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甲状腺素诱导的豚鼠肥厚心肌中快速激活的延迟整流钾电流和内向整流钾电流离子通道特征 被引量:10
1
作者 张广钦 马玉萍 +3 位作者 郝雪梅 周培爱 吴才宏 戴德哉 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期451-454,共4页
在甲状腺素诱导的豚鼠心肌肥厚模型上,采用膜片钳全细胞技术,研究病变心肌细胞APD,Ikr及Ik1离子通道特征,以及药物治疗后其离子通道的改变。结果表明,肥厚心肌细胞APD明显缩短,静息电位及动作电位幅度不变,Ikr及Ik1均显著增加,... 在甲状腺素诱导的豚鼠心肌肥厚模型上,采用膜片钳全细胞技术,研究病变心肌细胞APD,Ikr及Ik1离子通道特征,以及药物治疗后其离子通道的改变。结果表明,肥厚心肌细胞APD明显缩短,静息电位及动作电位幅度不变,Ikr及Ik1均显著增加,反转电位不变。经propranolol治疗后,心肌APD,Ikr及Ik1均有明显改善,不影响Ikr的反转电位,但使Ik1反转电位向负的方向偏移。以上结果提示,甲状腺素诱发的心肌肥厚加重心律失常的严重性与增加Ikr及Ik1有关,作用多通道的复合型抗心律失常药有较好的治疗作用。 展开更多
关键词 甲状腺素 心肌细胞 快速激活 延迟整流钾电流
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抗心律失常药物作用的靶点——HERG K^+通道 被引量:11
2
作者 关凤英 杨世杰 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期687-691,共5页
快速延迟整流钾电流(rapidly activating com ponent of delayed rectifier potassium current,IKr)在心肌动作电位复极化过程中发挥重要作用。HERG基因编码心脏快速延迟整流钾通道的α亚基,HERG基因突变导致遗传性长QT间期综合征(long ... 快速延迟整流钾电流(rapidly activating com ponent of delayed rectifier potassium current,IKr)在心肌动作电位复极化过程中发挥重要作用。HERG基因编码心脏快速延迟整流钾通道的α亚基,HERG基因突变导致遗传性长QT间期综合征(long QT syndrome,LQTS),另外IKr/HERG通道是绝大多数能引起心脏QT间期延长药物的作用靶标,其他一些化学结构不同的药物也可阻断该通道,引起QT间期延长,甚至发展成获得性心律失常。本文从门控机制及功能、HERG通道相关的心律失常、药物与通道相互作用机制、优化通道靶点的策略等四个方面综述IKr/HERG通道在抗心律失常方面的最新研究进展。 展开更多
关键词 快速延迟整流钾电流 HERG 心律失常 LQT综合征 药物治疗
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甲状腺素诱导的豚鼠肥厚心肌中延迟整流钾电流离子通道特征 被引量:11
3
作者 张广钦 郝雪梅 +3 位作者 马玉萍 周培爱 吴才宏 戴德哉 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期174-177,共4页
目的在甲状腺素诱导的豚鼠心肌肥厚模型上,研究肥厚心肌细胞延迟整流钾电流(IK)中快激活成份(Ikr)及慢激活成份(Iks)离子通道特征。方法采用全细胞膜片钳技术。结果在甲状腺素诱导的肥厚心肌细胞中,Ikr及Iks的电... 目的在甲状腺素诱导的豚鼠心肌肥厚模型上,研究肥厚心肌细胞延迟整流钾电流(IK)中快激活成份(Ikr)及慢激活成份(Iks)离子通道特征。方法采用全细胞膜片钳技术。结果在甲状腺素诱导的肥厚心肌细胞中,Ikr及Iks的电流幅度随去极化电压的增加较正常心肌细胞明显增大,且Ikr tail及Iks的增加程度分别大于Ikr及Ikstail°心肌肥厚使Iks激活曲线向负的电压方向偏移,对Ikr激活曲线无明显影响。结论甲状腺素诱导的肥厚心肌使Ikr及Iks明显增加。 展开更多
关键词 甲状腺素 心肌细胞 肥厚心肌 延迟整流钾电流 膜片钳
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盐酸小檗碱对甲状腺素性豚鼠心肌病心肌细胞中I_(Kr),I_(Ks)和I_(K1)的抑制作用 被引量:10
