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高效毛细管电泳中的电渗流及控制 被引量：3
1
作者 李敏 《淮北煤师院学报（自然科学版）》 2000年第2期39-42,共4页
本文讨论了高效毛细管电泳分析中的电渗流及影响因素 ,介绍了几种控制电渗流的方法 ,并探讨了机理 .
关键词 电渗流 控制方法 高效毛细管电泳 hpce
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HPCE法测定酸枣仁中斯皮诺素的含量 被引量：1
2
作者 李敏 曹云涛 +3 位作者 刘伟 柳慧洲 侯泽慧 王僧虎 《邢台学院学报》 2023年第1期187-192,共6页
建立了一种以硼酸钠溶液为背景电解质,高效毛细管电泳法(HPCE)测定酸枣仁中斯皮诺素含量的方法。考察了缓冲溶液浓度,pH值,分离电压对分离条件的影响,确定了30 mmol/L、pH=9的硼酸钠溶液为缓冲液,分离电压为15 kV的最优测定条件。检测... 建立了一种以硼酸钠溶液为背景电解质,高效毛细管电泳法(HPCE)测定酸枣仁中斯皮诺素含量的方法。考察了缓冲溶液浓度,pH值,分离电压对分离条件的影响,确定了30 mmol/L、pH=9的硼酸钠溶液为缓冲液,分离电压为15 kV的最优测定条件。检测波长为254 nm,进样时间为20 s,在5~200μg/mL范围内具有良好的线性关系,检出限为0.75 mg/L。对16个品系的酸枣仁中斯皮诺素含量进行了测定,结果表明此方法准确可靠,精准度高,稳定性好,可用来测定酸枣仁中的斯皮诺素含量。 展开更多
关键词 hpce法 酸枣仁 斯皮诺素
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HPCE法测定沅江酸橙果实中辛弗林的含量 被引量：2
3
作者 吕小刚 刘旭 +3 位作者 陈静 陈建华 梁引库 栾明宝 《湖南农业科学》 2022年第1期79-83,共5页
对高效毛细管电泳法(HPCE)测定辛弗林含量的条件进行了优化,并采用优化后的HPCE法测定了沅江酸橙果实中辛弗林的含量,为其质量评价、控制和最佳采收期确定等提供参考。方法优化结果表明:辛弗林含量在33~530 μg/mL的浓度范围内呈良好线... 对高效毛细管电泳法(HPCE)测定辛弗林含量的条件进行了优化,并采用优化后的HPCE法测定了沅江酸橙果实中辛弗林的含量,为其质量评价、控制和最佳采收期确定等提供参考。方法优化结果表明:辛弗林含量在33~530 μg/mL的浓度范围内呈良好线性关系,相关系数R^(2)为0.999 9,精密度、重复性、稳定性试验结果的相对标准差(RSD)均小于3.0%,平均加样回收率为93%,RSD为2.3%;该测定方法简单、高效、准确,适用于沅江酸橙中辛弗林的含量测定。酸橙样品辛弗林含量测定结果表明:采收期对酸橙果实中辛弗林含量有显著性影响(P<0.05),沅江的枳实以5月至6月中旬采收为宜,枳壳以7月中旬到8月中旬采摘为宜;第一批(即5月18日采摘)21株酸橙种质辛弗林含量为7.64~9.96 mg/g,不同种质间含量差异显著(P<0.05),其中编号为9、21、50、65、77的酸橙辛弗林含量最高,可为高生物碱特性的酸橙品种选育提供优异的种质资源。 展开更多
关键词 酸橙 辛弗林 高效毛细管电泳 条件优化 采收期
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测定氯塞酮、丙吡胺药物的毛細管电泳研究
4
作者 方梅 徐恒 《Journal of Chemistry and Chemical Engineering》 2008年第1期34-35,共2页
提出了新的测定抗高血压的氯塞酮药物、抗心率失常的丙吡胺药物的二种毛细管电泳法。本法简便、易行。在本文，几个评判定量方法选择性，精密度和准确度的措施被提出并采用，这对复杂样品的分析是有启示的。毛细管电泳配合以简单的液－... 提出了新的测定抗高血压的氯塞酮药物、抗心率失常的丙吡胺药物的二种毛细管电泳法。本法简便、易行。在本文，几个评判定量方法选择性，精密度和准确度的措施被提出并采用，这对复杂样品的分析是有启示的。毛细管电泳配合以简单的液－液萃取技术，丙吡胺注射液被测定。 展开更多
