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大鼠肝缺血再灌注损伤诱导型一氧化氮合酶表达与肝细胞凋亡的关系 被引量:9
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作者 王红梅 张建龙 +2 位作者 腾清蕾 王新星 孙湛 《新乡医学院学报》 CAS 2006年第1期42-44,F0002,共4页
目的观察肝缺血再灌注(I/R)损伤时诱导型一氧化氮合酶(iNOS)在肝组织中的表达及与肝细胞凋亡的关系,探讨其可能的机制。方法选健康雄性Wistar大鼠48只,随机分为假手术组、缺血30min组(I组)、缺血30min即刻再灌注组(I/R组)、缺血30min再... 目的观察肝缺血再灌注(I/R)损伤时诱导型一氧化氮合酶(iNOS)在肝组织中的表达及与肝细胞凋亡的关系,探讨其可能的机制。方法选健康雄性Wistar大鼠48只,随机分为假手术组、缺血30min组(I组)、缺血30min即刻再灌注组(I/R组)、缺血30min再灌注后1h组(I/R1h)、缺血30min再灌注后2h组(I/R2h)、缺血30min再灌注后4h组(I/R4h),每组8只。分别测定各组谷丙转氨酶(GTP)、碱性磷酸酶、γ-谷氨酰转肽酶含量及观察肝脏组织HE染色,应用免疫组化法分别测定各组大鼠iNOS在肝组织的表达,应用原位细胞凋亡法测定肝细胞凋亡。结果肝脏I/R过程导致了肝脏明显的损伤,表现为肝血清酶升高(P<0.01),肝细胞水肿,炎性细胞浸润,甚至有细胞坏死。病理组织学变化与GTP变化一致。肝组织iNOS在I/R组即有表达增高(P<0.01),I/R组与I组、I/R1h组与I/R组相比有统计学差异(P<0.05)。细胞凋亡指数I/R组与假手术组比较明显增加(P<0.01),I/R组与I组,I/R2h组与I/R1h组、I/R4h组与I/R2h组相比均有统计学差异(P<0.01)。iNOS与肝细胞凋亡指数间存在显著正相关(r=0.952),P<0.01)。结论肝脏I/R损伤可引起肝组织损伤及肝细胞凋亡,肝细胞的凋亡与iNOS的高表达有关。 展开更多
关键词 肝缺血再灌注损伤 细胞凋亡 诱导型一氧化氮合酶
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血清总胆红素和iNOS联合检测对rt-PA静脉溶栓急性缺血性脑卒中患者预后的预测价值 被引量:9
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作者 李景莉 孙丽燕 +3 位作者 来治国 李亚楠 韩笑 肖静 《热带医学杂志》 CAS 2021年第10期1323-1326,1331,共5页
目的分析血清总胆红素(TBIL)和诱生型一氧化氮合酶(iNOS)对重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓急性缺血性脑卒中患者预后的预测价值。方法收集中国人民解放军陆军第八十一集团军医院与北京市第一中西医结合医院2018年5月-2019年5... 目的分析血清总胆红素(TBIL)和诱生型一氧化氮合酶(iNOS)对重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓急性缺血性脑卒中患者预后的预测价值。方法收集中国人民解放军陆军第八十一集团军医院与北京市第一中西医结合医院2018年5月-2019年5月102例rt-PA静脉溶栓急性缺血性脑卒中患者为研究对象,根据患者经rt-PA静脉溶栓治疗3个月后改良Rankin量表(mRS)评分分为预后良好组(n=68)和预后不良组(n=34)。采用全自动生化分析仪检测血清中TBIL水平,酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清中iNOS水平。结果与预后良好组相比,预后不良组血清中iNOS水平升高(P<0.05),血清中TBIL水平降低(P<0.05)。ROC曲线显示,血清中TBIL、i NOS水平联合预测rt-PA静脉溶栓急性缺血性脑卒中患者不良预后的ROC曲线下面积为0.885,敏感性为85.3%,特异性为82.4%。Logistic分析显示,年龄、入院时NIHSS评分、血清中iNOS高是影响rt-PA静脉溶栓急性缺血性脑卒中患者预后的危险因素,血清中TBIL高是rt-PA静脉溶栓急性缺血性脑卒中患者预后的保护因素。结论 rt-PA静脉溶栓急性缺血性脑卒中患者血清TBIL、iNOS水平与预后关系密切,在临床上值得关注。 展开更多
关键词 血清总胆红素 诱生型一氧化氮合酶 重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓 急性缺血性脑卒中
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肾上腺嗜铬细胞瘤VEGF和iNOS表达与临床特征的关系及相关性分析 被引量:8
