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九味镇心颗粒治疗广泛性焦虑障碍疗效与安全性系统评价 被引量:17
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作者 黄科 贺梅红 +1 位作者 张玉霞 杜彪 《山东中医杂志》 2018年第6期462-468,共7页
目的:系统评价九味镇心颗粒治疗广泛性焦虑障碍(GAD)的疗效和安全性。方法:计算机检索Pub Med,Cochrane library,CBM,CNKI,VIP和Wanfang Data等数据库,收集九味镇心颗粒治疗GAD的随机对照试验(RCTs),纳入的研究由两位研究员独立... 目的:系统评价九味镇心颗粒治疗广泛性焦虑障碍(GAD)的疗效和安全性。方法:计算机检索Pub Med,Cochrane library,CBM,CNKI,VIP和Wanfang Data等数据库,收集九味镇心颗粒治疗GAD的随机对照试验(RCTs),纳入的研究由两位研究员独立进行资料提取和质量评价,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:最终纳入16项研究,共1 677例患者。Meta分析结果显示,九味镇心颗粒治疗GAD的汉密尔顿焦虑量表(HAMA)总评分[SMD=-0.08,95%CI(-0.18,0.02)]、有效率[RR=0.99,95%CI(0.93,1.05)],与对照组比较差异无统计学意义(分别为P=0.11,P=0.65);不良反应发生率[RR=0.62,95%CI(0.52,0.74)]显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.000 01)。结论:九味镇心颗粒治疗GAD疗效较好,不良反应少。 展开更多
关键词 广泛性焦虑障碍 心脾两虚 九味镇心颗粒 系统评价 META分析
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九味镇心颗粒治疗广泛性焦虑症疗效与安全性的系统评价 被引量:16
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作者 范小冬 谢星星 +3 位作者 张春燕 向霞 孔文强 杜彪 《成都中医药大学学报》 2017年第2期123-127,共5页
目的:系统评价九味镇心颗粒与坦度螺酮、帕罗西汀、丁螺环酮对照治疗广泛性焦虑症患者的疗效与安全性。方法:计算机检索维普中文数据库、万方医学网、中国知网(CNKI)、EMbase、Pubmed及EBSCO中九味镇心颗粒治疗广泛性焦虑症的临床随机... 目的:系统评价九味镇心颗粒与坦度螺酮、帕罗西汀、丁螺环酮对照治疗广泛性焦虑症患者的疗效与安全性。方法:计算机检索维普中文数据库、万方医学网、中国知网(CNKI)、EMbase、Pubmed及EBSCO中九味镇心颗粒治疗广泛性焦虑症的临床随机对照研究(RCT),检索时限从建库至2016年10月。2名研究者根据纳入与排除标准提取数据后并进行文献质量评价。采用Cochrane协作网推荐的Rev Man5.0软件对各效应指标进行Meta分析。结果:共纳入12篇RCT,合计1407例患者。Meta分析结果显示,九味镇心颗粒与坦度螺酮、帕罗西汀、丁螺环酮显效率(P=0.73)和HAMD评分(P=0.33)差异无统计学意义(P>0.05);不良反应方面,九味镇心颗粒发生口干[P=0.001,OR=0.51,95%Cl(0.34,0.77)]、恶心[P=0.05,OR=0.60,95%Cl(0.36,1.00)]、心动过速[P=0.03,OR=0.19,95%Cl(0.04,0.87)]及乏力[P=0.03,OR=0.15,95%Cl(0.03,0.83)]均少于对照组,其他不良反应的发生率无统计学差异(P>0.05)。结论:与传统西药相比,九味镇心颗粒治疗广泛性焦虑症疗效上并无显著差异,不良反应也未增加,且口干、恶心、心动过速及乏力的发生率更低。 展开更多
关键词 九味镇心颗粒 广泛性焦虑症 坦度螺酮 帕罗西汀 丁螺环酮 META分析
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UPLC-Q-TOF/MSE结合UNIFI信息学平台快速检测与鉴别九味镇心颗粒中的化学成分 被引量:12
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作者 袁付丽 刘传鑫 +5 位作者 王强 姚柯男 宋扬 何涛 王文鑫 黄建梅 《药物评价研究》 CAS 2020年第10期1997-2008,共12页
目的建立UPLC-Q-TOF/MSE结合UNIFI用于九味镇心颗粒化学成分的快速检测与鉴别方法。方法采用UPLC-QTOF/MSE技术对九味镇心颗粒中的化合物进行分析,使用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水(A)-0... 目的建立UPLC-Q-TOF/MSE结合UNIFI用于九味镇心颗粒化学成分的快速检测与鉴别方法。方法采用UPLC-QTOF/MSE技术对九味镇心颗粒中的化合物进行分析,使用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水(A)-0.1%甲酸乙腈(B)洗脱(0~14 min,2%B;14.0~16.5 min,60%B;16.5~20.0 min,98%B),体积流量设为0.3 mL/min,柱温为40℃,进样量5μL。质谱分析采用电喷雾离子源,正、负离子模式下依赖MSE方式采集数据,采集范围为m/z 50~1 200,基于UNIFI在线软件结合MassLynx软件及人工审核进行化学成分鉴定与匹配。结果实现了九味镇心颗粒中89种化学成分的快速鉴别,其中有29个来源于君药(人参、酸枣仁),47个来源于臣药(茯苓、五味子、延胡索、远志),12个来源于佐药(地黄、天冬),1个来源于使药(肉桂)。结论建立的基于UPLC-Q-TOF/MSE结合UNIFI方法首次对九味镇心颗粒的化学成分进行快速的筛选,为发现中药大复方中的非靶向分析和成分鉴定提供了新的视角,也可以为其物质基础、质量控制的研究提供依据。 展开更多
