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Quantification and analysis of anthocyanin and flavonoids compositions,and antioxidant activities in onions with three different colors 被引量:27
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作者 ZHANG Shi-lin DENG Peng +2 位作者 XU Yu-chao Lü Shan-wu WANG Jian-jun 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2016年第9期2175-2181,共7页
Onion(Allium cepa L.) is a very important vegetable crop widely cultivated throughout the world. In this study, we measured total anthocyanins and flavonols of onions of three colors. The fresh weight(FW) of total... Onion(Allium cepa L.) is a very important vegetable crop widely cultivated throughout the world. In this study, we measured total anthocyanins and flavonols of onions of three colors. The fresh weight(FW) of total anthocyanins were(29.99±1.19),(9.64±1.30) and(0.75±0.40) mg 100 g^–1 fruit in red, yellow and white onions, respectively. Likewise, the FW of total flavonoids were(111.10±5.98),(36.64±3.59), and 0 mg 100 g^–1 in red, yellow and white, respectively. Four types of anthocyanins(delphinidin 3,5-diglycosides, cyanidin 3,5-diglycosides, cyanidin 3-glycosides and cyanidin 3-(6′′-malonyl)-glucopyranoside) and two kinds of flavonoids(quercetin and quercetin 3-glycosides) were identified in two varieties(red and yellow bulb) of onions by HPLC/DAD-ESI/MS. The total polyphenol contents were also measured by means of Folin-Ciocalteu method. Moreover, all the concentrations of anthocyanins, flavonoids and polyphenols showed significantly positive correlations with antioxidant activities measured by DPPH˙, ABTS˙+ and FRAP assays. This study provided information on anthocyanin and flavonoids compositions that will be useful for onion breeding. 展开更多
关键词 onion(Allium cepa L.) anthocyanins flavonoids antioxidant activity hplc-dad-esi/ms
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HPLC-DAD-ESI-MS/MS法用于枳实提取物的化学成分分析及多组分同时定量测定(英文) 被引量:20
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作者 柳文媛 周晨 +4 位作者 闫翠敏 解双陆 冯锋 吴春勇 谢宁 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2012年第6期456-463,共8页