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作者 高欣彤 史春玲 +1 位作者 张苗 龙兆博 《临床误诊误治》 2020年第4期86-90,共5页
目的探讨肾上腺嗜铬细胞瘤血管内皮生长因子(VEGF)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达与临床特征的关系及相关性。方法采用免疫组织化学染色法检测46例肾上腺嗜铬细胞瘤组织标本(良性28例、恶性18例)和21例正常肾上腺组织标本中VEGF、iNOS... 目的探讨肾上腺嗜铬细胞瘤血管内皮生长因子(VEGF)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达与临床特征的关系及相关性。方法采用免疫组织化学染色法检测46例肾上腺嗜铬细胞瘤组织标本(良性28例、恶性18例)和21例正常肾上腺组织标本中VEGF、iNOS的表达情况,并分析其与临床特征的关系及二者相关性。结果VEGF、iNOS阳性表达率恶性肾上腺嗜铬细胞瘤组织>良性肾上腺嗜铬细胞瘤组织>正常肾上腺组织(P<0.01)。直径≥5 cm的肾上腺嗜铬细胞瘤组织VEGF、iNOS阳性表达率明显高于直径<5 cm的瘤组织阳性表达率,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。肾上腺嗜铬细胞瘤组织中VEGF和iNOS的表达呈正相关(r=0.452,P<0.001)。结论VEGF和iNOS在肾上腺嗜铬细胞瘤组织中的表达明显高于正常肾上腺组织,二者的表达随着肿瘤增大而增强,恶性瘤组织中的阳性表达率高于良性瘤组织中的阳性表达率,且二者表达呈正相关,共同影响肾上腺嗜铬细胞瘤的发生发展。 展开更多
关键词 嗜铬细胞瘤 肾上腺肿瘤 血管内皮生长因子 诱导型一氧化氮合酶 肿瘤直径
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选择性一氧化氮合成酶抑制剂对脑组织保护作用研究 被引量:1
4
作者 蒋小齐 张世明 邵竹平 《中华神经外科疾病研究杂志》 CAS 2003年第1期47-50,共4页
目的 探讨创伤性脑损伤后脑组织中一氧化氮 (NO)含量变化与脑组织病理及超微结构变化之间的关系 ,及选择性一氧化氮合成酶抑制剂 (iNOS) 14 0 0W (N [3 (aminomethyl)benzyl]acetamidine)对脑组织的保护作用。方法  114只大鼠随机分... 目的 探讨创伤性脑损伤后脑组织中一氧化氮 (NO)含量变化与脑组织病理及超微结构变化之间的关系 ,及选择性一氧化氮合成酶抑制剂 (iNOS) 14 0 0W (N [3 (aminomethyl)benzyl]acetamidine)对脑组织的保护作用。方法  114只大鼠随机分成正常组、假手术组、生理盐水治疗组和14 0 0W治疗组 ,建立大鼠自由落体脑外伤模型 ,伤后 18h开始分别给予生理盐水和 14 0 0W腹腔内注射 ,每 8h一次。测定各组不同时期脑组织NO含量 ,同时观察脑组织病理及超微结构的改变 ,将结果进行比较。结果 生理盐水治疗组NO含量于伤后 6h开始升高 ,4 8h达到高峰 ,以后逐渐下降。14 0 0W治疗组NO含量降低 ,与生理盐水治疗组结果比较有统计学意义 ,72h后逐步恢复正常。生理盐水治疗组组织病理学检查和超微结构检查结果与NO改变同步 ,14 0 0W治疗组较生理盐水治疗组明显改善。结论 NO对脑外伤后继发性损伤起着重要作用 ,14 0 展开更多
关键词 脑损伤 一氧化氮 1400W 一氧化氮合成酶抑制剂 大鼠
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猪松弛素对人肺微血管内皮细胞产生一氧化氮的影响 被引量:2
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作者 傅锐斌 邱健 +4 位作者 向定成 马骏 何建新 洪长江 张金霞 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1606-1609,共4页
目的观察猪松弛素(pRLX)对人肺微血管内皮细胞(HMVECs)产生一氧化氮(NO)的影响,探讨这种效应的可能机制。方法Western blotting检测不同浓度pRLX作用下HMVECs诱生型一氧化氮合成酶(iNOS)和原生型一氧化氮合成酶(cNOS)蛋白表达;Griess法... 目的观察猪松弛素(pRLX)对人肺微血管内皮细胞(HMVECs)产生一氧化氮(NO)的影响,探讨这种效应的可能机制。方法Western blotting检测不同浓度pRLX作用下HMVECs诱生型一氧化氮合成酶(iNOS)和原生型一氧化氮合成酶(cNOS)蛋白表达;Griess法检测不同浓度pRLX分别在不同的作用时间下对HMVECs NO产量的影响;Griess法检测选择性iNOS抑制剂氨基胍、非选择性NOS抑制剂L-单甲基精氨酸和NF-κB抑制剂吡咯烷二硫氨基甲酸对pRLX刺激HMVECs产生NO效应的影响。结果pRLX促进HMVECs iNOS蛋白表达,但对cNOS表达影响不显著;pRLX呈浓度依赖性促进HMVECs NO产量,但24 h至96 h范围内各pRLX作用时间组之间NO产量无显著差异;氨基胍、L-单甲基精氨酸和吡咯烷二硫氨基甲酸均能阻断pRLX促进HMVECs产生NO的效应。结论pRLX促进HMVECs iNOS表达和NO生成。 展开更多
