口腔速崩片的研制与评价 被引量：45

1

作者 陈岚 武新安 +1 位作者 张国荣 魏爱红 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第9期515-518,共4页

目的 :研制及评价口腔速崩片。方法 :选用微晶纤维素 (MCC)和低取代羟丙基纤维素 (L HPC)作为崩解剂 ,通过湿法制粒压片工艺制备口腔速崩片。并考察速崩片的性质 ,如硬度、润湿时间、吸水率、崩解时间来初步阐明其润湿及崩解的特性。此... 目的 :研制及评价口腔速崩片。方法 :选用微晶纤维素 (MCC)和低取代羟丙基纤维素 (L HPC)作为崩解剂 ,通过湿法制粒压片工艺制备口腔速崩片。并考察速崩片的性质 ,如硬度、润湿时间、吸水率、崩解时间来初步阐明其润湿及崩解的特性。此外 ,选用萘普生为模型药物 ,考察其含量对崩解时间的影响及润滑剂硬脂酸镁的含量对崩解时间的影响 ,同时也测定了速崩片在口腔内的崩解时间。结果 :当MCC/L HPC的比例从 3∶7至 9∶1时 ,其体外崩解时间均在 10s以内 ,体内崩解时间均在 3 0s以内。随着萘普生和硬脂酸镁的含量增大 ,其崩解时间相应延长 ,但也都在 3 0s以内。结论 :当MCC/L HPC的比例为 9∶1时 ,崩解时间最短 ,润湿时间最短。疏水性药物萘普生和疏水性润滑剂硬脂酸镁的含量分别增大至 5 0 %和 5 %时 ,其崩解时间分别在 13s和 2 8s以内 ,仍具有速崩片 (在 3 0s内崩解 )的特性。 展开更多

关键词 口腔速崩片 崩解时间 润湿时间 MCC l-hpc

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丁卡因口腔粘附片的研究 被引量：8

2

作者 肖大伟 郭宏 《上海医药》 CAS 2002年第6期273-275,共3页

目的:研制丁卡因口腔粘附片,并考察不同辅料的体外膨胀情况及释药性能。方法:采用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、羟丙甲基纤维素(HPMC)、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)及卡波普(CP934)为生物粘附材料,以不同配比制备丁卡因口腔粘附片,照中国药典200... 目的:研制丁卡因口腔粘附片,并考察不同辅料的体外膨胀情况及释药性能。方法:采用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、羟丙甲基纤维素(HPMC)、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)及卡波普(CP934)为生物粘附材料,以不同配比制备丁卡因口腔粘附片,照中国药典2000年版附录浆板法用HPLC测定其释放度。结果:用CP与HPC(或HPMC)以12的比率制备的丁卡因口腔粘附片在1～2分钟内起效,口腔内的粘附时间大于3小时,夜间使用可达10小时以上。结论:CP与HPC(或HPMC)作为粘附材料制备丁卡因口腔粘附片能获得良好效果。 展开更多

关键词 丁卡因口腔粘附片 丁卡因 生物粘附 卡波普 低取代羟丙基纤维素 药物释放系统

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琥珀酸美托洛尔脉冲控释微丸的制备 被引量：7

3

作者 黄桂华 杨晓 +1 位作者 王德凤 席延卫 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第23期1801-1803,1828,共4页

目的制备琥珀酸美托洛尔脉冲控释微丸并考察体外释放影响因素。方法采用挤出滚圆法制备载药丸芯,使用水溶 胀性材料为内包衣溶胀层,乙基纤维素水分散体为外包衣控释层制备脉冲控释微丸,并考察溶胀层材料类型,溶胀层和控释 层包衣增重对... 目的制备琥珀酸美托洛尔脉冲控释微丸并考察体外释放影响因素。方法采用挤出滚圆法制备载药丸芯,使用水溶 胀性材料为内包衣溶胀层,乙基纤维素水分散体为外包衣控释层制备脉冲控释微丸,并考察溶胀层材料类型,溶胀层和控释 层包衣增重对药物释放的影响。结果药物通过控释层衣膜破裂而释放,溶胀层材料类型,溶胀层和控释层包衣增重对脉冲 控释微丸的释药时滞和释药速率均有显著性影响。结论采用低取代羟丙基纤维素(L-HPC)与羟丙基甲基纤维素(HPMC)以 一定比例混合作为溶胀层,乙基纤维素(EC)水分散体为控释层制备的脉冲控释微丸,当内包衣层增重为17％和外包衣层增重 为16％时,在模拟人体内胃肠道pH值变化条件下达到了时滞为4．5 h,时滞后1．5 h累积释药80％以上的脉冲释药效果。 展开更多

