复合乳酸菌胶囊联合叶酸对小儿腹泻病肠道菌群、肠黏膜屏障功能影响 被引量：16

1

作者 高飞 龚文品 葛敬芳 《中国中西医结合消化杂志》 CAS 2022年第1期69-72,共4页

目的:研究复合乳酸菌胶囊联合叶酸对小儿腹泻病肠道菌群、肠黏膜屏障功能影响。方法:选取我院2019年6月—2020年12月收治确诊为小儿腹泻病的患儿90例。按随机数字表法分为对照组及观察组,每组45例。对照组给予叶酸治疗,观察组在对照组... 目的:研究复合乳酸菌胶囊联合叶酸对小儿腹泻病肠道菌群、肠黏膜屏障功能影响。方法:选取我院2019年6月—2020年12月收治确诊为小儿腹泻病的患儿90例。按随机数字表法分为对照组及观察组,每组45例。对照组给予叶酸治疗,观察组在对照组治疗基础上加用复合乳酸菌胶囊。观察2组患儿疗效、肠道功能及肠道屏障功能。结果:观察组总有效率95.56%高于对照组总有效率82.22%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前2组患儿肠杆菌、双歧杆菌及乳杆菌水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后肠杆菌水平有所降低,双歧杆菌及乳杆菌水平均有所上升,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前2组患儿乳脂球表皮生长因子-8(MFG-E8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及D-乳酸(D-LA)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后MFG-E8水平有所上升,TNF-α及D-LA水平均有所降低,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组脱水、腹泻及呕吐等临床症状改善时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复合乳酸菌胶囊联合叶酸应用于小儿腹泻病的治疗可有效改善肠道菌群水平,增强肠道屏障功能,提高疗效。 展开更多

关键词 复合乳酸菌胶囊 叶酸 小儿腹泻病 肠黏膜屏障功能

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柴芍六君颗粒合用复合乳酸菌胶囊治疗缓解期溃疡性结肠炎患者的临床观察 被引量：12

2

作者 陈国忠 李桂贤 +2 位作者 李敏 安晓霞 黎波 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2010年第7期144-146,共3页

目的:观察柴芍六君颗粒合用复合乳酸菌胶囊治疗溃疡性结肠炎(UC)缓解期的临床疗效、复发率及安全性。方法:缓解期溃疡性结肠炎患者80例,随机分两组。治疗组给予柴芍六君颗粒和复合乳酸菌胶囊,对照组给予柳氮磺胺吡啶。结果:完成实验者73... 目的:观察柴芍六君颗粒合用复合乳酸菌胶囊治疗溃疡性结肠炎(UC)缓解期的临床疗效、复发率及安全性。方法:缓解期溃疡性结肠炎患者80例,随机分两组。治疗组给予柴芍六君颗粒和复合乳酸菌胶囊,对照组给予柳氮磺胺吡啶。结果:完成实验者73例(治疗组38例,对照组35例),治疗组有效率较对照组高,有统计学意义(P<0.05);治疗组复发率、不良反应率均较对照组低,有统计学意义(P<0.05)。结论:柴芍六君颗粒联合微生态制作为溃疡性结肠炎缓解期的维持治疗是安全而有效的,能降低溃疡性结肠炎的复发率。 展开更多

关键词 柴芍六君颗粒 复合乳酸菌胶囊 溃疡性结肠炎 临床观察

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复合乳酸菌胶囊联合左氧氟沙星治疗急性细菌性腹泻效果观察 被引量：12

