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治疗肺纤维化方药对PM2.5致大鼠肺损伤的保护作用 被引量:7
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作者 李亚 王晶 +5 位作者 李建生 田燕歌 刘学芳 冯素香 何慧慧 贾瑞 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期2426-2431,共6页
目的:评价治疗肺纤维化方药(扶正通络消积三方:养清抗纤方、保肺化纤方、金水缓纤方)对PM2.5致肺损伤大鼠炎性反应、氧化应激及胶原沉积的影响。方法:50只雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组、养清抗纤组、保肺化纤组、金水缓纤组。大气P... 目的:评价治疗肺纤维化方药(扶正通络消积三方:养清抗纤方、保肺化纤方、金水缓纤方)对PM2.5致肺损伤大鼠炎性反应、氧化应激及胶原沉积的影响。方法:50只雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组、养清抗纤组、保肺化纤组、金水缓纤组。大气PM2.5实时浓缩进行动物暴露。自暴露第1天起,对照组、模型组给予0.9%氯化钠溶液,治疗组给予相应中药灌胃14d,至第15天取材,检测大鼠肺功能,观察肺组织病理,检测肺组织羟脯氨酸(HYP)含量、肺脏局部炎性反应、氧化应激水平。结果:与对照组比较,模型组大鼠肺功能显著降低(P<0.01),血清T-AOC显著降低、MDA水平显著升高(P<0.01),肺组织TNF-α、IL-6、IL-1β、MBP、ELA2表达水平,及HYP含量、胶原沉积显著增加(P<0.05,P<0.01);养清抗纤方、保肺化纤方及金水缓纤方均能改善上述指标变化,其中养清抗纤方在改善肺功能,减轻肺组织病理损伤,及升高T-AOC、降低MDA,降低肺组织TNF-α、IL-6、 IL-1β、 MBP、ELA2的表达各作用机制方面均优于其余两方。结论:PM2.5暴露可增加肺组织胶原沉积,引起病理形态损伤,其中炎性反应和氧化-抗氧化失衡在此过程发挥重要作用;扶正通络消积三方可有效改善PM2.5暴露致肺损伤的炎性反应和氧化应激,减轻肺组织损伤,其中以养清抗纤方作用尤为显著。 展开更多
关键词 PM2.5 氧化应激 炎性反应 肺纤维化 养清抗纤方 保肺化纤方 金水缓纤方
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金水缓纤方治疗肺纤维化的组分配伍研究 被引量:7
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作者 李建生 董浩然 +6 位作者 郑万春 刘学芳 田燕歌 李君子 冯素香 任周新 赵鹏 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第13期3966-3979,共14页
目的采用正交设计结合疾病模型优化金水缓纤方组分配比、评价组分配伍的疗效,获得金水缓纤组分方。方法10种中药组分作为金水缓纤方候选活性组分,分为不同功效组包括补气组(人参皂苷Re和人参皂苷Rb1)、补肾组(淫羊藿苷和鲁斯可皂苷元)... 目的采用正交设计结合疾病模型优化金水缓纤方组分配比、评价组分配伍的疗效,获得金水缓纤组分方。方法10种中药组分作为金水缓纤方候选活性组分,分为不同功效组包括补气组(人参皂苷Re和人参皂苷Rb1)、补肾组(淫羊藿苷和鲁斯可皂苷元)、活血组(芍药苷和丹皮酚)、化痰组(3,29-二苯甲酰基栝楼仁三醇、川陈皮素和贝母素甲)、补肺组(异甘草素),以及采用组合法设置补气、补肾和活血组的不同浓度配比组,采用正交设计设置化痰组不同浓度组;基于肺泡上皮细胞评价其活性,肺纤维化大鼠模型评价其疗效,依次优化组内、组间配伍配比。结果基于正交设计与细胞模型活性评价获得组内配伍:补气组(人参皂苷Re)、补肾组(淫羊藿苷)、化痰组(川陈皮素-贝母素甲2∶12.5)、活血组(芍药苷)、补肺组(异甘草素);组间配伍:补肾组(淫羊藿苷)-化痰组(川陈皮素-贝母素甲2∶12.5)-活血组(芍药苷)-补气组(人参皂苷Re)-补肺组(异甘草素)为100∶(2∶12.5)∶6.25∶80∶8。金水缓纤组分I可显著改善大鼠肺纤维化症状,并进一步优化了金水缓纤组分I的配伍配比,获得了组分明确、疗效明显的金水缓纤组分II,即为淫羊藿苷-川陈皮素-贝母素甲-芍药苷-异甘草素为100∶2∶6.25∶6.25∶8。结论组分配伍研究可有效揭示中药复方疗效物质基础,获得组分明确、疗效明显的金水缓纤组分方。 展开更多
关键词 肺纤维化 金水缓纤方 组分配伍 中药复方 肺泡上皮细胞间质化
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金水缓纤方抑制JAK/STAT和ERK信号阻抑巨噬细胞M2极化改善肺纤维化的机制 被引量:3
