期刊文献+
共找到121篇文章
< 1 2 7 >
每页显示 20 50 100
转录因子KLF2和KLF4调控人血管内皮细胞血管稳态相关基因表达的特征
1
作者 苏美名 赵玟淇 +1 位作者 赵亚萍 徐索文 《中国动脉硬化杂志》 CAS 2024年第5期375-385,共11页
[目的]Krüppel样因子(KLF)2和4是与血管稳态密切相关的两个核心转录因子,具有抗炎、抗钙化、抗血栓等多重保护效应。本研究旨在在内皮细胞中阐明并验证KLF2和KLF4共同调控的血管稳态相关基因谱。[方法]使用腺病毒(Ad-KLF2或Ad-KLF4... [目的]Krüppel样因子(KLF)2和4是与血管稳态密切相关的两个核心转录因子,具有抗炎、抗钙化、抗血栓等多重保护效应。本研究旨在在内皮细胞中阐明并验证KLF2和KLF4共同调控的血管稳态相关基因谱。[方法]使用腺病毒(Ad-KLF2或Ad-KLF4)及对照病毒(Ad-NC)处理人脐静脉内皮细胞(HUVEC)24 h后提取RNA并进行转录组测序分析。过表达KLF2和KLF4的测序结果与已报道的KLF2/KLF4双基因敲除鼠测序结果进行叠加。筛选出的差异表达基因通过实时荧光定量PCR在Ad-KLF2或Ad-KLF4处理的HUVEC以及在阿托伐他汀或白藜芦醇处理的HUVEC中进行验证。[结果]转录组学叠加发现,KLF2和KLF4上调的差异基因有256个,KEGG通路富集分析显示这些差异基因主要富集于肥厚型心肌病、扩张型心肌病、ECM-受体交互以及黏着斑、致心律失常性右心室心肌病等;KLF2和KLF4下调的差异基因有145个,KEGG通路富集分析显示这些差异基因主要富集于癌症中的microRNA、糖胺聚糖生物合成-硫酸软骨素/硫酸皮聚糖、矿物质吸收、p53信号通路以及氨基酸生物合成等。最终通过验证得到6个受到KLF2和KLF4调控的新基因。[结论]FGFR3、SEMA4B、SEMA6A、PTX3、FABP4和FABP5可能是内皮细胞中转录因子KLF2和KLF4调控血管稳态的新基因。 展开更多
关键词 krüppel因子2 krüppel因子4 血管稳态 内皮细胞
下载PDF
血清Krüppel样因子2和血管紧张素Ⅱ受体样1内源性配体13对血液透析患者自体动静脉内瘘狭窄的预测价值
2
作者 王明波 倪晓娜 +1 位作者 朱琳 喻珊珊 《中国医药》 2024年第1期79-83,共5页
目的探讨血清Krüppel样因子2(KLF2)、血管紧张素Ⅱ受体样1内源性配体13(Apelin-13)水平对血液透析患者自体动静脉内瘘(AVF)狭窄的预测价值。方法选取2018年6月至2022年12月山东省济南市人民医院收治的214例以AVF为血管通路的血液... 目的探讨血清Krüppel样因子2(KLF2)、血管紧张素Ⅱ受体样1内源性配体13(Apelin-13)水平对血液透析患者自体动静脉内瘘(AVF)狭窄的预测价值。方法选取2018年6月至2022年12月山东省济南市人民医院收治的214例以AVF为血管通路的血液透析患者为血液透析组,另选取同期53例体检健康者为对照组。血液透析组患者根据是否伴有AVF狭窄分为狭窄组(37例)和非狭窄组(177例)。记录患者临床资料,采用酶联免疫吸附试验法检测血清KLF2、Apelin-13水平。通过多因素Logistic回归方法分析血液透析患者AVF狭窄的影响因素,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清KLF2、Apelin-13水平对血液透析患者AVF狭窄的预测价值。结果血液透析组血清KLF2、Apelin-13水平均低于对照组(均P<0.001)。狭窄组年龄、透析龄、透析中低血压比例、超滤率、低密度脂蛋白胆固醇水平均大于/长于/高于非狭窄组,体重指数、收缩压、KLF2、Apelin-13水平均低于非狭窄组(均P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,透析龄延长、透析中低血压、超滤率增加为血液透析患者AVF狭窄的独立危险因素,体重指数增加、KLF2升高、Apelin-13升高为独立保护因素(均P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,血清KLF2、Apelin-13单独与联合预测血液透析患者AVF狭窄的曲线下面积分别为0.797、0.794、0.907,敏感度分别为54.05%、100.00%、91.89%,特异度分别为92.66%、50.85%、83.05%。结论血清KLF2、Apelin-13水平降低与血液透析患者AVF狭窄密切相关,可作为AVF狭窄的辅助预测指标。 展开更多
关键词 血液透析 自体动静脉内瘘狭窄 krüppel因子2 血管紧张素Ⅱ受体1内源性配体13
下载PDF
血管内皮Krüppel样因子2的抗动脉粥样硬化作用及相关治疗药物研究进展
3
作者 滕媛 赵志伟 +4 位作者 黄亚萍 牟龙 王子元 张健 殷志琦 《药学进展》 CAS 2024年第7期536-547,共12页
Krüppel样因子2(KLF2)是一种锌指转录因子,通过与目标基因的顺式作用元件结合,正向或负向调控目标基因转录过程。已有研究发现,KLF2高表达于内皮细胞,参与调控涉及细胞分化、炎症反应、氧化应激等多种生物学过程的信号通路,从而缓... Krüppel样因子2(KLF2)是一种锌指转录因子,通过与目标基因的顺式作用元件结合,正向或负向调控目标基因转录过程。已有研究发现,KLF2高表达于内皮细胞,参与调控涉及细胞分化、炎症反应、氧化应激等多种生物学过程的信号通路,从而缓解血管内皮功能障碍,发挥良好的抗动脉粥样硬化作用。对KLF2抗动脉粥样硬化的功能与机制进行总结,并介绍调控KLF2相关信号通路药物的最新研究进展,旨在为抗动脉粥样硬化药物的开发提供新的策略。 展开更多
