虎纹捕鸟蛛毒素-I对全脑缺血再灌损伤大鼠海马组织中TNF凋亡通路的影响 被引量：7

1

作者 王一蓉 毛海峰 +1 位作者 刘仁仪 陈嘉勤 《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期571-574,共4页

目的:探讨注射虎纹捕鸟蛛毒素-I(HWTX-I)对全脑缺血模型大鼠神经保护作用的可能分子机制。方法:48只SD大鼠随机分为假手术组、非用药组和用药组,采用改良的Pulsinelli大鼠四血管阻断全脑缺血结合蛛网膜下腔置管模型,应用光镜、免疫组化... 目的:探讨注射虎纹捕鸟蛛毒素-I(HWTX-I)对全脑缺血模型大鼠神经保护作用的可能分子机制。方法:48只SD大鼠随机分为假手术组、非用药组和用药组,采用改良的Pulsinelli大鼠四血管阻断全脑缺血结合蛛网膜下腔置管模型,应用光镜、免疫组化方法观察各组大鼠海马CA1区锥体细胞Nissl染色形态学变化及海马组织中肿瘤坏死因子α(TNFα)、肿瘤坏死因子受体I(TNFRI)、TNF相关死亡结构域(TRADD)、Fas相关死亡结构域(FADD)、Caspase8等TNF凋亡通路相关因子蛋白表达水平的变化。结果:(1)用药组大鼠锥体神经元排列较整齐,略为疏散分布,而非用药组大鼠锥体神经元排列散乱,层次不完整,稀疏分布;(2)TNFα、TNFRI、TRADD、FADD、Caspase8阳性单位的表达值以非用药组最高,用药组次之,假手术组表达最低。结论:HWTX-I能明显减轻全脑缺血再灌损伤大鼠海马锥体细胞的损伤,并降低大鼠海马组织TNFα、TNFRI、TRADD、FADD、Caspase8蛋白水平表达,表明HWTX-I对全脑缺血再灌损伤大鼠海马神经细胞凋亡具有抑制作用,在一定程度上对全脑缺血再灌损伤有神经细胞保护作用。 展开更多

关键词 全脑缺血再灌 hwtx-i TNF凋亡通路 大鼠

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SD大鼠全脑缺血结合蛛网膜下腔置管模型的构建 被引量：3

2

作者 毛海峰 周鸿雁 +1 位作者 王一蓉 陈嘉勤 《湖南师范大学学报（医学版）》 2005年第1期46-49,共4页

脑缺血性损伤是严重危害人类健康的常见病、多发病,可发病于各年龄段,如脑卒中、外伤、中毒、感染、变性等均可导致神经元不可逆性功能丧失。该病具有发病、致残和死亡率高的特点,因而脑缺血损伤性疾病的实验研究越来越受到临床及有关... 脑缺血性损伤是严重危害人类健康的常见病、多发病,可发病于各年龄段,如脑卒中、外伤、中毒、感染、变性等均可导致神经元不可逆性功能丧失。该病具有发病、致残和死亡率高的特点,因而脑缺血损伤性疾病的实验研究越来越受到临床及有关基础医学的重视。理想的全脑缺血损伤动物模型是实验研究能否取得顺利进展的决定性因素之一,而蛛网膜下腔用药是目前临床镇痛及神经保护类药物的常用施药途径。我们采用Pulsinelli四血管阻断全脑缺血损伤模型结合枕骨大孔处蛛网膜下腔置管术构建一重复性高、死亡率低的大鼠全脑缺血损伤模型。由于以上脑缺血模型和蛛网膜下腔置管术均存在手术难度大、大鼠死亡率高等特点,我们对该模型进行了改进,并应用于虎纹蜘蛛毒素(HWTX I)的神经保护作用研究,经5 0多例大鼠动物实验证明,这是一种能产生严重脑缺血,置管定位准确稳定可靠的大鼠全脑缺血损伤模型。 展开更多

关键词 脑缺血 蛛网膜下腔 SD大鼠 hwtx-i

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一种新型钙通道拮抗剂HWTX-I在大鼠运动性骨关节损伤模型中抗伤害作用的研究 被引量：1

