期刊文献+
共找到8篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
吉非替尼片联合康莱特胶囊治疗ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌的临床研究 被引量:10
1
作者 王俊艳 魏素菊 +3 位作者 洪雷 张帆 刘承媛 孔雁 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第17期1631-1633,共3页
目的观察吉非替尼片联合康莱特胶囊治疗ⅢB/Ⅳ期存在表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变的非小细胞肺癌患者的临床疗效及安全性。方法将80例ⅢB/Ⅳ期存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌患者随机分为对照组40例和试验组40例。对照组予以吉非替... 目的观察吉非替尼片联合康莱特胶囊治疗ⅢB/Ⅳ期存在表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变的非小细胞肺癌患者的临床疗效及安全性。方法将80例ⅢB/Ⅳ期存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌患者随机分为对照组40例和试验组40例。对照组予以吉非替尼250 mg·d-1,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以康莱特胶囊每次2.7 g,qid,口服。2组患者均治疗至肿瘤进展或患者不能耐受。比较2组患者的临床疗效和药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为17.50%(7/40例)和7.50%(3/40例),疾病控制率分别为92.50%(37/40例)和87.50%(35/40例),无进展生存时间分别为17.70个月和16.30个月,差异均无统计学意义(均P>0.05)。试验组的药物不良反应主要有腹泻、皮疹、食欲缺乏等,对照组的药物不良反应主要有腹泻、皮疹、恶心等。试验组与对照组的总药物不良反应发生率分别为60.00%和85.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论吉非替尼片联合康莱特胶囊治疗ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌能显著降低药物不良反应的发生率,且存在延长疾病进展时间的趋势。 展开更多
关键词 康莱特胶囊 吉非替尼片 非小细胞肺癌 安全性
原文传递
康莱特胶囊联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效及安全性分析 被引量:1
2
作者 王燕 《中外医疗》 2019年第33期23-25,共3页
目的探究康莱特胶囊联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效及安全性。方法方便选取该院2017年5月—2018年10月收治的78例晚期非小细胞肺癌患者,随机数字表法分为对照组(n=39)与观察组(n=39)。对照组给予GP化疗治疗,观察组给予康莱... 目的探究康莱特胶囊联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效及安全性。方法方便选取该院2017年5月—2018年10月收治的78例晚期非小细胞肺癌患者,随机数字表法分为对照组(n=39)与观察组(n=39)。对照组给予GP化疗治疗,观察组给予康莱特胶囊、GP化疗联合治疗。对比两组疗效、生活质量改善率、不良反应及治疗前后T细胞亚群水平(CD4+/CD8+、CD3+、CD4+)、血清血管内皮生长因子(VEGF)与基质金属蛋白酶9(MMP-9)水平。结果观察组疾病控制率84.62%较对照组61.54%高,差异有统计学意义(χ2=5.278,P=0.022);治疗后观察组CD4+/CD8+、CD3+、CD4+低于对照组,差异有统计学意义(t=6.012,P=0.000;t=4.672,P=0.000;t=6.202,P=0.000);治疗后观察组血清MMP-9、VEGF水平低于对照组,差异有统计学意义(t=8.673,P=0.000;t=12.080,P=0.000);观察组生活质量改善率69.23%高于对照组46.15%,差异有统计学意义(χ2=4.255,P=0.039);观察组不良反应发生率20.51%低于对照组46.15%,差异有统计学意义(χ2=5.769,P=0.016)。结论康莱特胶囊联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者,可降低血清VEGF、MMP-9水平,改善免疫功能,提高生活质量,疗效显著,安全性高。 展开更多
关键词 康莱特胶囊 GP化疗 晚期非小细胞肺癌
下载PDF
康莱特联合替吉奥治疗老年中晚期结直肠癌的临床研究 被引量:23
3
作者 王艳 陈新 高旭灵 《现代药物与临床》 CAS 2015年第1期65-69,共5页