关键词 猪松弛素 人微血管内皮细胞 诱生型一氧化氮合成酶 一氧化氮
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精氨酸酶在结直肠癌中的研究进展 被引量:3
6
作者 吴杨佳子 高玉艳(综述) 张艳桥(审校) 《实用肿瘤学杂志》 CAS 2013年第5期460-463,共4页
精氨酸酶是人体中氨代谢的关键酶,参与体内多种重要的生理过程,同时在肿瘤的发生和发展中也起着重要的作用。近年来,精氨酸酶与肿瘤的关系已经成为研究的热点,研究发现精氨酸酶在结直肠癌的诊断、治疗中具有重要的指导意义。现就精... 精氨酸酶是人体中氨代谢的关键酶,参与体内多种重要的生理过程,同时在肿瘤的发生和发展中也起着重要的作用。近年来,精氨酸酶与肿瘤的关系已经成为研究的热点,研究发现精氨酸酶在结直肠癌的诊断、治疗中具有重要的指导意义。现就精氨酸酶目前的研究进展及在结直肠癌中的研究做简要综述。 展开更多
关键词 精氨酸酶 一氧化氮合酶 结直肠癌
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低氧对大脑皮层微血管内皮细胞诱导型一氧化氮合成酶表达的影响 被引量:2
7
作者 吕敏 顾正中 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 1996年第4期246-249,共4页
未研究采用反转录多聚酶链反应技术观察了低氧对培养的大鼠大脑皮层微血管内皮细胞中诱导型一氧化氮合成酶基因表达的影响。发现经3%O2(培养液中氧分压为6.7kPa)作用24小时后,能够明显诱导内皮细胞中该型合成酶基因的表... 未研究采用反转录多聚酶链反应技术观察了低氧对培养的大鼠大脑皮层微血管内皮细胞中诱导型一氧化氮合成酶基因表达的影响。发现经3%O2(培养液中氧分压为6.7kPa)作用24小时后,能够明显诱导内皮细胞中该型合成酶基因的表达,且在复氧12小时后,仍不能消除上述作用;而11%O2(培养液中氧分压为10.7kPa)作用相同时间,则不能诱导该酶的表达。结果表明,较严重的低氧条件可以直接诱导一氧化氮合成酶的表达,提示NO在低氧下大脑皮层微循环的调节中可能起重要作用。 展开更多
关键词 低氧 内皮细胞 一氧化氮合成酶 基因表达 生理
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前列腺癌中iNOS与p53的关系及其作用的探讨 被引量:1
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作者 蒋先镇 龙智 杨军 《中国医师杂志》 CAS 2004年第5期624-626,共3页
目的 研究前列腺癌组织中诱导型一氧化氮合酶的表达及其与突变型p5 3表达的相关性。方法 免疫组化SP法对前列腺癌和前列腺增生组织的iNOS和p5 3的表达进行测定 ,用病理图像自动分析仪进行分析和比较。结果 前列腺癌的iNOS和p5 3染色... 目的 研究前列腺癌组织中诱导型一氧化氮合酶的表达及其与突变型p5 3表达的相关性。方法 免疫组化SP法对前列腺癌和前列腺增生组织的iNOS和p5 3的表达进行测定 ,用病理图像自动分析仪进行分析和比较。结果 前列腺癌的iNOS和p5 3染色程度要强于前列腺增生组织。p5 3表达阳性区 ,iNOS的表达也呈阳性。结论 iNOS和突变型p5 3可能促进前列腺癌的发生、发展。 展开更多
关键词 前列腺癌 INOS P53 诱导型一氧化氮合酶 肿瘤 临床资料
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iNOS在皮肤肿瘤中的表达及其意义 被引量:1
9
作者 王晓丽 李涛 于艳 《中国麻风皮肤病杂志》 2007年第10期859-861,共3页
目的:检测诱导型一氧化氮合酶(iNOS)在皮肤良恶性肿瘤中的表达。方法:采用免疫组织化学技术检测25例脂溢性角化病、25例光线性角化病、25例基底细胞癌、30例鳞状细胞癌(I级13例,II-III级17例)、10例正常皮肤组织中iNOS的表达。结果:2例(... 目的:检测诱导型一氧化氮合酶(iNOS)在皮肤良恶性肿瘤中的表达。方法:采用免疫组织化学技术检测25例脂溢性角化病、25例光线性角化病、25例基底细胞癌、30例鳞状细胞癌(I级13例,II-III级17例)、10例正常皮肤组织中iNOS的表达。结果:2例(8.00%)脂溢性角化病、13例(52.00%)光线性角化病、11例(44.00%)基底细胞癌、22例(73.33%)鳞状细胞癌中iNOS呈阳性表达,正常皮肤表达均为阴性。iNOS在鳞状细胞癌、基底细胞癌及光线性角化病中的阳性率明显高于脂溢性角化病组(P<0.01),鳞状细胞癌组与光线性角化病组间无明显差别(P>0.05),与其他各组间差异显著(P<0.01或P<0.05),II+III级鳞状细胞癌iNOS表达明显高于I级鳞状细胞癌(P<0.05)。结论:皮肤肿瘤中存在iNOS的表达,其合成的一氧化氮可能在皮肤的癌前病变及恶性肿瘤的发生、发展中起到一定的作用。其表达可能有助于皮肤肿瘤恶性度及预后的判断。 展开更多
