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德谷门冬双胰岛素对比双相门冬胰岛素30治疗2型糖尿病疗效及安全性评价的荟萃分析 被引量:31
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作者 史雨清 杨昱 +2 位作者 王苏 朱航毅 王昆 《东南大学学报(医学版)》 CAS 2022年第2期176-182,共7页
目的:系统评价德谷门冬双胰岛素(IDegAsp)对比双相门冬胰岛素30(BIAsp 30)治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效及安全性。方法:检索PubMed、Embase、The Cochrane Library、Clinical Trials、知网、万方及维普数据库,搜集比较IDegAsp与BIAsp 30治... 目的:系统评价德谷门冬双胰岛素(IDegAsp)对比双相门冬胰岛素30(BIAsp 30)治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效及安全性。方法:检索PubMed、Embase、The Cochrane Library、Clinical Trials、知网、万方及维普数据库,搜集比较IDegAsp与BIAsp 30治疗T2DM疗效与安全性的随机对照试验(RCTs)研究结果,检索时限均从建库至2021年4月10日。采用RevMan 5.4和Stata 14.0统计软件进行荟萃分析。结果:纳入7项RCT研究,共计2256例受试者。荟萃分析结果显示,IDegAsp在改善空腹血糖水平(MD=-1.30,95%CI为-1.50~-1.09,P<0.01)、降低终点日均胰岛素使用剂量(MD=-0.15,95%CI为-0.19~-0.11,P<0.01)方面均优于BIAsp 30,但两组治疗后糖化血红蛋白及体重变化差异均无统计学意义(P>0.05)。IDegAsp组夜间低血糖发生率明显低于BIAsp 30组(RR=0.61,95%CI为0.52~0.71,P<0.01),但两组总体低血糖事件风险及总体不良事件风险之间的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:相比于BIAsp 30,IDegAsp能够更显著地降低T2DM患者的空腹血糖水平、胰岛素使用剂量以及夜间低血糖事件发生的风险,且不会增加体重和总体不良事件发生风险。 展开更多
关键词 德谷门冬双胰岛素 双相门冬胰岛素30 2型糖尿病 荟萃分析
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德谷门冬双胰岛素对比甘精胰岛素治疗口服降糖药控制不佳的中国2型糖尿病患者的成本-效果 被引量:27
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作者 王芳旭 张磊 陶立波 《中国药物经济学》 2020年第7期24-30,共7页
目的评价口服降糖药控制不佳的中国2型糖尿病患者应用德谷门冬双胰岛素治疗的长期成本-效果。方法基于IQVIA CORE糖尿病模型,计算德谷门冬双胰岛素和甘精胰岛素治疗30年的成本和健康产出,并进行增量成本-效果分析。患者的基线特征、临... 目的评价口服降糖药控制不佳的中国2型糖尿病患者应用德谷门冬双胰岛素治疗的长期成本-效果。方法基于IQVIA CORE糖尿病模型,计算德谷门冬双胰岛素和甘精胰岛素治疗30年的成本和健康产出,并进行增量成本-效果分析。患者的基线特征、临床效果数据基于Onishi研究(临床试验注册号NCT01272193)、Step by Step研究(NCT02906917)以及其他已发表文献。研究采用卫生系统视角,成本包括降糖治疗、疾病管理及并发症治疗成本,健康产出指标采用质量调整生命年(QALYs),贴现率使用5%。通过单因素敏感性分析和概率敏感性分析评价结果的稳健性。结果与甘精胰岛素组比较,德谷门冬双胰岛素组各种并发症的累积发病率有所降低,QALYs增加0.064年(8.285比8.221),总成本降低29431元(277549比306980)。成本节约主要来自于降糖治疗成本降低了27254元,慢性并发症成本降低了2164元。其中,慢性并发症成本中的低血糖成本降低1033元。敏感性分析验证了结果的稳健性。结论与甘精胰岛素比较,使用德谷门冬双胰岛素治疗口服降糖药控制不佳的中国2型糖尿病患者可以改善健康产出并节约成本,是经济学更优的治疗方案。 展开更多
关键词 德谷门冬双胰岛素 甘精胰岛素 成本-效果分析 2型糖尿病
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德谷门冬双胰岛素的临床应用研究进展 被引量:23
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作者 王小楠 付冉 +3 位作者 李颖 孟璐 丁琮洋 董占军 《国际药学研究杂志》 CAS 北大核心 2020年第10期809-813,共5页
德谷门冬双胰岛素(IDegAsp)由长效德谷胰岛素和速效门冬胰岛素按固定配比7∶3组成,是首个可溶性预混胰岛素,其中德谷胰岛素控制基础血糖、门冬胰岛素控制餐后血糖,两种组分独立作用、互不干扰。本文总结了IDegAsp的药代动力学特征,并与... 德谷门冬双胰岛素(IDegAsp)由长效德谷胰岛素和速效门冬胰岛素按固定配比7∶3组成,是首个可溶性预混胰岛素,其中德谷胰岛素控制基础血糖、门冬胰岛素控制餐后血糖,两种组分独立作用、互不干扰。本文总结了IDegAsp的药代动力学特征,并与预混胰岛素、基础胰岛素、基础-餐时胰岛素方案疗效及安全性比较,以期为临床医师和药师提供参考。 展开更多
