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Keggin杂多酸负载型催化剂研究及在有机合成中的应用 被引量:44
1
作者 王广健 刘广卿 +2 位作者 杨振兴 徐明霞 王磊 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1039-1047,共9页
评述了负载型杂多酸Keggin结构催化剂的制备、表征及其表面作用机理,阐述了在非均相催化酯化反应、Friedel-Crafts烷基化和酰基化反应、选择氧化、不对称催化反应、异构化反应、缩合反应、裂解反应、水合反应、脱水反应、水解反应、重... 评述了负载型杂多酸Keggin结构催化剂的制备、表征及其表面作用机理,阐述了在非均相催化酯化反应、Friedel-Crafts烷基化和酰基化反应、选择氧化、不对称催化反应、异构化反应、缩合反应、裂解反应、水合反应、脱水反应、水解反应、重排反应、Diels-Alder反应及醚化反应等作为探针反应的催化性能,总结了重排反应、醇氧化等不同类型催化反应的反应机理和催化剂失活的主要原因以及影响负载型催化剂水热稳定性能的因素,指出了负载型杂多酸Keggin结构催化剂研究中有待解决的问题及今后的发展方向。 展开更多
关键词 keggin杂多酸 非均相催化 有机合成 进展
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Keggin杂多酸催化合成7-羟基-4-甲基香豆素 被引量:7
2
作者 辛秀兰 秦省军 +1 位作者 徐宝财 吴爱萍 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1136-1138,共3页
以间苯二酚和乙酰乙酸乙酯为原料,Keggin结构磷钨酸、磷钼酸、磷钼钨酸和硅钨酸杂多酸做催化剂,在无溶剂的条件下,经Pechmann反应催化合成了7-羟基-4-甲基香豆素,该催化反应具有选择性高、不污染环境及不腐蚀设备的优点。以H4SiW12O40.1... 以间苯二酚和乙酰乙酸乙酯为原料,Keggin结构磷钨酸、磷钼酸、磷钼钨酸和硅钨酸杂多酸做催化剂,在无溶剂的条件下,经Pechmann反应催化合成了7-羟基-4-甲基香豆素,该催化反应具有选择性高、不污染环境及不腐蚀设备的优点。以H4SiW12O40.15H2O催化剂为代表进行了条件优化,在n(间苯二酚)∶n(乙酰乙酸乙酯)∶n(H4SiW12O40.15H2O)=1∶1.5∶0.01,反应温度130℃,反应时间20min条件下,7-羟基-4-甲基香豆素收率为85.9%。该文报告工作的新颖性已为中国科学技术信息研究所2007年6月4日出具的第20071100100234号《科技查新报告》所证实。 展开更多
关键词 keggin杂多酸 7-羟基-4-甲基香豆素 无溶剂合成
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Keggin型钼钒磷杂多酸催化剂上丙烷选择氧化性能的研究 被引量:12
3
作者 李秀凯 雷宇 +4 位作者 江桥 赵静 季伟捷 张志炳 陈懿 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1049-1054,i001,共7页
系统研究了不同数目V5+取代的钼钒磷杂多酸H3+nPMo12-nVnO40(n=0~4)催化剂上丙烷选择氧化反应性能.通过BET,IR,TPR,紫外-可见光谱等表征手段对催化剂的理化性质进行了考察,并对催化剂的结构-性能关系进行了初步关联.在杂多酸的一级结构... 系统研究了不同数目V5+取代的钼钒磷杂多酸H3+nPMo12-nVnO40(n=0~4)催化剂上丙烷选择氧化反应性能.通过BET,IR,TPR,紫外-可见光谱等表征手段对催化剂的理化性质进行了考察,并对催化剂的结构-性能关系进行了初步关联.在杂多酸的一级结构中,V5+对Mo6+的取代不仅改变了杂多阴离子金属-氧桥的键强以及晶格氧的插入能力,而且也相应地调变了样品的酸量.催化剂活性随V5+取代数量的递增而增强;适宜数量的V5+取代提高了含氧酸产物的选择性,而过量的V5+取代则导致部分氧化产物的深度氧化.考察了在Keggin型杂多酸二级结构上引入钒物种的影响,也即将钒物种(VO)2+作为抗衡离子取代部分质子以调变催化剂的结构与性质.实验表明,处于一级结构和二级结构[(VO)2+抗衡离子]中的V在反应中均可离析出少量V2O5物种.适宜量的(VO)2+物种以及离析出来的少量V2O5物种可能均对催化剂的性能有贡献.显然,钒在不同位置的价态变化以及形态的不同,会导致催化性能的相应改变. 展开更多
