期刊文献+
共找到39篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
HPLC-DAD-ESI-MS/MS法用于枳实提取物的化学成分分析及多组分同时定量测定(英文) 被引量:22
1
作者 柳文媛 周晨 +4 位作者 闫翠敏 解双陆 冯锋 吴春勇 谢宁 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2012年第6期456-463,共8页
目的:建立适用于枳实提取物的化学成分分析及多组分同时定量测定的准确、灵敏的分析方法, 并用于该提取物的质量研究。方法:采用高效液相色谱-二极管阵列-电喷雾-串联质谱法(HPLC-DAD-ESI-MS/MS)。色谱分离采用C18色谱柱, 以乙腈-2%甲... 目的:建立适用于枳实提取物的化学成分分析及多组分同时定量测定的准确、灵敏的分析方法, 并用于该提取物的质量研究。方法:采用高效液相色谱-二极管阵列-电喷雾-串联质谱法(HPLC-DAD-ESI-MS/MS)。色谱分离采用C18色谱柱, 以乙腈-2%甲酸为流动相进行梯度洗脱。定性分析采用负离子全扫描和多级扫描模式, 多组分同时定量测定采用DAD检测器于283nm检测。结果:从枳实提取物中鉴定了18个化合物, 包括12个黄酮, 5个香豆素和1个柠檬苦素, 并建立了同时定量测定其中12个主要化合物的定量分析方法。另外还研究了该12个化学成分在ESI-MS/MS中的裂解规律, 为该提取物化学成分分析提供依据。该提取物的全面深入研究尚未见报道。结论:方法学验证表明所建立的方法快速、准确, 可有效用于枳实提取物的化学成分与多组分同时定量测定。本研究工作将为枳实提取物及相关药物制剂的质量研究提供技术支持。 展开更多
关键词 枳实提取物 hplcdadesims ms 化学成分分析 多组分同时定量测定 方法学评价
原文传递
红树莓花色苷含量测定及成分分析 被引量:14
2
作者 陈亮 辛秀兰 +1 位作者 王彦辉 袁其朋 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期166-169,共4页
运用HPLC-DAD-ESI-MS技术建立了测定红树莓花色苷含量的方法,并确定了花色苷的成分组成。采用Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-5%甲酸水溶液为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为520 nm,以矢车菊素-3-葡萄糖苷为对... 运用HPLC-DAD-ESI-MS技术建立了测定红树莓花色苷含量的方法,并确定了花色苷的成分组成。采用Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-5%甲酸水溶液为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为520 nm,以矢车菊素-3-葡萄糖苷为对照,用外标法定量,并通过紫外扫描光谱信息和ESI+碎片离子信息对花色苷组成成分定性分析。结果表明:红树莓总花色苷含量为105.69 mg/100 g,其主要含有的4种花色苷成分为矢车菊素-3-槐糖苷、矢车菊素-3-槐糖-5-鼠李糖苷、矢车菊素-3-葡萄糖苷、矢车菊素-3-芸香糖苷,相对含量分别为22.05%、13.83%、33.74%和30.38%。 展开更多
关键词 红树莓 花色苷 hplcdadesims
下载PDF
多维液质联用系统分析养血清脑颗粒化学成分 被引量:12
3
作者 陈晓鹏 张兰兰 +2 位作者 周水平 朱永宏 刘昌孝 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1499-1504,共6页
目的采用高效液相色谱/飞行时间质谱(HPLC-TOF/MS)和高效液相色谱(二极管阵列)/电喷雾质谱(HPLC-DAD-ESI-MS/MS)的多维质谱联用系统,分析鉴定中药复方养血清脑颗粒(当归、川芎、白芍、熟地黄、钩藤、鸡血藤、夏枯草、决明子、珍珠母、... 目的采用高效液相色谱/飞行时间质谱(HPLC-TOF/MS)和高效液相色谱(二极管阵列)/电喷雾质谱(HPLC-DAD-ESI-MS/MS)的多维质谱联用系统,分析鉴定中药复方养血清脑颗粒(当归、川芎、白芍、熟地黄、钩藤、鸡血藤、夏枯草、决明子、珍珠母、延胡索、细辛)中化学成分。方法选用Agilent Zorbax C18(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以水(含0.1%甲酸)-乙腈为流动相梯度洗脱;电喷雾质谱在线检测,正离子和负离子模式下采集数据。结果通过比较保留时间、精确分子质量、多级质谱及PDA光谱,分析鉴定出养血清脑颗粒中41种成分。结论本方法从养血清脑颗粒鉴定出11种蒽醌、9种生物碱、11种酚酸、7种苯酞和3种单萜苷。 展开更多
关键词 多维液质联用 养血清脑颗粒 成分分析 hplc-TOF ms hplc-dad-esi-ms ms
下载PDF