关键词 德谷门冬双胰岛素 门冬双相胰岛素30 甘精胰岛素 地特胰岛素
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德谷门冬双胰岛素联合尿毒清治疗早期糖尿病肾病患者的临床效果 被引量:17
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作者 陈鑫 骆洪雁 +1 位作者 高晶 齐超 《中国中西医结合急救杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期404-408,共5页
目的探讨尿毒清颗粒与德谷门冬双胰岛素注射液(诺和佳)联合治疗早期糖尿病肾病(DN)患者的效果。方法选择廊坊市人民医院2020年6月至2021年1月收治的82例早期DN患者作为研究对象,根据编号随机分为西药治疗组和联合中药治疗组,每组各41例... 目的探讨尿毒清颗粒与德谷门冬双胰岛素注射液(诺和佳)联合治疗早期糖尿病肾病(DN)患者的效果。方法选择廊坊市人民医院2020年6月至2021年1月收治的82例早期DN患者作为研究对象,根据编号随机分为西药治疗组和联合中药治疗组,每组各41例。西药治疗组在常规治疗基础上给予诺和佳治疗;联合中药治疗组在常规治疗基础上给予诺和佳+尿毒清颗粒治疗。所有患者均治疗60d。观察两组患者治疗前后的肾功能指标、氧化应激指标、血液流变学指标和炎症指标水平以及临床疗效和不良反应情况。结果治疗前,两组间肾功能指标、氧化应激指标、血液流变学指标和炎症指标水平比较差异均无统计学意义。两组患者治疗后血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、血清内皮素-1(ET-1)、肌酐清除率(CCr)水平以及24 h尿蛋白定量均较治疗前改善,且联合中药治疗组明显优于西药治疗组[BUN(mmol/L):5.35±1.04比5.74±1.12.SCr(mmo/L):74.34±6.68比95.41±6.71.ET-1(ng/L):56.21±7.05比60.56±7.43,CCr(ml/min):99.21±4.19比77.40±4.20,24 h尿蛋白定量(mmo/L):0.17±0.02比0.24±0.06,均P<0.05]。两组患者治疗后谷胱甘肽过氧化物酶(CSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平均较治疗前明显改善,且联合中药治疗组CSH-Px、SOD水平均明显高于西药治疗组[CSH-Px(U/L):125.56±12.37比115.62±12.49,SOD(kU/L):104.59±8.35比95.50±8.59.均P<0.05].MDA水平明显低于西药治疗组(mmol/L):5.10±0.25比5.98±0.12.P<0.05)。两组患者治疗后全血黏度,血浆黏度,血小板黏附率和血小板聚集率均较治疗前明显降低,且联合中药治疗组明显低于西药治疗组[全血黏度:4.10±0.10比5.10±0.13.血浆黏度:1.47±0.05比1.80±0.09.血小板黏附率(%):31.25±6.10比43.29±6.28,血小板聚集率(%):46.25±7.82比53.62±7.91,均P<0.05]。两组患者治疗后超敏C-反应蛋白(hs-CRP)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均较治疗前明显降低 展开更多
关键词 糖尿病肾病 德谷门冬双胰岛素 尿毒清颗粒 肾功能 血液流变学 氧化应激
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2型糖尿病患者每日两次德谷门冬双胰岛素或双时相门冬胰岛素30治疗的糖化血红蛋白达标预测因子——德谷门冬双胰岛素中国Ⅲ期临床注册研究事后分析 被引量:17
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作者 王昕 杨文英 +10 位作者 马建华 缪珩 徐向进 刘铭 彭永德 洪天配 赵维纲 杨涛 符天旭 刘鸿飞 帕拉赛提·阿地力 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期742-748,共7页
目的探讨既往接受Ins治疗血糖不达标的中国成人T2DM患者,转为每日两次(BID)德谷门冬双胰岛素(IDegAsp)或双时相门冬胰岛素30(BIAsp30)治疗26周后,HbA1c(<7.0%)及HbA1c安全达标(<7.0%且无确证性低血糖)的预测因子。方法IDegAsp中... 目的探讨既往接受Ins治疗血糖不达标的中国成人T2DM患者,转为每日两次(BID)德谷门冬双胰岛素(IDegAsp)或双时相门冬胰岛素30(BIAsp30)治疗26周后,HbA1c(<7.0%)及HbA1c安全达标(<7.0%且无确证性低血糖)的预测因子。方法IDegAsp中国Ⅲ期临床注册研究事后分析,评估基线特征中可作为HbA1c达标和HbA1c安全达标的预测因子,比较两组患者9个时点平均自测血糖较基线的变化,以及不同年龄亚组间的疗效及安全性。结果治疗26周后,543例患者中289例(53.2%)HbA1c达标,201例(38.6%)HbA1c安全达标。基线HbA1c水平与HbA1c达标率(OR 0.49,95%CI 0.37~0.64,P<0.001)及HbA1c安全达标率(OR 0.56,95%CI 0.42~0.74,P<0.001)显著相关;既往基础胰岛素治疗方案与HbA1c达标率(OR 2.01,95%CI 1.19~3.41,P=0.009)及HbA1c安全达标率(OR 2.08,95%CI 1.24~3.51,P=0.006)显著相关。IDegAsp治疗患者的HbA1c安全达标率更高。基线HbA1c 8%~9%的患者IDegAsp治疗后HbA1c达标率及HbA1c安全达标率更高。HbA1c达标患者中,接受IDegAsp治疗的患者FPG较基线下降更多。结论既往基础胰岛素治疗和基线HbA1c是中国成年T2DM患者转换为BIAsp30或IDegAsp BID后,获得良好血糖控制的预测因子。 展开更多