关键词 UPLC-Q-TOF/MSE UNIFI 九味镇心颗粒 定性鉴别 快速分析
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九味镇心颗粒联合氟伏沙明治疗老年期抑郁症的疗效观察 被引量:12
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作者 薛美 李茜 +2 位作者 赖海燕 秦小莉 肖丽 《现代药物与临床》 CAS 2019年第10期2951-2956,共6页
目的探讨九味镇心颗粒联合氟伏沙明治疗老年期抑郁症的临床效果。方法选取2017年1月-2018年9月成都市第三人民医院收治的88例老年期抑郁症患者,随机分为对照组和治疗组,每组各44例。对照组口服马来酸氟伏沙明片,100 mg/次,1次/d。治疗... 目的探讨九味镇心颗粒联合氟伏沙明治疗老年期抑郁症的临床效果。方法选取2017年1月-2018年9月成都市第三人民医院收治的88例老年期抑郁症患者,随机分为对照组和治疗组,每组各44例。对照组口服马来酸氟伏沙明片,100 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服九味镇心颗粒,1袋/次,3次/d。两组连续治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后17项汉密尔顿抑郁量表(HDRS-17)评分、汉密顿焦虑量表(HAMA)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、自杀意念自评量表(SIOSS)评分、家庭负担访谈问卷(FEIS)评分及36项健康调查简表(SF-36)评分变化。结果对照组和治疗组的总有效率分别是81.8%、95.5%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组HDRS-17评分、HAMA评分和PSQI评分较治疗前均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组这些评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组SIOSS中各因子(绝望、乐观、睡眠、掩饰)评分及总分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组SIOSS评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组FEIS中各因子评分及总分较治疗前均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组FEIS中各因子评分及总分均高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组SF-36中PCS评分、MCS评分及总分均较治疗前显著增加,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组PCS评分、MCS评分及总分均显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论九味镇心颗粒联合氟伏沙明治疗老年期抑郁症具有较好的临床疗效,能明显缓解患者病情,改善睡眠,降低自杀风险,减轻照料者的家庭负担,提高生活质量,具有一定� 展开更多
关键词 九味镇心颗粒 马来酸氟伏沙明片 老年期抑郁症 17项汉密尔顿抑郁量表评分 汉密顿焦虑量表评分 匹兹堡睡眠质量指数评分 自杀意念自评量表评分 家庭负担访谈问卷评分 36项健康调查简表评分
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九味镇心颗粒联合度洛西汀治疗抑郁症的临床研究 被引量:10
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作者 王沛弟 陈丽君 +3 位作者 刘刚 金珠玛 徐敏 王丽萍 《现代药物与临床》 CAS 2018年第11期2848-2851,共4页
目的探讨九味镇心颗粒联合度洛西汀治疗抑郁症的临床效果。方法选取2014年7月—2017年7月南京医科大学附属脑科医院收治的抑郁症患者131例,随机分成对照组(65例)和治疗组(66例)。对照组患者口服盐酸度洛西汀肠溶胶囊,1片/次,1次/d;治疗... 目的探讨九味镇心颗粒联合度洛西汀治疗抑郁症的临床效果。方法选取2014年7月—2017年7月南京医科大学附属脑科医院收治的抑郁症患者131例,随机分成对照组(65例)和治疗组(66例)。对照组患者口服盐酸度洛西汀肠溶胶囊,1片/次,1次/d;治疗组患者在对照组基础上口服九味镇心颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者均连续治疗6周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者汉密顿抑郁量表(HAMD)和抑郁自评量表(SDS)评分、5-羟色胺和皮质醇水平及不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为83.08%和95.45%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组HAMD和SDS评分均显著降低(P<0.05),且治疗组HAMD和SDS评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者5-羟色胺水平显著升高(P<0.05),皮质醇水平显著降低(P<0.05),且治疗组5-羟色胺和皮质醇水平明显优于对照组(P<0.05)。治疗期间,治疗组药物不良反应发生率为3.03%,显著低于对照组的13.85%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论九味镇心颗粒联合度洛西汀治疗抑郁症疗效显著,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 九味镇心颗粒 盐酸度洛西汀肠溶胶囊 抑郁症 汉密顿抑郁量表 抑郁自评量表 5-羟色胺 皮质醇 不良反应
