋亡的影响及其作用机制。方法体外培养RA-FLS,噻唑蓝(MTT)法检测(20、40、80)μmol/L PAE培养24、48、72 h的细胞生存率,流式细胞术检测细胞凋亡率;合成3条长链非编码RNA转移相关肺腺癌转录本1的小干扰RNA(si-MALAT1)片段,脂质体转染48 h后,实时定量PCR检测筛选出敲除效果最佳si-MALAT1。将细胞分对照组、PAE组、si-NC组、si-MALAT1组、PAE联合si-MALAT1组。敲低MALAT1表达后,流式细胞术检测细胞凋亡率,实时定量PCR检测各组Wnt1、β联蛋白(β-catenin)、胱天蛋白酶3(caspase-3)、caspase-9、B细胞淋巴瘤因子2(Bcl2)、Bcl2相关X蛋白(BAX)的mRNA表达;Western blot法检测各组Wnt1、β-catenin、caspase-3、caspase-9、Bcl2、BAX的蛋白表达。结果不同浓度PAE对RA-FLS均有抑制作用,相同浓度RA-FLS活力呈时间依赖性下降;与FLS对照组相比,RA-FLS组MALAT1表达下调,经PAE处理后细胞凋亡率增加;RA-FLS中si-MALAT1组细胞凋亡率最低,而PAE联合si-MALAT1组显著增高;PAE组较对照组Bcl2、Wnt1、β-catenin的mRNA表达降低,caspase-3、caspase-9、BAX的mRNA表达则升高;si-MALAT1组的Bcl2表达显著增高,PAE联合si-MALAT1组的Bcl2表达则显著下调,BAX、caspase-3、caspase-9表达显著升高。结论PAE通过上调MALAT1抑制Wnt1/β-catenin通路促进RA-FLS凋亡。 展开更多
关键词 芍药苷 长链非编码RNA转移相关肺腺癌转录本1(lncrna malat1) WNT1 β联蛋白(β-catenin) 成纤维细胞样滑膜细胞(FLS) 细胞凋亡
下载PDF
慢性牙周炎患者血清和龈沟液LncRNA MALAT1和miR-769-5p水平表达及其临床意义 被引量：2
11
作者 夏章晖 付小红 +3 位作者 马威 荣刚 喻祎 胡艳荷 《现代生物医学进展》 CAS 2024年第8期1594-1600,共7页
目的:探讨慢性牙周炎患者血清和龈沟液长链非编码核糖核酸肺腺癌转移相关转录子1 (LncRNA MALAT1)和微小RNA-769-5p(miR-769-5p)水平表达及其临床意义。方法:选择2020年6月~2023年7月我院收治的慢性牙周炎患者117例纳入观察组,根据慢性... 目的:探讨慢性牙周炎患者血清和龈沟液长链非编码核糖核酸肺腺癌转移相关转录子1 (LncRNA MALAT1)和微小RNA-769-5p(miR-769-5p)水平表达及其临床意义。方法:选择2020年6月~2023年7月我院收治的慢性牙周炎患者117例纳入观察组,根据慢性牙周炎患者的病情严重程度分为轻度组39例、中度组42例和重度组36例,另选取117例健康志愿者纳入对照组。对比对照组、观察组血清和龈沟液LncRNA MALAT1和miR-769-5p表达水平。对比不同病情严重程度血清和龈沟液LncRNA MALAT1和miR-769-5p表达水平、血清和龈沟液炎症指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、干扰素-γ(IFN-γ)]水平、牙周指标[牙周袋深度(PD)、附着丧失(AL)、龈沟出血指数(SBI)、菌斑指数(PLI)]。采用Pearson相关性分析法分析慢性牙周炎患者炎症指标、牙周指标和血清和龈沟液miR-769-5p、LncRNA MALAT1表达水平的相关性。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清和龈沟液LncRNA MALAT1、miR-769-5p对慢性牙周炎的诊断价值。结果:观察组血清和龈沟液LncRNA MALAT1表达水平高于对照组(P<0.05),血清和龈沟液miR-769-5p表达水平低于对照组(P<0.05)。轻度组的血清和龈沟液LncRNA MALAT1表达水平及IL-6、TNF-α、IFN-γ、PD、AL、SBI、PLI低于中度组(P<0.05),中度组低于重度组(P<0.05);血清和龈沟液miR-769-5p表达水平轻度组高于中度组(P<0.05),中度组高于重度组(P<0.05)。慢性牙周炎患者血清和龈沟液LncRNA MALAT1表达水平与IL-6、TNF-α、IFN-γ、PD、AL、SBI、PLI呈正相关(P<0.05),血清和龈沟液miR-769-5p表达水平与IL-6、TNF-α、IFN-γ、PD、AL、SBI、PLI呈负相关(P<0.05),血清和龈沟液LncRNA MALAT1表达水平与miR-769-5p表达水平呈负相关(P<0.05)。血清LncRNA MALAT1、miR-769-5p及联合检测诊断慢性牙周炎的曲线下面积(AUC)分别为0.800、0.743和0.877;龈沟液LncRNA MALAT1、miR-769-5p及联合检测诊断慢性牙周炎� 展开更多