3

作者 田景波 曲燕 +1 位作者 朱文娣 刘建军 《中国医药》 2013年第9期1262-1263,共2页

目的观察复合乳酸菌胶囊联合左氧氟沙星治疗急性细菌性腹泻的效果。方法将120例急性细菌性腹泻患者按随机数字表随机分为3组：A组（50例）给予复合乳酸菌胶囊（0．66g，3次／d，口服），联合左氧氟沙星（0．1g，3次／d，口服）治疗；B组... 目的观察复合乳酸菌胶囊联合左氧氟沙星治疗急性细菌性腹泻的效果。方法将120例急性细菌性腹泻患者按随机数字表随机分为3组：A组（50例）给予复合乳酸菌胶囊（0．66g，3次／d，口服），联合左氧氟沙星（0．1g，3次／d，口服）治疗；B组（40例）单用左氧氟沙星（0．1g，3次／d，口服）治疗；C组（30例）单用复合乳酸菌胶囊（O．66g，3次／d，口服）治疗。均用药3d，观察各组总有效率、平均止泻时间和不良反应发生率。结果A、B、C组的总有效率分别为92．0％（46／50）、87．5％（35／40）和76．7％（23／30），A组疗效优于B组（P〈0．05）和C组（P〈0．叭）。A组平均止泻时间为（39．4-10）h，短于B组的（44±12）h和C组的（45±10）h（均P〈0．05）。治疗中A组和B组不良反应发生率分别为4．0％（2／50）、7．5％（3／40），2组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论复合乳酸菌胶囊联合左氧氟沙星治疗急性细菌性腹泻的效果要优于单用左氧氟沙星或复合乳酸菌胶囊，并可缩短腹泻时间。 展开更多

关键词 急性细菌性腹泻 复合乳酸菌胶囊 左氧氟沙星

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复合乳酸菌胶囊联合蒙脱石散治疗急性腹泻病临床分析 被引量：12

4

作者 黄新宇 《中国医学创新》 CAS 2017年第7期48-51,共4页

目的:探讨复合乳酸菌胶囊联合蒙脱石散在临床治疗急性腹泻的疗效情况。方法:选择2014年9月-2016年9月在本院就诊的100例急性腹泻患儿,按照随机原则平均分为两组,其中对照组蒙脱石散治疗,而观察组则是在此基础上联合复合乳酸菌胶囊治疗,... 目的:探讨复合乳酸菌胶囊联合蒙脱石散在临床治疗急性腹泻的疗效情况。方法:选择2014年9月-2016年9月在本院就诊的100例急性腹泻患儿,按照随机原则平均分为两组,其中对照组蒙脱石散治疗,而观察组则是在此基础上联合复合乳酸菌胶囊治疗,对比两组患儿治疗后的临床疗效、止泻时间以及体温恢复正常时间,同时统计各组不良反应发生率。结果:对照组总有效率70.0%,而观察组总有效率则高达94.0%,比较差异有统计学意义(P<0.05)。在止泻时间和体温恢复正常时间对比中,观察组患儿的平均止泻时间、体温恢复正常时间均明显低于对照组患儿(P<0.05)。两组患儿均未出现明显的不良反应,仅有部分患儿出现恶心、腹部不适等,对症处理后正常,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在临床治疗急性腹泻患儿过程中,除了常规应用止泻药物对症治疗外,还可以联合应用乳酸菌胶囊通过调节肠道菌群来提高疗效,不仅缩短了止泻时间,且不会增加不良反应发生率,值得临床推广。 展开更多

关键词 复合乳酸菌胶囊 蒙脱石散 急性腹泻

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复合乳酸菌胶囊联合乳果糖治疗便秘型肠易激综合征的疗效观察 被引量：10

5

作者 李志华 《现代医院》 2013年第10期40-41,共2页

目的观察复合乳酸菌胶囊联合乳果糖治疗便秘型肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法150例便秘型IBS患者随机均分为A、B、C 3组,所有患者给予马来酸曲美布汀片作为基础治疗,A组患者口服复合乳酸菌胶囊,B组患者口服乳果糖口服溶液,C组联合... 目的观察复合乳酸菌胶囊联合乳果糖治疗便秘型肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法150例便秘型IBS患者随机均分为A、B、C 3组,所有患者给予马来酸曲美布汀片作为基础治疗,A组患者口服复合乳酸菌胶囊,B组患者口服乳果糖口服溶液,C组联合服用上述两种药物。比较2个疗程后的疗效。结果 3组临床症状评分均有下降,C组患者下降幅度最大,与A、B两组比较有统计学差异(p<0.05)。C组总有效率较高,但3组间总有效率未能体现统计学差异。结论复合乳酸菌胶囊和乳果糖联合辅助治疗便秘型IBS,具有协同效应。 展开更多

关键词 复合乳酸菌 乳果糖 便秘型肠易激综合征

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中医定向透药治疗仪与乳酸菌胶囊治疗小儿腹泻临床观察 被引量：10