羌活属植物在不同海拔引种的生态适宜性研究 被引量:11
4
作者 蒋舜媛 周燕 +4 位作者 孙辉 周毅 万凌云 张艳侠 王建 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第14期2649-2654,共6页
采用人工引种栽培方式研究不同海拔梯度下羌活与宽叶羌活的生长状况、地下生物量和有效成分含量的变化规律,筛选羌活属植物的最佳种植区域。结果表明:(1)从栽培植株成活率和生物量等指标来看,羌活的生态适应范围是2 600~4 100 m;宽叶羌... 采用人工引种栽培方式研究不同海拔梯度下羌活与宽叶羌活的生长状况、地下生物量和有效成分含量的变化规律,筛选羌活属植物的最佳种植区域。结果表明:(1)从栽培植株成活率和生物量等指标来看,羌活的生态适应范围是2 600~4 100 m;宽叶羌活生态适应海拔高度是1 700~3 600 m。(2)从药用部位有效成分含量与总量来看,羌活有效成分含量与总量较高的海拔范围是2 600~3 600 m,而宽叶羌活有效成分含量与总量较高的海拔则是1 700~3 600 m。综上所述,羌活生态和品质亚最适宜范围为2 600~3 600 m;宽叶羌活对应区域较宽,为1 700~3 600 m。该结果将为羌活属植株的野生驯化与人工栽培提供科学依据。 展开更多
关键词 羌活 宽叶羌活 生态适宜性 人工栽培 hplc-dad-esi-ms
原文传递
山楂叶化学成分的HPLC-DAD/ESI-MS分析 被引量:9
5
作者 许红蕾 周婷婷 范国荣 《药学实践杂志》 CAS 2009年第1期40-42,共3页
目的:通过液相色谱-二极管阵列光谱检测/电喷雾离子化质谱(HPLC-DAD/ESI-MS)联用技术定性分析山楂叶中的主要化学成分。方法:以60%乙醇回流提取山楂叶原药材,再经D101大孔吸附树脂纯化。高效液相色谱条件:使用YMC ODS-C18(250 mm×4... 目的:通过液相色谱-二极管阵列光谱检测/电喷雾离子化质谱(HPLC-DAD/ESI-MS)联用技术定性分析山楂叶中的主要化学成分。方法:以60%乙醇回流提取山楂叶原药材,再经D101大孔吸附树脂纯化。高效液相色谱条件:使用YMC ODS-C18(250 mm×4.6 mm i.d.;5μm)色谱柱进行分析,以乙腈-0.1%甲酸溶液(15:85 v/v)为流动相,流速为0.6 mL/min,检测波长为254 nm。ESI质谱条件:负离子扫描模式,喷针电压3 500 V,毛细管电压-20 V,干燥气(N2)压力21 psi,扫描范围300-800 amu,雾化温度300℃。结果:通过液-质联用技术以及紫外扫描,鉴定出山楂叶中11个主要化学成分。结论:通过HPLC-DAD/ESI-MS联用技术,为鉴定山楂叶中的化学成分建立起了一种快速、高效的分析方法。 展开更多
关键词 山楂叶 液相色谱-二极管阵列光谱检测/电喷雾离子化质谱联用 化学成分
下载PDF
Stability and degradation of hydroxysafflor yellow A and anhydrosafflor yellow B in the Safflower injection studied by HPLC-DAD-ESI-MS^n 被引量:8
6
作者 范莉 濮润 +4 位作者 赵海誉 刘璇 马超 王宝荣 果德安 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2011年第1期47-56,共10页
Safflower is a popular Chinese medicinal plant and Safflower injection is extensively used for the clinical treatment of cerebrovascular and cardiovascular diseases. In this study, HPLC-DAD-ESI-MSn was utilized to stu... Safflower is a popular Chinese medicinal plant and Safflower injection is extensively used for the clinical treatment of cerebrovascular and cardiovascular diseases. In this study, HPLC-DAD-ESI-MSn was utilized to study the stability and degradation of the two major but chemically unstable bioactive compounds hydroxysaffior yellow A and anhydrosaffior yellow B, in Safflower injection. The impact of light irradiation, temperature, and pH on the stability of these two compounds were