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白花蛇舌草通过调控Hedgehog通路增加大肠癌耐药细胞的药物蓄积研究 被引量:14
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作者 靳祎祎 李琼瑜 +3 位作者 赖子君 严兆坤 冯健愉 林久茂 《康复学报》 2016年第3期34-39,共6页
目的:探讨白花蛇舌草(HDW)对大肠癌耐药细胞药物外排功能、Hedgehog信号通路调控的影响及其逆转耐药作用机制。方法:采用白花蛇舌草乙醇提取物(EEHDW)对大肠癌5-氟尿嘧啶(5-FU)耐药细胞HCT-8/5-FU进行药物干预,用MTT法检测HCT-8/5-FU的... 目的:探讨白花蛇舌草(HDW)对大肠癌耐药细胞药物外排功能、Hedgehog信号通路调控的影响及其逆转耐药作用机制。方法:采用白花蛇舌草乙醇提取物(EEHDW)对大肠癌5-氟尿嘧啶(5-FU)耐药细胞HCT-8/5-FU进行药物干预,用MTT法检测HCT-8/5-FU的细胞活力,计算EEHDW对细胞增殖的抑制率;倒置显微镜观察EEHDW对HCT-8/5-FU细胞形态的影响;HPLC检测细胞内5-FU蓄积;倒置荧光显微镜观察细胞内阿霉素(ADM)蓄积;Western Blot检测ABC转运蛋白家族多药耐药相关蛋白1(MRP1)、P-糖蛋白(P-gp)、肺耐药蛋白(LRP)、乳腺癌耐药蛋白(BCRP)的表达及Hedgehog通路相关蛋白(SHH、SMO、SUFU、Gli-1)的表达。结果:经EEHDW干预后,HCT-8/5-FU的增殖受到显著抑制,并呈剂量依赖性;细胞内5-FU、ADM蓄积明显增加,提示药物泵功能受到显著抑制(P<0.01);MRP1、P-gp、LRP、BCRP等膜转运蛋白的表达明显下降;耐药相关Hedgehog信号通路受到显著抑制。结论:HDW可通过调控抑制Hedgehog信号通路活化,抑制大肠癌耐药细胞的药物外排功能,进而增加细胞内化疗药物的蓄积,发挥逆转大肠癌细胞耐药的作用。 展开更多
关键词 大肠癌 白花蛇舌草 耐药 hedgehog通路 5-氟尿嘧啶 阿霉素
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中药萎胃康通过影响Hedgehog通路治疗慢性萎缩性胃炎的机制研究 被引量:14
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作者 陈露 于佳宁 +3 位作者 吕俊慧 宋汉娜 李俊材 林海燕 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期1668-1672,共5页
目的:探讨萎胃康对慢性萎缩性胃炎的治疗作用及机制。方法:采用水杨酸钠溶液灌胃和饥饱失常为主的多重刺激法进行造模成功后,中药萎胃康以高(3 g/kg/d)、中(1. 5 g/kg/d)、低(0. 75 g/kg/d)剂量治疗;西药组以维酶素(0. 3 g/kg/d)来治疗... 目的:探讨萎胃康对慢性萎缩性胃炎的治疗作用及机制。方法:采用水杨酸钠溶液灌胃和饥饱失常为主的多重刺激法进行造模成功后,中药萎胃康以高(3 g/kg/d)、中(1. 5 g/kg/d)、低(0. 75 g/kg/d)剂量治疗;西药组以维酶素(0. 3 g/kg/d)来治疗,模型组和正常组使用生理盐水进行灌胃。H-E染色观察胃组织的病理学改变;免疫组化法检测在治疗第10天,20天,30天时各组大鼠胃黏膜的圆滑蛋白基因Smoothened(Smo)、音猬因子SonicHedgehog(Shh)和丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Fused(Fu)抑制剂(SuFu)的蛋白表达情况。经过治疗后大鼠的病理变化有所好转,与正常组比较模型组大鼠胃黏膜的Smo、Shh和SuFu蛋白表达量增多,与模型组比较各治疗组大鼠胃黏膜的各蛋白表达量下降,与西药组比较中药高剂量组的各蛋白表达量下降明显。结论:萎胃康治疗慢性萎缩性胃炎疗效显著,且高剂量组疗效优于西药,其治疗慢性萎缩性胃炎的机制可能是与减少Smo、Shh和SuFu的表达量有关。 展开更多
关键词 慢性萎缩性胃炎 萎胃康 hedgehog通路
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Gli-1与EMT相关蛋白在非小细胞肺癌中的表达及临床意义 被引量:11
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作者 李霞 徐美林 +2 位作者 耿华 王菁 杨霞 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2017年第24期1232-1237,共6页
目的:探讨胶质瘤相关癌基因同源蛋白-1(Gli-1)及上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)相关蛋白Snail、E-cadherin及N-cadherin在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达及临床意义。方法:采用免疫组... 目的:探讨胶质瘤相关癌基因同源蛋白-1(Gli-1)及上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)相关蛋白Snail、E-cadherin及N-cadherin在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达及临床意义。