6

作者 余杜生 许小丽 +1 位作者 欧阳火桂 刘少锋 《光明中医》 2018年第11期1517-1519,共3页

目的探讨中医定向透药治疗仪联合复合乳酸菌胶囊治疗小儿腹泻疗效。方法将于我院儿科治疗的100例小儿腹泻病患儿随机分为2组,各50例。全部病例均给予饮食、预防和纠正脱水、维持电解质平稳等治疗,治疗组在此基础上予加用中医定向透药治... 目的探讨中医定向透药治疗仪联合复合乳酸菌胶囊治疗小儿腹泻疗效。方法将于我院儿科治疗的100例小儿腹泻病患儿随机分为2组,各50例。全部病例均给予饮食、预防和纠正脱水、维持电解质平稳等治疗,治疗组在此基础上予加用中医定向透药治疗仪及口服复合乳酸菌胶囊治疗。记录患儿体温恢复正常,吐泻停止时间及大便次数观察疗效。结果治疗后,实验组的总体治疗有效率(98.00%)较对照组(82.00%)显著提高(P<0.05);实验组的退热时间,呕吐、腹泻缓解时间与住院时间较对照组显著缩短(P<0.05);实验组的血WBC水平较对照组显著降低(P<0.05)。结论中医定向透药治疗仪联合复合乳酸菌胶囊为治疗小儿腹泻病的安全、有效治疗方法,对于缓解患儿临床症状,促进患儿机体恢复有积极意义。 展开更多

关键词 小儿腹泻 中医定向透药治疗仪 复合乳酸菌胶囊

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复合乳酸菌胶囊联合乳果糖口服液治疗功能性便秘的疗效及预防复发作用 被引量：8

7

作者 谢景锦 沈蔚 《中国药师》 CAS 2014年第8期1369-1371,共3页

目的:探讨复合乳酸菌胶囊联合乳果糖口服液治疗功能性便秘的疗效及预防复发作用。方法:功能性便秘患者86例随机分为观察组43例和对照组43例。对照组组患者予乳果糖口服液15 ml,po,tid,连用8周。观察组患者在此基础上加用复合乳酸菌胶囊0... 目的:探讨复合乳酸菌胶囊联合乳果糖口服液治疗功能性便秘的疗效及预防复发作用。方法:功能性便秘患者86例随机分为观察组43例和对照组43例。对照组组患者予乳果糖口服液15 ml,po,tid,连用8周。观察组患者在此基础上加用复合乳酸菌胶囊0.66 g,po(餐后30 min温水服用),tid,连用8周。观察并比较两组患者的疗效及药物不良反应,比较治疗后随访6个月和1年内的复发率。结果:治疗8周后,观察组患者临床总有效率为95.35%,明显高于对照组的79.07%(P<0.05)。两组治疗期间药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后随访观察6个月和1年,观察组患者的复发率(19.51%和31.71%)均明显低于对照组(41.18%和58.82%)(P<0.05)。结论:复合乳酸菌胶囊在乳果糖口服液治疗功能性便秘的过程中具有良好的协同和增效作用,安全性较佳,并能降低其复发率,具有预防复发的作用。 展开更多

关键词 功能性便秘 复合乳酸菌胶囊 乳果糖口服液 复发

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利福昔明联合复合乳酸菌胶囊治疗感染后肠易激综合征 被引量：7

