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细胞角蛋白13通过PTEN抑制PI3K/AKT/mTOR通路增强鼻咽癌HNE1细胞放疗敏感性 被引量:5
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作者 王欢 万佳 +2 位作者 施明 王锦 余宏 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期31-36,共6页
目的:探讨细胞角蛋白13(cytokeratin 13,CK13)对鼻咽癌HNE1细胞放疗敏感性的影响及其作用机制。方法:将HNE1细胞分为对照组、anti-CK13#a组及anti-CK13#b组(敲减CK13)、对照组+西罗莫司处理组(100 nmol/L的西罗莫司处理1 h)、anti-CK13... 目的:探讨细胞角蛋白13(cytokeratin 13,CK13)对鼻咽癌HNE1细胞放疗敏感性的影响及其作用机制。方法:将HNE1细胞分为对照组、anti-CK13#a组及anti-CK13#b组(敲减CK13)、对照组+西罗莫司处理组(100 nmol/L的西罗莫司处理1 h)、anti-CK13#a+西罗莫司处理组(100 nmol/L的西罗莫司处理1 h),经放疗处理(200 c Gy/min剂量照射5 min)后,用CCK-8法检测各组细胞的增殖能力,用流式细胞术检测各组细胞的凋亡率,q PCR法检测PI3K/AKT/mTOR信号通路相关基因PTEN的表达,WB法检测PI3K/AKT/mTOR信号通路相关蛋白的表达。结果:经放疗处理后,与对照组相比,敲减CK13后HNE1细胞增殖能力明显增强(P<0.01),细胞凋亡率明显降低(P<0.01);细胞中c-caspase-3和γH2AX的表达明显降低(均P<0.01)、p-AKT和p-S6K表达明显升高(P<0.01)、PTEN蛋白表达明显降低(P<0.01)。敲减CK13+西罗莫司(PI3K/AKT/mTOR信号通路抑制剂)处理可以回复敲减CK13导致的细胞增殖能力增强(P<0.05)和细胞凋亡率降低(P<0.01)。结论:敲减CK13通过下调PTEN蛋白水平进而增强PI3K/AKT/mTOR信号通路活性,最终降低HNE1细胞的放疗敏感性。 展开更多
关键词 鼻咽癌 hne1细胞 放疗 细胞角蛋白13 PTEN PI3K/AKT/mTOR信号通路
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miR-125b-2-3p表达对鼻咽癌细胞HNE1增殖和凋亡的影响
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作者 陶露 汤迎凯 +1 位作者 韦卓利 项平 《山西医科大学学报》 CAS 2023年第9期1192-1199,共8页
目的探讨miR-125b-2-3p表达对鼻咽癌细胞HNE1增殖和凋亡的影响。方法荧光定量PCR检测miR-125b-2-3p在人永生化鼻咽上皮细胞NP69和鼻咽癌细胞中的表达。荧光定量PCR检测上调和下调miR-125b-2-3p表达转染效率。实验分为control组(未处理)... 目的探讨miR-125b-2-3p表达对鼻咽癌细胞HNE1增殖和凋亡的影响。方法荧光定量PCR检测miR-125b-2-3p在人永生化鼻咽上皮细胞NP69和鼻咽癌细胞中的表达。荧光定量PCR检测上调和下调miR-125b-2-3p表达转染效率。实验分为control组(未处理)、mimics NC组(Lip 2000+mimics NC)、miR-125b-2-3p mimics组(Lip 2000+miR-125b-2-3p mimics)、inhibitor NC组(Lip 2000+inhibitor NC)和miR-125b-2-3p inhibitor组(Lip 2000+miR-125b-2-3p inhibitor)。CCK-8实验、细胞集落形成实验和活细胞/死细胞双染色实验检测细胞增殖的情况;流式细胞术检测细胞凋亡情况;DAPI细胞核染色检测细胞核的形态变化;线粒体膜电位检测细胞早期凋亡情况。结果与人永生化鼻咽上皮细胞NP69相比,鼻咽癌细胞中miR-125b-2-3p的表达较高(P<0.05)。与control组和mimics NC组相比,miR-125b-2-3p mimics组miR-125b-2-3p表达上调(P<0.01);与control组和inhibitor NC组相比,miR-125b-2-3p inhibitor组miR-125b-2-3p表达下调(P<0.01)。与mimics NC组相比,miR-125b-2-3p mimics组细胞增殖能力较强(P<0.01),细胞凋亡能力较弱(P<0.01),线粒体膜电位较高(P<0.01);相较于inhibitor NC组,miR-125b-2-3p inhibitor组细胞增殖能力被抑制(P<0.01),细胞凋亡能力较强(P<0.01),核固缩核碎裂较多,线粒体膜电位较低(P<0.05)。结论下调miR-125b-2-3p能抑制鼻咽癌细胞HNE1的增殖,促进细胞的凋亡。 展开更多