关键词 琥珀酸美托洛尔 脉冲释药系统 微丸 低取代羟丙基纤维素 羟丙基甲基纤维素 乙基纤维素水分散体

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基于星点设计-效应面法优化元胡止痛口腔崩解片处方的研究 被引量：7

4

作者 冯松浩 金云隆 +1 位作者 白明学 张铁军 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第23期5568-5572,共5页

目的优化元胡止痛口腔崩解片(YZODT)最佳处方。方法采用单因素实验、星点设计-效应面优化法,以片剂润湿时间、崩解时限为评价指标,对YZODT的处方进行优化,以确定最佳制备工艺。结果优化的处方用量为微晶纤维素(MCC)30%,低取代羟丙基纤维... 目的优化元胡止痛口腔崩解片(YZODT)最佳处方。方法采用单因素实验、星点设计-效应面优化法,以片剂润湿时间、崩解时限为评价指标,对YZODT的处方进行优化,以确定最佳制备工艺。结果优化的处方用量为微晶纤维素(MCC)30%,低取代羟丙基纤维素(L-HPC)15%,交联聚维酮(PVPP)5%,优化后YZODT的平均崩解时限为42.89 s,与预测值的偏差为3.27%。结论制备的YZODT崩解迅速,硬度适宜,服用方便,工艺简便易行。 展开更多

关键词 元胡止痛方 口腔崩解片 处方优化 星点设计-效应面优化法 微晶纤维素 低取代羟丙基纤维素 交联聚维酮

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低取代羟丙基纤维素(L—HPC)在提高片剂质量上的应用 被引量：4

5

作者 郑艳丽 钟华 《黑龙江医药》 CAS 1998年第4期208-209,共2页

L—HPC 作为片剂辅料用于土霉素片,安乃近片、甲氰咪胍片、红霉素片,能改善崩解,有利于成型。

关键词 羟丙基纤维素 药用辅料 成型 崩解度 l-hpc

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乙酰螺旋霉素片的工艺研究 被引量：2

6

作者 李月联 夏岭 王健祥 《药学实践杂志》 CAS 2000年第3期149-150,共2页

目的 :筛选乙酰螺旋霉素片最佳处方。方法 :考察预胶化淀粉、低取代羟丙基纤维素和吐温 -80对乙酰螺旋霉素片的质量影响 ,并与 2种市售乙酰螺旋霉素片作溶出度比较。结果 :筛选的最佳处方制备的乙酰螺旋霉素片 ,体外溶出度大为提高。结... 目的 :筛选乙酰螺旋霉素片最佳处方。方法 :考察预胶化淀粉、低取代羟丙基纤维素和吐温 -80对乙酰螺旋霉素片的质量影响 ,并与 2种市售乙酰螺旋霉素片作溶出度比较。结果 :筛选的最佳处方制备的乙酰螺旋霉素片 ,体外溶出度大为提高。结论 :本法处方合理 ,工艺简单 。 展开更多

关键词 乙酰螺旋霉素片 溶出度 l-hpc 吐温-80

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L-HPC对提高盐酸小檗碱片溶出度的影响

7

作者 张尧生 丁科平 任荣生 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期89-90,共2页

采用低取代羟丙纤维素(L-HPC)、淀粉为辅料,以不同配比及工艺制备盐酸小檗碱片,考察L-HPC对释药的作用。结果表明在制粒前后加入4.0%L-HPC制得的盐酸小檗碱片10min的溶出度即达90%以上。

