黄龙止咳颗粒治疗儿童咳嗽变异性哮喘多中心随机对照临床研究 被引量：20

1

作者 姜姝婷 胡思源 +8 位作者 李新民 钟成梁 王凯 吴力群 蔡栩栩 丁樱 徐勇胜 薛征 万力生 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2021年第5期104-109,共6页

目的评价黄龙止咳颗粒治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)肺肾气虚、痰热郁肺证的临床疗效及安全性。方法计划纳入160例患儿,采用分层区组随机、双盲双模拟、平行对照、多中心临床研究方法,按随机分配表1∶1比例分为试验组和对照组各80例。试... 目的评价黄龙止咳颗粒治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)肺肾气虚、痰热郁肺证的临床疗效及安全性。方法计划纳入160例患儿,采用分层区组随机、双盲双模拟、平行对照、多中心临床研究方法,按随机分配表1∶1比例分为试验组和对照组各80例。试验组予黄龙止咳颗粒(3岁3 g/次,4~7岁6 g/次,8~13岁9 g/次,3次/d,开水冲服)及孟鲁司特钠咀嚼片模拟剂(1次/d,睡前口服);对照组予孟鲁司特钠咀嚼片(3~5岁4 mg/次,6~13岁5 mg/次)及黄龙止咳颗粒模拟剂,用法用量同试验组。2组均连续治疗4周。观察2组疾病控制情况及中医疗效,比较2组咳嗽症状严重程度评分、中医证候评分、肺功能及安全性指标。结果160例进入全分析集(FAS)、安全性数据集(SS),147例进入符合方案数据集(PPS)。试验组治疗4周疾病总控制率为100.00%(72/72),对照组为98.67%(74/75),2组率差及可信区间为3.50%(-7.82%,14.82%)。考虑基线因素的Logistic回归分析结果显示,2组疾病总控制率比较差异无统计学意义(P>0.05);以-0.10为非劣界值,试验组非劣于对照组,PPS、FAS分析结论一致。治疗2、4周,2组中医疗效总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),PPS、FAS分析结论一致。2组治疗后咳嗽症状严重程度评分、中医证候评分、第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。对照组不良事件2例,无严重不良事件,1例判断为不良反应。2组不良事件及不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论黄龙止咳颗粒治疗儿童CVA肺肾气虚、痰热郁肺证疾病控制率非劣于孟鲁司特钠咀嚼片,并可减轻患儿咳嗽症状严重程度,改善相关症状,安全性较好。 展开更多

关键词 黄龙止咳颗粒 咳嗽变异性哮喘 儿童 随机对照试验

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黄龙止咳颗粒联合丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究 被引量：13

2

作者 李静 张静 +1 位作者 陈小松 许静云 《现代药物与临床》 CAS 2022年第1期109-112,共4页

目的探讨黄龙止咳颗粒联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2020年9月—2021年3月在开封市儿童医院治疗的94例咳嗽变异性哮喘患儿,根据用药的差别分为对照组和治疗组,每组各47例。对照组口腔吸入丙酸... 目的探讨黄龙止咳颗粒联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2020年9月—2021年3月在开封市儿童医院治疗的94例咳嗽变异性哮喘患儿,根据用药的差别分为对照组和治疗组,每组各47例。对照组口腔吸入丙酸氟替卡松吸入气雾剂,100μg/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服黄龙止咳颗粒,4~7岁患儿6 g/次,8~14岁患儿10 g/次,3次/d。两组均经8周治疗。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状改善时间,肺功能指标用力呼出25%肺活量时的瞬间流量(PEF25%)、PEF50%、PEF75%和第1秒用力呼气量(FEV1),炎症介质超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-13(IL-13)、白细胞介素-23(IL-23)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和白细胞介素-5(IL-5)水平。结果治疗后,治疗组临床有效率明显高于对照组(97.87%vs 82.98%,P<0.05)。治疗后,治疗组在咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均早于对照组(P<0.05)。经治疗,两组PEF25%、PEF50%、PEF75%、FEV1均显著升高(P<0.05),且治疗组肺功能水平明显好于对照组(P<0.05)。经治疗,两组血清hs-CRP、IL-5、IL-13、IL-23、MMP-9水平均显著降低(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。结论黄龙止咳颗粒联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘,不仅可改善患儿肺功能和临床症状,还降低机体促炎因子的水平,具有一定临床推广应用价值。 展开更多

