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刺五加茎叶化学成分 被引量：55
1
作者 吴立军 郑健 +4 位作者 姜宝虹 沈燕 单征 刘湘杰 闫淑梅 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期294-296,共3页
目的：研究五加科植物刺五加Ａｃａｎｔｈｏｐａｎａｘｓｅｎｔｉｃｏｓｕｓ（Ｒｕｐｒ．ｅｔＭａｘｉｍ．）Ｈａｒｍｓ茎叶中的化学成分。方法：利用各种色谱技术进行分离纯化，根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果：得到３个化... 目的：研究五加科植物刺五加Ａｃａｎｔｈｏｐａｎａｘｓｅｎｔｉｃｏｓｕｓ（Ｒｕｐｒ．ｅｔＭａｘｉｍ．）Ｈａｒｍｓ茎叶中的化学成分。方法：利用各种色谱技术进行分离纯化，根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果：得到３个化合物，分别鉴定为刺五加酮（ｃｉｗｕｊｉａｔｏｎｅ，ＩＩ），异秦皮定（ｉｓｏｆｒａｘｉｄｉｎ，Ｉ），五加甙Ｂ１（ｅｌｅｕｔｈｅｒｏｓｉｄｅＢ１，Ｉ）。结论：ＩＩ为新化合物。 展开更多
关键词 刺五加 刺五加酮 异秦皮定 五加甙B1 化学成分
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刺五加的化学成分研究 被引量：48
2
作者 龚婧如 王书芳 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2337-2341,共5页
目的对刺五加Acanthopanax senticosus的化学成分进行研究。方法刺五加药材用75%乙醇提取,依次用石油醚、醋酸乙酯萃取,对醋酸乙酯部分采用硅胶柱色谱、反相制备色谱等技术进行分离,根据波谱学数据(MS、1H-NMR、13C-NMR)进行化合物的结... 目的对刺五加Acanthopanax senticosus的化学成分进行研究。方法刺五加药材用75%乙醇提取,依次用石油醚、醋酸乙酯萃取,对醋酸乙酯部分采用硅胶柱色谱、反相制备色谱等技术进行分离,根据波谱学数据(MS、1H-NMR、13C-NMR)进行化合物的结构鉴定。结果从醋酸乙酯部分分离得到19个化合物,分别鉴定为槲皮素(1)、槲皮苷(2)、山柰酚(3)、金丝桃苷(4)、芦丁(5)、金合欢素(6)、大豆苷(7)、3′-甲氧基大豆苷(8)、葛根素(9)、3′-甲氧基葛根素(10)、4′-甲氧基葛根素(11)、丁香醛(12)、丁香酸(13)、紫丁香酸葡萄糖苷(14)、异嗪皮啶(15)、2,3-二(3′,4′-二甲氧基苄基)-2-丁烯-4-内酯(16)、l-芝麻酯素(17)、methylpluviatolide(18)、4′-羟基-2′-甲氧基肉桂醛(19)。结论化合物6～11、14、16、18、19为首次从该属植物中分离得到。 展开更多
关键词 刺五加 大豆苷 葛根素 丁香醛 异嗪皮啶
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罗布麻叶镇静化学成分的研究 被引量：28
3
作者 陈妙华 刘凤山 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第10期609-611,共3页
从罗布麻叶镇静有效部分中分得三十烷醇,β-谷甾醇、檞皮素、金丝桃甙、长链脂肪酸,羽扇豆醇、茛菪亭、异秦皮定等8个化合物,异秦皮定及金丝桃甙为镇静有效成分。
关键词 罗布麻叶 莨菪亭 异秦皮定
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肿节风药材中反丁烯二酸和异秦皮啶的含量测定 被引量：24
4
作者 王砚 王钢力 +2 位作者 姚令文 刘仲义 林瑞超 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期60-62,共3页
目的　建立肿节风药材中反丁烯二酸和异秦皮啶的含量测定方法。方法　采用RP -HPLC外标法 ,AgilentZorbaxE clipseXDB -C18色谱柱 (4.6mm× 15. 0mm ,5 μm) ,以 2 %乙腈和 0 .1%磷酸溶液为流动相A ,以乙腈为流动相B ,梯度洗脱 ,检... 目的　建立肿节风药材中反丁烯二酸和异秦皮啶的含量测定方法。方法　采用RP -HPLC外标法 ,AgilentZorbaxE clipseXDB -C18色谱柱 (4.6mm× 15. 0mm ,5 μm) ,以 2 %乙腈和 0 .1%磷酸溶液为流动相A ,以乙腈为流动相B ,梯度洗脱 ,检测波长 2 .10nm。结果　反丁烯二酸在 11.6 6～ 1 .17× 10. 3 μg范围内线性关系良好 ,平均回收率为 10 1.5 % ,RSD =2 .5 % ;异秦皮啶在 4 0 .10～ 96 2 .4 0 μg范围内线性关系良好 ,异秦皮啶平均回收率为 98.9% ,RSD =3.3%。 结论　所用方法简便、准确 ,重复性好 ,在同一色谱条件下可同时测定反丁烯二酸和异秦皮啶的含量。 展开更多