目的:建立适用于枳实提取物的化学成分分析及多组分同时定量测定的准确、灵敏的分析方法, 并用于该提取物的质量研究。方法:采用高效液相色谱-二极管阵列-电喷雾-串联质谱法(HPLC-DAD-ESI-MS/MS)。色谱分离采用C18色谱柱, 以乙腈-2%甲... 目的:建立适用于枳实提取物的化学成分分析及多组分同时定量测定的准确、灵敏的分析方法, 并用于该提取物的质量研究。方法:采用高效液相色谱-二极管阵列-电喷雾-串联质谱法(HPLC-DAD-ESI-MS/MS)。色谱分离采用C18色谱柱, 以乙腈-2%甲酸为流动相进行梯度洗脱。定性分析采用负离子全扫描和多级扫描模式, 多组分同时定量测定采用DAD检测器于283nm检测。结果:从枳实提取物中鉴定了18个化合物, 包括12个黄酮, 5个香豆素和1个柠檬苦素, 并建立了同时定量测定其中12个主要化合物的定量分析方法。另外还研究了该12个化学成分在ESI-MS/MS中的裂解规律, 为该提取物化学成分分析提供依据。该提取物的全面深入研究尚未见报道。结论:方法学验证表明所建立的方法快速、准确, 可有效用于枳实提取物的化学成分与多组分同时定量测定。本研究工作将为枳实提取物及相关药物制剂的质量研究提供技术支持。 展开更多
关键词 枳实提取物 hplcdadesims ms 化学成分分析 多组分同时定量测定 方法学评价
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红树莓花色苷含量测定及成分分析 被引量:14
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作者 陈亮 辛秀兰 +1 位作者 王彦辉 袁其朋 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期166-169,共4页
运用HPLC-DAD-ESI-MS技术建立了测定红树莓花色苷含量的方法,并确定了花色苷的成分组成。采用Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-5%甲酸水溶液为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为520 nm,以矢车菊素-3-葡萄糖苷为对... 运用HPLC-DAD-ESI-MS技术建立了测定红树莓花色苷含量的方法,并确定了花色苷的成分组成。采用Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-5%甲酸水溶液为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为520 nm,以矢车菊素-3-葡萄糖苷为对照,用外标法定量,并通过紫外扫描光谱信息和ESI+碎片离子信息对花色苷组成成分定性分析。结果表明:红树莓总花色苷含量为105.69 mg/100 g,其主要含有的4种花色苷成分为矢车菊素-3-槐糖苷、矢车菊素-3-槐糖-5-鼠李糖苷、矢车菊素-3-葡萄糖苷、矢车菊素-3-芸香糖苷,相对含量分别为22.05%、13.83%、33.74%和30.38%。 展开更多
关键词 红树莓 花色苷 hplcdadesims
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多维液质联用系统分析养血清脑颗粒化学成分 被引量:12
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作者 陈晓鹏 张兰兰 +2 位作者 周水平 朱永宏 刘昌孝 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1499-1504,共6页
目的采用高效液相色谱/飞行时间质谱(HPLC-TOF/MS)和高效液相色谱(二极管阵列)/电喷雾质谱(HPLC-DAD-ESI-MS/MS)的多维质谱联用系统,分析鉴定中药复方养血清脑颗粒(当归、川芎、白芍、熟地黄、钩藤、鸡血藤、夏枯草、决明子、珍珠母、... 目的采用高效液相色谱/飞行时间质谱(HPLC-TOF/MS)和高效液相色谱(二极管阵列)/电喷雾质谱(HPLC-DAD-ESI-MS/MS)的多维质谱联用系统,分析鉴定中药复方养血清脑颗粒(当归、川芎、白芍、熟地黄、钩藤、鸡血藤、夏枯草、决明子、珍珠母、延胡索、细辛)中化学成分。方法选用Agilent Zorbax C18(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以水(含0.1%甲酸)-乙腈为流动相梯度洗脱;电喷雾质谱在线检测,正离子和负离子模式下采集数据。结果通过比较保留时间、精确分子质量、多级质谱及PDA光谱,分析鉴定出养血清脑颗粒中41种成分。结论本方法从养血清脑颗粒鉴定出11种蒽醌、9种生物碱、11种酚酸、7种苯酞和3种单萜苷。 展开更多
关键词 多维液质联用 养血清脑颗粒 成分分析 hplc-TOF ms hplc-dad-esi-ms ms
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Characterization of chemical constituents and in vivo metabolites of Kai-Xin-San prescription by HPLC/DAD/ESI-MS^n 被引量:13