关键词 慢性牙周炎 血清 龈沟液 lncrna malat1 miR-769-5p 临床意义
原文传递
lncRNA MALAT1通过miR-211靶向调控PI3K/Akt信号通路对食管癌细胞凋亡及侵袭的影响 被引量：6
12
作者 李学灿 李俊杰 +1 位作者 徐恒 吴小源 《肿瘤学杂志》 CAS 2022年第3期204-211,共8页
[目的]探讨肺腺癌转移相关转录物1(metastasis-associated lung adenocaroma transcript 1,MALAT1)通过miR-211靶向调控磷脂酰肌醇-3-激酶(phosphoinositide 3-kinase,PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)信号通路对食管癌(esophagus... [目的]探讨肺腺癌转移相关转录物1(metastasis-associated lung adenocaroma transcript 1,MALAT1)通过miR-211靶向调控磷脂酰肌醇-3-激酶(phosphoinositide 3-kinase,PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)信号通路对食管癌(esophagus cancer,EC)细胞凋亡及侵袭的影响。[方法]选取2018年10月至2020年8月在焦作市人民医院肿瘤外科行EC根治术治疗的25例EC患者的癌组织和癌旁组织(癌周3 cm以上)。使用定量聚合酶链反应(quantitative polymerase chain reaction,q PCR)检测EC患者癌灶、相对癌旁组织和人食管癌细胞KYSE30、KYSE150、KYSE450和Ec109细胞中MALAT1的表达。依据转染不同将细胞分为NC组(阴性对照sh-NC)、sh-MALAT1组(转染shMALAT1)、miR-211 mimics组(转染miR-211 mimics)、sh-MALAT1+miR-211 inhibitor组(转染shMALAT1+miR-211 inhibitor)。使用EDU实验、Transwell、AnneinⅤ-FITC/PI双染流式细胞术检测各组细胞的增殖、侵袭和凋亡能力;使用荧光素酶报告分析荧光素酶活性;通过Western blot分析各组细胞中lncRNA MALAT1、miR-211、基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)、血管内皮生长因子-A(vascular endothelial growth factor-A,VEGF-A)、PI3K/Akt的表达情况。[结果]与癌旁组织相比,lncRNA MALAT1在EC组织中明显高表达,且Ec109细胞系中lncRNA MALAT1的表达明显高于其他细胞系,差异具有统计学意义(P<0.05)。双荧光素酶报告分析表明,miR-211是lncRNA MALAT1潜在的靶向microRNAs。与NC组相比,sh-MALAT1组和miR-211 mimics组EDU阳性细胞率和侵袭细胞数均明显降低,凋亡细胞数明显增加;与sh-MALAT1组相比,sh-MALAT1+miR-211 inhibitor组EDU阳性细胞率和侵袭细胞数均明显升高,凋亡细胞数明显增加,差异有统计学意义(P<0.05)。与NC组相比,sh-MALAT1组和miR-211 mimics组的MMP-9、MMP-2、VEGF-A、PI3K和p-Akt表达明显降低;与sh-MALAT1组相比,sh-MALAT1+miR-211 inhibitor组的MMP-9、MMP-2� 展开更多
关键词 lncrna malat1 miR-211 PI3K/AKT信号通路 食管癌 凋亡 侵袭
原文传递
血清LncRNA KCNQ1OT1和LncRNA MALAT1水平与短暂性脑缺血发作患者颈动脉不稳定斑块形成的关系研究
13