关键词 异秦皮啶 风药 肿节风 含量测定方法 RSD 药材 RP-HPLC 丁烯 乙腈 平均回收率
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刺五加化学成分的分离与鉴定 被引量：27
5
作者 粟杰 冯艳 +3 位作者 林炳锋 李艳 黄文平 王琦 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第16期4783-4788,共6页
目的对刺五加Acanthopanax senticosus的化学成分进行研究。方法采用Sephadex LH-20、硅胶、半制备高效液相和其他色谱技术分离和纯化化学成分,通过其理化性质和NMR数据鉴定化合物的结构。结果从60%乙醇提取物中分离得到21个化合物,分... 目的对刺五加Acanthopanax senticosus的化学成分进行研究。方法采用Sephadex LH-20、硅胶、半制备高效液相和其他色谱技术分离和纯化化学成分,通过其理化性质和NMR数据鉴定化合物的结构。结果从60%乙醇提取物中分离得到21个化合物,分别鉴定为异落叶松脂醇(1)、dihydrodehydrodiconiferyl alcohol(2)、苦楝新醇(3)、vanillil(4)、2,3-二氯喹喔啉(5)、1,5-二咖啡酰奎宁酸(6)、原儿茶醛(7)、3-carboxy-6,7-dihydroxy-1-(3’,4’-dihydroxyphenyl)-naphthalene(8)、咖啡酸乙酯(9)、5,6,7-三甲氧基香豆素(10)、大黄素-1-O-β-D-葡萄糖苷(11)、对香豆酸(12)、秦皮乙素(13)、methyl 3,5-dihydroxy-4-methoxybenzoate(14)、异嗪皮啶(15)、(-)-丁香树脂酚(16)、(+)-丁香脂素(17)、反式咖啡酸(18)、大黄素(19)、香草酸(20)、咖啡酸甲酯(21)。结论化合物1、3~5、7~11、13、14为首次从刺五加属植物中分离得到。 展开更多
关键词 刺五加 苦楝新醇 原儿茶醛 异嗪皮啶 大黄素 香草酸
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刺五加化学成分及自由基清除活性研究 被引量：26
6
作者 张涛 朴俊虹 +1 位作者 袁蕾 李熙峰 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1057-1060,共4页
目的研究长白山区植物刺五加的化学成分及其自由基清除活性。方法采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、半制备HPLC等色谱方法进行分离纯化,通过波谱技术鉴定其结构,并对化合物进行自由基清除活性测定。结果从刺五加中分离得到了11个化合物,分别... 目的研究长白山区植物刺五加的化学成分及其自由基清除活性。方法采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、半制备HPLC等色谱方法进行分离纯化,通过波谱技术鉴定其结构,并对化合物进行自由基清除活性测定。结果从刺五加中分离得到了11个化合物,分别鉴定为邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(1)、邻苯二甲酸二异丁酯(2)、落叶松脂醇(3)、tripterygiol(4)、8,8′-bisdihydrosiringenin(5)、异嗪皮啶(6)、丁香脂素(7)、蛇菰宁(8)、3,3′-dimethoxy-4,8′-oxyneoligna-9,4′,7′,9′-tetraol(9)、1-(4′-hydroxy-3′-methoxyphenyl)-2-[4″-(3-hydroxypropyl)-2″,6″-dimethoxyphenoxy]propane-1,3-diol(10),芝麻脂素(11)。结论化合物1～5和8～11为首次从刺五加中得到,且发现化合物3、4、6和7具有较好的自由基清除活性,其对DPPH清除作用的IC50值分别为0.01、0.01、0.01和0.66μg/mL,可为发现抗氧化和抗衰老药物先导化合物提供参考。 展开更多