方法:采用免疫组织化学法检测天津市胸科医院2010年1月至2012年2月经手术切除送检的67例NSCLC组织及20例正常肺组织中Gli-1、Snail、E-cadherin及N-cadherin蛋白的表达情况,分析其与患者临床病理特征及预后的关系;采用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)法测定Gli-1、Snail、E-cadherin及N-cadherin基因在20例NSCLC及其对应癌旁正常肺组织中m RNA的表达情况。结果:1)Gli-1、Snail、E-cadherin及N-cadherin在NSCLC组织中的阳性表达率分别为61.19%(41/67)、50.75%(34/67)、56.72%(38/67)、53.73%(36/67),在正常肺组织中的阳性表达率为20%(4/20)、10%(2/20)、100%(20/20)、5%(1/20),表达差异具有统计学意义(P<0.05);2)患者癌组织中Gli-1高表达与淋巴结转移、分化程度和临床分期密切相关(P<0.05),与性别、年龄、肿物大小和病理分型无相关性;Gli-1的表达与E-cadherin的表达呈负相关(r=-0.325,P<0.05),与Snail、N-cadherin的表达呈正相关(r=0.379、r=0.490,P<0.05);3)RT-PCR结果显示,Gli-1、Snail和N-cadherin m RNA的表达量高于正常余肺组织(P<0.05),E-cadherin m RNA的表达量低于正常余肺组织(P<0.05);4)Gli-1、Snail和N-cadherin高表达的患者表现出更差的预后和更低的生存率(P<0.05),E-cadherin阴性组的患者较阳性组患者显示出更差的预后和更低的生存率,差异具有统计学意义(P<0.05),Cox比例风险回归模型分析结果显示,E-cadherin阴性、淋巴结转移、临床分期、分化程度是影响NSCLC患者预后的独立危险因素。结论:在NSCLC中,Hedgehog信号通路的异常活化与EMT存在密切相关性,Gli-1与EMT相关蛋白的表达对判断NSCLC患者的临床特征及预后具有一定提示作用。 展开更多
关键词 hedgehog通路 Gli-1 上皮-间质转化 非小细胞肺癌 预后
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抗纤软肝颗粒调控Hedgehog通路核转录因子Gli1抑制肝星状细胞活化的研究 被引量:10
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作者 黄大伟 陆定波 +1 位作者 高翔 邓郭琳 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2017年第1期37-39,共3页
目的:探讨抗纤软肝颗粒调控Hedgehog(Hh)信号通路抑制HSC活化的作用机制。方法:引进人肝星状细胞系HSCLX2,常规培养及传代,设立空白对照组、模型组和抗纤软肝颗粒中、低剂量组。药物作用24h后收集细胞,测定各组Hh信号通路相关信号分子G... 目的:探讨抗纤软肝颗粒调控Hedgehog(Hh)信号通路抑制HSC活化的作用机制。方法:引进人肝星状细胞系HSCLX2,常规培养及传代,设立空白对照组、模型组和抗纤软肝颗粒中、低剂量组。药物作用24h后收集细胞,测定各组Hh信号通路相关信号分子Glil、Shh、Ptc、Smo的表达,转化生长因子-β1(TGF-β1)及PDGF-B的水平。结果:模型组HSC细胞Hh信号通路相关信号分子Shh、Ptc、Smo、Glil mRNA表达均增高,与空白对照组比较,差异具有显著性意义(P<0.05);抗纤软肝颗粒中、低剂量组Shh、Ptc、Smo、Glil mRNA表达较模型组减少,差异具有显著性意义(P<0.05),各剂量组之间比较,差异无显著性意义。HSC诱导活化后,模型组TGF-β1及PDGF-B合成增加,与空白对照组比较差异具有显著性意义(P<0.05);抗纤软肝颗粒中、低剂量组TGF-β1及PDGF-B合成较模型组下降,差异具有显著性意义(P<0.05),各剂量组之间比较,差异无显著性意义。结论:抗纤软肝颗粒能够下调Hh信号通路核转录因子Gl订及相关信号分子Shh、Ptc、Smo的表达,从而抑制HSC活化,减少TGF-β1、PDGF-B的合成。 展开更多
关键词 肝纤维化 抗纤软肝颗粒 hedgehog通路 Glil
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Hedgehog通路下游转录因子Gli1在肝细胞癌中的表达及其临床意义 被引量:11
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作者 许秋然 郑鑫 +2 位作者 姚英民 杨威 刘青光 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期428-429,432,共3页
目的:探讨hedgehog信号通路下游转录因子Gli1在肝细胞癌中的表达及临床意义。方法:收集63例肝细胞癌组织及相对应的癌旁组织构建成组织芯片,应用免疫组化、RT-PCR法检测Gli1在肝细胞癌及癌旁组织中的表达情况。结果:Gli1蛋白在肝癌组织... 目的:探讨hedgehog信号通路下游转录因子Gli1在肝细胞癌中的表达及临床意义。方法:收集63例肝细胞癌组织及相对应的癌旁组织构建成组织芯片,应用免疫组化、RT-PCR法检测Gli1在肝细胞癌及癌旁组织中的表达情况。结果:Gli1蛋白在肝癌组织与癌旁组织中表达具有显著性差异;Gli1mRNA含量在肝癌组织及癌旁组织中具有显著性差异;肝细胞癌中Gli1蛋白表达和mRNA含量与病理分级、门脉癌栓有无、淋巴结转移与否、原发肿瘤分级、TNM分期密切相关。结论:Gli1的上调参与了肝细胞癌的发生发展,与肿瘤转移侵润有关。Gli1可能成为肝细胞癌重要生物学标志和生物治疗靶点。 展开更多
关键词 肝细胞癌 hedgehog通路 GLI1 临床意义
