辛伐他汀对厄贝沙坦药代动力学影响的研究 被引量：7

1

作者 周霞瑾 齐惠珍 +2 位作者 牛哲哲 王明霞 常青 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期701-704,共4页

目的探讨辛伐他汀相同剂量(5 mg·kg-1)诱导不同时间(3 d和5 d)对新西兰大白兔体内厄贝沙坦药代动力学的影响。方法 24只新西兰大白兔随机分为4组,分别是:3 d对照组(以2%羧甲基纤维素溶液为对照,单用厄贝沙坦50 mg·kg-1)、5 d... 目的探讨辛伐他汀相同剂量(5 mg·kg-1)诱导不同时间(3 d和5 d)对新西兰大白兔体内厄贝沙坦药代动力学的影响。方法 24只新西兰大白兔随机分为4组,分别是:3 d对照组(以2%羧甲基纤维素溶液为对照,单用厄贝沙坦50 mg·kg-1)、5 d对照组(以2%羧甲基纤维素溶液为对照,单用厄贝沙坦50 mg·kg-1)、辛伐他汀3 d和辛伐他汀5d诱导组。采用HPLC-荧光法测定血药浓度,DAS3.0软件进行数据处理,计算药代动力学参数。Cmax和Tmax为实验测得。主要药代动力学参数用SPSS13.0软件包进行统计分析。结果经统计分析,与相应对照组比较,辛伐他汀3 d诱导组厄贝沙坦在兔体内的主要药代参数如AUC、CL、Cmax、T 12等差异无显著性(P>0.05);而辛伐他汀5 d诱导组的主要药代参数AUC(0-36)、AUC(0-∞)、MRT(0-36)、MRT(0-∞)、Cmax明显增加(P<0.05),CL明显降低(P<0.05);辛伐他汀5 d诱导组与辛伐他汀3 d诱导组相比,其主要药代参数AUC(0-36)、AUC(0-∞)、MRT(0-36)、MRT(0-∞)、Cmax增加(P<0.05),CL降低(P<0.05)。结论辛伐他汀诱导3 d对新西兰大白兔体内厄贝沙坦的药代动力学无影响;辛伐他汀诱导5 d明显影响新西兰大白兔体内厄贝沙坦的药代动力学;与辛伐他汀3 d诱导组比,辛伐他汀5 d诱导对新西兰大白兔体内厄贝沙坦的药代动力学影响明显。 展开更多

关键词 厄贝沙坦 辛伐他汀 血药浓度 药代动力学 hplc-荧光法 CYP3A4 CYP2C9 P-gp

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健康人血浆中内源性左卡尼汀及其酰化物的浓度研究 被引量：2

2

作者 荆凡波 曲海军 +3 位作者 朱莉 王春波 曹玉 隋忠国 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2010年第42期3965-3967,共3页

目的:探讨健康中国人食用标准饮食时血浆中内源性左卡尼汀(LC)及其酰化物浓度的变化,对其内源性LC及其酰化物的水平作系统的研究。方法:12名健康受试者均食用标准饮食,分别于禁食10h后,于0、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0、5.... 目的:探讨健康中国人食用标准饮食时血浆中内源性左卡尼汀(LC)及其酰化物浓度的变化,对其内源性LC及其酰化物的水平作系统的研究。方法:12名健康受试者均食用标准饮食,分别于禁食10h后,于0、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0、5.0、6.0、8.0、12.0、24.0h时取5mL前臂静脉血,分离血浆后,-20℃保存。采用高效液相色谱-荧光法测定血浆中LC、乙酰左卡尼汀(ALC)、丙酰左卡尼汀(PLC)的浓度。结果:食用标准饮食时,LC、ALC、PLC0h的血药浓度分别为(40.25±5.32)、(2.33±0.62)、(0.61±0.22)μmol·L-1;平均血药浓度分别为(40.31±5.44)、(2.34±0.47)、(0.62±0.15)μmol·L-1。各时间点、不同性别受试者之间的血药浓度差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:本方法可用作人体内源性LC及其酰化物血浆浓度的检测。 展开更多

关键词 左卡尼汀 乙酰左卡尼汀 丙酰左卡尼汀 高效液相色谱-荧光法 血浆浓度

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HPLC-荧光法研究二巯基丁二酸在小鼠体内的组织分布特性 被引量：2

3

作者 刘世军 崔晞 +3 位作者 孙克明 刘宪勇 张敏 王岩 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期413-416,共4页