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九味镇心颗粒联合舍曲林治疗产后抑郁症的疗效观察 被引量:9
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作者 王莹 梁茜 《现代药物与临床》 CAS 2017年第5期867-870,共4页
目的评价九味镇心颗粒联合舍曲林应用于产后抑郁症的有效性和安全性。方法选取2012年8月—2015年3月在天津市安定医院就诊的产后抑郁症患者87名,随机分成对照组(43例)和治疗组(44例)。对照组口服盐酸舍曲林片,1片/次,1次/d。治疗组在对... 目的评价九味镇心颗粒联合舍曲林应用于产后抑郁症的有效性和安全性。方法选取2012年8月—2015年3月在天津市安定医院就诊的产后抑郁症患者87名,随机分成对照组(43例)和治疗组(44例)。对照组口服盐酸舍曲林片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服九味镇心颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者均连续治疗8周。评价两组患者治疗前后临床疗效,比较汉密顿抑郁量表(HAMD)评分和血清雌二醇、孕酮水平。结果治疗2、4、8周后,对照组的总有效率分别为16.3%、44.2%、72.1%,均显著低于同期治疗组的36.4%、65.9%、86.4%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗4、8周后,两组患者HAMD评分均显著下降,且治疗2周后治疗组患者HAMD评分显著下降,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗8周后,治疗组患者HAMD评分显著低对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者雌二醇水平显著升高,孕酮水平显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者性激素水平改善效果优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论九味镇心颗粒联合舍曲林对产后抑郁症有明显的治疗作用,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 九味镇心颗粒 盐酸舍曲林片 产后抑郁症 汉密顿抑郁量表 雌二醇 孕酮
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九味镇心颗粒与坦度螺酮治疗广泛性焦虑症疗效对照 被引量:8
7
作者 杨清珍 杨辉 +2 位作者 范征莉 黄学萍 周小燕 《中国药业》 CAS 2013年第20期99-100,共2页
目的对比九味镇心颗粒与坦度螺酮治疗广泛性焦虑症的疗效及安全性。方法将72例符合入组标准的广泛性焦虑症患者随机分为两组,分别予以九味镇心颗粒与坦度螺酮治疗8周,采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和treatment emergent symptom scale(TE... 目的对比九味镇心颗粒与坦度螺酮治疗广泛性焦虑症的疗效及安全性。方法将72例符合入组标准的广泛性焦虑症患者随机分为两组,分别予以九味镇心颗粒与坦度螺酮治疗8周,采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和treatment emergent symptom scale(TESS)评价疗效及不良反应。结果治疗8周后,九味镇心颗粒与坦度螺酮的显效率分别为72.22%和69.44%,两组比较无显著性差异(P>0.05)。结论九味镇心颗粒与坦度螺酮治疗广泛性焦虑症的疗效相当,均可作为治疗广泛性焦虑症的有效选择。 展开更多
关键词 九味镇心颗粒 坦度螺酮 广泛性焦虑症
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九味镇心颗粒治疗脑卒中后焦虑性障碍患者60例疗效观察 被引量:8
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作者 李新纯 王超英 +2 位作者 李庆 刘学军 谭李红 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2015年第4期323-326,共4页