8

作者 季梦辰 崔立红 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1407-1412,共6页

目的:探讨利福昔明联合复合乳酸菌胶囊对感染后肠易激综合征(post-infection irritable bowel syndrome,PI-IBS)的临床疗效。方法:选取2014年1月至2015年6月就诊我院消化内科80例PI-IBS患者作为研究对象,随机分为试验组和对照组各40例,... 目的:探讨利福昔明联合复合乳酸菌胶囊对感染后肠易激综合征(post-infection irritable bowel syndrome,PI-IBS)的临床疗效。方法:选取2014年1月至2015年6月就诊我院消化内科80例PI-IBS患者作为研究对象,随机分为试验组和对照组各40例,对照组接受4周马来酸曲美布汀片、复合乳酸菌胶囊治疗,试验组接受2周利福昔明片、马来酸曲美布汀片及复合乳酸菌胶囊治疗后停用利福昔明片,继续2周马来酸曲美布汀片和复合乳酸菌胶囊治疗,观察两组治疗前后症状程度评分、血清炎性因子浓度变化,比较两组治疗总有效率、小肠细菌过度生长转阴率和不良反应发生率。结果:两组治疗后症状程度评分明显低于治疗前(P<0.05),且试验组治疗后症状程度评分明显低于对照组治疗后症状程度评分(P<0.05);两组治疗后血清促炎因子(IL-1β,IL-18)浓度明显低于治疗前(P<0.05),抑炎因子IL-10浓度明显高于治疗前(P<0.05),两组之间比较,试验组治疗后促炎因子(IL-1β,IL-18)浓度明显低于对照组(P<0.05),抑炎因子IL-10浓度明显高于对照组(P<0.05);试验组治疗总有效率和小肠细菌过度生长转阴率均明显高于对照组(P<0.05);不良反应发生率两组差异无统计学意义(7.5%vs 5.0%,P>0.05)。结论:利福昔明联合复合乳酸菌胶囊治疗感染后肠易激综合征,能够明显缓解临床症状,降低血清促炎因子浓度,升高抑炎因子浓度,提高治疗总有效率和小肠细菌过度生长转阴率,安全有效。 展开更多

关键词 利福昔明 复合乳酸菌胶囊 感染后肠易激综合征 小肠细菌过度生长

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复合乳酸菌胶囊配合营养支持对重症肺炎患者营养生化指标及肠道微生态的影响 被引量：1

9

作者 徐超 靳莉 张华 《新乡医学院学报》 CAS 2024年第5期449-454,共6页

目的探讨复合乳酸菌胶囊配合营养支持对重症肺炎患者营养生化指标及肠道微生态的影响。方法选择2017年10月至2019年11月郑州市中心医院收治的117例重症肺炎患者为研究对象。根据治疗方案将患者分为对照组(n=58)和观察组(n=59)。2组患者... 目的探讨复合乳酸菌胶囊配合营养支持对重症肺炎患者营养生化指标及肠道微生态的影响。方法选择2017年10月至2019年11月郑州市中心医院收治的117例重症肺炎患者为研究对象。根据治疗方案将患者分为对照组(n=58)和观察组(n=59)。2组患者均给予基础对症治疗,在此基础上,对照组患者给予肠内营养支持,观察组患者给予肠内营养支持和复合乳酸菌胶囊,2组患者均治疗2周。记录2组患者机械通气时间、住院时间、重症监护时间、抗生素使用时间、不良事件发生情况。分别于治疗前、治疗2周后,采用全自动生化分析仪检测2组患者血清白蛋白(ALB)、前白蛋白(PA)水平及淋巴细胞计数(TLC);流式细胞仪测2组患者辅助性T细胞(Th)1、Th2占比,并计算Th1/Th2比值;血气分析仪检测2组患者二氧化碳分压(PaCO_(2))、氧合指数(PaO_(2)/FiO_(2))、血氧饱和度(SaO_(2))。分别于治疗前及治疗2周后,采用急性生理与慢性健康状况评分Ⅱ(APACHEⅡ)评估患者疾病严重程度。分别于治疗前、治疗2周后,取2组患者新鲜粪便检测肠道微生态指标(乳酸杆菌、肠球菌、双歧杆菌计数)。结果观察组患者机械通气时间、住院时间、重症监护时间、抗生素使用时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗前2组患者的PA、TLC、ALB水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者治疗2周后的PA、TLC、ALB水平均显著高于治疗前(P<0.05)。治疗2周后,观察组患者PA、TLC、ALB水平显著高于对照组(P<0.05)。治疗前2组患者PaO_(2)/FiO_(2)、PaCO_(2)、SaO_(2)及APACHEⅡ评分比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患者治疗2周后的PaO_(2)/FiO_(2)、SaO_(2)均显著高于治疗前,PaCO_(2)及APACHEⅡ评分均显著低于治疗前(P<0.05);治疗2周后,观察组患者PaO_(2)/FiO_(2)、SaO_(2)显著高于对照组,PaCO_(2)、APACHEⅡ评分显著低于对照组(P<0.05)。治疗前2组患者的Th1、Th2占比及Th1/Th2比值比� 展开更多

关键词 重症肺炎 营养支持 肠内营养 复合乳酸菌胶囊 白蛋白 淋巴细胞计数 肠道微生态

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中医定向透药治疗仪联合复合乳酸菌胶囊治疗小儿腹泻的疗效观察 被引量：5