关键词 德谷门冬双胰岛素 糖尿病 2型 糖化血红蛋白率 糖化血红蛋白安全达标率
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德谷门冬双胰岛素治疗2型糖尿病的疗效及对糖化血红蛋白控制率的影响 被引量:14
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作者 李学彬 王雪梅 《中国药物滥用防治杂志》 CAS 2022年第9期1287-1291,共5页
目的:探讨德谷门冬双胰岛素治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效及对糖化血红蛋白(HbA1c)控制率的影响。方法:选择2020年4月—2021年4月140例T2DM患者,随机分为研究组和对照组,各70例。研究组使用德谷门冬双胰岛素治疗,对照组使用甘精胰岛素治疗... 目的:探讨德谷门冬双胰岛素治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效及对糖化血红蛋白(HbA1c)控制率的影响。方法:选择2020年4月—2021年4月140例T2DM患者,随机分为研究组和对照组,各70例。研究组使用德谷门冬双胰岛素治疗,对照组使用甘精胰岛素治疗,比较两组治疗前后血糖、血脂及不良事件。结果:研究组24 h最高血糖、24h平均血糖、24 h血糖波动幅度优于对照组(P<0.05),而两组FPG、2hPG比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组HbA1c达标率高于对照组(P<0.05),而两组HbA1c水平、HOMA-β比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗前后血脂水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组低血糖发生次数比较,差异无统计学意义(P>0.05),但研究组夜间低血糖发生次数少于对照组(P<0.05)。两组糖尿病急性并发症比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:德谷门冬双胰岛素治疗T2DM具有确切优势,可有效提高HbA1c达标率。 展开更多
关键词 德谷门冬双胰岛素 2型糖尿病 糖化血红蛋白
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德谷门冬双胰岛素的临床研究进展 被引量:14
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作者 李婷婷 谢晓竞 《药物评价研究》 CAS 2019年第3期592-596,共5页
德谷门冬双胰岛素是由新一代超长效基础胰岛素类似物(德谷胰岛素)联合餐时胰岛素类似物(门冬胰岛素)组成的新型胰岛素类似物复方制剂,可以每天使用一或两次,同时提供基础和餐时胰岛素需求,与目前的胰岛素制剂相比具有较低的低血糖风险... 德谷门冬双胰岛素是由新一代超长效基础胰岛素类似物(德谷胰岛素)联合餐时胰岛素类似物(门冬胰岛素)组成的新型胰岛素类似物复方制剂,可以每天使用一或两次,同时提供基础和餐时胰岛素需求,与目前的胰岛素制剂相比具有较低的低血糖风险。综述了德谷门冬双胰岛素与预混胰岛素、基础餐时胰岛素及基础胰岛素方案比较的临床研究进展,为临床上更好地应用提供参考。 展开更多
关键词 德谷门冬双胰岛素 2型糖尿病 1型糖尿病 长效胰岛素
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德谷门冬双胰岛素对比甘精胰岛素联合门冬胰岛素治疗基础胰岛素控制不佳的2型糖尿病患者的短期成本-效果分析 被引量:13
8
作者 罗琼 周黎 胡明 《药物流行病学杂志》 CAS 2022年第7期481-485,共5页
目的:评价基础胰岛素控制不佳的2型糖尿病患者使用德谷门冬双胰岛素,对比甘精胰岛素联合门冬胰岛素治疗的短期成本-效果。方法:使用短期成本效果DACE模型计算德谷门冬双胰岛素和甘精胰岛素联合门冬胰岛素治疗基础胰岛素控制不佳的2型糖... 目的:评价基础胰岛素控制不佳的2型糖尿病患者使用德谷门冬双胰岛素,对比甘精胰岛素联合门冬胰岛素治疗的短期成本-效果。方法:使用短期成本效果DACE模型计算德谷门冬双胰岛素和甘精胰岛素联合门冬胰岛素治疗基础胰岛素控制不佳的2型糖尿病患者2年的健康产出和卫生成本,并进行成本-效果分析。研究基于卫生体系角度,成本包括降糖治疗成本及相关的低血糖治疗、自我血糖监测(SMBG)等直接医疗成本,效果数据来自已发表的NCT02906917试验和其他文献,采用质量调整生命年(QALYs)表示。并采用单因素敏感性分析和概率敏感性分析评价结果的稳定性。结果:与甘精胰岛素联合门冬胰岛素治疗方案相比,德谷门冬双胰岛素治疗可使患者多获得0.0288 QALYs(1.4617 vs.1.4329),并节约直接医疗成本19748元(22722 vs.42470),费用节约主要来自降糖治疗费用的节约,其中胰岛素、SMBG及针头费用分别节约11863元、5388元、2230元。敏感性分析显示结果稳定可靠。结论:对于基础胰岛素控制不佳的2型糖尿病患者,与甘精胰岛素联合门冬胰岛素的治疗方案相比,使用德谷门冬双胰岛素可改善患者健康产出并节约成本,更具有药物经济学优势。 展开更多