关键词 miR-125b-2-3p 鼻咽癌 细胞增殖 细胞凋亡 hne1
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唑来膦酸对人鼻咽癌HNE1细胞的抗增殖和抗侵袭作用 被引量:1
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作者 李绪渊 林英城 +4 位作者 黄婉兰 王鸿彪 林雯 洪超群 陈炯玉 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第32期2278-2282,共5页
目的探讨唑来膦酸对人鼻咽癌细胞株HNE1增殖、侵袭能力的影响。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTF)法检测细胞毒性,Transwell小室试验检测细胞侵袭能力,酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血管内皮细胞生长因子(VEGF)的含量,明胶酶谱法测... 目的探讨唑来膦酸对人鼻咽癌细胞株HNE1增殖、侵袭能力的影响。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTF)法检测细胞毒性,Transwell小室试验检测细胞侵袭能力,酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血管内皮细胞生长因子(VEGF)的含量,明胶酶谱法测定基质金属蛋白酶(MMP)2和MMP9的活性,反转录聚合酶链反应(RT—PCR)和Western印迹法测定唑来膦酸对HNE1细胞MMP2、MMP9和VEGFmRNA和蛋白表达水平的影响。结果唑来膦酸浓度为2.5、5、10、20和40μmol/L分别作用HNE1细胞48和72h,72h的最高增殖抑制率接近50%,出现在40μmol/L组;但唑来膦酸对HNE1细胞的增殖抑制作用无时间和浓度依赖性。唑来膦酸作用24h后,0、10、20、40μmol/L组的穿膜细胞数分别为75.8±2.6、54.8±5.4、44.6±6.4和38.6±8.2,对照组(0μmol/L组)与处理组比较差异均有统计学意义(均P〈0.01)。明胶酶谱法显示40μmol/L组MMP2和MMP9的酶活性明显低,但10、20μmol/L组无明显变化。ELISA法检测0、10、20、40μmol/L唑来膦酸作用HNE1细胞24h,上清VEGF浓度分别为(5264±89)、(4626±30)、(4155±40)和(1908±171)μg/L,对照组(0μmol/L组)与处理组比较差异均有统计学意义(均P〈0.01)。RT—PCR显示MMP2、MMP9、VEGFmRNA的表达下调,Western印迹法检测其相应蛋白表达水平下降。结论唑来膦酸对人鼻咽癌HNE1细胞的增殖和侵袭能力有抑制作用;唑来膦酸能抑制HNE1细胞VEGF的表达和分泌,抑制MMP2和MMP9酶活性和表达。 展开更多
关键词 细胞增殖 基质金属蛋白酶类 唑来膦酸 hne1细胞
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唑来膦酸联合紫杉醇不同序贯用药方案对人鼻咽癌HNE1细胞的作用 被引量:1
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作者 黄婉兰 李绪渊 +4 位作者 王鸿彪 林雯 林文照 林穗玲 林英城 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第16期1133-1137,共5页
目的探讨唑来膦酸(ZOL)联合紫杉醇(TAX)不同序贯方案对人鼻咽癌低分化鳞癌HNE1细胞系增殖抑制和凋亡诱导作用,寻找两药联合合适序贯给药方式及相关机制。方法采用四甲基偶氮唑蓝法检测ZOL联合TAX不同序贯用药方案对HNE1细胞的增殖... 目的探讨唑来膦酸(ZOL)联合紫杉醇(TAX)不同序贯方案对人鼻咽癌低分化鳞癌HNE1细胞系增殖抑制和凋亡诱导作用,寻找两药联合合适序贯给药方式及相关机制。方法采用四甲基偶氮唑蓝法检测ZOL联合TAX不同序贯用药方案对HNE1细胞的增殖抑制,流式细胞术和原位末端标记法(TUNEL)检测各用药方案对HNE1细胞的凋亡影响,实时定量PCR和Western印迹法测定各用药方案对HNE1细胞Bcl-2、Bax、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Caspase)3和Caspase9mRNA和蛋白表达水平的影响。结果MTF法提示实验组均能抑制HNE1细胞增殖(P〈0.05);其中以ZOL序贯TAX组作用最强(P〈0.05)。流式细胞术检测早期细胞凋亡,实验组的早期凋亡率则分别为13.89%±0.69%、11.73%±0.54%、23.97%±0.68%、10.45%±0.16%和8.59%±0.74%,与对照组(2.59%±0.28%)比较,差异均有统计学意义(均P〈0.05);TUNEL检测细胞凋亡,实验组均能不同程度增加凋亡率(P〈0.05),ZOL序贯TAX组更为明显(P〈0.05)。实时定量PCR和Western印迹法检测表明用药组均下调抑凋亡蛋白Bcl-2和上调促凋亡蛋白Bax、Caspase9和Caspase3表达;ZOL序贯TAX组更为明显。结论ZOL能够增强TAX对HNE1增殖抑制和凋亡诱导能力,尤以ZOL序贯TAX作用最强;其机制可能通过影响Bcl-2家族,活化线粒体凋亡途径有关。 展开更多
