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利用Lfy cDNA转化猕猴桃的研究 被引量:22
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作者 郭卫东 沈向 +1 位作者 李嘉瑞 郑学勤 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期116-117,共2页
利用促进早实性状的LfycDNA转化猕猴桃,建立了猕猴桃遗传转化体系。经过点杂交检测初步证实,采用农杆菌菌株LBA4404介导的叶盘法转化猕猴桃,将LfycDNA导入猕猴桃基因组中。
关键词 猕猴桃 lfy CDNA 遗传转化
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Lfy cDNA高效单子叶植物表达载体的构建及转化兰花研究初报 被引量:18
2
作者 邵寒霜 李继红 王胜培 《热带作物学报》 CSCD 2000年第3期58-62,共5页
构建一个适合在单子叶植物中高效表达的含有Lfy cDNA的表达载体(pBIL-1),应用基因枪转化法将其导入兰花原球茎中,获得了一些卡那霉素抗性克隆。
关键词 lfy cDNA 单子叶植物表达载体 构建 兰花 转化
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LFY/FLO基因与高等植物成花诱导分子机理的研究进展 被引量:13
3
作者 田淑兰 陈敏 白书农 《生物学通报》 北大核心 1999年第9期5-7,共3页
高等植物开花过程极为复杂,受遗传因子及环境因子的双重控制。近年来,从模式植物拟南芥与金鱼草中分离到一大批与开花相关的基因,其中包括开花早期表达的 L F Y/ F L O基因。虽然对该基因的功能进行了不断深入研究。
关键词 成花诱导 花分生组织 特异性 lfy FLO 基因
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Cloning and Analysis of CFL—A LFY_like Gene from Cucumber 被引量:9
4
作者 刘复权 朱广廉 +2 位作者 罗达 吴相钰 许智宏 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 1999年第8期813-819,共7页
LFY and LFY _like genes have been shown to control the initiation of floral meristems in higher plants. The homologous cDNA of LFY, CFL, were cloned from cucumber ( Cucumis sativus L.). Southern blot anal... LFY and LFY _like genes have been shown to control the initiation of floral meristems in higher plants. The homologous cDNA of LFY, CFL, were cloned from cucumber ( Cucumis sativus L.). Southern blot analysis showed it was a single copy gene in the cucumber genome. Northern blot analysis showed that it expressed in the floral buds and young leaves. The possible role of CFL in the floral and vegetative development of cucumber plant was discussed. 展开更多
关键词 lfy like genes Expression Cucumis sativus
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农杆菌介导法将LFY基因导入苹果的研究 被引量:6
5
作者 刘静 邵建柱 +2 位作者 徐继忠 李湘利 郭文武 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期6-9,共4页
以M26苹果叶片为外植体,利用GUS瞬时表达率,对农杆菌介导法转化苹果的因素进行优化,通过含LFY基因的根癌农杆菌EHA105转化苹果叶片,获得了提早开花的转基因植株.结果表明:以OD600=0.3~0.5农杆菌菌液侵染叶片,25℃条件下共培养,共培养... 以M26苹果叶片为外植体,利用GUS瞬时表达率,对农杆菌介导法转化苹果的因素进行优化,通过含LFY基因的根癌农杆菌EHA105转化苹果叶片,获得了提早开花的转基因植株.结果表明:以OD600=0.3~0.5农杆菌菌液侵染叶片,25℃条件下共培养,共培养后的叶片延迟筛选3 d,在附加卡那霉素30 mg/L的再生培养基中选择培养,转化芽再生率可达6.97%.PCR检测初步证明目的LFY基因已整合到苹果基因组中. 展开更多
关键词 苹果 农杆菌 遗传转化 lfy GUS
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The transcription factors TLR1 and TLR2 negatively regulate trichome density and artemisinin levels in Artemisia annua 被引量:8
6
作者 Zongyou Lv JinXing Li +7 位作者 Shi Qiu Fei Qi Hang Su Qitao Bu Rui Jiang Kexuan Tang Lei Zhang Wansheng Chen 《Journal of Integrative Plant Biology》 SCIE CAS CSCD 2022年第6期1212-1228,共17页