作者 董小雪 秦建宏 +3 位作者 张英 贾俊栋 高莹 房娉平 《现代生物医学进展》 CAS 2024年第19期3682-3684,共3页
目的:探讨血清长链非编码核糖核酸(LncRNA)钾电压门控通道亚家族Q成员1反链/反义转录物1(KCNQ1OT1)和LncRNA肺腺癌转移相关转录本1(MALAT1)水平与短暂性脑缺血发作(TIA)患者颈动脉不稳定斑块形成的关系。方法:选取2021年1月~2023年1月... 目的:探讨血清长链非编码核糖核酸(LncRNA)钾电压门控通道亚家族Q成员1反链/反义转录物1(KCNQ1OT1)和LncRNA肺腺癌转移相关转录本1(MALAT1)水平与短暂性脑缺血发作(TIA)患者颈动脉不稳定斑块形成的关系。方法:选取2021年1月~2023年1月我院收治的117例TIA患者,根据不稳定颈动脉斑块形成情况分为形成组、未形成组,分别为57例、60例。比较两组患者血清LncRNA KCNQ1OT1和LncRNA MALAT1水平和其他临床资料。通过多因素Logistic回归分析TIA患者颈动脉不稳定斑块形成的影响因素。结果:形成组患者吸烟史、饮酒史、高血压占比和血清LncRNA KCNQ1OT1、LncRNA MALAT1水平高于未形成组(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,吸烟史、饮酒史和血清LncRNA KCNQ1OT1、LncRNA MALAT1水平是TIA患者颈动脉不稳定斑块形成的独立危险因素(P<0.05)。结论:血清LncRNA KCNQ1OT1和LncRNA MALAT1水平在颈动脉不稳定斑块形成的TIA患者中异常升高,是TIA患者颈动脉不稳定斑块形成的独立危险因素。 展开更多
关键词 短暂性脑缺血发作 lncrna KCNQ1OT1 lncrna malat1 不稳定斑块
原文传递
血清lncRNA-XIST、lncRNA-MALAT1水平与多囊卵巢综合征不孕症患者胰岛素抵抗及促排卵治疗后妊娠结局的关联性研究
14
作者 雷金梅 冯玉环 +2 位作者 张鸥 高商 陈薇 《中国临床新医学》 2024年第8期901-906,共6页
目的探讨lncRNA-XIST、lncRNA-MALAT1与多囊卵巢综合征(PCOS)不孕症患者胰岛素抵抗及促排卵治疗后妊娠结局的关联性。方法招募2020年2月至2022年1月于唐山市妇幼保健院进行促排卵治疗的125例PCOS不孕症患者(PCOS不孕症组),另选取同期体... 目的探讨lncRNA-XIST、lncRNA-MALAT1与多囊卵巢综合征(PCOS)不孕症患者胰岛素抵抗及促排卵治疗后妊娠结局的关联性。方法招募2020年2月至2022年1月于唐山市妇幼保健院进行促排卵治疗的125例PCOS不孕症患者(PCOS不孕症组),另选取同期体检健康的女性125名作为对照组。比较两组血清lncRNA-XIST、lncRNA-MALAT1水平及稳态模型评估的胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。采用Pearson相关分析探讨血清lncRNA-XIST、lncRNA-MALAT1水平与HOMA-IR的相关性。采用多因素logistic回归分析探讨影响PCOS不孕症患者促排卵治疗后妊娠结局的因素。结果与对照组比较,PCOS不孕症组血清lncRNA-XIST水平及HOMA-IR较高,lncRNA-MALAT1水平较低,差异有统计学意义(P<0.05)。HOMA-IR与血清lncRNA-XIST水平呈正相关(r=0.689,P<0.001),与血清lncRNA-MALAT1水平呈负相关(r=-0.771,P<0.001)。PCOS不孕症患者经促排卵治疗后累积临床妊娠率为43.20%(54/125)。多因素logistic回归分析结果显示,较高的促黄体生成素(LH)/卵泡刺激素(FSH)比值[OR(95%CI)=1.121(1.005~1.278)]和血清lncRNA-XIST水平[OR(95%CI)=1.252(1.014~1.449)]是促进PCOS不孕症患者治疗后未妊娠的独立危险因素(P<0.05),较高的血清抗米勒管激素(AMH)水平[OR(95%CI)=0.518(0.348~0.771)]、lncRNA-MALAT1水平[OR(95%CI)=0.394(0.238~0.652)]是促进PCOS不孕症患者治疗后获得妊娠的保护因素(P<0.05)。结论PCOS不孕症患者血清lncRNA-XIST呈高表达,lncRNA-MALAT1呈低表达,且两个指标水平与胰岛素抵抗、促排卵治疗后妊娠结局密切相关。 展开更多