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作者 刘春芳 杨文志 +7 位作者 刘珂弟 乔雪 刘洋 姜艳艳 石任兵 薄涛 杨秀伟 叶敏 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2012年第6期569-576,共8页
This work aims to elucidate the chemical constituents of Kai-Xin-San(KXS) and its metabolites in rat plasma.KXS extracts were separated on an Agilent HPLC SB-C 18 column,analyzed by ion-trap tandem mass spectrometry... This work aims to elucidate the chemical constituents of Kai-Xin-San(KXS) and its metabolites in rat plasma.KXS extracts were separated on an Agilent HPLC SB-C 18 column,analyzed by ion-trap tandem mass spectrometry and high-accuracy qTOF mass spectrometry in negative ion mode.A total of 39 compounds,including 11 ginsenosides,14 Polygala saponins,5 sucrose esters,8 oligosaccharide esters and 1 xanthone were characterized from KXS.Fifteen of them were confirmed by reference standards.No constituents were detected from Poria or Acori Tatarinowii Rhizoma.After oral administration of KXS(7 g/kg),10 ginsenosides and 18 Polygala compounds were detected in rat plasma.This study indicates that ginseng saponins,Polygala saponins and saccharide esters could be the major effective components of KXS prescription. 展开更多
关键词 Kai-Xin-San Chemical analysis Metabolites identification hplc/dad/esi-ms n
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羌活属植物在不同海拔引种的生态适宜性研究 被引量:11
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作者 蒋舜媛 周燕 +4 位作者 孙辉 周毅 万凌云 张艳侠 王建 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第14期2649-2654,共6页
采用人工引种栽培方式研究不同海拔梯度下羌活与宽叶羌活的生长状况、地下生物量和有效成分含量的变化规律,筛选羌活属植物的最佳种植区域。结果表明:(1)从栽培植株成活率和生物量等指标来看,羌活的生态适应范围是2 600~4 100 m;宽叶羌... 采用人工引种栽培方式研究不同海拔梯度下羌活与宽叶羌活的生长状况、地下生物量和有效成分含量的变化规律,筛选羌活属植物的最佳种植区域。结果表明:(1)从栽培植株成活率和生物量等指标来看,羌活的生态适应范围是2 600~4 100 m;宽叶羌活生态适应海拔高度是1 700~3 600 m。(2)从药用部位有效成分含量与总量来看,羌活有效成分含量与总量较高的海拔范围是2 600~3 600 m,而宽叶羌活有效成分含量与总量较高的海拔则是1 700~3 600 m。综上所述,羌活生态和品质亚最适宜范围为2 600~3 600 m;宽叶羌活对应区域较宽,为1 700~3 600 m。该结果将为羌活属植株的野生驯化与人工栽培提供科学依据。 展开更多
关键词 羌活 宽叶羌活 生态适宜性 人工栽培 hplc-dad-esi-ms
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山楂叶化学成分的HPLC-DAD/ESI-MS分析 被引量:9
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作者 许红蕾 周婷婷 范国荣 《药学实践杂志》 CAS 2009年第1期40-42,共3页