目的观察九味镇心颗粒治疗脑卒中后焦虑性障碍的临床疗效。方法将120例心脾两虚证的脑卒中后焦虑性障碍患者随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组口服九味镇心颗粒,每次6 g,每日3次;对照组口服氢溴酸西酞普兰片,每次20 mg,每日1次,两组... 目的观察九味镇心颗粒治疗脑卒中后焦虑性障碍的临床疗效。方法将120例心脾两虚证的脑卒中后焦虑性障碍患者随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组口服九味镇心颗粒,每次6 g,每日3次;对照组口服氢溴酸西酞普兰片,每次20 mg,每日1次,两组均治疗6周。观察治疗前及治疗后1、2、4、6周汉密尔顿焦虑量表(HAMA)总分及其精神性焦虑与躯体性焦虑因子评分,同时进行临床疗效总评量表(CGI)、中国脑卒中临床神经功能缺损程度评分表(CSS)评分,治疗后评价临床疗效。结果治疗组临床疗效总有效率为80.67%,对照组为91.67%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后4、6周HAMA、CGI、CSS评分均显著改善(P<0.05或P<0.01);两组治疗后精神性焦虑因子评分组间比较差异无统计学意义(P>0.05),而躯体性焦虑因子评分治疗组明显低于对照组(P﹤0.05)。结论九味镇心颗粒治疗脑卒中后焦虑性障碍不仅能改善患者焦虑症状,且有利于患者神经功能恢复。 展开更多
关键词 脑卒中 焦虑性障碍 九味镇心颗粒 氢溴酸西酞普兰片 心脾两虚
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中成药治疗儿童注意缺陷多动障碍的贝叶斯网状Meta分析 被引量:6
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作者 刘丽 周良安 孙亚磊 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第14期4447-4464,共18页
目的运用贝叶斯网状Meta分析方法比较不同中成药治疗儿童注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)的疗效差异。方法检索建库至2021年7月1日的PubMed、EMbase、Cochrane Library、中国知网数据库(CNKI)、中国... 目的运用贝叶斯网状Meta分析方法比较不同中成药治疗儿童注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)的疗效差异。方法检索建库至2021年7月1日的PubMed、EMbase、Cochrane Library、中国知网数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库(Wanfang)、维普数据库(VIP)中关于中成药治疗儿童ADHD的随机对照试验,依据Cochrane系统评价手册中的策略评价纳入文献质量,并运用贝叶斯网状Meta分析比较不同中成药的疗效差异。结果最终纳入50篇文献,涉及6种中成药(静灵口服液、小儿智力糖浆、小儿黄龙颗粒、多动宁胶囊、地牡宁神口服液、九味镇心颗粒),共4445例患者。网状Meta分析结果显示,在有效率方面,静灵口服液联合化学药、九味镇心颗粒联合化学药、小儿黄龙颗粒、小儿黄龙颗粒联合化学药、小儿智力糖浆、小儿智力糖浆联合化学药优于单独化学药治疗,优劣概率排序前3分别是九味镇心颗粒联合化学药>小儿黄龙颗粒联合化学药>小儿智力糖浆联合化学药。在Conners简明症状问卷(abbreviated symptom questionnaire,ASQ)评分方面,静灵口服液联合化学药优于单独化学药治疗,优劣概率排序前3分别是地牡宁神口服液联合化学药>静灵口服液联合化学药>九味镇心颗粒联合化学药。在Conners症状问卷评分方面,各指标概率前3名排序:多动指数评分为小儿黄龙颗粒联合化学药>小儿智力糖浆联合化学药>小儿黄龙颗粒;多动冲动评分为小儿智力糖浆>小儿智力糖浆联合化学药>多动宁胶囊联合化学药;品行问题评分为小儿智力糖浆联合化学药>静灵口服液>多动宁胶囊联合化学药;学习问题评分为多动宁胶囊联合化学药>静灵口服液>小儿智力糖浆联合化学药;身心障碍评分为静灵口服液>小儿智力糖浆联合化学药>多动宁胶囊联合化学药;焦虑评分为多动宁胶囊联合化学药>小儿� 展开更多
关键词 中成药 儿童注意缺陷多动障碍 贝叶斯网状Meta分析 静灵口服液 小儿智力糖浆 小儿黄龙颗粒 多动宁胶囊 地牡宁神口服液 九味镇心颗粒
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九味镇心颗粒对失眠患者下丘脑-垂体-甲状腺轴激素水平的影响 被引量:7
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作者 赵金龙 林勇 +1 位作者 严韬 邹展平 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2015年第1期212-214,共3页
目的:评价九味镇心颗粒治疗失眠患者的疗效,及对患者下丘脑-垂体-甲状腺轴激素水平的影响。方法:90例失眠患者,随机分成对照组和观察组。对照组给予艾司唑仑片治疗,观察组给予九味镇心颗粒治疗。结果:治疗4周后,观察组总有效率86.68%优... 目的:评价九味镇心颗粒治疗失眠患者的疗效,及对患者下丘脑-垂体-甲状腺轴激素水平的影响。方法:90例失眠患者,随机分成对照组和观察组。对照组给予艾司唑仑片治疗,观察组给予九味镇心颗粒治疗。结果:治疗4周后,观察组总有效率86.68%优于对照组66.67%,差异具有显著性(χ2=5.031,P<0.05)。治疗4周后,观察组入睡时间、睡眠总分为(1.84±0.85)分、(7.55±1.58)分优于对照组入睡时间、睡眠总分(2.26±0.80)分、(9.33±2.26)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组T3、T4、TRH及TSH水平为(1.38±0.24)nmol/L、(11.25±2.32)nmol/L、(78.92±13.68)pmol/L、(3.88±0.84)m U/L均低于对照组T3、T4、TRH及TSH水平(2.01±0.62)nmol/L、(14.68±2.62)nmol/L、(90.78±14.39)pmol/L、(4.35±1.24)m U/L,差异具有显著性(P<0.05)。结论:九味镇心颗粒治疗失眠患者具有较佳疗效,能够明显改善失眠患者的睡眠状态及血清T3、T4、TRH及TSH水平。 展开更多