关键词 多囊卵巢综合征 不孕症 胰岛素抵抗 妊娠结局 lncrna-XIST lncrna-malat1
下载PDF
长链非编码基因MALAT1对LPS诱导的脓毒症大鼠免疫反应的调节作用及机制 被引量：6
15
作者 周佾龙 杨韶华 +2 位作者 张弛 张斌 杨新娟 《四川大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期865-870,875,共7页
目的探索长链非编码基因MALAT1对脂多糖(LPS)诱导的U937细胞和脓毒症大鼠体内免疫反应的调节作用及其分子机制。方法将U937细胞分为6组:U937对照组,LPS组,scramble组,si-MALAT1组,miR-146ainhibitor组和si-MALAT1+miR-146ainhibitor组。... 目的探索长链非编码基因MALAT1对脂多糖(LPS)诱导的U937细胞和脓毒症大鼠体内免疫反应的调节作用及其分子机制。方法将U937细胞分为6组:U937对照组,LPS组,scramble组,si-MALAT1组,miR-146ainhibitor组和si-MALAT1+miR-146ainhibitor组。将20只SD大鼠分为健康对照组,LPS模型组,scramble干预组和si-MALAT1干预组。运用实时定量PCR (qRT-PCR)检测各组U937细胞和大鼠肺组织中MALAT1与miR-146a的表达;荧光素酶报告分析确认MALAT1与miR-146a的靶向关系;Western blot检测pP65,P65,TNF-α和iNOS表达;免疫组化检测肺组织TNF-α和iNOS表达情况。结果在LPS组U937细胞中MALAT1相对表达量高于U937(P<0.001)。与scramble组相比,si-MALAT1组MALAT1相对表达量降低,miR-146a相对表达量升高(P<0.001)。MALAT1与miR-146a存在靶向关系。与LPS组相比,si-MALAT1组pP65/P65的比值,TNF-α和iNOS的相对表达量降低;miR-146ainhibitor组p-P65/P65的比值,TNF-α和iNOS的相对表达量升高(P<0.001)。与miR-146ainhibitor组相比,si-MALAT1和miR-146ainhibitor共转染组p-P65/P65的比值,TNF-α和iNOS的相对表达量降低(P<0.001)。与健康对照组相比,LPS组和scramble组大鼠miR-146a相对表达量降低,p-P65/P65的比值升高(P<0.01)。与scramble组相比,si-MALAT1组大鼠miR-146a相对表达量升高,p-P65/P65的比值降低(P<0.01)。LPS组和scramble组大鼠中TNF-α和iNOS阳性细胞数目高于健康对照组(P<0.001)。与scramble组相比,si-MALAT1组大鼠中TNF-α和iNOS阳性细胞数目减少(P<0.01)。结论 MALAT1可靶向miR-146a/NF-κB P65对LPS诱导的脓毒症大鼠的免疫反应进行调节。 展开更多
关键词 malat1 脓毒症 MIR-146A NF-κB P65 免疫反应
原文传递
人参皂苷Rb1对脑缺血再灌注损伤小鼠LncRNA Malat1表达的调控作用 被引量：5
16
作者 王雷雷 戴勤学 《中国现代医生》 2020年第23期41-44,49,F0003,共6页
目的探讨人参皂苷Rb1是否可以增加脑缺血再灌注损伤小鼠脑梗死半暗带区LncRNA Malat1的表达。方法将30只C57/B6小鼠按随机数字表法分成假手术组、模型+生理盐水对照组、模型+人参皂Rb1组,每组10只。采用大脑中动脉闭塞(MCAO)法建立小鼠... 目的探讨人参皂苷Rb1是否可以增加脑缺血再灌注损伤小鼠脑梗死半暗带区LncRNA Malat1的表达。方法将30只C57/B6小鼠按随机数字表法分成假手术组、模型+生理盐水对照组、模型+人参皂Rb1组,每组10只。采用大脑中动脉闭塞(MCAO)法建立小鼠脑缺血再灌注损伤模型。人参皂苷Rb1组和模型组大鼠在制模后即刻分别腹腔注射人参皂苷Rb1(40 mg/kg)和等量生理盐水。再灌注损伤后24 h观察各组小鼠的神经行为学评分、脑梗死体积、Bcl-2蛋白表达量和LncRNA Malat1含量。结果与假手术组相比,模型组小鼠神经行为学评分和脑梗死体积明显增加(P<0.05),Bcl-2蛋白表达量和LncRNA Malat1表达水平明显增加(P<0.05);与模型组相比,人参皂苷Rb1组小鼠神经行为学评分和脑梗死体积明显减少(P<0.05),Bcl-2蛋白表达量和LncRNA Malat1表达水平进一步增加(P<0.05)。结论人参皂苷Rb1可以改善MCAO小鼠的神经行为学评分、减小脑梗死体积和增加Bcl-2蛋白表达量。人参皂苷Rb1具有脑保护作用,其可能的机制与增加小鼠脑梗死半暗带区LncRNA Malat1的表达有关。 展开更多
