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化学键合模型概念的发展--从原子和分子轨道到化学轨道 被引量:1
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作者 恩里科·克莱门蒂 乔吉纳·科伦吉乌 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期563-600,共38页
对化学而言,对于连接分子中的原子的力的理论表达,历来一直是一个中心问题。要讨论此问题,就要预先在概念上对原子与分子有一个清楚的区分,而且要对原子的电子结构有一个适当的表达式。从历史上讲,对物质构成的研究,始于古希腊的德谟克... 对化学而言,对于连接分子中的原子的力的理论表达,历来一直是一个中心问题。要讨论此问题,就要预先在概念上对原子与分子有一个清楚的区分,而且要对原子的电子结构有一个适当的表达式。从历史上讲,对物质构成的研究,始于古希腊的德谟克利修斯,经过炼金术时代之后,由拉瓦锡、道尔顿、阿弗加德罗和门捷列夫的缓慢发展,成为了十八至十九世纪的化学。在上世纪初,出现了玻尔的原子理论和量子力学,它不仅标志着现代物理学的开始,而且也标志着量子化学的开始。原子轨道和分子轨道是海特勒-伦敦(HL)和原子轨道-分子轨道线性组合(LCAO-MO)方法中的基本概念,它导致了现代价键理论和哈特里-福克(HF)方法及其扩展方法的出现。电子计算机的发展带来了"计算化学",今天的计算机程序使得真正的结合能预测,甚至在没有使用经验参数的情况下,就成为现实。不过,用非半经验方法来对有合理尺寸和目前化学感兴趣的分子进行精确预测,常常需要惊人的计算量。把HF方法与HL算法合并的、现在称之为哈特里-福克-海特勒-伦敦(HF-HL)的方法,大大减少了在原子轨道或分子轨道从头计算模型中所需要的表达式的长度,这一简化使得对所形成的波函数容易得到解释。双原子分子HX和X2(X为H、He、Li、Be、B、C、N、O、F和Ne)的基态和少数激发态的计算是HF-HL方法的例子。进而,本文表明,HF-HL方法可以从带有一个新型轨道-化学轨道构建的简单波函数来导出,最后,对用化学轨道的初步计算进行了介绍。 展开更多
关键词 化学史 原子轨道 分子轨道 化学轨道 哈特里-福克 海特勒-伦敦 哈特里-福克-海特勒-伦敦 双原子氢化物 双原子无极分子
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Size dependence of biexciton binding energy in single InAs/GaAs quantum dots
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作者 窦秀明 孙宝权 +4 位作者 黄社松 倪海桥 牛智川 杨富华 贾锐 《Chinese Physics B》 SCIE EI CAS CSCD 2009年第6期2258-2263,共6页
This paper studies the size dependence of biexciton binding energy in single quantum dots (QDs) by using atomic force microscopy and micro-photoluminescence measurements. It finds that the biexciton binding energies... This paper studies the size dependence of biexciton binding energy in single quantum dots (QDs) by using atomic force microscopy and micro-photoluminescence measurements. It finds that the biexciton binding energies in the QDs show "binding" and "antibinding" properties which correspond to the large and small sizes of QDs, respectively. The experimental results can be well interpreted by the biexciton potential curve, calculated from the exciton molecular model and the Heitler London method. 展开更多
关键词 biexcition binding energy single quantum dots exciton molecular model heitler-london method
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Heitler-London近似下自旋空间中H_2分子的能量本征值
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作者 成泰民 徐恩生 《沈阳师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第3期185-188,共4页
对于H2分子系统可采用Heitler-London近似及"分子轨道近似"进行计算.虽然两种近似得出相同的总能量以及相同的轨道波函数,但是总能量在单电子能量、库仑能量和交换能量三者之间的相对分布不相同.由"分子轨道近似"... 对于H2分子系统可采用Heitler-London近似及"分子轨道近似"进行计算.虽然两种近似得出相同的总能量以及相同的轨道波函数,但是总能量在单电子能量、库仑能量和交换能量三者之间的相对分布不相同.由"分子轨道近似"所得的交换积分总为正值,而Heitler-London近似所得的交换积分可正可负更接近实际.因此对于H2分子模型,Heitler-London近似比"分子轨道近似"更为准确一些.所以采用Heitler-London近似下在自旋空间中利用自旋-自旋相互作用的自旋置换算符讨论了H2分子的能量本征值. 展开更多
关键词 heitler-london近似 自旋置换算符 自旋空间 自旋-自旋相互作用 交换能量
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电子自旋在共价键成键中的作用
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作者 王自瑾 《安徽工学院学报》 1990年第4期105-111,共7页
本文简要的论述了氢分子基态和推斥态波函数(ψ_Ⅰ、ψ_Ⅱ)是氢分子薛定谔(E.Schr?dinger)方程的两个近似解。泡利(W.Pauli)原理说明:氢分子中两个氢原子的电子自旋方向相反时,必须与ψ_Ⅰ结合,构成反对称的完全波函数;两电子自旋方向... 本文简要的论述了氢分子基态和推斥态波函数(ψ_Ⅰ、ψ_Ⅱ)是氢分子薛定谔(E.Schr?dinger)方程的两个近似解。泡利(W.Pauli)原理说明:氢分子中两个氢原子的电子自旋方向相反时,必须与ψ_Ⅰ结合,构成反对称的完全波函数;两电子自旋方向相同时,则必须与ψ_Ⅱ结合,以构成反对称的完全波函数。前者,主要因产生“量子力学的力”使两个氢原子结合成键;后者,由于自旋方向相同的电子间产生“泡利斥力”,使其波函数重叠相减、不能成键。因此,氢分子的薛定谔方程的推斥态的解是由于电子自旋方向相同引起的,不是原子中电子轨道波函数本身符号相异而引起的。 展开更多
关键词 共价键理论 电子自旋 氢自旋函数
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