灵芝孢子油中麦角甾醇含量测定方法研究 被引量：16

1

作者 陈路林 李吉来 +2 位作者 宁德山 陈文俊 葛发欢 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1843-1845,共3页

目的：建立灵芝孢子油的含量控制方法。方法：采用HPLC色谱法建立了灵芝孢子油中的麦角甾醇含量测定方法。结果：能准确的测定原料及制剂中的该成分的含量，该方法操作简便，重现性高，特异性强，麦角甾醇在0．316～580mg／ml范围内呈... 目的：建立灵芝孢子油的含量控制方法。方法：采用HPLC色谱法建立了灵芝孢子油中的麦角甾醇含量测定方法。结果：能准确的测定原料及制剂中的该成分的含量，该方法操作简便，重现性高，特异性强，麦角甾醇在0．316～580mg／ml范围内呈良好的线性关系；回归方程：Y=1．08581X＋1．58888，r=0．9999；平均加样回收率在99．37％～103．80％之间，RSD为1．54％。结论：可作为控制灵芝孢子油类产品质量的有效方法和依据。 展开更多

关键词 灵芝孢子油 hplc色谱法 麦角甾醇 含量测定

下载PDF 职称材料

不同产地黄芩主要化学成分含量及抗肿瘤活性比较研究 被引量：12

2

作者 房佳敏 曾伟民 张彦龙 《中国农学通报》 2022年第4期120-126,共7页

本研究旨在探究不同产地对黄芩的化学成分含量及抗肿瘤活性的影响。通过HPLC色谱法测定黄芩中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的含量差异,采用CCK-8法检测不同产地的黄芩对抑制A549肺癌细胞增殖的情况。结果表明,不同产地黄芩样品... 本研究旨在探究不同产地对黄芩的化学成分含量及抗肿瘤活性的影响。通过HPLC色谱法测定黄芩中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的含量差异,采用CCK-8法检测不同产地的黄芩对抑制A549肺癌细胞增殖的情况。结果表明,不同产地黄芩样品中的化学成分含量有显著差异,黄芩苷含量由高到低为黑龙江勃利>山东莒县>甘肃定西>山西运城,汉黄芩苷含量由高到低为黑龙江勃利>甘肃定西>山东莒县>山西运城,黄芩素含量由高到低为黑龙江勃利>山东莒县>山西运城>甘肃定西,汉黄芩素含量由高到低为黑龙江勃利>山西运城>山东莒县>甘肃定西。综上,黑龙江勃利地区黄芩中的化学成分含量高居于4个产地首位。黄芩提取物对A549肺癌细胞有抑制作用,且抑制作用与其化学成分含量有关,并呈现剂量依赖。实验结果可为寒地黄芩的开发及合理利用药用资源提供一些参考。 展开更多

关键词 黄芩 hplc色谱法 黄芩苷 汉黄芩苷 黄芩素 汉黄芩素 抗肿瘤活性

下载PDF 职称材料

黄芩药材HPLC指纹图谱的研究 被引量：5

3

作者 陈晓燕 熊富良 许沛虎 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期663-666,共4页

目的:建立黄芩药材的HPLC指纹图谱,并对其色谱条件进行优选。方法:采用梯度洗脱方法进行色谱分离,C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm,Zirchrom Kromasil),流动相:乙腈与0.1%磷酸溶液进行梯度洗脱,检测波长278 nm,体积流量0.9 mL/min,柱温3... 目的:建立黄芩药材的HPLC指纹图谱,并对其色谱条件进行优选。方法:采用梯度洗脱方法进行色谱分离,C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm,Zirchrom Kromasil),流动相:乙腈与0.1%磷酸溶液进行梯度洗脱,检测波长278 nm,体积流量0.9 mL/min,柱温30℃。采用国家药典委员会开发的中药色谱指纹图谱相似度评价系统研究版(2004A)进行评价。结果:以黄芩苷峰为参照物峰,确定14个共有峰,确立了黄芩药材的HPLC指纹图谱。结论:该法精密度高、重现性好,所测组分均达到基线分离,可为黄芩药材的指纹图谱评价提供依据。 展开更多

