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加参方对CHF大鼠肾脏水通道蛋白(AQP)mRNA表达的影响 被引量:11
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作者 王怡 郭志军 +1 位作者 徐强 马晓艳 《天津中医药大学学报》 CAS 2007年第4期188-191,共4页
[目的]通过观察加参方对充血性心力衰竭(CHF)大鼠肾脏水通道蛋白(AQP)mRNA表达的影响,探讨加参方改善水钠潴留的机制。[方法]采用结扎大鼠冠状动脉前降支法造成心肌梗死后形成慢性CHF模型,随机将CHF大鼠分为加参方组、模型组和假手术组... [目的]通过观察加参方对充血性心力衰竭(CHF)大鼠肾脏水通道蛋白(AQP)mRNA表达的影响,探讨加参方改善水钠潴留的机制。[方法]采用结扎大鼠冠状动脉前降支法造成心肌梗死后形成慢性CHF模型,随机将CHF大鼠分为加参方组、模型组和假手术组共3组,每组8只。连续给药4周。[结果]加参方能够减少CHF大鼠异常增加的抗利尿激素(AVP)水平,抑制AVP-2R受体的激活,降低CHF大鼠肾脏内髓AQP-2mRNA表达。[结论]加参方通过调控CHF大鼠肾脏水通道蛋白AQP mRNA表达,使管腔液中的水通透性减少,减轻CHF时水钠潴留,促进尿液排泄,降低心脏容量负荷,可能是加参方增强心功能的机制之一。 展开更多
关键词 加参方 充血性心力衰竭 肾脏水通道蛋白
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加参方对大鼠心肌梗死早期心室重构及炎性反应的影响 被引量:7
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作者 谢世阳 王幼平 +4 位作者 李彬 刘卫红 王贺 刘艳艳 朱明军 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期1234-1238,共5页
目的:观察加参方对大鼠心肌梗死后早期心室重构及炎性反应的影响。方法:采用结扎大鼠左冠状动脉前降支的方法建立大鼠心肌梗死模型,将术后24h存活大鼠随机分为5组:假手术组、模型组、加参方3g组、加参方6g组和氯沙坦组。药物干预4周后... 目的:观察加参方对大鼠心肌梗死后早期心室重构及炎性反应的影响。方法:采用结扎大鼠左冠状动脉前降支的方法建立大鼠心肌梗死模型,将术后24h存活大鼠随机分为5组:假手术组、模型组、加参方3g组、加参方6g组和氯沙坦组。药物干预4周后超声测量心脏结构及功能,利用Masson染色和羟脯氨酸测定法观察胶原蛋白的分布及含量,免疫组化法检测单核/巨噬细胞,并采用Western blot法确定细胞间黏附分子-1(ICAM-1)和血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)的蛋白表达量,ELISA法测定肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的含量。结果:与模型组比较,加参方6g剂量能够明显改善心脏功能,降低缺血危险区心肌组织中胶原蛋白含量,减少单核/巨噬细胞浸润及炎性因子的表达量(P<0.05),该作用与氯沙坦相似。结论:加参方具有改善心肌梗死早期心室重构的作用,其机制可能与抑制炎性反应有关。 展开更多
关键词 加参方 心肌梗死 心室重构 炎性反应 单核/巨噬细胞
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加参方对CHF大鼠肺脏水通道蛋白mRNA表达的影响 被引量:6
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作者 郭志军 高秀梅 +3 位作者 王保和 徐强 王怡 刘艳萍 《环球中医药》 CAS 2009年第2期106-108,共3页
目的通过观察加参方对慢性充血性心衰大鼠肺脏水通道蛋白(aquaporin,AQP)的影响,探讨加参方改善慢性充血性心衰肺淤血的机制。方法采用结扎大鼠冠状动脉前降支法造成心肌梗死后形成慢性CHF模型,随机将CHF大鼠分为加参方组、模型组和假... 目的通过观察加参方对慢性充血性心衰大鼠肺脏水通道蛋白(aquaporin,AQP)的影响,探讨加参方改善慢性充血性心衰肺淤血的机制。方法采用结扎大鼠冠状动脉前降支法造成心肌梗死后形成慢性CHF模型,随机将CHF大鼠分为加参方组、模型组和假手术组共3组,每组8只。连续给药4周。运用RT-PCR方法,对模型组,假手术组和加参方组动物肺脏AQP1、AQP4、AQP5等水通道蛋白mRNA检测,并进行统计学分析。结果慢性心衰大鼠肺脏AQP1的mRNA表达较假手术组明显上调,与假手术组相比具有显著性差异,P<0.05。加参方组大鼠肺脏AQP1mRNA表达与模型组比较显著降低,P<0.05。CHF大鼠肺脏AQP4、AQP5的mRNA表达较假手术组明显下调,与假手术组相比具有显著性差异,P<0.05。加参方组大鼠肺脏AQP4mRNA表达显著上升,与模型组比较显著P<0.05。加参方组大鼠AQP5mRNA表达与模型组相比具有显著性差异,P<0.01。结论加参方对CHF大鼠肺脏AQP1、AQP4、AQP5 mRNA异常表达产生一定影响,从而有效地清除清除支气管、脉管周围以及肺泡腔内的水份,从而有效减轻了心衰时肺水肿。 展开更多