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Hedgehog信号通路通过上皮细胞间质转分化调控乳腺癌细胞侵袭 被引量:8
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作者 任徽 郭华 +3 位作者 陈明伟 魏光兵 樊林 李徐奇 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期48-52,共5页
目的研究Hedgehog信号通路对乳腺癌细胞侵袭能力的影响及其可能机制。方法通过Western blot和Real-time RT-PCR,检测人乳腺癌细胞MDA-231和人正常乳腺上皮细胞MCF-10A中SHH、SMO和Gli-1蛋白和mRNA表达。通过小干扰RNA转染MDA-231,以未... 目的研究Hedgehog信号通路对乳腺癌细胞侵袭能力的影响及其可能机制。方法通过Western blot和Real-time RT-PCR,检测人乳腺癌细胞MDA-231和人正常乳腺上皮细胞MCF-10A中SHH、SMO和Gli-1蛋白和mRNA表达。通过小干扰RNA转染MDA-231,以未转染细胞为正常对照组,转染siRNA Control为阴性对照组,Western blot和RT-PCR法检测靶向沉默SMO基因的效果,Transwell小室侵袭试验检测各组MDA-231细胞的侵袭能力,Western blot检测Gli-1、Snail、MMP-9、E-cadherin和Vimentin的表达变化。结果人乳腺癌细胞MDA-231高表达SHH、SMO和Gli-1。通过RNA干扰技术靶向沉默MDA-231细胞SMO基因,其细胞侵袭能力显著下调,其Gli-1、Snail、MMP-9、Vimentin表达下调,E-cadherin表达增强。结论 Hedgehog通路的异常激活与乳腺癌细胞侵袭相关,其机制可能与诱导乳腺癌上皮细胞间质转分化有关。 展开更多
关键词 乳腺癌 侵袭 肿瘤 hedgehog通路 上皮细胞间质转分化
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二陈汤对Lewis肺癌移植瘤生长及Hedgehog通路蛋白表达的影响 被引量:6
7
作者 屈直 王芬 +2 位作者 李志明 张燕娜 王玥慧 《陕西中医》 CAS 2022年第5期555-558,563,共5页
目的:观察二陈汤对Lewis肺癌小鼠的抑瘤率、血常规,以及肿瘤组织中Gli-1、SHH、SMO、PTCH-1等蛋白表达的影响。方法:用40只C57BL/6小鼠建立Lewis肺癌小鼠模型,造模成功后随机分为模型组、中药组、联合组以及顺铂组,每组各10只。7 d后中... 目的:观察二陈汤对Lewis肺癌小鼠的抑瘤率、血常规,以及肿瘤组织中Gli-1、SHH、SMO、PTCH-1等蛋白表达的影响。方法:用40只C57BL/6小鼠建立Lewis肺癌小鼠模型,造模成功后随机分为模型组、中药组、联合组以及顺铂组,每组各10只。7 d后中药组、联合组给予二陈汤灌胃,模型组给予同等量0.9%氯化钠溶液。顺铂组给予注射用顺铂溶液腹腔内注射,同时予以0.9%氯化钠溶液灌胃,连续14 d。观察小鼠的一般情况,肿瘤生长情况。21 d后处死,摘眼取血并剥离肿瘤组织。常规生化法检测血常规水平;免疫组化法、Western blot法检测肿瘤组织中SMO、Gli-1、PTCH-1、SHH蛋白表达水平。结果:中药组与联合组均能改善小鼠的肿瘤生长、提高抑瘤率,联合组相比其他各组抑瘤率更高,但与顺铂组比较差异无统计学意义(P>0.05)。各用药干预后顺铂组、联合组小鼠WBC、RBC计数较模型组和中药组均降低(P<0.05),联合组血红蛋白含量较顺铂组增加(P<0.05)。中药组和联合组可不同程度抑制小鼠肿瘤组织中SMO、Gli-1、PTCH-1、SHH的蛋白表达(均P<0.05)。结论:二陈汤联合顺铂可以显著抑制Lewis小鼠肿瘤增殖和克隆形成能力,降低小鼠瘤组织中SHH、SMO、PTCH-1和Gli-1蛋白表达水平。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 二陈汤 Lewis小鼠 肿瘤转移 肿瘤增殖 hedgehog通路
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Gli2调控Hedgehog通路活化对Tca8113细胞增殖、转移和上皮间充质转化的影响
8
作者 刘茂林 王晓堂 +3 位作者 宋晓娜 马云辉 常潇琪 宋国华 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2024年第3期1-9,共9页
目的 本研究通过在细胞水平检测Gli2对口腔癌细胞Tca8113增殖、生长、迁移和侵袭的影响,明确Gli2调控口腔癌细胞迁移和侵袭的分子机制。方法 本研究利用siRNA抑制Tca8113细胞中Gli2的表达,通过CCK-8、平板克隆以及transwell小室实验分... 目的 本研究通过在细胞水平检测Gli2对口腔癌细胞Tca8113增殖、生长、迁移和侵袭的影响,明确Gli2调控口腔癌细胞迁移和侵袭的分子机制。方法 本研究利用siRNA抑制Tca8113细胞中Gli2的表达,通过CCK-8、平板克隆以及transwell小室实验分别检测Gli2对Tca8113细胞增殖、生长、迁移与侵袭的影响。进一步利用qRT-PCR与Western blot实验探究Gli2调控Tca8113细胞恶性增殖和转移机制。结果 口腔癌细胞Tca8113中Gli2的mRNA和蛋白表达升高。干扰Gli2表达可抑制Tca8113细胞增殖、生长、迁移及侵袭。进一步研究发现干扰Gli2表达可抑制Hedgehog(Hh)通路关键因子的mRNA与蛋白表达。此外,干扰Gli2表达可显著影响上皮间充质转化(epithelial mesenchymal transformation, EMT)通路关键因子的mRNA与蛋白表达。结论 口腔癌病变过程中Gli2被异常激活,干扰Gli2表达显著抑制口腔癌细胞的增殖、生长、迁移和侵袭。Gli2通过调控Hh通路与EMT通路,进而影响口腔癌细胞的迁移和侵袭。本研究为阐明口腔癌的发病机制提供新思路,并为口腔癌的临床治疗提供新视角。 展开更多