目的:研究二巯基丁二酸(DMSA)在小鼠体内的组织分布特性。方法:采用高效液相色谱(HPLC)-荧光法。生物样品在加钠)入,巯流速基为衍生1.0化m试L·剂mminB-1B,r柱后温进为行3检0℃测;。荧色光谱检柱测为器AEicx=hr3o5m6Bnomnd、-EAmQ=C... 目的:研究二巯基丁二酸(DMSA)在小鼠体内的组织分布特性。方法:采用高效液相色谱(HPLC)-荧光法。生物样品在加钠)入,巯流速基为衍生1.0化m试L·剂mminB-1B,r柱后温进为行3检0℃测;。荧色光谱检柱测为器AEicx=hr3o5m6Bnomnd、-EAmQ=C45180,流nm动。相取为健甲康醇昆-明水(小4鼠0∶6306,只V,V随,含机四分丁为基6组溴,化1铵组和为乙空酸白组,其余5组为给药组。给药组一次性灌胃给予0.5mL的2.6mg·mL-1DMSA后0.5、2、4、6、12h摘眼球取血及脑、心脏、肺脏、肠、肝脏、脾脏和肾脏,测定DMSA含量。结果:DMSA在各种生物样品中检测浓度线性关系良好,r均大于0.996,在脑和其他样本中定量下限分别为0.025、0.1μg·mL-1,萃取回收率均大于75%,日内、日间RSD均小于15%。小鼠给药后0.5h即在肠、肝脏、心脏及血液中达药物浓度峰值,2h后在其他脏器中达峰值;分布浓度由高到低排序为肾脏>血液>肠>肺脏>肝脏>脾脏>心脏>脑。结论:所建立的分析方法准确性好,专属性强,内源性物质干扰小,可以满足对DMSA在小鼠体内过程的研究。小鼠口服DMSA后迅速吸收、分布及消除,并主要经肾脏、肝脏代谢、排泄。 展开更多

关键词 二巯基丁二酸 小鼠 组织分布 高效液相色谱-荧光法 衍生化

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高效液相色谱荧光法测定人血浆中奥美沙坦浓度 被引量：1

4

作者 封宇飞 倪明月 孙春华 《中国药业》 CAS 2013年第11期8-10,共3页

目的建立奥美沙坦血药浓度的高效液相色谱法。方法以盐酸哌唑嗪为内标,血浆样品用沉淀法,色谱柱为奥泰Apollo C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),在线过滤器;以0.1%三乙胺水溶液(甲酸调pH为2.5)-乙腈(75∶25)为流动相;激发波长为260 nm,... 目的建立奥美沙坦血药浓度的高效液相色谱法。方法以盐酸哌唑嗪为内标,血浆样品用沉淀法,色谱柱为奥泰Apollo C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),在线过滤器;以0.1%三乙胺水溶液(甲酸调pH为2.5)-乙腈(75∶25)为流动相;激发波长为260 nm,发射波长为379 nm;流速为1.0 mL/min,柱温为25℃。结果奥美沙坦质量浓度线性范围是10.00～1 280.00 ng/mL(r=0.999 6),最低检测浓度为10.00 ng/mL,方法的相对回收率为97.53%～99.24%(n=5),绝对回收率为86.89%～89.32%(n=5),日内RSD为1.25%～2.26%,日间RSD为1.14%～5.55%。结论该方法简便、准确、灵敏,特异性强,重复性好,可用于血浆中奥美沙坦的测定及药代动力学研究。 展开更多

关键词 奥美沙坦 高效液相色谱荧光法 血药浓度

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司替戊醇及其自纳米乳在大鼠血浆和脑组织中的药物浓度比较

5

作者 戴秋阳 汤米 +2 位作者 张培炎 包小峰 陈勇 《中国药房》 CAS 北大核心 2021年第3期273-277,共5页

目的:建立测定大鼠血浆和脑组织中司替戊醇(STP)质量浓度的方法,并比较STP及其自纳米乳在血浆、脑组织中的药物浓度。方法:以占吨酮为内标,采用高效液相色谱-荧光检测法(HPLC-FLR)测定。色谱柱为Diamonsil C18,流动相为乙腈-25 mmol/L K... 目的:建立测定大鼠血浆和脑组织中司替戊醇(STP)质量浓度的方法,并比较STP及其自纳米乳在血浆、脑组织中的药物浓度。方法:以占吨酮为内标,采用高效液相色谱-荧光检测法(HPLC-FLR)测定。色谱柱为Diamonsil C18,流动相为乙腈-25 mmol/L KH2PO4水溶液[44∶56(V/V),pH 2.6],流速为1.5 mL/min,激发波长为210 nm,发射波长为400 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。将36只大鼠随机分为两组,每组18只,分别灌胃STP自纳米乳和STP混悬液(40 mg/kg,均以STP计)。于给药后0.5、1、2 h时采集大鼠血液和脑组织样品(各时间点每组各6只),经乙腈沉淀蛋白(脑组织需先进行匀质)等处理后,采用上述色谱条件检测STP的质量浓度并比较。结果:STP在血浆、脑组织中药物浓度检测的线性范围均为0.02~8.00μg/mL(r分别为0.9996、0.9994),定量下限均为0.02μg/mL;日内、日间RSD均小于5%,提取回收率和方法回收率均不低于90%。与STP混悬液组比较,STP自纳米乳组大鼠各时间点的血药浓度(给药后1 h除外)、脑组织中药物浓度(给药后2 h除外)均显著升高(P<0.05),且两者(以STP自纳米乳为对象)具有明显的线性关系。结论:所建HPLC-FLR法的灵敏度、精密度较高,可用于研究STP及其自纳米乳在大鼠血浆和脑组织中的分布情况;将STP制成自纳米乳后,其在血浆、脑组织中的药物浓度明显提高。 展开更多