关键词 德谷门冬双胰岛素 基础-餐时胰岛素方案 成本-效果分析 2型糖尿病
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医保准入后德谷门冬双胰岛素对比甘精胰岛素治疗口服降糖药控制不佳的中国2型糖尿病患者的成本-效果 被引量:11
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作者 陶立波 王芳旭 《药品评价》 CAS 2021年第4期193-196,共4页
目的:评价在德谷门冬双胰岛素医保谈判准入后,口服降糖药控制不佳的中国2型糖尿病患者应用德谷门冬双胰岛素治疗的长期成本-效果。方法:基于IQVIA CORE糖尿病模型,计算德谷门冬双胰岛素和甘精胰岛素治疗30年的成本和健康产出,并进行增... 目的:评价在德谷门冬双胰岛素医保谈判准入后,口服降糖药控制不佳的中国2型糖尿病患者应用德谷门冬双胰岛素治疗的长期成本-效果。方法:基于IQVIA CORE糖尿病模型,计算德谷门冬双胰岛素和甘精胰岛素治疗30年的成本和健康产出,并进行增量成本-效果分析。研究采用卫生系统视角,成本包括降糖治疗、疾病管理及并发症治疗成本,健康产出指标采用质量调整生命年(QALYs),贴现率使用5%。通过概率敏感性分析评价结果的稳健性。结果:与甘精胰岛素组比较,德谷门冬双胰岛素组的QALYs增加了0.064年(8.285年vs 8.221年),直接总医疗成本减少77567元(232867元vs 310434元)。敏感性分析验证了结果的稳健性。结论:与甘精胰岛素比较,使用德谷门冬双胰岛素治疗口服降糖药控制不佳的中国2型糖尿病患者,可以改善健康产出并节约成本,是经济学更优的治疗方案。 展开更多
关键词 胰岛素 医疗保险 德谷门冬双胰岛素 医保谈判准入 成本-效果
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德谷门冬双胰岛素对比甘精胰岛素治疗2型糖尿病疗效与安全性的Meta分析 被引量:11
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作者 沈东芳 阎鸿焰 +5 位作者 李召红 赵池 邓晓琴 谭何浪 秦浪 杨雄堡 《药物流行病学杂志》 CAS 2021年第10期651-656,共6页
目的:系统评价德谷门冬双胰岛素(IDegAsp)和甘精胰岛素(IGlar)治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效与安全性,为临床合理用药提供循证依据。方法:计算机检索PubMed、Embase、the Cochrane Library、CNKI、WanFang Data和VIP数据库,搜集比较IDegAsp... 目的:系统评价德谷门冬双胰岛素(IDegAsp)和甘精胰岛素(IGlar)治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效与安全性,为临床合理用药提供循证依据。方法:计算机检索PubMed、Embase、the Cochrane Library、CNKI、WanFang Data和VIP数据库,搜集比较IDegAsp与IGlar治疗T2DM疗效与安全性的随机对照试验(RCT),检索时限均为从建库至2021年7月15日。由两位评价员独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入6个RCT,受试者共1 978例,IDegAsp组995例,IGlar组983例。Meta分析结果显示,IDegAsp在降低糖化血红蛋白(HbA1c)水平方面优于IGlar[MD=-0.12,95%CI(-0.23,-0.01),P=0.04];但在降低空腹血糖(FPG)和治疗后HbA1c达标率方面,两组差异无统计学意义(P>0.05)。IDegAsp组夜间低血糖发生率明显低于IGlar组[OR=0.54,95%CI(0.36,0.81),P=0.003],而两组低血糖发生率、严重低血糖发生率、药品不良事件发生率、严重药品不良事件发生率、胰岛素相关不良事件发生率之间的差异无统计学意义(P>0.05)。IDegAsp的日均胰岛素剂量也明显低于IGlar[SMD=-0.17,95%CI(-0.33,-0.02),P=0.03]。结论:与IGlar相比,IDegAsp可显著降低HbA1c、夜间低血糖发生率和胰岛素使用剂量。受纳入研究数量的限制,上述结论尚需开展更多大样本、长疗程的研究予以验证。 展开更多
关键词 德谷门冬双胰岛素 甘精胰岛素 2型糖尿病 疗效 安全性 META分析 随机对照试验
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德谷门冬双胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果及对氧化-抗氧化平衡的影响 被引量:7
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作者 孙铎 张秀珍 邓晓君 《中国医学创新》 CAS 2023年第14期16-20,共5页