4
作者 于锋 林木森 张伟东 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期244-249,共6页
目的:研究盐酸小檗碱(berberine,Ber)对甲状腺素性豚鼠心肌病中延迟整流外向钾电流中快激活成分(IKr)和慢激活成分(IKs)及内向整流电流(IK1)的抑制作用。方法:豚鼠腹腔注射L-甲状腺素造成心肌病后,分离单个心肌细胞,用全细胞膜片钳技术... 目的:研究盐酸小檗碱(berberine,Ber)对甲状腺素性豚鼠心肌病中延迟整流外向钾电流中快激活成分(IKr)和慢激活成分(IKs)及内向整流电流(IK1)的抑制作用。方法:豚鼠腹腔注射L-甲状腺素造成心肌病后,分离单个心肌细胞,用全细胞膜片钳技术记录钾电流。结果:在心肌病细胞的IKr,IKs和IK1电流密度均明显增大,Ber30mmol/L分别抑制心肌病细胞IKr22.8%(+10mV)和IKs29.5%(+80mV),其对IKs的阻断作用大于Ikr。Ber30mmol/L也能阻断心肌病细胞IK129.1%(+120mV),但不影响其反转电位。Ber(1~300mmol/L)浓度依赖性地阻断心肌病细胞IKr及IKs,其IC50分别为76mmol/L和55.37mmol/L。结论:甲状腺素性心肌病中出现异常增大的IKs,IKr及IK1离子流,Ber有明显阻断作用。 展开更多
关键词 盐酸小檗碱 甲状腺素 心肌病 IKt IKS IKl 全细胞膜片钳
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如何使用Ⅲ类静脉药物——尼非卡兰盐酸盐 被引量:8
5
作者 栗田隆志 赵广东 《日本医学介绍》 2005年第7期303-305,共3页
随着心律失常发生机制的逐渐阐明,出现了新诊疗方法,使心律失常的诊治水平快速提高。本专辑选译自《内科》杂志2004年第94卷第4期“不整脉診———最新の知見と最適な選掊”专辑,分两次刊出。就心律失常的生理、药物作用机制、导管治疗... 随着心律失常发生机制的逐渐阐明,出现了新诊疗方法,使心律失常的诊治水平快速提高。本专辑选译自《内科》杂志2004年第94卷第4期“不整脉診———最新の知見と最適な選掊”专辑,分两次刊出。就心律失常的生理、药物作用机制、导管治疗等相关问题进行系统阐述,内容详尽实用,有较高的参考价值。本专辑由大连医科大学附属第一医院内科医师翻译,由柯若仪教授审校。 展开更多
关键词 尼非卡兰 盐酸盐 静脉药物 Ⅲ类 室性心律失常 心功能抑制 静脉胺碘酮 抑制效果 治疗阶段 药副作用 电生理学 QT延长 阻断剂 ikr 钾通道 研讨会 日本
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红霉素的心脏电生理效应 被引量:5
6
作者 王俊杰 朱宝亮 +3 位作者 朱苏红 黄延红 张静 刘玉红 《医学综述》 2009年第9期1407-1409,共3页
目的研究大环内酯类抗生素红霉素对心脏快反应动作电位的影响,初步探讨其诱发心律失常的机制。方法应用细胞内微电极技术,研究红霉素对心肌细胞快反应动作电位的影响;利用钾通道特异性阻断剂chromonal 293B和dofetilide研究红霉素对延... 目的研究大环内酯类抗生素红霉素对心脏快反应动作电位的影响,初步探讨其诱发心律失常的机制。方法应用细胞内微电极技术,研究红霉素对心肌细胞快反应动作电位的影响;利用钾通道特异性阻断剂chromonal 293B和dofetilide研究红霉素对延迟整流钾电流Ikr和Iks的影响。结果红霉素可使豚鼠心室乳头肌快反应动作电位时程和有效不应期延长,0期最大除极速率降低;在chromanol 293B作用基础上,红霉素仍可显著延长动作电位时程;在应用dofetilide完全阻断Ikr的基础上,观察到它并不延长动作电位时程。结论根据红霉素对动物心脏电生理活动的影响,初步推测其可能通过抑制钠和钾离子通道,而且是通过特异性阻断Ikr而产生诱发心律失常效应。 展开更多
关键词 红霉素 动作电位 延迟整流钾电流快激活成分 心律失常
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红霉素对豚鼠单心室肌细胞APD及主要跨膜离子电流的作用 被引量:4
7
作者 王海昌 贾国良 《第四军医大学学报》 北大核心 2001年第21期1927-1929,共3页
