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上皮性卵巢癌组织中IMP1的表达 被引量:2
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作者 李留霞 李冰熠 +3 位作者 李秀芳 张兰兰 王凯娟 张建营 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2014年第3期374-377,共4页
目的:探讨上皮性卵巢癌组织中IMP1蛋白及mRNA的表达情况。方法:采用免疫组化方法和RT-PCR技术检测47例上皮性卵巢癌、28例卵巢上皮性良性肿瘤及20例正常卵巢上皮组织中IMP1蛋白和mRNA的表达情况。结果:IMP1蛋白在上皮性卵巢癌、卵巢上... 目的:探讨上皮性卵巢癌组织中IMP1蛋白及mRNA的表达情况。方法:采用免疫组化方法和RT-PCR技术检测47例上皮性卵巢癌、28例卵巢上皮性良性肿瘤及20例正常卵巢上皮组织中IMP1蛋白和mRNA的表达情况。结果:IMP1蛋白在上皮性卵巢癌、卵巢上皮性良性肿瘤及正常卵巢上皮组织中的阳性表达率分别为85.1%、32.1%及10.0%,IMP1 mRNA在上述3种组织中的相对表达量分别为(0.652±0.067)、(0.120±0.013)、(0.085±0.011)(χ2=39.239,F=990.674,P均<0.001);且上皮性卵巢癌组织中IMP1蛋白阳性表达率、mRNA相对表达量均高于其他2种组织(P均<0.001)。不同FIGO分期和组织学分级的上皮性卵巢组织中IMP1蛋白的阳性表达率比较,差异有统计意义(χ2校正=5.645、4.365,P均<0.05)。上皮性卵巢癌组织中IMP1蛋白与mRNA表达呈正相关(rS=0.869,P<0.001)。结论:IMP1可能参与卵巢癌的发生发展过程。 展开更多
关键词 上皮性卵巢癌 imp1
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分子佐剂chFc对巨型艾美耳球虫DNA疫苗在鸡上的免疫效果的影响 被引量:1
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作者 陈志 丁可欣 +3 位作者 李元凯 陈欢 黄志坚 殷光文 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期1529-1535,共7页
将鸡免疫球蛋白Ig G的Fc片段(chFc基因)和Em IMP1基因连接,构建真核表达载体pVAX1-Em IMP1-chFc和p VAX1-Em IMP1,对chFc作为Em IMP1的分子佐剂的功能进行研究。结果显示:在ELISA检测中,chFc佐剂组效价的D450值最高,其抗体效价为3 20... 将鸡免疫球蛋白Ig G的Fc片段(chFc基因)和Em IMP1基因连接,构建真核表达载体pVAX1-Em IMP1-chFc和p VAX1-Em IMP1,对chFc作为Em IMP1的分子佐剂的功能进行研究。结果显示:在ELISA检测中,chFc佐剂组效价的D450值最高,其抗体效价为3 200;chFc佐剂组的第3次免疫血清中IL-4质量浓度显著提高(P〈0.05),chFc佐剂组的IFN-γ质量浓度最高;流式细胞仪检测结果显示,chFc组的CD4+和CD8+T淋巴细胞的比例都是最高的;chFc佐剂组卵囊排出量显著低于其他实验组;chFc佐剂组对肠道的保护效果显著优于其他实验组(P〈0.05);chFc佐剂组增重显著高于其他实验组(P〈0.05)。结果表明,chFc佐剂组有明显的优势,Em IMP1组次之,说明chFc能增强Em IMP1的免疫原性。 展开更多
关键词 巨型艾美耳球虫 chFc EM imp1 分子佐剂
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抗IMP1自身抗体IgG在肝癌患者血清中的表达及其与临床病理参数的关系
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作者 阮瑞杨 陈修荣 赵世元 《国际检验医学杂志》 CAS 2017年第9期1165-1166,1171,共3页