关键词 九味镇心颗粒 失眠 艾司唑仑 三碘甲状腺原氨酸(T3) 甲状腺素(T4) 促甲状腺激素释放激素(TRH) 促甲状腺激素(TSH)
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九味镇心颗粒联合氟哌噻吨美利曲辛片及双歧杆菌四联活菌治疗腹泻型肠易激综合征的临床观察
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作者 郑香伟 杨以良 +5 位作者 金洋 石保平 李红 汪静 李士坤 程天厚 《世界中西医结合杂志》 2024年第4期719-724,共6页
目的 探讨九味镇心颗粒联合氟哌噻吨美利曲辛片及双歧杆菌四联活菌治疗腹泻型肠易激综合征的临床观察。方法 选取2020年1月—2021年1月期间信阳市中心医院收治的100例腹泻型肠易激综合征患者,按随机数字表法分为对照组和研究组,每组各5... 目的 探讨九味镇心颗粒联合氟哌噻吨美利曲辛片及双歧杆菌四联活菌治疗腹泻型肠易激综合征的临床观察。方法 选取2020年1月—2021年1月期间信阳市中心医院收治的100例腹泻型肠易激综合征患者,按随机数字表法分为对照组和研究组,每组各50例。对照组给予氟哌噻吨美利曲辛联合双歧杆菌四联活菌治疗,研究组在对照组治疗的基础上给予九味镇心颗粒治疗。观察比较两组患者临床疗效、不良反应情况,治疗前后中医证候积分、直肠敏感性(肛管静息压、直肠感知阈值、腹痛阈值、排便阈值)、神经递质[神经递质5-羟色胺(5-Hydroxy Tryptamine,5-HT)、降钙素基因相关肽(Calcitonin gene related peptide.CGRP)、胃肠激素神经肽Y(Neuropeptide Y,NPY)]、二胺氧化酶、D-乳酸、内毒素水平。结果 治疗后研究组总有效率98.00%(49/50)明显高于对照组86.00%(43/50),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者中医证候大便溏稀、腹痛隐隐、多梦易醒、便次增多、少气懒言、心悸怔忡、神疲乏力、食少纳呆、腹胀、面色不华评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且研究组中医证候大便溏稀、腹痛隐隐、多梦易醒、便次增多、少气懒言、心悸怔忡、神疲乏力、食少纳呆、腹胀、面色不华评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者肛管静息压、直肠感知阈值、腹痛阈值、排便阈值水平均较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05);且研究组肛管静息压、直肠感知阈值、腹痛阈值、排便阈值均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者神经递质5-HT、CGRP、NPY水平均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且研究组神经递质5-HT、CGRP、NPY水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者二胺氧化酶、D-乳酸、内毒素水平均较治疗前降低, 展开更多
关键词 九味镇心颗粒 氟哌噻吨美利曲辛片 双歧杆菌四联活菌 腹泻型肠易激综合征 中医证候积分 直肠敏感性 肠道屏障功能 神经递质
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九味镇心颗粒联合丙戊酸钠缓释片治疗双相情感障碍维持期的疗效观察 被引量:6
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作者 白红娟 马学银 李峰 《中国医院用药评价与分析》 2021年第7期792-795,共4页
目的:探讨九味镇心颗粒联合丙戊酸钠缓释片治疗双相情感障碍维持期的疗效。方法:选取2017年6月至2020年6月宁夏回族自治区宁安医院收治的双相情感障碍维持期患者92例,按随机数字表法分为对照组(46例)和研究组(46例)。对照组患者给予丙... 目的:探讨九味镇心颗粒联合丙戊酸钠缓释片治疗双相情感障碍维持期的疗效。方法:选取2017年6月至2020年6月宁夏回族自治区宁安医院收治的双相情感障碍维持期患者92例,按随机数字表法分为对照组(46例)和研究组(46例)。对照组患者给予丙戊酸钠缓释片治疗,研究组患者在对照组的基础上给予九味镇心颗粒治疗,疗程均为2个月。观察两组患者的临床疗效,采用多导睡眠图检测睡眠情况,采用连线测验(trail making test,TMT)评估认知功能,采用生活质量综合评定问卷(generic quality of life inventory,GQL-LI)评定生活质量;记录治疗期间出现的不良反应。结果:研究组患者的临床总有效率为91.30%(42/46),明显高于对照组的73.91%(34/46),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后的睡眠效率明显高于治疗前,睡眠总时间、快速眼动睡眠时间明显长于治疗前,睡眠潜伏期、醒觉时间明显短于治疗前;且研究组患者的睡眠效率明显高于对照组,睡眠总时间、快速眼动睡眠睡眠时间明显长于对照组,睡眠潜伏期、醒觉时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后的TMT-A、TMT-B时间明显短于治疗前,GQL-LI评分明显高于治疗前;且研究组患者的TMT-A、TMT-B时间明显短于对照组,GQL-LI评分明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组、研究组患者的不良反应发生率分别为19.57%(9/46)、8.70%(4/46),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:九味镇心颗粒联合丙戊酸钠缓释片治疗双相情感障碍维持期的临床效果较佳,可改善患者睡眠质量,延长夜间睡眠时间,改善患者的认知功能,且安全性较高,可为临床治疗双相情感障碍维持期的患者提供参考方案。 展开更多