关键词 黄芩 指纹图谱 hplc色谱法

下载PDF 职称材料

HPLC法测定野蔷薇中齐墩果酸和熊果酸的含量 被引量：8

4

作者 古力齐曼.阿布力孜 阿吾提.艾买尔 +1 位作者 毛居代.亚尔买买提 迪丽努尔.马里克 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期49-51,57,共4页

目的：采用HPLC法测定野蔷薇不同部位（根、茎、果实）中齐墩果酸和熊果酸的含量,比较不同产地野蔷薇果实中齐墩果酸和熊果酸含量的差异。方法：采用Zorbax ODS色谱柱（4.6 mm×250 mm×5μm）,以甲醇-水（88∶12）为流动相,流... 目的：采用HPLC法测定野蔷薇不同部位（根、茎、果实）中齐墩果酸和熊果酸的含量,比较不同产地野蔷薇果实中齐墩果酸和熊果酸含量的差异。方法：采用Zorbax ODS色谱柱（4.6 mm×250 mm×5μm）,以甲醇-水（88∶12）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm。结果：齐墩果酸和熊果酸在20 min内较好分离,其质量浓度分别为0.02468-0.2468 mg/mL和0.02523-0.2523 mg/mL时与峰面积线性关系良好,相关系数分别为0.9994和0.9996;平均回收率为分别为99.96%（RSD为0.74%）和100.03%（RSD为0.95%）。结论：该方法操作简便、结果准确、重现性好,可同时测定野蔷薇中齐墩果酸和熊果酸的含量,均在果实中含量最高;库车县、阿图什市的野蔷薇果实中齐墩果酸和熊果酸的含量最多,可作为最适开发利用的固定来源。 展开更多

关键词 野蔷薇 齐墩果酸 熊果酸 hplc色谱法 含量测定

下载PDF 职称材料

HPLC法测定不同产地肋柱花中獐芽菜苦苷的含量 被引量：7

5

作者 包同力嘎 《辽宁中医杂志》 CAS 2013年第12期2558-2559,共2页

目的:比较4个不同产地肋柱花药材中獐芽菜苦苷的含量,为临床药用提供依据。方法:采用高效液相色谱法,测定獐芽菜苦苷的含量。结果:不同产地肋柱花药材中獐芽菜苦苷的含量相差悬殊,从高到低依次为锡林浩特市乌珠穆沁旗、赤峰市赛罕林场... 目的:比较4个不同产地肋柱花药材中獐芽菜苦苷的含量,为临床药用提供依据。方法:采用高效液相色谱法,测定獐芽菜苦苷的含量。结果:不同产地肋柱花药材中獐芽菜苦苷的含量相差悬殊,从高到低依次为锡林浩特市乌珠穆沁旗、赤峰市赛罕林场、锡林浩特市东乌珠穆沁旗、通辽市扎旗罕山自然保护区。结论:不同产地的肋柱花药材中獐芽菜苦苷的含量有显著的差异。 展开更多

关键词 肋柱花 獐芽菜苦苷 hplc色谱法

下载PDF 职称材料

不同辅料炮制对淡豆豉中大豆异黄酮含量的影响 被引量：4

6

作者 张啸环 马思骜 +1 位作者 杨晶 孟露 《长春中医药大学学报》 2014年第6期1011-1012,共2页

目的考察用不同辅料炮制淡豆豉对其大豆异黄酮含量的影响。方法采用发酵法制取淡豆豉样品,用HPLC色谱法测定样品中大豆异黄酮的含量。色谱柱为Hanbo(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇∶水∶冰醋酸(40∶60∶0.5);流速:1 m L/min;... 目的考察用不同辅料炮制淡豆豉对其大豆异黄酮含量的影响。方法采用发酵法制取淡豆豉样品,用HPLC色谱法测定样品中大豆异黄酮的含量。色谱柱为Hanbo(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇∶水∶冰醋酸(40∶60∶0.5);流速:1 m L/min;检测波长:260 nm。结果以大豆苷为考察指标时三者的差别不大,与青蒿、桑叶比较,淫羊藿和人参为辅料发酵的淡豆豉含量略低;以染料木苷为考察指标时,与青蒿、桑叶比较,淫羊藿为辅料发酵的淡豆豉含量略有升高,人参为辅料发酵的淡豆豉含量升高明显。结论炮制辅料不同,对淡豆豉中大豆异黄酮含量有一定影响,且人参为炮制辅料时影响较大。 展开更多