目的探讨肝癌患者血清中抗胰岛素样生长因子Ⅱ在mRNA结合蛋白1(IMP1)自身抗体IgG的表达及其与临床病理参数的关系。方法采用ELISA法检测120例肝癌患者(肝癌组)血清抗IMP1自身抗体IgG抗体,并与115例健康者(对照组)检测数据进行比较,分析... 目的探讨肝癌患者血清中抗胰岛素样生长因子Ⅱ在mRNA结合蛋白1(IMP1)自身抗体IgG的表达及其与临床病理参数的关系。方法采用ELISA法检测120例肝癌患者(肝癌组)血清抗IMP1自身抗体IgG抗体,并与115例健康者(对照组)检测数据进行比较,分析血清抗IMP1自身抗体IgG抗体水平与肝癌患者临床病理参数的关系。结果肝癌组和对照组的血清抗IMP1自身抗体IgG水平分别为(1.512±0.685)、(1.080±0.301)μg/mL,肝癌组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。肝癌患者血清抗IMP1自身抗体IgG的表达水平与肿瘤大小、肿瘤分化程度、TNM分级、肝内转移有关(P<0.001);与年龄、性别、饮酒、是否感染HBV等无明显关系(P>0.05)。结论肝癌患者血清抗IMP1自身抗体IgG表达升高,检测肝癌血清抗IMP1自身抗体IgG有利于判断肝癌的恶性程度。 展开更多
关键词 肝癌 imp1 自身抗体 IGG 转移
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SIRT6招募mRNA结合蛋白IMP1调控IGF2在293T细胞表达
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作者 王婷婷 吴洁 +2 位作者 董海涛 徐徕 肖毅 《基础医学与临床》 CSCD 2018年第6期776-779,共4页
目的探讨SIRT6对肿瘤重要调节分子胰岛素样生长因子2(IGF2)的转录后调控机制。方法在工具细胞系293T细胞中过表达SIRT6以及应用免疫共沉淀(IP)方法富集所有可能与SIRT6相互作用的蛋白,行质谱实验鉴定,并进一步通过IP/Western blot方法,... 目的探讨SIRT6对肿瘤重要调节分子胰岛素样生长因子2(IGF2)的转录后调控机制。方法在工具细胞系293T细胞中过表达SIRT6以及应用免疫共沉淀(IP)方法富集所有可能与SIRT6相互作用的蛋白,行质谱实验鉴定,并进一步通过IP/Western blot方法,检测SIRT6和IGF2 mRNA结合蛋白(IMP1)的相互作用,以及SIRT6对IMP1的乙酰化/磷酸化修饰水平的影响。结果质谱结果证明SIRT6和IMP1存在相互作用,并通过构建SIRT6和IMP1的过表达载体,进一步验证了SIRT6与IMP1的直接相互作用。检测乙酰化和磷酸化水平发现,SIRT6并未直接影响IMP1的乙酰化水平,而是促进其磷酸化修饰。结论 SIRT6可能通过促进对IMP1的磷酸化而起到在转录后水平抑制细胞中IGF2 mRNA的作用。 展开更多
关键词 SIRT6 IGF2 imp1 肿瘤调控分子
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IMP1在上皮性卵巢癌中的表达及意义
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作者 李留霞 李冰熠 +3 位作者 李秀芳 张兰兰 王凯娟 张建营 《现代妇产科进展》 CSCD 2014年第2期102-104,共3页
目的:探讨上皮性卵巢癌组织中胰岛素样生长因子ⅡmRNA结合蛋白1(IMP1)蛋白及mRNA的表达与上皮性卵巢癌发生发展的关系。方法:采用免疫组化法和RT-PCR技术检测47例上皮性卵巢癌(恶性组)、28例上皮性卵巢良性肿瘤(良性组)及20例正常卵巢... 目的:探讨上皮性卵巢癌组织中胰岛素样生长因子ⅡmRNA结合蛋白1(IMP1)蛋白及mRNA的表达与上皮性卵巢癌发生发展的关系。方法:采用免疫组化法和RT-PCR技术检测47例上皮性卵巢癌(恶性组)、28例上皮性卵巢良性肿瘤(良性组)及20例正常卵巢上皮组织(正常组)中IMP1蛋白和mRNA的表达情况,并分析IMP1蛋白表达与上皮性卵巢癌的临床病理特征的相关性。结果:上皮性卵巢癌、上皮性卵巢良性肿瘤及正常卵巢上皮组织中IMP1蛋白的阳性表达率分别为85.1%、32.1%和10%,IMP1mRNA相对表达量分别为0.652±0.067、0.120±0.014和0.085±0.011。卵巢癌组织中IMP1蛋白及mRNA表达量均显著高于正常组和良性组(P<0.05),而后两组则无显著差异(P>0.05)。上皮性卵巢癌组织中IMP1蛋白表达与FIGO分期和病理组织学分级有关(P<0.05),而与有无腹水、淋巴结转移无关(P>0.05)。结论:IMP1可能参与上皮性卵巢癌的发生发展过程。 展开更多
关键词 上皮性卵巢癌 imp1 免疫组织化学 RT-PCR
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弓形虫表面抗原IMP1的克隆原核表达及免疫学鉴定 被引量:2
6
作者 寇景轩 赵桂华 +3 位作者 魏庆宽 徐超 朱嵩 尹昆 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期285-289,共5页