关键词 l—hpc 盐酸小檗碱 溶出度

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用低取代—羟丙基纤维素提高去咳片质量的试验 被引量：1

8

作者 张学花 肖连生 《天津药学》 1997年第3期30-32,共3页

用低取代—羟丙基纤维素解决去咳片崩解迟缓、顶裂、片面阴影等质量问题，取得满意结果。

关键词 去咳片 愈创木酚甘油醚 l-hpc

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氨来呫诺口颊黏附片的制备与评价 被引量：2

9

作者 刘衡 龚莉 +1 位作者 马滔 王春龙 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第23期1809-1812,共4页

目的研制氨来诺口颊黏附片,考察其生物黏附性和体外释药行为之间的关系。方法采用羧甲基纤维素钠、低取代羟丙基纤维素和卡波姆作为黏附性材料以不同配比制备氨来诺口颊黏附片,用自制黏附力测定装置测定其体外黏附力,网碟法测定体... 目的研制氨来诺口颊黏附片,考察其生物黏附性和体外释药行为之间的关系。方法采用羧甲基纤维素钠、低取代羟丙基纤维素和卡波姆作为黏附性材料以不同配比制备氨来诺口颊黏附片,用自制黏附力测定装置测定其体外黏附力,网碟法测定体外释放度。结果以羧甲基纤维素钠、低取代羟丙基纤维素和卡波姆(17∶8∶3)为黏附材料的处方制得的口颊黏附片较好。结论口颊黏附片的生物黏附性与体外释药行为具有一定的相关性,通过调整处方可筛选出生物黏附性和体外释药均较理想的处方。 展开更多

关键词 氨来咕诺 口颊黏附片 卡波姆 羧甲基纤维素钠 低取代羟丙基纤维素

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硝苯地平片的工艺改进 被引量：1

10

作者 余慧 钟萍 《广东药学院学报》 CAS 1999年第2期96-97,共2页

以Ｌ－ＨＰＣ、ＰＶＰ为辅料，采用球磨机研磨工艺制备硝苯地平片，并与３种市售硝苯地平片作体外溶出度比较，结果表明，改进工艺后制备的硝苯地平片体外溶出度大为提高。

关键词 硝苯地平 溶出度 l-hpc PVP

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肌苷片的处方改进 被引量：2

11

作者 危华玲 池泮才 李国庆 《海峡药学》 2002年第2期8-9,共2页

目的 　寻求制备肌苷片的优化处方。方法 　对肌苷片原处方进行改进 ,将 L-HPC应用于其制备工艺。结果 　改进后处方明显优于原处方。 结论 　 L

关键词 肌苷片 制备工艺 处方改进 辅酶类药 l-hpc

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改善扑热息痛片崩解时限和溶出度的研究 被引量：2

12

作者 王小明 赵满琼 李信 《化工生产与技术》 CAS 2000年第6期16-17,共2页

以羧甲基淀粉钠 (CMS－ Na)、低取代羟丙基纤维素 (L－ HPC)作为辅料，对原扑热息痛片生产工艺进行改进，通过正交试验法筛选出合适处方。结果表明：本方法的采用，不仅大大提高了扑热息痛片的硬度，而且改善了扑热息痛片的崩解时限和... 以羧甲基淀粉钠 (CMS－ Na)、低取代羟丙基纤维素 (L－ HPC)作为辅料，对原扑热息痛片生产工艺进行改进，通过正交试验法筛选出合适处方。结果表明：本方法的采用，不仅大大提高了扑热息痛片的硬度，而且改善了扑热息痛片的崩解时限和溶出度，产品质量显著提高。 展开更多