关键词 黄龙止咳颗粒 丙酸氟替卡松吸入气雾剂 咳嗽变异性哮喘 肺功能 第1秒用力呼气量 超敏C反应蛋白 基质金属蛋白酶-9

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黄龙止咳颗粒联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童咳嗽变异性哮喘多中心随机对照临床研究 被引量：8

3

作者 马融 胡思源 +9 位作者 李新民 钟成梁 王凯 吴力群 蔡栩栩 丁樱 徐勇胜 薛征 万力生 张依 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2023年第8期601-607,共7页

目的评价黄龙止咳颗粒联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)肺肾气虚、痰热郁肺证的临床疗效及安全性。方法采用分层区组随机、双盲、平行对照的临床研究方法,于2018年3月至2019年9月纳入8个研究中心(天津中医药大学第一附... 目的评价黄龙止咳颗粒联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)肺肾气虚、痰热郁肺证的临床疗效及安全性。方法采用分层区组随机、双盲、平行对照的临床研究方法,于2018年3月至2019年9月纳入8个研究中心(天津中医药大学第一附属医院、山东省千佛山医院、北京中医药大学东方医院、中国医科大学附属盛京医院、河南中医药大学第一附属医院、天津市儿童医院、上海市中医医院、深圳市儿童医院)160例病例,其中试验组和对照组各80例。试验组予黄龙止咳颗粒和孟鲁司特钠咀嚼片;对照组予孟鲁司特钠咀嚼片及黄龙止咳颗粒模拟剂,用法用量同试验组。两组均连续治疗4周。观察两组疾病控制情况及中医疗效,比较两组咳嗽症状严重程度评分、中医证候评分和、肺功能及安全性指标。结果160例进入全分析集(FAS)、安全性数据集(SS)、152例进入符合方案数据集(PPS)。试验组治疗4周控制73例、部分控制3例、未控制1例,对照组控制63例、部分控制11例、未控制1例,试验组与对照组病情控制情况比较,差异有统计学意义(P<0.05),PPS、FAS分析结论一致。治疗4周,试验组中医证候疗效优于对照组,日间咳嗽症状严重评分、夜间咳嗽症状程度评分、中医证候积分和均低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),PPS、FAS分析结论一致。该研究发生不良事件2例,其中1例判断为不良反应。两组不良事件及不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论黄龙止咳颗粒联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童CVA肺肾气虚、痰热郁肺证疾病控制情况、中医证候疗效优于单独使用孟鲁司特钠咀嚼片,并可减轻患儿咳嗽症状严重程度,改善相关症状,安全性较好。 展开更多

关键词 黄龙止咳颗粒 咳嗽变异性哮喘 儿童 随机对照试验

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黄龙止咳颗粒治疗小儿反复呼吸道感染临床观察 被引量：7

4

作者 栗守芳 《光明中医》 2019年第15期2351-2353,共3页

目的观察黄龙止咳颗粒对小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法回顾性分析2017年1月—2018年7月治疗的78例小儿反复呼吸道感染患儿的临床资料,依据入选患儿药物治疗方案的不同,将其分为对照组(氨溴索单药治疗,39例)与观察组(氨溴索+黄龙... 目的观察黄龙止咳颗粒对小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法回顾性分析2017年1月—2018年7月治疗的78例小儿反复呼吸道感染患儿的临床资料,依据入选患儿药物治疗方案的不同,将其分为对照组(氨溴索单药治疗,39例)与观察组(氨溴索+黄龙止咳颗粒联合治疗,39例),比较2组患儿相关症状消失时间、免疫功能指标与临床疗效。结果观察组患儿肺部啰音、咳嗽、咳痰、退热消失时间均短于对照组患儿,差异有统计学意义(P <0. 05);治疗1个月后,观察组患儿CD4+值与CD4+/CD8+值均高于对照组患儿,CD8+值低于对照组患儿,差异有统计学意义(P <0. 05);观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论小儿反复呼吸道感染患儿经黄龙止咳颗粒治疗,效果显著,可有效缩短临床症状消失时间,利于改善免疫功能。 展开更多