目的:通过液相色谱-二极管阵列光谱检测/电喷雾离子化质谱(HPLC-DAD/ESI-MS)联用技术定性分析山楂叶中的主要化学成分。方法:以60%乙醇回流提取山楂叶原药材,再经D101大孔吸附树脂纯化。高效液相色谱条件:使用YMC ODS-C18(250 mm×4... 目的:通过液相色谱-二极管阵列光谱检测/电喷雾离子化质谱(HPLC-DAD/ESI-MS)联用技术定性分析山楂叶中的主要化学成分。方法:以60%乙醇回流提取山楂叶原药材,再经D101大孔吸附树脂纯化。高效液相色谱条件:使用YMC ODS-C18(250 mm×4.6 mm i.d.;5μm)色谱柱进行分析,以乙腈-0.1%甲酸溶液(15:85 v/v)为流动相,流速为0.6 mL/min,检测波长为254 nm。ESI质谱条件:负离子扫描模式,喷针电压3 500 V,毛细管电压-20 V,干燥气(N2)压力21 psi,扫描范围300-800 amu,雾化温度300℃。结果:通过液-质联用技术以及紫外扫描,鉴定出山楂叶中11个主要化学成分。结论:通过HPLC-DAD/ESI-MS联用技术,为鉴定山楂叶中的化学成分建立起了一种快速、高效的分析方法。 展开更多
关键词 山楂叶 液相色谱-二极管阵列光谱检测/电喷雾离子化质谱联用 化学成分
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内蒙古赤芍化学成分的HPLC-DAD/ESI-MS分析 被引量:8
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作者 沈陶冶 张国兵 吕佳妮 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期256-259,共4页
目的:利用液-质联用技术定性分析内蒙古赤芍药材中的化学成分。方法:以甲醇回流提取内蒙古赤芍药材。高效液相色谱条件:色谱柱为 Zorbax sB-C^(18)柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相0.2%的醋酸水溶液(A)-0.2%醋酸乙腈溶液(B),梯度洗... 目的:利用液-质联用技术定性分析内蒙古赤芍药材中的化学成分。方法:以甲醇回流提取内蒙古赤芍药材。高效液相色谱条件:色谱柱为 Zorbax sB-C^(18)柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相0.2%的醋酸水溶液(A)-0.2%醋酸乙腈溶液(B),梯度洗脱,流速0.5 mL·min^(-1),柱温30℃,二极管阵列检测器(DAD),检测波长230 nm。质谱条件:负离子模式扫描,扫描范围100~2000 amu;氮气流速10 L·min^(-1),雾化温度350 ℃,毛细管电压3500 V,裂解电压100 V。结果:通过高效液相色谱将赤芍化学成分较好地分离,根据紫外光谱可大致判断其化合物类型,由电喷雾质谱得到各成分的相对分子质量,进而推测出其中13个主要成分的可能结构。结论:液-质联用技术能快速定性研究赤芍药材中的化学成分,为赤芍指纹图谱的优化和质量标准的制定提供依据。 展开更多
关键词 赤芍 化学成分 液-质联用
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Natural and unnatural anthraquinones isolated from the ethanol extract of the roots of Knoxia valerianoides 被引量:8
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作者 Feng Zhao Sujuan Wang +8 位作者 Sheng Lin Chenggen Zhu Zhenggang Yue Yang Yu Bo Liu Xiuli Wu Yongchun Yang Yan Li Jiangong Shi 《Acta Pharmaceutica Sinica B》 SCIE CAS 2012年第3期260-266,共7页
Eight new 9,10-anthraquinones(1-8)including three acetonide derivatives of 3-hydroxy-2-hydroxymethyl-9,10-anthraquinones(68)were isolated from an ethanol extract of the roots of Knoxia valeriamoides.On the basis of ch... Eight new 9,10-anthraquinones(1-8)including three acetonide derivatives of 3-hydroxy-2-hydroxymethyl-9,10-anthraquinones(68)were isolated from an ethanol extract of the roots of Knoxia valeriamoides.On the basis of chemical transformation reactions of the co-occurring 14 and 15 combined with HPLC-DAD-ESI-MS analysis of the extracts,the previously and newly isolated 2-methoxymethy-and 2-ethoxymethyl-9,10-anthraquinones(4,5,and 9-13),as well as the 3-hydroxy-2-hydroxymethyl-9,10-anthraquinone acetonide derivatives(68),were shown to be solvolytic artifacts.In the in vitro assays,compound 4 was active to protect hepatocyte(WB-F344)damage. 