目的克隆刚地弓形虫强毒RH株的表面抗原免疫作图蛋白1(Immune mapped protein-1,IMP1),并对其进行原核表达纯化、鉴定。方法采用逆转录法合成刚地弓形虫RH株的第一链c DNA,以此为模板,用PCR法扩增野生型IMP1基因的最大开放阅读框(ORF)序... 目的克隆刚地弓形虫强毒RH株的表面抗原免疫作图蛋白1(Immune mapped protein-1,IMP1),并对其进行原核表达纯化、鉴定。方法采用逆转录法合成刚地弓形虫RH株的第一链c DNA,以此为模板,用PCR法扩增野生型IMP1基因的最大开放阅读框(ORF)序列,TA克隆测序鉴定后,插入原核表达载体p ET28b中,构建重组表达载体p ET28bIMP1,经双酶切和测序鉴定后转化大肠杆菌E.coli BL21(DE3),经异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导表达携带6×组氨酸标签的IMP1融合蛋白,改变温度、诱导时间和IPTG浓度以优化诱导表达条件并测定蛋白可溶性,通过镍离子螯合(Ni2+-NTA)亲和层析纯化IMP1融合蛋白,经Western blotting验证重组蛋白的特异性。结果在弓形虫RH株速殖子c DNA中成功调取了IMP1基因的ORF序列,并通过TA克隆和测序鉴定了IMP1基因的正确性,在此基础上构建了原核表达重组质粒p ET28b-IMP1,经双酶切和测序验证了重组载体的正确性,并通过条件筛选确定了IMP1的最佳表达条件为20℃下0.3 mmol/L IPTG诱导9 h。经镍柱亲和层析纯化后,IMP1全蛋白表达量和可溶性均较好,与镍柱填料有较高的亲和力,能实现高效纯化。经SDS-PAGE及Western blotting鉴定,IMP1具有良好的免疫活性。结论新型强毒弓形虫RH株的表面抗原IMP1可在大肠杆菌原核表达系统中高效表达,全长蛋白可溶,性状稳定。本研究为进一步制备IMP1多克隆抗体,进行后续的体内表达研究以及抗弓形虫感染亚单位疫苗的构建和IMP1晶体结构研究奠定了基础。 展开更多
关键词 弓形虫 免疫作图蛋白1基因 表面抗原 原核表达 纯化
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美国职工技股制度初探 被引量:1
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作者 王健 马家显 《平原大学学报》 2002年第3期83-84,共2页
职工持股参与是员工参与中的所有参与,美国的职工持股计划,401(K)计划等就是这种所有参与的表现,通过对这些职工持股参与的考察,本文指出它们产生的积极效果,并指出值得我国借鉴的方面。
关键词 美国 职工技股制度 职工技股计划 双因素经济 公司法 企业 股票期权
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Neospora caninum immune mapped protein 1(NcIMP1) is a novel vaccine candidate against neosporosis
8
作者 Xia CUI Daoyu YANG +3 位作者 Tao LEI Hui WANG Pan HAO Qun LIU 《Frontiers of Agricultural Science and Engineering》 2015年第1期66-72,共7页
The Neospora caninum immune mapped protein 1(Nc IMP1) was identified as a membrane protein,and a previous study indicated that Nc IMP1 could be a promising vaccine candidate against neosporosis. In this study, the imm... The Neospora caninum immune mapped protein 1(Nc IMP1) was identified as a membrane protein,and a previous study indicated that Nc IMP1 could be a promising vaccine candidate against neosporosis. In this study, the immune response and protection efficacy of Nc IMP1 were evaluated. The coding sequence of Nc IMP1 was inserted into the eukaryotic expression vector pc DNA3.1(+), resulting in the recombination plasmid pc DNAIMP1, which was used for the intramuscular immunization of BALB/c mice. After immunization, the