关键词 小儿反复呼吸道感染 黄龙止咳颗粒 中医药疗法

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黄龙止咳颗粒联合布地奈德雾化治疗支气管哮喘患儿临床研究 被引量：2

5

作者 李会影 魏含芮 +1 位作者 董广荣 陈欢迎 《新中医》 CAS 2024年第1期135-139,共5页

目的:观察黄龙止咳颗粒联合布地奈德雾化治疗支气管哮喘患儿的临床疗效。方法:选择82例支气管哮喘患儿,按随机数字表法分为对照组及观察组各41例。对照组予常规治疗,观察组在常规治疗基础上予黄龙止咳颗粒口服联合布地奈德雾化治疗。比... 目的:观察黄龙止咳颗粒联合布地奈德雾化治疗支气管哮喘患儿的临床疗效。方法:选择82例支气管哮喘患儿,按随机数字表法分为对照组及观察组各41例。对照组予常规治疗,观察组在常规治疗基础上予黄龙止咳颗粒口服联合布地奈德雾化治疗。比较2组临床疗效、炎性因子及免疫功能指标。结果:治疗1周后,观察组总有效率92.68%,高于对照组78.05%(P<0.05)。治疗后,2组中医证候积分均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分均升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)及FEV_(1)/FVC均升高(P<0.05),对照组FEV_(1)/FVC升高(P<0.05),且观察组FEV_(1)、FVC及FEV_(1)/FVC高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)及白细胞介素-6(IL-6)水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均上升(P<0.05),CD8^(+)下降(P<0.05),且观察组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组(P<0.05),CD8^(+)低于对照组(P<0.05)。结论:黄龙止咳颗粒联合布地奈德雾化可有效减轻支气管哮喘患儿临床症状,改善肺功能,提高临床疗效,其机制可能与黄龙止咳颗粒能调节支气管哮喘患儿炎症反应及免疫应答,提高免疫功能有关。 展开更多

关键词 支气管哮喘 儿童 黄龙止咳颗粒 布地奈德 炎性因子 免疫功能

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黄龙止咳颗粒联合布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的效果及对炎症因子的影响 被引量：5

6

作者 王伟 《中外医学研究》 2021年第17期178-180,共3页

目的:探讨布地奈德雾化吸入治疗联用黄龙止咳颗粒对小儿喘息性支气管炎患者的临床效果及对炎症因子水平的影响。方法:选择本院2019年1月-2020年6月诊治小儿喘息性支气管炎患者90例。按照随机数字表法将患者分为对照组与试验组,各45例。... 目的:探讨布地奈德雾化吸入治疗联用黄龙止咳颗粒对小儿喘息性支气管炎患者的临床效果及对炎症因子水平的影响。方法:选择本院2019年1月-2020年6月诊治小儿喘息性支气管炎患者90例。按照随机数字表法将患者分为对照组与试验组,各45例。对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,试验组在布地奈德雾化吸入治疗的基础上联合黄龙止咳颗粒治疗。对比两组临床疗效及治疗前后CRP、IL-10、IL-12水平,并统计不良反应发生率。结果:试验组治疗总有效率为95.56%,高于对照组82.22%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后试验组CRP、IL-10水平为(21.55±3.10)mg/L、(14.12±4.28)pg/ml,低于对照组,IL-12水平为(27.10±9.26)pg/ml,低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率为4.44%,试验组为6.67%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德雾化吸入治疗联用黄龙止咳颗粒可提高对小儿喘息性支气管炎的效果,有利于改善机体炎症反应,且用药安全可靠,值得推广。 展开更多

