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子宫肌瘤组织EGFR受体与IGF-1R的定位及定量分析
1
作者 余云云 李晓芹 +2 位作者 钱金花 杨立廷 李雨升 《放射免疫学杂志》 CAS 2003年第6期326-327,共2页
目的 :探讨表皮生长因子受体与胰岛素样生长因子受体在子宫肌瘤发病机理中的作用。方法 :应用流式细胞术定量分析法及免疫组化S -P法分析比较 4 0例子宫肌瘤患者子宫肌层和子宫肌瘤组织表皮生长因子受体 (EGFR)和胰岛素样生长因子受体 (... 目的 :探讨表皮生长因子受体与胰岛素样生长因子受体在子宫肌瘤发病机理中的作用。方法 :应用流式细胞术定量分析法及免疫组化S -P法分析比较 4 0例子宫肌瘤患者子宫肌层和子宫肌瘤组织表皮生长因子受体 (EGFR)和胰岛素样生长因子受体 (IGF - 1R)的含量及表达水平 ,月经周期根据月经史及子宫内膜组织来判断。结果 :子宫肌瘤组织EGFR ,IGF - 1R的表达及含量显著高于同一子宫邻近正常肌层组织 (p <0 0 5 ,p <0 0 1 ) ;子宫肌瘤组织与其邻近肌层组织相比较 ,EGFR的含量及表达在分泌期无显著性差异 (p >0 0 5 ) ,而在增生期含量明显增高 (p <0 0 5 ) ;而IGF - 1R的表达与月经周期无关。 结论 :EGFR ,IGF - 1R在子宫肌瘤组织中高表达与其发生。 展开更多
关键词 子宫肌瘤 EGFr受体 ig-1r 发病机理 流式细胞术 免疫组化S-P法 月经周期
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SIGIRR-EGFP真核表达载体构建及在H292细胞中的亚细胞定位研究 被引量：6
2
作者 张椿 钱桂生 +1 位作者 赵云峰 吴学玲 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期64-67,共4页
目的通过增强型绿色荧光蛋白示踪技术,观察SIGIRR(single Ig IL-1R-related molecule)在人气道上皮细胞株H292中的分布特点及对上皮细胞天然免疫功能的影响。方法构建SIGIRR-EGFP融和蛋白的真核表达载体,运用脂质体转染的方法转染人气... 目的通过增强型绿色荧光蛋白示踪技术,观察SIGIRR(single Ig IL-1R-related molecule)在人气道上皮细胞株H292中的分布特点及对上皮细胞天然免疫功能的影响。方法构建SIGIRR-EGFP融和蛋白的真核表达载体,运用脂质体转染的方法转染人气道上皮细胞株H292,再利用激光共聚焦显微镜对其进行亚细胞定位研究。经LPS刺激后,ELISA检测转染前后上皮细胞TNF-α分泌水平的差异。结果构建的融和蛋白表达载体SIGIRR-EGFP经EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切后,电泳显示其条带大小为4.7 kb和1.23 kb左右,经测序证实SIGIRR的序列与GenBank公布的人cDNA序列完全一致。激光共聚焦显示pEGFP-N1空载体转染表达的绿色荧光蛋白在H292细胞中均匀分布,而重组载体SIGIRR-EGFP表达的融和蛋白在H292细胞核周(膜)和细胞膜边缘上有连续分布现象。经LPS刺激后,pEGFP-N1转染的细胞和未转染细胞TNF-α水平无显著性差异(P>0.05),而SIGIRR-EGFP转染细胞与pEGFP-N1转染细胞相比,显著降低了TNF-α的产生(P<0.01)。结论成功构建了SI-GIRR-EGFP融和蛋白的真核表达载体,并利用绿色荧光蛋白标记的方法显示了SIGIRR分子在H292细胞中细胞膜分布。过表达的SIGIRR降低了上皮细胞LPS诱导的炎症因子TNF-α产生。 展开更多
关键词 SigIrr 绿色荧光蛋白 激光共聚焦
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SIGIRR对CpG诱导的人气道H292细胞TLR9表达的影响
3
作者 吴学玲 张椿 +2 位作者 王兴盛 钱桂生 赵云峰 《老年医学与保健》 CAS 2009年第2期86-88,共3页
目的研究SIGIRR对未甲基化的胞嘧啶磷酸鸟苷（CpG）诱导的人气道上皮细胞株H292细胞钟形受体9（TLR9）表达的影响。方法本实验对象包括6组，分别为H292组、空质粒转染组（eH292组）、SIGIRR转染组（SH292组），以及给予CpG刺激后的H292... 目的研究SIGIRR对未甲基化的胞嘧啶磷酸鸟苷（CpG）诱导的人气道上皮细胞株H292细胞钟形受体9（TLR9）表达的影响。方法本实验对象包括6组，分别为H292组、空质粒转染组（eH292组）、SIGIRR转染组（SH292组），以及给予CpG刺激后的H292组（CH292组）、eH292组（CeH292组）和SH292组（CsH292组）。构建SIGIRR-EGFP融合蛋白的真核表达载体，运用脂质体转染的方法转染人气道上皮细胞株H292经CpG刺激后，Western blot检测人气道H292细胞TLR9的表达，ELISA检测人气道上皮细胞H292分泌IL-6的水平。结果CH292组、CeH292组和CsH292组细胞较H292组、eH292组、sH292组细胞TLR9蛋白表达量增加（P均〈0．01）；CSH292组细胞产生的IL-6（3．41±0．08pg／ml）少于CH292组（4．27±0．07pg／ml）及CeH292组（5．04±0．05pg／ml）（P均〈0．05）、而TLR9蛋白表达量差异无统计学意义。结论CpG可诱导Hm细胞表达TLR9蛋白，SIGIRR上调表达可抑制CpG诱导的H292细胞IL-6的产生，对TLR9表达无影响， 展开更多
关键词 SigIrr 受体 细胞表面 H292细胞
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