关键词 诱导型一氧化氮合酶 一氧化氮 皮肤肿瘤 免疫组织化学
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Response to Abadi and Kusters, World J Gastroenterol 19: 429-430
10
作者 Alireza Rafiei Jeremy J Gilbreath D Scott Merrell 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2013年第23期3711-3712,共2页
In a recent study, Rafiei et al, reported a link between a C150T polymorphism in the human inducible nitric oxide gene and Helicobacter pylori infection as a risk factor for gastric cancer among an Iranian population.... In a recent study, Rafiei et al, reported a link between a C150T polymorphism in the human inducible nitric oxide gene and Helicobacter pylori infection as a risk factor for gastric cancer among an Iranian population. Subsequently, Abadi and Kusters published a letter to the editor questioning the validity of the study because of a supposed flaw in primer design. Here we respond to the claims of Abadi and Kusters and show that the results reported in the original article are valid. 展开更多
关键词 inducible nitric oxide synthetase HELICOBACTER PYLORI GASTRIC cancer
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诱导型一氧化氮合酶与一氧化氮在猪单肺通气时的改变及持续气道末正压对其影响
11
作者 曹晖 徐美英 +2 位作者 周波 王昕 方文涛 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期978-982,共5页
目的探讨诱导型一氧化氮合酶(iNOS)与一氧化氮(NO)在猪持续单肺通气时的改变以及持续气道末正压(CPAP)对其影响。方法20头贵州小型猪随机分为3组:假手术对照组(C组,6头),在左侧卧位开胸下行双肺通气;单肺通气组(OLV组,7头),行3 h单肺通... 目的探讨诱导型一氧化氮合酶(iNOS)与一氧化氮(NO)在猪持续单肺通气时的改变以及持续气道末正压(CPAP)对其影响。方法20头贵州小型猪随机分为3组:假手术对照组(C组,6头),在左侧卧位开胸下行双肺通气;单肺通气组(OLV组,7头),行3 h单肺通气后恢复双肺通气1 h;OLV-CPAP组(7头),在3 h单肺通气期间,非通气肺使用5 cmH2O(1 cmH2O=0.098 kPa)的CPAP,其余同OLV组。观察3组的动脉血氧合指数[动脉血氧分压(PaO2)/吸入氧浓度(FiO2)]、肺组织iNOS、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)及血浆NO、丙二醛(MDA)、髓过氧化物酶(MPO)浓度、血管外肺水(EVLWI)指数在单肺通气前后的改变。结果OLV组单肺通气3 h后的PaO2/FiO2为88±32,较单肺通气前的445±57及OLV-CPAP组在同时间点的315±72显著降低(P值分别<0.01、0.05)。OLV组单肺通气3 h后和恢复双肺通气后1 h的iNOS值分别为(2.33±0.34)、(2.34±0.54)ng/mL,均显著高于单肺通气前的(1.54±0.30)ng/mL(P值均<0.05),OLV组单肺通气3 h后的iNOS值仍显著高于OLV-CPAP组在同时间点的(1.59±0.29)ng/mL(P<0.05)。OLV组单肺通气3 h后的MDA为(21.8±1.8)ng/mL,显著高于OLV-CPAP组在同时间点的(17.3±2.7)ng/mL(P<0.05)。3组间各时间点eNOS、NO、MPO及EVLWI指数的差异均无统计学意义(P值均>0.05)。结论单肺通气时肺叶持续萎陷可造成一定程度的急性肺损伤,iNOS在其发病过程中起关键作用。CPAP具有较好的防治效果,其机制可能与降低低氧诱导的iNOS激活有关。 展开更多