关键词 小儿喘息性支气管炎 黄龙止咳颗粒 布地奈德 雾化吸入 炎症因子 不良反应

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黄龙止咳颗粒治疗小儿慢性咳嗽的临床研究

7

作者 孙亚丽 《首都食品与医药》 2024年第20期157-159,共3页

目的探讨黄龙止咳颗粒治疗小儿慢性咳嗽的临床效果.方法回顾性分析定边县堆子梁镇卫生院2024年1月-2024年3月收治的120例慢性咳嗽患儿的临床资料,按治疗方式分为两组,每组60例,对照组给予丙卡特罗治疗,观察组在对照组基础上加用黄龙止... 目的探讨黄龙止咳颗粒治疗小儿慢性咳嗽的临床效果.方法回顾性分析定边县堆子梁镇卫生院2024年1月-2024年3月收治的120例慢性咳嗽患儿的临床资料,按治疗方式分为两组,每组60例,对照组给予丙卡特罗治疗,观察组在对照组基础上加用黄龙止咳颗粒治疗.治疗前后进行咳嗽评分,评价临床疗效,并检测痰液EOS和血清IgE水平.结果治疗后,观察组日间、夜间咳嗽评分低于对照组(P<0.05).观察组总有效率高于对照组(P<0.05).治疗后观察组痰液EOS、血清IgE低于对照组(P<0.05).结论黄龙止咳颗粒对小儿慢性咳嗽具有确切疗效. 展开更多

关键词 慢性咳嗽 黄龙止咳颗粒 小儿

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黄龙止咳颗粒联合丙卡特罗、布地奈德治疗变异性哮喘急性发作期导致的慢性咳嗽的疗效

8

作者 王莉 徐婷 《检验医学与临床》 CAS 2024年第24期3621-3625,共5页

目的探讨分析黄龙止咳颗粒联合丙卡特罗、布地奈德对变异性哮喘急性发作期导致的慢性咳嗽患儿的临床疗效,以及对基质金属蛋白酶9(MMP-9)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及嗜酸性粒细胞(EOS)计数的影响。方法选取2019年1月至2022年1月收... 目的探讨分析黄龙止咳颗粒联合丙卡特罗、布地奈德对变异性哮喘急性发作期导致的慢性咳嗽患儿的临床疗效,以及对基质金属蛋白酶9(MMP-9)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及嗜酸性粒细胞(EOS)计数的影响。方法选取2019年1月至2022年1月收治的变异性哮喘急性发作期导致的慢性咳嗽患儿60例为研究对象,按照随机数字表法分为治疗A组和治疗B组,每组各30例。治疗A组给予口服丙卡特罗与布地奈德治疗,治疗B组则在治疗A组基础上加用黄龙止咳颗粒治疗。评估两组的疗效、临床症状评分、哮喘控制测试(ACT)评分、圣·乔治呼吸问卷(SGRQ)评分、肺功能、不良反应发生情况,比较两组血清MMP-9、TNF-α水平及EOS计数。结果治疗B组中医、西医临床总有效率分别为93.3%、90.0%,明显高于治疗A组的53.3%、63.3%,差异均有统计学意义(χ^(2)=12.273、10.752,P<0.05)。干预后,两组患儿的临床症状评分、ACT评分与SGRQ评分均有明显改善,与干预前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);干预后,治疗B组的临床症状评分、ACT评分与SGRQ评分均明显优于治疗A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。与干预前比较,干预后两组的第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)均明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05);干预后,治疗B组患儿的肺功能指标明显优于治疗A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。干预后,两组血清MMP-9、TNF-α水平及EOS计数均明显降低,与干预前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);干预后,治疗B组的MMP-9、TNF-α水平及EOS计数均明显低于治疗A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗A组与治疗B组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=1.176,P=0.278)。结论黄龙止咳颗粒联合丙卡特罗与布地奈德治疗变异性哮喘急性发作期导致的慢性咳嗽患儿临床疗效更为显著,可改善患儿的临床症状与肺功能,控制 展开更多