The important antimalarial drug artemisinin is biosynthesized and stored in Artemisia annua glandular trichomes and the artemisinin content correlates with trichome density;however,the factors affecting trichome devel... The important antimalarial drug artemisinin is biosynthesized and stored in Artemisia annua glandular trichomes and the artemisinin content correlates with trichome density;however,the factors affecting trichome development are largely unknown.Here,we demonstrate that the A.annua R2R3 MYB transcription factor TrichomeLess Regulator 1(TLR1)negatively regulates trichome development.In A.annua,TLR1 overexpression lines had 44.7%–64.0%lower trichome density and 11.5%–49.4%lower artemisinin contents and TLR1-RNAi lines had 33%–93.3%higher trichome density and 32.2%–84.0%higher artemisinin contents compared with non-transgenic controls.TLR1 also negatively regulates the expression of anthocyanin biosynthetic pathway genes in A.annua.When heterologously expressed in Arabidopsis thaliana,TLR1 interacts with GLABROUS3a,positive regulator of trichome development,and represses trichome development.Yeast two-hybrid and pull-down assays indicated that TLR1 interacts with the WUSCHEL homeobox(WOX)protein AaWOX1,which interacts with the LEAFY-like transcription factor TLR2.TLR2 overexpression in Arabidopsis and A.annua showed that TLR2 reduces trichome development by reducing gibberellin levels.Furthermore,artemisinin contents were 19%–43%lower in TLR2-overexpressing A.annua plants compared to controls.These data indicate that TLR1 and TLR2 negatively regulate trichome density by lowering gibberellin levels and may enable approaches to enhance artemisinin yields. 展开更多
关键词 ARTEMISININ Artemisia annua L. lfy MYB transcription factor TRICHOME WOX
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草莓LFY同源基因的克隆及其表达分析 被引量:5
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作者 刘月学 邹冬梅 +3 位作者 李贺 张志宏 马跃 代红艳 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期861-868,共8页
以草莓(Fragaria×ananassa)品种‘花姬’为试材,通过PCR和RACE的方法克隆出LFY同源基因的cDNA全长序列,命名为FaLFY(GenBank收录号JN788260),通过定量PCR的方法检测了该基因在草莓植株各组织和花器官中的表达。结果表明FaLFY编码... 以草莓(Fragaria×ananassa)品种‘花姬’为试材,通过PCR和RACE的方法克隆出LFY同源基因的cDNA全长序列,命名为FaLFY(GenBank收录号JN788260),通过定量PCR的方法检测了该基因在草莓植株各组织和花器官中的表达。结果表明FaLFY编码区长度为1236bp,编码412个氨基酸,与其他物种的氨基酸序列都有一定的同源性,其中与蔷薇科玫瑰的LEAFY-1同源性最高,达到88%。实时定量RT-PCR结果表明,在不同的组织、不同的花器官中FaLFY的表达量存在差异,其中在花芽中的表达量最高,在营养生长的组织中基本不表达,在成熟花器官中同样不表达,说明该基因在草莓的成花进程中发挥重要作用。 展开更多
关键词 草莓 lfy 同源基因 分离 表达
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LEAFY启动子中W-box对LEAFY表达及拟南芥开花的影响 被引量:4
8
作者 乔龙飞 于延冲 《植物生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期713-720,共8页
LEAFY(LFY)基因是影响植物开花发育的关键基因。本文克隆了正常的和W-box突变的2种LFY启动子,构建2种启动子驱动LFY基因组DNA表达的载体,导入拟南芥突变体lfy-2,获得p LFY::g LFY lfy-2和mp LFY::g LFY lfy-2转基因纯系。开花时间分析发... LEAFY(LFY)基因是影响植物开花发育的关键基因。本文克隆了正常的和W-box突变的2种LFY启动子,构建2种启动子驱动LFY基因组DNA表达的载体,导入拟南芥突变体lfy-2,获得p LFY::g LFY lfy-2和mp LFY::g LFY lfy-2转基因纯系。开花时间分析发现,前者与Col-0基本一致,而后者开花较前者和Col-0晚;花发育分析发现,p LFY::g LFY lfy-2花发育正常,mp LFY::g LFY lfy-2成花率88.3%,仍有约12%的花发育异常,类似于lfy-2的异常花。另外,构建获得LFY::GUS和m LFY::GUS转基因纯系,GUS染色结果表明,在拟南芥发育早期(萌发后8 d),突变W-box影响了LFY的表达部位;萌发后10和12 d时,这种突变不再影响其表达部位,而影响其表达量。以上结果表明,LFY启动子W-box的突变会造成LFY水平的下降,进而影响其正常功能的行使。 展开更多