关键词 二膦酸盐类 紫杉酚 hne1细胞 细胞增殖 凋亡
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重组质粒pLMP1-p53mt在人鼻咽癌HNE1和人宫颈癌HeLa细胞中的表达分析 被引量:7
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作者 何迎春 田道法 +2 位作者 贺安意 江洁琼 刘宇勤 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2006年第6期403-406,共4页
目的:研究重组质粒pLMP1-p53mt中EB病毒LMP1基因和突变型p53(p53mt)基因在HNE1和HeLa细胞中的体外表达。方法:体外培养人鼻咽癌细胞株HNE1和人宫颈癌细胞株HeLa,采用脂质体lipofectAMINETM2000介导将重组质粒pLMP1-p53mtDNA转染细胞,利... 目的:研究重组质粒pLMP1-p53mt中EB病毒LMP1基因和突变型p53(p53mt)基因在HNE1和HeLa细胞中的体外表达。方法:体外培养人鼻咽癌细胞株HNE1和人宫颈癌细胞株HeLa,采用脂质体lipofectAMINETM2000介导将重组质粒pLMP1-p53mtDNA转染细胞,利用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和Sourthernblot法分析p53mt基因和LMP1基因的表达情况。结果:经重组质粒pLMP1-p53mt转染的HNE1和HeLa细胞中检测到了p53mt基因和LMP1基因的表达。结论:重组质粒pLMP1-p53mt的LMP1基因和p53mt基因能分别在EDL-2启动子和CMV启动子控制下表达。该质粒可进一步用于转基因动物的制备和基因功能研究。 展开更多
关键词 hne1细胞/代谢 HeLa细胞/代谢 质粒 细胞 培养的
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抑瘤基因NGX6对鼻咽癌细胞株HNE1细胞生长的影响(英文) 被引量:6
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作者 李江 黄宇琛 +5 位作者 李伟芳 谭琛 张秋红 彭聪 李小玲 李桂源 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期398-403,共6页
鼻咽癌是我国南方多发恶性肿瘤 ,它的发生发展与遗传因素密切相关 .采用定位候选克隆策略在 9p上克隆出一个候选抑瘤基因 ,命名为NGX6 .为了进一步研究它的功能 ,将NGX6基因的全长cDNA片段亚克隆至pcDNA3.1(+ )的表达载体中 ,通过脂质... 鼻咽癌是我国南方多发恶性肿瘤 ,它的发生发展与遗传因素密切相关 .采用定位候选克隆策略在 9p上克隆出一个候选抑瘤基因 ,命名为NGX6 .为了进一步研究它的功能 ,将NGX6基因的全长cDNA片段亚克隆至pcDNA3.1(+ )的表达载体中 ,通过脂质体转染入鼻咽癌细胞系HNE1中 ,Northern杂交方法筛选高效表达NGX6的细胞株 ,并借助细胞生长曲线、软琼脂糖集落形成实验、裸鼠体内接种实验和流式细胞仪对转染细胞的生物学行为进行了检测 .结果显示 ,转染了NGX6基因的HNE1细胞的生长速度明显减慢 ,在软琼脂中集落形成率较对照组显著下降 (P〈0 0 5 ) ,裸鼠体内成瘤的时间较对照组明显延长 ,瘤体的大小和重量较对照组明显减少 ,流式细胞仪检测发现细胞的凋亡率无明显变化 .为了明确NGX6蛋白在细胞中发挥作用的部位 ,进一步将NGX6的开放阅读框架完整正确地克隆到pEGFPC1的荧光载体中 ,转染到COS7细胞中 ,用荧光显微镜观察细胞中荧光的分布 ,发现荧光主要分布在细胞浆中 ,说明NGX6蛋白可能是一种胞浆蛋白 .该研究表明 ,NGX6在NPC的发生发展中起重要作用 ,为全面阐述NGX6的功能提供重要的信息 。 展开更多
关键词 抑瘤基因NGX6 鼻咽癌细胞株 hne1细胞生长
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茶多酚与抗肿瘤药物联合作用对人鼻咽癌耐药细胞株HNE-1增殖抑制的影响 被引量:8
7