目的:探讨德谷门冬双胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果及对氧化-抗氧化平衡的影响。方法:选取2019年8月-2022年1月佳木斯市中心医院收治的90例2型糖尿病患者,使用随机数字表法将其分为联合用药组(n=45)及单一用药组(n=45)。单一... 目的:探讨德谷门冬双胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果及对氧化-抗氧化平衡的影响。方法:选取2019年8月-2022年1月佳木斯市中心医院收治的90例2型糖尿病患者,使用随机数字表法将其分为联合用药组(n=45)及单一用药组(n=45)。单一用药组患者接受二甲双胍治疗,联合用药组患者接受德谷门冬双胰岛素联合二甲双胍治疗。对比两组的血糖指标、胰岛功能指标、氧化产物、抗氧化指标及不良反应发生率。结果:治疗前,两组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)及糖化血红蛋白(HbA1c)比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组FPG、2 h PG及HbA1c均降低,联合用药组均低于单一用药组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、空腹胰岛素(FINS)及稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组HOMA-β均升高,联合用药组高于单一用药组;两组FINS及HOMA-IR均降低,联合用药组均低于单一用药组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组丙二醛(MDA)、晚期氧化蛋白产物(AOPP)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、总抗氧化能力(T-AOC)比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组SOD、CAT及T-AOC均升高,联合用药组均高于单一用药组;两组MDA及AOPP均降低,联合用药组均低于单一用药组,差异均有统计学意义(P<0.05)。联合用药组的不良反应发生率(4.44%)低于单一用药组(17.78%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:德谷门冬双胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病可显著降低血糖水平,强化胰岛功能,改善氧化-抗氧化平衡,减少不良反应的发生,安全有效。 展开更多
关键词 2型糖尿病 德谷门冬双胰岛素 二甲双胍 血糖 胰岛功能 氧化-抗氧化平衡
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德谷门冬双胰岛素联合利拉鲁肽强化治疗对超重/肥胖2型糖尿病患者的糖脂代谢及内脏脂肪指数的影响 被引量:7
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作者 黄文森 李靖云 +4 位作者 洪真真 康锦芬 黄思婧 陈丽云 陈韵 《中国医药导报》 CAS 2023年第27期86-89,94,共5页
目的探讨德谷门冬双胰岛素联合利拉鲁肽(IDAL)强化治疗新诊断的超重/肥胖2型糖尿病患者对其糖脂代谢及内脏脂肪指数的影响。方法选择2021年5月至2022年6月在福建医科大学附属泉州第一医院内分泌科就诊的112例新诊断的超重/肥胖2型糖尿... 目的探讨德谷门冬双胰岛素联合利拉鲁肽(IDAL)强化治疗新诊断的超重/肥胖2型糖尿病患者对其糖脂代谢及内脏脂肪指数的影响。方法选择2021年5月至2022年6月在福建医科大学附属泉州第一医院内分泌科就诊的112例新诊断的超重/肥胖2型糖尿病患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为IDAL组和餐时-基础胰岛素(BBI)组,各56例。强化治疗8周,比较两组治疗前后糖脂代谢指标、胰岛素抵抗相关指标、内脏脂肪指数及不良反应和用药依从性。结果治疗后,两组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、果糖胺、甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇较治疗前降低而高密度脂蛋白胆固醇较治疗前升高,且IDAL组甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇低于BBI组,高密度脂蛋白胆固醇高于BBI组(P<0.05)。治疗后,IDAL组体重指数、腰围、内脏脂肪指数较治疗前降低,且IDAL组低于BBI组(P<0.05),两组稳态模型胰岛素抵抗指数较治疗前降低,且IDAL组低于BBI组(P<0.05)。IDAL组胃肠道不良反应发生率高于BBI组,低血糖发生率低于BBI组,用药依从性高于BBI组(P<0.05)。结论IDAL强化治疗可有效改善超重/肥胖2型糖尿病患者的糖代谢指标,对脂代谢指标、胰岛素抵抗及内脏脂肪指数的改善更具优势且低血糖发生率更低,用药依从性更好。 展开更多
关键词 德谷门冬双胰岛素 利拉鲁肽 2型糖尿病 糖脂代谢 内脏脂肪指数
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德谷门冬双胰岛素治疗2型糖尿病的短期疗效观察 被引量:9
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作者 宋玉莲 薛冀苏 +1 位作者 陈慧 冯燕陵 《兰州大学学报(医学版)》 2022年第2期37-41,共5页