关键词 拟南芥 lfy 启动子 开花 W-box
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甘蓝LFY基因的克隆及序列分析 被引量:3
9
作者 汤青林 王志敏 +2 位作者 任雪松 宋明 王小佳 《中国蔬菜》 北大核心 2011年第4期17-22,共6页
以甘蓝ZQ启动抽薹的茎尖为材料,分别提取DNA和RNA,以两对引物扩增并序列拼接得到甘蓝LFYZQ基因DNA序列和cDNA完整编码区,长度分别为2560、1239bp,与花椰菜、拟南芥、芥菜和萝卜同源性分别达到91%、87%、86%、87%。该基因含有3个外显子(... 以甘蓝ZQ启动抽薹的茎尖为材料,分别提取DNA和RNA,以两对引物扩增并序列拼接得到甘蓝LFYZQ基因DNA序列和cDNA完整编码区,长度分别为2560、1239bp,与花椰菜、拟南芥、芥菜和萝卜同源性分别达到91%、87%、86%、87%。该基因含有3个外显子(452、394、393bp)和2个内含子(514、807bp),共编码412个氨基酸,内含子剪接位点均符合经典GT-AG法则。将LFYZQ与网上公布的12种十字花科植物LFY氨基酸序列按分子进化分成两类:甘蓝LFYZQ与花椰菜以及Jonopsidium属植物Jonopsidium acaule这3个分为一类;其余10种植物分为第二大类。LFYZQ蛋白分子量为46kD,是一个不稳定的疏水蛋白,存在N-十四(烷)酰化位点、蛋白激酶C磷酸化位点、酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点、酰胺化位点共4种活性位点。 展开更多
关键词 甘蓝 lfy 序列分析
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光皮桦LFY同源基因的克隆及表达分析 被引量:2
10
作者 牛明月 周厚君 +4 位作者 周世水 李玉岭 黄华宏 童再康 林二培 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1542-1550,共9页
以珍贵用材树种光皮桦(Betula luminifera)为材料,采用同源克隆与RACE的方法,克隆获得LFY同源基因,命名为Bl LFY(Gen Bank号:KP970616)。Bl LFY基因c DNA全长1 305 bp,开放阅读框(ORF)长1 212 bp,编码403个氨基酸。基因结构分析显示,Bl ... 以珍贵用材树种光皮桦(Betula luminifera)为材料,采用同源克隆与RACE的方法,克隆获得LFY同源基因,命名为Bl LFY(Gen Bank号:KP970616)。Bl LFY基因c DNA全长1 305 bp,开放阅读框(ORF)长1 212 bp,编码403个氨基酸。基因结构分析显示,Bl LFY基因具有2个内含子和3个外显子,与其它植物同源基因具有一致的基因结构。多序列比对和系统进化分析表明,Bl LFY基因编码蛋白具有典型的N-domain和C-domain,与板栗(Castanea mollissima)及核桃(Juglans regia)等木本植物的LFY具有最高的同源性和进化关系。进一步的表达模式分析结果表明,Bl LFY基因在光皮桦植株进入成年期时表达水平最高,在开花植株的营养器官和生殖器官中均有表达,且贯穿雌、雄花序发育的整个过程,但在雌花序中的表达明显高于雄花序,说明Bl LFY基因可能与花期转换和花器官的发育有关,但在雌、雄花序发育过程中的调控作用可能不同。 展开更多
关键词 光皮桦 lfy 开花 表达分析
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农杆菌介导法将LFY基因导入嘎拉苹果的研究 被引量:2
11
作者 刘静 李湘利 +1 位作者 徐继忠 邵建柱 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2007年第2期53-55,共3页
以嘎拉苹果叶片为外植体,利用GUS瞬时表达率,对农杆菌介导法转化苹果的因素进行优化。结果表明:卡那霉素(Km)选择压在30mg/L时,外植体预培养2—3d后以OD600=0.3~0.5农杆菌菌液浸泡3~5min共培养3d,延迟筛选3d可明显提高M26... 以嘎拉苹果叶片为外植体,利用GUS瞬时表达率,对农杆菌介导法转化苹果的因素进行优化。结果表明:卡那霉素(Km)选择压在30mg/L时,外植体预培养2—3d后以OD600=0.3~0.5农杆菌菌液浸泡3~5min共培养3d,延迟筛选3d可明显提高M26叶片转化效率,GUS阳性率达50%。PCR检测初步证明,LFY基因已整合到苹果再生植株中。 展开更多
关键词 农杆菌介导 遗传转化 lfy GUS 苹果
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锥栗总RNA提取方法比较及LFY基因克隆 被引量:1
12
作者 郜祥雄 郑诚乐 +2 位作者 钟凤林 陈桂信 潘腾飞 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2014年第9期1747-1751,共5页
锥栗总RNA的提取质量是后期锥栗空棚分子机理研究的关键。以锥栗花序为材料,采用2种植物RNA快速提取试剂盒、改良Trizol法和改良CTAB法提取锥栗总RNA,并采用多种方法检测提取出的总RNA的质量。结果表明:采用改良CTAB法获得的总RNA可明... 锥栗总RNA的提取质量是后期锥栗空棚分子机理研究的关键。以锥栗花序为材料,采用2种植物RNA快速提取试剂盒、改良Trizol法和改良CTAB法提取锥栗总RNA,并采用多种方法检测提取出的总RNA的质量。结果表明:采用改良CTAB法获得的总RNA可明显看到28S和18S条带,且亮度比约为2∶1,DNA基本无残留,点样孔无杂质,OD260/OD280均接近2,而OD260/OD230均超过2,经逆转录可作为模板,获得LFY基因。改良后CTAB法最合适,所得的总RNA产量高、比较纯净、完整,可用于后续的逆转录并进行基因片段的扩增。 展开更多
关键词 锥栗 RNA 花序 lfy
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拟南芥lfy突变体表型及氨基酸序列突变位点分析 被引量:1