关键词 TCA8113细胞 口腔癌 GLI2 细胞迁移 细胞侵袭 hedgehog通路 上皮间充质转化
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转录因子En1通过调控Hedgehog信号通路促进食管鳞状细胞癌细胞增殖和迁移
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作者 赵宁 巩彤阳 +3 位作者 魏子超 从计 刘芝华 陈洪岩 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期99-107,共9页
目的探讨转录因子En1在食管鳞状细胞癌(ESCC)细胞中的功能及机制。方法利用癌症基因组图谱数据库(TCGA)中9 397例泛癌患者的En1表达和总生存资料、4 349例泛癌患者的En1表达和无进展生存资料, 分析泛癌中En1表达水平与患者预后的关系。... 目的探讨转录因子En1在食管鳞状细胞癌(ESCC)细胞中的功能及机制。方法利用癌症基因组图谱数据库(TCGA)中9 397例泛癌患者的En1表达和总生存资料、4 349例泛癌患者的En1表达和无进展生存资料, 分析泛癌中En1表达水平与患者预后的关系。利用基因表达综合数据库(GEO)的53对和国家基因组科学数据中心-组学原始数据归档库(NGDC-GSA)的155对ESCC组织和配对癌旁组织的基因表达资料分析ESCC组织中En1的表达水平。以慢病毒系统介导ESCC细胞KYSE180和KYSE450中En1基因敲降, 采用细胞计数试剂盒8法和克隆形成实验检测细胞的增殖能力, Transwell实验检测细胞的迁移能力, 采用裸鼠皮下移植瘤实验检测En1对ESCC细胞体内肿瘤生长的影响。采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测细胞中En1及Hedgehog通路主要调控因子胶质瘤相关癌基因家族锌指1(GLI1)、GLI2和平滑蛋白(SMO)的表达。结果来自TCGA数据库的泛癌样本资料显示, En1低表达患者的总生存时间和无进展生存时间均比En1高表达患者更长(均P<0.001)。来自GEO和NGDC-GSA数据库的资料显示, ESCC组织中En1的表达水平高于配对癌旁组织(均P<0.001)。功能研究显示, 与shNC组相比, 敲降En1能显著抑制KYSE180和KYSE450细胞的增殖(均P<0.001)、抑制克隆形成[KYSE180细胞:shEn1#1组和shEn1#2组的克隆形成数分别为(138.33±23.07)个和(127.00±19.70)个, 均低于shNC组的(340.67±12.06)个(均P<0.001);KYSE450细胞:shEn1#1组和shEn1#2组的克隆形成数分别为(65.33±2.52)个和(9.00±3.00)个, 均低于shNC组的(139.00±13.00)个(均P<0.001)]、抑制迁移[KYSE180细胞:shEn1#1组和shEn1#2组的迁移细胞数分别为(66.67±12.66)和(71.33±11.02)个, 均低于shNC组的(334.67±16.56)个(均P<0.001);KYSE450细胞:shEn1#1组和shEn1#2组的迁移细胞数分别为(112.33±14.57)和(54.33±5.51)个, 均低于shNC组的(253.33±21.03)个(均P<0.001)]。裸鼠皮下移植瘤实验 展开更多
关键词 食管鳞状细胞癌 En1 hedgehog通路 细胞增殖 细胞迁移
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基于Hedgehog通路探讨理肺消积丸对NSCLC A549细胞周期、增殖和迁移的影响
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作者 刘素晓 张丛丛 +6 位作者 孔德琪 黄慧敏 毛静 王元元 刘学芳 冯素香 李亚 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2024年第2期320-327,共8页
目的探讨理肺消积丸对A549细胞的影响作用及对Hedgehog通路的调控作用。方法采用MTT实验筛选理肺消积丸含药血清对A549细胞最佳干预浓度后,将细胞分为6组:对照组、理肺消积含药血清组、Hedgehog通路抑制剂组(Vismodegib组)、顺铂组、理... 目的探讨理肺消积丸对A549细胞的影响作用及对Hedgehog通路的调控作用。方法采用MTT实验筛选理肺消积丸含药血清对A549细胞最佳干预浓度后,将细胞分为6组:对照组、理肺消积含药血清组、Hedgehog通路抑制剂组(Vismodegib组)、顺铂组、理肺消积含药血清+Vismodegib组、理肺消积含药血清+顺铂组。不同干预后,分别采用CCK-8实验检测细胞增殖能力,采用克隆形成实验观察细胞克隆形成能力,采用Transwell实验观察A549细胞迁移能力,采用流式细胞术观察细胞周期比例的变化,采用qRT-PCR和Western blot技术检测Hedgehog通路中Gli1、Ptch1、Smo和CyclinD1 mRNA和蛋白表达的变化。结果浓度为10%的理肺消积丸含药血清能显著抑制A549细胞增殖(P<0.05),降低细胞克隆形成和迁移能力(P<0.05),阻滞细胞周期从G1期到S期转变,同时抑制Gli1、Ptch1、Smo和CyclinD1 mRNA和蛋白表达(P<0.05),且与Vismodegib有良好的协同作用。结论理肺消积丸可显著抑制A549增殖和迁移能力,作用机制可能与其调控Hedgehog通路阻滞细胞周期有关。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 理肺消积丸 A549细胞 hedgehog通路 细胞周期