目的探讨康莱特联合替吉奥治疗老年中晚期结直肠癌的临床疗效和安全性。方法选择2011年1月-2014年4月沈阳市第四人民医院收治的老年中晚期结直肠癌患者88例,随机分为对照组和治疗组,每组44例。对照组采用替吉奥胶囊单药化疗。治疗组在... 目的探讨康莱特联合替吉奥治疗老年中晚期结直肠癌的临床疗效和安全性。方法选择2011年1月-2014年4月沈阳市第四人民医院收治的老年中晚期结直肠癌患者88例,随机分为对照组和治疗组,每组44例。对照组采用替吉奥胶囊单药化疗。治疗组在对照组基础上加用康莱特注射液,第一天开始静脉注射200 m L/d,连用21 d,停药21 d。6周为1个疗程,两组患者均完成2个疗程的治疗。评价两组患者的临床疗效、毒性反应、生活质量以及免疫功能。结果治疗后,对照组总有效率为18.18%,临床获益率为56.82%;治疗组总有效率为29.55%,临床获益率为79.55%,两组总有效率、临床获益率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组消化道反应、口腔黏膜炎和血液学毒性等不良反应发生率均低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。对照组和治疗组生活质量有效率分别为34.09%、56.82%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK较治疗前均有不同程度增高,CD8+水平低于治疗前,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组CD3+、CD4+、NK、CD4+/CD8+细胞高于对照组,CD8+细胞水平低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论康莱特联合替吉奥治疗老年中晚期结直肠癌具有较好的临床疗效,可改善患者生存质量和免疫功能,降低化疗的不良反应,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 康莱特注射液 替吉奥胶囊 生活质量 免疫功能 不良反应
原文传递
康莱特软胶囊联合化疗治疗晚期卵巢癌的临床研究 被引量:14
4
作者 李晶 刘小军 赵达 《西部中医药》 2013年第1期1-4,共4页
目的:评价康莱特软胶囊联合化疗治疗晚期卵巢癌的疗效、毒副反应及对患者生活质量的影响。方法:将65例晚期卵巢癌患者随机分为康莱特组和对照组。康莱特组采用TC方案(紫杉醇+卡铂)化疗联合康莱特软胶囊治疗,对照组仅采用TC方案化疗,观... 目的:评价康莱特软胶囊联合化疗治疗晚期卵巢癌的疗效、毒副反应及对患者生活质量的影响。方法:将65例晚期卵巢癌患者随机分为康莱特组和对照组。康莱特组采用TC方案(紫杉醇+卡铂)化疗联合康莱特软胶囊治疗,对照组仅采用TC方案化疗,观察近期疗效、毒副反应、生活质量及血清CA125正常化比率。结果:康莱特组有效率为42.4%,疾病控制率75.8%;对照组有效率为40.6%,疾病控制率62.5%。康莱特组有效率及疾病控制率均高于对照组,但2组比较差异无统计学意义(P>0.05);康莱特组在总体健康评分、卵巢癌V28评分、部分症状改善方面优于对照组;康莱特组骨髓抑制、恶心、呕吐、疲乏、肌肉关节疼痛等毒副反应发生率低于对照组。结论:康莱特软胶囊联合化疗治疗晚期卵巢癌化疗有效率高,化疗相关毒副反应轻,能有效提高患者生活质量。 展开更多
关键词 卵巢癌 晚期 康莱特 化疗
下载PDF
康莱特软胶囊联合氩氦刀冷冻消融术治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察 被引量:7
5
作者 李靖 黎海亮 +3 位作者 郭晨阳 肖金成 郑琳 赵妍 《中医学报》 CAS 2018年第2期190-193,共4页
目的:观察康莱特软胶囊联合氩氦刀冷冻消融术治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取40例非小细胞肺癌患者作为研究对象,随机分为对照组和试验组,均于常规化疗后行氩氦刀冷冻消融术治疗,试验组加用康莱特软胶囊口服。观察两组患者... 目的:观察康莱特软胶囊联合氩氦刀冷冻消融术治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取40例非小细胞肺癌患者作为研究对象,随机分为对照组和试验组,均于常规化疗后行氩氦刀冷冻消融术治疗,试验组加用康莱特软胶囊口服。观察两组患者临床疗效、生存质量改善情况及不良反应发生情况,随访记录两组患者总生存时间及病灶进展时间。结果:试验组临床有效率为55.0%,对照组临床有效率为40.0%,试验组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者生存质量均较治疗前有所改善,且试验组改善情况优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者总生存时间及病灶进展时间较对照组明显延长,不良反应较轻,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:晚期非小细胞肺癌化疗后,采用康莱特软胶囊联合氩氦刀冷冻消融术治疗,可提高患者生存质量,延长生存期,减轻不良反应,延长肿瘤进展时间。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 肿瘤 康莱特软胶囊 氩氦刀冷冻消融术 生存质量 总生存时间 病灶进展时间 中医药治疗 中西医结合
下载PDF
7种常用口服中成药辅助治疗晚期非小细胞肺癌患者的回顾性研究 被引量:4
6
作者 赵林林 王艳亭 +4 位作者 孔凡铭 李小江 刘宏根 王晓群 贾英杰 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第16期5119-5127,共9页