10

作者 刘少锋 任春霞 +1 位作者 余杜生 欧阳火桂 《今日药学》 CAS 2018年第4期269-272,共4页

目的探讨中医定向透药治疗仪联合复合乳酸菌胶囊治疗小儿腹泻的临床疗效。方法选取2017年3~12月收治的腹泻患儿125例,随机分为治疗组(75例)与对照组(50例),两组均给予常规基础治疗方案,对照组联用利巴韦林及头孢唑肟钠;治疗组联用中医... 目的探讨中医定向透药治疗仪联合复合乳酸菌胶囊治疗小儿腹泻的临床疗效。方法选取2017年3~12月收治的腹泻患儿125例,随机分为治疗组(75例)与对照组(50例),两组均给予常规基础治疗方案,对照组联用利巴韦林及头孢唑肟钠;治疗组联用中医定向透药治疗。观察并比较两组患儿治疗效果。结果治疗组治疗后中医证候积分均显著低于对照组及治疗前,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组大便性状恢复正常时间、止泻时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组治疗总有效率明显比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中医定向透药治疗仪联合复合乳酸菌胶囊治疗小儿腹泻有助于快速改善临床症状,促进病情康复,提高疗效。 展开更多

关键词 小儿腹泻 中医定向透药 复合乳酸菌胶囊

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微生态疗法治疗幽门螺杆菌感染临床效果及组织学变化 被引量：4

11

作者 韦舒静 杨竹芳 +1 位作者 张元庆 鲁晓岚 《中国厂矿医学》 CAS 2008年第1期18-19,共2页

目的观察复合乳酸菌胶囊对幽门螺杆菌的治疗作用。方法胃溃疡合并幽门螺杆菌感染患者59例分为治疗组22例,给予奥美拉唑口服1周,复合乳酸菌胶囊和硫糖铝口服4周。对照组37例口服奥美拉唑、阿莫西林、克拉霉素1周,硫糖铝4周。疗程结束后4... 目的观察复合乳酸菌胶囊对幽门螺杆菌的治疗作用。方法胃溃疡合并幽门螺杆菌感染患者59例分为治疗组22例,给予奥美拉唑口服1周,复合乳酸菌胶囊和硫糖铝口服4周。对照组37例口服奥美拉唑、阿莫西林、克拉霉素1周,硫糖铝4周。疗程结束后4周复查胃镜和14C-呼气试验,观察溃疡愈合率和幽门螺杆菌根除率,同时观察治疗前后胃黏膜中性粒细胞浸润程度变化情况。结果治疗组溃疡愈合率为86.36%,对照组91.89%;幽门螺杆菌根除率治疗组为72.73%,对照组81.08%;2组比较均无明显差异(P>0.05)。黏膜中性粒细胞浸润程度2组均较治疗前明显改善(P<0.05)。结论复合乳酸菌胶囊在治疗幽门螺杆菌感染方面的作用与抗生素相似,应进一步扩大总结与应用。 展开更多

关键词 复合乳酸菌胶囊 幽门螺杆菌 感染 胃溃疡

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对喜炎平注射液联合复合乳酸菌治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效评价 被引量：4

12

作者 莫柱冰 张瑞辉 +1 位作者 黎婉红 潘伟宁 《中国继续医学教育》 2015年第17期198-200,共3页

目的对穿心莲内酯提取物喜炎平联合复合乳酸菌胶囊治疗婴幼儿病毒性肠炎的疗效进行评价分析。方法选取我院从2013年6月～2014年6月收治的病毒性肠炎患者共109例,其中男79例,女30例,患儿年龄6个月～5岁。随机将患者分为常规组和观察组,... 目的对穿心莲内酯提取物喜炎平联合复合乳酸菌胶囊治疗婴幼儿病毒性肠炎的疗效进行评价分析。方法选取我院从2013年6月～2014年6月收治的病毒性肠炎患者共109例,其中男79例,女30例,患儿年龄6个月～5岁。随机将患者分为常规组和观察组,其中常规组（n=51）,患儿以利巴韦林为主要治疗药物,观察组（n=58）患儿采用喜炎平＋乳酸菌作为主要治疗方案,比较两组患儿平均退热时间,平均止泻时间、平均治愈时间及治疗效果,另外还对比两组患儿治疗5 d后的血清中两种神经因子的NGF及BDNF的含量和生长状况。结果喜炎平＋复合乳酸菌组患儿的平均退热时间、止泻时间、以及治愈时间短于常规组患儿,而喜炎平＋复合乳酸菌组患儿的治疗有效率达94.8%,高于常规组（74.5%）,两组治疗效果对比有显著差异（P〈0.01）。结论采用喜炎平注射液联合复合乳酸菌治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎能够缩短患儿的腹泻时间,减少对婴幼儿的生长损害,对治疗具有协同的效果,可提高临床的治愈率。 展开更多