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Hedgehog通路异常激活对小鼠关节软骨稳态的影响
11
作者 金泽瑜 孙瑶 《口腔生物医学》 2024年第2期97-102,共6页
目的:探索Hedgehog通路在小鼠骨关节炎中的作用。方法:选取10周龄C57BL/6J雄性小鼠,在左侧后肢膝关节建立内侧半月板不稳定模型,右侧后肢膝关节为自身对照。术后8周处死建模组及对照组小鼠,收集其膝关节样本,体视镜观察膝关节破坏程度,... 目的:探索Hedgehog通路在小鼠骨关节炎中的作用。方法:选取10周龄C57BL/6J雄性小鼠,在左侧后肢膝关节建立内侧半月板不稳定模型,右侧后肢膝关节为自身对照。术后8周处死建模组及对照组小鼠,收集其膝关节样本,体视镜观察膝关节破坏程度,显微CT(micro-CT)扫描分析半月板钙化程度,番红O-固绿软骨染色、甲苯胺蓝染色、苏木素-伊红染色和Ⅱ型胶原蛋白(Col2)免疫荧光染色观察软骨细胞外基质及软骨细胞变化,实时荧光定量PCR检测膝关节软骨Hedgehog信号通路重要分子平滑蛋白(Smo)、补缀同源物1(Ptch1)、神经胶质瘤相关癌基因同源物1(Gli1)基因表达水平及Col2、性别决定区Y框蛋白9(Sox9)、基质金属蛋白酶13(Mmp13)等软骨及其细胞外基质稳态相关分子表达变化。白细胞介素-1β(IL-1β)诱导ATDC5软骨细胞建立骨关节炎细胞模型,使用Smo抑制剂NVP-LDE225作用于细胞,实时荧光定量PCR检测Smo、Ptch1、Gli1、Col2、Sox9、Mmp13基因表达水平。结果:成功构建小鼠骨关节炎模型,建模组膝关节肿大,关节软骨表面出现损伤,钙化半月板体积高于对照组(P<0.01);膝关节软骨破坏,细胞外基质蛋白聚糖含量减少,软骨细胞排列紊乱;免疫荧光染色Col2阳性信号不连续;Col2、Sox9基因表达降低,Mmp13及Hedgehog通路相关分子Smo、Ptch1、Gli1基因表达高于对照组(P<0.05)。对软骨细胞使用Smo抑制剂NVP-LDE225可拮抗IL-1β诱导的Col2、Sox9基因表达降低及Mmp13、Smo、Ptch1、Gli1表达升高(P<0.05),挽救骨关节炎相关表型。结论:在骨关节炎状态下Hedgehog通路被异常激活,Hedgehog通路参与骨关节炎的发生发展。 展开更多
关键词 骨关节炎 软骨 hedgehog通路
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环巴胺诱导大肠癌Caco-2细胞凋亡效应和线粒体蛋白质组学研究 被引量:6
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作者 代恩勇 张桂珍 +3 位作者 卢振霞 杜珍武 白鹭鹭 孟令俊 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期407-412,共6页
目的:探讨环巴胺对大肠癌Caco-2细胞的促凋亡效应,在线粒体蛋白水平阐明其作用机制。方法:取对数生长期大肠癌Caco-2细胞分为环巴胺处理组及阴性对照组,以5、10、20和40μmol.L-1环巴胺处理Caco-2细胞,分别应用MTS法及流式细胞术测定Cac... 目的:探讨环巴胺对大肠癌Caco-2细胞的促凋亡效应,在线粒体蛋白水平阐明其作用机制。方法:取对数生长期大肠癌Caco-2细胞分为环巴胺处理组及阴性对照组,以5、10、20和40μmol.L-1环巴胺处理Caco-2细胞,分别应用MTS法及流式细胞术测定Caco-2细胞生长抑制率及凋亡率,采用nano LC-ESI-MS方法检测环巴胺处理组与阴性对照组细胞线粒体蛋白质组学差异。结果:环巴胺处理组Caco-2细胞分别经10、20和40μmol.L-1环巴胺作用24、48和72 h后,生长抑制率(分别为23.1%±1.8%,46.2±0.9%,53.4±2.3%;45.1%±2.8%,73.0%±2.5%,81.2%±1.6%;59.7±2.3%,87.5±1.4%,91±1.06%)明显高于阴性对照组(1.8%±0.2%,2.5%±0.1%,3.7%±0.3%)(P<0.01);经5、10、20和40μmol.L-1环巴胺作用于Caco-2细胞48 h后,细胞凋亡率分别为24.1%±1.3%、31.7%±1.6%、50.5%±2.3%和64.0%±1.9%,明显高于阴性对照组(14.4%±0.7%)(P<0.01)。蛋白质组学差异分析,环巴胺作用后,Caco-2细胞线粒体共有32种蛋白表达下调,25种蛋白表达上升,这些蛋白功能主要涉及细胞凋亡、细胞骨架、核酸、核糖体及蛋白质代谢等,其中与凋亡关系密切的蛋白包括ATF6、Clusterin、OPA1、RGD1565411和Cofilin。结论:环巴胺通过阻断Hedgehog(HH)通路,抑制大肠癌Caco-2细胞增殖,其机制与促进细胞凋亡有关;环巴胺可明显改变Caco-2细胞线粒体蛋白表达,其差异与凋亡关系密切。 展开更多
关键词 环巴胺 hedgehog通路 大肠肿瘤 蛋白质组学
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Hedgehog信号通路临床研究进展 被引量:6
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作者 孙婧 菅天孜 +2 位作者 王珂 高蓓钧 菅向东 《医学综述》 2017年第4期625-628,633,共5页