关键词 krüppel因子2 内皮功能障碍 动脉粥硬化 治疗靶标
原文传递
猪脂肪源间充质干细胞诱导成脂分化及Krüppel样因子2的表达 被引量:6
4
作者 刘京霞 李方正 +2 位作者 朴英姬 姜忠玲 宋学雄 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期616-622,共7页
目的旨在阐明猪脂肪源间充质干细胞(AMSCs)在诱导成脂分化过程中Krüppel样因子2(KLF2)的表达模式。方法采用I型胶原酶消化法处理猪脂肪组织,经原代和传代培养分离、纯化和扩增AMSCs,用流式细胞仪检测AMSCs纯度,在倒置显微镜下用形... 目的旨在阐明猪脂肪源间充质干细胞(AMSCs)在诱导成脂分化过程中Krüppel样因子2(KLF2)的表达模式。方法采用I型胶原酶消化法处理猪脂肪组织,经原代和传代培养分离、纯化和扩增AMSCs,用流式细胞仪检测AMSCs纯度,在倒置显微镜下用形态学和油红O染色法检测AMSCs的成脂分化,用实时定量PCR检测KLF2的表达模式,并与过氧化物酶体增殖物激活受体2(PPARγ2)的表达进行了比较。结果分离、纯化的AMSCs,其间充质干细胞表面抗原CD29、CD44和CD105表达量分别为91.7%、95.1%和95.6%,而造血干细胞表面抗原CD34表达量仅为3.39%;在诱导分化2d后,个别细胞质中出现小脂滴,且含脂滴的细胞数量和脂滴量随诱导时间的延长而增加,在诱导分化第18天成脂分化率达48.2%;在诱导分化第2天、第8天和第16天,KLF2的表达量分别为1.84±0.206、1.07±0.072和0.83±0.095,而PPARγ2 mRNA的表达量分别为3.06±0.542、13.22±0.5736和15.11±1.073。结论获得纯度较高的AMSCs,具有良好的成脂分化潜能,KLF2的表达量在成脂分化早期的前脂肪细胞阶段增加,成脂分化开始后逐步减少,KLF2作为脂肪分化负调控转录因子而发挥作用。 展开更多
关键词 脂肪间充质干细胞 表面鉴定 诱导 分化 krüppel因子2 实时定量PCR
下载PDF
姜黄素对猪脂肪间充质干细胞成脂分化及Krüppel样因子2表达的影响 被引量:6
5
作者 刘京霞 李方正 +2 位作者 郇延军 姜忠玲 宋学雄 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期675-681,共7页
目的探讨姜黄素对猪脂肪间充质干细胞(AMSCs)成脂分化的影响,及姜黄素调控成脂分化的机制。方法用不同浓度姜黄素处理猪AMSCs,用MTT比色法检测姜黄素对猪AMSCs增殖的影响,用油红O染色提取法检测对成脂分化的程度,用实时定量聚合酶链反应... 目的探讨姜黄素对猪脂肪间充质干细胞(AMSCs)成脂分化的影响,及姜黄素调控成脂分化的机制。方法用不同浓度姜黄素处理猪AMSCs,用MTT比色法检测姜黄素对猪AMSCs增殖的影响,用油红O染色提取法检测对成脂分化的程度,用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测对Krüppel样因子(KLF2)和过氧化物酶增殖物激活受体γ(PPARγ)2 mRNA表达的影响。结果当姜黄素浓度为1、5、10μmol/L用于猪AMSCs时对,AMSCs增殖无明显影响,但高于15μmol/L时,则具有显著的抑制作用(P<0.05);当姜黄素用于猪AMSCs的成脂诱导分化时,1~30μmol/L的浓度即能显著抑制成脂分化(P<0.05),其中25μmol/L浓度获得68.19%的高抑制率;当25μmol/L姜黄素用于检测KLF2和PPARγ2 mRNA的表达,诱导分化2、8和16d的KLF2 mRNA的表达上调率分别达到48.37%、20.56%和9.64%,而PPARγ2 mRNA的表达下调率分别达到16.01%、35.93%和27.27%。结论姜黄素具有抑制猪AMSCs增殖和成脂分化作用,该抑制作用与姜黄素促进KLF2 mRNA的表达和抑制PPARγ2 mRNA的表达相关。 展开更多
关键词 姜黄素 krüppel因子2 脂肪间充质干细胞 成脂分化 实时定量聚合酶链反应
下载PDF
血府逐瘀胶囊含药血清对人微血管内皮细胞KLF2表达的影响 被引量:3
6
作者 王一铮 王鹤 +2 位作者 蔡飞 林凡 高冬 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2021年第15期1356-1361,共6页
目的探讨血府逐瘀胶囊调控血管新生的可能作用机制。方法制备血府逐瘀胶囊含药血清和空白血清。分别以1.25%、2.5%、5%血府逐瘀胶囊含药血清或空白血清处理人微血管内皮细胞(HMEC-1,2.5×10^(5)个/孔)24h、48h和72h,每组设3个复孔... 目的探讨血府逐瘀胶囊调控血管新生的可能作用机制。方法制备血府逐瘀胶囊含药血清和空白血清。分别以1.25%、2.5%、5%血府逐瘀胶囊含药血清或空白血清处理人微血管内皮细胞(HMEC-1,2.5×10^(5)个/孔)24h、48h和72h,每组设3个复孔。通过体外成血管试验检测各组细胞管腔形成情况,选择对管腔数先促进后抑制的最佳浓度血府逐瘀胶囊含药血清进行后续试验。HMEC-1细胞2.5×10^(5)个/孔分为血府逐瘀胶囊含药血清组和空白血清组,分别用2.5%血府逐瘀胶囊含药血清或空白血清处理12h、24h、48h。采用实时定量PCR和Wesstern Blot法检测Krüppel样因子2(KLF2)蛋白及mRNA水平。结果 1.25%和2.5%血府逐瘀胶囊含药血清干预HMEC-1细胞48h管腔数均显著增多(P<0.05或P<0.01);干预HMEC-1细胞72h, 1.25%血府逐瘀胶囊含药血清组管腔数显著增多,2.5%血府逐瘀胶囊含药血清组管腔数显著减少(P<0.01)。