关键词 司替戊醇 自纳米乳 高效液相色谱-荧光检测法 体内药物分布 血浆 脑组织

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盐酸伊曲康唑胶囊的人体生物等效性研究 被引量：8

6

作者 缪海均 刘皋林 +2 位作者 恽芸蕾 陶霞 孙静慧 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期42-43,共2页

目的：评价单剂量口服2种伊曲康唑胶囊的人体药动学和生物等效性。方法：采用随机、交叉试验设计。20名男性健康志愿者单剂量口服200mg伊曲康唑，用高效液相色谱一荧光检测法测定其体内血药浓度。结果：受试制剂和参比制剂t1/2分别为（2... 目的：评价单剂量口服2种伊曲康唑胶囊的人体药动学和生物等效性。方法：采用随机、交叉试验设计。20名男性健康志愿者单剂量口服200mg伊曲康唑，用高效液相色谱一荧光检测法测定其体内血药浓度。结果：受试制剂和参比制剂t1/2分别为（29．3±5．62）、（29．3±5．81）h，Cmax（81．4±60．0）、（77．8±45．2）μg／L，tmax（3．9±0．70）、（4．2±0．70）h，AUC0～72（1199．4±649．6）、（1174．3±701．9）（μg·h）／L，AUC0～∞（1414．0±815．2）、（1386．1±735．8）（μg·h）／L，经方差分析和双单侧t检验，主要药动学参数无差异，但tmax存在差异；受试制剂的相对生物利用度为（105．3±23．4）％。结论：2种伊曲康唑胶囊具有生物等效性。 展开更多

关键词 伊曲康唑 药动学 生物等效性 高效液相色谱-荧光检测法

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HPLC-荧光检测法测定美托洛尔的血药浓度 被引量：4

7

作者 李惠芬 李光华 邢淑华 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2008年第29期2272-2273,共2页

目的:建立以高效液相色谱-荧光检测法测定美托洛尔血药浓度的方法。方法:色谱柱为Symmetry C18,流动相为乙腈-水-三乙胺-磷酸(110:390:2.5:1.6),荧光检测波长为激发波长(Ex)=265nm、发射波长(Em)=298nm,流速为0.8mL.min-1,进样量为20μ... 目的:建立以高效液相色谱-荧光检测法测定美托洛尔血药浓度的方法。方法:色谱柱为Symmetry C18,流动相为乙腈-水-三乙胺-磷酸(110:390:2.5:1.6),荧光检测波长为激发波长(Ex)=265nm、发射波长(Em)=298nm,流速为0.8mL.min-1,进样量为20μL。结果:美托洛尔血药浓度在2.0～100.0μg.L-1范围内线性关系良好(r=0.9996);低、中、高3种浓度的平均相对回收率分别为99.73%、98.21%、99.38%,日内RSD分别为2.89%、2.36%、1.32%,日间RSD分别为3.73%、3.03%、2.25%,最低检测限为1.0μg.L-1。结论:本方法精密、准确、特异性强、回收率高、操作简便,适用于临床血药浓度监测及药动学研究。 展开更多

关键词 美托洛尔 高效液相色谱-荧光检测法 血药浓度

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HPLC-荧光法研究阿德福韦前药的大鼠组织分布 被引量：2

8

作者 黄丽华 刘志勇 +1 位作者 罗婵 母昭德 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期637-640,共4页