Hedgehog通路是一条保守的信号通路,对胚胎发育起重要的调控作用,可促进上皮细胞向间质细胞的转化。Hedgehog基因编码一系列分泌蛋白,最初在果蝇调控胚胎过程中被发现,对胚胎发育过程中的细胞分化和增殖起重要作用。Hedgehog信号通路不... Hedgehog通路是一条保守的信号通路,对胚胎发育起重要的调控作用,可促进上皮细胞向间质细胞的转化。Hedgehog基因编码一系列分泌蛋白,最初在果蝇调控胚胎过程中被发现,对胚胎发育过程中的细胞分化和增殖起重要作用。Hedgehog信号通路不恰当的激活可引起多种肿瘤及纤维化的发生。近年来,有关Hedgehog信号通路的研究取得了较大的进展,特别是在肿瘤的发病机制方面。针对Hedgehog信号通路中各靶点的治疗研究也为肿瘤治疗开辟了一条新的途径,具体疗效还需要进一步深入研究。 展开更多
关键词 hedgehog通路 发病机制 分子生物学
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抗纤软肝颗粒对肝纤维化大鼠Hedgehog通路核转录因子Gli1的影响 被引量:1
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作者 张爽 江诗怡 +2 位作者 高翔 詹磊 陆定波 《中西医结合研究》 2023年第1期24-29,共6页
目的观察抗纤软肝颗粒对肝纤维化模型大鼠Hedgehog通路核转录因子Gli1的影响。方法将60只SPF级Wistar大鼠随机分成空白对照组,模型组,抗纤软肝颗粒低、中、高剂量组和环靶明对照组。除空白对照组外,所有实验大鼠均以四氯化碳(CCl4)复合... 目的观察抗纤软肝颗粒对肝纤维化模型大鼠Hedgehog通路核转录因子Gli1的影响。方法将60只SPF级Wistar大鼠随机分成空白对照组,模型组,抗纤软肝颗粒低、中、高剂量组和环靶明对照组。除空白对照组外,所有实验大鼠均以四氯化碳(CCl4)复合因素法诱导肝纤维化模型8周。第9周开始给药干预,抗纤软肝颗粒低、中、高剂量组分别给予1.125 g/kg、2.5 g/kg、5 g/kg相应药物灌胃,环靶明对照组给10 mg/kg环靶明灌胃;均连续灌胃2周,灌胃期间造模继续。采用酶联免疫吸附试验检测各组大鼠肝功能指标及Ⅰ型胶原水平;采用Gomori银染法观察各组肝脏组织病理学改变;采用Real-time PCR法检测各组大鼠肝组织Gli1 mRNA表达水平,Western-blot法检测各组大鼠肝组织Gli1蛋白质表达水平,免疫组化法检测各组大鼠肝组织Gli1表达。结果Gomori银染显示,模型组大鼠肝组织中胶原纤维广泛增生,纤维间隔相互连接,假小叶形成;抗纤软肝颗粒各剂量组大鼠肝脏组织纤维化程度较模型组减轻,但不如环靶明对照组。与模型组比较,抗纤软肝颗粒中、高剂量组、环靶明组血清丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)水平显著降低(P<0.05),且高剂量组显著低于低剂量组(P<0.05);与模型组比较,抗纤软肝颗粒低、中、高剂量组Ⅰ型胶原含量明显降低(P<0.01),且高剂量组明显低于低、中剂量组(P<0.05);与环靶明对照组比较,抗纤软肝颗粒高剂量组ALT、AST水平及I型胶原含量差异无统计学意义(P>0.05)。与模型组比较,抗纤软肝颗粒各剂量组Gli1 mRNA及蛋白表达均降低(P<0.01);与环靶明对照组比较,抗纤软肝颗粒中、高剂量组Gli1 mRNA差异无统计学意义(P>0.05),而抗纤软肝颗粒各剂量组Gli1蛋白表达均增加(P<0.05)。免疫组化结果显示,抗纤软肝颗粒各剂量组大鼠肝脏组织Gli1的表达较模型 展开更多
关键词 肝纤维化 抗纤软肝颗粒 hedgehog通路 GLI1
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非小细胞肺癌Hedgehog信号通路关键调节因子HHIP基因甲基化状态检测的研究 被引量:5
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作者 许靖 张舒 +2 位作者 肖中 王海涛 蔡峰 《国际呼吸杂志》 2019年第3期167-171,共5页
目的采用甲基化基因检测技术对肺癌组织HHIP基因启动子区CpG岛甲基化状态进行分析。方法采用甲基化特异性聚合酶链式反应和亚硫酸盐测序聚合酶链式反应技术,对在上海中医药大学附属第七人民医院接受手术治疗的非小细胞肺癌患者的肿瘤组... 目的采用甲基化基因检测技术对肺癌组织HHIP基因启动子区CpG岛甲基化状态进行分析。方法采用甲基化特异性聚合酶链式反应和亚硫酸盐测序聚合酶链式反应技术,对在上海中医药大学附属第七人民医院接受手术治疗的非小细胞肺癌患者的肿瘤组织及距离肿瘤5cm的癌旁组织进行HHIP启动子区甲基化分析,并使用实时荧光定量聚合酶链式反应检测HHIP基因及Hedgehog信号通路PTCH、GLI1、SHH基因的mRNA表达。结果肿瘤组织HHIP基因启动子区CpG位点部分甲基化,甲基化程度为(3.36±2.35)%,而癌旁组织HHIP基因启动子区CpG位点少数甲基化,甲基化程度为(0.85±0.27)%,差异有统计学意义(t=-3.349,P=0.008)。肿瘤组织的HHIPmRNA相对表达量明显低于癌旁组织(Z=-4.038,P<0.001),其下游PTCH、GLI1、SHH基因的mRNA相对表达量明显高于癌旁组织(Z值均为-4.038,P值均<0.001)。结论在非小细胞肺癌中,抑癌基因HHIP启动子呈甲基化状态并出现表达沉默或下调,可作为肺癌的早期预测指标。 展开更多
关键词 非小细胞肺 甲基化 hedgehog通路 HHIP基因
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类风湿关节炎患者外周血单个核细胞Sonic Hedgehog信号通路表达的初步研究 被引量:5