与同浓度血府逐瘀胶囊含药血清干预24h比较,1.25%血府逐瘀胶囊含药血清干预48、72h, 2.5%血府逐瘀胶囊含药血清干预48h,管腔数均显著增多(P<0.01);与同浓度血府逐瘀胶囊含药血清干预48h比较,仅2.5%血府逐瘀胶囊含药血清干预72h管腔数显著减少(P<0.01)。因此,选择2.5%血府逐瘀胶囊含药血清进行后续试验。与空白血清组比较,血府逐瘀胶囊含药血清组12、24h KLF2蛋白及mRNA水平差异无统计学意义(P>0.05),48h KLF2蛋白水平显著下降、KLF2 mRNA水平显著提高(P<0.05或P<0.01)。与干预12h和24h血府逐瘀含药血清组比较,干预48h血府逐瘀胶囊含药血清组KLF2蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05),KLF2 mRNA水平均显著提高(P<0.05)。结论血府逐瘀胶囊可通过下调KLF2表达短时促进血管新生。 展开更多
关键词 血府逐瘀胶囊 血管新生 血清药理学 人微血管内皮细胞 krüppel因子2
原文传递
Krüppel样因子与胰腺癌转移的研究进展 被引量:2
7
作者 陈彦飞 姚俊 +1 位作者 杨俊强 李文耀 《中华实用诊断与治疗杂志》 2019年第5期512-514,共3页
Krüppel样因子(Krüppel-like factors, KLFs)是一组保守、含有锌指结构的转录因子,通过转录调控靶基因表达,参与细胞增殖、分化和凋亡以及肿瘤的发生、发展。近年来,KLFs与胰腺癌的关系成为研究的热点。本文就KLFs主要成员与... Krüppel样因子(Krüppel-like factors, KLFs)是一组保守、含有锌指结构的转录因子,通过转录调控靶基因表达,参与细胞增殖、分化和凋亡以及肿瘤的发生、发展。近年来,KLFs与胰腺癌的关系成为研究的热点。本文就KLFs主要成员与胰腺癌转移关系的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 胰腺癌 krüppel因子 肿瘤转移 信号通路
原文传递
微小RNA-92a靶向Krüppel样因子2基因促进卵巢癌细胞侵袭的作用
8
作者 王敏 高湘玲 《安徽医药》 CAS 2022年第7期1411-1414,I0005,共5页
目的 研究微小RNA-92a(miR-92a)靶向Krüppel样因子2(KLF2)基因促进卵巢癌细胞侵袭的作用及机制。方法2019年1月至2020年3月进行本研究。培养卵巢癌细胞系A2780、SKOV3、OVCAR-3及卵巢上皮细胞系HOSEpiC,检测miR-92a的表达水平;SKOV... 目的 研究微小RNA-92a(miR-92a)靶向Krüppel样因子2(KLF2)基因促进卵巢癌细胞侵袭的作用及机制。方法2019年1月至2020年3月进行本研究。培养卵巢癌细胞系A2780、SKOV3、OVCAR-3及卵巢上皮细胞系HOSEpiC,检测miR-92a的表达水平;SKOV3细胞分为阴性对照(NC)组、miR-92a抑制物组、miR-92a组、pcDNA组、pcDNA+miR-92a组、pcDNAKLF2+miR-92a组,分别转染NC序列、miR-92a、miR-92a抑制物、空白pcDNA质粒、过表达KLF2的pcDNA重组质粒,检测细胞侵袭数目、KLF2表达水平,双荧光素酶报告基因验证miR-92a靶向KLF2基因。结果 A2780、SKOV3、OVCAR-3细胞中miR-92a的表达水平分别为(0.92±0.15)、(1.62±0.19)、(1.21±0.13),均高于HOSEpiC的(0.62±0.09)(P<0.05);与NC组(75.38±13.82)、(0.42±0.08)比较,miR-92a抑制物组SKOV3细胞的侵袭数目(42.38±8.79)减少、KLF2表达水平(0.78±0.20)增加,miR-92a组SKOV3细胞侵袭数目(109.38±21.38)增加、KLF2表达水平(0.29±0.06)减少,野生型KLF2双荧光素酶报告基因的荧光活力降低(P<0.05);与pcDNA组比较、pcDNA+miR-92a组SKOV3细胞的侵袭数目增加,与pcDNA+miR-92a组比较、pcDNAKLF2+miR-92a组SKOV3细胞的侵袭数目减少(P<0.05)。结论 卵巢癌细胞中miR-92a表达增加,miR-92a能够促进SKOV3细胞侵袭、其机制可能与靶向调控KLF2基因表达有关。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 微小RNA-92a(miR-92a) krüppel因子2 侵袭 靶基因
下载PDF
Krüppel样因子5和肿瘤坏死因子受体超家族成员11a在宫颈癌组织及细胞中的表达及其作用 被引量:14
9
作者 常凌雅 马冬 +5 位作者 李鸥 王新月 张琪 张丽杰 闫锡钊 郑寰宇 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期196-205,共10页