关键词 人参皂苷RB1 脑缺血再灌注损伤 lncrna malat1 MCAO
下载PDF
LncRNA MALAT1对PCOS颗粒细胞凋亡、自噬和PI3K/Akt/mTOR通路的影响 被引量：1
17
作者 乔娜 田英 +1 位作者 陈杨 郝静 《天津医药》 CAS 2024年第10期1020-1024,共5页
目的探讨长链非编码RNA-肺腺癌转移相关转录子1(LncRNA MALAT1)对多囊卵巢综合征(PCOS)颗粒细胞的凋亡、自噬和磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)通路的影响。方法qRT-PCR检测PCOS卵巢组织、正常卵... 目的探讨长链非编码RNA-肺腺癌转移相关转录子1(LncRNA MALAT1)对多囊卵巢综合征(PCOS)颗粒细胞的凋亡、自噬和磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)通路的影响。方法qRT-PCR检测PCOS卵巢组织、正常卵巢组织、人卵巢颗粒细胞KGN及正常卵巢上皮细胞IOSE80中LncRNA MALAT1的表达水平。体外培养KGN细胞,将KGN细胞分为control组、si-NC组、si-MALAT1组、pc-NC组、pc-MALAT1组、pc-MALAT1+740Y-P(PI3K激活剂)组。q RT-PCR检测各转染组细胞MALAT1 mRNA的表达水平;CCK-8检测细胞活力;流式细胞术检测细胞凋亡率;透射电镜观察KGN细胞中自噬小体;Western blot检测细胞B细胞淋巴瘤2(Bcl-2)、Bcl-2关联X蛋白(Bax)、微管相关蛋白Ⅱ轻链3(LC3Ⅱ)、微管相关蛋白Ⅰ轻链3(LC3Ⅰ)、Beclin1、p-PI3K、PI3K、p-Akt、Akt、p-mTOR、mTOR蛋白表达水平。结果PCOS卵巢组织MALAT1 mRNA表达水平低于正常卵巢组织,KGN细胞中MALAT1 mRNA表达水平低于正常卵巢上皮IOSE80细胞;control组KGN细胞中可见少量的自噬小体;干扰MALAT1表达后KGN细胞OD_(450)值(24、48、72 h)、Bcl-2蛋白表达降低,细胞凋亡率、Bax、LC3Ⅱ/LC3Ⅰ、Beclin1、p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt、p-mTOR/mTOR增高(P<0.05),自噬小体数量增多;过表达MALAT1后上述指标变化均逆转(P<0.05);与pc-MALAT1组相比,pc-MALAT1+740Y-P组OD_(450)(24、48、72 h)值、Bcl-2蛋白表达降低,凋亡率、Bax、LC3Ⅱ/LC3Ⅰ、Beclin1、p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt、p-mTOR/mTOR升高(P<0.05),自噬小体数量增多。结论过表达MALAT1可能通过抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路,进而抑制PCOS颗粒细胞凋亡和自噬。 展开更多
关键词 多囊卵巢综合征 RNA 长链非编码 粒层细胞 细胞凋亡 自噬 lncrna malat1 PI3K/Akt/mTOR通路
下载PDF
lncRNA MALAT1通过海绵吸附miRNA-141-3p调控Wnt/β-catenin促进卵巢癌的生长及转移 被引量：1
18
作者 金烨 《医学研究杂志》 2024年第4期115-121,共7页