关键词 黄龙止咳颗粒 丙卡特罗 布地奈德 变异性哮喘 慢性咳嗽 急性发作期

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黄龙止咳颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿急性支气管炎的临床研究 被引量：3

9

作者 陈友帅 何龙兵 +2 位作者 王勃 汪娜 高原 《现代药物与临床》 CAS 2023年第7期1683-1686,共4页

目的探讨黄龙止咳颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法选取2021年8月—2022年8月在南京医科大学第四附属医院治疗的急性支气管炎患儿126例,随机分为对照组和治疗组,每组各63例。对照组患儿口服孟鲁司特钠咀嚼片,2~... 目的探讨黄龙止咳颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法选取2021年8月—2022年8月在南京医科大学第四附属医院治疗的急性支气管炎患儿126例,随机分为对照组和治疗组,每组各63例。对照组患儿口服孟鲁司特钠咀嚼片,2~5岁患儿4 mg/次,6~13岁患儿5 mg/次,1次/d。治疗组患儿在对照组的基础上口服黄龙止咳颗粒,2~3岁患儿3 g/次,4~7岁患儿6 g/次,8~13岁患儿10 g/次,3次/d。两组患儿均连续治疗7 d。观察两组患儿临床疗效,比较治疗前后两组患儿临床症状消失时间,血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)和降钙素原(PCT)水平,及免疫功能。结果治疗后,治疗组的总有效率为95.24%,明显高于对照组的84.13%(P<0.05)。治疗后,治疗组咳痰、咳嗽、肺部湿啰音消失时间明显短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清CRP、IL-1β、PCT水平降低,而免疫球蛋白A(IgA)、IgG水平明显升高(P<0.05),且治疗组血清炎性因子水平和免疫功能明显好于对照组(P<0.05)。结论黄龙止咳颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿急性支气管炎具有较好的临床疗效,且可有效降低血清炎症因子水平,提升患儿的免疫功能。 展开更多

关键词 黄龙止咳颗粒 孟鲁司特钠咀嚼片 急性支气管炎 C反应蛋白 降钙素原 免疫功能

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黄龙止咳颗粒联合常规西药治疗儿童反复呼吸道感染临床研究 被引量：3

10

作者 李冰冰 马春英 +2 位作者 彭献华 郑卫星 李富 《新中医》 CAS 2022年第17期158-161,共4页

目的:观察黄龙止咳颗粒联合常规西药治疗儿童反复呼吸道感染的疗效及对外周血T细胞亚群的影响。方法:选取100例反复呼吸道感染患儿,按随机数字表法分为对照组和研究组各50例。对照组采取西医常规治疗,研究组在对照组基础上联合黄龙止咳... 目的:观察黄龙止咳颗粒联合常规西药治疗儿童反复呼吸道感染的疗效及对外周血T细胞亚群的影响。方法:选取100例反复呼吸道感染患儿,按随机数字表法分为对照组和研究组各50例。对照组采取西医常规治疗,研究组在对照组基础上联合黄龙止咳颗粒治疗。评价2组临床疗效及不良反应发生情况,比较2组症状消失时间以及治疗前后T细胞亚群水平。结果:研究组总有效率为96.00%,高于对照组88.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组退热时间、咳痰消失时间、喘息消失时间及肺部啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组T细胞亚群水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于治疗前(P<0.05),且研究组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组(P<0.05);治疗后,2组CD8^(+)水平低于治疗前(P<0.05),且研究组CD8^(+)水平低于对照组(P<0.05)。结论:黄龙止咳颗粒联合常规西药治疗反复呼吸道感染患儿疗效及安全性均较高,可有效减轻患儿临床症状,显著改善其免疫功能。 展开更多

关键词 反复呼吸道感染 儿童 黄龙止咳颗粒 T细胞亚群 不良反应

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黄龙止咳颗粒联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果 被引量：1