作者 王驰 陈鸿雁 +3 位作者 叶琳 沈娜 张潜英 余晓燕 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期33-35,共3页
目的:检测茶多酚与4种抗肿瘤药物长春新碱、平阳霉素、5-氟尿嘧啶(5-Fu)、顺铂联合应用对放射线照射后的鼻咽癌耐药细胞株HNE-1(200)的增殖抑制作用。方法:采用MTT法筛选茶多酚及4种药物的低毒剂量,再测定低毒剂量的茶多酚与4种药物联... 目的:检测茶多酚与4种抗肿瘤药物长春新碱、平阳霉素、5-氟尿嘧啶(5-Fu)、顺铂联合应用对放射线照射后的鼻咽癌耐药细胞株HNE-1(200)的增殖抑制作用。方法:采用MTT法筛选茶多酚及4种药物的低毒剂量,再测定低毒剂量的茶多酚与4种药物联合应用后对HNE-1(200)细胞的增殖抑制率。结果:茶多酚的低毒剂量为0.50mg.mL-1,该剂量下茶多酚与长春新碱、平阳霉素、5-Fu、顺铂联合应用后,对HNE-1(200)细胞的增殖抑制率均不同程度的增加,其增幅为单用抗肿瘤药的100%~300%。结论:茶多酚与4种抗肿瘤药物低剂量联合应用对人鼻咽癌耐药细胞具有明显的增殖抑制作用,提示茶多酚对该细胞株具有一定的耐药逆转作用。 展开更多
关键词 茶多酚 抗肿瘤药物 鼻咽癌耐药细胞株 增殖抑制
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长片段非编码RNA XIST可改变人鼻咽癌HNE1细胞对顺铂的耐药性 被引量:7
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作者 王浩 李维 谭国林 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期357-363,共7页
目的明确长片段非编码RNA(lncRNA)X失活特异性转录本(XIST)对人鼻咽癌细胞顺铂(DDP)耐药性的影响及可能的机制。方法通过荧光定量PCR检测人鼻咽癌顺铂耐药HNE1细胞株(HNE1/DDP)中XIST的表达特征。采用MTT试验观察XIST上调和下调对HNE1/... 目的明确长片段非编码RNA(lncRNA)X失活特异性转录本(XIST)对人鼻咽癌细胞顺铂(DDP)耐药性的影响及可能的机制。方法通过荧光定量PCR检测人鼻咽癌顺铂耐药HNE1细胞株(HNE1/DDP)中XIST的表达特征。采用MTT试验观察XIST上调和下调对HNE1/DDP细胞DDP耐药性的影响,并通过EdU试验和流式细胞技术观察其对HNE1/DDP细胞增殖和凋亡的影响。采用蛋白质印迹法检测XIST上调和下调对促凋亡因子程序性细胞死亡4(PDCD4)和Fas配体(Fas-L)蛋白表达的影响。结果 XIST在HNE1/DDP细胞的表达量显著高于HNE1细胞(0.57±0.06 vs 0.1±0.02,P<0.05)。下调XIST的表达显著降低HNE1/DDP细胞对DDP的耐药性(P<0.05),而上调XIST增加对DDP的耐药性(P<0.05)。下调XIST的表达显著降低HNE1/DDP细胞增殖(6.17±1.93 vs 16.59 4.86, P<0.05)并诱导细胞凋亡[(18.04±4.72)%vs(4.22±1.65)%, P<0.05],而上调XIST增加细胞增殖(25.40±7.21 vs 13.16±3.95, P<0.05)并抑制细胞凋亡[(2.82±0.88)%vs(6.46±1.75)%, P<0.05]。下调XIST的表达显著增加HNE1/DDP细胞中PDCD4(4.10±0.42 vs 1.0±0.12, P<0.05和Fas-L(3.07 0.29 vs 1.0±0.14, P<0.05)蛋白的表达,而上调XIST降低PDCD4(0.36±0.11 vs 1.0±0.18, P<0.05)和Fas-L(0.17±0.09 vs 1.0±0.21, P<0.05)蛋白的表达。结论 XIST在HNE1/DDP细胞中表达升高,下调和上调XIST的表达可分别降低和增加HNE1/DDP细胞对DDP的耐药性,其机制可能与PDCD4和Fas-L蛋白表达改变相关。 展开更多
关键词 X失活特异性转录本 顺铂 人鼻咽癌顺铂耐药hne1细胞株 耐药性 蛋白
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用TRAP PCR ELISA及TRAP PCR PAGE测定鼻咽癌端粒酶活性的比较 被引量:5
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作者 文忠 肖健云 +4 位作者 李运斌 唐发清 田勇泉 赵素萍 谭柏林 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 2000年第9期15-17,共3页