目的 通过观察红霉素对豚鼠单心室肌细胞动作电位时程 (APD)及动作电位形成过程中主要跨膜离子电流的作用 ,探讨其诱发室性心律失常的电生理学机制 .方法 采用膜片钳全细胞技术记录红霉素对 ADP及主要电流的影响 .结果 红霉素可使 AP... 目的 通过观察红霉素对豚鼠单心室肌细胞动作电位时程 (APD)及动作电位形成过程中主要跨膜离子电流的作用 ,探讨其诱发室性心律失常的电生理学机制 .方法 采用膜片钳全细胞技术记录红霉素对 ADP及主要电流的影响 .结果 红霉素可使 APD明显延长 ,并选择性地抑制了延迟整流钾电流 (IK)中的快速激活成份 IKr.红霉素对心室肌细胞直接的电生理作用较弱 ,只有在较高浓度时才会对单心室肌细胞 APD及 IKr产生抑制作用 .结论 红霉素通过选择性抑制IKr而使 APD延长 ,这可能是临床应用红霉素诱发室性心律失常的机制 . 展开更多
关键词 红霉素 动作电位 ikr
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hERG编码的钾离子通道与药物致QT间期延长的安全性评价 被引量:4
8
作者 徐江 彭双清 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期912-917,共6页
最近研究表明hERG(human ether-a—go-go related gene)基因编码的钾离子通道(hERG通道)作为一种广谱的药物靶标,被某些药物作用时会引起长QT间期综合征(LQTS),甚至导致具有生命危险的室性心律失常——尖端扭转性室性心动过速(TdP),引... 最近研究表明hERG(human ether-a—go-go related gene)基因编码的钾离子通道(hERG通道)作为一种广谱的药物靶标,被某些药物作用时会引起长QT间期综合征(LQTS),甚至导致具有生命危险的室性心律失常——尖端扭转性室性心动过速(TdP),引起制药公司和安全部门的广泛关注,现就hERG通道的结构和功能特征、不同亚基及细胞环境对其调节、目前临床前体内体外的研究方法及关于hERG通道的药物安全性评价进行简要介绍。 展开更多
关键词 HERG通道 快速型延迟整流钾电流 QT间期延长 尖端扭转性室性心动过速 药物安全性评价
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蒺藜皂苷和多非利特对心律失常作用靶点的影响
9
作者 曲极冰 李红 +2 位作者 李晶 陈立 杨世杰 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期665-667,共3页
目的:探讨蒺藜皂苷(GSTT)与多非利特(Dofetilide)抗心律失常作用及其机制。方法:采用结扎大鼠左冠状动脉前降支制备缺血性心律失常模型观察两药的抗心律失常作用;分离豚鼠心肌细胞并使用膜片钳记录Ikr和Ik1电流,探讨两药抗心律失常机制... 目的:探讨蒺藜皂苷(GSTT)与多非利特(Dofetilide)抗心律失常作用及其机制。方法:采用结扎大鼠左冠状动脉前降支制备缺血性心律失常模型观察两药的抗心律失常作用;分离豚鼠心肌细胞并使用膜片钳记录Ikr和Ik1电流,探讨两药抗心律失常机制。结果:与模型组比较,10 mg.kg-1多非利特组明显减少心肌缺血诱发大鼠心律失常次数,差异具有显著性(P<0.01),而20 mg.kg-1和40 mg.kg-1GSTT组对大鼠心肌缺血引起的心律失常次数虽有减少趋势,但无统计学意义(P>0.05);50 mg.L-1和100 mg.L-1GSTT对Ikr、Ik1电流无明显影响,而5μmol.L-1多非利特可明显抑制Ikr和Ik1电流,与对照组比较差异具有显著性(P<0.01)。结论:多非利特对大鼠冠脉结扎诱发的缺血性心律失常有明显疗效,多非利特抗心律失常作用机制为抑制Ikr和Ik1;而GSTT对上述靶点无明显影响,未见GSTT明显抗心律失常作用。 展开更多
关键词 蒺藜皂苷 多非利特 心律失常 ikr Ikl
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Higher resolution helium measuring system for deuterium plasma on EAST tokamak via normal Penning gauge 被引量:1
10