关键词 杂多酸催化剂 氧化性能 丙烷 keggin杂多酸 紫外-可见光谱 结构-性能关系 钼钒磷杂多酸 一级结构 二级结构 V2O5 杂多阴离子 催化剂活性 反应性能 选择氧化 系统研究 理化性质 表征手段 深度氧化 氧化产物 离子取代 抗衡离子
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Keggin型P-Mo-V杂多酸催化合成苯甲酸正丁酯 被引量:10
4
作者 黄泳权 钟立峰 +1 位作者 唐渝 张渊明 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第8期478-480,共3页
以苯甲酸和正丁醇为原料,甲苯为带水剂,用自制的Keggin型钼钒磷杂多酸为催化剂,合成了苯甲酸正丁酯。探讨了催化剂用量、原料配比、带水剂用量和反应时间对产品收率的影响,并用多种手段对产品做了检测分析。结果表明,合成该酯的最佳工... 以苯甲酸和正丁醇为原料,甲苯为带水剂,用自制的Keggin型钼钒磷杂多酸为催化剂,合成了苯甲酸正丁酯。探讨了催化剂用量、原料配比、带水剂用量和反应时间对产品收率的影响,并用多种手段对产品做了检测分析。结果表明,合成该酯的最佳工艺条件为:n(正丁醇)/n(苯甲酸)=3,催化剂用量为反应物料总质量的12%,甲苯做带水剂,反应温度控制在110~115℃,反应时间2h。在此条件下,酯收率可达80 49%。 展开更多
关键词 苯甲正丁酯 keggin杂多酸 酯化 催化剂
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新型离子液体型固体酸的合成及其在酯化反应中的应用 被引量:7
5
作者 李工 徐小军 +2 位作者 徐恒 吴非克 佟惠娟 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期641-646,共6页
利用环己亚胺、1,3-丙烷磺酸内酯和Keggin型杂多酸合成了两种新型离子液体型固体酸1-(3-磺丙基)环己亚胺十二磷钨酸盐([HMIPS]3PW12O40)和1-(3-磺丙基)环己亚胺十二磷钼酸盐([HMIPS]3PMo12O40),采用1H NMR,31P NMR,FTIR,TG等方法对反应... 利用环己亚胺、1,3-丙烷磺酸内酯和Keggin型杂多酸合成了两种新型离子液体型固体酸1-(3-磺丙基)环己亚胺十二磷钨酸盐([HMIPS]3PW12O40)和1-(3-磺丙基)环己亚胺十二磷钼酸盐([HMIPS]3PMo12O40),采用1H NMR,31P NMR,FTIR,TG等方法对反应中间体和产物进行了表征。表征结果显示,所合成的[HMIPS]3PW12O40和[HMIPS]3PMo12O40是含Br?nsted酸的离子液体型固体酸,在室温下均为固体,能溶于水,其熔点分别为175.4℃和182.3℃。在酯化反应中,[HMIPS]3PW12O40和[HMIPS]3PMo12O40是一类反应控制自分离催化剂。以[HMIPS]3PW12O40为催化剂,在n(乙酸):n(环己醇)=5:1、反应温度90℃和反应时间2.0 h的条件下,环己醇的转化率和乙酸环己酯的选择性分别为96.31%和99.26%;在n(柠檬酸):n(正丁醇)=1:5、反应温度120℃和反应时间3.0 h的条件下,柠檬酸的转化率和柠檬酸三丁酯的选择性分别为97.89%和98.49%。 展开更多
关键词 离子液体型固体催化剂 环己亚胺 keggin杂多酸 酯化 环己酯 柠檬三丁酯
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基于Keggin型杂多酸的无机-有机杂化物的合成和光催化活性 被引量:7
6