关键词 刺五加 自由基清除活性 落叶松脂醇 异嗪皮啶 芝麻脂素
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中药草珊瑚中异嗪皮啶和总黄酮含量的分析研究 被引量：19
7
作者 李石蓉 夏绘晶 +1 位作者 康丽洁 罗永明 《中南药学》 CAS 2005年第6期327-329,共3页
目的建立草珊瑚中主要有效成分异嗪皮啶和总黄酮的含量测定方法。方法异嗪皮啶的测定采用高效液相 色谱法,μ-Bondapak C18柱,流动相为乙腈-0．1％磷酸(17:83),检测波长为344 nm;总黄酮采用比色法测定。 结果不同产地和采收季节草珊瑚... 目的建立草珊瑚中主要有效成分异嗪皮啶和总黄酮的含量测定方法。方法异嗪皮啶的测定采用高效液相 色谱法,μ-Bondapak C18柱,流动相为乙腈-0．1％磷酸(17:83),检测波长为344 nm;总黄酮采用比色法测定。 结果不同产地和采收季节草珊瑚药材中总黄酮和异嗪皮啶含量差异较大,总黄酮和异嗪皮啶含量在10～12月份 期间较高。结论提供了对草珊瑚质量控制的方法,草珊瑚的采收季节应为每年10-12月。 展开更多
关键词 草珊瑚 异嗪皮啶 总黄酮 高效液相色谱法
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均匀设计优选微波辅助萃取刺五加中有效成分的研究 被引量：15
8
作者 王娟 沈平孃 沈永嘉 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期11-14,共4页
目的 :以总皂甙和异秦皮啶的含量为指标 ,研究微波辅助萃取刺五加的提取工艺。方法 :通过均匀设计的方法 ,在小试设备上采用连续微波辅射方式进行微波萃取工艺的优化 ;同时在中试设备上也进行了初步研究。结果 :微波功率、微波辐射时间... 目的 :以总皂甙和异秦皮啶的含量为指标 ,研究微波辅助萃取刺五加的提取工艺。方法 :通过均匀设计的方法 ,在小试设备上采用连续微波辅射方式进行微波萃取工艺的优化 ;同时在中试设备上也进行了初步研究。结果 :微波功率、微波辐射时间、溶剂浓度、溶剂用量、原料粉碎度、原料浸泡时间等工艺参数对刺五加中有效成分的提取具有交互作用。结论 :小试设备上优选出的最佳工艺为 :微波功率 51 0W、微波辐射时间 30min、溶剂浓度 85 %、固液比例 1∶5、原料粉碎度 40目、浸泡时间 0 .5h ;且通过验证实验表明 ,所建立的模型是合理的。中试研究结果表明 ,该技术应用于中药有效成分的提取是可行的。 展开更多
关键词 总皂苷 异秦皮啶 微波辅助萃取 刺五加 均匀设计 中药
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HPLC法同时测定刺五加浸膏中3种有效成分的含量 被引量：21
9
作者 姜文红 刘静 +1 位作者 仲昭庆 张清波 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1145-1147,共3页
目的:测定刺五加浸膏中紫丁香苷、刺五加苷E和异秦皮啶3种有效成分的含量。方法:采用高效液相色谱法,在C18柱上以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0mL·min-1;柱温30OC;检测波长:220nm。结果:被测的3个成分在各自浓度... 目的:测定刺五加浸膏中紫丁香苷、刺五加苷E和异秦皮啶3种有效成分的含量。方法:采用高效液相色谱法,在C18柱上以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0mL·min-1;柱温30OC;检测波长:220nm。结果:被测的3个成分在各自浓度范围内线性关系良好,平均回收率为97.8%～99.0%,RSD为1.8%～2.6%。结论:所建立的方法简便、准确,可用于刺五加浸膏的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 紫丁香苷 刺五加苷E 异秦皮啶 含量测定 刺五加浸膏
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水栀子中酚性成分研究 被引量：20
10
作者 曹彦刚 郑晓珂 +5 位作者 齐曼 李方 任英杰 郭孟焕 匡海学 冯卫生 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第22期4615-4619,共5页