目的探讨Krüppel样因子5(KLF5)和肿瘤坏死因子受体超家族成员11a(TNFRSF11a)在宫颈癌组织中的表达及对宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭的作用。方法利用基因芯片筛查宫颈组织中细胞应答炎症反应的相关基因mRNA的表达。采用实时荧光定量... 目的探讨Krüppel样因子5(KLF5)和肿瘤坏死因子受体超家族成员11a(TNFRSF11a)在宫颈癌组织中的表达及对宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭的作用。方法利用基因芯片筛查宫颈组织中细胞应答炎症反应的相关基因mRNA的表达。采用实时荧光定量PCR对芯片检测的结果进行验证。免疫双荧光染色检测宫颈组织中KLF5和TNFRSF11a的共表达。在人宫颈癌He La细胞中,采用脂质体转染特异性小分子干扰RNA分别敲低KLF5和TNFRSF11a的表达,构建KLF5超表达腺病毒,感染细胞过表达KLF5。Western blot检测细胞内相关蛋白水平变化。采用双荧光素酶报告基因检测转录因子KLF5对TNFRSF11a的表达调控作用。CCK8和Transwell实验检测细胞增殖和迁移侵袭情况。临床分析TNFRSF11a的mRNA表达与宫颈癌临床病理参数的关系。结果基因芯片结果证实宫颈鳞癌组织中基因TNFRSF11a、KLF5较正常宫颈组织表达上调(P=0.002,P=0.045),实时荧光定量PCR结果证实与正常宫颈组织相比,宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅰ、CINⅡ-Ⅲ、宫颈鳞癌组织中KLF5和TNFRSF11a的mRNA表达结果均上调(KLF5:F=32.79,P=0.018,P=0.014,P=0.011;TNFRSF11a:F=36.72,P=0.013,P=0.010,P=0.009)。免疫双荧光染色结果证实与正常宫颈组织相比,CINⅠ、CINⅡ-Ⅲ、宫颈鳞癌组织中KLF5和TNFRSF11a的蛋白表达结果均上调(KLF5:F=42.38,P=0.014,P=0.008,P=0.002;TNFRSF11a:F=35.42,P=0.021,P=0.012,P=0.004)。体外实验证实KLF5靶向调控TNFRSF11a的表达并促进宫颈癌细胞的增殖和迁移侵袭。临床分析显示TNFRSF11a的mRNA表达与肿瘤病理分级、临床分期、肌层浸润深度、淋巴结转移正相关(P<0.05)。结论 KLF5和TNFRSF11a与宫颈癌相关;KLF5通过上调TNFRSF11a的表达促进宫颈癌细胞的增殖和侵袭、转移。 展开更多
关键词 宫颈癌 krüppel因子5 肿瘤坏死因子受体超家族成员11a 增殖 侵袭
下载PDF
桔梗皂苷D对子宫内膜癌细胞凋亡和侵袭的影响 被引量:14
10
作者 曹俊红 许雪梅 +1 位作者 李潇 姬霞 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期1535-1539,共5页
目的研究桔梗皂苷D(PD)在子宫内膜癌细胞增殖,凋亡,迁移和侵袭中的作用和分子机制。方法转染前,将子宫内膜癌细胞分为4组,空白组和低,中,高剂量PD组。转染时,将细胞分为空白组,中剂量PD组,中剂量PD+si-con组,中剂量PD+si-KLF4组。空白... 目的研究桔梗皂苷D(PD)在子宫内膜癌细胞增殖,凋亡,迁移和侵袭中的作用和分子机制。方法转染前,将子宫内膜癌细胞分为4组,空白组和低,中,高剂量PD组。转染时,将细胞分为空白组,中剂量PD组,中剂量PD+si-con组,中剂量PD+si-KLF4组。空白组仅予以常规培养,中剂量PD组予以12μmol·L^-1 PD,中剂量PD+si-con组予以12μmol·L^-1 PD+si-con,中剂量PD+si-KLF4组予以12μmol·L^-1 PD+si-KLF4,各组均处理48 h。用Transwell法检测细胞迁移和侵袭,流式细胞术检测细胞凋亡。结果转染前,空白组,低,中,高剂量PD组细胞迁移数分别为(187.28±12.77),(142.18±8.63),(89.32±5.21),(52.64±4.40)个,细胞侵袭数分别为(85.61±8.78),(67.83±6.55),(45.89±3.50),(29.37±3.39)个,细胞凋亡率分别为(6.27±0.35)%,(12.31±0.68)%,(16.81±1.24)%,(23.69±1.52)%,中、高剂量PD组的上述指标与空白组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。转染后,空白组,中剂量PD组,中剂量PD+si-con组,中剂量PD+si-KLF4组的细胞迁移数分别为(194.56±14.32),(92.83±8.47),(85.88±7.49),(139.84±9.76)个,细胞侵袭数分别为(83.79±9.75),(41.95±7.43),(39.81±6.85),(95.32±8.78)个,细胞凋亡率分别为(6.27±0.35)%,(18.48±0.94)%,(19.81±1.04)%,(10.67±1.39)%,中剂量PD组的上述指标与空白组比较,中剂量PD+si-KLF4组的上述指标与中剂量PD+si-con组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 PD通过调控KLF4表达抑制子宫内膜癌细胞迁移和侵袭,并诱导其凋亡。 展开更多
关键词 桔梗皂苷D 子宫内膜癌 krüppel因子4 增殖 凋亡
原文传递
KLF4在糖尿病小鼠心肌组织的表达及通心络胶囊干预作用研究 被引量:13
11
作者 张哲 王超 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期876-881,共6页