11

作者 孙灿光 《中国民康医学》 2023年第16期110-113,共4页

目的:观察黄龙止咳颗粒联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果。方法:选取2020年6月至2022年6月该院收治的80例咳嗽变异性哮喘患儿进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组与研究组各40例。对照组采用沙美特罗替卡松治疗... 目的:观察黄龙止咳颗粒联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果。方法:选取2020年6月至2022年6月该院收治的80例咳嗽变异性哮喘患儿进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组与研究组各40例。对照组采用沙美特罗替卡松治疗,研究组在对照组基础上联合黄龙止咳颗粒治疗,比较两组治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)]水平、疾病相关指标[嗜酸性粒细胞(EOS)、呼出气一氧化氮(FeNO)]水平、临床疗效和不良反应发生率。结果:治疗后,两组FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、PEF水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组EOS、FeNO水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率为95.00%(38/40),高于对照组的77.50%(31/40),差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:黄龙止咳颗粒联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘患儿可提高治疗总有效率和肺功能指标水平,降低疾病相关指标水平,其效果优于单纯沙美特罗替卡松治疗。 展开更多

关键词 黄龙止咳颗粒 沙美特罗替卡松 咳嗽变异性哮喘 肺功能 嗜酸性粒细胞 呼出气一氧化氮 不良反应

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黄龙止咳颗粒联合丙酸氟替卡松在儿童感染后咳嗽中的应用 被引量：1

12

作者 杨柳 杨晶 《航空航天医学杂志》 2023年第12期1421-1424,共4页

目的 研究感染后咳嗽患儿接受口服黄龙止咳颗粒联合丙酸氟替卡松雾化治疗效果。方法 选入88例感染后咳嗽的患者,随机分成对照组和观察组,每组各44例,两组均予丙酸氟替卡松治疗,而观察组在上述治疗同时加用口服黄龙止咳颗粒,观察两组临... 目的 研究感染后咳嗽患儿接受口服黄龙止咳颗粒联合丙酸氟替卡松雾化治疗效果。方法 选入88例感染后咳嗽的患者,随机分成对照组和观察组,每组各44例,两组均予丙酸氟替卡松治疗,而观察组在上述治疗同时加用口服黄龙止咳颗粒,观察两组临床疗效。结果 观察组的总有效率为95.45%,对照组为86.36%,观察组高于对照组;观察组患儿的咳嗽症状缓解时间17(13.8~20.0)d,对照组为26(20.0~29.0)d,观察组短于对照组;两组治愈的患儿中,观察组患儿的咳嗽症状消失时间为(23.3±3.6)d,对照组为(32.9±3.8)d,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 口服黄龙止咳颗粒联合丙酸氟替卡松雾化治疗小儿感染后咳嗽,可提升临床疗效、缩短康复时间、且治疗安全性理想。 展开更多

关键词 黄龙止咳颗粒 丙酸氟替卡松 感染后咳嗽 儿童

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HPLC法测定黄龙止咳颗粒中盐酸麻黄碱含量 被引量：2

13

作者 刘红 田洪根 《中国药物警戒》 2013年第4期205-207,共3页

目的建立以反相高效液相色谱法测定黄龙止咳颗粒中盐酸麻黄碱含量的方法。方法 Agilent Extend C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)(10:90)为流动相,检测波长为207nm。结果盐酸麻黄碱进样量在0.0700～1.... 目的建立以反相高效液相色谱法测定黄龙止咳颗粒中盐酸麻黄碱含量的方法。方法 Agilent Extend C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)(10:90)为流动相,检测波长为207nm。结果盐酸麻黄碱进样量在0.0700～1.400μg的范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为98.7%。结论本实验方法简单,结果准确,重现性好,可用于对黄龙止咳颗粒中盐酸麻黄碱含量进行控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 黄龙止咳颗粒 盐酸麻黄碱 含量测定

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黄龙止咳颗粒联合小儿消积止咳口服液治疗痰湿蕴肺型儿童慢性咳嗽的临床研究

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作者 龚平华 张晓磊 《中外医学研究》 2023年第23期134-137,共4页