关键词 喜炎平注射液 复合乳酸菌胶囊 轮状病毒性肠炎 疗效评价

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三联疗法联合复合乳酸菌胶囊治疗Hp阳性消化性溃疡临床研究 被引量：4

13

作者 姚丽君 姜玲玲 庄朋凤 《中国现代医生》 2014年第4期42-44,共3页

目的研究三联疗法联合复合乳酸菌胶囊治疗Hp阳性消化性溃疡的效果与安全性。方法选择我院门诊96例幽门螺杆菌阳性消化性溃疡患者随机分为两组,对照组48例给予常规三联疗法治疗,观察组48例患者在对照组基础上加用复合乳酸菌胶囊。比较两... 目的研究三联疗法联合复合乳酸菌胶囊治疗Hp阳性消化性溃疡的效果与安全性。方法选择我院门诊96例幽门螺杆菌阳性消化性溃疡患者随机分为两组,对照组48例给予常规三联疗法治疗,观察组48例患者在对照组基础上加用复合乳酸菌胶囊。比较两组患者治疗前后的临床效果及不良反应。结果观察组总有效率、Hp阳性消化性溃疡治愈率均明显高于对照组,观察组不良反应发生率明显低于对照组。结论三联疗法联合复合乳酸菌胶囊治疗Hp阳性消化性溃疡后患者临床症状改善快,不良反应少,Hp清除率高,是根治Hp感染的安全有效方法。 展开更多

关键词 三联疗法 复合乳酸菌胶囊 幽门螺杆菌感染

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三联疗法联合复合乳酸菌胶囊根除幽门螺旋杆菌的临床分析 被引量：3

14

作者 曹志军 《中国继续医学教育》 2016年第11期182-183,共2页

目的分析三联疗法联合复合乳酸菌胶囊根除幽门螺旋杆菌的临床效果。方法将我院收治的76例幽门螺旋杆菌感染患者实行观察分析,其中38例研究组采用三联疗法联合复合乳酸菌胶囊治疗,38例对照组采用三联疗法治疗,并对比两组的临床效果。结... 目的分析三联疗法联合复合乳酸菌胶囊根除幽门螺旋杆菌的临床效果。方法将我院收治的76例幽门螺旋杆菌感染患者实行观察分析,其中38例研究组采用三联疗法联合复合乳酸菌胶囊治疗,38例对照组采用三联疗法治疗,并对比两组的临床效果。结果研究组的幽门螺旋杆菌根除率为89.47%,高于对照组的65.79%,差异有统计学意义P<0.05;两组患者经过7天的治疗后,研究组的菌群失调率低于对照组,差异有统计学意义P<0.05。结论三联疗法联合复合乳酸菌胶囊根除幽门螺旋杆菌可获得较高临床应用效果。 展开更多

关键词 三联疗法 复合乳酸菌胶囊 幽门螺旋杆菌 临床效果

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复合乳酸菌胶囊对肝硬化患者小肠细菌过生长及血氨的作用 被引量：3