作者 赵雪 张安歌 +3 位作者 田洪瑞 王赫男 霍海燕 刘术侠 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2021年第6期1723-1729,共7页
采用水热合成方法制备了2个基于Keggin型杂多酸的无机-有机杂化物,化学式分别为{[Cu2(4,4′-bipy)4(H2O)4](Si Mo12O40)·18H2O}n(1)和{[Cu2(4,4′-bipy)4(H2O)4](PMo6W6O40)·18H2O}n(2)(bipy=bipyridine).结构分析表明2个化... 采用水热合成方法制备了2个基于Keggin型杂多酸的无机-有机杂化物,化学式分别为{[Cu2(4,4′-bipy)4(H2O)4](Si Mo12O40)·18H2O}n(1)和{[Cu2(4,4′-bipy)4(H2O)4](PMo6W6O40)·18H2O}n(2)(bipy=bipyridine).结构分析表明2个化合物同构,Cu2+是六配位,分别与4个4,4′-bipy上的N原子和2个水分子上的O原子结合,形成[Cu(4,4′-bipy)2(H2O)2]n2n+二维层状结构.杂多阴离子通过静电与配位阳离子[Cu(4,4′-bipy)2(H2O)2]n2n+作用交叉排列在层间.通过红外光谱、粉末X射线衍射和固体紫外-可见漫反射光谱等对化合物的性质进行了表征.研究了所合成化合物对水溶性染料亚甲基蓝的降解活性,发现2种化合物对于亚甲基蓝均表现出显著的光降解活性,并对它们的催化机理进行了讨论. 展开更多
关键词 多金属氧 keggin杂多酸 无机-有机杂化物 光催化
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Keggin型杂多酸催化剂在酸催化反应中的应用 被引量:6
7
作者 谭瑞康 杨再磊 +2 位作者 遆晓楠 贾娜尔.吐尔逊 杜光明 《广州化工》 CAS 2015年第5期24-27,共4页
Keggin型杂多酸具有组成和结构稳定、溶于极性溶剂、低毒性、低腐蚀性等优点,作为工业催化剂具有广阔的应用前景。本文简述了Keggin型杂多酸催化剂的催化性能和表征;综述了Keggin型杂多酸在酸催化反应中的应用。指出了Keggin型杂多酸催... Keggin型杂多酸具有组成和结构稳定、溶于极性溶剂、低毒性、低腐蚀性等优点,作为工业催化剂具有广阔的应用前景。本文简述了Keggin型杂多酸催化剂的催化性能和表征;综述了Keggin型杂多酸在酸催化反应中的应用。指出了Keggin型杂多酸催化剂在酸催化研究中有待解决的问题及今后的发展方向。 展开更多
关键词 keggin杂多酸 催化 催化剂 进展
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Keggin型杂多酸表面和体相的催化活性和选择性之差异的研究 被引量:2
8
作者 蔡天锡 汲江 李吕辉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1987年第2期165-169,共5页
本文以异丙醇脱水、甲醇转化等为模型反应,采用改变12-钨磷酸在载体SiO_(2)上担载量的办法,对Keggin型杂多酸催化剂进行了研究,结果表明:HPA的表面和体相酸中心,对于极性较大可进入其体相内部的异丙醇分子的脱水反应,在担载量为5×1... 本文以异丙醇脱水、甲醇转化等为模型反应,采用改变12-钨磷酸在载体SiO_(2)上担载量的办法,对Keggin型杂多酸催化剂进行了研究,结果表明:HPA的表面和体相酸中心,对于极性较大可进入其体相内部的异丙醇分子的脱水反应,在担载量为5×10^(-5)-1.5×10^(-1)mol HPA/(dm)^(3)SiO_(2)的范围内,具有相同的转化频率。HPA的表面和体相酸中心具有不同的催化选择性。 展开更多
关键词 催化选择性 模型反应 keggin杂多酸 活性和选择性 脱水反应 担载量 转化频率 异丙醇脱水
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异烟酸与Ag(Ⅰ)及硅钨酸配位聚合物的合成与晶体结构 被引量:4
9
作者 任艳平 孔祥建 +2 位作者 龙腊生 黄荣彬 郑兰荪 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1015-1020,共6页