目的 研究长链非编码RNA MALAT1(lncRNA MALAT1)在卵巢癌中的作用及调控机制。方法 实时荧光定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction, RT-qPCR)检测MALAT1在人正常卵巢上皮细胞系IOSE80及人卵巢癌细胞系SK... 目的 研究长链非编码RNA MALAT1(lncRNA MALAT1)在卵巢癌中的作用及调控机制。方法 实时荧光定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction, RT-qPCR)检测MALAT1在人正常卵巢上皮细胞系IOSE80及人卵巢癌细胞系SKOV3、OVCA429和HO-8910PM中的表达,选取SKOV3及HO-8910PM细胞进行后续研究。利用siRNA干扰SKOV3和HO-8910PM细胞中MALAT1表达,CCK-8法检测细胞增殖,划痕及Transwell小室检测细胞迁移及侵袭能力,并通过Western blot法检测上皮-间充质转化(epithelial-mesenchymal transformation, EMT)相关指标E-cadherin、N-cadherin的表达。利用生物信息学分析MALAT1与miRNA-141-3p的靶向关系,并利用双荧光素报告基因验证。MALAT1敲低及miRNA-141-3p抑制剂共同作用细胞,检测其对SKOV3及HO-8910PM细胞增殖、侵袭及迁移的影响,并通过Western blot法分析其对Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白的表达调控。结果 与人正常卵巢上皮细胞系IOSE80比较,卵巢癌细胞系内MALAT1表达明显上调(P<0.05);而在SKOV3及HO-8910PM中下调MALAT1表达,细胞增殖、侵袭迁移及EMT均受到抑制,同时miRNA-141-3p表达上调(P<0.05)。双荧光素酶报告基因结果证明MALAT1和miRNA-141-3p具有靶向关系。而在下调MALAT1表达的同时使用miRNA-141-3p抑制剂,则可逆转下调MALAT1的所产生的抑制效应(P<0.05)。进一步的研究发现,MALAT1/miRNA-141-3p轴可能通过调控Wnt/β-catenin信号通路影响卵巢癌进展。结论 MALAT1可能通过海绵吸附miRNA-141-3从而调控Wnt/β-catenin影响卵巢癌的发生和发展。 展开更多
关键词 卵巢癌 lncrna malat1 miRNA-141-3p WNT/Β-CATENIN 增殖
下载PDF
长链非编码RNA MALAT1靶向miR-570-3p对人视网膜母细胞瘤细胞系SO-Rb50增殖、凋亡和侵袭的调控作用 被引量：5
19
作者 闫义涛 王晓丽 +2 位作者 谷圆圆 任艳凡 胡俊喜 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1621-1625,1631,共6页
目的:本文旨在探究长链非编码RNA(lnc RNA)肺腺癌转移相关转录子1(MALAT1)对人视网膜母细胞瘤细胞系SO-Rb50增殖、凋亡和侵袭的影响及其机制。方法:通过sh RNA沉默lnc RNA MALAT1。SO-Rb50细胞分为4组:sh-Ctrl(对照)组,sh-MALAT1组,mi R... 目的:本文旨在探究长链非编码RNA(lnc RNA)肺腺癌转移相关转录子1(MALAT1)对人视网膜母细胞瘤细胞系SO-Rb50增殖、凋亡和侵袭的影响及其机制。方法:通过sh RNA沉默lnc RNA MALAT1。SO-Rb50细胞分为4组:sh-Ctrl(对照)组,sh-MALAT1组,mi R-570 inhibitor组和sh-MALAT1+mi R-570 inhibitor组。QRT-PCR检测lnc RNA MALAT1和micro RNA(mi R)-570-3p表达。荧光素实验验证靶向关系。肿瘤成球实验分析细胞增殖能力。流式细胞术检测细胞凋亡。Transwell检测细胞侵袭。结果:lnc RNA MALAT1负向调控mi R-570-3p表达(P<0. 05)。荧光素实验表明Lnc RNA MALAT1可直接靶向mi R-570-3p。sh-MALAT1组细胞数目明显少于对照组。mi R-570 inhibitor组细胞数目明显多于对照组。但与sh-MALAT1组相比,sh-MALAT1+mi R-570 inhibitor组细胞数目明显升高。sh-MALAT1组细胞凋亡率明显高于对照组。MiR-570 inhibitor组细胞凋亡率明显低于对照组。Sh-MALAT1+mi R-570 inhibitor组细胞凋亡率则明显低于sh-MALAT1组。与对照组相比,shMALAT1组平均每个视野下侵袭细胞数目明显减少,mi R-570 inhibitor组平均每个视野下侵袭细胞数目明显变多。ShMALAT1+mi R-570 inhibitor组平均每个视野下侵袭细胞数明显多于sh-MALAT1组。结论:Sh-MALAT1通过mi R-570-3p提高人视网膜母细胞瘤细胞系SO-Rb50凋亡,降低细胞增殖和侵袭。 展开更多