关键词 扑热息痛片 羧甲基淀粉钠 低取代羟丙基纤维素 崩解时限 溶出度

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银杏叶提取物分散片的处方优化 被引量：1

13

作者 王建筑 郝吉福 +2 位作者 李菲 郭丰广 张娜 《泰山医学院学报》 CAS 2009年第3期164-167,共4页

目的利用正交设计优选银杏叶分散片的最佳处方,制备快速起效、服用方便的银杏叶分散片。方法以崩解时间为指标,通过调节填充剂、崩解剂、润滑剂的用量,采用正交试验设计筛选最佳处方,以粉末直接压片法制备银杏叶提取物得分散片。结果最... 目的利用正交设计优选银杏叶分散片的最佳处方,制备快速起效、服用方便的银杏叶分散片。方法以崩解时间为指标,通过调节填充剂、崩解剂、润滑剂的用量,采用正交试验设计筛选最佳处方,以粉末直接压片法制备银杏叶提取物得分散片。结果最优处方为A2B2C2,即35%微晶纤维素、35%低取代羟丙基纤维素、1.0%聚乙二醇-6000。此处方制备银杏叶分散片工艺简单、硬度适中,其崩解时间、分散均匀度符合中国药典2005年版二部要求。结论优化所得处方合理,制得的银杏叶分散片具有明显的速释特征。 展开更多

关键词 银杏叶提取物 分散片 正交设计

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卡马西平片制备工艺研究 被引量：2

14

作者 张有通 钟桂雄 《广东药学》 2000年第6期31-32,共2页

以低取代 -羟丙基纤维素 (L HPC)作崩解剂 ,考察了L HPC用量、加入方法、粘合剂种类、卡马西平粉末粒度及其他辅料对卡马西平片制备工艺及溶出度的影响 ,结果表明 ,用L HPC作崩解剂 ,用量为片重的 1 0 % ,采用内外混合加入法 ,用 6. 5%... 以低取代 -羟丙基纤维素 (L HPC)作崩解剂 ,考察了L HPC用量、加入方法、粘合剂种类、卡马西平粉末粒度及其他辅料对卡马西平片制备工艺及溶出度的影响 ,结果表明 ,用L HPC作崩解剂 ,用量为片重的 1 0 % ,采用内外混合加入法 ,用 6. 5%淀粉浆作粘合剂 ,卡马西平过 1 2 0目筛 ,制得的卡马西平片硬度较好 ,外观光洁 ,溶出度可达 90 %以上。 展开更多

关键词 卡马西平 l-hpc 制备 溶出度 崩解剂

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复方维生素U片崩解时限不合格的原因及对策 被引量：2

15

作者 陈杰 陈梅玲 冯功涛 《中国药业》 CAS 2009年第4期39-40,共2页

目的查找造成不合格药品的主要原因,筛选复方维生素U片最佳处方。方法考察羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素和吐温-80对复方维生素U片的质量影响,并与2种市售品作崩解时限比较。结果经分析不合格原因后筛选的最佳处方制备的复方维生素U... 目的查找造成不合格药品的主要原因,筛选复方维生素U片最佳处方。方法考察羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素和吐温-80对复方维生素U片的质量影响,并与2种市售品作崩解时限比较。结果经分析不合格原因后筛选的最佳处方制备的复方维生素U片,崩解时限显著缩短。结论优选处方合理、工艺简单,可供生产厂家参考。 展开更多

关键词 复方维生素U片 崩解时限 羧甲基淀粉钠 低取代羟丙基纤维素 吐温-80

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乙酰螺旋霉素片的制备工艺及对溶出度的影响

16

作者 危华玲 罗安福 卢文胜 《中国药师》 CAS 2002年第6期357-358,共2页

目的:寻求制备乙酰螺旋霉素片的最佳工艺。方法:考察L—HPC的用量和加入方法、粘合剂种类、乙酰螺旋霉素粉末粒度及润滑剂对乙酰螺旋霉素片溶出度的影响。结果:所选处方和工艺制备的乙酰螺旋霉素片,硬度较好,外观光洁,溶出度可达98％以... 目的:寻求制备乙酰螺旋霉素片的最佳工艺。方法:考察L—HPC的用量和加入方法、粘合剂种类、乙酰螺旋霉素粉末粒度及润滑剂对乙酰螺旋霉素片溶出度的影响。结果:所选处方和工艺制备的乙酰螺旋霉素片,硬度较好,外观光洁,溶出度可达98％以上。结论:本法处方合理,工艺简单,适用于工业化生产。 展开更多