水热条件下,合成得到了异烟酸与Ag(Ⅰ)及硅钨酸所形成的配位聚合物[Ag12(L)8(H2O)5](SiW12O40).6H2O(1)(L=isonicotinate,异烟酸)。通过元素分析和红外光谱、紫外光谱、X-射线单晶衍射对其组成和结构进行了表征。晶体结构分析结果表明:... 水热条件下,合成得到了异烟酸与Ag(Ⅰ)及硅钨酸所形成的配位聚合物[Ag12(L)8(H2O)5](SiW12O40).6H2O(1)(L=isonicotinate,异烟酸)。通过元素分析和红外光谱、紫外光谱、X-射线单晶衍射对其组成和结构进行了表征。晶体结构分析结果表明:该配合物属于单斜晶系,C2/m空间群;晶胞参数分别为a=1.259 5(2)nm,b=2.429 7(3)nm,c=1.825 7(3)nm,β=103.794(2)°,V=5.425 9(13)nm3,Z=2;异烟酸与Ag髣及硅钨酸形成具有微孔的三维结构配位聚合物,即硅钨酸离子通过静电作用连接异烟酸离子与Ag髣所形成的二维波浪式网格而形成三维结构。 展开更多
关键词 微孔 组装 keggin-杂多酸 晶体结构
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新型钼钒磷杂多酸催化剂的制备方法及其应用实例——催化合成苯甲酸正丁酯新工艺 被引量:3
10
作者 秦玉楠 《中国钼业》 2004年第3期19-21,共3页
详实地阐述了新型Mo -V -P杂多酸催化剂的制备方法及其应用实例———催化合成苯甲酸正丁酯新工艺。合成实践表明 ,新催化剂是合成苯甲酸正丁酯的环保型优良催化剂 。
关键词 苯甲正丁酯 keggin杂多酸 催化剂 酯化 制备 应用
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Bi-capped Keggin型高钒杂多酸催化合成苯甲酸正丁酯 被引量:4
11
作者 麻明友 何则强 +3 位作者 熊利芝 黄可龙 吴显明 肖卓炳 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期8-11,共4页
以苯甲酸和正丁醇为原料,甲苯为带水剂,用自制的 Bi-capped Keggin 型高钒杂多酸 H_7PV_(12)Mo_2O_(42)为催化剂,合成了苯甲酸正丁酯。探讨了催化剂用量、原料配比、带水剂用量和反应时间对产品收率的影响。结果表明,合成该酯的最佳工... 以苯甲酸和正丁醇为原料,甲苯为带水剂,用自制的 Bi-capped Keggin 型高钒杂多酸 H_7PV_(12)Mo_2O_(42)为催化剂,合成了苯甲酸正丁酯。探讨了催化剂用量、原料配比、带水剂用量和反应时间对产品收率的影响。结果表明,合成该酯的最佳工艺条件为:n(正丁醇)/n(苯甲酸)=3,催化剂用量为反应物料总质量的10%,带水剂用量15 mL,反应温度控制在110~115℃,反应时间90 min。在最佳实验条件下,酯收率可达87.12%,表明 H_4PV_(12)Mo_2O_(42)是一种合成苯甲酸正丁酯的优良催化剂。 展开更多
关键词 苯甲正丁酯 Bi—capped keggin杂多酸 酯化 催化剂
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分子筛MCM-48负载杂多酸催化合成乳酸丁酯性能研究 被引量:3
12
作者 于海云 张圆圆 +3 位作者 董哲 徐玲 段莉梅 刘宗瑞 《化学世界》 CAS CSCD 2019年第9期586-592,共7页
通过浸渍法分别将磷钨酸、磷钼酸负载于MCM-48分子筛内,制备负载型杂多酸催化剂,并采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、N2吸附-脱附、X射线衍射(XRD)等方法对负载型催化剂进行表征。将负载型杂多酸催化剂应用于乳酸丁酯合成反应,在催化剂... 通过浸渍法分别将磷钨酸、磷钼酸负载于MCM-48分子筛内,制备负载型杂多酸催化剂,并采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、N2吸附-脱附、X射线衍射(XRD)等方法对负载型催化剂进行表征。将负载型杂多酸催化剂应用于乳酸丁酯合成反应,在催化剂用量及反应温度确定的条件下,考察了正丁醇和乳酸物质的量比、杂多酸负载量、反应时间对酯化率的影响。结果表明,MCM-48分子筛分别负载磷钨酸和磷钼酸是合成乳酸丁酯较为理想的催化剂,在最佳条件下,催化合成乳酸丁酯酯化率在94%以上,且负载型催化剂回收容易,可重复使用。 展开更多