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作者 刘览 邵栋 +2 位作者 殷晓红 赵鹏 李建生 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期1967-1973,共7页
目的:从抑制JAK/STAT和ERK信号阻抑巨噬细胞M2极化途径阐释金水缓纤方(JHF)改善博来霉素(BLM)诱导肺纤维化模型大鼠作用机制。方法:32只SPF级SD大鼠随机分为空白组、模型组、JHF组、吡非尼酮(PFD)组,每组8只,采用气管滴注BLM制备肺纤维... 目的:从抑制JAK/STAT和ERK信号阻抑巨噬细胞M2极化途径阐释金水缓纤方(JHF)改善博来霉素(BLM)诱导肺纤维化模型大鼠作用机制。方法:32只SPF级SD大鼠随机分为空白组、模型组、JHF组、吡非尼酮(PFD)组,每组8只,采用气管滴注BLM制备肺纤维化模型大鼠,于造模后第29~42天给予相应药物处理;HE染色及Masson染色观察肺组织病理改变,免疫组织化学法检测肺组织中Ⅰ型胶原蛋白(COL-Ⅰ)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、精氨酸酶1(Arg-1)及CD206表达水平;采用大孔树脂吸附法纯化分离JHF为6个部分JHF1~JHF6;以白细胞介素-4(IL-4)诱导肺泡巨噬细胞为研究对象,给予JHF1~JHF6处理,采用实时荧光定量聚合酶链反应技术、蛋白免疫印迹实验(WB)和免疫荧光技术检测Arg-1、CD206的表达,采用WB检测p-JAK1、p-STAT6及p-ERK1/2的蛋白表达。结果:与空白组比较,模型组大鼠肺组织肺泡断裂融合、肺泡腔显著扩张,伴有大量炎症细胞浸润,肺泡间隔胶原纤维增多,其肺泡炎和纤维化评分显著增加(P<0.01),肺组织COL-Ⅰ、α-SMA和M2巨噬细胞标志物Arg-1、CD206蛋白表达显著升高(P<0.01);与模型组比较,JHF组和PFD组肺组织病理形态明显改善,肺组织中COL-Ⅰ、α-SMA、Arg-1和CD206蛋白表达显著降低(P<0.01)。此外,IL-4诱导的巨噬细胞中Arg-1、CD206、p-JAK1、p-STAT6、p-ERK1/2蛋白表达显著升高(P<0.01);与IL-4组比较,JHF1~JHF6可以不同程度抑制Arg-1、CD206的表达,JHF6疗效最佳;JHF6显著抑制p-JAK1、p-STAT6、p-ERK1/2的表达(P<0.05,P<0.01)。结论:JHF可以有效改善BLM诱导的大鼠肺纤维化,其作用机制可能与抑制JAK/STAT和ERK通路阻抑巨噬细胞M2极化有关。 展开更多
关键词 肺纤维化 金水缓纤方 巨噬细胞极化 酪氨酸激酶/信号转导和转录激活因子 细胞外调节蛋白激酶
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基于血清代谢组学研究金水缓纤方治疗肺纤维化机制
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作者 吴静 杜燕 +2 位作者 陈龙飞 冀会鸽 李建生 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期743-749,共7页
目的:采用代谢组学技术探讨金水缓纤方治疗肺纤维化(PF)大鼠的机制。方法:将32只SD大鼠分为对照组、模型组、金水缓纤方组和吡非尼酮组,每组8只。建立PF大鼠模型,金水缓纤方组和吡非尼酮组于造模后第29—41天分别采用相应药物进行治疗。... 目的:采用代谢组学技术探讨金水缓纤方治疗肺纤维化(PF)大鼠的机制。方法:将32只SD大鼠分为对照组、模型组、金水缓纤方组和吡非尼酮组,每组8只。建立PF大鼠模型,金水缓纤方组和吡非尼酮组于造模后第29—41天分别采用相应药物进行治疗。Masson染色观察大鼠肺组织病理变化,免疫组化法测定肺组织中Ⅰ型胶原(Col-Ⅰ)、Ⅲ型胶原(Col-Ⅲ)的表达。基于超高效液相色谱联合四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC Q-Exactive MS)系统,对大鼠血清进行非靶向代谢组学分析,筛选差异代谢物,探讨PF大鼠代谢网络的变化及金水缓纤方的调控作用。结果:模型组大鼠肺组织纤维化评分和Col-Ⅰ、Col-Ⅲ表达较对照组显著升高(P<0.01),金水缓纤方组纤维化评分和Col-Ⅰ、Col-Ⅲ表达均较模型组显著降低(P<0.01,P<0.05)。模型组有8种代谢物较对照组发生显著变化(FDR<0.2),其中二十碳五烯酸、18-羟基二十碳五烯酸、溶血磷脂酰胆碱18∶1和溶血磷脂酰胆碱20∶3显著下调(P<0.01,P<0.05),1-磷酸鞘氨醇和哌啶羧酸显著上调(P<0.01);金水缓纤方组有5种代谢物(溶血磷脂酰胆碱18∶1、1-磷酸鞘氨醇和十五烷酸除外)较模型组有回调趋势,其中二十碳五烯酸和溶血磷脂酰胆碱20∶3差异有统计学意义(P<0.05)。结论:金水缓纤方对PF大鼠胶原沉积有明显改善作用,其作用机制可能与其调节脂肪酸代谢、磷脂代谢和赖氨酸代谢有关。 展开更多