展开更多
关键词 Knoxia valerianoides RUBIACEAE ANTHRAQUINONE Solvolytic artifacts hplc-dad-esi-ms analysis Hepatocyte(WB-F344)damage protection
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穿心莲二萜内酯有效部位化学成分的液质联用法鉴定及其初步药效学研究 被引量:7
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作者 李景华 许笑笑 +1 位作者 赵炎葱 韩光 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第23期4642-4646,共5页
目的:建立HPLC-DAD-ESI-MS分析鉴定穿心莲二萜内酯有效部位的主要化学成分的方法,并对其药效学进行研究。方法:Agilent SB-C18色谱柱(2.1 mm×150 mm,5μm);流动相A为乙腈,流动相B为水,60 min梯度洗脱;流速0.4 m L·min-1;... 目的:建立HPLC-DAD-ESI-MS分析鉴定穿心莲二萜内酯有效部位的主要化学成分的方法,并对其药效学进行研究。方法:Agilent SB-C18色谱柱(2.1 mm×150 mm,5μm);流动相A为乙腈,流动相B为水,60 min梯度洗脱;流速0.4 m L·min-1;进样5μL;检测波长205 nm。柱温为25℃;采用正离子模式,m/z扫描范围50~1 000;利用2种肿瘤细胞株造活体动物模型,对有效部位进行抗肿瘤方面的初步药效学研究。结果:穿心莲二萜内酯有效部位中有5种二萜内酯类化学成分获得了良好的分离与鉴定。药效学实验表明,穿心莲二萜内酯有效部位对肿瘤有一定的抑制作用。结论:建立了一种基于HPLC-DAD-ESI-MS技术对穿心莲二萜内酯有效部位的化学成分进行快速鉴别的方法,并进行了初步药效学研究,为穿心莲二萜内酯有效部位的质量控制及体内的深入研究奠定了基础。 展开更多
关键词 液质联用技术 穿心莲二萜内酯有效部位 化学成分 药效学研究
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芩连四物汤抑制小鼠离体子宫收缩效应评价及活性部位的成分分析 被引量:5
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作者 刘春美 唐于平 +4 位作者 华永庆 尚尔鑫 段金廒 吴德康 丁安伟 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第24期3362-3367,共6页
目的:分析评价芩连四物汤及其各部位对小鼠离体子宫收缩模型的影响,并探讨物质基础与效应之间的关系。方法:采用大孔吸附树脂法分离制备各部位样品(QL-1-QL-14);采用小鼠离体子宫收缩模型评价该方及各部位的生物效应;采用HPLC—... 目的:分析评价芩连四物汤及其各部位对小鼠离体子宫收缩模型的影响,并探讨物质基础与效应之间的关系。方法:采用大孔吸附树脂法分离制备各部位样品(QL-1-QL-14);采用小鼠离体子宫收缩模型评价该方及各部位的生物效应;采用HPLC—DAD—ESI—MS法对活性显著部位QL-3中的主要色谱峰进行分析鉴定。结果:芩连四物汤拮抗小鼠离体子宫平滑肌收缩的主要活性部位是QL-1,QL-3,QL-5,QL-7,QL-115个部位;通过标准化合物对照及质谱特征对活性显著部位QL-3色谱峰进行了归属和指认,鉴定了其中29个化合物分别为苹果酸、没食子酸、梓醇、原儿茶酸、桃叶珊瑚苷、川芎嗪、香草酸、咖啡酸、芍药内酯苷、小檗红碱、芍药苷、四氢巴马汀、黄连碱、药根碱、益母草苷、甲基黄连碱、阿魏酸、巴马汀、小檗碱、野黄芩苷、黄芩素-7-O-葡萄糖苷、黄芩苷、地黄苷C、汉黄芩苷、白杨素-7—O-葡萄糖苷、千层纸苷、黄芩素、汉黄芩素、千层纸素-A。结论:芩连四物汤拮抗离体子宫收缩模型的主要活性部位为挥发油部位及去除大分子的醇沉上清液小分子部位;醇沉上清液小分子部位经大孔树脂吸附醇梯度洗脱得到了水洗脱部位,20%及60%醇洗脱3个活性部位。 展开更多
关键词 芩连四物汤 子宫收缩 物质基础 hplcdadesims