关键词 keggin系列杂多酸 分子筛 丁酯 合成
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基于HPLC-ESI-MS^n的杂多酸化学转化原人参三醇型皂苷Re,20(S)-Rf研究 被引量:3
13
作者 高月 修洋 +1 位作者 赵幻希 刘淑莹 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第2期203-210,共8页
采用高效液相色谱-电喷雾-多级串联质谱技术(HPLC-ESI-MSn)定性分析Keggin型杂多酸(12-磷钨酸)化学转化原人参三醇型皂苷Re和20(S)-Rf的产物结构。在负离子模式下,结合化合物的保留时间、碎片离子的质荷比、中性丢失以及人参皂苷同分异... 采用高效液相色谱-电喷雾-多级串联质谱技术(HPLC-ESI-MSn)定性分析Keggin型杂多酸(12-磷钨酸)化学转化原人参三醇型皂苷Re和20(S)-Rf的产物结构。在负离子模式下,结合化合物的保留时间、碎片离子的质荷比、中性丢失以及人参皂苷同分异构体的极性差异,分析鉴定了Re的8种主要转化产物为20(S)-Rf2、20(R)-Rf2、20(S)-Rg2、20(R)-Rg2、25-OH-Rg6、25-OH-Rg4、Rg6和Rg4;20(S)-Rf的7种主要转化产物为20(R)-Rf、20(S)-Rf3、20(R)-Rf3、25-OH-Rg8、25-OH-Rg9、Rg8和Rg9。并通过化学转化方法获得了苷元结构3β,12β,25-三羟基-达玛烷-20(21/22)-烯(3β,12β,25-trihydroxy-dammar-20(22)-ene)。12-磷钨酸显示出良好的Re和20(S)-Rf转化率,在90min和4h内的转化率接近100%。该方法可以快速有效地鉴定人参皂苷结构并区分其同分异构体,能够为杂多酸等固体酸催化剂应用于皂苷类中药有效成分的化学转化研究奠定基础。 展开更多
关键词 原人参三醇型皂苷 高效液相色谱-电喷雾-多级串联质谱(HPLC-ESI-MSn) keggin杂多酸
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铬取代磷钒杂多酸催化合成苹果酯 被引量:3
14
作者 刘文萍 何则强 +2 位作者 熊利芝 吴显明 陈上 《吉首大学学报(自然科学版)》 CAS 2007年第1期110-113,122,共5页
以乙酰乙酸乙酯和乙二醇为原料,环己烷为带水荆,用自制的Bi-capped Keggin型铬钒磷杂多酸为催化荆,合成了苹果酯,探讨了催化剂用量、原料配比、带水剂用量和反应时间对产品收率的影响,并用多种手段对产品做了检测分析,得到合成该... 以乙酰乙酸乙酯和乙二醇为原料,环己烷为带水荆,用自制的Bi-capped Keggin型铬钒磷杂多酸为催化荆,合成了苹果酯,探讨了催化剂用量、原料配比、带水剂用量和反应时间对产品收率的影响,并用多种手段对产品做了检测分析,得到合成该酯的最佳工艺条件为:n(乙酰乙酸乙酯)/n(乙二醇)=1:2,催化剂用量为反应物料总质量的1.0%,环己烷做带水剂,在反应温度80~104℃回流屎应60min,酯收率可达98.54%,在此条件下,酯收率可达98.54%. 展开更多
关键词 苹果酯 Bi—capped keggin杂多酸 催化剂
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g-C_(3)N_(4)负载钒取代多酸盐的制备及其对环境有机污染废水的光催化去除研究 被引量:3
15
作者 何虹祥 赵金玲 +3 位作者 吴晓亮 刘伟华 赵焕 张丹凤 《当代化工》 CAS 2022年第3期611-614,共4页