关键词 淡豆豉 辅料 大豆异黄酮 hplc色谱法

下载PDF 职称材料

黄芩药材HPLC指纹图谱研究 被引量：3

7

作者 张晨 毛新亮 +1 位作者 翟旭峰 宝丽 《武警医学院学报》 CAS 2011年第11期876-878,共3页

【目的】建立黄芩药材的HPLC指纹图谱,为鉴定黄芩药材、规范化种植提供实验数据。【方法】采用梯度洗脱方法进行色谱分析,Agilent C18色谱柱(250×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.4%TFA水溶液进行梯度洗脱,检测波长280 nm。采用国家药... 【目的】建立黄芩药材的HPLC指纹图谱,为鉴定黄芩药材、规范化种植提供实验数据。【方法】采用梯度洗脱方法进行色谱分析,Agilent C18色谱柱(250×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.4%TFA水溶液进行梯度洗脱,检测波长280 nm。采用国家药典委员会开发的中药色谱指纹图谱相似度评价系统研究版(2004A)进行评价。【结果】以黄芩苷峰为参照物峰,确定11个共有峰,确立了黄芩药材的HPLC指纹图谱。【结论】该法精密度高、重现性好,所测组分分离度良好。 展开更多

关键词 黄芩 指纹图谱 hplc色谱法

下载PDF 职称材料

高效液相法测定二维亚铁颗粒中的维生素C含量 被引量：2

8

作者 文丽丽 柏学敏 吕文军 《黑龙江医药》 CAS 2012年第1期1-2,共2页

目的:建立HPLC法测定二维亚铁颗粒中的有效成分维生素C的含量。方法:采用watersC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为0.02mol/LKH2PO4溶液(pH6.0)-乙腈(40:60);柱温30℃,流速为1.0ml/min,波长为255mm。结果:维生素C在8.84～88.4μ... 目的:建立HPLC法测定二维亚铁颗粒中的有效成分维生素C的含量。方法:采用watersC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为0.02mol/LKH2PO4溶液(pH6.0)-乙腈(40:60);柱温30℃,流速为1.0ml/min,波长为255mm。结果:维生素C在8.84～88.4μg/ml的浓度范围内有良好的线性关系(r=0.998);平均回收率为99.1%,RSD为1.1%。结论:此法简便、快速、准确,适用于维生素C的含量测定。 展开更多

关键词 维生素C 含量测定 hplc色谱法

下载PDF 职称材料

白糖参传统炮制工艺整理及实验研究 被引量：2

9

作者 李殿华 高红梅 +1 位作者 王野 张啸环 《人参研究》 2017年第6期6-8,共3页

目的传承白糖参传统炮制技艺及品种。方法通过文献查阅及实地考察挖掘整理白糖参的传统炮制工艺,实验研究白糖参的制备,描述其成品性状,对成品水分、灰分、皂苷含量等指标进行测定。结果白糖参传统炮制工艺主要工序为煮炸、排针(二次)... 目的传承白糖参传统炮制技艺及品种。方法通过文献查阅及实地考察挖掘整理白糖参的传统炮制工艺,实验研究白糖参的制备,描述其成品性状,对成品水分、灰分、皂苷含量等指标进行测定。结果白糖参传统炮制工艺主要工序为煮炸、排针(二次)、灌糖(二次)、干燥;成品的水分为9.7%、总灰分为1.1%,人参皂苷Rb1、Re、Rg1含量分别为0.2240%、0.1644%、0.2244%。结论梳理验证了白糖参的传统炮制技艺,操作稳定,成品质量可控。为人参炮制品种的开发利用提供新思路。 展开更多