目的 观察德谷门冬双胰岛素治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效及安全性。方法 选取2020年6月-2021年6月兰州大学第二医院门诊/住院诊治的经口服降糖药控制不佳的T2DM患者80例,随机分为2组(双相组和对照组),每组各40例。分别于治疗后12、26周复... 目的 观察德谷门冬双胰岛素治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效及安全性。方法 选取2020年6月-2021年6月兰州大学第二医院门诊/住院诊治的经口服降糖药控制不佳的T2DM患者80例,随机分为2组(双相组和对照组),每组各40例。分别于治疗后12、26周复查,检测指标包括空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)等。结果 双相组FPG、2hPG、HbA1c下降幅度明显高于对照组(P<0.05),但双相组不同注射时间点的下降幅度相似;双相组总体及夜间低血糖发生率较对照组更低(P<0.05),且2组患者体重增加相似(P> 0.05)。治疗12周后,双相组胰岛素日剂量少于对照组(P <0.05);治疗26周后,双相组FPG达标率高于对照组(P <0.05)。结结论 与甘精胰岛素相比,德谷门冬双胰岛素的降糖效果更强,血糖达标率更高,低血糖发生率更低,且不引起体重明显变化。 展开更多
关键词 2型糖尿病 德谷门冬双胰岛素 甘精胰岛素
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德谷门冬双胰岛素与甘精胰岛素治疗口服降糖药控制不佳2型糖尿病的临床疗效 被引量:5
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作者 单秋妹 《医学信息》 2023年第11期117-120,共4页
目的探究德谷门冬双胰岛素(IDegAsp)与甘精胰岛素(IGlar)治疗口服降糖药控制不佳2型糖尿病(T2DM)的临床疗效。方法以2020年3月-2022年3月天津市武清区人民医院收治的84例口服降糖药控制不佳T2DM患者为研究对象,采用随机数字表法分为IDeg... 目的探究德谷门冬双胰岛素(IDegAsp)与甘精胰岛素(IGlar)治疗口服降糖药控制不佳2型糖尿病(T2DM)的临床疗效。方法以2020年3月-2022年3月天津市武清区人民医院收治的84例口服降糖药控制不佳T2DM患者为研究对象,采用随机数字表法分为IDegAsp组(42例)和IGlar组(42例),IDegAsp组应用德谷门冬双胰岛素治疗,IGlar组给予甘精胰岛素治疗,比较两组血糖指标[糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPBG)]、血糖波动情况[最大血糖波动幅度(LAGE)、餐后血糖波动幅度(PPGE)]、胰岛功能[空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)]、体重指数、日平均胰岛素剂量、不良反应。结果两组治疗后HbA1c、FPG、2 hPBG水平低于治疗前,且IDegAsp组低于IGlar组(P<0.05);IDegAsp组LAGE、PPGE小于IGlar组(P<0.05);IDegAsp组FINS高于IGlar组,HOMA-IR低于IGlar组(P<0.05);两组治疗后体重指数均大于治疗前,但IDegAsp组体重指数小于IGlar组,且日平均胰岛素剂量少于IGlar组(P<0.05);DegAsp组不良反应发生率低于IGlar组(P<0.05)。结论IDegAsp与IGlar对口服降糖药控制不佳T2DM患者均具有确切降糖作用,但IDegAsp的降糖效果更为显著,其用药剂量更少,可减少胰岛素治疗引起的血糖波动及体重变化,改善胰岛功能,降低低血糖等发生风险。 展开更多
关键词 2型糖尿病 口服降糖药控制不佳 德谷门冬双胰岛素 甘精胰岛素 低血糖
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德谷门冬双胰岛素在预混胰岛素治疗2型糖尿病血糖控制不佳患者中的应用效果 被引量:8
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作者 唐棣 《中国民康医学》 2021年第16期3-5,共3页
目的:德谷门冬双胰岛素在预混胰岛素治疗2型糖尿病血糖控制不佳患者中的应用效果。方法:选取64例行预混胰岛素治疗的2型糖尿病血糖控制不佳患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各32例。对照组采用甘精胰岛素联合门冬... 目的:德谷门冬双胰岛素在预混胰岛素治疗2型糖尿病血糖控制不佳患者中的应用效果。方法:选取64例行预混胰岛素治疗的2型糖尿病血糖控制不佳患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各32例。对照组采用甘精胰岛素联合门冬胰岛素治疗,观察组采用德谷门冬双胰岛素联合门冬胰岛素治疗。治疗3个月后,比较两组治疗前后血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]水平和不良反应发生率。结果:治疗后,两组FPG、2hPG和HbA1c水平均低于治疗前,且观察组FPG水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组2hPG和HbA1c水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:德谷门冬双胰岛素联合门冬胰岛素应用于预混胰岛素治疗2型糖尿病血糖控制不佳患者,可降低空腹血糖水平,其效果优于甘精胰岛素联合门冬胰岛素治疗。 展开更多