通过浸渍法制备了氮化碳负载 Keggin 型杂多酸盐(NH_(4))_(4)[PMo_(11)VO_(40)]复合材料(PMoV/g-C_(3)N_(4)),并采用扫描电镜、X 射线衍射、固体紫外光谱及傅里叶红外光谱对所制备的复合材料进行形貌、组成、结构的表征。考察了 PMoV/g-... 通过浸渍法制备了氮化碳负载 Keggin 型杂多酸盐(NH_(4))_(4)[PMo_(11)VO_(40)]复合材料(PMoV/g-C_(3)N_(4)),并采用扫描电镜、X 射线衍射、固体紫外光谱及傅里叶红外光谱对所制备的复合材料进行形貌、组成、结构的表征。考察了 PMoV/g-C_(3)N_(4)复合材料在可见光照射下对环境有机污染物废水溶液(磺胺及染料 X-3B)的光催化氧化性能,并探讨了 PMoV/g-C_(3)N_(4)复合材料的光催化氧化机理。结果表明:在不同的复合比例条件下,相比于 PMoV/g-C_(3)N_(4)(1∶2)和 PMoV/g-C_(3)N_(4)(1∶10),PMoV/g-C_(3)N_(4)(1∶5)具有最佳的光催化活性,PMoV 与g-C_(3)N_(4)间复合而产生的协同作用对复合材料的催化能力提高具有主要的促进作用,该研究说明多酸材料在去除环境污染废水方面具有广阔的发展前景。 展开更多
关键词 keggin杂多酸 g-C_(3)N_(4) 光催化氧化 有机污染废水
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双帽Keggin型杂多阴离子[H_4As_3Mo_(12)O_(40)]~–和Keggin型杂多酸H_3PM_(12)O_(40)(M=Mo,W)质子化的DFT研究 被引量:1
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作者 王金月 胡常伟 肖慎修 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第16期1483-1488,共6页
选用B3LYP方法在LanL2MB水平下,对双帽α-Keggin型杂多阴离子[H4As3Mo12O40]–的电子结构和质子的定位进行了密度泛函理论(DFT)研究.结果表明,双帽的形成大大影响了杂多阴离子[As3Mo12O40]5-的电子结构和性质,NBO分析显示参与成帽的三... 选用B3LYP方法在LanL2MB水平下,对双帽α-Keggin型杂多阴离子[H4As3Mo12O40]–的电子结构和质子的定位进行了密度泛函理论(DFT)研究.结果表明,双帽的形成大大影响了杂多阴离子[As3Mo12O40]5-的电子结构和性质,NBO分析显示参与成帽的三桥氧上的电子密度比双桥氧上的要大,简单地从电荷密度来看,质子将首先在三桥氧上定域成键,但通过比较质子定域在几种桥氧上质子化稳定化能的大小,发现[H4As3Mo12O40]–中的四个质子将在八个双桥氧中的其中四个氧原子上定位,而不是如文献中报道的在四个三桥氧上定域成键.对杂多酸H3PM12O40(M=Mo,W)中质子的定位也进行了理论计算并与文献进行了比较,结果显示,H3PMo12O40中质子是定位在双桥氧上;而H3PW12O40中质子将优先在双桥氧上定位,但也可在端氧上定位;这一结果与文献报道的相一致. 展开更多
关键词 杂多化合物 双帽keggin结构 质子化 DFT [H4As3Mo12O40]^- H3PMo12O40 H3PW12O40 keggin杂多酸 密度泛函理论(DFT) 杂多阴离子
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Keggin型杂多酸在异丁烯催化中的应用 被引量:1
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作者 黄运凤 《精细石油化工进展》 CAS 2007年第7期18-21,共4页
简述了Keggin型杂多酸催化剂的特性,结合异丁烯的开发利用工艺,着重介绍了近年来Keggin型杂多酸在异丁烯催化反应的应用,如异丁烯的水合反应、MTBE合成、异丁烯催化氧化,并分析了目前存在的一些问题。
关键词 keggin杂多酸 异丁烯 催化
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杂多酸(盐)催化剂催化合成环己酮乙二醇缩酮研究进展