关键词 诱导型一氧化氮合酶 一氧化氮 单肺通气 持续气道末正压 急性肺损伤
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STAT5通路抑制剂对脂多糖诱导RAW264.7细胞的保护作用研究
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作者 卢永申 魏明 《实用药物与临床》 CAS 2020年第3期207-212,共6页
目的观察信号传导及转录激活因子(STAT)5通路抑制剂对经脂多糖(LPS)诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞株一氧化氮(NO)和诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)表达的影响。方法将处于对数期的RAW264.7细胞分为空白对照组、STAT5通路抑制剂对照组、LP... 目的观察信号传导及转录激活因子(STAT)5通路抑制剂对经脂多糖(LPS)诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞株一氧化氮(NO)和诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)表达的影响。方法将处于对数期的RAW264.7细胞分为空白对照组、STAT5通路抑制剂对照组、LPS诱导组和STAT5通路抑制剂低、中、高浓度组,实时定量聚合酶链式反应(RT-PCR)法测定iNOS mRNA的表达量,Western blot测定iNOS以及磷酸化STAT5(p-STAT5)的蛋白表达量。结果RAW264.7细胞培养24 h后,空白对照组、STAT5通路抑制剂对照组、LPS诱导组以及STAT5通路抑制剂低、中、高浓度组细胞中NO的含量差异有统计学意义(F=25.69,P<0.05);低、中、高浓度STAT5通路抑制剂对RAW264.7细胞释放NO的抑制率差异有统计学意义(F=132.49,P<0.05)。空白对照组、STAT5通路抑制剂对照组、LPS诱导组和STAT5通路抑制剂低、中、高浓度组细胞iNOS mRNA以及蛋白质的表达量比较差异有统计学意义(F=123.59、23.37,P<0.05)。空白对照组、STAT5通路抑制剂对照组、LPS诱导组和STAT5通路抑制剂低、中、高浓度组细胞p-STAT5/STAT5表达比较差异有统计学意义(F=12.07,P<0.05)。结论STAT5通路抑制剂能够抑制RAW264.7细胞iNOS的表达以及NO的产生,其机制可能与抑制STAT5磷酸化的表达有关。 展开更多
关键词 信号传导及转录激活因子通路 RAW264.7细胞 STAT5通路抑制剂 诱导型一氧化氮合成酶 脂多糖
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冰片促血脑屏障开放与病理性开放的比较 被引量:132
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作者 赵保胜 刘启德 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2002年第5期287-288,共2页
目的探讨冰片促血脑屏障(Blood-brainbarrier,BBB)开放是否为生理性开放,以及与病理性BBB开放的异同。方法采用链菌素亲生物素-过氧化酶连接法(S-P法)染色和抗诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)抗体的免疫组化方法,观察正常与异常情况下脑微... 目的探讨冰片促血脑屏障(Blood-brainbarrier,BBB)开放是否为生理性开放,以及与病理性BBB开放的异同。方法采用链菌素亲生物素-过氧化酶连接法(S-P法)染色和抗诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)抗体的免疫组化方法,观察正常与异常情况下脑微血管内皮细胞(EC)内iNOS表达量的变化,以及灌服冰片后EC中iNOS表达量的变化。结果正常大鼠灌服冰片后,脑微血管EC中iNOS表达量不增加,与正常对照组无差别;脑外伤后,EC中iNOS表达量明显增加,此时灌服冰片可抑制iNOS的表达。结论冰片诱导的BBB开放与病理性开放有着质的区别,冰片可减少中的病理性表达,对病理状态的脑组织有保护作用。 展开更多