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裸花紫珠抑制NO生成活性及其活性部位的HPLC-DAD-ESI-MS研究 被引量:5
12
作者 潘争红 黄思思 +5 位作者 宁德生 谷陟欣 黄胜 颜冬兰 谢运昌 李典鹏 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2015年第12期1463-1466,共4页
目的确定裸花紫珠抑制一氧化氮(NO)生成的活性部位,并建立一套基于液质联用(HPLC-DAD-ESI-MS)技术快速鉴定裸花紫珠有效部位中主要成分的方法。方法以脂多糖(LPS)诱导巨噬细胞RAW264.7生成一氧化氮(NO)作为筛选模型,采用液质联用(HPLC-D... 目的确定裸花紫珠抑制一氧化氮(NO)生成的活性部位,并建立一套基于液质联用(HPLC-DAD-ESI-MS)技术快速鉴定裸花紫珠有效部位中主要成分的方法。方法以脂多糖(LPS)诱导巨噬细胞RAW264.7生成一氧化氮(NO)作为筛选模型,采用液质联用(HPLC-DAD-ESI-MS)进行成分测定。结果裸花紫珠中低极性的乙酸乙酯部位和石油醚部位显示出较强的抑制NO活性,可能是其抗炎活性部位,黄酮及黄酮苷类是乙酸乙酯部位的主要成分,黄酮和二萜成分是石油醚部位的主要成分。结论研究结果为裸花紫珠的产品升级及其质量控制提供了参考依据。 展开更多
关键词 裸花紫珠 一氧化氮 抗炎 hplc-dad-esi-ms
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不同成熟期南果梨果皮花色苷组分与结构差异 被引量:6
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作者 刘蔼如 杨文静 +2 位作者 徐克斌 郝桂杰 刘延吉 《沈阳农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期95-98,共4页
分析了不同成熟期南果梨果皮花色苷组分与结构差异,为实现南果梨花色苷稳定性代谢调控奠定基础。采用高效液相色谱与二极管阵列检测器/电喷雾质谱联用技术分析研究了不同成熟期南果梨果皮花色苷组分与结构。结果表明,种子白色期和种子... 分析了不同成熟期南果梨果皮花色苷组分与结构差异,为实现南果梨花色苷稳定性代谢调控奠定基础。采用高效液相色谱与二极管阵列检测器/电喷雾质谱联用技术分析研究了不同成熟期南果梨果皮花色苷组分与结构。结果表明,种子白色期和种子褐色期南果梨果皮中花色苷种类分别为9种和13种,相同花色苷组分为8种。主要结构差异表现为:种子白色期果皮中的飞燕草-3-葡萄糖苷在种子褐色期发生酰化,转变为飞燕草-3-(p-香豆酸酰)-葡萄糖苷。此外,在种子褐色期果皮中还形成4种新的花色苷,分别为牵牛花-3-半乳糖苷、牵牛花-3-(p-香豆酸酰)-葡萄糖苷、芍药-3-葡萄糖苷和牵牛花-3-丙二酸酰葡萄糖苷。可见,种子褐色期南果梨果皮中花色苷种类增加,酰基化程度较种子白色期提高,花色苷结构更加稳定。 展开更多
关键词 南果梨 花色苷结构 花色苷组分 液质联用 稳定性
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基于HPLC-DAD-ESI-MS技术的芍药甘草汤体内外物质基础变化研究 被引量:6
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作者 沈岚 冯怡 +4 位作者 徐德生 林晓 洪燕龙 王优杰 张梁 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第15期1947-1952,共6页
目的:采用HPLC-DAD-ESI-MS分析芍药甘草配伍体内外物质基础变化,确认大鼠血中移行组分。方法:以Kor-masilC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm带保护柱);以乙腈-0.5%乙酸水为流动相进行梯度洗脱,流速0.8mL·min-1,柱温25℃,以甲醇为去... 目的:采用HPLC-DAD-ESI-MS分析芍药甘草配伍体内外物质基础变化,确认大鼠血中移行组分。方法:以Kor-masilC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm带保护柱);以乙腈-0.5%乙酸水为流动相进行梯度洗脱,流速0.8mL·min-1,柱温25℃,以甲醇为去蛋白溶剂,样品经电喷雾离子源正离子化后,通过LCQdeca型质谱仪,在m/z100~1000进行扫描,并对特征离子进行2次裂解,获得二级质谱数据。结果:以芍药甘草复方组方前后的体外成分研究为基础,确认了芍药甘草汤体外的主要成分为芍药苷、儿茶素-5-O-葡萄糖苷、白芍苷、甘草苷、甘草酸等,入血移行成分中也发现此类糖苷类物质,另又发现了来源于甘草成分的葡萄糖醛酸结合物——甘草素葡萄糖醛酸和异甘草酸葡萄糖醛酸。结论:采用液相色谱-质谱联用技术分析芍药甘草汤大鼠血中移行组分,并与芍药甘草复方组方前后的成分进行对比,可对复方入血的成分进行推测和确认,具有简便、快速的优点,且对于中药复方物质基础研究具有较好的应用价值。 展开更多