作者 Houyin WANG Jiansheng HU +4 位作者 Yaowei YU Bin CAO Jinhua WU Guoqing SHEN Zhao WAN and EAST Contributors 《Plasma Science and Technology》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第1期90-96,共7页
Although the deuterium and helium have almost the same mass,a Penning Optical Gas Analyzer(POGA) system on the basis of the spectroscopic method and Penning discharging has been designed on EAST,since 2014.The POGA ... Although the deuterium and helium have almost the same mass,a Penning Optical Gas Analyzer(POGA) system on the basis of the spectroscopic method and Penning discharging has been designed on EAST,since 2014.The POGA system was developed successfully in 2015,it was the first time that EAST could detect helium partial pressure in deuterium plasma(wall conditioning and plasma operation scenario).With dedicated calibration and proper adjustment of the parameters,the minimum concentration of helium in deuterium gas can be measured as about 0.5% instead of 1% on the other tokamak devices.Moreover,the He and D2 partial pressures are measured simultaneously.At present,the measurable range of deuterium partial pressure is 1×10^-7 mbar to 1×10^-5mbar,meanwhile the range of helium is 1×10^-8 mbar to 1×10^-5 mbar.The measurable range can be modified by means of the adjustment of POGA system's parameters.It is possible to detect the interesting part of the gas with a time resolution of less than 5 ms(the 200 ms because of conductance of transfer pipe at present).The POGA system was routinely employed to wall conditioning and helium enrichment investigation in2015.Last but not the least,the low temperature plasma of POGA is generated by normal penning gauge Pfeiffer IKR gauge instead of Alcatel CF2 P,which has been suspended for a few years and was used for almost all the POGA systems in the world. 展开更多
关键词 penning discharge helium pressure detecting low temperature plasma PMT ikr 251 gauge
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I_(kr)/HERG钾离子通道 被引量:3
11
作者 马丽娟 滕思勇 惠汝太 《中国分子心脏病学杂志》 CAS 2002年第5期37-42,共6页