studied. The results showed that hydroxysafflor yellow A and anhydrosafflor yellow B could degrade at high temperature (〉60 ℃) or extreme pHs (pH ≤ 3.0 or 〉7.0), but not under light irradiation. The common degradation product was p-coumaric acid. Chemical structures of the other degradation products were characterized by LC-MS. Hypothetical degradation pathways were proposed. In addition, ADP-induced platelet aggregation tests showed that the degradation of anhydrosaffior yellow B could reduce the anticoagulation activities of Safflower injection. Our results suggest that temperature and pH are critically important for the preparation and storage of Safflower injection. 展开更多
关键词 Hydroxysaffior yellow A Anhydrosaffior yellow B p-Coumaric acid STABILITY Safflower injection ^hplc-dad-esi-ms^
原文传递
Natural and unnatural anthraquinones isolated from the ethanol extract of the roots of Knoxia valerianoides 被引量:8
7
作者 Feng Zhao Sujuan Wang +8 位作者 Sheng Lin Chenggen Zhu Zhenggang Yue Yang Yu Bo Liu Xiuli Wu Yongchun Yang Yan Li Jiangong Shi 《Acta Pharmaceutica Sinica B》 SCIE CAS 2012年第3期260-266,共7页
Eight new 9,10-anthraquinones(1-8)including three acetonide derivatives of 3-hydroxy-2-hydroxymethyl-9,10-anthraquinones(68)were isolated from an ethanol extract of the roots of Knoxia valeriamoides.On the basis of ch... Eight new 9,10-anthraquinones(1-8)including three acetonide derivatives of 3-hydroxy-2-hydroxymethyl-9,10-anthraquinones(68)were isolated from an ethanol extract of the roots of Knoxia valeriamoides.On the basis of chemical transformation reactions of the co-occurring 14 and 15 combined with HPLC-DAD-ESI-MS analysis of the extracts,the previously and newly isolated 2-methoxymethy-and 2-ethoxymethyl-9,10-anthraquinones(4,5,and 9-13),as well as the 3-hydroxy-2-hydroxymethyl-9,10-anthraquinone acetonide derivatives(68),were shown to be solvolytic artifacts.In the in vitro assays,compound 4 was active to protect hepatocyte(WB-F344)damage. 展开更多
关键词 Knoxia valerianoides RUBIACEAE ANTHRAQUINONE Solvolytic artifacts hplc-dad-esi-ms analysis Hepatocyte(WB-F344)damage protection
原文传递
穿心莲二萜内酯有效部位化学成分的液质联用法鉴定及其初步药效学研究 被引量:8
8
作者 李景华 许笑笑 +1 位作者 赵炎葱 韩光 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第23期4642-4646,共5页