immune response was evaluated using a lymphoproliferative assay and cytokine and antibody measurements. Quantification of the cerebral parasite burden of mice challenged with 2106 N. caninum was performed 14 days after the last immunization. The results showed that the mice immunized with pc DNA-IMP1 developed a high level of specific antibody responses against recombinant Nc IMP1,with a mixed Ig G1/Ig G2 a response and a predominance of Ig G2 a production. The cellular immune response was associated with the production of IFN-γ, IL-2, IL-4 and IL-10 cytokines. The experiment was terminated 30 days p.i.,and the cerebral parasite burden in each mouse was assessed by quantitative PCR. The parasite burden was significantly reduced in the pc DNA-IMP1-vaccinated mice. These data suggest that IMP1 is a promising vaccine candidate against neosporosis. 展开更多
关键词 Neospora caninum immune mapped protein 1(imp1) vaccine candidate BALB/c mice
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巨型艾美耳球虫IMP1基因的原核表达及多克隆抗体的制备
9
作者 林倩 黄驹辉 +3 位作者 唐牧之 江和基 黄志坚 殷光文 《福建农林大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2016年第3期290-295,共6页
免疫映射蛋白1(IMP1)是一种从巨型艾美耳球虫中发现的蛋白,具有良好的免疫原性和免疫保护性.本试验通过Em IMP1基因的克隆、原核表达以及多克隆抗体的制备,为后续深入研究该蛋白的生物学及免疫学功能奠定基础.首先,从未孢子化的巨型艾... 免疫映射蛋白1(IMP1)是一种从巨型艾美耳球虫中发现的蛋白,具有良好的免疫原性和免疫保护性.本试验通过Em IMP1基因的克隆、原核表达以及多克隆抗体的制备,为后续深入研究该蛋白的生物学及免疫学功能奠定基础.首先,从未孢子化的巨型艾美耳球虫新疆株卵囊中提取总RNA,反转录合成c DNA,PCR扩增Em IMP1基因片段.其次,将Em IMP1基因扩增片段连接到原核表达载体p ET-28a构建表达质粒p ET-28a-Em IMP1,转化至大肠杆菌BL21(DE3)菌株并进行表达;将纯化后的蛋白与等量弗氏佐剂乳化后皮下注射至2只新西兰大白兔体内,每隔2周免疫一次,一共免疫4次后取得的兔血清即为多克隆抗体.最后,用所获得的多克隆抗体,对纯化后的Em IMP1进行免疫印迹试验鉴定,用酶联免疫吸附测定法检测多克隆抗体的效价.结果表明,克隆出的Em IMP1基因的全长为1 140 bp,诱导出的蛋白大小为70 ku,且该蛋白在上清液和包涵体中均有存在.免疫印迹试验检测结果显示,用上述方法制备的多克隆抗体具有良好的特异性,酶联免疫吸附测定法检测结果表明该多克隆抗体具有高效价.因此,可通过原核表达蛋白Em IMP1免疫兔子制备特异性好且效价高的多克隆抗体. 展开更多
关键词 巨型艾美耳球虫 imp1基因 原核表达 多克隆抗体
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牛源犬新孢子虫IMP1基因的克隆与序列分析
10
作者 张蕾 贾立军 鲁承 《安徽农业科学》 CAS 2014年第15期4566-4568,共3页