关键词 高效液相色谱-质谱联用 芍药甘草汤 物质基础 葡萄糖醛酸结合物
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射干异黄酮类化学成分的HPLC-DAD/ESI-MS分析 被引量:2
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作者 冯超 周婷婷 +1 位作者 范国荣 魏华 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期817-820,共4页
目的:通过高效液相色谱-二极管阵列光谱检测/电喷雾离子化质谱(HPLC-DAD/ESI-MS)联用技术定性分析射干中的主要化学成分。方法:以70%乙醇超声辅助提取中药射干原药材。高效液相色谱条件:选择YMC ODS-C18(250mm×4.6mm I.D.,5μm)色... 目的:通过高效液相色谱-二极管阵列光谱检测/电喷雾离子化质谱(HPLC-DAD/ESI-MS)联用技术定性分析射干中的主要化学成分。方法:以70%乙醇超声辅助提取中药射干原药材。高效液相色谱条件:选择YMC ODS-C18(250mm×4.6mm I.D.,5μm)色谱柱,以20%甲醇水溶液A-70%乙腈水溶液B(0→30→45→65min,20%→30%→90%→100% B)梯度洗脱,流速为0.45ml/min,检测波长为265nm。ESI质谱条件:正离子扫描模式,喷针电压5000V,毛细管电压20V,干燥气(N2)压力20psi(1psi=6894.8Pa),质量扫描范围m/z250~550,雾化温度300℃。结果:通过HPLC-DAD/ESI-MS联用技术,分离检测并鉴定出射干中9个主要异黄酮类化学成分。结论:通过HPLC-DAD/ESI-MS联用技术,为鉴定射干中的化学成分建立起了一种快速、高效的分析方法,也为中药射干的质量控制提供更多的科学依据。 展开更多
关键词 射干 高效液相色谱-二极管阵列光谱检测/电喷雾离子化质谱联用 化学成分
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樟子松树皮多酚二次纯化及成分分析 被引量:1
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作者 刘荣 姜元松 +1 位作者 杨巍巍 王振宇 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期113-118,共6页
以吸附解析率为指标对供试9种大孔树脂进行筛选,选择出最优树脂以纯度及回收率为指标对樟子松树皮多酚进行二次纯化,最后HPLC-DAD-ESI-MS分析方法对多酚成分进行了初步分析。结果表明:X-5大孔树脂为最优纯化树脂,60%浓度的乙醇为最优洗... 以吸附解析率为指标对供试9种大孔树脂进行筛选,选择出最优树脂以纯度及回收率为指标对樟子松树皮多酚进行二次纯化,最后HPLC-DAD-ESI-MS分析方法对多酚成分进行了初步分析。结果表明:X-5大孔树脂为最优纯化树脂,60%浓度的乙醇为最优洗脱剂;樟子松树皮多酚二次纯化的最适宜条件为:上样浓度4.0mg/mL,吸附柱径高比1∶30,上样体积60mL,洗脱流速2BV/h。在此二级纯化条件下,樟子松树皮多酚纯度可由62.06%±1.67%提升到72.99%±0.98%,回收率为87.26%±2.42%;二级纯化物中主要成分推测为:原花青素三聚体、原花青素二聚体B2、5-邻-没食子酰基奎尼酸、表儿茶素以及鞣花酸。 展开更多
关键词 大孔树脂 樟子松 多酚 二次纯化 hplcdadesims
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HPLC-DAD-ESI-MS技术分离鉴定啤酒中异α-酸顺/反异构体
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作者 宗明平 陶冠军 +1 位作者 李崎 顾国贤 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期127-131,共5页
建立了1种采用高效液相法测定啤酒中异α-酸顺/反异构体的方法。样品通过异辛烷液液萃取获得,然后使用Purospher STAR RP_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,在甲醇-乙酸铵缓冲液作为流动相条件下等梯度分离,分离在50 min内完成。依... 建立了1种采用高效液相法测定啤酒中异α-酸顺/反异构体的方法。样品通过异辛烷液液萃取获得,然后使用Purospher STAR RP_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,在甲醇-乙酸铵缓冲液作为流动相条件下等梯度分离,分离在50 min内完成。依据ESI-MS的选择性,使用高效液相色谱-二极管阵列检测器-电喷雾质谱联用(HPLC-DAD-ESI-MS)操作区分各化合物。根据保留时间、UV和MS图谱鉴定各目的蜂。该方法准确可靠,最低检测限0.21 mg/L。 展开更多