比较TRAPPCRELISA及TRAPPCRPAGE检测鼻咽癌端粒酶的活性。方法 :分别采用TRAPPCRELISA及TRAPPCRPAGE检测了 38例鼻咽癌 (NPC)、15例癌旁组织、19例慢性鼻咽炎和鼻咽癌HNE1细胞株、其它 2种癌细胞株及 3种正常细胞的端粒酶表达。并探讨... 比较TRAPPCRELISA及TRAPPCRPAGE检测鼻咽癌端粒酶的活性。方法 :分别采用TRAPPCRELISA及TRAPPCRPAGE检测了 38例鼻咽癌 (NPC)、15例癌旁组织、19例慢性鼻咽炎和鼻咽癌HNE1细胞株、其它 2种癌细胞株及 3种正常细胞的端粒酶表达。并探讨了在不同数量的HNE1细胞中端粒酶表达的灵敏度及HNE1细胞株、5例NPC活检组织经热灭活后端粒酶检测的特异性。结果 :两种方法在NPC、癌旁、慢性鼻咽炎及HNE1细胞株端粒酶表达的阳性率非常接近 ,分别为 84.2 9%和 85 .2 9%、73.3%和6 9.2 %、5 .3%和 12 .1%及 95 .5 %和 91.2 %。ELISA间接定量法能很好地反映不同程度的端粒酶活性状态。在 10 2 HNE1细胞中仍能检测到端粒酶活性 ,而热灭活后测不出其活性。结论 :两种方法均能很好地显示鼻咽部不同组织及细胞中的端粒酶活性状态 ,有较高的灵敏度和特异性。 展开更多
关键词 鼻咽癌 hne1细胞株 端粒酶 聚合酶链反应
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鼻咽癌HNE1细胞株端粒酶的表达(英文) 被引量:3
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作者 文忠 肖健云 +3 位作者 唐发清 田勇泉 赵素萍 李远斌 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》 CAS 2000年第2期76-78,82,共4页
目的 探讨鼻咽癌HNE1细胞株端粒酶的表达。方法 采用TRAPPCRELISA法检测人HNE1、白血病HL6 0、肺癌TUL1、正常骨髓细胞 2例、培养的外周血单个核细胞及人血管平滑肌细胞株中端粒酶的表达。结果 人HNE1,HL6 0及TUL1细胞株中端粒酶均... 目的 探讨鼻咽癌HNE1细胞株端粒酶的表达。方法 采用TRAPPCRELISA法检测人HNE1、白血病HL6 0、肺癌TUL1、正常骨髓细胞 2例、培养的外周血单个核细胞及人血管平滑肌细胞株中端粒酶的表达。结果 人HNE1,HL6 0及TUL1细胞株中端粒酶均为阳性表达 ;其余 3种正常对照组细胞全部为阴性。HNE1细胞株热灭活后的端粒酶活性均为阴性 ,而在 10 2 个HNE1细胞中亦能检测到端粒酶活性。结论 端粒酶在鼻咽癌HNE1细株中具有高表达。端粒酶活性测定具有较高的特异性及灵敏度。 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤 端粒酶 hne1细胞株
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茶多酚EGCG抗鼻咽癌的体外实验研究
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作者 申鸿卓 潘东晓 +5 位作者 武蕾洁 朱伟 王敏 李东培 罗辉 朱萧 《解剖学研究》 CAS 2013年第5期361-363,共3页
目的研究茶多酚表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对体外培养鼻咽癌细胞的抑制作用。方法选用HNE1细胞系,采用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT法)和台盼蓝染色法检测不同浓度EGCG分别在给药不同时间后对HNE1细胞体外增殖的抑制作用。... 目的研究茶多酚表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对体外培养鼻咽癌细胞的抑制作用。方法选用HNE1细胞系,采用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT法)和台盼蓝染色法检测不同浓度EGCG分别在给药不同时间后对HNE1细胞体外增殖的抑制作用。结果 MTT法和台盼蓝法都发现EGCG对HNE1细胞体外增殖的抑制作用有浓度-时效关系。这两种方法都适用于检测EGCG对HNE1细胞体外增殖的抑制作用。结论 EGCG也许能用于鼻咽癌的预防和治疗。 展开更多
关键词 表没食子儿茶素没食子酸酯 鼻咽癌 hne1细胞系 体外试验
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氧化苦参碱对放疗鼻咽癌HNE-1细胞P-糖蛋白表达影响 被引量:13
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作者 王驰 陈鸿雁 +1 位作者 舒艳 邱宗荫 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2005年第1期16-19,共4页