[目的]为了解牛源犬新孢子虫IMP1基因生物学特性,分析牛源犬新孢子虫IMP1基因的克隆与序列。[方法]应用PCR技术扩增IMP1基因,将纯化的PCR产物和pMD18-T Simple Vector连接,构建pMD18-IMP1重组克隆质粒,进行PCR鉴定和酶切鉴定,将鉴定为... [目的]为了解牛源犬新孢子虫IMP1基因生物学特性,分析牛源犬新孢子虫IMP1基因的克隆与序列。[方法]应用PCR技术扩增IMP1基因,将纯化的PCR产物和pMD18-T Simple Vector连接,构建pMD18-IMP1重组克隆质粒,进行PCR鉴定和酶切鉴定,将鉴定为阳性的质粒进行测序分析。[结果]PCR扩增犬新孢子虫IMP1基因大小为762 bp,克隆质粒经测序分析与GenBank(XM_003879531.1)中IMP1基因的同源性为99.9%。[结论]该试验为犬新孢子虫IMP1基因的表达及后续研究奠定了基础。 展开更多
关键词 犬新孢子虫 imp1基因 克隆 序列分析
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弓形虫免疫作图蛋白1互作因子的筛选与鉴定
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作者 姚营营 张丽新 +9 位作者 赵桂华 徐超 孙慧 刘功振 肖婷 朱嵩 魏庆宽 黄炳成 闫歌 尹昆 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2020年第3期306-310,316,共6页
目的采用酵母双杂交技术筛选弓形虫免疫作图蛋白1(TgIMP1)在人类宿主胞内的相互作用因子并鉴定其相互作用。方法以刚地弓形虫RH株基因组为模板,PCR扩增TgIMP1全长编码序列,扩增产物经双酶切后插入诱饵表达质粒pGBKT7中。重组质粒转化入... 目的采用酵母双杂交技术筛选弓形虫免疫作图蛋白1(TgIMP1)在人类宿主胞内的相互作用因子并鉴定其相互作用。方法以刚地弓形虫RH株基因组为模板,PCR扩增TgIMP1全长编码序列,扩增产物经双酶切后插入诱饵表达质粒pGBKT7中。重组质粒转化入酵母Y2H Gold细胞中,采用酵母细胞融合方法与人胎脑cDNA酵母文库菌双杂交筛选互作因子。筛选的阳性质粒经测序和共转化验证TgIMP1体内相互作用。结果成功构建了不具备细胞毒性和自激活活性的pGBKT7-IMP1重组诱饵表达质粒,该诱饵在人胎脑cDNA文库中共计筛选得到Ringfinger protein2(RNF2)、Murine retroviru sinte grationsite1homolog(MRVI1)、Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A3(HNRNPA3)等6种相互作用因子。结论筛选得到6种人类宿主能够与弓形虫TgIMP1发生相互作用的蛋白因子,其中RNF2体内可与TgIMP1直接互作。 展开更多
关键词 酵母双杂交 互作因子 免疫作图蛋白1 弓形虫
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金属β-内酰胺酶(IMP-1)的表达,纯化和鉴定 被引量:2
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作者 丁世家 邱宗荫 +1 位作者 山口佳宏 后滕正文 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2005年第4期519-521,529,共4页
目的:建立金属β-内酰胺酶IMP-1的表达,纯化和鉴定方法,并探讨实验条件对分离纯化的影响。方法:pET9a/d-IMP-1质粒转化至E.coli Competent BL21(DE3)Cell并在LB培养基中表达后,通过SP Sepharose离子交换柱,得到粗提物,浓缩后用Sephadex ... 目的:建立金属β-内酰胺酶IMP-1的表达,纯化和鉴定方法,并探讨实验条件对分离纯化的影响。方法:pET9a/d-IMP-1质粒转化至E.coli Competent BL21(DE3)Cell并在LB培养基中表达后,通过SP Sepharose离子交换柱,得到粗提物,浓缩后用Sephadex G-75凝胶柱进一步纯化,得到IMP-1的精提物,对纯化产物用SDS-PAGE和MALDI-TOF-MS进行鉴定,同时用Nitrocefin作底物,测定纯化的金属β-内酰胺酶IMP-1的活性。结果:纯化的IMP-1具有较高的活性,能水解大多数抗生素。其米氏常数Km=9.28μmol/L;用MALDI-TOF-MS法测得的分子量为Mr=25111.9。结论:本文建立了金属β-内酰胺酶IMP-1的表达、纯化、鉴定方法,该法可用于其它的金属β-内酰胺酶的表达和纯化。 展开更多
关键词 金属Β-内酰胺酶 imp-1 基因表达 酶纯化 鉴定方法 克拉维酸
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欧前胡素衍生物抑制肺癌A549细胞生长 被引量:1
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作者 杨晓琪 毛景涛 +1 位作者 刘娟 马维娜 《重庆医学》 CAS 2022年第13期2172-2176,2183,共6页