15

作者 潘美云 练海燕 罗宜辉 《中外医学研究》 2014年第35期1-2,共2页

目的:探讨复合乳酸菌胶囊治疗肝硬化患者的小肠细菌过度生长及血氨的有效性。方法:选取笔者所在医院2012年6月-2013年12月收治的80例乙肝肝硬化伴有SIBO的患者,按照随机数字表法将其分为治疗组和对照组各40例,对照组给予常规药物治疗,... 目的:探讨复合乳酸菌胶囊治疗肝硬化患者的小肠细菌过度生长及血氨的有效性。方法:选取笔者所在医院2012年6月-2013年12月收治的80例乙肝肝硬化伴有SIBO的患者,按照随机数字表法将其分为治疗组和对照组各40例,对照组给予常规药物治疗,治疗组在常规治疗基础上给予复合乳酸菌胶囊0.66 g/次,口服,3次/d,疗程均为4周。观察比较两组患者的临床疗效及治疗前后血氨浓度变化。结果:治疗4周后,治疗组的治疗有效率77.5%(31/40)明显高于对照组的27.5%(11/40),差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗4周后的血氨水平均明显低于治疗前,且治疗组的血氨水平(42.7±10.3)μmol/L明显低于对照组的(76.6±8.5)μmol/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:复合乳酸菌胶囊对肝硬化患者的小肠细菌过度生长有显著疗效,且能显著降低血氨水平,值得临床推广使用。 展开更多

关键词 复合乳酸菌胶囊 肝硬化 小肠细菌过生长 血氨

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牙周基础治疗联合益生菌治疗难治性幽门螺杆菌感染的效果 被引量：3

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作者 周燕平 罗宜辉 覃沅华 《中国医药科学》 2017年第4期20-22,共3页

目的探讨牙周基础治疗联合含益生菌的四联疗法治疗难治性幽门螺杆菌感染的疗效。方法将150例幽门螺杆菌(H.pylori)感染患者随机分为治疗组和对照组,前者给予雷贝拉唑、克拉霉素、阿莫西林、复合乳酸菌胶囊口服2周,后者给予牙周基础治疗... 目的探讨牙周基础治疗联合含益生菌的四联疗法治疗难治性幽门螺杆菌感染的疗效。方法将150例幽门螺杆菌(H.pylori)感染患者随机分为治疗组和对照组,前者给予雷贝拉唑、克拉霉素、阿莫西林、复合乳酸菌胶囊口服2周,后者给予牙周基础治疗联合上述四联疗法。停药4周后复查H.pylori,比较各组的H.pylori根除率、药物不良反应。结果治疗组H.pylori根除率(92.0%)与对照组(72.0%)相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。各组不良反应发生率均较低且差异无统计学意义。结论联用牙周基础治疗能显著提高H.pylori根除率。 展开更多

关键词 牙周基础治疗 复合乳酸菌胶囊 雷贝拉唑 幽门螺杆菌

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复合乳酸菌胶囊治疗成人急性肠炎患者临床效果分析 被引量：3

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作者 苏雁 《按摩与康复医学》 2016年第7期42-43,共2页

目的：分析复合乳酸菌胶囊治疗成人急性肠炎患者临床效果。方法：随机抽取2013年-2015年我院收治的66例成人急性肠炎患者作为研究对象，采用回顾分析法，将其分为对照组和观察组各33例，对照组采用常规治疗，观察组采用复合乳酸菌胶囊... 目的：分析复合乳酸菌胶囊治疗成人急性肠炎患者临床效果。方法：随机抽取2013年-2015年我院收治的66例成人急性肠炎患者作为研究对象，采用回顾分析法，将其分为对照组和观察组各33例，对照组采用常规治疗，观察组采用复合乳酸菌胶囊治疗。观察比较其临床效果。结果：对照组总有效率为84．8％，观察组总有效率为96．9％，观察组用药时间、止泻时间明显要比对照组短，两组患者比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：对成人急性肠炎患者采用复合乳酸菌胶囊治疗，可缩短止泻时间、用药时间、恢复快，在临床中取得了良好的效果，值得临床推广使用。 展开更多

关键词 复合乳酸菌胶囊 成人急性肠炎 临床效果

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头孢他啶联合复合乳酸菌素胶囊治疗老年人急性细菌性腹泻效果评价 被引量：3

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作者 侯义林 刘强 《齐齐哈尔医学院学报》 2014年第23期3498-3499,共2页