关键词 白糖参 炮制工艺 人参皂苷 hplc色谱法

下载PDF 职称材料

益气止血颗粒中党参炔苷的前处理方法和RP-HPLC含量测定 被引量：2

10

作者 郭青 孙姗 吕霞 《中国药品标准》 CAS 2009年第5期364-366,共3页

目的:建立益气止血颗粒中党参炔苷的含量测定方法。方法:样品采用甲醇超声提取,正丁醇萃取,大孔树脂柱净化,50%乙醇洗脱,C18柱分离,柱温30℃;流动相为水-乙腈(80∶20),流速1.0mL·min-1,检测波长为267nm。结果:党参炔苷能与众多其... 目的:建立益气止血颗粒中党参炔苷的含量测定方法。方法:样品采用甲醇超声提取,正丁醇萃取,大孔树脂柱净化,50%乙醇洗脱,C18柱分离,柱温30℃;流动相为水-乙腈(80∶20),流速1.0mL·min-1,检测波长为267nm。结果:党参炔苷能与众多其它组分彻底分离,平均回收率为96.03%(RSD=1.40%,n=6)。平均检测限为16.45ng(RSD=5.89%,n=5),平均定量限为45.31ng(RSD=4.24%,n=5)。结论:所建立的方法专属性强,准确性好,可用于益气止血颗粒中党参炔苷的含量测定和质量标准中党参的质量控制。 展开更多

关键词 益气止血颗粒 党参炔苷 前处理 hplc色谱法 含量测定

下载PDF 职称材料

骆驼蓬中游离氨基酸的HPLC含量测定方法及超声提取工艺研究 被引量：1

11

作者 李岩 孙婷 +5 位作者 赵欣 孟庆勇 李岩 宋建忠 程雪梅 王长虹 《新疆医科大学学报》 CAS 2015年第10期1242-1248,共7页

目的 研究新疆骆驼蓬药材中游离氨基酸的高效液相含量测定方法,建立新疆骆驼蓬游离氨基酸的超声提取工艺。方法 采用日本岛津VP-ODS色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,以0.10 mol/L乙酸铵溶液（pH6.5）-乙腈为流动相梯度洗脱,流速1.0mL/m... 目的 研究新疆骆驼蓬药材中游离氨基酸的高效液相含量测定方法,建立新疆骆驼蓬游离氨基酸的超声提取工艺。方法 采用日本岛津VP-ODS色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,以0.10 mol/L乙酸铵溶液（pH6.5）-乙腈为流动相梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长254nm,柱温40℃,测定新疆骆驼蓬药材地上部分游离氨基酸的含量,并进行方法学考察。以骆驼蓬游离氨基酸含量之和为考察指标,采用L9（3^4）正交试验设计优选新疆骆驼蓬游离氨基酸超声提取工艺。结果 测定的12种氨基酸分别在其线性范围内且线性关系良好,精密度、重复性、稳定性、衍生化重复性均良好,RSD均〈2.0%,12种氨基酸的平均回收率为98%-102%。结合单因素和正交试验结果,超声提取法优选的工艺条件为：80%乙醇60倍量,超声功率400 Hz条件下下超声40 min。结论建立的HPLC测定游离氨基酸含量的方法准确可靠,优选的最佳提取工艺合理、可行、稳定。 展开更多

关键词 骆驼蓬 游离氨基酸 hplc色谱法 分离提取

下载PDF 职称材料

HPLC色谱法测定救脑滴丸中人参皂苷Rg_1、Rb_1的含量 被引量：1

12

作者 杜守颖 凌宇静 +1 位作者 吴清 李云谷 《中国药品标准》 CAS 2004年第3期51-54,共4页

目的:建立救脑滴丸中人参皂苷Rg1、Rb1的含量测定方法。方法;采用C18(10μm,250mm×4.6mm),人参皂苷Rg1用乙腈-0.05％磷酸(1 :3),人参皂苷Rb1用乙腈-0.1％磷酸(33:67),流速:1.0ml/min,检测波长:203nm。结果:人参皂苷Rg1、Rb1在0.508... 目的:建立救脑滴丸中人参皂苷Rg1、Rb1的含量测定方法。方法;采用C18(10μm,250mm×4.6mm),人参皂苷Rg1用乙腈-0.05％磷酸(1 :3),人参皂苷Rb1用乙腈-0.1％磷酸(33:67),流速:1.0ml/min,检测波长:203nm。结果:人参皂苷Rg1、Rb1在0.508-5.08μg线性关系良好,平均回收率人参皂苷Rg1为101.59％,RSD为2.57％,人参皂苷Rb1为101.28％,RSD为2.50％。结论:本法操作简便,结果稳定,重现性好,可作为质量控制方法。 展开更多