目的:建立HPLC-DAD-ESI-MS分析鉴定穿心莲二萜内酯有效部位的主要化学成分的方法,并对其药效学进行研究。方法:Agilent SB-C18色谱柱(2.1 mm×150 mm,5μm);流动相A为乙腈,流动相B为水,60 min梯度洗脱;流速0.4 m L·min-1;... 目的:建立HPLC-DAD-ESI-MS分析鉴定穿心莲二萜内酯有效部位的主要化学成分的方法,并对其药效学进行研究。方法:Agilent SB-C18色谱柱(2.1 mm×150 mm,5μm);流动相A为乙腈,流动相B为水,60 min梯度洗脱;流速0.4 m L·min-1;进样5μL;检测波长205 nm。柱温为25℃;采用正离子模式,m/z扫描范围50~1 000;利用2种肿瘤细胞株造活体动物模型,对有效部位进行抗肿瘤方面的初步药效学研究。结果:穿心莲二萜内酯有效部位中有5种二萜内酯类化学成分获得了良好的分离与鉴定。药效学实验表明,穿心莲二萜内酯有效部位对肿瘤有一定的抑制作用。结论:建立了一种基于HPLC-DAD-ESI-MS技术对穿心莲二萜内酯有效部位的化学成分进行快速鉴别的方法,并进行了初步药效学研究,为穿心莲二萜内酯有效部位的质量控制及体内的深入研究奠定了基础。 展开更多
关键词 液质联用技术 穿心莲二萜内酯有效部位 化学成分 药效学研究
原文传递
芩连四物汤抑制小鼠离体子宫收缩效应评价及活性部位的成分分析 被引量:5
9
作者 刘春美 唐于平 +4 位作者 华永庆 尚尔鑫 段金廒 吴德康 丁安伟 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第24期3362-3367,共6页
目的:分析评价芩连四物汤及其各部位对小鼠离体子宫收缩模型的影响,并探讨物质基础与效应之间的关系。方法:采用大孔吸附树脂法分离制备各部位样品(QL-1-QL-14);采用小鼠离体子宫收缩模型评价该方及各部位的生物效应;采用HPLC—... 目的:分析评价芩连四物汤及其各部位对小鼠离体子宫收缩模型的影响,并探讨物质基础与效应之间的关系。方法:采用大孔吸附树脂法分离制备各部位样品(QL-1-QL-14);采用小鼠离体子宫收缩模型评价该方及各部位的生物效应;采用HPLC—DAD—ESI—MS法对活性显著部位QL-3中的主要色谱峰进行分析鉴定。结果:芩连四物汤拮抗小鼠离体子宫平滑肌收缩的主要活性部位是QL-1,QL-3,QL-5,QL-7,QL-115个部位;通过标准化合物对照及质谱特征对活性显著部位QL-3色谱峰进行了归属和指认,鉴定了其中29个化合物分别为苹果酸、没食子酸、梓醇、原儿茶酸、桃叶珊瑚苷、川芎嗪、香草酸、咖啡酸、芍药内酯苷、小檗红碱、芍药苷、四氢巴马汀、黄连碱、药根碱、益母草苷、甲基黄连碱、阿魏酸、巴马汀、小檗碱、野黄芩苷、黄芩素-7-O-葡萄糖苷、黄芩苷、地黄苷C、汉黄芩苷、白杨素-7—O-葡萄糖苷、千层纸苷、黄芩素、汉黄芩素、千层纸素-A。结论:芩连四物汤拮抗离体子宫收缩模型的主要活性部位为挥发油部位及去除大分子的醇沉上清液小分子部位;醇沉上清液小分子部位经大孔树脂吸附醇梯度洗脱得到了水洗脱部位,20%及60%醇洗脱3个活性部位。 展开更多
关键词 芩连四物汤 子宫收缩 物质基础 hplcdadesims
原文传递
裸花紫珠抑制NO生成活性及其活性部位的HPLC-DAD-ESI-MS研究 被引量:5
10
作者 潘争红 黄思思 +5 位作者 宁德生 谷陟欣 黄胜 颜冬兰 谢运昌 李典鹏 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2015年第12期1463-1466,共4页
目的确定裸花紫珠抑制一氧化氮(NO)生成的活性部位,并建立一套基于液质联用(HPLC-DAD-ESI-MS)技术快速鉴定裸花紫珠有效部位中主要成分的方法。方法以脂多糖(LPS)诱导巨噬细胞RAW264.7生成一氧化氮(NO)作为筛选模型,采用液质联用(HPLC-D... 目的确定裸花紫珠抑制一氧化氮(NO)生成的活性部位,并建立一套基于液质联用(HPLC-DAD-ESI-MS)技术快速鉴定裸花紫珠有效部位中主要成分的方法。方法以脂多糖(LPS)诱导巨噬细胞RAW264.7生成一氧化氮(NO)作为筛选模型,采用液质联用(HPLC-DAD-ESI-MS)进行成分测定。结果裸花紫珠中低极性的乙酸乙酯部位和石油醚部位显示出较强的抑制NO活性,可能是其抗炎活性部位,黄酮及黄酮苷类是乙酸乙酯部位的主要成分,黄酮和二萜成分是石油醚部位的主要成分。结论研究结果为裸花紫珠的产品升级及其质量控制提供了参考依据。 展开更多
关键词 裸花紫珠 一氧化氮 抗炎 hplc-dad-esi-ms
原文传递
不同成熟期南果梨果皮花色苷组分与结构差异 被引量:6
11
作者 刘蔼如 杨文静 +2 位作者 徐克斌 郝桂杰 刘延吉 《沈阳农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期95-98,共4页