13
作者 王翊 付建新 +1 位作者 亓帅 戴思兰 《北京林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期108-115,共8页
LFY(LEAFY)及其同源基因是控制高等植物从营养生长向生殖生长转变的重要基因,对这些基因进行深入研究具有缩短林木幼龄期和改良花卉花期的实际应用价值。为了深入研究LFY氨基酸序列变化对其功能的影响,本研究以lfy2和lfy5为材料分析了这... LFY(LEAFY)及其同源基因是控制高等植物从营养生长向生殖生长转变的重要基因,对这些基因进行深入研究具有缩短林木幼龄期和改良花卉花期的实际应用价值。为了深入研究LFY氨基酸序列变化对其功能的影响,本研究以lfy2和lfy5为材料分析了这2个突变体表型变异及突变位点的特点。表型观察表明:虽然lfy2和lfy5属于不同的生态型,但是表型变异类似;lfy突变体花期比野生型推迟14d,茎生叶和次生枝的数目增多,花器官缺失并且被同源异型化。序列分析发现:lfy2的LFY氨基酸序列中只发生了P236L位点变异,lfy5的LFY氨基酸序列中发生变异的位点为F42L、V209A和P236L,其中F42L和V209A是非保守位点变异。Q-PCR结果显示:lfy2的花序中TFL1和FLC表达上调,FT和AP2表达下降,AP1、AP3、AG几乎没有表达。这些结果表明,由于LFY-C端结构域内236位氨基酸发生突变引起LFY功能缺失,导致了lfy2和lfy5表型变异。 展开更多
关键词 拟南芥 花期 lfy 突变体
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Isolation of LiLFY1 and Its Expression in Lily (Lilium longiflorum Thunb.) 被引量:1
14
作者 WANG Ai-ju TANG Jin-fu +1 位作者 ZHAO Xiang-yun ZHU Li-huang 《Agricultural Sciences in China》 CAS CSCD 2008年第9期1077-1083,共7页
LFY family genes play a conserved role in regulating flowering. In this study, the cDNA of LiLFY1 was isolated with the strategy of RT-PCR in combination with RACE from lily (Lilium longiflorum Thunb.). LiLFY1 encod... LFY family genes play a conserved role in regulating flowering. In this study, the cDNA of LiLFY1 was isolated with the strategy of RT-PCR in combination with RACE from lily (Lilium longiflorum Thunb.). LiLFY1 encodes a LFY transcriptional factor. The alignment analysis of the deduced LiLFY1 protein with other known LFY family proteins indicates that LiLFY1 is highly homologous with rice RFL and maize FLL. The result of Southern hybridization showed that there are two copies of LFY family genes in lily. LiLFY1 is expressed in young flower buds and shoot apical meristem (SAM) but not in roots, shoots, mature leaves, and mature floral organs. The cloned LiLFY1 gene may be applied to genetic engineering aiming for regulating the flowering time in lily. 展开更多
关键词 lily (Lilium longiflorum Thunb.) lfy transcriptional factor Lilfy1 EXPRESSION FLOWERING
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白桦开花调控相关基因FLC、LFY和SOC1的克隆及表达分析 被引量:1
15
作者 王子佳 姜静 +2 位作者 刘桂丰 刘菲菲 李慧玉 《西南林业大学学报(自然科学)》 CAS 2014年第4期20-25,共6页
为研究LFY、FLC及SOC1开花调控关键节点基因在白桦花时调控中的作用,从白桦转录组数据中获得了LFY和FLC的全长cDNA序列,分别命名为BpLFY和BpFLC。获得的BpLFY基因编码区长1215bp,编码405个氨基酸,分子量为45.3 kD。BpFLC基因cDNA编码区... 为研究LFY、FLC及SOC1开花调控关键节点基因在白桦花时调控中的作用,从白桦转录组数据中获得了LFY和FLC的全长cDNA序列,分别命名为BpLFY和BpFLC。获得的BpLFY基因编码区长1215bp,编码405个氨基酸,分子量为45.3 kD。BpFLC基因cDNA编码区长627 bp,编码209个氨基酸,分子量为11.4 kD,这2个基因分别属于FLO-LFY和MADS超家族。对3个基因的启动子进行分析,发现3个基因启动子区均含有2个花粉特异表达的顺式作用元件。通过实时定量PCR对BpLFY、BpFLC及BpSOC1在白桦茎尖、叶片、雄花序和叶腋中表达模式的分析结果表明,BpSOC1和BpFLC在白桦各个组织部位均表达,而BpLFY只在雄花序和发育中的腋芽中表达,且在叶片中BpFLC可抑制BpSOC1的表达。 展开更多
关键词 白桦 FLC lfy SOC1 启动子分析 基因表达
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柑橘及其近缘属植物LFY同源基因的比较 被引量:1