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作者 王明霞 黄建林 +4 位作者 朱尚玲 彭蔚湘 谢宝钊 林灼锋 古洁若 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期483-487,共5页
目的:初步探讨类风湿关节炎(RA)患者外周血单个核细胞(PBMCs)和滑膜组织中SonicHedge-hog(Shh)信号通路相关因子表达及意义。方法:收集符合1987年美国风湿病学会(ACR)RA分类标准、28个关节疾病活动度评分(DAS28)≥3.2,病情活动RA患者(35... 目的:初步探讨类风湿关节炎(RA)患者外周血单个核细胞(PBMCs)和滑膜组织中SonicHedge-hog(Shh)信号通路相关因子表达及意义。方法:收集符合1987年美国风湿病学会(ACR)RA分类标准、28个关节疾病活动度评分(DAS28)≥3.2,病情活动RA患者(35例)及年龄、性别相匹配的健康志愿者(35例)外周血2 mL,分离PBMCs,提取总RNA,采用实时荧光定量PCR(real-time PCR)检测Shh信号通路中信号肽Shh、膜受体Ptch1和核转录因子Gli1 mRNA的表达。收集10例病情中度活动(DAS28≥3.2)RA患者的滑膜组织,同时收集5例外伤或半月板损伤(无关节炎)者滑膜组织作为对照组,免疫组化检测Shh、Ptch1和Gli1的蛋白表达情况。结果:RA患者PBMCs中Shh和Gli1 mRNA的相对表达量分别为1.36±1.48和1.15±0.68,对照组上述信号分子的mRNA表达量分别为0.47±0.25和0.49±0.05,2组差异有统计学意义(P<0.05),Ptch1 mRNA表达在2组间的差异无统计学意义(P>0.05);免疫组化示Shh和Gli1蛋白表达的阳性细胞百分率均高于对照组(P<0.05),Ptch1蛋白表达阳性细胞百分率2组无显著差异(P>0.05)。结论:RA患者PBMCs与滑膜组织中检测到Shh通路相关信号分子Shh和Gli1的表达上调,提示RA患者中可能存在Shh信号通路的激活,其在RA发病机制中的作用值得进一步研究。 展开更多
关键词 关节炎 类风湿 Sonic hedgehog通路 单核细胞 滑膜
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槲皮素对肺癌干细胞活性的影响 被引量:3
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作者 朱剑云 谢春凤 钟才云 《肿瘤代谢与营养电子杂志》 2022年第5期616-623,共8页
目的 探索槲皮素对A549肺癌干细胞活性及对Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)和音猬因子(sonic hedgehog,SHH)信号通路的影响。方法 使用不同浓度槲皮素(0、5、10、25、50、100和200μmol/L)处理肺癌A549细胞24、48和72 h,MTT法检测细胞存活... 目的 探索槲皮素对A549肺癌干细胞活性及对Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)和音猬因子(sonic hedgehog,SHH)信号通路的影响。方法 使用不同浓度槲皮素(0、5、10、25、50、100和200μmol/L)处理肺癌A549细胞24、48和72 h,MTT法检测细胞存活率。采用无血清培养法分离富集肺癌干细胞,观察槲皮素对A549悬浮细胞球体积、数量以及肺癌干细胞分子标志物表达的影响;流式细胞术检测细胞凋亡;蛋白质印迹法检测增殖凋亡相关指标以及Wnt/β-catenin和SHH信号通路关键分子的表达变化。结果 槲皮素能够显著抑制A549细胞活力,且呈现时间和浓度依赖性;与空白对照组相比,槲皮素均显著抑制A549成球能力和肺癌干细胞分子标志物[CD133、CD44和醛脱氢酶1A1(ALDH1A1)]表达;同时,肺癌干细胞增殖相关蛋白增殖细胞核抗原(PCNA)、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)和B细胞白血病/淋巴瘤-2(Bcl2)水平显著下调,凋亡相关指标Bcl2相关蛋白X(Bax)和半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶-3(Cleaved Caspase 3)表达显著上调;槲皮素处理后,肺癌干细胞中Wnt/β-catenin和SHH信号通路关键分子磷酸化糖原合成酶激酶-3β(p-GSK3β)(Ser9)、β-catenin、原癌基因蛋白c-Myc、胶质瘤相关癌基因同源物1(GLi1)、GLi2和SHH的蛋白水平明显下降。结论 槲皮素显著抑制肺癌干细胞活性,其机制可能与调控Wnt/β-catenin和SHH通路有关。 展开更多
关键词 槲皮素 肺癌干细胞 凋亡 WNT/Β-CATENIN通路 Sonic hedgehog通路
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二氢丹参酮抑制人胃癌SGC7901细胞侵袭迁移作用及机制研究 被引量:4
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作者 葛宇清 程汝滨 +2 位作者 陈梦 黄真 张光霁 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第15期3138-3144,共7页