关键词 肺纤维化 金水缓纤方 代谢组学 超高效液相色谱联合四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱 脂肪酸代谢 磷脂代谢 赖氨酸代谢 机制
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A pharmacological approach to study the active compounds in Jinshui Huanxian formula in treatment of pulmonary fibrosis 被引量:1
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作者 Bai Yunping Zhao Peng +1 位作者 Wu Mingming Li Jiansheng 《Journal of Traditional Chinese Medicine》 SCIE CAS CSCD 2019年第3期364-379,共16页
OBJECTIVE:To study the active compounds in Jinshui Huanxian formula in the treatment of pulmonary fibrosis with a pharmacological approach.METHODS:A systems pharmacology model,incorporating active compounds and target... OBJECTIVE:To study the active compounds in Jinshui Huanxian formula in the treatment of pulmonary fibrosis with a pharmacological approach.METHODS:A systems pharmacology model,incorporating active compounds and targets prediction,and herbal-comPound-target-disease network analysis,was established to predict the active substances and therapeutic mechanisms of Jinshui Huanxian formula.All compounds from the herbs of Jinshui Huanxian formula were obtained from drug database and the literature.Then,we analyzed the potential of herbs by predicting oral bioavailability and drug-likeness index.The compounds with oral bioavailability≥ 30% and drug-likeness index ≥ 0.18 were obtained as candidate compounds for further analysis.We then used the systematic drug targeting tool to screen the targets for candidate compounds.The potential targets were projected into Therapeutic Target Database to collect their corresponding diseases.The candidate compounds,potential targets and their related diseases were applied to construct the compound-target and target-disease network.RESULTS:Totally 136 compounds from Jinshui Huanxian formula and 265 potential targets were found.Compound-target network analysis suggested that different herbal drugs contained in the Jinshui Huanxian formula could regulate these similar targets to probably exert synergistic effect.Moreover,target