目的研究欧前胡素衍生物(IMP-1)对肺癌A549细胞的增殖抑制作用及其初步机制。方法使用四甲基偶氮唑盐(MTT)法考察IMP-1对肺癌A549细胞的增殖抑制作用,采用流式细胞术检测IMP-1对细胞凋亡及细胞周期的影响,通过蛋白免疫印迹(Western blot... 目的研究欧前胡素衍生物(IMP-1)对肺癌A549细胞的增殖抑制作用及其初步机制。方法使用四甲基偶氮唑盐(MTT)法考察IMP-1对肺癌A549细胞的增殖抑制作用,采用流式细胞术检测IMP-1对细胞凋亡及细胞周期的影响,通过蛋白免疫印迹(Western blot)法考察IMP-1对周期相关蛋白和凋亡相关蛋白表达的影响。结果IMP-1对肺癌A549细胞的增殖具有良好的抑制效果,其半数抑制浓度为3.62μmol/L;IMP-1通过下调细胞周期蛋白D1、细胞周期蛋白E、细胞周期蛋白依赖性激酶——细胞分裂周期基因2蛋白表达量阻滞细胞周期于G1期;通过下调抑凋亡蛋白——髓样细胞白血病蛋白-1、B淋巴细胞瘤-2表达水平,上调促凋亡蛋白——B淋巴细胞瘤-2相关X蛋白表达水平,从而诱导A549细胞凋亡,进一步抑制细胞生长。结论IMP-1通过阻滞A549细胞于G1期及诱导细胞凋亡,从而抑制肺癌A549细胞的增殖。 展开更多
关键词 肺肿瘤 A549 欧前胡素衍生物 细胞周期 细胞凋亡
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临床分离产IMP-1型金属酶非发酵菌的耐药机制研究
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作者 程曦 贾文祥 +8 位作者 杜宝中 曾蔚 康梅 张再蓉 谢轶 杨维青 范红 陶传敏 张磊 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期876-879,共4页
从临床收集耐亚胺培南的铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌共50株,进行头孢他啶和2-巯基乙醇的表型协同试验(CAZ+ME),然后进行金属酶IMP-1基因的PCR检测。选取IMP-1阳性株测序,用PCR方法检测有无一类整合子基因(IntI1)。表型的检测发现有28株... 从临床收集耐亚胺培南的铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌共50株,进行头孢他啶和2-巯基乙醇的表型协同试验(CAZ+ME),然后进行金属酶IMP-1基因的PCR检测。选取IMP-1阳性株测序,用PCR方法检测有无一类整合子基因(IntI1)。表型的检测发现有28株为协同阳性,其中铜绿假单胞菌27株,鲍曼不动杆菌1株。PCR和测序检测出其中一株铜绿假单胞菌含有IMP-1基因,同时也含有IntI1基因。首次在中国西部地区发现产IMP-1型金属酶、同时也含有一类整合子的铜绿假单胞菌,对于临床上研究细菌的耐药性传播具有重要意义。 展开更多
关键词 imp-1 整合子 非发酵菌
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产 IMP-1型碳青霉烯酶非脱羧勒克菌的分离与鉴定
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作者 齐杰 刘贵建 +3 位作者 潘健 马玉芝 张婷菊 刘志远 《现代检验医学杂志》 CAS 2015年第2期52-54,57,共4页
目的:分析碳青霉烯耐药非脱羧勒克菌(L.adecarboxylata)的耐药基因型。方法Vitek II Compact 鉴定细菌及药敏试验,PCR 扩增碳青霉烯酶基因。结果该株非脱羧勒克菌产 IMP-1型碳青霉烯酶。结论非脱羧勒克菌临床分离株较少见,此为首... 目的:分析碳青霉烯耐药非脱羧勒克菌(L.adecarboxylata)的耐药基因型。方法Vitek II Compact 鉴定细菌及药敏试验,PCR 扩增碳青霉烯酶基因。结果该株非脱羧勒克菌产 IMP-1型碳青霉烯酶。结论非脱羧勒克菌临床分离株较少见,此为首次自非脱羧勒克菌检出 IMP-1型金属酶。 展开更多
关键词 非脱羧勒克菌 碳青霉烯类 imp-1 金属酶
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Let-7a对人乳腺癌细胞生长的抑制作用及机制 被引量:5
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作者 吴凯 吴爱国 +2 位作者 马雷 杨华峰 邵国利 《中国普通外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期506-510,共5页