关键词 冰片 药理学 血脑屏障 药物作用 诱导型一氧化氮合成酶 BBB
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寻常型银屑病皮损TNFα、核因子κB及诱生型NO合成酶表达 被引量:4
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作者 林俊萍 张士发 +2 位作者 毕桂娇 张欣 顾绍裘 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期104-105,共2页
目的探讨诱生型NO合成酶(iNOS)在银屑病皮损中表达的调节机制。方法应用免疫组化技术对寻常型银屑病皮损中肿瘤坏死因子(TNFα)、核因子(NF)κB及iNOS表达进行了检测。结果15例正常人皮肤均不表达NFκB ,5例于毛囊、汗腺、皮脂腺或立毛... 目的探讨诱生型NO合成酶(iNOS)在银屑病皮损中表达的调节机制。方法应用免疫组化技术对寻常型银屑病皮损中肿瘤坏死因子(TNFα)、核因子(NF)κB及iNOS表达进行了检测。结果15例正常人皮肤均不表达NFκB ,5例于毛囊、汗腺、皮脂腺或立毛肌处表达TNFα ,9例表皮全层较弱且均匀表达iNOS ,5例真皮内单一核细胞(MNCs)弱表达iNOS。26例寻常型银屑病皮损表皮角质形成细胞及真皮内MNCs均表达TN Fα、NFκB及iNOS ,在Munro微脓疡处表达较强。角质形成细胞及真皮内MNCs上TNFα与iNOS表达强度呈显著正相关(rs′分别为0.526和0.665 ,P分别小于0.01和0.001) ,而NFκB与TNFα和iNOS之间无明显相关(P均>0.05)。结论TNFα以NFκB非依赖性机制诱导寻常型银屑病皮损表皮角质形成细胞及真皮内MNSs表达iNOS ,而在Munro微脓疡处则可能以NFκB依赖性机制诱导中性粒细胞表达iNOS。 展开更多
关键词 银屑病 NF-KB 肿瘤坏死因子 INOS
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In situ RT-PCR detection of inducible nitric oxide synthetase gene expression in lung during endotoxemia in rabbits
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作者 万梅 凌亦凌 +3 位作者 丛斌 王俊霞 金磊 韩凤连 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2000年第12期77-81,共5页
To detect the location of inducible nitric oxide synthetase (iNOS) protein and mRNA in lung during endotoxemia in rabbits Methods Northern blotting was performed before, 1 hour and 5 hours after the intravenous ... To detect the location of inducible nitric oxide synthetase (iNOS) protein and mRNA in lung during endotoxemia in rabbits Methods Northern blotting was performed before, 1 hour and 5 hours after the intravenous administration of lipopolysaccharide (LPS) in rabbits Immuno^histochemical analysis (IA), in situ hybridization and in situ reverse transcription polymerase chain reaction (in situ RT PCR) were also performed in lung sections Results iNOS mRNA expression was found using Northern blotting in lung 5 hours after LPS injection, while it was not found in control The positive stain was found only in macrophages in lung 5 hours after LPS injection by standard hybridization and IA; while by in situ RT PCR, the amplification products were found in