目的:探讨痰湿蕴肺型儿童慢性咳嗽使用黄龙止咳颗粒联合小儿消积止咳口服液治疗的临床效果。方法:选取2022年1月-2023年1月常熟市第一人民医院儿科收治的100例痰湿蕴肺型儿童慢性咳嗽患儿作为研究对象,根据治疗方法不同分为联合组50例... 目的:探讨痰湿蕴肺型儿童慢性咳嗽使用黄龙止咳颗粒联合小儿消积止咳口服液治疗的临床效果。方法:选取2022年1月-2023年1月常熟市第一人民医院儿科收治的100例痰湿蕴肺型儿童慢性咳嗽患儿作为研究对象,根据治疗方法不同分为联合组50例和参照组50例。参照组给予常规对症治疗联合黄龙止咳颗粒,联合组在参照组基础上给予小儿消积止咳口服液。比较两组疗效、临床症状消失时间、不良反应发生率。结果:联合组治疗总有效率为96.00%,高于参照组的84.00%,差异有统计学意义(P<0.05);联合组咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺啰音消失时间均早于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组不良反应发生率为6.00%,与参照组的8.00%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:痰湿蕴肺型儿童慢性咳嗽采用黄龙止咳颗粒联合小儿消积止咳口服液治疗,可有效提升治疗效果,缩短症状改善时间。 展开更多

关键词 痰湿蕴肺型儿童慢性咳嗽 黄龙止咳颗粒 小儿消积止咳口服液

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环酯红霉素干混悬剂联合黄龙止咳颗粒治疗小儿支气管炎的疗效观察

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作者 庞清媚 黎莉 《中外医药研究》 2023年第28期60-62,共3页

目的:观察小儿支气管炎患儿应用环酯红霉素干混悬剂联合黄龙止咳颗粒治疗的临床疗效。方法:选取2021年1月—2022年1月湛江市妇幼保健院门诊收治的小儿支气管炎患儿302例为观察对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各151例。对照组... 目的:观察小儿支气管炎患儿应用环酯红霉素干混悬剂联合黄龙止咳颗粒治疗的临床疗效。方法:选取2021年1月—2022年1月湛江市妇幼保健院门诊收治的小儿支气管炎患儿302例为观察对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各151例。对照组采用环酯红霉素干混悬剂治疗,观察组采用环酯红霉素干混悬剂联合黄龙止咳颗粒治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.014);观察组咳嗽、啰音、气喘、鼻塞流涕消除时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.001);治疗后,两组咳嗽、咳痰、喘息评分均降低,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组白细胞计数、C反应蛋白水平均降低,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿支气管炎采用环酯红霉素干混悬剂与黄龙止咳颗粒联合治疗,可快速消除咳嗽、鼻塞等临床症状,有利于改善机体炎性反应,促进疾病尽早康复。 展开更多

关键词 小儿支气管炎 环酯红霉素干混悬剂 黄龙止咳颗粒

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黄龙止咳颗粒联合布地奈德雾化吸入治疗儿童慢性咳嗽的疗效观察及机制研究

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作者 陈营 李胜 +1 位作者 武岗 刘芹 《基层中医药》 2023年第7期26-32,共7页