目的观察头孢他啶联合复合乳酸菌素胶囊治疗老年人急性细菌性腹泻的临床疗效。方法将240例老年细菌性腹泻患者随机分为A组(左氧氟沙星组),B组(头孢他啶组)和C组(头孢他啶联合复合乳酸菌素胶囊组)各80例。结果 A组总有效率:88.75%,B组为9... 目的观察头孢他啶联合复合乳酸菌素胶囊治疗老年人急性细菌性腹泻的临床疗效。方法将240例老年细菌性腹泻患者随机分为A组(左氧氟沙星组),B组(头孢他啶组)和C组(头孢他啶联合复合乳酸菌素胶囊组)各80例。结果 A组总有效率:88.75%,B组为96.25%,C组为97.5%,C组疗效优于A组,差异有统计学意义(P<0.05);C组显效率(78.75%)显著高于A组(56.25%)及B组(63.75%),差异有统计学意义(P<0.05);C组及B组不良反应率均低于A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论头孢他啶联合复合乳酸菌素胶囊治疗老年人细菌性腹泻疗效确切,较左氧氟沙星显效快疗效好,不良反应发生率低,是治疗老年人急性细菌性腹泻安全有效的方法。 展开更多

关键词 细菌性腹泻 头孢他啶 复合乳酸菌素胶囊

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三联疗法联合复合乳酸菌胶囊根除幽门螺旋杆菌的临床观察 被引量：2

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作者 范海盟 江月萍 《北方药学》 2015年第3期42-43,共2页

目的:探讨三联疗法联合复合乳酸菌胶囊根除幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori,Hp)的疗效与安全性。方法:将100例Hp感染患者随机分成两组,观察组51例,对照组49例,两组均给予三联疗法,观察组在三联疗法基础上给予复合乳酸菌胶囊(聚克)0.66... 目的:探讨三联疗法联合复合乳酸菌胶囊根除幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori,Hp)的疗效与安全性。方法:将100例Hp感染患者随机分成两组,观察组51例,对照组49例,两组均给予三联疗法,观察组在三联疗法基础上给予复合乳酸菌胶囊(聚克)0.66g,tid,治疗14d后两组停用三联疗法药物,观察组继续服用复合乳酸菌胶囊(聚克)14d。结果:观察组Hp根除率为80.4%,对照组根除率为65.3%。两组比较差异显著(P<0.05)。对照组和观察组在治疗前、后3d对菌群失调影响差异无统计学意义(P>0.05);治疗后7d,对照组发生菌群失调12例,观察组发生菌群失调4例,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗14d后,对照组发生菌群失调17例,观察组发生菌群失调6例,两组比较差异显著(P<0.01)。结论:三联疗法联合复合乳酸菌胶囊根除Hp效果优于仅采用三联疗法,并且可减少菌群失调现象,值得临床推广。 展开更多

关键词 复合乳酸菌胶囊 三联疗法 幽门螺旋杆菌

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复合乳酸菌胶囊治疗成人急性肠炎临床对照分析 被引量：2

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作者 蒋斌 《中外医疗》 2017年第20期108-109,115,共3页

目的该文主要分析对成人急性肠炎患者采用复合乳酸菌胶囊治疗的临床效果。方法该次研究范围限定在该院2015年6月—2016年12月间收治的急性肠炎患者,从中随机选取80例急性肠炎患者作为研究样本,所有患者均符合研究要求,采用随机分配法将8... 目的该文主要分析对成人急性肠炎患者采用复合乳酸菌胶囊治疗的临床效果。方法该次研究范围限定在该院2015年6月—2016年12月间收治的急性肠炎患者,从中随机选取80例急性肠炎患者作为研究样本,所有患者均符合研究要求,采用随机分配法将80例患者分为对照组与观察组,对照组患者采用常规治疗方法,观察组患者在常规治疗基础上采用复合乳酸菌胶囊治疗,对比两组患者治疗效果(止泻时间、治疗时间、4 d后临床疗效、8 d后临床疗效)。结果 (1)观察组患者止泻时间(2.02±0.98)d短于对照组患者止泻时间(2.57±1.30)d(P<0.05);(2)观察组患者治疗时间(2.71±1.29)d短于对照组患者治疗时间(3.42±1.65)d(P<0.05);(3)观察组患者4 d后疗效优异于对照组患者(P<0.05);(4)观察组患者8 d后疗效优异于对照组患者(P<0.05)。结论相对于常规治疗方式而言对成人急性肠炎患者采用复合乳酸菌胶囊治疗可以有效的提高患者治疗效果,缩短患者的治疗时间,提高患者的止泻效率,建议作为临床首选治疗方式大范围推广。 展开更多

关键词 成人急性肠炎患者 复合乳酸菌胶囊 治疗时间 临床效果

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