分析了不同成熟期南果梨果皮花色苷组分与结构差异,为实现南果梨花色苷稳定性代谢调控奠定基础。采用高效液相色谱与二极管阵列检测器/电喷雾质谱联用技术分析研究了不同成熟期南果梨果皮花色苷组分与结构。结果表明,种子白色期和种子... 分析了不同成熟期南果梨果皮花色苷组分与结构差异,为实现南果梨花色苷稳定性代谢调控奠定基础。采用高效液相色谱与二极管阵列检测器/电喷雾质谱联用技术分析研究了不同成熟期南果梨果皮花色苷组分与结构。结果表明,种子白色期和种子褐色期南果梨果皮中花色苷种类分别为9种和13种,相同花色苷组分为8种。主要结构差异表现为:种子白色期果皮中的飞燕草-3-葡萄糖苷在种子褐色期发生酰化,转变为飞燕草-3-(p-香豆酸酰)-葡萄糖苷。此外,在种子褐色期果皮中还形成4种新的花色苷,分别为牵牛花-3-半乳糖苷、牵牛花-3-(p-香豆酸酰)-葡萄糖苷、芍药-3-葡萄糖苷和牵牛花-3-丙二酸酰葡萄糖苷。可见,种子褐色期南果梨果皮中花色苷种类增加,酰基化程度较种子白色期提高,花色苷结构更加稳定。 展开更多
关键词 南果梨 花色苷结构 花色苷组分 液质联用 稳定性
下载PDF
射干异黄酮类化学成分的HPLC-DAD/ESI-MS分析 被引量:2
12
作者 冯超 周婷婷 +1 位作者 范国荣 魏华 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期817-820,共4页
目的:通过高效液相色谱-二极管阵列光谱检测/电喷雾离子化质谱(HPLC-DAD/ESI-MS)联用技术定性分析射干中的主要化学成分。方法:以70%乙醇超声辅助提取中药射干原药材。高效液相色谱条件:选择YMC ODS-C18(250mm×4.6mm I.D.,5μm)色... 目的:通过高效液相色谱-二极管阵列光谱检测/电喷雾离子化质谱(HPLC-DAD/ESI-MS)联用技术定性分析射干中的主要化学成分。方法:以70%乙醇超声辅助提取中药射干原药材。高效液相色谱条件:选择YMC ODS-C18(250mm×4.6mm I.D.,5μm)色谱柱,以20%甲醇水溶液A-70%乙腈水溶液B(0→30→45→65min,20%→30%→90%→100% B)梯度洗脱,流速为0.45ml/min,检测波长为265nm。ESI质谱条件:正离子扫描模式,喷针电压5000V,毛细管电压20V,干燥气(N2)压力20psi(1psi=6894.8Pa),质量扫描范围m/z250~550,雾化温度300℃。结果:通过HPLC-DAD/ESI-MS联用技术,分离检测并鉴定出射干中9个主要异黄酮类化学成分。结论:通过HPLC-DAD/ESI-MS联用技术,为鉴定射干中的化学成分建立起了一种快速、高效的分析方法,也为中药射干的质量控制提供更多的科学依据。 展开更多
关键词 射干 高效液相色谱-二极管阵列光谱检测/电喷雾离子化质谱联用 化学成分
下载PDF
樟子松树皮多酚二次纯化及成分分析 被引量:1
13
作者 刘荣 姜元松 +1 位作者 杨巍巍 王振宇 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期113-118,共6页
以吸附解析率为指标对供试9种大孔树脂进行筛选,选择出最优树脂以纯度及回收率为指标对樟子松树皮多酚进行二次纯化,最后HPLC-DAD-ESI-MS分析方法对多酚成分进行了初步分析。结果表明:X-5大孔树脂为最优纯化树脂,60%浓度的乙醇为最优洗... 以吸附解析率为指标对供试9种大孔树脂进行筛选,选择出最优树脂以纯度及回收率为指标对樟子松树皮多酚进行二次纯化,最后HPLC-DAD-ESI-MS分析方法对多酚成分进行了初步分析。结果表明:X-5大孔树脂为最优纯化树脂,60%浓度的乙醇为最优洗脱剂;樟子松树皮多酚二次纯化的最适宜条件为:上样浓度4.0mg/mL,吸附柱径高比1∶30,上样体积60mL,洗脱流速2BV/h。在此二级纯化条件下,樟子松树皮多酚纯度可由62.06%±1.67%提升到72.99%±0.98%,回收率为87.26%±2.42%;二级纯化物中主要成分推测为:原花青素三聚体、原花青素二聚体B2、5-邻-没食子酰基奎尼酸、表儿茶素以及鞣花酸。 展开更多
关键词 大孔树脂 樟子松 多酚 二次纯化 hplcdadesims
下载PDF
HPLC-DAD-ESI-MS技术分离鉴定啤酒中异α-酸顺/反异构体
14
作者 宗明平 陶冠军 +1 位作者 李崎 顾国贤 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期127-131,共5页
建立了1种采用高效液相法测定啤酒中异α-酸顺/反异构体的方法。样品通过异辛烷液液萃取获得,然后使用Purospher STAR RP_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,在甲醇-乙酸铵缓冲液作为流动相条件下等梯度分离,分离在50 min内完成。依... 建立了1种采用高效液相法测定啤酒中异α-酸顺/反异构体的方法。样品通过异辛烷液液萃取获得,然后使用Purospher STAR RP_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,在甲醇-乙酸铵缓冲液作为流动相条件下等梯度分离,分离在50 min内完成。依据ESI-MS的选择性,使用高效液相色谱-二极管阵列检测器-电喷雾质谱联用(HPLC-DAD-ESI-MS)操作区分各化合物。根据保留时间、UV和MS图谱鉴定各目的蜂。该方法准确可靠,最低检测限0.21 mg/L。 展开更多