关键词 九味镇心颗粒 丙戊酸钠 双相情感障碍维持期 临床疗效
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九味镇心颗粒联合脑电生物反馈疗法治疗广泛性焦虑障碍的对照研究 被引量:6
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作者 罗忠 王洪飞 +2 位作者 郑学宝 杨灵初 李金亮 《中国药师》 CAS 2013年第8期1192-1194,共3页
目的:比较九味镇心颗粒联合脑电生物反馈疗法与单一的脑电生物反馈疗法治疗广泛性焦虑障碍(GAD)的临床疗效。方法:78例GAD患者随机分为两组,研究组40例予九味镇心颗粒6 g,po,tid,同时联合脑电生物反馈疗法治疗;对照组38例予单一的脑电... 目的:比较九味镇心颗粒联合脑电生物反馈疗法与单一的脑电生物反馈疗法治疗广泛性焦虑障碍(GAD)的临床疗效。方法:78例GAD患者随机分为两组,研究组40例予九味镇心颗粒6 g,po,tid,同时联合脑电生物反馈疗法治疗;对照组38例予单一的脑电生物反馈疗法治疗。疗程均为6周。采用汉密尔顿焦虑(HAMA)、焦虑自评量表(SAS)、临床总体印象-疗效总评量表(CGI-GI)、药物不良反应量表(TESS)评定治疗效果结果:研究组总有效率为90.0%,对照组总有效率为68.4%,两组疗效差异有统计学意义(P<0.01);研究组在治疗的2,4,6周末,HAMA减分率均高于对照组(P<0.01)。结论:九味镇心颗粒联合脑电生物反馈疗法治疗广泛性焦虑障碍较单一的脑电生物反馈疗法具有更好的疗效,起效较对照组快,不良反应轻微,易耐受。 展开更多
关键词 广泛性焦虑障碍 九味镇心颗粒 脑电生物反馈疗法
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九味镇心颗粒联合尼可地尔治疗中老年女性微血管性心绞痛合并焦虑状态临床观察 被引量:1
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作者 张雪颖 张涛 张毅 《光明中医》 2023年第2期328-331,共4页
目的 观察九味镇心颗粒联合尼可地尔治疗中老年女性微血管性心绞痛患者焦虑状态的临床疗效。方法 选取锦州医科大学附属第一医院2019年7月—2021年6月就诊的年龄45~70岁的冠状动脉微血管性心绞痛合并焦虑状态的女性患者100例,按随机数... 目的 观察九味镇心颗粒联合尼可地尔治疗中老年女性微血管性心绞痛患者焦虑状态的临床疗效。方法 选取锦州医科大学附属第一医院2019年7月—2021年6月就诊的年龄45~70岁的冠状动脉微血管性心绞痛合并焦虑状态的女性患者100例,按随机数字表法分为对照组和治疗组各50例。在对2组患者进行一般治疗的同时,对照组加用尼可地尔治疗,治疗组加用九味镇心颗粒联合尼可地尔治疗。评估2组患者的胸痛症状、汉密尔顿焦虑量表评分及生活质量的评分,治疗3个月后,再次评估,对比前后改变程度,观察不良反应情况,并进行组间对比。结果 治疗组患者临床症状改善、汉密尔顿焦虑量表评分及生活质量评分改变程度均优于对照组,且与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。随访期间,治疗组未出现不良反应。结论 九味镇心颗粒联合尼可地尔治疗冠状动脉微血管性心绞痛合并焦虑状态患者,能够缓解焦虑,改善临床症状,进而提高生活质量。 展开更多
关键词 九味镇心颗粒 尼可地尔 冠状动脉微血管性心绞痛 焦虑
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九味镇心颗粒联合盐酸舍曲林治疗广泛性焦虑的临床观察 被引量:5
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作者 钟菊英 卢美青 +1 位作者 徐虹 王艳 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2019年第11期2754-2757,共4页
目的:探讨九味镇心颗粒联合盐酸舍曲林治疗广泛性焦虑的临床效果。方法:广泛性焦虑患者96例按照随机数字的方法分为对照组和观察组,每组48例,对照组给予盐酸舍曲林进行治疗,观察组在对照组治疗方法基础上给予九味镇心颗粒,对两组治疗前... 目的:探讨九味镇心颗粒联合盐酸舍曲林治疗广泛性焦虑的临床效果。方法:广泛性焦虑患者96例按照随机数字的方法分为对照组和观察组,每组48例,对照组给予盐酸舍曲林进行治疗,观察组在对照组治疗方法基础上给予九味镇心颗粒,对两组治疗前后的汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分,血清超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平进行比较,对治疗效果和不良反应情况进行比较。