3

作者 钟文涛 陶谷扬 +1 位作者 容瑛 陈嘉勤 《湖南师范大学学报（医学版）》 2008年第3期16-19,共4页

目的:探讨一种新型的钙通道拮抗剂HWTX-I(虎纹蜘蛛毒素-I)经硬脊膜外腔用药对大鼠运动性骨关节损伤模型中的抗伤害作用。方法:木瓜蛋白酶踝关节腔内注射制造大鼠踝关节炎性损伤模型,在此模型上分别进行两个剂量组HWTX-I(40μg/kg、80μg... 目的:探讨一种新型的钙通道拮抗剂HWTX-I(虎纹蜘蛛毒素-I)经硬脊膜外腔用药对大鼠运动性骨关节损伤模型中的抗伤害作用。方法:木瓜蛋白酶踝关节腔内注射制造大鼠踝关节炎性损伤模型,在此模型上分别进行两个剂量组HWTX-I(40μg/kg、80μg/kg大鼠体重)和等体积0.9%生理盐水硬脊膜外腔注射给药。通过检测其关节肿胀度的变化和行为学疼痛评分,观察HWTX-I经硬脊膜外腔用药对该模型的抗伤害作用。结果:40μg/kg和80μg/kg浓度下的HWTX-I均能明显缓解大鼠关节炎性疼痛,并具有剂量依赖性(P<0.05);40μg/kg浓度下的HWTX-I对运动性骨关节损伤的大鼠踝关节肿胀程度影响的差异性不显著。结论:HWTX-I作为一种新型的多肽类钙通道拮抗剂,能够专一性的抑制N-型钙离子通道,阻断伤害性刺激的传导,对实验性骨关节损伤炎性疼痛具有显著的抗伤害性效应。 展开更多

关键词 hwtx-i 钙通道拮抗剂 运动性骨关节损伤 抗伤害作用

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钙通道拮抗剂对炎性关节炎大鼠行为学、血清中相关炎性因子的干预研究 被引量：1

4

作者 陈嘉勤 钟文涛 +2 位作者 陶谷扬 肖何 容瑛 《体育科学》 CSSCI 北大核心 2008年第9期61-65,共5页

目的:探讨HWTX-I作为一种新型钙通道拮抗剂,对炎性关节炎大鼠行为学、血清中相关炎性因子的干预作用,探索HWTX-I在大鼠佐剂性关节炎模型中的抗伤害效应;方法:采用大鼠佐剂性关节炎模型模拟炎性关节炎的病症状态,建立大鼠硬脊膜外腔插管... 目的:探讨HWTX-I作为一种新型钙通道拮抗剂,对炎性关节炎大鼠行为学、血清中相关炎性因子的干预作用,探索HWTX-I在大鼠佐剂性关节炎模型中的抗伤害效应;方法:采用大鼠佐剂性关节炎模型模拟炎性关节炎的病症状态,建立大鼠硬脊膜外腔插管法,利用相关的抗伤害制剂进行脊髓硬膜外腔和灌胃给药干预,对炎性关节炎大鼠进行行为学评价,并检测不同分组的大鼠血清中TNF-α、IL-4和IL-10水平差异;结果:1)炎性关节侧疼痛评分和踝周长测量结果表明,HWTX-I能明显减轻关节疼痛和炎性水肿,效果好于Ibu-profen;2)ELISA法检测到HWTX-I组能明显降低血清中TNF-α水平,并使IL-4、IL-10水平明显,较Ibuprofen具有更好的抗伤害作用;结论:钙离子的流动与炎症发生发展密切相关,对于有效防治运动后关节损伤引发的炎症具有重要意义。 展开更多

关键词 炎性关节炎 分子机制 炎性细胞因子 钙通道拮抗剂 hwtx-i 鼠 动物实验

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大鼠运动性骨关节损伤模型构建及HWTX-Ⅰ的干预研究 被引量：1