关键词 hplc色谱法 测定 救脑滴丸 人参皂苷 RG1 RB1 含量

下载PDF 职称材料

复方利血平片有效成分硫酸双肼屈嗪溶出度检查方法研究

13

作者 文丽丽 张立升 吕文军 《哈尔滨医药》 2012年第2期95-96,共2页

目的制定复方利血平片有效成分硫酸双肼屈嗪的溶出度测定方法。方法 HPLC法测硫酸双肼屈嗪的溶出度,采用氰基键合硅胶为填充剂的色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.01 mol/L庚烷磺酸钠溶液(用20%磷酸调节pH至2.7)-乙腈(70:30)... 目的制定复方利血平片有效成分硫酸双肼屈嗪的溶出度测定方法。方法 HPLC法测硫酸双肼屈嗪的溶出度,采用氰基键合硅胶为填充剂的色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.01 mol/L庚烷磺酸钠溶液(用20%磷酸调节pH至2.7)-乙腈(70:30);柱温30℃,流速为1.0 mL/min,波长为310 mm。结果硫酸双肼屈嗪在19.8～298.4μg/mL的浓度范围内有良好的线性关系(r=0.998);平均回收率为99.3%,RSD为1.6%。结论此法专属性强,可作为硫酸双肼屈嗪的溶出度测定。 展开更多

关键词 硫酸双肼屈嗪 溶出度 hplc色谱法

下载PDF 职称材料

黄芩药材指纹图谱标准的研究

14

作者 赵强 《海峡药学》 2015年第4期42-45,共4页

目的建立黄芩药材的HPLC指纹图谱,并对其色谱条件进行优选。方法黄芩中的主要活性成份为黄酮类化合物,其中含量较高的活性成份有黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素〔1〕等。这些有效成份在醇水溶液中易溶。我们参考《中国药典》2010年... 目的建立黄芩药材的HPLC指纹图谱,并对其色谱条件进行优选。方法黄芩中的主要活性成份为黄酮类化合物,其中含量较高的活性成份有黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素〔1〕等。这些有效成份在醇水溶液中易溶。我们参考《中国药典》2010年版"黄芩"含量测定项下样品制备方法及文献资料,考察了不同浓度的乙醇、甲醇溶液对提取液色谱的影响。结果发现用70%乙醇回流提取黄芩中的黄酮类化合物,供试品溶液指纹图谱的重现性高,相关有效成分黄酮类化合物能较多地在色谱图中得以表现并保持自然比例,有利于利用指纹图谱来考察药材的内在质量。结论方法简便,提取液不需要进一步提取分离与富集,可以直接进样分析。 展开更多

关键词 黄芩 指纹图谱 hplc色谱法

下载PDF 职称材料

黄杨宁原料及片中环维黄杨星D含量及含量均匀度测定 被引量：7

15

作者 郭青 吕霞 +1 位作者 孙姗 余伯阳 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1651-1657,共7页