目的 观察黄龙止咳颗粒联合布地奈德雾化吸入治疗肺肾气虚、痰热郁肺证儿童慢性咳嗽的临床疗效,并探究作用机制。方法 选取2021年8月—2022年8月盐城市妇幼保健院儿科收治的104例肺肾气虚、痰热郁肺证儿童慢性咳嗽患者,共104例。按照随... 目的 观察黄龙止咳颗粒联合布地奈德雾化吸入治疗肺肾气虚、痰热郁肺证儿童慢性咳嗽的临床疗效,并探究作用机制。方法 选取2021年8月—2022年8月盐城市妇幼保健院儿科收治的104例肺肾气虚、痰热郁肺证儿童慢性咳嗽患者,共104例。按照随机对照法,分为对照组和观察组两组,每组各52例。对照组给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上予黄龙止咳颗粒治疗,两组患儿均治疗2周。比较两组患儿中医证候积分、临床疗效、肺功能、呼出气一氧化氮(FeNO)、炎症因子及免疫球蛋白水平。结果 两组患儿治疗2周后与治疗前比较,咳嗽、咳痰、乏力、口干症状积分均下降(P <0.05),且与对照组相比,观察组积分较低(P <0.05);观察组的临床有效率高于对照组(P <0.05);观察组的FEV1、FVC、FEF50、FEF75的值均高于对照组(P <0.05),而FeNO值低于对照组(P <0.05);两组患儿治疗后与治疗前相比肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)减少(P <0.05),且与对照组相比,观察组炎症因子水平较低(P <0.05);两组患儿治疗后与治疗前相比免疫球蛋白A、G、M(IgA、IgG、IgM)水平无明显变化(P> 0.05),组间差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 黄龙止咳颗粒联合布地奈德雾化吸入治疗肺肾气虚、痰热郁肺证儿童慢性咳嗽,可有效改善患儿临床症状,提高临床疗效,改善患儿肺功能,降低患儿炎症反应,值得临床进一步推广使用。 展开更多

关键词 儿童 慢性咳嗽 黄龙止咳颗粒 布地奈德 临床疗效 肺功能

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黄龙止咳颗粒治疗小儿喘息性支气管炎临床研究

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作者 李彦彦 《中国药业》 CAS 2022年第S01期1-3,共3页

目的观察黄龙止咳颗粒治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效及其对炎性因子水平的影响。方法选取医院儿科2021年8月至2022年3月收治的喘息性支气管炎患儿120例,按用药方案不同分为对照组和试验组,各60例。对照组患儿给予西医度对症支持治疗... 目的观察黄龙止咳颗粒治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效及其对炎性因子水平的影响。方法选取医院儿科2021年8月至2022年3月收治的喘息性支气管炎患儿120例,按用药方案不同分为对照组和试验组,各60例。对照组患儿给予西医度对症支持治疗,试验组患儿在此基础上加用黄龙止咳颗粒治疗,均治疗7 d。结果试验组总有效率为93.33%,显著高于对照组的71.67%(P<0.05)。治疗后,试验组的咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部罗音消失时间及住院天数均显著短于对照组(P<0.05);试验组患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-10、IL-6、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均显著低于对照组(P<0.05)。结论黄龙止咳颗粒治疗小儿喘息性支气管炎疗效明显,可降低炎性因子水平,改善患儿的临床症状及体征,且安全性良好。 展开更多

关键词 黄龙止咳颗粒 小儿喘息性支气管炎 临床疗效 炎性因子

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反相高效液相色谱法测定黄龙止咳颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

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作者 郑风敏 刘会艳 《重庆医学》 CAS 北大核心 2017年第A02期89-90,共2页

目的对黄龙止咳颗粒应用反相一高效液相色谱法对盐酸伪麻黄碱与盐酸麻黄碱含量的测定效果进行分析探讨。方法应用反相高效液相色谱法，色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18（250mm×4．6mm，5μm）；检测波长为210mm；温度为35℃，采用乙... 目的对黄龙止咳颗粒应用反相一高效液相色谱法对盐酸伪麻黄碱与盐酸麻黄碱含量的测定效果进行分析探讨。方法应用反相高效液相色谱法，色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18（250mm×4．6mm，5μm）；检测波长为210mm；温度为35℃，采用乙腈-磷酸二氢钾溶液为流动相。结果盐酸伪麻黄碱RSD为1．79％，回收率为97．3％；盐酸伪麻黄碱RSD为1．82％，回收率为96．5％；盐酸伪麻黄碱进样量为0．024O～O．2851μg，盐酸麻黄碱进样量为0．0042～O．0486μg，二者范围内线性关系均良好。结论应用反相一高效液相色谱法测定黄龙止咳颗粒中的盐酸麻黄碱与伪麻黄碱含量，不仅操作简便且结果准确，值得临床推广与应用。 展开更多

关键词 黄龙止咳颗粒 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 反相高效液相色谱法

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