5

作者 黄鹏 柳维林 +2 位作者 容瑛 钟文涛 陈嘉勤 《武汉体育学院学报》 CSSCI 北大核心 2011年第1期40-45,共6页

运动性骨关节损伤是一种严重危害运动员运动能力和运动寿命的机械磨损性和无菌慢性进行性骨关节病。长期从事剧烈运动的运动员,如长跑、举重、柔道等项目的运动员,骨关节经常承受过大的压力,更会加速骨关节的磨损,从而导致关节损伤,诱... 运动性骨关节损伤是一种严重危害运动员运动能力和运动寿命的机械磨损性和无菌慢性进行性骨关节病。长期从事剧烈运动的运动员,如长跑、举重、柔道等项目的运动员,骨关节经常承受过大的压力,更会加速骨关节的磨损,从而导致关节损伤,诱发运动性骨关节炎。一个理想的运动性骨关节损伤动物模型是实验研究能否取得顺利进展的决定性因素之一,而硬脊膜外腔用药是目前临床镇痛及神经保护类药物的常用施药途径。采用通过切断大鼠右膝关节前后交叉韧带结合中等强度运动训练制作大鼠慢性骨关节损伤结合硬脊外腔置管术,构建了重复性好的大鼠运动性骨关节损伤模型。并在此模型上,以Ibuprofen为阳性对照,观察HWTX-Ⅰ硬膜外腔用药对早期(建模14天用药)和晚期(建模28天用药)骨关节运动摩损性病变大鼠骨关节组织形态学改变及血清中SOD和GSH-PX的浓度变化。实验结果显示:HWTX-Ⅰ硬膜外腔用药具有明显抗伤害性作用,能对慢性运动型骨关节损伤病程进展起到缓解和抑制作用,且其效果优于目前临床常用的离子通道选择性低、副作用大的钙通道拮抗剂Ibuprofen,为慢性运动性骨关节病临床抗伤害性药物的研究提供理论和实验依据。 展开更多

关键词 运动性骨关节损伤 hwtx-i 钙通道拮抗剂 抗伤害作用

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全脑缺血再灌注大鼠海马Caspase-3、8表达及HWTX-I神经保护机制的研究 被引量：2

6

作者 刘仁仪 陈嘉勤 +1 位作者 毛海峰 王一蓉 《北京体育大学学报》 CSSCI 北大核心 2008年第10期1368-1371,共4页

为观察虎纹捕鸟蜘蛛毒素-I(HWTX-I)对全脑缺血再灌注大鼠海马组织凋亡相关因子Caspase-3、Cas-pase-8mRNA及蛋白表达的影响。将SD大鼠随机分为假手术组、生理盐水组及用药组;采用改良的Pulsinelli"四血管阻断"法制备全脑缺血... 为观察虎纹捕鸟蜘蛛毒素-I(HWTX-I)对全脑缺血再灌注大鼠海马组织凋亡相关因子Caspase-3、Cas-pase-8mRNA及蛋白表达的影响。将SD大鼠随机分为假手术组、生理盐水组及用药组;采用改良的Pulsinelli"四血管阻断"法制备全脑缺血损伤模型并结合蛛网膜下腔置管术;免疫组织化学法检测Caspase-3、Caspase-8蛋白水平的表达;RT-PCR法检测凋亡相关因子Caspase-3、Caspase-8mRNA表达变化。免疫组织化学法检测结果显示,HWTX-I能显著降低全脑缺血再灌注大鼠海马组织CA1区Caspase-3、Caspase-8蛋白水平的表达(P<0.05);RT-PCR结果显示,HWTX-I能显著降低全脑缺血及再灌注大鼠海马组织Caspase-3、Caspase-8核酸水平的表达(P<0.05)。提示:HWTX-I蛛网膜下腔用药对全脑缺血再灌注SD大鼠海马组织的保护作用可能通过抑制凋亡相关因子Caspase-3、Caspase-8mRNA和蛋白表达,从而发挥其抗脑缺血再灌注损伤的保护作用。 展开更多

关键词 虎纹蜘蛛毒素-i 脑缺血再灌注 海马 半胱天冬酶-3 半胱天冬酶-8

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HWTX-I对大鼠脑缺血再灌注后脑线粒体中自由基损伤的保护作用

7

作者 周鸿雁 毛海峰 陈嘉勤 《北京体育大学学报》 CSSCI 北大核心 2008年第1期44-46,共3页

目的:研究虎纹毒素(HWTX-I)对大鼠脑缺血再灌注后脑线粒体MDA含量、SOD和GSH-Px活性的影响,探讨HWTX-I的脑保护作用机制。方法:对脑缺血损伤的SD大鼠在缺血的同时蛛网膜下腔注射HWTX-I,再灌注24 h后测定脑线粒体MDA含量、SOD和GSH-Px活... 目的:研究虎纹毒素(HWTX-I)对大鼠脑缺血再灌注后脑线粒体MDA含量、SOD和GSH-Px活性的影响,探讨HWTX-I的脑保护作用机制。方法:对脑缺血损伤的SD大鼠在缺血的同时蛛网膜下腔注射HWTX-I,再灌注24 h后测定脑线粒体MDA含量、SOD和GSH-Px活性。结果:脑缺血再灌注后大鼠脑线粒体MDA含量明显增加,SOD、GSH-Px活性明显降低(P<0.05);与生理盐水对照组相比,HWTX-I(1ug/kg)治疗组上述指标均有明显改善(P<0.05)。结论:HWTX-I对缺血再灌注后脑线粒体自由基损伤有一定的保护作用。 展开更多