关键词 氯塞酮药物 丙吡胺药物 毛细管电泳法
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改良聚酰胺吸附-高效毛细管电泳内标法测定饮料中的亮蓝和苋菜红 被引量：9
5
作者 闫正 李盈辰 张玉 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1185-1188,共4页
以日落黄为内标物,建立了碳酸饮料中亮蓝和苋菜红的高效毛细管电泳内标测定方法。毛细管有效长度40cm,内径75μm,分离电压20kV,进样量14kPa×3s,室温下分离,缓冲溶液为10mmol/L磷酸氢二钠(pH8.56),检测波长390nm。亮蓝与苋菜红的相... 以日落黄为内标物,建立了碳酸饮料中亮蓝和苋菜红的高效毛细管电泳内标测定方法。毛细管有效长度40cm,内径75μm,分离电压20kV,进样量14kPa×3s,室温下分离,缓冲溶液为10mmol/L磷酸氢二钠(pH8.56),检测波长390nm。亮蓝与苋菜红的相对校正因子分别为0.832 9(相对标准偏差(RSD)为3.3%)和1.225 3(RSD为2.6%);定量限(S/N=10)分别为1.629mg/L和4.160mg/L;回收率分别为97.87%～102.1%(RSD为1.8%)和94.07%～103.8%(RSD为4.1%);方法的精密度分别为3.2%和2.0%。对样品预处理的优化使该法更适用于碳酸类饮料中亮蓝和苋菜红的高效毛细管电泳分析。以样品空白为基液进行内标法定量测定,基本上消除了背景带来的系统误差。将该方法应用于实际样品的测定,结果准确。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳 内标法 亮蓝 苋菜红 饮料
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高效毛细管电泳内标法与外标法含量测定的比较 被引量：4
6
作者 蒋品 梁光义 +6 位作者 高言明 贺祝英 冯佑亮 张元仲 梁婷 杨延巍 吴明花 《光谱实验室》 CAS CSCD 2012年第5期2616-2621,共6页
比较研究高效毛细管电泳内标法与外标法进行含量测定结果的差异。采用高效毛细管电泳内标法(以二苯胍为内标物)和外标法分别测定三黄泻心汤3种不同剂型中盐酸小檗碱的含量,并进行了比较。外标法测得结果较内标法偏低,高效毛细管电泳内... 比较研究高效毛细管电泳内标法与外标法进行含量测定结果的差异。采用高效毛细管电泳内标法(以二苯胍为内标物)和外标法分别测定三黄泻心汤3种不同剂型中盐酸小檗碱的含量,并进行了比较。外标法测得结果较内标法偏低,高效毛细管电泳内标法比外标法含量测定结果理想。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳 内标法 外标法 盐酸小檗碱
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毛细管区带电泳-多波长法测定甘草中6种有效成分的含量 被引量：3
7
作者 尚晓娜 宋平顺 +5 位作者 杨锡 何禄仁 赵建邦 丁永辉 鲁静 林瑞超 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第23期1866-1869,共4页