结果:经过治疗后,对照组的HAMA评分从(21.37±3.86)分降低到(11.61±2.03)分,SOD从(56.08±8.69)IU/mL升高到(62.36±5.55)IU/mL,MDA从(10.36±2.11)μmol/L降低到(9.15±1.07)μmol/L,观察组的HAMA评分从(22.08±4.01)分降低到(8.51±1.26)分,SOD从(57.11±7.64)IU/mL升高到(68.61±6.68)IU/mL,MDA从(11.38±3.08)μmol/L降低到(8.34±1.18)μmol/L,观察组的变化幅度大于对照组,数据差异均具有统计学意义(t=8.989,-4.986,3.523,P<0.05),观察组的治疗效果优于对照组,数据差异具有统计学意义(z=-2.148,P<0.05);两组的口干[18.75%(9/48)VS. 14.58%(7/48)],头晕[16.67%(8/48)VS. 14.58%(7/48)],便秘[20.83%(10/48)VS. 18.75%(9/48)],呕吐[6.25%(3/48)VS. 8.33%(4/48)],头痛[4.17%(2/48)VS. 6.25%(3/48)],恶心[10.42%(5/48)VS. 14.58%(7/48)]发生率数据差异均不具有统计学意义(χ~2=0.300,0.079,0.066,0.075,0.075,0.381,P>0.05)。结论:使用九味镇心颗粒联合盐酸舍曲林治疗广泛性焦虑的患者,可以缓解患者的症状,降低氧化应激水平,提升治疗效果,安全性良好,值得在临床工作中推广。 展开更多
关键词 九味镇心颗粒 盐酸舍曲林 广泛性焦虑
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九味镇心颗粒治疗广泛性焦虑障碍疗效观察 被引量:4
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作者 梁杰 《中国药师》 CAS 2014年第12期2078-2079,共2页
目的:探讨九味镇心颗粒治疗广泛性焦虑障碍的疗效与安全性。方法:112例广泛性焦虑障碍患者随机分为研究组和对照组,每组56例,分别给予九味镇心颗粒和帕罗西汀治疗,疗程6周。采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)观察两组疗效,采用副反应量表(TESS... 目的:探讨九味镇心颗粒治疗广泛性焦虑障碍的疗效与安全性。方法:112例广泛性焦虑障碍患者随机分为研究组和对照组,每组56例,分别给予九味镇心颗粒和帕罗西汀治疗,疗程6周。采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)观察两组疗效,采用副反应量表(TESS)观察两组药品不良反应。结果:两组治疗后2周HAMA评分均较前明显下降(P<0.01),治疗前、后各时间点两组间HAMA评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治愈率、有效率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。研究组不良反应发生率为14.8%,低于对照组的22.6%(P<0.05),两组TESS总分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:九味镇心颗粒治疗广泛性焦虑障碍疗效与帕罗西汀相仿,但不良反应较少,安全性好。 展开更多
关键词 九味镇心颗粒 帕罗西汀 广泛性焦虑障碍
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九味镇心颗粒联合艾司西酞普兰治疗老年焦虑症临床研究 被引量:2
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作者 李美花 黄正炼 《新中医》 CAS 2022年第4期54-56,共3页
目的:观察九味镇心颗粒联合艾司西酞普兰治疗老年人焦虑症的临床疗效。方法:选取212例老年焦虑症患者作回顾性研究,根据不同治疗措施分成观察组和对照组各106例。对照组采用艾司西酞普兰治疗,观察组在对照组的基础上加用九味镇心颗粒治... 目的:观察九味镇心颗粒联合艾司西酞普兰治疗老年人焦虑症的临床疗效。方法:选取212例老年焦虑症患者作回顾性研究,根据不同治疗措施分成观察组和对照组各106例。对照组采用艾司西酞普兰治疗,观察组在对照组的基础上加用九味镇心颗粒治疗。治疗1个月后,比较2组血清多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)水平,以及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分,观察治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗前,2组血清DA、NE、5-HT水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组血清DA、NE、5-HT水平均较治疗前降低,且观察组各项指标均低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组HAMA评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1、2、3、4周,2组HAMA评分均较治疗前降低,且观察组在各时段的HAMA评分均低于对照组(P<0.05)。治疗期间,观察组不良反应发生率为5.7%,对照组为29.2%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:九味镇心颗粒联合艾司西酞普兰治疗焦虑症,能够显著改善老年患者的焦虑症状及相关神经递质水平,且不良反应相对较少。 展开更多
关键词 老年焦虑症 九味镇心颗粒 艾司西酞普兰 汉密尔顿焦虑量表
原文传递