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作者 何新华 郭永泽 +1 位作者 佘金彩 李杨瑞 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期521-524,共4页
LFY基因处于成花调控网络的关键位置,不仅调控开花时间和花转变,而且在花序和花的发育中也起重要作用。为了进一步探讨柑橘及其近缘属植物开花的分子机理,利用PCR技术分别从兴津温州蜜柑(Citrus unshiuMarcovitch)、无核椪柑(Citrus ret... LFY基因处于成花调控网络的关键位置,不仅调控开花时间和花转变,而且在花序和花的发育中也起重要作用。为了进一步探讨柑橘及其近缘属植物开花的分子机理,利用PCR技术分别从兴津温州蜜柑(Citrus unshiuMarcovitch)、无核椪柑(Citrus reticulata Blanco)、沙田柚[Citrus grandis(L.)Osbeck]、融安金柑(Fortunella crassifoliaSwing)和无核黄皮[Clausena lansium(Lour.)Skeels]叶片中分离克隆了LFY全长同源基因。结果表明兴津温州蜜柑、无核椪柑、沙田柚、融安金柑和无核黄皮中的LFY全长同源基因的核苷酸长度分别为2090、2086、2092、2081、2089bp,分别编码398、398、398、398和397个氨基酸,这些同源基因均由3个外显子和2个内含子组成。同源性分析发现,这些LFY全长同源基因的核苷酸序列和氨基酸序列同源性高,分别为92%~99%和95%~100%。亲缘关系分析结果与当前的植物学分类结果一致。 展开更多
关键词 柑橘 金柑 黄皮 lfy
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与基因AP1和LFY表达有关的蛋白质组学
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作者 余沛涛 唐贤 《上海师范大学学报(自然科学版)》 2006年第3期64-68,共5页
拟南芥分别用室温0~4℃萌发,然后培养到开花,分别从叶片和花中提取可溶性蛋白.在SDS-PAGE电泳和数字扫描分析仪分析后,选出16条明显特异的蛋白条带.同时对这些同样的样本提取RNA,以此RNA作模板,通过RT—PCR,对APl和LFY基因进行克隆,... 拟南芥分别用室温0~4℃萌发,然后培养到开花,分别从叶片和花中提取可溶性蛋白.在SDS-PAGE电泳和数字扫描分析仪分析后,选出16条明显特异的蛋白条带.同时对这些同样的样本提取RNA,以此RNA作模板,通过RT—PCR,对APl和LFY基因进行克隆,通过两个基因编码的蛋白分子量的推算,发现与16条蛋白中的第8,9条吻合. 展开更多
关键词 开花 蛋白质组学 AP1 lfy 基因表达 相关性
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香草兰VpLFY基因的克隆与表达分析
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作者 顾文亮 王辉 +3 位作者 庄辉发 王华 朱自慧 宋应辉 《热带农业科学》 2016年第2期31-35,共5页
花分生组织特征基因LEAFY在植物花芽分化与成花诱导途径中起着重要的调控作用。通过RACE方法从香草兰中克隆Vp LFY基因的全长c DNA序列。结果显示,该基因包含一个1 493 bp的开放阅读框,编码491个氨基酸残基。经蛋白质序列同源比对分析... 花分生组织特征基因LEAFY在植物花芽分化与成花诱导途径中起着重要的调控作用。通过RACE方法从香草兰中克隆Vp LFY基因的全长c DNA序列。结果显示,该基因包含一个1 493 bp的开放阅读框,编码491个氨基酸残基。经蛋白质序列同源比对分析结果发现,Vp LFY属于FLO-LFY家族。组织特异性研究结果表明,Vp LFY基因在香草兰组织中属于组成型表达。荧光定量分析结果表明,Vp LFY基因分别在香草兰纯花芽和混合花芽的不同发育阶段中有着较强的表达。 展开更多
关键词 香草兰 VP lfy 基因克隆 表达分析
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Influence of Host Shift on Genetic Differentiation of the Oriental Fruit Fly,Bactrocera dorsalis
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作者 WAN Xuan-wu LIU Ying-hong +3 位作者 LUO Lin-ming FENG Chuan-hong WANG Sheng MA Li 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2014年第12期2701-2708,共8页
Invasion of the oriental fruit lfy, Bactrocera dorsalis, into new niches containing different food sources (a process referred to as host shift), may cause population genetic differentiation and sympatric speciation... Invasion of the oriental fruit lfy, Bactrocera dorsalis, into new niches containing different food sources (a process referred to as host shift), may cause population genetic differentiation and sympatric speciation. To attempt to infer that experimentally, test populations were established by transferring a subset of the original populations, which had been grown on banana for many generations, onto navel orange, and then subculturing the navel orange population and banana population for at least 20 generations. Four