目的探讨糖尿病小鼠心肌组织Krüppel样因子4(KLF4)表达及通心络(TXL)对其干预作用。方法 KK/Upj-Ay小鼠40只,随机分为糖尿病模型组、TXL低、中、高剂组,每组10只,另设C57BL/6(C57)小鼠10只作为对照组。按照分组给予不同剂量处理因... 目的探讨糖尿病小鼠心肌组织Krüppel样因子4(KLF4)表达及通心络(TXL)对其干预作用。方法 KK/Upj-Ay小鼠40只,随机分为糖尿病模型组、TXL低、中、高剂组,每组10只,另设C57BL/6(C57)小鼠10只作为对照组。按照分组给予不同剂量处理因素,疗程3个月,测定各组空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC),空腹胰岛素(FINS)、计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR);放射免疫法测定各组血清TNF-α、IL-6水平;HE染色观察心肌组织病理变化;Real time-PCR和Western blot测定心肌组织KLF4 m RNA和蛋白表达;Western blot测定心肌组织核因子-κB(nuclear factor kappa B,NF-κB)核蛋白表达。结果与对照组比较,模型组FBG、Hb A1c、TG、TC、FINS、HOMA-IR及TNF-α、IL-6水平明显增高,KLF4 m RNA和蛋白表达明显降低,NF-κB核蛋白表达明显升高(P<0.01),通心络胶囊能够明显减轻心肌组织病理损伤,降低FINS、TG、TC、HOMA-IR、TNF-α、IL-6水平及NF-κB核蛋白表达,同时上调KLF4表达(P<0.05),但不影响FBG、Hb A1c(P>0.05)。结论 KLF4可能参与了糖尿病心肌病的发生发展。通心络胶囊可减轻糖尿病心肌病理损伤及改善心功能,其机制可能与上调KLF4表达及抑制NF-κB炎症信号通路的激活有关。 展开更多
关键词 通心络胶囊 糖尿病心肌病 krüppel因子4 血糖 血脂 NF-κB 炎症 信号通路
下载PDF
过表达KLF4通过Wnt/β-catenin信号途径调控膀胱癌细胞上皮间质转化及迁移 被引量:11
12
作者 席剑铭 张能 +4 位作者 李晓光 黄翔 苏鹏 陈书练 罗旭 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期862-867,共6页
目的:探讨Krüppel样因子4(KLF4)调控膀胱癌细胞EMT及迁移的作用及其机制。方法:在膀胱癌5637和T24细胞中构建稳定过表达KLF4的实验组(LV-KLF4)和阴性对照组(LV-NC),用qPCR和WB实验验证KLF4 mRNA和蛋白的表达水平。用Transwell小室... 目的:探讨Krüppel样因子4(KLF4)调控膀胱癌细胞EMT及迁移的作用及其机制。方法:在膀胱癌5637和T24细胞中构建稳定过表达KLF4的实验组(LV-KLF4)和阴性对照组(LV-NC),用qPCR和WB实验验证KLF4 mRNA和蛋白的表达水平。用Transwell小室法检测LV-KLF4组、LV-NC组细胞的迁移能力变化,用WB检测EMT相关标志物上皮钙黏蛋白、神经钙黏蛋白、波形蛋白及Wnt信号通路相关蛋白的表达水平,用免疫荧光技术检测过表达KLF4后细胞内β-catenin的分布变化情况。结果:成功构建KLF4过表达的5637和T24细胞。与LV-NC组比较,LV-KLF4组细胞中KLF4 mRNA及蛋白表达水平升高(均P<0.01),上皮钙黏蛋白的表达水平升高(P<0.01),神经钙黏蛋白和波形蛋白的表达水平降低(均P<0.01),总β-catenin、核β-catenin、MMP9及c-Myc表达水平显著降低(均P<0.01),细胞的迁移能力显著下降(P<0.01),细胞内β-catenin蛋白荧光表达减弱。结论:过表达KLF4可能通过调控Wnt/β-catenin信号通路抑制EMT过程,从而抑制膀胱癌5637和T24细胞的迁移。 展开更多
关键词 膀胱癌 5637细胞 T24细胞 上皮间质转化 krüppel因子4 Wnt/β-catenin信号通路 迁移
下载PDF
Krüppel样因子4和驱动蛋白家族20A在胃癌组织的表达及其临床意义 被引量:11
13
作者 朱文劲 徐飞鹏 +3 位作者 许庆文 林琳 黄哲 陈日红 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1658-1660,共3页
目的探讨Krüppel样因子4(KLF4)和驱动蛋白家族20A(KIF20A)在胃癌组织的表达水平及两者与胃癌临床病理参数的关系.方法收集69例胃癌患者胃癌组织标本,采用免疫组织化学法检测其胃癌癌组织及对应癌旁组织中KLF4和KIF20A表达水平,并... 目的探讨Krüppel样因子4(KLF4)和驱动蛋白家族20A(KIF20A)在胃癌组织的表达水平及两者与胃癌临床病理参数的关系.方法收集69例胃癌患者胃癌组织标本,采用免疫组织化学法检测其胃癌癌组织及对应癌旁组织中KLF4和KIF20A表达水平,并结合临床资料进行分析.结果KLF4在胃癌癌组织的表达率明显低于对应癌旁组织(43.48%比78.26%,t=17.524,P<0.01),KLF4表达水平与胃癌组织学分化程度、TNM分期、淋巴结转移明显相关(t=4.261、4.653、6.104,P<0.05);KIF20A在胃癌癌组织的表达率明显高于对应癌旁组织(66.67%比20.29%,t=30.195,P<0.01),KIF20A表达水平与胃癌TNM分期、淋巴结转移明显相关(t=6.048、4.246,P<0.05).结论KLF4在胃癌组织中低表达、KIF20A在胃癌组织中高表达,KLF4和KIF20A可能参与胃癌的发生发展过程. 展开更多
关键词 krüppel因子4 驱动蛋白家族20A 免疫组织化学法 胃癌
原文传递
长链非编码RNA SNHG15通过miR-141-3p/KLF9机制调控鼻咽癌细胞增殖的实验研究 被引量:11
14
作者 易亭伍 梁睿 宿向东 《陕西医学杂志》 CAS 2021年第1期10-14,共5页