目的(1)氧化苦参碱对放射前后鼻咽癌HNE-1细胞有无生长抑制作用;(2)研究天然产物氧化苦参碱对鼻咽癌HNE-1细胞株放射前、后P-糖蛋白表达的影响。方法(1)MTT法检测长春新碱、维拉帕米、氧化苦参碱对放射前HNE-1细胞、放射后HNE-1(200)细... 目的(1)氧化苦参碱对放射前后鼻咽癌HNE-1细胞有无生长抑制作用;(2)研究天然产物氧化苦参碱对鼻咽癌HNE-1细胞株放射前、后P-糖蛋白表达的影响。方法(1)MTT法检测长春新碱、维拉帕米、氧化苦参碱对放射前HNE-1细胞、放射后HNE-1(200)细胞生长抑制情况;(2)免疫化学法检测氧化苦参碱、维拉帕米对HNE-1(200)细胞P-糖蛋白表达的影响。结果(1)长春新碱、维拉帕米、氧化苦参碱对放射前、后细胞生长均有抑制作用,呈浓度依赖关系,随着浓度的增加抑制作用也增加;(2)高浓度VCR对放射治疗后细胞HNE-1(200)的抑制率比对HNE-1细胞的抑制率降低了近50%,P值小于0.01,有显著差异;氧化苦参碱、维拉帕米对两种实验细胞抑制没有显著差异。(3)免疫组化检测细胞P-糖蛋白表达,结果为HNE-1阴性,HNE-1(200)阳性,维拉帕米、氧化苦参碱分别作用于HNE-1(200)细胞后P-gp表达弱阳性。结论(1)氧化苦参碱对放射前后鼻咽癌HNE-1细胞有明显生长抑制作用;(2)放射后细胞HNE-1(200)对长春新碱产生耐药;(3)低毒性浓度氧化苦参碱具有与维拉帕米相似的作用,能使放射照射后鼻咽癌HNE-1细胞株P-糖蛋白的表达下降。 展开更多
关键词 鼻咽癌FINE-1细胞株 P-糖蛋白 MTT法 氧化苦参碱
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茶多酚对鼻咽癌HNE-1及HNE-1(200)细胞株增殖抑制作用研究 被引量:5
13
作者 王驰 陈鸿雁 +3 位作者 叶琳 沈娜 张潜英 余晓燕 《重庆医学》 CAS CSCD 2008年第20期2266-2267,共2页
目的研究天然有效成分茶多酚对鼻咽癌HNE-1及HNE-1(200)细胞株增殖的抑制作用。方法本研究以鼻咽癌HNE-1细胞株和HNE-1(200)耐药细胞株为研究对象,采用MTT法测定茶多酚对两组细胞的增殖抑制率。结果茶多酚对两组实验细胞均有抑制作用,... 目的研究天然有效成分茶多酚对鼻咽癌HNE-1及HNE-1(200)细胞株增殖的抑制作用。方法本研究以鼻咽癌HNE-1细胞株和HNE-1(200)耐药细胞株为研究对象,采用MTT法测定茶多酚对两组细胞的增殖抑制率。结果茶多酚对两组实验细胞均有抑制作用,且这种作用呈浓度依赖关系;茶多酚对两种细胞株的抑制率没有显著差别。结论茶多酚对鼻咽癌耐药细胞株和非耐药细胞株均有相似而明显的增殖抑制作用,这为茶多酚的进一步研究和应用打下了基础。 展开更多
关键词 绿茶多酚 hne-1细胞株 MTT 鼻咽癌
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氧化苦参碱、儿茶素、表儿茶素对鼻咽癌HNE-1、HNE-1(200)细胞增殖抑制作用 被引量:2
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作者 王驰 叶琳 +3 位作者 沈娜 张潜英 余晓燕 陈鸿雁 《肿瘤学杂志》 CAS 2009年第7期619-621,共3页
[目的]研究氧化苦参碱、儿茶素、表儿茶素对鼻咽癌HNE-1及HNE-1(200)细胞的增殖抑制作用。[方法]以鼻咽癌HNE-1细胞株和放射照射诱导的HNE-1(200)耐药细胞株为研究对象,以维拉帕米为对照,采用MTT法测定氧化苦参碱、儿茶素、表儿茶素对... [目的]研究氧化苦参碱、儿茶素、表儿茶素对鼻咽癌HNE-1及HNE-1(200)细胞的增殖抑制作用。[方法]以鼻咽癌HNE-1细胞株和放射照射诱导的HNE-1(200)耐药细胞株为研究对象,以维拉帕米为对照,采用MTT法测定氧化苦参碱、儿茶素、表儿茶素对两种细胞的增殖抑制率。[结果]氧化苦参碱对两种实验细胞均有抑制作用,且这种抑制作用呈浓度依赖性;氧化苦参碱的细胞抑制作用与维拉帕米相近。表儿茶素和儿茶素在本试验浓度下对两种细胞抑制作用不明显,抑制率均在20%以下。[结论]氧化苦参碱有明显的细胞抑制作用,表儿茶素和儿茶素未发现明显细胞毒作用。 展开更多
关键词 氧化苦参碱 儿茶素 表儿茶素 hne-1
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冬凌草甲素对鼻咽癌HNE-1细胞株生长及其PCNA、Caspase-3表达的影响 被引量:2
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作者 向银洲 余林 +3 位作者 魏莲枝 贵平 彭平 熊志洁 《山东医药》 CAS 北大核心 2010年第50期20-22,共3页