关键词 大鼠 hwtx-i 脑缺血再灌注 线粒体 自由基

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虎纹捕鸟蛛毒素HWTX-Ⅰ和芋螺毒素MVIIA嵌合体的固相化学合成

8

作者 喻志强 王贤纯 梁宋平 《湖南师范大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2002年第2期65-69,共5页

采用Fmoc固相合成的方法 ,将来自芋螺的ω 芋螺毒素 (ω Conotoxin)MVIIA (N 型钙离子通道阻断剂 )中已知活性位点及可能的相关序列嵌入虎纹捕鸟蛛毒素 Ⅰ (HWTX Ⅰ )的非活性位点区 ,代替其相应序列 ,构建同时携带两种活性位点的多肽... 采用Fmoc固相合成的方法 ,将来自芋螺的ω 芋螺毒素 (ω Conotoxin)MVIIA (N 型钙离子通道阻断剂 )中已知活性位点及可能的相关序列嵌入虎纹捕鸟蛛毒素 Ⅰ (HWTX Ⅰ )的非活性位点区 ,代替其相应序列 ,构建同时携带两种活性位点的多肽嵌合体 .嵌合体用MALDI TOF质谱鉴定 .通过RP HPLC检测其氧化复性过程 ,摸索出嵌合体的最佳复性条件 .经过两次RP HPLC脱盐纯化 .结果表明 ,设计合成的嵌合体在 1× 10 5g/mL ,利用小鼠隔神经 隔肌标本的阻断实验证明嵌合体显示了 2 7%的天然HWTX Ⅰ的神经毒活性 .实验结果表明 ,HWTX 展开更多

关键词 hwtx-i 固相化学合成 多肽嵌合体 虎纹捕鸟蛛毒素-i ω-芋螺毒素 MViiA 蛋白质工程 N-型 钙离子通道阻断剂

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HWTX-I的生物学作用及其在运动损伤领域应用的展望

9

作者 毛海峰 《宜春学院学报》 2008年第4期113-114,共2页

HWTX是我国珍稀蜘蛛虎纹捕鸟蛛分泌的毒素,能使小型哺乳动物和昆虫致死,通过二维电泳可分离到约400多种蛋白质和多肽,14种已被纯化及鉴定。其中丰度最高的是虎纹蜘蛛毒素-I(HWTX-I),亦称虎纹镇痛肽(HWAP-I),其已作为国家I类镇痛新药应... HWTX是我国珍稀蜘蛛虎纹捕鸟蛛分泌的毒素,能使小型哺乳动物和昆虫致死,通过二维电泳可分离到约400多种蛋白质和多肽,14种已被纯化及鉴定。其中丰度最高的是虎纹蜘蛛毒素-I(HWTX-I),亦称虎纹镇痛肽(HWAP-I),其已作为国家I类镇痛新药应用于临床研究。现对HWTX-I的生物学作用进行阐述,再对其在运动损伤领域中的应用进行展望。 展开更多

关键词 hwtx-i 生物学作用 运动损伤

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虎纹捕鸟蜘蛛毒素对全脑缺血大鼠海马神经元细胞形态及bax、bcl-2 mRNA和蛋白表达的影响 被引量：7

10

作者 毛海峰 陈嘉勤 +2 位作者 梁宋平 王一蓉 刘仁仪 《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期678-683,共6页

