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传染性喉气管炎病毒田间分离株与疫苗株的遗传进化关系分析 被引量:8
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作者 吴天琪 程小果 +3 位作者 郭建友 侯玉超 陈天骜 张小荣 《中国家禽》 北大核心 2015年第12期18-21,共4页
采用PCR方法扩增了22个传染性喉气管炎病毒(ILTV)田间分离株的ICP4基因片段,并与GenBank收录的部分鸡胚源(CEO)弱毒疫苗毒株、细胞培养源(TCO)弱毒疫苗毒株和国内分离强毒株进行了序列比较。结果显示:所有田间分离株和国内近期... 采用PCR方法扩增了22个传染性喉气管炎病毒(ILTV)田间分离株的ICP4基因片段,并与GenBank收录的部分鸡胚源(CEO)弱毒疫苗毒株、细胞培养源(TCO)弱毒疫苗毒株和国内分离强毒株进行了序列比较。结果显示:所有田间分离株和国内近期分离的LJS09毒株所测定,C刚基因片段均为676bp;与国内早期分离的王岗(wG)株7LTCO疫苗株相比,田间分离株和CEO疫苗株在ICP4基因的272~283nt部位均存在12个碱基的缺失;遗传进化树显示,田间分离株与CEO疫苗株的距离较近,处于同一个大分支上,而与TCO疫苗株及WG株的距离相对较远,处于不同分支上。上述结果表明,我国ILTV田间分离株的遗传特性与CEO疫苗株接近。 展开更多
关键词 传染性喉气管炎病毒 分离株 疫苗株 icp4基因
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鸡传染性喉气管炎病毒WG株ICP4基因的鉴定及其在潜伏位点的表达 被引量:2
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作者 木古丽 王云峰 +4 位作者 侯绍华 石星明 王玫 冉多良 童光志 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期417-422,共6页
根据传染性喉气管炎病毒(Infectious laryngotracheitis virus,ILTV)SA-2株ICP4基因序列设计并合成3对引物,以ILTV中国王岗株(WG)DNA为模板扩增ICP4基因,并对其进行了序列测定。将ILTV WG株的ICP4基因及其推导的氨基酸序列,分别与ILTV S... 根据传染性喉气管炎病毒(Infectious laryngotracheitis virus,ILTV)SA-2株ICP4基因序列设计并合成3对引物,以ILTV中国王岗株(WG)DNA为模板扩增ICP4基因,并对其进行了序列测定。将ILTV WG株的ICP4基因及其推导的氨基酸序列,分别与ILTV SA-2株、BHV-1、EHV-1、EHV-4、MDV-1、MDV-2、HVT、PRV、VZV、HSV-1和HSV-2的ICP4基因及其推导的氨基酸序列比较后发现,ILTV毒株之间ICP4基因相对保守,核苷酸和氨基酸水平的同源性分别为99.7%和99.1%,但与其它α-疱疹病毒的ICP4基因的同源性则较低,低于3.0%。对潜伏感染鸡三叉神经节中病毒基因的检测显示,在人工感染ILTV WG株后第10 d~60 d内均能检测到ICP4特异RNA,而gB、gC、TK则未能检出。鉴于目前国内外对α-疱疹病毒潜伏感染相关基因以及ICP4基因序列和结构功能的研究,ILTV WG株ICP4基因的克隆和序列测定,以及病毒基因在潜伏感染鸡三叉神经节中的差异表达,为进一步研究ICP4基因的功能及确定潜伏感染相关基因奠定了基础。 展开更多
关键词 传染性喉气管炎病毒 WG株 icp4基因 序列分析 潜伏感染
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shRNA表达载体对HSV-2 ICP4基因的干扰效应 被引量:3
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作者 袁俊杰 吕延成 《遵义医学院学报》 2013年第1期21-24,共4页
目的构建针对Ⅱ型单纯疱疹病毒(HSV-2) ICP4基因的短发夹RNA(shRNA)重组表达载体,探究该载体表达的shRNA对HSV-2的抑制作用。方法重组表达载体通过脂质体转染法转染HEK293细胞,并接种HSV-2,48h后,实时荧光定量RT-PCR检测mRNA转录情况,We... 目的构建针对Ⅱ型单纯疱疹病毒(HSV-2) ICP4基因的短发夹RNA(shRNA)重组表达载体,探究该载体表达的shRNA对HSV-2的抑制作用。方法重组表达载体通过脂质体转染法转染HEK293细胞,并接种HSV-2,48h后,实时荧光定量RT-PCR检测mRNA转录情况,Western blot检测ICP4蛋白的表达情况,终点滴定法测定病毒的滴度。结果与对照组相比,干扰组对mRNA抑制率为71%,使蛋白表达减少71.81%,并且病毒滴度也明显降低(P<0.05)。结论构建的pGPU6/Neo-shRNA ICP4重组质粒表达载体能在体外细胞水平上干扰HSV-2 ICP4的基因表达,抑制HSV-2在细胞中复制。 展开更多
关键词 RNA干扰 短发夹RNA 质粒载体 Ⅱ型单纯疱疹病毒 icp4基因
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鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)WG株ICP4基因的鉴定及其在潜伏位点的表达
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作者 木古丽 王云峰 +4 位作者 侯绍华 石星明 王玫 冉多良 童光志 《广西农业生物科学》 CAS CSCD 2006年第B09期213-214,共2页
根据传染性喉气管炎病毒(Infectious Laryngotracheitis Virus,ILTV)SA2株ICP4基因序列设计并合成3对引物,以ILTV中国王岗株(WG)株DNA为模板扩增ICP4基因,并对其进行了序列测定。将ILTV WG株的ICP4基因及其推导的氨基酸序列分别... 根据传染性喉气管炎病毒(Infectious Laryngotracheitis Virus,ILTV)SA2株ICP4基因序列设计并合成3对引物,以ILTV中国王岗株(WG)株DNA为模板扩增ICP4基因,并对其进行了序列测定。将ILTV WG株的ICP4基因及其推导的氨基酸序列分别与ILTVSA-2株、BHV-1、EHV-1、EHV-4、MDV-1、MDV-2、HVT、PRV、VZV、HSV-1和HSV-2的ICP4基因及其推导的氨基酸序列比较后发现,ILTV毒株之间ICP4基因相对保守,核苷酸和氨基酸水平的同源性分别为99.7%和99.19/5,但与其他α-疱疹病毒的ICP4基因的同源性则较低,低于3.0%。对潜伏感染鸡三叉神经节中病毒基因的检测显示,在人工感染ILTVWG株后第10460d内均能检测到低水平的ICP4特异RNA,而gB、gC、TK则未能检出。鉴于目前国内外对α-疱疹病毒潜伏感染相关基因以及ICP4基因序列和结构功能的研究,ILTVWG株ICP4基因的克隆和序列测定,以及病毒基因在潜伏感染鸡三叉神经节中的差异表达,为进一步研究ICP4基因的功能及确定潜伏感染相关基因奠定了基础。 展开更多
关键词 传染性喉气管炎病毒 WG株 icp4基因 序列分析 潜伏感染
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