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p38丝裂原激活蛋白阻断剂对机械压力诱导人牙周膜成纤维细胞表达白介素-6的影响
1
作者 党平 施生根 +2 位作者 宋应亮 汤楚华 史亮 《口腔医学》 CAS 2005年第3期132-134,共3页
目的分析p38丝裂原激活蛋白(MAPK)在压力诱导人牙周膜成纤维细胞(HPLF)合成炎症因子白介素(IL)-6过程中所起的作用。方法以p38MAPK阻断剂SB203580对HPLF预处理60min,然后用酶联免疫吸附法检测HPLF受200kPa压力刺激后培养上清内IL-6蛋白... 目的分析p38丝裂原激活蛋白(MAPK)在压力诱导人牙周膜成纤维细胞(HPLF)合成炎症因子白介素(IL)-6过程中所起的作用。方法以p38MAPK阻断剂SB203580对HPLF预处理60min,然后用酶联免疫吸附法检测HPLF受200kPa压力刺激后培养上清内IL-6蛋白水平,比较预处理组与对照组2之间IL-6含量的差异。结果加压后16和24h两时间点加力组均较对照组1IL-6表达量显著增高;而预处理组较对照组2IL-6表达量下降。结论p38MAPK是机械压力诱导HPLF产生IL-6的重要环节。 展开更多
关键词 压力诱导 激活蛋白 P38 阻断剂 丝裂原 白介素-6 细胞表达 机械 il-6表达量 人牙周膜成纤维细胞 SB203580 酶联免疫吸附法 HPLF il-6含量 MAPK 预处理 对照组 炎症因子 蛋白水平 培养上清 压力刺激 重要环节 24h
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重组人白细胞介素-6补料分批发酵工艺研究
2
作者 潘显玲 崔进梅 +1 位作者 张廷文 刘应军 《山东轻工业学院学报（自然科学版）》 CAS 2003年第2期40-42,共3页
在传统分批发酵工艺的基础上,对E.Coli表达IL-6的补料分批发酵工艺进行研究,结果表明:在发酵诱导前补料可在表达纯度相差无几的情况下提高菌体的产量,最终提高了生产效率,降低了成本。通过几次发酵比较,结果如下:分批补料工艺菌体生物... 在传统分批发酵工艺的基础上,对E.Coli表达IL-6的补料分批发酵工艺进行研究,结果表明:在发酵诱导前补料可在表达纯度相差无几的情况下提高菌体的产量,最终提高了生产效率,降低了成本。通过几次发酵比较,结果如下:分批补料工艺菌体生物量平均为10.8g/L,SDS-PAGE电泳法测IL-6表达量平均为40%,比分批发酵8.3g/L的菌体生物量及3.5%的纯度提高30.1%和3.9%。 展开更多
关键词 重组人白细胞介素-6 补料分批发酵工艺 il-6表达量 产量 药物
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