目的研究水栀子Gardenia jasminosides var.radicans的酚性成分。方法采用硅胶、Toyopearl HW-40、Sephadex LH-20、MCI gel CHP-20、ODS柱色谱法及制备液相进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果从水栀子醋酸乙酯... 目的研究水栀子Gardenia jasminosides var.radicans的酚性成分。方法采用硅胶、Toyopearl HW-40、Sephadex LH-20、MCI gel CHP-20、ODS柱色谱法及制备液相进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果从水栀子醋酸乙酯部位分离得到17个酚性化合物,分别鉴定为3,3′,5-trimethoxy-9,9′-epoxylignane-4,4′-diol(1)、3,4-二香草酰基四氢呋喃(2)、marphenol C(3)、芥子醛(4)、对羟基肉桂酸(5)、异阿魏酸(6)、咖啡酸(7)、异秦皮啶(8)、异莨菪内酯(9)、6-甲氧基-7-羟基香豆素(10)、6,7-二羟基香豆素(11)、丁香酸(12)、3-羟基-4-甲氧基苯甲酸(13)、3,4-二羟基苯甲酸(14)、对羟基苯甲酸(15)、没食子酸-3-甲基醚(16)、没食子酸(17)。结论以上化合物均为首次从水栀子中分离得到。 展开更多
关键词 水栀子 酚性成分 3 4-二香草酰基四氢呋喃 芥子醛 异秦皮啶
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刺五加有效成分提取工艺考察及不同产地刺五加中有效成分量的比较 被引量：19
11
作者 樊如强 傅宏征 +4 位作者 金学英 王建斌 高纯 盖春燕 胡荣 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期260-264,共5页
目的研究刺五加有效成分的提取工艺及比较不同产地刺五加中有效成分的量。方法采用HPLC法测定刺五加中紫丁香苷、刺五加苷E和异嗪皮啶。确定提取溶媒,采用正交试验法考察加溶媒量、提取时间和提取次数对提取工艺的影响,确定最佳提取工... 目的研究刺五加有效成分的提取工艺及比较不同产地刺五加中有效成分的量。方法采用HPLC法测定刺五加中紫丁香苷、刺五加苷E和异嗪皮啶。确定提取溶媒,采用正交试验法考察加溶媒量、提取时间和提取次数对提取工艺的影响,确定最佳提取工艺。根据最佳提取工艺,比较不同产地刺五加中紫丁香苷、刺五加苷E和异嗪皮啶的量。结果正交试验所得的最佳提取条件为加10倍量的50%乙醇,提取3次,每次2 h。黑龙江产的刺五加所含紫丁香苷、刺五加苷E和异嗪皮啶量较高。结论该提取工艺合理、稳定、可行;不同产地刺五加药材中紫丁香苷、刺五加苷E和异嗪皮啶的量存在一定的差异。 展开更多
关键词 刺五加 紫丁香苷 刺五加苷E 异嗪皮啶 正交试验
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刺五加提取物及其活性成分免疫调节作用的研究进展 被引量：18
12
作者 梁子涵 王旖瑶 +2 位作者 赖逸翔 张靖怡 宋银宏 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第15期4895-4904,共10页
免疫力下降及免疫失衡是临床多种疾病发生的根源,调节机体免疫力成为许多疾病的有效治疗方法。刺五加Acanthopanax senticosus属于五加科五加属传统药用植物,在临床上常用于病后恢复、改善睡眠和增强机体免疫力等。刺五加提取物一般分... 免疫力下降及免疫失衡是临床多种疾病发生的根源,调节机体免疫力成为许多疾病的有效治疗方法。刺五加Acanthopanax senticosus属于五加科五加属传统药用植物,在临床上常用于病后恢复、改善睡眠和增强机体免疫力等。刺五加提取物一般分为水提取物和醇提取物,其活性成分主要有刺五加多糖、萜类、木脂素类、黄酮类和香豆素类等。刺五加提取物及其活性成分可在增强机体免疫力的同时发挥抗炎作用,体现在刺激细胞因子产生、增强巨噬细胞吞噬功能以及调节多种炎性细胞因子水平等方面。主要对刺五加提取物及其活性成分的免疫作用进行综述,为刺五加临床免疫应用提供一定理论基础。 展开更多
关键词 刺五加 免疫调节 刺五加多糖 紫丁香苷 金丝桃苷 槲皮素 芦丁 异嗪皮啶
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主成分分析法考察不同采收期草珊瑚中7个化学成分的含量 被引量：16
13
作者 徐翔英 衷林清 +4 位作者 彭琴 郑冬梅 刘乾松 潘馨 廖华军 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期675-681,共7页