关键词 乙酰螺旋霉素片 制备工艺 溶出度 l-hpc 大环内酯类抗生素

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低取代羟丙基纤维素(L-HPC)在提高片剂质量上的应用 被引量：1

17

作者 祝清运 魏斌 《现代应用药学》 CSCD 1992年第3期121-122,共2页

关键词 辅料 成型 崩解度 l-hpc 纤维素

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银黄酮片的处方优化 被引量：1

18

作者 危华玲 池泮才 卢文胜 《中国药房》 CAS CSCD 2002年第1期21-23,共3页

目的 :筛选银黄酮片的最佳处方。方法 :考察糊精、羧甲基淀粉钠、微晶纤维素和低取代羟丙基纤维素对银黄酮片的质量影响。结果 :筛选的最佳处方为5 %低取代羟丙基纤维素。按照最佳处方制备的银黄酮片崩解度大为提高。结论 :本法处方合... 目的 :筛选银黄酮片的最佳处方。方法 :考察糊精、羧甲基淀粉钠、微晶纤维素和低取代羟丙基纤维素对银黄酮片的质量影响。结果 :筛选的最佳处方为5 %低取代羟丙基纤维素。按照最佳处方制备的银黄酮片崩解度大为提高。结论 :本法处方合理 ,工艺简单 ,所制备的银黄酮片适合临床应用。 展开更多

关键词 银杏 黄酮 片剂 崩解度 低取代羟丙基纤维素 处方优化

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低取代羟丙纤维素

19

作者 无 《中国制药信息》 2019年第8期17-24,共8页

简介1977年,日本首次批准L-HPC(低取代羟丙纤维素)用作药物制剂崩解剂。除了传统LH型号外,2011年新推出了具有改进的流动性和可压性的NBD型号。近期调查显示,L-HPC被评选为日本制药企业的首选片剂崩解剂。L-HPC的主要优点由于其非离子... 简介1977年,日本首次批准L-HPC(低取代羟丙纤维素)用作药物制剂崩解剂。除了传统LH型号外,2011年新推出了具有改进的流动性和可压性的NBD型号。近期调查显示,L-HPC被评选为日本制药企业的首选片剂崩解剂。L-HPC的主要优点由于其非离子特性和低水活性而具有较高的稳定性;没有过氧化物从而提供更好的稳定性;崩解成细小颗粒,促使药物更好的溶出;压片过程中抗顶裂;适用于压片和微丸挤出;根据用途,有不同型号供选择。 展开更多

关键词 纤维素 l-hpc 片剂崩解剂 药物制剂 制药企业 过氧化物 稳定性 型号

原文传递

银杏叶提取物分散片的处方优化

20

作者 王建筑 郝吉福 +2 位作者 李菲 郭丰广 张娜 《西南农业大学学报（社会科学版）》 2009年第2期-,共4页

目的利用正交设计优选银杏叶分散片的最佳处方,制备快速起效、服用方便的银杏叶分散片。方法以崩解时间为指标,通过调节填充剂、崩解剂、润滑剂的用量,采用正交试验设计筛选最佳处方,以粉末直接压片法制备银杏叶提取物得分散片。结果最... 目的利用正交设计优选银杏叶分散片的最佳处方,制备快速起效、服用方便的银杏叶分散片。方法以崩解时间为指标,通过调节填充剂、崩解剂、润滑剂的用量,采用正交试验设计筛选最佳处方,以粉末直接压片法制备银杏叶提取物得分散片。结果最优处方为A2B2C2,即35%微晶纤维素、35%低取代羟丙基纤维素、1.0%聚乙二醇-6000。此处方制备银杏叶分散片工艺简单、硬度适中,其崩解时间、分散均匀度符合中国药典2005年版二部要求。结论优化所得处方合理,制得的银杏叶分散片具有明显的速释特征。 展开更多

关键词 银杏叶提取物 分散片 正交设计

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