关键词 加参方 慢性充血性心衰 水通道
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Protective Effects of Jiashen Prescription (加参方)on Myocardial Infarction in Rats 被引量:4
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作者 朱明军 王幼平 +5 位作者 谢世阳 刘卫红 李彬 王永霞 王贺 张伯礼 《Chinese Journal of Integrative Medicine》 SCIE CAS CSCD 2015年第6期417-422,共6页
Objective: To evaluate the effects of Jiashen Prescription (加参方, JSP) on myocardial infarction (MI) size and cardiac function at the early stage of MI in rats. Methods: One hundred male Sprague-Dawley rats we... Objective: To evaluate the effects of Jiashen Prescription (加参方, JSP) on myocardial infarction (MI) size and cardiac function at the early stage of MI in rats. Methods: One hundred male Sprague-Dawley rats were subjected to sham-operation or MI induced by ligating the left anterior descending coronary artery. The rats with MI were treated with vehicle, JSP 3 and 6 g/(kg.d), or Iosartan 10 mg/(kg.d) for 1 week. Results: Compared with the vehicle-treated MI rats, 6 g/(kg-d) 3SP reduced MI size 3 days after MI (P〈0.05), and attenuated the MI-induced increases in left ventricular end-diastolic and end-systolic dimension and decreases in fractional shortening and ejection fraction 1 week after MI (P〈0.05). In addition, 6 g/(kg·d) JSP and Iosartan were equally effective in reducing MI size and enhancing cardiac functional recovery. Conclusion: JSP reduces MI size and improves cardiac function after MI, suggesting that JSP has potential as a therapy for MI. 展开更多
关键词 jiashen prescription myocardial infarction cardiac function Chinese medicine
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基于代谢组学探讨加参方对慢性心力衰竭模型大鼠的作用及机制 被引量:3
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作者 王彩君 宋志会 +5 位作者 陈瑞 陈思宇 冯婉滢 吕清波 鄂秀辉 王怡 《天津中医药》 CAS 2022年第12期1574-1582,共9页