关键词 2型糖尿病 德谷门冬双胰岛素 甘精胰岛素 预混胰岛素 血糖指标 不良反应
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2型糖尿病患者转换德谷门冬双胰岛素和门冬胰岛素30的安全性比较:一项倾向性评分匹配研究 被引量:4
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作者 章明杰 沈琦 +1 位作者 黄雌友 王晓丹 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期185-189,共5页
目的研究由其他胰岛素治疗转换为每日2次德谷门冬双胰岛素(IDegAsp)或门冬胰岛素30(IAsp30)在2型糖尿病患者中的安全性及血糖控制效果。方法采用回顾性队列研究方法,选择本院2021年1月1日至6月30日期间由其他胰岛素转换为IDegAsp(IDegAs... 目的研究由其他胰岛素治疗转换为每日2次德谷门冬双胰岛素(IDegAsp)或门冬胰岛素30(IAsp30)在2型糖尿病患者中的安全性及血糖控制效果。方法采用回顾性队列研究方法,选择本院2021年1月1日至6月30日期间由其他胰岛素转换为IDegAsp(IDegAsp组)或IAsp30(IAsp30组)治疗的2型糖尿病住院患者资料,胰岛素剂量调整使早餐前和晚餐前血糖达4.4~7.2 mmol·L^(-1)。收集胰岛素转换前(基线)和转换12周后(终点)胰岛素剂量、血糖及低血糖发生数据。采用倾向性评分匹配(PSM),根据2组患者的基线资料进行11匹配,并统计PSM后胰岛素剂量、血糖及低血糖发生情况。结果PSM前IDegAsp组患者48例,IAsp30组103例,2组年龄、体重指数、胰岛素剂量比较有显著差异(P<0.05)。PSM后2组患者各43例,基线资料比较无显著差异(P>0.05)。PSM后,观察终点IDegAsp组餐前胰岛素、总胰岛素剂量均显著低于IAsp30组(P<0.05);2组均无严重低血糖事件发生,虽IDegAsp组非严重低血糖事件和夜间低血糖事件发生数、频次低于IAsp30组,但发生风险组间比较无显著差异(RR=0.55,95%CI:0.30~1.04,P>0.05和RR=0.60,95%CI:0.14~2.51,P>0.05);IDegAsp组空腹血糖(FPG)、早餐前、早餐后2 h血糖、午餐后2 h血糖、晚餐前和凌晨300血糖均低于IAsp30组(P<0.05);2组患者体重变化无显著差异(P>0.05)。结论与IAsp30相比,由其他胰岛素转换为IDegAsp,患者低血糖发生次数降低,但低血糖风险无显著差异,应用IDegAsp患者的胰岛素剂量更低,FPG改善更佳,血糖曲线更平稳。 展开更多
关键词 德谷门冬双胰岛素 门冬胰岛素30 糖尿病 2型 安全
原文传递
德谷门冬双胰岛素联合西格列汀治疗二甲双胍控制不佳老年2型糖尿病的疗效探讨 被引量:5
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作者 李文闻 郑晨曦 《糖尿病新世界》 2023年第6期87-90,共4页
目的探讨德谷门冬双胰岛素联合西格列汀治疗二甲双胍控制不佳老年2型糖尿病的临床效果。方法选取2020年1月—2021年4月福建省古田县医院接诊106例二甲双胍控制不佳的老年2型糖尿病患者为研究对象,按随机数表法分为两组,每组53例。对照... 目的探讨德谷门冬双胰岛素联合西格列汀治疗二甲双胍控制不佳老年2型糖尿病的临床效果。方法选取2020年1月—2021年4月福建省古田县医院接诊106例二甲双胍控制不佳的老年2型糖尿病患者为研究对象,按随机数表法分为两组,每组53例。对照组予以西格列汀治疗,观察组予以德谷门冬双胰岛素联合西格列汀治疗,观察比较两组总体疗效、血糖水平及治疗安全性。结果观察组总有效率为96.23%,明显高于对照组的84.91%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,相较于对照组,观察组空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、餐后2 h血糖(2 hPG)水平下降更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率(11.32%vs 9.43%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论二甲双胍控制不佳的老年2型糖尿病患者接受德谷门冬双胰岛素联合西格列汀治疗,能促进血糖改善,提高疗效,且安全性良好。 展开更多
关键词 2型糖尿病 二甲双胍 德谷门冬双胰岛素 西格列汀
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医保续约后德谷门冬双胰岛素对比甘精胰岛素治疗口服降糖药控制不佳中国2型糖尿病患者的成本-效果 被引量:4
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作者 王芳旭 陶立波 《中国药物经济学》 2023年第7期5-10,共6页