关键词 啤酒 异α-酸顺/反异构体 hplc-dad-esi-ms
下载PDF
关木通HPLC-DAD-ESI/MS指纹图谱研究 被引量:2
15
作者 樊夏雷 丁一冰 +2 位作者 冯有龙 尚姝 刘文英 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1883-1887,共5页
目的建立关木通HPLC-DAD-ESI/MS指纹图谱分析方法,可用于关木通质量的评价,为进一步开展关木通的肾毒性代谢研究提供药材质量依据。方法用75%甲醇对不同产地的关木通样品进行提取,经HPLC-DAD-ESI/MS联用技术分析,建立指纹图谱,确定共有... 目的建立关木通HPLC-DAD-ESI/MS指纹图谱分析方法,可用于关木通质量的评价,为进一步开展关木通的肾毒性代谢研究提供药材质量依据。方法用75%甲醇对不同产地的关木通样品进行提取,经HPLC-DAD-ESI/MS联用技术分析,建立指纹图谱,确定共有指纹峰,并选用两种相似度计算方法进行比较。结果关木通中含有30个特征指标成分,初步建立了30个共有峰为特征指纹信息的HPLC-DAD-ESI/MS指纹图谱。24批被测样品的指纹图谱整体相似度在0.871~0.998,各产地关木通之间相似性良好。结论方法准确可靠,重现性好,可应用于关木通的品质评价和质量控制。 展开更多
关键词 指纹图谱 关木通 HPL ms 药材质量 谱分析方法 联用技术 指标成分
下载PDF
南果梨花色苷结构鉴定及稳定性研究 被引量:1
16
作者 毕秋平 刘延吉 《北方园艺》 CAS 北大核心 2011年第15期11-15,共5页
利用高效液相色谱与二极管阵列检测器/电喷雾质谱联用技术分析研究了不同成熟期南果梨花色苷结构差异性,并对南果梨花色苷进行酰化处理、辅色处理等稳定性研究。结果表明:南果梨提取成分中含有7类花色苷,结构差异性主要表现为种子白色... 利用高效液相色谱与二极管阵列检测器/电喷雾质谱联用技术分析研究了不同成熟期南果梨花色苷结构差异性,并对南果梨花色苷进行酰化处理、辅色处理等稳定性研究。结果表明:南果梨提取成分中含有7类花色苷,结构差异性主要表现为种子白色期的矢车菊色素-3-半乳糖苷、牵牛花色素-3-葡萄糖苷和天竺葵色素-3-葡萄糖苷3种花色苷转变为种子褐色期的矢车菊色素-3-乙酰半乳糖苷、牵牛花色素-3,5-二葡萄糖苷和天竺葵色素-3,5-二葡萄糖苷;影响南果梨花色苷稳定性顺序为:单宁>芦丁>肉桂酸>阿魏酸,最佳方案为:1.5g/L芦丁、0.1g/L单宁、1.5g/L肉桂酸和0.5g/L阿魏酸,在60℃、10h的条件下,花色苷相对含量较对照组提高77.8%。 展开更多
关键词 南果梨 花色苷 液质联用 稳定性
下载PDF
Effects of the seasonal variation in the phytochemical composition and bioactivities of the wild halophyte Suaeda fruticosa
17
作者 Mariem Maatallah Zaier Sandrina A.Heleno +6 位作者 Filipa Mandim Ricardo C.Calhelha Isabel C.F.R.Ferreira Lotfi Achour Adnane Kacem Maria Inês Dias Lillian Barros 《Food Bioscience》 SCIE 2022年第6期1805-1811,共7页
Suaeda fruticosa is an edible medicinal species belonging to the Amaranthaceae (Chenopodiaceae) family widely distributed in the Mediterranean regions, especially in Tunisia. This species shoots change their colour fr... Suaeda fruticosa is an edible medicinal species belonging to the Amaranthaceae (Chenopodiaceae) family widely distributed in the Mediterranean regions, especially in Tunisia. This species shoots change their colour from green to red-violet along the different seasons, being an interesting matrix to study for its chemical composition. Therefore, in a