目的:观察蛛网膜下腔注射虎纹捕鸟蜘蛛毒素(HWTX-I)对全脑缺血再灌注大鼠海马神经细胞线粒体和CA1区锥体细胞形态、凋亡相关因子bax和bcl-2 mRNA及蛋白表达的影响。方法:SD大鼠随机分为假手术组、生理盐水组及HWTX-I组,采用改良的Pulsin... 目的:观察蛛网膜下腔注射虎纹捕鸟蜘蛛毒素(HWTX-I)对全脑缺血再灌注大鼠海马神经细胞线粒体和CA1区锥体细胞形态、凋亡相关因子bax和bcl-2 mRNA及蛋白表达的影响。方法:SD大鼠随机分为假手术组、生理盐水组及HWTX-I组,采用改良的Pulsinelli四血管阻断全脑缺血损伤结合蛛网膜下腔置管术模型,对大鼠海马神经细胞线粒体进行超微结构及Nissl染色形态学观察,免疫组织化学法检测Bax、Bcl-2蛋白表达,RT-PCR法检测baxb、cl-2 mRNA表达。结果:(1)HWTX-I能够使全脑缺血大鼠海马神经细胞线粒体基本维持正常形态。(2)HWTX-I能稳定全脑缺血大鼠海马CA1区锥体细胞分布。(3)HWTX-I能够下调全脑缺血再灌注大鼠海马组织bax mRNA及蛋白表达,上调bcl-2 mRNA及蛋白表达。结论:蛛网膜下腔注射HWTX-I对全脑缺血再灌注所致的大鼠海马神经元损伤有明显的保护作用。 展开更多

关键词 虎纹捕乌蜘蛛毒素(hwtx-i) 全脑缺血再灌注 线粒体 BCL-2 BAX

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HWTX-I对关节炎大鼠脊髓IL-1β的影响及其抗伤害作用初探

11

作者 陶谷扬 钟文涛 +2 位作者 肖何 容瑛 陈嘉勤 《湖南师范大学学报（医学版）》 2009年第1期1-4,共4页

目的:观察HWTX-I对佐剂性关节炎大鼠抗伤害作用效果。方法:将30只W istar大鼠随机分为假手术组、非用药组和HWTX-I组。采用完全弗氏佐剂在大鼠右踝关节造成单发性关节炎炎性痛模型,假手术组注射不完全弗氏佐剂,并实施硬脊膜外腔插管手... 目的:观察HWTX-I对佐剂性关节炎大鼠抗伤害作用效果。方法:将30只W istar大鼠随机分为假手术组、非用药组和HWTX-I组。采用完全弗氏佐剂在大鼠右踝关节造成单发性关节炎炎性痛模型,假手术组注射不完全弗氏佐剂,并实施硬脊膜外腔插管手术。致炎后10d内,经由留置的硬脊膜外腔插管给实验组大鼠注射60μg/Kg体重的HWTX-I进行抗伤害作用干预,非用药组经由插管注射生理盐水,同时测定各组痛评分。10d后处死大鼠,取腰段脊髓,采用RT-PCR法测定脊髓中TNF-α表达的变化。结果:(1)HWTX-I组痛评分较非用药组呈下降趋势。(2)HWTX-I能下调大鼠腰段脊髓TNF-α表达。结论:HWTX-I可以明显改善单侧佐剂性关节炎大鼠各项痛反应指标,其可能机制是通过抑制炎性痛大鼠脊髓中相应炎性因子的表达,从而减缓痛觉过敏的形成达到减轻炎痛的目的。 展开更多

关键词 虎纹捕鸟蜘蛛毒素(hwtx-i) 硬脊膜外腔 抗伤害作用 腰段脊髓 TNF-α

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虎纹蜘蛛毒素-I对全脑缺血再灌注大鼠海马神经元Fas凋亡通路的抑制作用 被引量：1

12

作者 刘仁仪 陈嘉勤 +1 位作者 王一蓉 毛海峰 《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期704-708,共5页