macrophages, airway epithelial cells, vascular endothelial cells, smooth muscle cells and leukocytes, in addition to macrophages distributed abundantly throughout the lung The signal was absent in control or samples Conclusions Using an in situ RT PCR technique, iNOS expression was not only observed in macrophages but also in many other kinds of cells in lung during endotoxemia in rabbits This suggests that in situ RT PCR is much more sensitive than in situ hybridization, and can be used to examine genes with low expression 展开更多
关键词 ENDOTOXEMIA inducible nitric oxide synthetase gene expression in situ RT PCR
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H0-1及NOS在缺氧性肺动脉高压时含量变化的图像分析
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作者 杨自莉 梁延杰 +2 位作者 陆江阳 杨毅 佟欣 《中国体视学与图像分析》 1999年第3期162-167,共6页
目的 观察缺氧性肺动脉高压动物的血红素氧合成酶 1(HO 1)及一氧化氮合酶 (i NOS及cNOS)的含量变化。方法 用免疫组织化学和组织原位杂交技术观察对照组及缺氧后2、 3、 5周组的HO 1、iNOS、iNOSmRNA、cNOS及其cNOSmRNA在肺内的定位... 目的 观察缺氧性肺动脉高压动物的血红素氧合成酶 1(HO 1)及一氧化氮合酶 (i NOS及cNOS)的含量变化。方法 用免疫组织化学和组织原位杂交技术观察对照组及缺氧后2、 3、 5周组的HO 1、iNOS、iNOSmRNA、cNOS及其cNOSmRNA在肺内的定位分布和含量 ,并用图像分析方法检测其在肺内三种不同管径的动脉中的平均积分光密度值。结果  ( 1)肺内动脉HO 1含量在H组较N组增高 ,且以H3、H5组增高明显。 ( 2 )三种不同管径的动脉中 ,HO 1增高量以Ⅱ级、Ⅲ级动脉较明显。 ( 3)iNOS及其mRNA在N组无表达 ,在H组则随缺氧时间的延长其相对含量显著性升高。 ( 4)iNOS及mRNA在三种不同管径的动脉中增高量差别不显著。 ( 5 )cNOS及其mRNA的表达及相对含量在N组与H组中无显著差别。结论 缺氧所诱导的HO 1及iNOS表达的血管级不同 ,但均随缺氧时间延长而逐渐增强 ,提示其对HPH起一定抑制作用。 展开更多
关键词 肺动脉高压 血红素氧合酶 原生型一氧化氮合酶 诱生型一氧化氮合酶 图像分析 HPH 免疫组织化学 原位杂交技术
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甲状腺功能亢进性肝损害患者血清氧化应激产物与白细胞介素-6水平变化及意义 被引量:7
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作者 卢亚敏 张明明 +1 位作者 刘光霞 陈芳 《中华实用诊断与治疗杂志》 2015年第7期682-683,686,共3页
目的探讨甲状腺功能亢进性肝损害患者血清一氧化氮(nitric oxide,NO)、一氧化氮合酶活性(nitric oxide synthetase,NOS)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)... 目的探讨甲状腺功能亢进性肝损害患者血清一氧化氮(nitric oxide,NO)、一氧化氮合酶活性(nitric oxide synthetase,NOS)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)水平变化及其临床意义。方法甲状腺功能亢进患者(甲亢组)、甲状腺功能亢进性肝损害患者(甲亢肝损组)、非甲状腺功能亢进性肝损害患者(非甲亢肝损组)及体检健康者(对照组)各60例,检测4组NO、NOS、MDA、SOD、IL-6水平并进行比较。