ground-breaking study, the hydromethanolic extracts of green and red-violet Tunisian S. fruticosa shoots were profiled for their individual phenolic compounds and betalains by High Performance Liquid Chromatography coupled with a Diode-Array Detector and Mass Spectrometry by Electrospray Ionization (HPLC-DAD/ESI-MS), and the in vitro antioxidant, antibacterial, and hepatotoxic properties were also assessed. The obtained results revealed that the hydromethanolic extracts contain interesting levels of phenolic compounds especially O-glycosylated and acylated flavonoids, while betacyanins were the main betalain compounds found. As expected, red-violet shoots were richer in phenolic compounds (45.5 ± 0.2 mg/g extract) and betalains (33.3 ± 0.2 mg/g extract) than greener shoots. Flavonoid/betalains rich extracts presented lower EC50 values for ABTS+, DPPH, and TBARS;as also lower MIC values against Gram-positive bacteria. This study showed that the wild halophyte growing in a hard environment, were drought and salinity are dominant, is an important source of flavonoids and betanin, important molecules that can find application in different industries, given the constant demands for natural bioactives and colouring compounds. Overall, these natural compounds may be valorised and further investigated to validate their potential as functional ingredients. 展开更多
关键词 HALOPHYTE Suaeda fruticosa hplc-dad/esi-ms O-glycosylated and acylated flavonoids BETALAINS BIOACTIVITIES
原文传递
基于高效液相色谱-二极管阵列光谱检测-电喷雾离子化质谱联用鉴定铁皮石斛叶中8种黄酮碳苷化合物及裂解规律研究 被引量:27
18
作者 周桂芬 吕圭源 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期13-19,共7页
目的采用高效液相色谱-二极管阵列光谱检测-电喷雾离子化质谱联用技术对铁皮石斛叶中黄酮碳苷类成分进行分析和鉴别。方法用XB C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);0.4%甲酸水溶液-甲醇为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL.min-1;柱温30℃;... 目的采用高效液相色谱-二极管阵列光谱检测-电喷雾离子化质谱联用技术对铁皮石斛叶中黄酮碳苷类成分进行分析和鉴别。方法用XB C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);0.4%甲酸水溶液-甲醇为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL.min-1;柱温30℃;DAD扫描范围190~400 nm;检测波长335 nm。Agilent电喷雾离子阱多级质谱仪;负离子检测模式;毛细管电压4 500 V;干燥气温度350℃,干燥气流量12.0 L.min-1,雾化气压力241 kPa;扫描范围m/z 50~600。结果首次从铁皮石斛叶中快速发现和鉴定了苷元均为芹菜素的8种黄酮二碳糖苷类化合物,单糖均连接在C-6位和C-8位。并探讨了黄酮碳苷化合物电喷雾质谱(ESI-MSn)特征碎裂规律。结论该方法灵敏度高、分离度好,适用于铁皮石斛叶化学成分的快速鉴定。黄酮二碳糖苷ESI-MSn特征碎裂规律为快速发现和鉴定黄酮碳苷类化合物有一定借鉴作用。 展开更多