目的探讨let-7a对人乳腺癌MCF-7细胞株的抑制作用及机制。方法分别用lipofectami-neTM2000介导的let-7a转染MCF-7细胞株(实验组)和siRNA转染细胞株(阴性对照组),并设空白对照组(脂质体转染组)。使用荧光显微镜观察细胞转染效率;CCK-8法... 目的探讨let-7a对人乳腺癌MCF-7细胞株的抑制作用及机制。方法分别用lipofectami-neTM2000介导的let-7a转染MCF-7细胞株(实验组)和siRNA转染细胞株(阴性对照组),并设空白对照组(脂质体转染组)。使用荧光显微镜观察细胞转染效率;CCK-8法检测细胞增殖抑制率;半定量RT-PCR法检测IMP-1 mRNA的表达;Western blot法测定转染48 h后IMP-1蛋白的表达水平。结果实验组和阴性对照组的细胞转染效率无明显差别;let-7a组细胞增殖抑制率明显高于阴性对照组及空白对照组(均为P<0.05),且具有时间和浓度依赖性;let-7a组的IMP-1 mRNA表达水平明显低于空白对照组和阴性对照组(F=220.384,P=0.000);在MCF-7细胞中存在IMP-1蛋白表达,let-7a转染组特异性条带明显弱于两个对照组。结论 let-7a对人乳腺癌MCF-7细胞增殖有抑制作用,其机制可能与抑制IMP-1的基因表达有关。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 imp-1基因 let-7a 微小RNA 细胞转染
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苯那普利对肾小球硬化大鼠TGF-β_1和TIMP-1表达的影响 被引量:2
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作者 王军 朱晓玲 +3 位作者 周大为 胡云琴 鲁盈 王永钧 《中国中西医结合肾病杂志》 2001年第10期579-581,585,共4页
目的 :探讨苯那普利对肾小球硬化大鼠TGF - β1和TIMP - 1表达的影响。方法 :建立单侧肾切除术合并阿霉素静脉双次注射的大鼠肾小球硬化模型 ,设正常组、模型组和西药组 ,进行尿蛋白、肾功能、血脂检测和肾组织病理学检查 ,图像分析肾... 目的 :探讨苯那普利对肾小球硬化大鼠TGF - β1和TIMP - 1表达的影响。方法 :建立单侧肾切除术合并阿霉素静脉双次注射的大鼠肾小球硬化模型 ,设正常组、模型组和西药组 ,进行尿蛋白、肾功能、血脂检测和肾组织病理学检查 ,图像分析肾小球细胞外基质、转化生长因子 β1(TGF - β1)和金属蛋白酶组织抑制物 (TIMP - 1)的变化。结果 :苯那普利组TC、TG和尿蛋白较模型组明显降低 ,肾脏病理提示系膜细胞和ECM明显减少 ,TGF - β1、和TIMP - 1的表达降低 (P <0 .0 5 )。结论 :苯那普利可以降低 2 4h尿蛋白排出量、血脂 ,抑制系膜细胞增生 ,下调肾内TGF - β1和TIMP - 1的表达 ,抑制ECM的沉积 。 展开更多
关键词 苯那普利 肾小球硬化 转化生长因子Β1 金属蛋白酶组织抑制物
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重症监护病房患者铜绿假单胞菌IMP-1耐药基因检测及其耐药性分析 被引量:1
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作者 束振华 黄震 《现代医药卫生》 2011年第11期1620-1621,共2页
目的:探讨重症监护病房(intensive care unit,ICU)患者铜绿假单胞菌IMP-1耐药基因检测及耐药性,为临床合理使用抗生素提供依据。方法:采用聚合酶链反应(PCR)检测耐药基因IMP-1,ATB Expression自动鉴定病原菌及药敏分析。结果:2007~200... 目的:探讨重症监护病房(intensive care unit,ICU)患者铜绿假单胞菌IMP-1耐药基因检测及耐药性,为临床合理使用抗生素提供依据。方法:采用聚合酶链反应(PCR)检测耐药基因IMP-1,ATB Expression自动鉴定病原菌及药敏分析。结果:2007~2009年共分离出106株铜绿假单胞菌,对头孢他啶、亚胺培南、哌拉西林、氨曲南、头孢哌酮、头孢吡肟、左氧氟沙星的耐药率分别为50.9%、39.6%、79.2%、56.6%、57.5%、41.5%、25.5%。每年耐亚胺培南株的检出率依序分别为16.0%、28.3%、39.6%。耐亚胺培南株绝大部分检出IMP耐药基因。结论:ICU患者金属酶表型阳性菌株检出的基因型主要为IMP-1,产酶菌株耐药性强,随时进行细菌耐药性监测,正确使用有效的抗生素是控制感染和延缓细菌耐药的关键。 展开更多
关键词 重症监护病房 铜绿假单胞菌 imp-1基因 耐药性
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