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正交设计优选细果角茴香中总黄酮的提取工艺条件 被引量:5
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作者 崔廷金 《安徽农业科学》 CAS 2013年第25期10282-10283,共2页
[目的]研究细果角茴香中总黄酮的最佳提取工艺,并测定其含量。[方法]以总黄酮含量为考察指标,以甲醇浓度、料液比和提取时间为考察因素,通过正交试验确定提取总黄酮的最佳条件。[结果]吸收曲线测定结果显示,总黄酮在510 nm处有最大吸收... [目的]研究细果角茴香中总黄酮的最佳提取工艺,并测定其含量。[方法]以总黄酮含量为考察指标,以甲醇浓度、料液比和提取时间为考察因素,通过正交试验确定提取总黄酮的最佳条件。[结果]吸收曲线测定结果显示,总黄酮在510 nm处有最大吸收。正交试验结果可知,最佳的提取条件为A1B2C2,即甲醇浓度为50%,料液比为1∶15(g/ml),超声提取2次,每次提取时间为20 min;在此条件下,总黄酮的含量最高为48.63 mg/g。[结论]该方法操作简捷,结果准确可靠,提取效率高。 展开更多
关键词 细果角茴香(Herb of Thinfruit hypecoum) 超声波法 总黄酮 提取工艺 含量测定
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藏药细果角茴香的HPLC指纹图谱研究 被引量:4
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作者 丁玉 梁永欣 +3 位作者 吴雪花 包婷雯 南杰东智 林鹏程 《中药材》 CAS 北大核心 2017年第10期2360-2365,共6页
目的:建立细果角茴香HPLC指纹图谱评价体系。方法:采用ZORBAX SB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1mol/L醋酸铵溶液(每1 L溶液中加冰乙酸0.5 m L)为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 m L/min,检测波长300 nm,建立了30批细... 目的:建立细果角茴香HPLC指纹图谱评价体系。方法:采用ZORBAX SB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1mol/L醋酸铵溶液(每1 L溶液中加冰乙酸0.5 m L)为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 m L/min,检测波长300 nm,建立了30批细果角茴香的指纹图谱,使用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004版A)"软件计算相似度。结果:建立了细果角茴香HPLC指纹图谱共有模式,标定了15个共有峰,相似度在0.867~0.992,用聚类分析对指纹图谱进行模式识别。结论:将指纹图谱和模式识别结合起来对细果角茴香进行质量控制是一种有效的评价方法,为细果角茴香的全面质量控制提供了基础。 展开更多
关键词 细果角茴香 指纹图谱 HPLC 聚类分析
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细果角茴香内生真菌X-396的分离鉴定及其发酵物脂溶性成分分析
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作者 谭慧 皮立 +4 位作者 杨小龙 安婷 郭旭栋 刘艳萍 文怀秀 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2023年第3期420-426,共7页
以藏药细果角茴香叶为材料,采用组织分离法分离纯化出一株内生真菌X-396。经形态学观察、ITS测序与序列比对鉴定内生真菌X-396为间座壳属(Diaporthe sp.)真菌Diaporthe sp.YG-2015。进一步利用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对该真菌发... 以藏药细果角茴香叶为材料,采用组织分离法分离纯化出一株内生真菌X-396。经形态学观察、ITS测序与序列比对鉴定内生真菌X-396为间座壳属(Diaporthe sp.)真菌Diaporthe sp.YG-2015。进一步利用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对该真菌发酵物脂溶性成分进行检测与分析,并通过CCK-8法测定其抗肿瘤活性。结果表明,发酵物脂溶性成分共鉴定出35个,其中含量较高的成分为麦角甾醇(31.83%)、β-谷甾醇(12.00%)和十六酸甲酯(4.22%);体外抗肿瘤活性测试显示,发酵物脂溶性成分对人肿瘤细胞株A549、MCF-7和HepG2均具有不同程度的抑制作用,其中对HepG2抑制效果最好,IC 50为22.65μg/mL。本研究表明细果角茴香内生真菌X-396发酵物脂溶性成分中具有产生抗肿瘤活性化合物的潜力,具有进一步深入研究的价值。 展开更多
关键词 细果角茴香 内生真菌 发酵物 脂溶性成分 GC-MS 抗肿瘤
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藏药细果角茴香转录组SSR分布特征分析 被引量:1
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作者 张晶 文怀秀 +3 位作者 王卫东 邵赟 梅丽娟 陶燕铎 《分子植物育种》 CAS 北大核心 2021年第18期6105-6110,共6页
为探究藏药细果角茴香转录组中简单重复序列位点信息,本研究利用Illumina HiSeqTM 2500高通量测序平台,RNA-Seq测序技术对藏药细果角茴香植株进行测序,并采用生物信息学MISA数据分析进行拼接后查找SSR位点。细果角茴香转录组测序共获得2... 为探究藏药细果角茴香转录组中简单重复序列位点信息,本研究利用Illumina HiSeqTM 2500高通量测序平台,RNA-Seq测序技术对藏药细果角茴香植株进行测序,并采用生物信息学MISA数据分析进行拼接后查找SSR位点。细果角茴香转录组测序共获得27979个重复单元长度为2~6个碱基的微卫星重复序列,总的SSR碱基数为142108085 bp,平均每3.1 kb出现1个SSR位点。细果角茴香SSR中主要重复单元类型为三碱基,占SSR总数的68.34%,在统计的213种重复类型中(AAG/CTT)n所占比例最高为(7773,27.78%),其次是(AG/CT)n(4735,16.92%)和(ATC/ATG)n(2420,8.65%),藏药细果角茴香转录组中SSR位点分布频率较高,重复单元类型丰富。研究首次基于细果角茴香转录组高通量测序数据开发了SSR分子标记,为细果角茴香遗传连锁图谱、DNA指纹图谱、遗传多样性评价、种植资源收集与鉴定和分子标记辅助育种等工作提供了科学基础。 展开更多
关键词 细果角茴香 RNA-Seq技术 转录组 SSR标记 生物信息
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