目的建立HPLC同时测定不同采收期草珊瑚中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、异嗪皮啶、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷和迷迭香酸的含量。方法采用北京慧德易SP ODS-AQ C18分析柱(4.6 mm×250 mm,5μm),... 目的建立HPLC同时测定不同采收期草珊瑚中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、异嗪皮啶、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷和迷迭香酸的含量。方法采用北京慧德易SP ODS-AQ C18分析柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B),梯度洗脱(0~10 min,5%A→15%A;11~18 min,15%A→25%A;18~25min,25%A;25~40 min,25%A→40%A),流速1.0 m L·min-1,检测波长为344 nm,柱温35℃。结果新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、异嗪皮啶、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷和迷迭香酸分别在9.32~466.00、11.25~562.50、10.94~547.00、8.68~434.00、10.48~524.00、9.66~483.00和10.86~543.00μg·m L-1内与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.999 6~0.999 9),平均加样回收率(n=6)在99.0%~101.5%之间,RSD为0.85%~1.8%。主成分分析法综合评定得草珊瑚最佳采收月份为9、10、11月份。结论该方法准确可靠,适用于草珊瑚中7个化学成分的含量测定,为草珊瑚的产地采收提供参考。 展开更多
关键词 草珊瑚 不同采收期 异嗪皮啶 迷迭香酸 高效液相色谱法
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草珊瑚浸膏的絮凝和膜分离纯化研究 被引量：10
14
作者 朱才庆 余华 +3 位作者 张锐 范其坤 熊胜泉 魏东芝 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期45-48,共4页
目的探讨草珊瑚浸膏的不同预处理方法及对膜分离效果的影响。方法采用各种预处理方法初步比较、通过ZTC1+1Ⅲ型、壳聚糖、明矾絮凝的正交试验设计进一步试验,以与异秦皮啶相关的各种指标考察各种预处理方法的效果及对膜分离效果的影响... 目的探讨草珊瑚浸膏的不同预处理方法及对膜分离效果的影响。方法采用各种预处理方法初步比较、通过ZTC1+1Ⅲ型、壳聚糖、明矾絮凝的正交试验设计进一步试验,以与异秦皮啶相关的各种指标考察各种预处理方法的效果及对膜分离效果的影响。结果与ZTC1+1Ⅲ型、壳聚糖、明矾的最佳絮凝工艺相比,微滤预处理后超滤膜分离草珊瑚浸膏的膜通量及异秦皮啶膜透过率最大、运行时间最短、干膏中异秦皮啶的质量分数最高。结论微滤是草珊瑚浸膏膜分离纯化新工艺中较为理想的预处理方法。 展开更多
关键词 草珊瑚浸膏 预处理 膜分离 异秦皮啶
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基于UHPLC-QTOF-MS/MS技术的铁筷子中3个香豆素在大鼠体内代谢研究 被引量：15
15
作者 张晶 温泉 +5 位作者 徐旭 陈林 冯育林 杨世林 罗云 谭婷 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第21期4330-4338,共9页
东莨菪苷(SC-1)、东莨菪内酯(SC-2)和异嗪皮啶(IS-1)是苗药铁筷子中主要活性成分,这3个香豆素类化合物的体内代谢还未报道,该研究对铁筷子中3个香豆素化合物SC-1,SC-2,IS-1在大鼠体内的代谢进行分析。采用超高效液相色谱-电喷雾飞行时... 东莨菪苷(SC-1)、东莨菪内酯(SC-2)和异嗪皮啶(IS-1)是苗药铁筷子中主要活性成分,这3个香豆素类化合物的体内代谢还未报道,该研究对铁筷子中3个香豆素化合物SC-1,SC-2,IS-1在大鼠体内的代谢进行分析。采用超高效液相色谱-电喷雾飞行时间质谱(UHPLC-QTOF-MS/MS)技术,大鼠分别尾静脉注射3个香豆素化合物后,鉴定粪便、尿液、血浆中的代谢产物。总共鉴定了3个香豆素原型及其在大鼠体内的11个代谢产物。通过对代谢产物的鉴定分析了其主要代谢途径,发现在大鼠体内这3个香豆素成分发生了葡萄糖醛酸化、磺酸化、还原等代谢反应。对3个香豆素化合物代谢产物的分析,基本阐明了其在体内的代谢过程,为进一步的药理活性及其机制研究提供了依据。 展开更多