关键词 铁皮石斛叶 黄酮碳苷 高效液相色谱-二极管阵列光谱检测-电喷雾离子化质谱联用
原文传递
Characterization of chemical constituents and in vivo metabolites of Kai-Xin-San prescription by HPLC/DAD/ESI-MS^n 被引量:13
19
作者 刘春芳 杨文志 +7 位作者 刘珂弟 乔雪 刘洋 姜艳艳 石任兵 薄涛 杨秀伟 叶敏 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2012年第6期569-576,共8页
This work aims to elucidate the chemical constituents of Kai-Xin-San(KXS) and its metabolites in rat plasma.KXS extracts were separated on an Agilent HPLC SB-C 18 column,analyzed by ion-trap tandem mass spectrometry... This work aims to elucidate the chemical constituents of Kai-Xin-San(KXS) and its metabolites in rat plasma.KXS extracts were separated on an Agilent HPLC SB-C 18 column,analyzed by ion-trap tandem mass spectrometry and high-accuracy qTOF mass spectrometry in negative ion mode.A total of 39 compounds,including 11 ginsenosides,14 Polygala saponins,5 sucrose esters,8 oligosaccharide esters and 1 xanthone were characterized from KXS.Fifteen of them were confirmed by reference standards.No constituents were detected from Poria or Acori Tatarinowii Rhizoma.After oral administration of KXS(7 g/kg),10 ginsenosides and 18 Polygala compounds were detected in rat plasma.This study indicates that ginseng saponins,Polygala saponins and saccharide esters could be the major effective components of KXS prescription. 展开更多
关键词 Kai-Xin-San Chemical analysis Metabolites identification hplc/dad/esi-ms n
原文传递
HPLC分析6种不同花色滇牡丹花瓣中花青素和黄酮 被引量:12
20
作者 华梅 原晓龙 +5 位作者 杨卫 陈剑 呼延丽 谭芮 杨宇明 王娟 《西部林业科学》 CAS 2017年第6期40-45,共6页
滇牡丹是牡丹野生种之一,具有非常丰富的颜色,有白色、黄色、黄绿色、橙色、红色(深红、紫红)、紫色和紫黑色等颜色。采用HPLC和HPLC-DAD-ESI-MS^2同时分析6种不同花色滇牡丹花瓣中花青素和黄酮成分,分析并鉴别出4种花青素化合物和7种... 滇牡丹是牡丹野生种之一,具有非常丰富的颜色,有白色、黄色、黄绿色、橙色、红色(深红、紫红)、紫色和紫黑色等颜色。采用HPLC和HPLC-DAD-ESI-MS^2同时分析6种不同花色滇牡丹花瓣中花青素和黄酮成分,分析并鉴别出4种花青素化合物和7种黄酮化合物。研究表明:除黄色花瓣,其余5种颜色的花瓣中都含有相同种类的花青素,不同颜色花瓣中花青素的相对百分含量差距比较大。首次从滇牡丹粉色系花瓣中分析并鉴定出矢车菊素双葡萄糖苷(cyanidin-3,5-di-O-glucoside)、矢车菊素单葡萄糖苷(cyanidin-3-O-glucoside)、芍药素双葡萄糖苷(peonidin-3,5-di-O-glucoside)和芍药素单葡萄糖苷(peonidin-3-O-glucoside)。6种颜色滇牡丹花瓣中黄酮化合物的种类几乎相同,仅含量有差异。 展开更多
关键词 滇牡丹 花青素 黄酮 ^hplc-dad-esi-ms^2
下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部