目的观察冬凌草甲素对人鼻咽癌细胞株HNE-1生长及其细胞核抗原(PCNA)、Caspase-3表达的影响。方法 HNE-1中加入冬凌草甲素,MTT法观察其生长情况,FCM检测细胞周期,免疫细胞化学染色法检测PCNA,Western-blot技术检测Caspase-3。结果加入... 目的观察冬凌草甲素对人鼻咽癌细胞株HNE-1生长及其细胞核抗原(PCNA)、Caspase-3表达的影响。方法 HNE-1中加入冬凌草甲素,MTT法观察其生长情况,FCM检测细胞周期,免疫细胞化学染色法检测PCNA,Western-blot技术检测Caspase-3。结果加入冬凌草甲素后HNE-1细胞生长受抑制,细胞被阻滞于G_0/G_1期;冬凌草甲素作用48 h后,HNE-1细胞的PCNA蛋白表达下调,Caspase-3蛋白表达增加。结论冬凌草甲素在体外可显著抑制人鼻咽癌细胞株HNE-1细胞生长并诱导其凋亡,其机制可能是下调PCNA蛋白表达,激活Caspase-3的活性。 展开更多
关键词 冬凌草甲素 鼻咽癌 hne-1细胞株 细胞核抗原 半胱氨酸蛋白酶
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氧化苦参碱与抗肿瘤药物联合作用对HNE-1、HNE-1(200)细胞增殖抑制的影响 被引量:2
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作者 王驰 陈鸿雁 +3 位作者 叶琳 沈娜 张潜英 余晓燕 《中国医药指南》 2008年第16期7-10,共4页
目的了解天然有效成分氧化苦参碱联合常用抗肿瘤药物(长春新碱、平阳霉素、5-Fu、顺铂)对HNE-1、HNE-1 (200)细胞的增殖抑制作用。方法本研究以鼻咽癌HNE-1细胞株以及由放射线照射诱导的耐药细胞株HNE-1(200)为研究对象,采用氧化苦参碱... 目的了解天然有效成分氧化苦参碱联合常用抗肿瘤药物(长春新碱、平阳霉素、5-Fu、顺铂)对HNE-1、HNE-1 (200)细胞的增殖抑制作用。方法本研究以鼻咽癌HNE-1细胞株以及由放射线照射诱导的耐药细胞株HNE-1(200)为研究对象,采用氧化苦参碱与低毒剂量的常用抗肿瘤药物联合应用,用MTT法测定其对实验细胞的增殖抑制率。结果对试验细胞抑制率低于20%的低毒浓度的长春新碱、平阳霉素、5-Fu、顺铂加入低毒浓度(0.5mg/mL)的氧化苦参碱后,使4种药物对细胞的抑制率增加,浓度越低,增幅越大。结论低浓度的天然药物与抗肿瘤药物联合应用对肿瘤细胞有明显的增殖抑制作用,并且时放射线照射诱导的耐药细胞株有一定的逆转作用。 展开更多
关键词 氧化苦参碱 抗肿瘤药 hne-1细胞
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CYTOGENETIC STUDY ON A NEW EPITHELIAL CELL LINE, HNE-1,DERIVED FROM NASOPHARYNGEAL CARCINOMA 被引量:1
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作者 李桂源 姚开泰 《Chinese Journal of Cancer Research》 SCIE CAS CSCD 1991年第4期34-39,共6页
The cytogenetics of HNE- 1 cell line derived from the biopsy of nasopharyngeal carcinoma of a 27- year- old Chinese male has been investigated by chromosomal banding technique. A karyotypic characterization of subtera... The cytogenetics of HNE- 1 cell line derived from the biopsy of nasopharyngeal carcinoma of a 27- year- old Chinese male has been investigated by chromosomal banding technique. A karyotypic characterization of subteraploid and a modal number of 74 - 77 have been revealed in this cell line. All cells contained a series of non- random chromosomal rearrangements. 18 of them, including 5 isochromosomes. were present in all metaphases and 3 of them in a few one. These findings indicated that the severe DNA damage and increase of gene copies may be occurred in genome of HNE- 1 cells. 展开更多
关键词 naspharyngeal carcinoma CYTOGENETICS hne- 1 cell line.