目的:探究长链非编码RNA SNHG15在鼻咽癌中的表达情况,并进一步分析其下游miRNA调控通路,为研究鼻咽癌的分子生物学行为及潜在治疗靶点提供参考。方法:采用PCR检测SNHG15在鼻咽癌临床组织标本及鼻咽癌细胞系中的表达水平。根据临床资料... 目的:探究长链非编码RNA SNHG15在鼻咽癌中的表达情况,并进一步分析其下游miRNA调控通路,为研究鼻咽癌的分子生物学行为及潜在治疗靶点提供参考。方法:采用PCR检测SNHG15在鼻咽癌临床组织标本及鼻咽癌细胞系中的表达水平。根据临床资料分析SNHG15表达与鼻咽癌患者预后的相关性。采用CCK-8实验、克隆形成实验以及流式细胞仪检测SNHG15对鼻咽癌细胞增殖能力与凋亡情况的影响。通过双荧光素酶实验、Western blot检测SNHG15、与SNHG15结合的miRNA以及潜在下游靶基因Krüppel样因子9(KLF9)之间的调控关系。结果:SNHG15在鼻咽癌组织和鼻咽癌细胞系中的表达上调,而SNHG15的相对表达量增高也预示着鼻咽癌患者的不良预后。在鼻咽癌细胞系中抑制SNHG15的表达能够显著抑制细胞的增殖能力,并促进鼻咽癌细胞的凋亡。双荧光素酶报告基因实验、qRT-PCR以及Western blot结果显示,在鼻咽癌细胞中SNHG15能够吸附并抑制miR-141-3p,并可能进一步调控转录因子KLF9的功能,从而促进鼻咽癌细胞的增殖。结论:在鼻咽癌中,SNHG15可能通过影响miR-141-3p/KLF9通路促进鼻咽癌细胞的增殖,参与疾病的发生与发展。 展开更多
关键词 鼻咽癌 长链非编码RNA SNHG15 细胞增殖 miR-141-3p krüppel因子9
下载PDF
乳腺癌组织miR-92a、KLF4 mRNA的表达及与临床病理参数、预后的关系 被引量:8
15
作者 胡学丽 范先成 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2022年第6期74-79,共6页
目的探讨乳腺癌组织中miRNA-92a、KLF4 mRNA的表达及与临床病理参数、预后的关系。方法选取2014年1月—2016年9月长沙市第一医院乳甲外科收治的124例乳腺癌患者。qRT-PCR检测癌组织和距离>5 cm的癌旁组织中miR-92a、KLF4 m RNA表达;P... 目的探讨乳腺癌组织中miRNA-92a、KLF4 mRNA的表达及与临床病理参数、预后的关系。方法选取2014年1月—2016年9月长沙市第一医院乳甲外科收治的124例乳腺癌患者。qRT-PCR检测癌组织和距离>5 cm的癌旁组织中miR-92a、KLF4 m RNA表达;Pearson相关性分析乳腺癌组织中miR-92amRNA表达与KLF4 m RNA表达的相关性;绘制不同miR-92a、KLF4 mRNA表达乳腺癌患者的生存曲线;多因素Cox回归分析乳腺癌患者预后不良影响因素。结果癌组织miR-92a、KLF4 mRNA相对表达量高于癌旁组织(P<0.05)。Pearson相关性分析显示,乳腺癌组织中miR-92a与KLF4 mRNA表达呈正相关(r=0.612,P<0.05)。临床分期Ⅲ、Ⅳ期和有淋巴结转移患者的miR-92a、KLF4 mRNA表达水平高于临床分期Ⅰ、Ⅱ期和无淋巴结转移患者(P<0.05)。不同年龄、肿瘤直径、分化程度、雌激素受体、孕激素受体患者miR-92a、KLF4 mRNA相对表达量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。miR-92a、KLF4 mRNA相对表达量高表达患者累积生存率低于低表达患者(P<0.05)。多因素Cox回归分析显示,临床分期Ⅲ、Ⅳ期[HR=3.716(95%CI:1.765,7.826)]、淋巴结转移[HR=3.021(95%CI:1.341,6.803)]、miR-92a≥1.627[HR=3.401(95%CI:1.358,8.515)]、KLF4 mRNA≥2.270[HR=2.059(95%CI:1.026,4.133)]是乳腺癌患者预后不良的危险因素(P<0.05)。结论乳腺癌组织中miR-92a、KLF4 m RNA高表达与临床分期、淋巴结转移有关,可能成为乳腺癌预后的标志物。 展开更多
关键词 乳腺癌 微小RNA-92a krüppel因子4 治疗结果
下载PDF
冠心病患者血清Krüppel样因子5和7表达水平及其与冠脉病变程度关系研究
16
作者 王冠达 刘悦 刘华长 《陕西医学杂志》 CAS 2024年第9期1259-1263,共5页
目的:探究冠心病(CAD)患者血清Krüppel样因子5(KLF5)和Krüppel样因子7(KLF7)表达水平及其与冠脉病变程度的关系。方法:选取进行冠脉造影检查的CAD患者183例,根据冠脉造影结果分为CAD组(98例)和对照组(85例),又根据Genisini评... 目的:探究冠心病(CAD)患者血清Krüppel样因子5(KLF5)和Krüppel样因子7(KLF7)表达水平及其与冠脉病变程度的关系。方法:选取进行冠脉造影检查的CAD患者183例,根据冠脉造影结果分为CAD组(98例)和对照组(85例),又根据Genisini评分将CAD患者分为轻度病变组(56例)和重度病变组(42例)。酶联免疫吸附法(ELISA)检测患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)、KLF5、KLF7水平。全自动生化仪检测高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、肌酐(Cr)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血尿酸(BUA)、三酰甘油(TG)以及总胆固醇(TC)水平。Pearson法分析重度病变组KLF5、KLF7水平的相关性。受试者工作特征(ROC)曲线分析KLF5、KLF7对CAD患者发生重度病变的诊断价值。结果:CAD组血清TNF-α、CRP、BUA、LDL-C、TG、TC、Cr、KLF5、KLF7表达高于对照组,HDL-C水平低于对照组(均P<0.05)。重度病变组BUA、Cr、KLF5、KLF7水平高于轻度病变组(均P<0.05)。KLF5、KLF7水平高是CAD患者发生重度冠脉病变的独立危险因素(均P<0.05)。重度病变组KLF5和KLF7水平呈正相关(r=0.427,P=0.000)。血清KLF5、KLF7诊断CAD患者发生重度病变的曲线下面积(AUC)分别为0.823、0.810,两者联合诊断的AUC为0.907,优于各自单独诊断(均P<0.05)。结论:CAD患者血清KLF5、KLF7水平越高,冠脉病变程度越高,两者诊断CAD患者发生重度病变具有较高的价值。 展开更多