proteins were mainly related to oxidoreductase activity,nicotinamide adenine dinucleotide phosphate binding,and G-protein coupled amine receptor activity,which might be associated with the therapeutic mechanisms of Jinshui Huanxian formula.In addition,Jinshui Huanxian formula was probably efficient for many different diseases,such as respiratory tract diseases,neoplasm,nervous system diseases,and cardiovascular diseases,according to target-disease network.CONCLUSION:This study may provide a method to explore the potential active compounds in Jinshui Huanxian formula used to treat pulmonary fibrosis. 展开更多
关键词 Pulmonary FIBROSIS PHARMACOLOGY jinshui huanxian formula
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金水缓纤方对肺纤维化大鼠肺组织内质网应激/未折叠蛋白反应通路的影响 被引量:2
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作者 梅雪 刘晓蕙 +2 位作者 邵雪洁 邵栋 孙颖 《中国中西医结合急救杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期164-169,共6页
目的观察金水缓纤方对肺纤维化大鼠肺组织内质网应激/未折叠蛋白反应(ERS/UPR)通路的影响.方法选择32只SPF级SD大鼠,按随机数字法分为正常对照组、模型组、金水缓纤方组与吡非尼酮组,每组8只.采用一次性气管内注射博来霉素(5 mg/kg)复... 目的观察金水缓纤方对肺纤维化大鼠肺组织内质网应激/未折叠蛋白反应(ERS/UPR)通路的影响.方法选择32只SPF级SD大鼠,按随机数字法分为正常对照组、模型组、金水缓纤方组与吡非尼酮组,每组8只.采用一次性气管内注射博来霉素(5 mg/kg)复制肺纤维化大鼠模型.于制模前1d和制模后28 d、42d测定大鼠肺功能;制模后42d处死大鼠取肺部组织,行苏木素-伊红(HE)染色和Masson染色观察各组大鼠肺组织病理学改变;采用原位末端缺刻标记试验(TUNLE)测定肺组织细胞凋亡情况;采用定量比色法测定肺组织羟脯氨酸(HYP)含量;采用实时荧光定量反转录-聚合酶链反应(RT-qPCR)测定葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、X-框结合蛋白1(XBP-1)、CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)的mRNA表达水平;采用蛋白质免疫印迹试验(Western blotting)测定E-钙黏蛋白(E-cad)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、GRP78、XBP-1、磷酸化真核细胞翻译起始因子-2α(p-eIF2α)、CHOP、Smad2/3的蛋白表达水平.结果与正常对照组比较,制模后42d模型组大鼠肺功能指标潮气量(TV)、呼气峰流速(PEF)、吸气峰流速(PIF)均明显下降[TV(mL):1.55±0.24比2.39±0.37,PEF(mL/s):17.64±2.79比21.94±3.05,PIF(mL/s):18.30±3.99比26.95±2.09,均P<0.05],气道狭窄指数(Penh)明显升高(0.71±0.12比0.52±0.05,P<0.05);光镜观察肺组织病理学改变可见:模型组肺泡间隔增厚,肺泡和肺间质有广泛炎症细胞浸润,且胶原纤维大量沉积,肺泡炎和肺纤维化评分均明显升高[肺泡炎评分(分):2.50±0.84比0.17±0.41,肺纤维化评分(分):6.17±1.17比0.33±0.52,均P<0.01];肺组织HYP含量、细胞凋亡指数(AI)和GRP78 mRNA、XBP-1 mRNA、CHOP mRNA及p-eIF2α、α-SMA、GRP78、XBP-1、CHOP、Smad2/3的蛋白表达水平均明显增加[HYP(μg/g):16.98±3.58比11.57±2.35,AI:(24.27±2.73)%比(1.40±0.78)%,GRP78 mRNA(2^(-ΔΔCt)):5.01±0.57比1.00±0.12,XBP-1 mRNA(2^(-ΔΔCt)):2.20±0.39比1.00±0.25,CHOP mRNA( 展开更多