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化疗药物联合TRAIL对鼻咽癌细胞株增殖抑制的实验研究 被引量:1
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作者 余晓燕 邓碧 +3 位作者 沈娜 叶琳 张潜英 陈鸿雁 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期709-711,共3页
目的:探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TNF related apoptosis indncing ligmard,TRAIL)联合化疗药物顺铂(Cisplatin,DDP)、5氟尿嘧啶(5-Fluorouracil,5-FU)作用于鼻咽癌HNE-1细胞株后对其细胞毒作用及凋亡影响的研究。方法:MTT法检... 目的:探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TNF related apoptosis indncing ligmard,TRAIL)联合化疗药物顺铂(Cisplatin,DDP)、5氟尿嘧啶(5-Fluorouracil,5-FU)作用于鼻咽癌HNE-1细胞株后对其细胞毒作用及凋亡影响的研究。方法:MTT法检测其增殖抑制率,FCM法检测细胞凋亡率。结果:TRAIL与DDP、5-FU联合作用于HNE-1细胞株时,其抑制率、凋亡率高于单独作用时的抑制率和凋亡率。结论:TRAIL与5-FU、DDP联合作用有协同抑制HNE-1细胞株增殖、诱导HNE-1细胞株凋亡的作用。 展开更多
关键词 TRAIL DDP 5-FU hne-1细胞株
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氧化苦参碱对鼻咽癌耐药细胞株HNE-1(200)耐药逆转机制的研究 被引量:10
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作者 王驰 陈鸿雁 +3 位作者 叶琳 沈娜 张潜英 余晓燕 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2008年第24期1843-1845,共3页
目的:研究天然有效成分氧化苦参碱对鼻咽癌耐药细胞株HNE-1(200)耐药逆转的机制。方法:以放射线照射诱导的鼻咽癌耐药细胞株HNE-1(200)为研究对象,采用免疫细胞化学法、免疫印迹(Western Blot)法检测细胞P-糖蛋白(P-gp)表达的变化,用逆... 目的:研究天然有效成分氧化苦参碱对鼻咽癌耐药细胞株HNE-1(200)耐药逆转的机制。方法:以放射线照射诱导的鼻咽癌耐药细胞株HNE-1(200)为研究对象,采用免疫细胞化学法、免疫印迹(Western Blot)法检测细胞P-糖蛋白(P-gp)表达的变化,用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测多药耐药1基因(mdr1)的mRNA的改变。结果:氧化苦参碱作用于HNE-1(200)细胞24h后,免疫细胞化学方法和Western Blot显示:人鼻咽癌(P-gp)表达下调;RT-PCR显示:HNE-1、HNE-1(200)细胞的mdr1表达无差异。结论:氧化苦参碱能通过下调P-gp表达,在一定程度上逆转耐药,但是mRNA表达并无变化,说明鼻咽癌多药耐药引起P-gp表达上调受多种机制控制。 展开更多
关键词 氧化苦参碱 P-糖蛋白 鼻咽癌 hne-1(200)细胞株
原文传递
氧化苦参碱和粉防己碱对鼻咽癌耐药细胞株的耐药逆转作用 被引量:10
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作者 叶琳 王驰 +1 位作者 陈鸿雁 谢明均 《第四军医大学学报》 北大核心 2009年第11期967-970,共4页
目的:研究天然有效成分氧化苦参碱(Oxy)和粉防己碱(TET)对鼻咽癌耐药细胞株HNE-1(200)的耐药逆转作用.方法:以鼻咽癌耐药细胞株HNE-1(200)为研究对象,用MTT法测定无毒剂量的Oxy和TET作用后HNE-1(200)耐药细胞对常用抗肿瘤药物顺铂(DDP)... 目的:研究天然有效成分氧化苦参碱(Oxy)和粉防己碱(TET)对鼻咽癌耐药细胞株HNE-1(200)的耐药逆转作用.方法:以鼻咽癌耐药细胞株HNE-1(200)为研究对象,用MTT法测定无毒剂量的Oxy和TET作用后HNE-1(200)耐药细胞对常用抗肿瘤药物顺铂(DDP),5-氟尿嘧啶(5-Fu),长春新碱(vincristine,VCR),阿霉素(Adriamycin,ADM)的增殖抑制率和IC50,并进一步计算其逆转指数.结果:无毒剂量的TET和Oxy分别与4种抗肿瘤药物联合应用后,抗肿瘤药物对耐药细胞的增殖抑制率增加.TET逆转HNE-1(200)细胞对DDP,5-Fu,VCR,ADM的耐药指数分别为2.25,2.1,3.19,2.27;Oxy逆转HNE-1(200)细胞对DDP,5-Fu,VCR,ADM的耐药指数分别为1.59,1.26,2.28,1.26.结论:低毒浓度的天然药物Oxy和TET对鼻咽耐药细胞株HNE-1(200)具有一定的耐药逆转作用. 展开更多
关键词 氧化苦参碱 粉防己碱 鼻咽肿瘤 hne-1(200)细胞系 多药耐药
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