目的:筛选并建立黄杨宁原料及片中环维黄杨星D的含量和含量均匀度测定方法。方法:对正相高效液相色谱末端检测法和正相高效液相色谱ELSD检测法以及反相离子对高效液相色谱末端检测法进行了比较。并建立了反相离子对高效液相色谱法,以C1... 目的:筛选并建立黄杨宁原料及片中环维黄杨星D的含量和含量均匀度测定方法。方法:对正相高效液相色谱末端检测法和正相高效液相色谱ELSD检测法以及反相离子对高效液相色谱末端检测法进行了比较。并建立了反相离子对高效液相色谱法,以C18柱分离,柱温30℃;流动相为0.01mol·L-1庚烷磺酸钠与0.01mol·L-1磷酸二氢钾等量混合溶液(含0.2%三乙胺,用磷酸调pH3.5)-乙腈(77∶23),流速1.0mL·min-1,检测波长为206nm。结果:4种方法中,综合通用性、合理性、耐用性、色谱行为、准确性和灵敏度各方面,以新建立的反相离子对高效液相色谱末端检测法为最佳,黄杨宁原料及片中的环维黄杨星D可与所含的其他相同骨架结构同系生物碱组分完全分离。方法经3根不同填料色谱柱验证,分离度均在1.5以上,且峰形较对称;片剂和原料的平均回收率分别为98.8%和98.0%(n=9);不同仪器的中间精密度分别为片剂4.2%(n=3)和原料4.7%(n=3);柱间耐用性片剂0.2%(n=3)和原料1.4%(n=3);检测限为0.052μg(RSD3.4%,n=5);定量限为0.200μg(RSD6.6%,n=5)。结论:经比较,新建立的反相离子对高效液相色谱末端检测法简单合理,通用性和耐用性强,准确性和重现性俱佳,方法灵敏度能满足小规格黄杨宁片的含量均匀度检测要求,完全适宜作为药典方法。 展开更多

关键词 黄杨宁片及原料 环维黄杨星D 药典方法 反相离子对hplc色谱法 含量及含量均匀度测定

原文传递

维药骆驼刺质量标准研究 被引量：5

16

作者 徐晓琴 魏鸿雁 +2 位作者 石磊岭 夏提古丽.阿不力孜 贾晓光 《现代中药研究与实践》 CAS 2012年第6期68-71,共4页

目的建立维药骆驼刺的质量标准。方法采用《中华人民共和国药典》2010年版（一部）附录ⅨA杂质检查法、附录ⅨH烘干法和附录ⅨK总灰分测定方法检查药材的杂质、水分和总灰分，采用附录vIB薄层色谱法建立定性鉴别骆驼刺的方法；采用附录... 目的建立维药骆驼刺的质量标准。方法采用《中华人民共和国药典》2010年版（一部）附录ⅨA杂质检查法、附录ⅨH烘干法和附录ⅨK总灰分测定方法检查药材的杂质、水分和总灰分，采用附录vIB薄层色谱法建立定性鉴别骆驼刺的方法；采用附录vID高效液相色谱法测定药材中芦丁的含量。结果骆驼剃含杂质应不得超过0．5％，水分应不得超过10％，总灰分应不得超过12％；薄层色谱斑点清晰，专属性强；芦丁在5．05—101μg范围内线性关系良好，回归方程：Y=3．26459×10^-8- 1．537145×10^-4，r=0．9999，加样回收率为97．8％，RSD=2．33％（n=6）。结论该方法简便、准确、重复性好，有助于维药骆驼刺的质量控制。 展开更多

关键词 骆驼刺 质量控制 RP—hplc色谱法 芦丁

下载PDF 职称材料

高效液相色谱法测定妇科调经片中延胡索乙素的含量 被引量：4

17

作者 刘芬 谢慧臣 《湖北中医杂志》 2005年第7期50-51,共2页

目的:建立原料药延胡索及妇科调经片的质量标准中延胡索乙素含量测定的方法,为妇科调经片的生产提供准确快速的质控方法。方法:RP-HPLC色谱法,EclipseXDB-C18(4.6mmID×250mm,5μm)反相柱,流动相为甲醇-乙腈-7%醋酸-4%醋酸铵(15∶20... 目的:建立原料药延胡索及妇科调经片的质量标准中延胡索乙素含量测定的方法,为妇科调经片的生产提供准确快速的质控方法。方法:RP-HPLC色谱法,EclipseXDB-C18(4.6mmID×250mm,5μm)反相柱,流动相为甲醇-乙腈-7%醋酸-4%醋酸铵(15∶20∶33∶32),流速为1.0ml/min,柱温:25℃,检测波长280nm。结果:平均回收率为99.2%,RSD为1.19%。结论:本方法简便、准确、迅速,重现性良好,可用于妇科调经片生产过程中的质量控制。 展开更多