关键词 冠心病 krüppel因子5 krüppel因子7 冠脉病变程度 诊断价值 相关性
下载PDF
重症肺炎患者外周血STING和KLF4与肠道菌群的相关性及对预后的预测价值
17
作者 程梦诗 黄小哲 +1 位作者 余利美 俞振飞 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期943-948,共6页
目的探讨重症肺炎患者外周血中干扰素基因刺激因子(STING)、Krüppel样因子4(KLF4)的表达水平及其与肠道菌群的相关性和对预后的预测价值,为该类患者的治疗提供参考。方法选取2021年9月至2023年9月我院收治的110例重症肺炎患者作为... 目的探讨重症肺炎患者外周血中干扰素基因刺激因子(STING)、Krüppel样因子4(KLF4)的表达水平及其与肠道菌群的相关性和对预后的预测价值,为该类患者的治疗提供参考。方法选取2021年9月至2023年9月我院收治的110例重症肺炎患者作为观察组,选择同期体检的105例健康者作为对照组。入院当天收集两组受试者外周血,采用实时荧光定量PCR法检测外周血STING、KLF4水平;另外采集受试者粪便标本,对肠道双歧杆菌、乳杆菌、大肠埃希菌和肠球菌进行培养并鉴定计数。比较两组受试者外周血STING、KLF4水平及肠道菌群情况,并采用Pearson相关性分析外周血STING、KLF4水平与重症肺炎患者肠道菌群的相关性。根据重症肺炎患者治疗后28 d内的预后情况,将其分为良好组(存活者,76例)和不良组(病死者,34例),比较两组患者临床指标差异,并采用多因素Logistic回归分析影响重症肺炎患者预后的因素;采用受试者工作特征曲线(ROC)分析外周血STING、KLF4对重症肺炎患者预后的预测价值。结果与对照组比较,观察组患者外周血STING、KLF4水平和肠道乳杆菌、双歧杆菌数量均显著降低,而肠球菌、大肠埃希菌数量均显著升高(t=36.647、10.357、6.817、13.649、2.796、17.167,均P<0.05)。Pearson相关性分析显示,外周血STING、KLF4水平与肠道双歧杆菌、乳杆菌数量呈正相关,而与大肠埃希菌、肠球菌数量呈负相关(STING:r=0.293、0.231、-0.308、-0.287,KLF4:r=0.194、0.217、-0.279、-0.198,均P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,外周血STING、KLF4和肠道双歧杆菌、大肠埃希菌是影响重症肺炎患者预后的因素(均P<0.05)。ROC分析显示,外周血STING、KLF4预测重症肺炎预后的AUC分别为0.746、0.730。结论外周血STING、KLF4在重症肺炎患者体内水平降低,且两者均与患者肠道菌群失衡和预后不良密切相关,有助于预测患者的预后。 展开更多
关键词 重症肺炎 干扰素基因刺激因子 krüppel因子4 肠道菌群 预后
原文传递
KLF5与NF-κB p50相互作用促进高糖诱导的血管平滑肌细胞炎症 被引量:6
18
作者 张曼莉 张曼娜 +1 位作者 佟飞 温进坤 《河北医科大学学报》 CAS 2018年第12期1371-1375,1379,共6页
目的探讨锌指转录因子Krüppel样因子5(Krüppel-like factor 5,KLF5)在高糖诱导的血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)炎症中的作用及机制。方法体外培养VSMCs,实时定量反转录聚合酶链反应(quantitative real-... 目的探讨锌指转录因子Krüppel样因子5(Krüppel-like factor 5,KLF5)在高糖诱导的血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)炎症中的作用及机制。方法体外培养VSMCs,实时定量反转录聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)、蛋白质印迹法(Western blot)检测高糖对VSMCs炎症基因肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、KLF5和核因子κB p50(nuclear factorκB p50,NF-κB p50)表达的影响。用小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)内源性敲低KLF5,Western blot检测VSMCs中TNF-α的表达。免疫共沉淀(co-immunoprecipitation,CoIP)检测VSMCs中高糖对KLF5和NF-κB p50相互作用的影响。结果qRT-PCR和Western blot结果显示,在mRNA和蛋白质水平,高糖显著上调炎症基因TNF-α、KLF5和NF-κB p50的表达,呈剂量及时间依赖性(P<0.05)。用siRNA内源性敲低KLF5后,高糖不能上调炎症基因TNF-α的表达。CoIP结果显示,高糖显著增强KLF5和NF-κB p50的相互作用。结论 KLF5通过与NF-κB p50相互作用促进高糖诱导的VSMCs炎症。 展开更多