九味镇心颗粒治疗中风后焦虑临床观察 被引量:3
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作者 肖展翅 刘秋梅 +2 位作者 李钢 倪小红 刘美霞 《中西医结合心脑血管病杂志》 2013年第9期1078-1079,共2页
目的探讨九味镇心颗粒对中风后焦虑(PSAD)的治疗作用。方法 64例PSAD患者随机分为两组,治疗组与对照组各32例。治疗组口服九味镇心颗粒,对照组口服黛力新。基础治疗相同,同时进行心理护理、疏导及支持。以汉密尔顿焦虑量表(HAMA)对患者... 目的探讨九味镇心颗粒对中风后焦虑(PSAD)的治疗作用。方法 64例PSAD患者随机分为两组,治疗组与对照组各32例。治疗组口服九味镇心颗粒,对照组口服黛力新。基础治疗相同,同时进行心理护理、疏导及支持。以汉密尔顿焦虑量表(HAMA)对患者的焦虑程度及改善状况进行评定,并将疗效和安全性作对比。结果 HAMD评分两组治疗前后对比,均有统计学意义(P<0.05),治疗后两组间比较无统计学意义(P>0.05)。两组总有效率分别为81.25%、84.37%,比较无统计学意义(P>0.05);不良反应发生率为18.75%、73.75%,比较有统计学意义(P<0.01)。结论九味镇心颗粒治疗PSAD安全有效。 展开更多
关键词 中风后焦虑 九味镇心颗粒 黛力新
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九味镇心颗粒对经皮冠状动脉介入治疗术后合并焦虑抑郁患者的影响 被引量:1
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作者 朱晓婧 陶贵周 《新中医》 CAS 2022年第23期79-83,共5页
目的:观察九味镇心颗粒对经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后合并焦虑和(或)抑郁患者的影响。方法:选取106例PCI术后合并焦虑和(或)抑郁患者,按随机数字表法分为对照组及治疗组各53例。对照组给予心理干预治疗,治疗组在心理干预治疗基础上... 目的:观察九味镇心颗粒对经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后合并焦虑和(或)抑郁患者的影响。方法:选取106例PCI术后合并焦虑和(或)抑郁患者,按随机数字表法分为对照组及治疗组各53例。对照组给予心理干预治疗,治疗组在心理干预治疗基础上给予九味镇心颗粒。比较2组治疗前后《广泛焦虑问卷7项》(GAD-7)、《患者健康问卷9项》(PHQ-9)、中医证候积分的变化,比较2组治疗前后低密度脂蛋白(LDL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、尿素(BUN)、肌酐(SCr)、白细胞计数(WBC)及空腹血糖(FBG)的变化,观察2组不良反应发生情况。结果:治疗8周、治疗12周,2组GAD-7评分、PHQ-9评分均较治疗前下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗8周、治疗12周,2组组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组各指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗8周、治疗12周,2组中医证候总积分及胸痛、心悸、气短评分较治疗前下降,治疗组中医证候总积分及各项评分均低于同一时间段的对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。经过12周的治疗,2组未见明显不良反应发生。结论:九味镇心颗粒在治疗焦虑抑郁方面有一定的效果,能缓解临床症状,用药安全性高。 展开更多
关键词 经皮冠状动脉介入治疗 焦虑 抑郁 九味镇心颗粒 心理干预
原文传递
九味镇心颗粒联合针灸温通法佐治难治性抑郁症临床评价 被引量:2
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作者 牛孟娣 朱凤英 +1 位作者 马燕 杜欣茹 《中国药业》 CAS 2021年第17期98-100,共3页
目的探讨九味镇心颗粒联合针灸温通法佐治难治性抑郁症的临床疗效,以及对患者抑郁程度、生活质量和血清炎性因子水平的影响。方法选取医院2018年1月至2020年1月收治的难治性抑郁症患者112例,按随机数字表法分为对照组和研究组,各56例。... 目的探讨九味镇心颗粒联合针灸温通法佐治难治性抑郁症的临床疗效,以及对患者抑郁程度、生活质量和血清炎性因子水平的影响。方法选取医院2018年1月至2020年1月收治的难治性抑郁症患者112例,按随机数字表法分为对照组和研究组,各56例。两组患者均予米氮平片及盐酸帕罗西汀片口服;研究组患者加用九味镇心颗粒,开水冲服,同时予针灸温通法治疗(频率视病情而定)。两组均治疗6个月。结果研究组总有效率为98.21%,显著高于对照组的82.14%(P<0.05);两组患者治疗后的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及白细胞介素6、白细胞介素23、肿瘤坏死因子-α水平均显著下降,生活质量综合评定量表(GQOLI-74)各单项评分及总分均显著升高,且研究组改善幅度均显著优于对照组(P<0.05);研究组和对照组不良反应发生率相当(10.71%比7.14%,P>0.05)。结论九味镇心颗粒联合针灸温通法佐治难治性抑郁症有一定疗效,能改善患者的抑郁程度,提高生活质量,降低血清炎性因子水平。 展开更多
关键词 九味镇心颗粒 针灸温通法 难治性抑郁症 炎性因子 生活质量 临床疗效 辅助治疗
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