关键词 妇科调经片 延胡索乙素 含量测定 RP-hplc色谱法

下载PDF 职称材料

PR-HPLC色谱法测定降糖颗粒剂中五味子甲素、乙素的含量 被引量：2

18

作者 张大富 王玮 《湖南中医药导报》 2002年第4期150-151,共2页

目的 :建立降糖颗粒剂中五味子甲素、乙素的含量测定方法。方法 :采用PR -HPLC ,以BeckmanC18反相为色谱柱 ,甲醇 -水 (88:12 )为流动相 ,检测波长为 2 5 4nm。结果 :五味子甲素、乙素的浓度线性范围分别为0 .76～ 3.8μg/ μl(r=0 .99... 目的 :建立降糖颗粒剂中五味子甲素、乙素的含量测定方法。方法 :采用PR -HPLC ,以BeckmanC18反相为色谱柱 ,甲醇 -水 (88:12 )为流动相 ,检测波长为 2 5 4nm。结果 :五味子甲素、乙素的浓度线性范围分别为0 .76～ 3.8μg/ μl(r=0 .9997)、0 .6～ 3μg/ μl(r=0 .9994 ) ,平均加样回收率分别为 10 0 .0 9%、10 0 .9% ,RSD分别为 1.96%、0 .93%。结论 :本法准确 ,重现性好 ,可用于降糖颗粒剂中五味子甲素。 展开更多

关键词 中药 PR-hplc色谱法 测定 降糖颗粒剂 五味子甲素 乙素 含量

下载PDF 职称材料

RP-HPLC色谱法测定血浆中地西泮浓度 被引量：1

19

作者 杨继红 高江宏 +2 位作者 王培民 徐春丽 郑志昌 《中国新医药》 2003年第9期26-27,共2页

目的本文建立了血浆中地西泮浓度的HPLC快速测定方法。方法采用氯硝西泮为内标，流动相为甲醇-水（70:3O)，检测波长为254nm。结果地西泮浓度在0．05-15ug／ml范围内线性良好，最低检测浓度为10ng/ml回收率为98．2%-101．5％日内变异系... 目的本文建立了血浆中地西泮浓度的HPLC快速测定方法。方法采用氯硝西泮为内标，流动相为甲醇-水（70:3O)，检测波长为254nm。结果地西泮浓度在0．05-15ug／ml范围内线性良好，最低检测浓度为10ng/ml回收率为98．2%-101．5％日内变异系数为0．9％-2．1%日间变异系数为1.3％-2．8％。结论该方法操作简便、快速、准确，灵敏度高，重现性好，适用于临床地西泮血药浓度的快速测定。 展开更多

关键词 地西泮浓度 血浆 RP-hplc色谱法 流动相 检测波长 色谱条件 标准溶液 方法回收率 方法精密度

下载PDF 职称材料

HPLC-ELSD色谱法测定氢化大豆卵磷脂的含量 被引量：7

20

作者 冯会迎 胡忍乐 +2 位作者 韩欢牛 李进旺 杨治旻 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期43-45,共3页

建立了检测氢化大豆卵磷脂 (氢化大豆磷脂酰胆碱 ,HSPC)的高效液相色谱法。采用梯度洗脱及蒸发光散射检测器 (ELSD) ,流动相为氯仿 -异丙醇 -水系统。结果表明 ,HSPC的保留时间为 9.3min ,定量线性范围 0 .5～ 2 .3mg/mL(r =0 .9996 ) ... 建立了检测氢化大豆卵磷脂 (氢化大豆磷脂酰胆碱 ,HSPC)的高效液相色谱法。采用梯度洗脱及蒸发光散射检测器 (ELSD) ,流动相为氯仿 -异丙醇 -水系统。结果表明 ,HSPC的保留时间为 9.3min ,定量线性范围 0 .5～ 2 .3mg/mL(r =0 .9996 ) ,相对标准偏差 1.4 9%。建立的方法用于氢化大豆卵磷脂的含量测定 ,灵敏度高 ,操作简便。 展开更多

关键词 hplc—ELSD色谱法 测定 氢化 大豆卵磷脂 蒸发光散射检测器

下载PDF 职称材料