快速延迟整流钾电流I_(kr)在心脏动作电位复极化过程中发挥重要作用。HERG基因编码心脏快速延迟整流钾电流I_(kr)kr,HERG基因突变可引起LQT综合征,另外I_(kr)/HERG通道是Ⅲ类抗心律失常药物的作用靶点,其他一些化学结构不同的药物也可... 快速延迟整流钾电流I_(kr)在心脏动作电位复极化过程中发挥重要作用。HERG基因编码心脏快速延迟整流钾电流I_(kr)kr,HERG基因突变可引起LQT综合征,另外I_(kr)/HERG通道是Ⅲ类抗心律失常药物的作用靶点,其他一些化学结构不同的药物也可阻断该通道,引起QT间期延长,甚至发展成获得性心律失常。对HERG通道结构和功能的研究,LOT相关的HERG突变体功能的改变,与HERG通道作用β亚基的认识,以及对HERG通道和药物作用机制的研究有助于清楚认识I_(kr)在心律失常中的作用机制,并设计合理的治疗药物调节I_(kr)电流,有效治疗LQT综合征及其它相关的心律失常。 展开更多
关键词 ikr HERG 长QT综合征 Ⅲ类抗心律失常药物
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应用光标测技术观察I_(Na)-L和I_(Kr)对左、右心室间电异质性的影响
12
作者 孙红梅 李丽 +4 位作者 蒋永荣 杨琳 薛小临 孔澍 杨昭 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期500-505,共6页
目的应用高分辨率光标测技术,观察INa-L、IKr对左、右心室间异质性及频率依赖性的影响。方法构建兔离体心脏模型(12只),将电压敏感性染料通过Langendorff方法灌注兔离体心脏,使用波长为532nm的LED光源,分別记录心脏左、右心室动作电位时... 目的应用高分辨率光标测技术,观察INa-L、IKr对左、右心室间异质性及频率依赖性的影响。方法构建兔离体心脏模型(12只),将电压敏感性染料通过Langendorff方法灌注兔离体心脏,使用波长为532nm的LED光源,分別记录心脏左、右心室动作电位时程(AP_(80)和APD_(50));分别使用多菲利特(30nmol/L)、多菲利特+ATX-Ⅱ(1nmol/L)、多菲利特+ATX-Ⅱ+美西律(10μmol/L)进行灌注,加药前为自身对照,每组分别给予刺激周长(BCL)为2 000、1 000、500、300ms的刺激,观察药物干预前后左心室或右心室APD的变化。结果 1在不同刺激条件下,对照组右心室的AP_(80)、APD_(50)均长于左心室,呈反向频率依赖性;2加入多菲利特后,BCL=1 000ms时,左、右心室的AP_(80)、APD_(50)分别较对照组相应心室明显延长,但两心室的ΔAP_(80)和ΔAPD_(50)相比差异有统计学意义(P>0.05);随频率的减慢,两心室的ΔAP_(80)较对照组增加明显。3加入ATX-Ⅱ后,BCL=1 000ms时,左、右心室的APD_(80)、APD_(50)较单用多菲利特及对照组显著增加,两心室的ΔAP_(80)和ΔAPD_(50)相比差异均有统计学意义(P<0.05),且左心室的ΔAP_(80)和ΔAPD_(50)大于右心室。随刺激频率的减慢,两心室的ΔAP_(80)较对照组显著增加。4加入美西律后,BCL=1 000ms时,左、右心室的AP_(80)、APD_(50)较使用前明显缩短,两心室的ΔAP_(80)和ΔAPD_(50)与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),两心室的ΔAP_(80)与ATX-Ⅱ组相比差异有统计学意义(P<0.05),而ΔAPD_(50)与ATX-Ⅱ组相比差异无统计学意义(P>0.05)。随频率的减慢,两心室ΔAP_(80)增加的幅度减小。结论 1多菲利特阻断IKr未能增大心室间的异质性,左、右心室表现出反向频率依赖性。2在阻断IKr的基础上使用INa-L开放剂ATX-Ⅱ,增加了左、右室间的异质性,并加强IKr的反向频率依赖性;美西律阻断INa-L减小心室间的异质性,并减轻其反向频率依赖性。 展开更多
关键词 光标测 左右心室 复极异质性 INa-L ikr
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QT延长综合征HERG基因新突变位点E505D的功能检测 被引量:2
13