关键词 lncrna malat1 miR-570-3p 视网膜母细胞瘤 增殖 凋亡 侵袭
下载PDF
慢性心力衰竭患者血清lncRNA MALAT1的表达水平及其临床意义 被引量：6
20
作者 王新庄 孟建涛 《现代检验医学杂志》 CAS 2022年第1期141-144,共4页
目的探究慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)患者血清长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)肺癌转移相关转录本1(MALAT1)的表达水平及其临床意义。方法选取2017年2月~2019年5月西安高新医院急诊科收治的62例CHF患者为CHF组... 目的探究慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)患者血清长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)肺癌转移相关转录本1(MALAT1)的表达水平及其临床意义。方法选取2017年2月~2019年5月西安高新医院急诊科收治的62例CHF患者为CHF组,另选取同期70例体检健康者为对照组。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测血清lncRNA MALAT1的表达水平。采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清凋亡分子的水平。采用彩色多普勒超声仪检查并测定心力衰竭相关指标。相关性采用Pearson相关性分析,采用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线评价lncRNA MALAT1对CHF的诊断效能。结果CHF组患者血清lncRNA MALAT1和B淋巴细胞瘤-2(Bcell lymphoma-2,Bcl-2)的水平均低于对照组,CHF组患者血清Bcl-2相关x蛋白(BCL2-Associated X,Bax)水平高于对照组,差异均具有统计学意义(t=16.31,11.90,9.57,均P=0.00)。CHF组中美国纽约心脏病学会(New York Heart Disease Assocation,NYHA)分级Ⅲ级和Ⅳ级患者血清lncRNA MALAT1和Bcl-2的水平低于NYHAⅡ级,CHF组中NYHAⅢ级和Ⅳ级患者血清Bax水平高于NYHAⅡ级,NYHAⅣ级患者血清lncRNA MALAT1和Bcl-2的水平低于Ⅲ级,血清Bax水平高于Ⅲ级,差异均具有统计学意义(均P<0.05)。CHF组患者左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)低于对照组,左室舒张末期内径(left ventricular end diastolic diameter,LVEDD)和左室收缩末期内径(left ventricular end systolic diameter,LVESD)高于对照组,差异均具有统计学意义(t=4.56~10.85,均P=0.00)。Pearson相关性分析显示,CHF组患者血清lncRNA MALAT1和Bcl-2水平与LVEF呈正相关(r=0.29,0.32,均P<0.05),与LVEDD和LVESD呈负相关(r=-0.25,-0.31,P=0.01)。CHF组患者血清Bax与LVEF呈负相关(r=-0.33,P=0.01),与LVEDD和LVESD呈正相关(r=0.20,0.32,P=0.00)。CHF组患者血清lncRNA MALAT1与Bcl-2水平呈正相关(r=0.31,P=0.00),与血清Bax水平呈负相关(r=-0.24,P=0.01)。血清lncRNA MALAT1诊断 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 长链非编码RNA肺癌转移相关转录本1 生物学标志物
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 4 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部