背景与目的：研究热休克蛋白60基因（heat shock protein 60 gene,Hsp60）在小鼠胚胎腭、前肢正常和异常发育过程中的表达情况。材料与方法：将受孕后ICR小鼠随机分为实验组和对照组2组,每组各64只,于孕10d（gestational day 10,GD10）...背景与目的：研究热休克蛋白60基因（heat shock protein 60 gene,Hsp60）在小鼠胚胎腭、前肢正常和异常发育过程中的表达情况。材料与方法：将受孕后ICR小鼠随机分为实验组和对照组2组,每组各64只,于孕10d（gestational day 10,GD10）,分别经口一次给予实验组孕鼠80mg/kg的全反式视黄酸,对照组孕鼠给予等体积的大豆油,并分别于GD11-GD18取2组胎鼠的前肢,于GD15-GD17取2组胎鼠的腭,利用实时荧光定量PCR检测Hsp60的表达丰度。结果：Hsp60在正常、异常肢和腭中均有表达。对照肢的表达丰度在GD14和出生前呈高表达,而实验肢的表达在各胚龄无明显差异（P〉0.05）;实验肢Hsp60在GD11-GD18的表达水平高于同一胚龄的对照肢（P〈0.05）。在正常腭中,Hsp60恒定表达,在异常腭中,Hsp60的表达随胚龄增大而降低;在GD15-GD17的表达丰度为实验腭低于同胚龄的对照腭（P〈0.05）。结论：全反式视黄酸所致的短肢中,Hsp60的表达呈应激性升高;而在异常腭中,Hsp60的表达受到抑制。展开更多
文摘背景与目的：研究热休克蛋白60基因（heat shock protein 60 gene,Hsp60）在小鼠胚胎腭、前肢正常和异常发育过程中的表达情况。材料与方法：将受孕后ICR小鼠随机分为实验组和对照组2组,每组各64只,于孕10d（gestational day 10,GD10）,分别经口一次给予实验组孕鼠80mg/kg的全反式视黄酸,对照组孕鼠给予等体积的大豆油,并分别于GD11-GD18取2组胎鼠的前肢,于GD15-GD17取2组胎鼠的腭,利用实时荧光定量PCR检测Hsp60的表达丰度。结果：Hsp60在正常、异常肢和腭中均有表达。对照肢的表达丰度在GD14和出生前呈高表达,而实验肢的表达在各胚龄无明显差异（P〉0.05）;实验肢Hsp60在GD11-GD18的表达水平高于同一胚龄的对照肢（P〈0.05）。在正常腭中,Hsp60恒定表达,在异常腭中,Hsp60的表达随胚龄增大而降低;在GD15-GD17的表达丰度为实验腭低于同胚龄的对照腭（P〈0.05）。结论：全反式视黄酸所致的短肢中,Hsp60的表达呈应激性升高;而在异常腭中,Hsp60的表达受到抑制。