作者 桂乐 杨钧国 +6 位作者 丁久平 袁国会 杜戎 李伟 任法鑫 张守焰 康彩练 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期733-735,共3页
目的 研究中国人QT延长综合征2型(LQT2)HERG基因突变(E505D)导致的功能改变。方法 将HERG基因野生型cRNA和突变型(E505D)cRNA分别和同时注射到非洲爪蟾卵母细胞,采用双电极电压钳技术记录非洲爪蟾卵母细胞膜上电流的表达,了解基因突变... 目的 研究中国人QT延长综合征2型(LQT2)HERG基因突变(E505D)导致的功能改变。方法 将HERG基因野生型cRNA和突变型(E505D)cRNA分别和同时注射到非洲爪蟾卵母细胞,采用双电极电压钳技术记录非洲爪蟾卵母细胞膜上电流的表达,了解基因突变对电流的影响。结果 单独注射突变型cRNA记录到的电流与注射双蒸水记录到的电流差异无显著性。野生型和突变型cRNA共同注射记录到的电流显著低于单独注射野生型cRNA,电流改变呈负电位占优势的方式。结论 HERG基因突变使快速激活延迟整流性钾通道电流减小,心室复极时间延长,QTc延长,证实HERG基因突变与LQT2相关。 展开更多
关键词 基因突变 QT延长综合征 突变型 注射 突变位点 RNA 功能改变 非洲爪蟾卵母细胞 记录 表达
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应用膜片钳技术检测中药注射液安全性的理论探讨 被引量:1
14
作者 高原 宋歌 《中国中医急症》 2013年第2期237-238,共2页
膜片钳技术是一种新兴的电生理技术,已在医学科学的各个领域发挥出巨大的作用,但在中医药领域还没有得到充分的应用。如果能够借助膜片钳技术对离子通道(尤其是IKr/hERG通道)的检测而对中药注射液是否具有致恶性心律失常的不良反应进行... 膜片钳技术是一种新兴的电生理技术,已在医学科学的各个领域发挥出巨大的作用,但在中医药领域还没有得到充分的应用。如果能够借助膜片钳技术对离子通道(尤其是IKr/hERG通道)的检测而对中药注射液是否具有致恶性心律失常的不良反应进行有效的预测和筛选,将为中药注射液的安全性评价及新药的研发产生指导作用。 展开更多
关键词 膜片钳技术 中药注射液 不良反应 心律失常 ikr HERG通道
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新列入的第Ⅲ类药在致死性心律失常治疗中的地位
15
作者 松田直树 于文信 柯若仪 《日本医学介绍》 2000年第11期497-499,共3页
关键词 抗心律失常药 ikr 索他洛尔 Nifecalant
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膜片钳技术检测STING激动剂对稳定过表达的?hERG通道电流的影响
16
作者 刘亚娜 牛鹏飞 朱建国 《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》 2021年第2期251-252,共2页
人类 ether-a-go-go-related?基因(hERG)编码的快速激活钾通道是参与心肌动作电位3期复极的形成的重要离子通道。药物阻断 hERG?通道能够导致心脏复极延长,心电图表现为?QT?间期延长,称为长QT间期综合征。药物引起的心室延迟复极在某些... 人类 ether-a-go-go-related?基因(hERG)编码的快速激活钾通道是参与心肌动作电位3期复极的形成的重要离子通道。药物阻断 hERG?通道能够导致心脏复极延长,心电图表现为?QT?间期延长,称为长QT间期综合征。药物引起的心室延迟复极在某些情况下可能引发致命性心律失常-尖端扭转型室性心动过速。本实验采用了全细胞膜片钳技术来研究干扰素基因刺激因子激动剂对HEK-293细胞hERG钾通道的抑制作用,并评价其引发心室复极毒性的风险。 展开更多
关键词 STING激动剂 HERG ikr
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离子通道与心血管疾病的靶点及新药发现
17
作者 戴德哉 《中国药理通讯》 2005年第1期40-41,共2页