关键词 啤酒 异α-酸顺/反异构体 hplc-dad-esi-ms
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关木通HPLC-DAD-ESI/MS指纹图谱研究 被引量:2
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作者 樊夏雷 丁一冰 +2 位作者 冯有龙 尚姝 刘文英 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1883-1887,共5页
目的建立关木通HPLC-DAD-ESI/MS指纹图谱分析方法,可用于关木通质量的评价,为进一步开展关木通的肾毒性代谢研究提供药材质量依据。方法用75%甲醇对不同产地的关木通样品进行提取,经HPLC-DAD-ESI/MS联用技术分析,建立指纹图谱,确定共有... 目的建立关木通HPLC-DAD-ESI/MS指纹图谱分析方法,可用于关木通质量的评价,为进一步开展关木通的肾毒性代谢研究提供药材质量依据。方法用75%甲醇对不同产地的关木通样品进行提取,经HPLC-DAD-ESI/MS联用技术分析,建立指纹图谱,确定共有指纹峰,并选用两种相似度计算方法进行比较。结果关木通中含有30个特征指标成分,初步建立了30个共有峰为特征指纹信息的HPLC-DAD-ESI/MS指纹图谱。24批被测样品的指纹图谱整体相似度在0.871~0.998,各产地关木通之间相似性良好。结论方法准确可靠,重现性好,可应用于关木通的品质评价和质量控制。 展开更多
关键词 指纹图谱 关木通 HPL ms 药材质量 谱分析方法 联用技术 指标成分
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南果梨花色苷结构鉴定及稳定性研究 被引量:1
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作者 毕秋平 刘延吉 《北方园艺》 CAS 北大核心 2011年第15期11-15,共5页
利用高效液相色谱与二极管阵列检测器/电喷雾质谱联用技术分析研究了不同成熟期南果梨花色苷结构差异性,并对南果梨花色苷进行酰化处理、辅色处理等稳定性研究。结果表明:南果梨提取成分中含有7类花色苷,结构差异性主要表现为种子白色... 利用高效液相色谱与二极管阵列检测器/电喷雾质谱联用技术分析研究了不同成熟期南果梨花色苷结构差异性,并对南果梨花色苷进行酰化处理、辅色处理等稳定性研究。结果表明:南果梨提取成分中含有7类花色苷,结构差异性主要表现为种子白色期的矢车菊色素-3-半乳糖苷、牵牛花色素-3-葡萄糖苷和天竺葵色素-3-葡萄糖苷3种花色苷转变为种子褐色期的矢车菊色素-3-乙酰半乳糖苷、牵牛花色素-3,5-二葡萄糖苷和天竺葵色素-3,5-二葡萄糖苷;影响南果梨花色苷稳定性顺序为:单宁>芦丁>肉桂酸>阿魏酸,最佳方案为:1.5g/L芦丁、0.1g/L单宁、1.5g/L肉桂酸和0.5g/L阿魏酸,在60℃、10h的条件下,花色苷相对含量较对照组提高77.8%。 展开更多
关键词 南果梨 花色苷 液质联用 稳定性
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HPLC-DAD-ESI-MS/MS研究金银花水提工艺中绿原酸类成分的变化规律 被引量:33
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作者 张倩 张加余 +3 位作者 隋丞琳 史新元 乔延江 卢建秋 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第23期3564-3568,共5页
目的:分析金银花水提液中的绿原酸类成分及水提过程中绿原酸类成分的变化规律。方法:Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),检测波长327 nm,柱温30℃,流动相0.1%甲酸溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱,流速0.5mL.min-1,质谱采... 目的:分析金银花水提液中的绿原酸类成分及水提过程中绿原酸类成分的变化规律。方法:Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),检测波长327 nm,柱温30℃,流动相0.1%甲酸溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱,流速0.5mL.min-1,质谱采用负离子多级检测模式,对抽取的22个金银花水提液样本进行分析。结果:从水提液中准确鉴定了咖啡酸和6种绿原酸类成分。在提取过程中,绿原酸和3,5-二咖啡酰奎宁酸含量达到最高值后会逐渐趋于平衡或缓慢降低,其他成分的含量一直呈上升趋势,但是变化率逐渐减小。结论:该研究为改进含金银花中药制剂的生产工艺提供了依据。 展开更多
关键词 金银花 水提工艺 绿原酸类成分 hplcdad esims ms 变化规律
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