关键词 血管平滑肌细胞 krüppel因子5 因子ΚB P50
下载PDF
食管癌患者卡瑞利珠单抗治疗前后血清KLF4、ANXA1水平变化及对疾病转归的交互作用分析
19
作者 周莎莎 张学强 +2 位作者 杨晨 祁卫华 付吕平 《实用药物与临床》 CAS 2024年第9期655-660,共6页
目的探讨食管癌患者卡瑞利珠单抗治疗前后血清Krüppel样因子4(KLF4)、膜联蛋白A1(ANXA1)水平变化及对疾病转归的交互作用。方法选取2020年5月至2023年5月在我院就诊的食管癌患者109例为观察组,均采用卡瑞利珠单抗治疗。选取同期健... 目的探讨食管癌患者卡瑞利珠单抗治疗前后血清Krüppel样因子4(KLF4)、膜联蛋白A1(ANXA1)水平变化及对疾病转归的交互作用。方法选取2020年5月至2023年5月在我院就诊的食管癌患者109例为观察组,均采用卡瑞利珠单抗治疗。选取同期健康体检者109例为对照组。治疗前、治疗4周、治疗6周时,检测患者血清KLF4、ANXA1水平。观察组治疗6周时,采用实体瘤免疫治疗疗效评价标准评估疾病转归,根据评估结果分为转归差和转归良好。绘制受试者工作特征曲线(ROC)评估治疗前KLF4、ANXA1预测食管癌患者疾病转归的价值。分析观察组疾病转归的影响因素及KLF4、ANXA1对疾病转归的交互作用。结果观察组治疗前、治疗4周及6周时,血清KLF4[(31.05±5.92)ng/L、(38.62±6.07)ng/L、(42.58±6.29)ng/L]、ANXA1[(0.94±0.26)μg/L、(1.09±0.27)μg/L、(1.25±0.30)μg/L]水平低于对照组[(53.06±6.85)ng/L、(1.50±0.32)μg/L],差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周及6周时,观察组患者血清KLF4、ANXA1水平升高(P<0.05),且治疗6周时高于治疗4周时(P<0.05)。治疗前KLF4、ANXA1联合评估食管癌患者疾病转归的AUC值与单独评估相比,差异有统计学意义(P<0.05);调整混杂因素后,KLF4、ANXA1均为食管癌患者疾病转归的独立影响因素(P<0.05);KLF4与ANXA1对食管癌患者疾病转归存在协同作用,协同效应为二者单独存在产生效应之和的2.212倍。结论食管癌患者血清KLF4、ANXA1呈低表达,经卡瑞利珠单抗治疗后升高,二者的协同作用有助于疾病转归。 展开更多
关键词 食管癌 卡瑞利珠单抗 krüppel因子4 膜联蛋白A1 交互作用
下载PDF
Krüppel样因子4基因修饰的间充质干细胞抑制颈动脉再狭窄的研究
20
作者 艾合顺 孙忠东 +4 位作者 任冠桦 夏斌 刘天宇 裴宝成 程显峰 《中华实验外科杂志》 CAS 2024年第5期929-931,共3页
目的:构建携带含Krüppel样因子4(KLF4)基因的重组慢病毒载体,建立KLF4基因过表达的骨髓间充质干细胞株(BMSCs),并观察颈动脉损伤后血管增生的变化。方法:以慢病毒为载体介导KLF4基因转染BMSCs。选用10周龄SD大鼠24只,随机分为3组,... 目的:构建携带含Krüppel样因子4(KLF4)基因的重组慢病毒载体,建立KLF4基因过表达的骨髓间充质干细胞株(BMSCs),并观察颈动脉损伤后血管增生的变化。方法:以慢病毒为载体介导KLF4基因转染BMSCs。选用10周龄SD大鼠24只,随机分为3组,分别为假手术组、模型组、KLF4组(注入KLF4修饰的BMSCs细胞)。采用球囊导管构建大鼠颈动脉内皮损伤的动物模型,于14 d后股动脉放血处死大鼠,并采用苏木精-伊红(HE)染色法观察各组颈总动脉血管壁厚度变化及形态学变化;采用Griess法检测各组实验大鼠血清中一氧化氮(NO)的含量;采用蛋白质印迹法(Western blot)检测大鼠颈动脉内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、KLF4蛋白的表达水平。组间比较采用单因素方差分析。结果:模型组内皮细胞增生高于假手术组(1.68±0.29比0.01±0.01,F=244.345,P<0.05),差异有统计学意义,而KLF4组内皮细胞增生低于模型组(0.14±0.01比1.68±0.29,F=244.345,P<0.05)。模型组血清中NO浓度明显低于假手术组(7.22±1.40比21.29±1.83,F=171.000,P<0.05),差异有统计学意义,而KLF4组NO浓度明显高于模型组(16.34±1.33比7.22±1.40,F=171.000,P<0.05),差异有统计学意义。Western blot显示,KLF4/β-肌动蛋白(β-actin)在假手术组、模型组和KLF4组中的比值分别为0.564±0.015、0.626±0.023、0.916±0.042,差异有统计学意义(F=125.121,P<0.05);eNOS/β-actin在假手术组、模型组和KLF4组中的比值分别为0.852±0.043、0.383±0.017、0.707±0.014,差异有统计学意义(F=223.879,P<0.05)。结论:KLF4可正性调节eNOS的表达,从而增加血管中NO的浓度,通过抑制血管内皮细胞的迁移和增殖来抑制颈动脉损伤造成的血管狭窄。 展开更多
关键词 krüppel因子4 基因治疗 慢病毒 内皮型一氧化氮合酶 颈动脉
原文传递
上一页 1 2 7 下一页 到第
使用帮助 返回顶部