[目的]在加参方治疗慢性心力衰竭(CHF)的药效基础上,利用代谢组学技术探究其抗心力衰竭的作用机制。[方法]采用结扎大鼠左冠状动脉前降支造成心肌梗死后形成CHF模型,连续给药4周,通过超声检测心脏功能、苏木精-伊红(HE)染色检测心肌病... [目的]在加参方治疗慢性心力衰竭(CHF)的药效基础上,利用代谢组学技术探究其抗心力衰竭的作用机制。[方法]采用结扎大鼠左冠状动脉前降支造成心肌梗死后形成CHF模型,连续给药4周,通过超声检测心脏功能、苏木精-伊红(HE)染色检测心肌病理变化、马松(Masson)染色检测心肌纤维化、酶联免疫吸附剂测定(ELISA)检测心肌组织N-末端脑利钠肽原(NT-proBNP)水平,探究加参方对CHF的药效作用;采用超高效液相色谱-飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS)技术对大鼠血清和尿液中小分子代谢物进行非靶向代谢组学检测并进行多元统计分析,寻找疾病发生的代谢标志物,最后采用MetaboAnalyst代谢组学分析平台构建加参方治疗CHF的代谢通路。[结果]加参方可显著升高CHF大鼠心脏左室射血分数(EF)和左室短轴缩短率(FS),减轻CHF大鼠心肌病理损伤和心肌纤维化,降低心肌胶原容积分数(CVF),降低CHF大鼠心肌组织NT-proBNP水平。CHF大鼠血清得到33个代谢标志物,主要为脂质和氨基酸及其衍生物,尿液得到38个代谢标志物,主要为氨基酸及其衍生物、长链脂肪酸和核苷类;与模型组比较,加参方组大鼠血清和尿液中分别有21个和29个代谢物有回调趋势。加参方主要通过甘油磷脂代谢、鞘脂代谢及丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢通路干预血清代谢标志物,通过泛酸和CoA生物合成、组氨酸代谢及嘌呤代谢通路干预尿液代谢标志物。[结论]加参方主要通过脂质代谢、氨基酸代谢、能量代谢和嘌呤代谢通路改善CHF。 展开更多
关键词 加参方 慢性心力衰竭 代谢组学
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加参强心方治疗冠心病心力衰竭气虚血瘀证疗效观察 被引量:7
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作者 仲伟琴 张晓莉 王保和 《河南中医》 2007年第7期23-24,共2页
目的:观察加参强心方治疗冠心病心力衰竭气虚血瘀证患者的临床疗效。方法:治疗组口服加参强心方1袋/次,日2次;对照组口服心宝丸120mg/次,日3次;疗程均为4周。结果:两组心功能改善有效率分别为82.14%、76.92%,组间无差异;治疗组EF、LVDs... 目的:观察加参强心方治疗冠心病心力衰竭气虚血瘀证患者的临床疗效。方法:治疗组口服加参强心方1袋/次,日2次;对照组口服心宝丸120mg/次,日3次;疗程均为4周。结果:两组心功能改善有效率分别为82.14%、76.92%,组间无差异;治疗组EF、LVDs、E/A、CO、SV、FS改善率优于对照组(P<0.05),症状明显改善。结论:加参强心方可改善冠心病心力衰竭气虚血瘀证患者的心功能,提高生活质量。 展开更多
关键词 冠心病 心力衰竭 加参强心方 气虚血瘀证 心宝丸
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加参强心方对CHF大鼠心功能的影响 被引量:4
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作者 徐强 高秀梅 +1 位作者 王保和 郭志军 《天津中医药》 CAS 2008年第4期314-317,共4页
[目的]评价中药加参强心方对慢性心力衰竭(CHF)大鼠心脏形态及泵功能的影响,初步探讨其改善心功能的作用机制和途径,为其进一步的临床应用提供了科学依据。[方法]采用结扎大鼠冠状动脉前降支法制作心肌梗死后CHF模型,应用加参强心方干预... [目的]评价中药加参强心方对慢性心力衰竭(CHF)大鼠心脏形态及泵功能的影响,初步探讨其改善心功能的作用机制和途径,为其进一步的临床应用提供了科学依据。[方法]采用结扎大鼠冠状动脉前降支法制作心肌梗死后CHF模型,应用加参强心方干预4周,以超声心动测量大鼠心功能变化,评价其对慢性充血性心力衰竭大鼠的强心作用。[结果]1)CHF模型大鼠手术后6周左室舒张末期和收缩末期内径亦明显增大,在给药4周后加参强心方组和卡托普利组心室内径均有不同程度的缩小,左室舒张末期内径(LVDd)分别为(6.25±0.28)mm和(6.05±0.45)mm,左室收缩末期内径(LVDs)分别为(3.28±0.18)mm和(3.57±0.27)mm(P<0.05)。超声检测结果还显示加参强心方组和卡托普利组左室后壁收缩及舒张期厚度均有不同程度的缩小。2)CHF模型大鼠术后6周射血分数(EF)由84.62±2.22降至56.03±2.59,出现明显心力衰竭表现,给药2周后加参强心方组、参附强心丸组以及卡托普利组EF值均开始有所上升,连续服药4周后,3组大鼠平均EF值分别达到80.28±3.06、78.68±3.71和79.02±4.42(P<0.05)。[结论]加参强心方对CHF大鼠心脏形态学和血流动力学均有较为显著的改善。可抑制心腔扩大趋势和心室重塑,增强心脏泵功能,提高心输出量,明显改善收缩和舒张功能。 展开更多
关键词 加参强心方 充血性心力衰竭 心功能
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