目的:采用高效毛细管电泳分离及多波长采集法测定甘草药材中6种有效成分的含量。方法:以70 mmol.L-1的硼酸钠缓冲液(pH9.2)为电泳介质,未涂层弹性石英毛细管(75μm×64.5 cm,有效分离长度56 cm)为分离通道,压力进样(150Mpa.S),20 k... 目的:采用高效毛细管电泳分离及多波长采集法测定甘草药材中6种有效成分的含量。方法:以70 mmol.L-1的硼酸钠缓冲液(pH9.2)为电泳介质,未涂层弹性石英毛细管(75μm×64.5 cm,有效分离长度56 cm)为分离通道,压力进样(150Mpa.S),20 kV恒压电泳(20℃)分离,不同的波长段检测。结果:整个分析在15 min内完成,甘草次酸、甘草苷、甘草查尔酮A、甘草素、甘草酸及异甘草素均得到良好的分离且在各自浓度范围内均具有良好的线性关系。结论:本实验建立的HPCE同时测定黄酮类、三萜类成分的含量方法准确、简便,可作为甘草质量控制的方法之一。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳法 多波长法 甘草 黄酮类 三萜类
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基于响应曲面优化的毛细管电泳测定通经草中的芦丁和异槲皮苷 被引量：2
8
作者 袁哲 桑志国 +1 位作者 孙姗 吕元琦 《食品与药品》 CAS 2019年第4期257-261,共5页
目的采用高效毛细管电泳法(HPCE)分析通经草中的芦丁和异槲皮苷。方法采用响应曲面法(RSM)优化芦丁和异槲皮苷的毛细管电泳分离条件,建立HPCE测定通经草中芦丁和异槲皮苷含量的方法。结果在优化条件下,2种物质在10 min内得到良好分离。... 目的采用高效毛细管电泳法(HPCE)分析通经草中的芦丁和异槲皮苷。方法采用响应曲面法(RSM)优化芦丁和异槲皮苷的毛细管电泳分离条件,建立HPCE测定通经草中芦丁和异槲皮苷含量的方法。结果在优化条件下,2种物质在10 min内得到良好分离。芦丁和异槲皮苷的峰面积和浓度分别在2~200,2~250μg/ml范围内呈良好线性关系。两者的检出限分别为0.6,0.4μg/ml。加标回收试验结果显示,芦丁和异槲皮苷平均回收率分别为107.9%,102.4%,RSD分别为4.3%,4.7%。结论该方法简便、快速、可靠,有望用于中草药通经草质量控制。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳 响应曲面法 通经草 芦丁 异槲皮苷
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三黄泻心汤中黄芩苷含量的高效毛细管电泳内标法测定 被引量：2
9
作者 吴明花 高言明 +3 位作者 梁光义 贺祝英 梁婷 蒋品 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期279-281,共3页
目的建立三黄泻心汤中黄芩苷含量的高效毛细管电泳内标测定方法,比较3种三黄泻心汤不同制备方式样品中黄芩苷含量差异。方法以3,5-二硝基苯甲酸为内标物,熔融石英毛细管柱为分离通道(75μm×53.5 cm,有效长度为45.3 cm);40 mmol... 目的建立三黄泻心汤中黄芩苷含量的高效毛细管电泳内标测定方法,比较3种三黄泻心汤不同制备方式样品中黄芩苷含量差异。方法以3,5-二硝基苯甲酸为内标物,熔融石英毛细管柱为分离通道(75μm×53.5 cm,有效长度为45.3 cm);40 mmol·L-1的硼砂(pH=3.0)作为缓冲溶液;DAD检测器,检测波长280 nm;工作电压为15 kV;压力进样:5 kPa,15 s,电解质封口:1 kPa,5 s;柱温15℃;每次进样前用缓冲液冲柱10 min。结果当3,5-二硝基苯甲酸内标溶液的浓度为0.061 0 mg·ml-1时,黄芩苷在4.05~74.89μg·ml-1范围内线性关系良好;通过测定,配方浸膏中黄芩苷含量明显高于传统汤剂和复方浸膏中的含量。结论该方法准确可靠,重复性好,适合复方制剂中黄芩苷的含量测定。从化学成分角度分析,配方浸膏中黄芩苷含量较传统汤剂和复方浸膏存在明显差异,可为临床应用提供科学依据。 展开更多
关键词 三黄泻心汤 黄芩苷 3 5-二硝基苯甲酸内标物 高效毛细管电泳内标法
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