目的研究二氢丹参酮(DHT)对人胃癌SGC7901细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响,并探讨其作用的分子机制。方法利用不同浓度的DHT处理细胞后,MTT法检测DHT对细胞生长活力的影响,划痕实验观察DHT对细胞运动能力的影响,Transwell小室模型研究DH... 目的研究二氢丹参酮(DHT)对人胃癌SGC7901细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响,并探讨其作用的分子机制。方法利用不同浓度的DHT处理细胞后,MTT法检测DHT对细胞生长活力的影响,划痕实验观察DHT对细胞运动能力的影响,Transwell小室模型研究DHT对细胞迁移和侵袭的影响,q RT-PCR和Western blotting检测基质金属蛋白酶MMP2、MMP9和Hedgehog通路调控基因Gli1和HHIP的m RNA和蛋白表达水平。结果与对照组相比,DHT可显著抑制SGC7901细胞的体外增殖及迁移能力,Transwell实验表明药物处理后穿膜细胞数明显低于对照组,并且呈剂量依赖性。Western blotting和q RT-PCR实验结果表明,DHT可显著抑制SGC7901细胞中MMP9的表达,降低Gli1基因的m RNA和蛋白表达,并提高HHIP基因的表达水平。结论 DHT能够抑制SGC7901细胞的迁移和侵袭能力,其机制可能与MMP9蛋白的表达降低和Hedgehog通路活性抑制有关。 展开更多
关键词 二氢丹参酮 胃癌 侵袭迁移 基质金属蛋白酶 hedgehog通路
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Curry-Jones综合征1例国内首报
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作者 孙蔺波 徐教生 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期626-629,共4页
患儿男,3岁6个月,生后即发现多发带状分布的白色斑疹,随身体等比例生长,无自觉症状,伴右手拇指畸形及右手活动障碍。患儿平素不喜与人交流,注意力较同龄儿童差。否认家族史。体检:神志清,精神可,语言表达欠佳;特殊面容,右手拇指关节较... 患儿男,3岁6个月,生后即发现多发带状分布的白色斑疹,随身体等比例生长,无自觉症状,伴右手拇指畸形及右手活动障碍。患儿平素不喜与人交流,注意力较同龄儿童差。否认家族史。体检:神志清,精神可,语言表达欠佳;特殊面容,右手拇指关节较左侧略膨大;心、肺、腹未见异常。皮肤科检查:右胸部、右上肢屈侧、下腹正中线及右下肢可见大小不等的多发片状、带状不规则白色斑疹,部分斑疹融合,大致沿Blaschko线分布,局部略隆起;右手掌、拇指桡侧可见条带状褐色斑。下肢白斑皮损组织病理检查示基底样毛囊错构瘤。头颅磁共振成像提示胼胝体发育不全。患儿病变组织全外显子测序显示SMO基因突变c.1234C>T(p.L412F),父母均无该位点突变。根据皮损表现、病理及基因检测结果,该患儿诊断为Curry-Jones综合征,SMO基因突变c.1234C>T(p.L412F)可能是其致病原因。予患儿右手拇指功能锻炼并密切随访。 展开更多
关键词 遗传性疾病 先天性 色素沉着异常 儿童 Curry-Jones综合征 SMO基因 hedgehog通路
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单体C反应蛋白介导的hedgehog通路对急性心肌梗死心功能的影响
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作者 董彬昌 岳佳敏 +1 位作者 刘长梅 徐会圃 《滨州医学院学报》 2023年第4期253-258,共6页
目的探讨C反应蛋白(mCRP)对hedgehog通路的影响及hedgehog通路对急性心肌梗死心功能的影响。方法通过结扎左前降支构建兔急性心肌梗死模型,将兔随机分为对照组、手术组(结扎左前降支)、手术+mCRP稳定组(结扎左前降支,通过使用CRP小分子... 目的探讨C反应蛋白(mCRP)对hedgehog通路的影响及hedgehog通路对急性心肌梗死心功能的影响。方法通过结扎左前降支构建兔急性心肌梗死模型,将兔随机分为对照组、手术组(结扎左前降支)、手术+mCRP稳定组(结扎左前降支,通过使用CRP小分子抑制剂1,6双磷酸胆碱-己烷稳定mCRP)、手术+hedgehog激动组(结扎左前降支,通过使用hedgehog激动剂purmorphamine激动hedgehog通路),每组为10只,采用ELISA方法检测动物模型术后12 h血液中mCRP的表达情况,Western blot检测各组心肌hedgehog通路表达情况。术后8 w超声心动图检测其心功能,包括左室舒张末期内径(LVIDd)、射血分数(EF)、左室短轴缩短率(FS)、及心输出量(CO)。ELISA检测氨基末端B型利钠肽原(NT-proBNP)的含量。结果手术组及手术+hedgehog激动剂干预组的mCRP水平高于对照组及手术+mCRP稳定剂干预组mCRP水平,P<0.01。结扎左前降支并给予1,6双磷酸胆碱-己烷稳定mCRP后,hedgehog通路表达同对照组表达水平相当。结扎左前降支并给予hedgehog通路激动剂purmorphamine后,与其他手术组比较,NT-proBNP含量降低,兔LVIDd减小,EF、FS及CO增加,P<0.05。Pearson相关分析得出心肌梗死后hedgehog通路与mCRP表达水平呈正相关(R^(2)=0.94,P<0.05)。结论急性心肌梗死后,血液中mCRP及心肌组织中hedgehog蛋白表达水平均升高,且该蛋白表达与mCRP的表达呈正相关。这提示,mCRP介导hedgehog通路可能在急性心肌梗死发病过程中起着重要作用,激活hedgehog通路可能对心功能有保护作用。 展开更多
关键词 mCRP hedgehog通路 心肌梗死 心功能保护
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