pairs of SSR primers with high polymorphism on laboratory strains were used to detect population genetic differentiation. All six tested populations (the 5th, 10th and 15th generations of B. dorsalis fed on banana and navel orange, respectively) were found to have low genetic diversity. Furthermore, the genetic diversity of the navel orange populations was found to decline after being crossed for several generations. Populations initially were deviated from Hardy-Weinberg equilibrium, however, equilibrium was achieved with increasing numbers of generations in both of the host populations. Limited gene lfows were found among the six populations. The Nei’s standard genetic distances between the two host populations of the same generation were initially low, but increased with generation number. Genetic distances between banana and navel orange populations of the same generation were lower than genetic distances between different generations grown on the same host plant. Analysis of molecular distance (AMOVA) results based on generation groups and host groups demonstrated that genetic variation among generations was greater than that between the two host populations. The results indicated that population genetic differentiation occurred after the host shift, albeit at low level. Biogeography and taxonomy of the B. dorsalis complex revealed that speciation of B. dorsalis might be tightly associated with host shift or host specialization of B. dorsalis following dispersal. 展开更多
关键词 Bactrocera dorsalis oriental fruit lfy host shift population genetic differentiation sympatric speciation
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Cloning and expression studies of a <i>LFY</i>cDNA from <i>Brassica juncea</i>
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作者 Suchandra Deb Roy Mukesh Saxena Neera Bhalla-Sarin 《Advances in Bioscience and Biotechnology》 2011年第4期248-254,共7页
A LEAFY cDNA was cloned from the short-day (SD) plant Brassica juncea cv Varuna. (BjLFY) consists of 1261 bp encoding for a protein of 420 amino acids and an estimated isoelectric point of 6.8. The deduced amino acid ... A LEAFY cDNA was cloned from the short-day (SD) plant Brassica juncea cv Varuna. (BjLFY) consists of 1261 bp encoding for a protein of 420 amino acids and an estimated isoelectric point of 6.8. The deduced amino acid showed 99% and 86% identity to Arabidopsis thaliana and Brassica oleracea LFY cDNA respectively. The LFY transcript was detected throughout the vegetative and reproductive phase but an increase in transcript level was observed during transition. The earlier induction of BjLFY was observed in early flowering variety of B. juncea as compared to late flowering varieties further proving the critical role LEAFY plays in floral transition. 展开更多
关键词 Brassica JUNCEA lfy FLOWERING Expression
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