目的 评价医保续约后德谷门冬双胰岛素对比甘精胰岛素治疗口服降糖药控制不佳中国2型糖尿病患者的经济性。方法 采用医保续约调整后最新医药价格,运用IQVIACORE糖尿病模型,计算德谷门冬双胰岛素和甘精胰岛素治疗30年的健康产出和卫生成... 目的 评价医保续约后德谷门冬双胰岛素对比甘精胰岛素治疗口服降糖药控制不佳中国2型糖尿病患者的经济性。方法 采用医保续约调整后最新医药价格,运用IQVIACORE糖尿病模型,计算德谷门冬双胰岛素和甘精胰岛素治疗30年的健康产出和卫生成本,并进行增量成本-效果分析。研究基于卫生体系角度,成本包括降糖治疗、疾病管理及并发症治疗的直接医疗成本,健康产出指标为质量调整生命年(quality adjusted life years,QALYs),贴现率使用5%。通过单因素敏感性分析、概率敏感性分析、情境分析验证评价结果的稳健性。结果 基于医保续约调整后的价格,德谷门冬双胰岛素组与甘精胰岛素组比较,治疗2型糖尿病的成本减少了20 595元,QALYs增加了0.133,敏感性分析显示基础分析结果稳健。结论 与甘精胰岛素相比,德谷门冬双胰岛素用于口服降糖药控制不佳2型糖尿病治疗中可以改善患者健康产出并节约成本,是经济性更优的治疗方案。 展开更多
关键词 2型糖尿病 德谷门冬双胰岛素 甘精胰岛素 成本-效果
原文传递
德谷门冬双胰岛素治疗预混胰岛素控制不佳的2型糖尿病的临床效果
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作者 吴冬波 黄钰梅 +1 位作者 廖伟玲 李素芬 《临床合理用药杂志》 2024年第13期13-16,共4页
目的观察德谷门冬双胰岛素治疗预混胰岛素控制不佳的2型糖尿病(T2DM)的临床效果。方法选取2022年7月—2023年6月柳州市柳铁中心医院内分泌科收治的预混胰岛素控制不佳的T2DM患者80例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。观... 目的观察德谷门冬双胰岛素治疗预混胰岛素控制不佳的2型糖尿病(T2DM)的临床效果。方法选取2022年7月—2023年6月柳州市柳铁中心医院内分泌科收治的预混胰岛素控制不佳的T2DM患者80例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。观察组应用德谷门冬双胰岛素治疗,对照组应用门冬胰岛素+地特胰岛素治疗,2组持续治疗12周后比较治疗前后糖化血红蛋白(HbA_(1c))、空腹血糖、三餐后2 h血糖水平及治疗期间低血糖发生率、治疗结束时每日胰岛素注射总次数、每日胰岛素总剂量。结果治疗12周后,2组患者HbA_(1c)、空腹及三餐后2 h血糖水平均低于治疗前(P<0.01),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);2组总体低血糖发生率、夜间低血糖发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗结束时,观察组每日胰岛素注射总次数、每日胰岛素总剂量均低于对照组(P<0.01)。结论对于预混胰岛素控制不佳的T2DM患者,德谷门冬双胰岛素降糖效果好,且低血糖发生率低,胰岛素注射总次数、总剂量相对较少。 展开更多
关键词 2型糖尿病 德谷门冬双胰岛素 预混胰岛素 门冬胰岛素 地特胰岛素
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德谷门冬双胰岛素对比门冬胰岛素30治疗2型糖尿病疗效与安全性的meta分析 被引量:5
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作者 阎鸿焰 沈东芳 +2 位作者 姜明仲 邓南骏 胡银 《现代医药卫生》 2022年第8期1319-1325,共7页
目的系统评价德谷门冬双胰岛素(IDegAsp)对比双时相门冬胰岛素30(BIAsp30)治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效与安全性,为临床用药提供循证依据。方法计算机检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、中国知网、万方数据和维普网,收集IDegAsp(试验组... 目的系统评价德谷门冬双胰岛素(IDegAsp)对比双时相门冬胰岛素30(BIAsp30)治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效与安全性,为临床用药提供循证依据。方法计算机检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、中国知网、万方数据和维普网,收集IDegAsp(试验组)对比BIAsp30(对照组)的随机对照试验(RCT),检索时限为建库至2021年9月。筛选文献、提取数据后,采用Cochrane系统评价员手册5.1.0中的偏倚风险评估工具对文献质量进行评价,采用RevMan5.3统计软件进行meta分析。结果共纳入9项RCT,共2701例患者。Meta分析结果显示,试验组患者空腹血糖(FPG)水平[MD=-1.20,95%CI(-1.42,-0.97),P<0.01]、低血糖发生率[OR=0.83,95%CI(0.70,0.98),P=0.03]、夜间低血糖发生率[OR=0.53,95%CI(0.44,0.64),P<0.01]、日均胰岛素剂量[SMD=-0.39,95%CI(0.52,-0.25),P<0.01]均显著低于对照组;两组患者治疗后糖化血红蛋白(HbA1c)水平、HbA1c达标率、严重低血糖发生率、不良事件发生率、严重不良事件发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论IDegAsp在降低T2DM患者的FPG水平、低血糖风险和减少胰岛素使用剂量方面显著优于BIAsp30。 展开更多
关键词 德谷门冬双胰岛素 门冬胰岛素30 2型糖尿病 疗效 安全性 META分析
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