关键词 金水缓纤方 肺纤维化 内质网应激 未折叠蛋白反应 上皮间质转化
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金水缓纤组分方Ⅱ通过抑制氧化应激改善大鼠肺纤维化 被引量:2
7
作者 殷晓红 白云苹 +2 位作者 邵栋 赵鹏 李建生 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期1213-1217,共5页
目的:观察金水缓纤组分方Ⅱ对肺纤维化大鼠氧化/抗氧化系统的影响。方法:60只大鼠随机分为空白组、模型组、金水缓纤组分方Ⅱ组、金水缓纤组及吡啡尼酮组,每组12只。气管插管后滴注博来霉素构建肺纤维化大鼠模型。从第29天开始,除空白... 目的:观察金水缓纤组分方Ⅱ对肺纤维化大鼠氧化/抗氧化系统的影响。方法:60只大鼠随机分为空白组、模型组、金水缓纤组分方Ⅱ组、金水缓纤组及吡啡尼酮组,每组12只。气管插管后滴注博来霉素构建肺纤维化大鼠模型。从第29天开始,除空白组及模型组灌胃羧甲基纤维素钠溶剂外,其余各组均灌胃相应药物,持续14 d。第42天结束后取肺组织进行HE、Masson染色观察病理变化,检测肺组织羟脯氨酸(HYP)、丙二醛(MDA)及SOD含量,免疫组化观察Ⅰ型胶原(Co l-Ⅰ)、Ⅲ型胶原(Co l-Ⅲ)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、核因子E2相关因子2(Nrf2)和血红素加氧酶(HO-1)表达情况。结果:与空白组比较,模型组大鼠肺组织Szapiel和Ashcroft评分均显著增加(P<0.01),HYP、MDA含量及Col-Ⅰ、Col-Ⅲ和α-SMA表达显著升高(P<0.01),SOD含量降低(P<0.01),Nrf2、HO-1表达显著减少(P<0.05);与模型组比较,金水缓纤、金水缓纤组分方Ⅱ及吡啡尼酮均可显著降低肺组织Szapiel和Ashcroft评分,HYP含量及Col-Ⅰ、α-SMA表达,增加HO-1表达(P<0.01,P<0.05);金水缓纤方组分方Ⅱ可显著降低肺组织MDA含量及Col-Ⅲ表达、增加Nrf2表达(P<0.01,P<0.05)。结论:金水缓纤组分方Ⅱ可通过激活Nrf2抑制氧化应激改善肺纤维化。 展开更多
关键词 肺纤维化 金水缓纤组分方Ⅱ 组分配伍 氧化应激 NRF2
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金水缓纤组分方Ⅱ调控PI3K/Akt通路抑制TGF-β1诱导的人胚肺成纤维细胞活化 被引量:1
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作者 霍静 李建生 +1 位作者 刘海军 齐水水 《中药材》 CAS 北大核心 2023年第10期2558-2565,共8页
目的:探讨金水缓纤组分方Ⅱ调控PI3K/Akt通路影响成纤维细胞活化、增殖及迁移干预特发性肺纤维化(IPF)的机制。方法:以TGF-β1作用MRC-5细胞诱导其活化,采用MTT法检测细胞活力筛选药物浓度;Western Blot检测低(30.63μg/mL)、中(61.25μ... 目的:探讨金水缓纤组分方Ⅱ调控PI3K/Akt通路影响成纤维细胞活化、增殖及迁移干预特发性肺纤维化(IPF)的机制。方法:以TGF-β1作用MRC-5细胞诱导其活化,采用MTT法检测细胞活力筛选药物浓度;Western Blot检测低(30.63μg/mL)、中(61.25μg/mL)、高(91.88μg/mL)浓度金水缓纤组分方Ⅱ对活化MRC-5细胞CollagenⅠ、N-cadherin、α-SMA、PCNA、p-PI3K、p-Akt蛋白表达的影响;免疫荧光技术检测各组细胞CollagenⅠ、α-SMA表达;EdU法和划痕法检测金水缓纤组分方Ⅱ对活化MRC-5细胞增殖及迁移能力的影响。加入bpv(HOpic)激活PI3K/Akt通路和特异性抑制剂LY294002考察金水缓纤组分方Ⅱ调控PI3K/Akt通路对成纤维细胞活化、增殖及迁移的影响。结果:中、高浓度金水缓纤组分方Ⅱ均可抑制CollagenⅠ、N-cadherin、α-SMA、PCNA、p-PI3K、p-Akt表达,抑制MRC-5细胞的增殖和迁移能力;LY294002可增强金水缓纤组分方Ⅱ对MRC-5细胞活化、增殖和迁移的影响,bpv可抑制金水缓纤组分方Ⅱ的影响。结论:金水缓纤组分方Ⅱ调控PI3K/Akt通路抑制TGF-β1诱导的MRC-5细胞的增殖及迁移能力。 展开更多
关键词 金水缓纤组分方Ⅱ 成纤维细胞活化 增殖 迁移 PI3K/AKT通路
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