结果甲亢肝损组MDA[(12.78±4.59)μmol/L]、IL-6[(158.22±50.76)ng/L]水平高于甲亢组[(9.02±3.78)μmol/L、(132.33±48.49)ng/L]、非甲亢肝损组[(10.32±4.67)μmol/L、(149.39±45.02)ng/L]、对照组[(3.84±1.98)μmol/L、(106.49±38.58)ng/L](P<0.05),NO[(51.35±12.58)μmol/L]、NOS[(36.28±5.09)u/mL]、SOD[(76.92±15.22)u/mL]水平低于甲亢组[NO(58.67±12.58)μmol/L、NOS(40.11±7.27)u/mL、SOD(95.31±25.11)u/mL]、非甲亢肝损组[NO(59.48±14.96)μmol/L、NOS(39.42±5.23)u/mL、SOD(90.67±30.61)u/mL]、对照组[NO(67.45±14.48)μmol/L、NOS(47.15±5.48)u/mL、SOD(113.70±31.86)u/mL](P<0.05);甲亢组、非甲亢肝损组MDA、IL-6水平高于对照组,NO、NOS、SOD水平低于对照组(P<0.05);非甲亢肝损组IL-6水平高于甲亢组,SOD水平低于甲亢组(P<0.05)。结论甲状腺功能亢进性患者发生肝损害与机体氧化应激和炎症反应有关。 展开更多
关键词 甲状腺功能亢进性肝损害 氧化应激 白细胞介素-6 一氧化氮 一氧化氮合酶 丙二醛 超氧化物歧化酶
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硝酸异山梨酯对大鼠心肌后期预适应的诱导作用 被引量:4
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作者 王占庆 王金萍 许景峰 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2006年第12期1385-1388,共4页
目的:探讨硝酸异山梨酯(ISDN)能否诱导大鼠后期预适应及其可能机制。方法:采用大鼠在体缺血再灌注(I/R)模型,将动物随机分为生理盐水组、ISDN给药组、假手术组、后期缺血预适应组、生理盐水+I/R组、ISDN+I/R组、生理盐水+格列苯脲+I/R组... 目的:探讨硝酸异山梨酯(ISDN)能否诱导大鼠后期预适应及其可能机制。方法:采用大鼠在体缺血再灌注(I/R)模型,将动物随机分为生理盐水组、ISDN给药组、假手术组、后期缺血预适应组、生理盐水+I/R组、ISDN+I/R组、生理盐水+格列苯脲+I/R组、ISDN+格列苯脲+I/R组。前两组于给药24h后,测定心肌组织中的SOD和诱导型一氧化氮合成酶的含量,含I/R组于给药24h后进行缺血40min再灌注1.5h后测心肌梗死范围、心肌组织及血清学指标。结果:ISDN组心肌组织中诱导型一氧化氮合成酶浓度明显比生理盐水组高(P<0.01);后期缺血预适应组和ISDN+I/R组与生理盐水+I/R组相比,心肌梗死面积、血清肌酸激酶和乳酸脱氢酶含量明显减少(前两者P<0.05,后者P<0.01),心肌组织中NO和锰-SOD显著增加,丙二醛显著下降(P<0.05)。结论:ISDN能诱导心肌后期预适应,其机制与NO和诱导型一氧化氮合成酶的升高以及机体的抗氧化能力增强有关。 展开更多
关键词 硝酸异山梨酯 缺血预适应 诱导型一氧化氮合成酶 锰-超氧化物歧化酶 大鼠
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己酮可可碱对血吸虫病肝纤维化小鼠血清一氧化氮及肝内诱导型一氧化氮合酶的影响 被引量:2
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作者 熊莉娟 罗端德 +1 位作者 曾令兰 李淑莉 《中国媒介生物学及控制杂志》 CAS CSCD 2002年第2期111-112,共2页
目的 :研究己酮可可碱对血吸虫病肝纤维化小鼠血清一氧化氮及肝内诱导型一氧化氮合酶的影响。方法 :制备血吸虫病肝纤维化小鼠模型 ,应用免疫组化染色方法和多媒体彩色病理图文分析系统 ,定量观察不同剂量己酮可可碱治疗前后肝脏诱导型... 目的 :研究己酮可可碱对血吸虫病肝纤维化小鼠血清一氧化氮及肝内诱导型一氧化氮合酶的影响。方法 :制备血吸虫病肝纤维化小鼠模型 ,应用免疫组化染色方法和多媒体彩色病理图文分析系统 ,定量观察不同剂量己酮可可碱治疗前后肝脏诱导型一氧化氮合酶含量的变化 ,并通过化学还原反应检测血清一氧化氮的水平变化。结果 :应用己酮可可碱治疗后可降低肝内诱导型一氧化氮合酶和血清一氧化氮的含量 ,此作用与治疗剂量有关 ,高剂量治疗组与感染组比较 ,差异有非常显著性 (P <0 .0 1) ;低剂量组与感染组及高剂量组与低剂量组间比较差异亦均具有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 :己酮可可碱可显著降低血吸虫病肝纤维化小鼠肝脏诱导型一氧化氮合酶活性及血清一氧化氮含量 ,发挥抗血吸虫病肝纤维化的作用 ,此作用与用药剂量有关。 展开更多
关键词 小鼠 血清 肝内诱导型 已酮可可碱 肝纤维化 血吸虫病 一氧化氮 一氧化氮合酶
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