关键词 铁筷子 UHPLC-QTOF-MS/MS 香豆素 代谢产物 东莨菪苷 东莨菪内酯 异嗪皮啶
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刺五加药材提取工艺的研究 被引量：13
16
作者 陆兔林 马新飞 +1 位作者 毛春芹 苏丹 《上海中医药杂志》 北大核心 2006年第4期59-61,共3页
目的建立刺五加药材提取工艺。方法以异秦皮啶和甲醇浸出物为指标,采用正交试验法,对最佳提取工艺进行工艺参数考察。结果刺五加粗粉加12倍量的75%乙醇分3次回流提取,每次2.0h为最佳提取工艺。结论该提取工艺合理,生产实际操作简单,适... 目的建立刺五加药材提取工艺。方法以异秦皮啶和甲醇浸出物为指标,采用正交试验法,对最佳提取工艺进行工艺参数考察。结果刺五加粗粉加12倍量的75%乙醇分3次回流提取,每次2.0h为最佳提取工艺。结论该提取工艺合理,生产实际操作简单,适合于大规模生产。 展开更多
关键词 刺五加 异秦皮啶 提取工艺 正交试验
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不同种源肿节风反丁烯二酸和异秦皮啶含量研究 被引量：14
17
作者 闵芳 斯金平 +3 位作者 黄文华 黄华宏 楼少卿 朱观泉 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第15期1849-1853,共5页
目的:揭示肿节风反丁烯二酸和异秦皮啶质量分数的变异规律,为肿节风资源利用与药材质量优化提供依据。方法:分别建立异秦皮啶与反丁烯二酸的HPLC测定方法,并测定全国21个不同种源肿节风药材中异秦皮啶与反丁烯二酸的质量分数。结果:不... 目的:揭示肿节风反丁烯二酸和异秦皮啶质量分数的变异规律,为肿节风资源利用与药材质量优化提供依据。方法:分别建立异秦皮啶与反丁烯二酸的HPLC测定方法,并测定全国21个不同种源肿节风药材中异秦皮啶与反丁烯二酸的质量分数。结果:不同种源肿节风反丁烯二酸和异秦皮啶质量分数存在显著差异,海拔从低到高,两者质量分数都逐渐减少;与经度、纬度关系密切,其中异秦皮啶质量分数在肿节风自然分布中心区最高;肿节风反丁烯二酸和异秦皮啶质量分数地理变异规律不同药材部位表现不一,茎比叶密切。结论:本研究建立的肿节风反丁烯二酸和异秦皮啶质量分数测定方法简便、准确、重现性好,可用于肿节风药材中此2种成分的质量控制。研究结果基本代表了我国肿节风药材质量及其差异的现状,与传统观点认为"江西、福建、浙江所产肿节风药材质量较佳"一致,建议上述区域列为今后肿节风药材良种选育与基地建设的重点。 展开更多
关键词 肿节风 HPLC 反丁烯二酸 异秦皮啶 种源 变异规律
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HPLC测定复方肿节风胶囊中异秦皮啶的含量 被引量：10
18
作者 谢东 文东旭 +1 位作者 周嵩煜 胡华 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2001年第5期376-377,共2页
目的 :建立复方肿节风胶囊专属性的含量测定方法。方法 :采用HPLC法 ,色谱柱ODS 3柱 ,流动相乙腈 0 .1%磷酸溶液 (2 0∶80 ) ,检测波长 343nm。结果 :异秦皮啶在 0 .0 35～ 0 .5 2 μg范围内呈良好线性关系 ;平均加样回收率为 98.5 % ,R... 目的 :建立复方肿节风胶囊专属性的含量测定方法。方法 :采用HPLC法 ,色谱柱ODS 3柱 ,流动相乙腈 0 .1%磷酸溶液 (2 0∶80 ) ,检测波长 343nm。结果 :异秦皮啶在 0 .0 35～ 0 .5 2 μg范围内呈良好线性关系 ;平均加样回收率为 98.5 % ,RSD =0 .93% (n =5 )。结论 :该法操作简便、易行 。 展开更多
关键词 复方肿节风胶囊 异秦皮啶 高效液相色谱法 含量测定
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强力脑清素片HPLC指纹图谱的建立及质量标志物预测 被引量：13
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作者 倪术仁 连云岚 +2 位作者 赵思俊 李民生 郭景文 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期1011-1019,共9页