目的 评估7种常用口服中成药在辅助治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的疗效及预后相关因素。方法 采用回顾性队列研究,收集2019年1月1日-2020年12月31日于天津中医药大学第一附属医院肿瘤科门诊及住院治疗的晚... 目的 评估7种常用口服中成药在辅助治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的疗效及预后相关因素。方法 采用回顾性队列研究,收集2019年1月1日-2020年12月31日于天津中医药大学第一附属医院肿瘤科门诊及住院治疗的晚期NSCLC患者150例,以7种常用中成药(紫龙金片、回生口服液、康莱特软胶囊、参一胶囊、威麦宁胶囊、复方菝葜颗粒、槐耳颗粒)暴露情况作为分组因素,分为暴露组(73例)与非暴露组(77例)。主要研究指标为无进展生存期(progression free survival,PFS),次要研究指标为总生存期(overall survival,OS)。对150例患者进行单因素Kaplan-Meier分析,明确各单因素对Ⅲb~Ⅳ期NSCLC患者PFS的影响。并比较7种常用中成药辅助治疗晚期NSCLC的疗效分析其预后相关因素。结果 暴露组患者中位无进展生存期(median progression free survival,m PFS)较非暴露组长(5.8个月vs 4.9个月),差异有统计学意义(P<0.05)。单因素分析表明,与非暴露组比较,女性、腺癌、Ⅲb~Ⅳ期、既往接受靶向治疗、伴随化疗5个因素显著延长暴露组m PFS(P<0.05);进一步比较7种中成药对暴露组PFS的影响,结果显示与回生口服液、威麦宁胶囊、槐耳颗粒相比,紫龙金片能显著延长暴露组患者的m PFS(P<0.05),与威麦宁胶囊相比,康莱特软胶囊、复方菝葜颗粒能显著延长暴露组患者的m PFS(P<0.05);除暴露因素外,卡氏行为状态(Karnofsky performance status,KPS)评分、临床分期、既往是否接受过靶向治疗3个因素与Ⅲb~Ⅳ期NSCLC患者m PFS显著相关。结论 7种常用抗肿瘤中成药在辅助治疗晚期NSCLC中的疗效确切,其中紫龙金片m PFS最长。女性、腺癌、Ⅲb~Ⅳ期、既往接受靶向治疗、伴随化疗的患者中成药获益更加明显。 展开更多
关键词 中成药 晚期非小细胞肺癌 疗效 预后相关因素 紫龙金片 回生口服液 康莱特软胶囊 参一胶囊 威麦宁胶囊 复方菝葜颗粒 槐耳颗粒
原文传递
康莱特注射液联合替吉奥治疗复发或转移性大肠癌的临床观察 被引量:6
7
作者 梁璐 杨秋敏 《癌症进展》 2018年第9期1178-1180,共3页
目的分析康莱特注射液联合替吉奥治疗复发或转移性大肠癌的效果。方法选择72例晚期结直肠癌患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组36例。对照组患者采用替吉奥胶囊单药治疗,观察组患者采用替吉奥胶囊加康莱特注射液治疗。评价... 目的分析康莱特注射液联合替吉奥治疗复发或转移性大肠癌的效果。方法选择72例晚期结直肠癌患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组36例。对照组患者采用替吉奥胶囊单药治疗,观察组患者采用替吉奥胶囊加康莱特注射液治疗。评价两组患者的临床疗效、生活质量及药物不良反应的发生情况。结果观察组患者的疾病控制率(DCR)为83.33%,高于对照组的61.11%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。治疗前,两组患者的卡式功能状态(KPS)评分比较,差异无统计学意义(P﹥0.05);治疗后,观察组患者的KPS评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.01)。观察组患者的骨髓抑制、消化道不良反应的发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论康莱特注射液联合替吉奥治疗复发或转移性大肠癌疗效明显,可降低不良反应的发生率,提高生活质量,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 康莱特注射液 替吉奥胶囊 晚期大肠癌
下载PDF
化疗联合康莱特软胶囊治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果研究 被引量:3
8
作者 任玮 《黑龙江科学》 2019年第18期36-37,共2页
以分析化疗联合康莱特软胶囊治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果为目的。选择2017年8月—2018年8月我院90例晚期非小细胞肺癌案例为依据实施差异分组,分别是对照组和治疗组。对照组实施化疗,治疗组实施化疗联合康莱特软胶囊治疗。治疗组的... 以分析化疗联合康莱特软胶囊治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果为目的。选择2017年8月—2018年8月我院90例晚期非小细胞肺癌案例为依据实施差异分组,分别是对照组和治疗组。对照组实施化疗,治疗组实施化疗联合康莱特软胶囊治疗。治疗组的总有效率是95.6%,对照组的总有效率是77.8%。两组案例的CEA和SCC指标,治疗前差异不明显,治疗后治疗组的指标趋于正常,而且不良反应的发生几率较低。对晚期非小细胞肺癌患者采用化疗联合康莱特软胶囊进行治疗的优势明显,可行性高,能够减少不良反应的发生率,提升患者生活质量,值得在临床上实施推广。 展开更多
关键词 化疗 康莱特软胶囊 晚期非小细胞肺癌 临床效果
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部