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作者 曹楷青 张胜余 杨水金 《精细石油化工进展》 CAS 2022年第3期26-32,共7页
本文综述了近年来杂多酸(盐)催化剂催化合成环己酮乙二醇缩酮的研究进展,详细介绍了杂多酸(盐)催化剂和以SiO_(2)、TiO_(2)、ZrO_(2)、硅胶、活性炭、聚苯胺、MCM-41、MCM-48为载体的负载型杂多酸及笼载型杂多酸离子液体催化剂在催化合... 本文综述了近年来杂多酸(盐)催化剂催化合成环己酮乙二醇缩酮的研究进展,详细介绍了杂多酸(盐)催化剂和以SiO_(2)、TiO_(2)、ZrO_(2)、硅胶、活性炭、聚苯胺、MCM-41、MCM-48为载体的负载型杂多酸及笼载型杂多酸离子液体催化剂在催化合成环己酮乙二醇缩酮反应中的性能,并对杂多酸(盐)催化剂催化合成环己酮乙二醇缩酮进行了总结和展望,为筛选出活性高且重复使用性好的杂多酸(盐)催化剂提供理论参考。 展开更多
关键词 杂多酸(盐)催化剂 环己酮乙二醇缩酮 负载型催化剂 keggin杂多酸
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饱和及单缺位Keggin型杂多酸催化合成乙酸正丁酯催化性能研究 被引量:1
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作者 谭瑞康 杨再磊 +2 位作者 遆晓楠 贾娜尔.吐尔逊 杜光明 《新疆农业大学学报》 CAS 北大核心 2015年第4期339-344,共6页
采用常温水溶液法合成了两类共计8种Keggin型杂多酸,并以此为催化剂开展了乙酸正丁酯的合成实验研究,研究了醇酸摩尔比、反应温度、反应时间、不同催化剂4个因素对酯化率的影响。研究表明,在一定条件下,以饱和Keggin-HPA为催化剂,反应... 采用常温水溶液法合成了两类共计8种Keggin型杂多酸,并以此为催化剂开展了乙酸正丁酯的合成实验研究,研究了醇酸摩尔比、反应温度、反应时间、不同催化剂4个因素对酯化率的影响。研究表明,在一定条件下,以饱和Keggin-HPA为催化剂,反应条件为醇酸摩尔比2.0、反应温度140℃、反应时间3h时分别得到最佳产率。其中α-Na2HPMo12O40·14H2O的催化性能尤为突出,最佳酯化率为97.60%;以单缺位Keggin型杂多酸为催化剂反应时,得到最佳反应条件为醇酸摩尔比1.5、反应温度130℃、反应时间3h,其中K7NaGeW11O39·H2O的催化性能尤为突出,酯化率为89.57%;催化性能饱和Keggin型杂多酸优于单缺位Keggin型杂多酸。 展开更多
关键词 keggin杂多酸 催化合成 正丁酯 酯化率
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六元瓜环和Keggin型杂多酸自组装及催化合成乙酸乙酯
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作者 曾俐玲 李晓迪 +3 位作者 方兰 王沙 张朝 张云黔 《贵州大学学报(自然科学版)》 2023年第5期29-36,共8页
杂多酸(HPAs)是一类用途广泛的多功能材料,在酯化反应中具有优异的催化剂性能。由于HPAs良好的溶解性,作为均相催化剂使用时,不易与产物分离、难以回收和重复利用。利用六元瓜环(Q[6])与Keggin型杂多酸的自组装作用,制备了系列难溶性Q[6... 杂多酸(HPAs)是一类用途广泛的多功能材料,在酯化反应中具有优异的催化剂性能。由于HPAs良好的溶解性,作为均相催化剂使用时,不易与产物分离、难以回收和重复利用。利用六元瓜环(Q[6])与Keggin型杂多酸的自组装作用,制备了系列难溶性Q[6]-HPAs催化剂。该类催化剂具有性质稳定、比表面积大、回收率高,可循环利用等特点,在乙酸乙酯(EA)合成中表现出较高的催化活性和循环利用率,具有潜在的应用前景。 展开更多
关键词 ) keggin杂多酸 超分子自组装 催化剂 乙酯(EA)
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