目的建立强力脑清素片(Qiangli Naoqingsu Tablets,QNT)的HPLC指纹图谱,为其有效质量控制提供参考。方法建立QNT的HPLC指纹图谱,测定采用Agilent C18色谱柱,检测波长为220 nm;流动相为乙腈-水溶液,梯度洗脱。利用中药色谱指纹图谱相似... 目的建立强力脑清素片(Qiangli Naoqingsu Tablets,QNT)的HPLC指纹图谱,为其有效质量控制提供参考。方法建立QNT的HPLC指纹图谱,测定采用Agilent C18色谱柱,检测波长为220 nm;流动相为乙腈-水溶液,梯度洗脱。利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统建立强力脑清素片的HPLC指纹图谱,确定共有峰并进行相似度评价;基于指纹图谱共有峰峰面积测定结果,采用聚类分析和主成分分析(PCA)等化学计量学方法对不同批次的强力脑清素片进行质量评价;采用网络药理学筛选和分析QNT相关的作用靶点和通路,构建"成分-靶点-网络"预测QNT中潜在的质量标志物(Q-Marker)。结果 QNP HPLC指纹图谱确认了11个共有峰,指认6个共有峰,分别为刺五加浸膏中紫丁香苷、异嗪皮啶、刺五加苷E;五味子流浸膏中五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素。15批QNT片样品相似度均大于0.95,相似度良好;15批QNT聚类为5类;主成分1~5是影响QNP质量评价的主要因子。通过网络药理学筛选出5个活性成分为紫丁香苷、刺五加苷E、异嗪皮啶、五味子醇甲、五味子甲素;32个核心靶点分别为CA14、KIT、KDR、HPY5R、EGFR、MMP13等和13条关键通路为ErbB信号通路、Rap1信号通路、含血清素的神经突触等;基于Q-Marker"五原则"分析预测紫丁香苷、刺五加苷E、异嗪皮啶、五味子甲素、五味子醇甲为潜在的Q-Marker。结论通过指纹图谱和网络药理学分析预测QNT中的Q-Marker,所建立的方法操作便捷、结果准确、重复性好,可用于QNT的质量控制和评价,为全面控制QNT的质量提供依据,为进一步研究QNT的作用机制提供参考。 展开更多
关键词 强力脑清素片 HPLC 指纹图谱 相似度 聚类分析 主成分分析 中药质量标志物 网络药理学 成分-靶点-网络 质量标志物(Q-Marker) 紫丁香苷 异嗪皮啶 刺五加苷E 五味子醇甲 五味子甲素 五味子乙素
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HPLC测定不同产地、不同生长年限刺五加药材中异嗪皮啶 被引量：13
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作者 张萍 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期2433-2435,共3页
目的:HPLC法定量分析不同产地、不同生长年限的刺五加药材中异嗪皮啶。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil C18分析柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸(20∶80);流速:1mL·min-1;检测波长:343nm;柱温:30℃;进样... 目的:HPLC法定量分析不同产地、不同生长年限的刺五加药材中异嗪皮啶。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil C18分析柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸(20∶80);流速:1mL·min-1;检测波长:343nm;柱温:30℃;进样量20μL。结果:异嗪皮啶进样量在0.0171～0.3024μg范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为99.4%,RSD为2.9%(n=9)。铁西产刺五加根中异嗪皮啶含量2年生最高(110.15μg.g-1),茎中1年生最高;么河产不同生长年限刺五加中含量差别不大;根中异嗪皮啶的含量明显高于茎;铁西产刺五加中异嗪皮啶含量比么河产高。结论:本法操作简便、准确,专属性强,适用于刺五加中异嗪皮啶含量测定,该研究可为刺五加最佳产地、最适宜采收年限及最佳药用部位的确定提供参考。 展开更多
关键词 刺五加 异嗪皮啶 高效液相色谱
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