目的:建立大鼠组织中阿德福韦(PMEA)含量测定的柱前衍生化HPLC-荧光检测法,研究新型阿德福韦前药M1、M2在Wister大鼠组织中的分布情况。方法:Benetnach C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱前衍生化;流动相A:含2%乙腈的25 mmol·... 目的:建立大鼠组织中阿德福韦(PMEA)含量测定的柱前衍生化HPLC-荧光检测法,研究新型阿德福韦前药M1、M2在Wister大鼠组织中的分布情况。方法:Benetnach C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱前衍生化;流动相A:含2%乙腈的25 mmol·L-1磷酸二氢钾缓冲溶液(5 mmol·L-1氢氧化四丁基铵,pH 6.0),流动相B:含65%乙腈的25 mmol·L-1磷酸二氢钾缓冲溶液(5 mmol·L-1氢氧化四丁基铵,pH 6.0),梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1;柱温35℃;荧光检测波长为λex 236nm和λem 420 nm。以泰诺福韦(PMPA)为内标,测定Wister大鼠肝、肾中的药物浓度,比较新型前药M1、M2与阿德福韦酯(ADV)的组织分布特点。结果:组织匀浆中PMEA线性关系、最低检测限、准确度、精密度均符合分析要求。大鼠肝组织中药物浓度:M2>M1>ADV,肾组织中药物浓度:ADV>M1>M2。结论:该方法准确、稳定,灵敏度高,可用于PMEA的检测及药动学研究。在大鼠组织中M2比M1和ADV具有更强的肝靶向性和更弱的肾靶向性,具有继续研发的价值。 展开更多

关键词 阿德福韦(PMEA) 泰诺福韦(PMPA) 阿德福韦酯(ADV) 前药 hplc-荧光检测法

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复方盐酸曲马多人体药动学研究

9

作者 赵永红 黄毅慧 黄仲义 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2007年第20期1554-1555,共2页

目的：研究复方盐酸曲马多的人体药动学.方法：10名健康志愿者口服复方盐酸曲马多1片（每片含盐酸曲马多37.5mg,对乙酰氨基酚325mg）,用高效液相色谱-荧光法测定血浆中曲马多的浓度,计算药动学参数.结果：口服复方盐酸曲马多片1片后AUC0... 目的：研究复方盐酸曲马多的人体药动学.方法：10名健康志愿者口服复方盐酸曲马多1片（每片含盐酸曲马多37.5mg,对乙酰氨基酚325mg）,用高效液相色谱-荧光法测定血浆中曲马多的浓度,计算药动学参数.结果：口服复方盐酸曲马多片1片后AUC0～24为（1 361.61±441.79）ng·h·mL^-1,AUC0～∞为（1 555.04＋582.51）ng·h·mL^-1,Cmax为（134.81±33.96）ng·mL^-1,tmax为（1.9±0.57）h,t1/2为（7.63±2.02）h.结论：本方法可用于复方盐酸曲马多人体药动学研究. 展开更多

关键词 高效液相色谱-荧光法 复方盐酸曲马多 药动学

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农田灌溉水中草甘膦残留的快速测定 被引量：2

10

作者 李盛安 李拥军 +4 位作者 冯敏铃 王丽娜 刘铭扬 张益文 张忆萍 《浙江化工》 CAS 2016年第11期12-14,共3页

建立了快速测定农田灌溉水中草甘膦残留的分析方法。草甘膦经FMOC-Cl柱前衍生,荧光检测器分析,外标法定量。方法无需萃取小柱净化,直接进样分析,检测分析时间5 min。添加0.01~0.50 mg/kg浓度水平时,草甘膦加标回收率在77.6%~86.2%之间,... 建立了快速测定农田灌溉水中草甘膦残留的分析方法。草甘膦经FMOC-Cl柱前衍生,荧光检测器分析,外标法定量。方法无需萃取小柱净化,直接进样分析,检测分析时间5 min。添加0.01~0.50 mg/kg浓度水平时,草甘膦加标回收率在77.6%~86.2%之间,相对标准偏差（RSD）为5.5%~6.8%之间。方法检出限（S/N=3）为0.002 mg/kg,定量限（S/N=10）为0.005 mg/kg。该方法简单快速,回收率高,可用于基层检测站的日常快速检测。 展开更多

关键词 柱前衍生 液相荧光法 灌溉水 草甘膦 FMOC-Cl

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HPLC-柱后衍生荧光法测定水产品中河豚毒素含量结果的不确定度评定

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作者 袁巧杰 《当代化工研究》 CAS 2024年第1期47-49,共3页

通过建立HPLC-柱后衍生荧光法测定水产品中河豚毒素含量的不确定度评定方法,量化分析测定结果的不确定度分量,并对各分量相对贡献进行比较。结果表明:测定结果的不确定度主要来源于标准品的校准过程、样品称量、实验过程移取及定容、样... 通过建立HPLC-柱后衍生荧光法测定水产品中河豚毒素含量的不确定度评定方法,量化分析测定结果的不确定度分量,并对各分量相对贡献进行比较。结果表明:测定结果的不确定度主要来源于标准品的校准过程、样品称量、实验过程移取及定容、样品重复实验误差、前处理过程中的回收率不同等。其中校准不确定度中标准溶液配制的不确定度贡献最多,称样量不确定度最小;当水产品中河豚毒素的含量为90.6μg/kg时,其扩展不确定度为0.69μg/kg(包含因子k=2)。 展开更多

关键词 hplc-柱后衍生荧光法 水产品 河豚毒素 不确定度

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