目的:探讨虎纹蜘蛛毒素-I(HWTX-I)与由Fas分子启动的死亡信号转导通路之间的关系及可能的神经保护作用分子机制。方法:48只SD大鼠随机分为假手术组、生理盐水组及用药组三组,每组16只,采用改良的Pulsinelli"四血管阻断法"并... 目的:探讨虎纹蜘蛛毒素-I(HWTX-I)与由Fas分子启动的死亡信号转导通路之间的关系及可能的神经保护作用分子机制。方法:48只SD大鼠随机分为假手术组、生理盐水组及用药组三组,每组16只,采用改良的Pulsinelli"四血管阻断法"并结合蛛网膜下腔置管术构建全脑缺血再灌注损伤大鼠模型。免疫组织化学法检测海马组织CA1区Fas、FasL、FADD蛋白水平表达,RT-PCR法检测海马组织死亡信号转导通路相关因子Fas、FasL、FADD核酸水平表达。结果:免疫组化法检测结果显示,生理盐水组、用药组Fas、FasL和FADD蛋白表达高于假手术组,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01),用药组Fas、FasL和FADD蛋白表达低于生理盐水组,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);RT-PCR检测结果显示,假手术组Fas、FasL、FADDmRNA表达低于生理盐水组和用药组,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01),用药组Fas、FasL、FADDmRNA表达均低于生理盐水组,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:HWTX-I蛛网膜下腔用药对全脑缺血再灌注损伤大鼠海马组织具有一定的神经保护作用,其机制可能是通过抑制Fas分子启动的死亡信号转导通路激活而发挥作用。 展开更多

关键词 虎纹蜘蛛毒素-i 缺血再灌注脑损伤 海马 Fas(APO—1或CD95) 死亡信号转导通路

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HWTX-I对运动性骨关节损伤大鼠关节软骨中iNOS表达及血清NO含量的影响 被引量：1

13

作者 容瑛 黄鹏 +4 位作者 钟文涛 陶谷阳 杨华 罗赤苗 陈嘉勤 《湖南师范大学学报（医学版）》 2010年第1期5-10,共6页

目的:观察虎纹蜘蛛毒素(HWTX-I)对运动性骨关节损伤大鼠软骨诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)的表达及血清中一氧化氮(NO)含量的影响,探讨HWTX-I对慢性运动性骨关节损伤的保护作用机制,为其临床应用提供理论和实验依据。方法:雄性SD大鼠30只... 目的:观察虎纹蜘蛛毒素(HWTX-I)对运动性骨关节损伤大鼠软骨诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)的表达及血清中一氧化氮(NO)含量的影响,探讨HWTX-I对慢性运动性骨关节损伤的保护作用机制,为其临床应用提供理论和实验依据。方法:雄性SD大鼠30只,采用改良Hulth模型结合间歇性中低强度运动建立大鼠运动磨损性骨关节病理模型。随机分成3组:非用药组、HWTX-I用药组和布洛芬用药组。对各组大鼠膝关节软骨进行显微结构形态学观察,采用免疫组织化学和图像分析系统检测iNOS水平的差异表达,分光光度法测定血清中NO含量。结果:3组iNOS的表达强度相比较,HWTX-I用药组明显低于非用药组和布洛芬用药组;HWTX-I用药组血清中NO的含量亦明显低于非用药组和布洛芬用药组。结论:INOS、NO在运动性骨关节损伤的病理进程中具有重要作用,HWTX-I可通过下调其在关节软骨的表达和血清中的含量,对大鼠运动性骨关节损伤关节有一定的抗损伤保护作用。 展开更多

关键词 虎纹蜘蛛毒素 运动性骨关节损伤 软骨 诱导型一氧化氮合成酶 一氧化氮

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虎纹捕鸟蛛毒素-I(HWTX-I)对豚鼠回肠的作用机制研究 被引量：14

14

作者 陈湘定 彭宽 梁宋平 《生命科学研究》 CAS CSCD 1998年第4期273-277,共5页

虎纹捕鸟蛛毒素ＨＷＴＸ－Ｉ（５ｍｇ／Ｌ）对电刺激豚鼠回肠引起的一过性收缩有非常明显的抑制作用．ＨＷＴＸ－Ｉ的抑制作用发生后，乙酰胆碱（ＡＣｈ）诱发的回肠收缩幅度与使用ＨＷＴＸ－Ｉ前无明显差异．在使用酚妥拉明后，ＨＷＴ... 虎纹捕鸟蛛毒素ＨＷＴＸ－Ｉ（５ｍｇ／Ｌ）对电刺激豚鼠回肠引起的一过性收缩有非常明显的抑制作用．ＨＷＴＸ－Ｉ的抑制作用发生后，乙酰胆碱（ＡＣｈ）诱发的回肠收缩幅度与使用ＨＷＴＸ－Ｉ前无明显差异．在使用酚妥拉明后，ＨＷＴＸ－Ｉ仍能抑制豚鼠回肠的一过性收缩． 展开更多

关键词 虎纹捕鸟蛛毒素 递质释放 神经毒素 回肠

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