心律失常源于离子通道病。心肌质膜的离子通道病,基因突变的LQTS引起IKS,IKR的单通道功能下调;我们发现一例:HERG基因突变(IKR)。病变心肌重构,多离子通道下调改变。但是致心律失常病变心肌中,离子通道病变仅仅是下调。已知各类... 心律失常源于离子通道病。心肌质膜的离子通道病,基因突变的LQTS引起IKS,IKR的单通道功能下调;我们发现一例:HERG基因突变(IKR)。病变心肌重构,多离子通道下调改变。但是致心律失常病变心肌中,离子通道病变仅仅是下调。已知各类抗心律失常药,都是使离子通道功能抑制(下调),药物的抑制作用,叠加于已被下调离子通道,如何使离子通道向正常逆转?故而,必然有上调的离子通道病存在。在L-甲状腺素心肌病的心肌重构中,发现IKS, 展开更多
关键词 离子通道 心血管疾病 靶点 HERG基因突变 ikr
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复极储备 被引量:18
18
作者 郭继鸿 《临床心电学杂志》 2010年第4期299-312,共14页
比较心室肌细胞除极与复极过程时,除极涉及的离子流种类少,除极时间短,有关因素相对稳定,这些特点使除极异常在心律失常发生中的作用相对有限。相反,复极过程涉及的离子流种类多,复极时间长,影响因素多、稳定性差,因而复极与心律失常的... 比较心室肌细胞除极与复极过程时,除极涉及的离子流种类少,除极时间短,有关因素相对稳定,这些特点使除极异常在心律失常发生中的作用相对有限。相反,复极过程涉及的离子流种类多,复极时间长,影响因素多、稳定性差,因而复极与心律失常的关系更为密切,复极异常越来越受到重视。 展开更多
关键词 复极储备 QT间期 ikr通道 Iks通道
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阿魏酸钠对家兔心室肌细胞钾通道电流的影响 被引量:3
19
作者 周彤 毛晓波 +2 位作者 毛奕 柳强妮 曾秋棠 《临床心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期588-592,共5页
目的:探讨阿魏酸钠对家兔心室肌细胞膜延迟整流钾电流快速与缓慢激活成分(IKr、IKs)、内向整流钾电流(IK1)、瞬时外向钾电流(Ito)的影响。方法:酶解法分离单个家兔心室肌细胞,以经典的Ⅲ类药胺碘酮为对照,采用全细胞膜片钳技术记录浓度... 目的:探讨阿魏酸钠对家兔心室肌细胞膜延迟整流钾电流快速与缓慢激活成分(IKr、IKs)、内向整流钾电流(IK1)、瞬时外向钾电流(Ito)的影响。方法:酶解法分离单个家兔心室肌细胞,以经典的Ⅲ类药胺碘酮为对照,采用全细胞膜片钳技术记录浓度为3.0、10.0、30.0、100.0μmol/L的阿魏酸钠对IKr、IKs、IK1、Ito的作用。结果:阿魏酸钠的作用弱于胺碘酮,二者均可浓度依赖性抑制IKr、IKs时间依赖性外向电流及尾电流(IKr,tail、IKs,tail)。不同浓度的阿魏酸钠对IKr,tail的抑制率为:(12.1±2.5)%、(24.1±3.0)%、(47.0±5.8)%及(58.5±8.3)%(n=5,P<0.05);对IKs,tail的抑制率为:(15.6±6.4)%、(27.1±6.5)%、(45.6±5.8)%及(51.8±6.6)%(n=5,P<0.05),其对IKr,tail及IKs,tail的半数抑制浓度(IC50)均大于胺碘酮(43.6∶3.48μmol/L,44.9∶5.11μmol/L)。30.0、100.0μmol/L阿魏酸钠及10.0、30.0μmol/L胺碘酮可使IK1的I-V曲线左移,在-100mV及-20mV测试电压下,阿魏酸钠对IK1内向、外向电流抑制率小于胺碘酮(n=5,P<0.05)。阿魏酸钠与胺碘酮均不影响Ito及其I-V曲线。结论:阿魏酸钠复合阻滞复极期多种钾电流,可能是其抗心律失常作用的电生理机制之一。 展开更多
关键词 心律失常 阿魏酸钠 膜片钳术 钾通道(ikr、Iks、 Ix1、Ito) 肌细胞 心脏
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病理状态HERG/I_(Kr)通道角色及中药干预的研究 被引量:2
20
作者 周宇宏 杨宝峰 李宝馨 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1264-1267,共4页
HERG/IKr通道在心脏动作电位复极化过程中发挥重要作用。在许多病理条件下例如心肌肥厚、心肌梗死和充血性心力衰竭HERG/IKr电流大小和通道动力学特性常发生改变。该文就疾病状态下HERG/IKr通道的改变及中药干预作用作一综述。
关键词 HERG/ikr 通道 疾病 中药
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