父源性HLA-G基因14bp缺失多态性与早发型重度子痫前期的相关性研究 被引量：11

1

作者 张展 李莹 +2 位作者 张琳琳 贾莉婷 杨小倩 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2012年第11期1710-1713,共4页

目的:探讨父源性HLA-G基因14bp缺失多态性与早发型重度子痫前期的相关性。方法:采用PCR方法,对中国地区汉族人群中40对早发型重度子痫前期父儿和50对正常晚孕者父儿进行HLA-G基因第8外显子14bp缺失多态性的等位基因分型,比较两组父亲之... 目的:探讨父源性HLA-G基因14bp缺失多态性与早发型重度子痫前期的相关性。方法:采用PCR方法,对中国地区汉族人群中40对早发型重度子痫前期父儿和50对正常晚孕者父儿进行HLA-G基因第8外显子14bp缺失多态性的等位基因分型,比较两组父亲之间和两组新生儿之间等位基因及基因型的频率分布,通过父/儿基因型配伍,比较两组间基因型配伍频率分布的差异。结果:①早发型重度子痫前期组新生儿HLA-G-14bp频率52.5%和-14bp/-14bp基因型频率显著低于对照组(P=0.024;P=0.010);②早发型重度子痫前期组父(-14bp/-14bp)/儿-14bp/-14bp基因型配伍频率显著低于对照组(P=0.013);③早发型重度子痫前期父亲组HLA-G 14bp缺失多态性的等位基因频率分布与正常对照组比较差异虽无统计学意义,但是有差异性趋势(P=0.051)。结论:父源性HLA-G基因14bp缺失多态性可能与早发型重度子痫前期的发病相关,父(-14bp/-14bp)/儿-14bp/-14bp基因型配伍可能会降低母亲患重度子痫前期的风险。 展开更多

关键词 早发型重度子痫前期 hla-g 基因多态性

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HLA-G多态性在生殖领域的研究进展 被引量：6

2

作者 马薇 周昌菊 《国际病理科学与临床杂志》 CAS 2006年第3期259-262,共4页

正常的妊娠维持为母体对胎儿的免疫耐受。HLA-G作为一种人类的主要组织相容性复合体,具有限多态性。HLA-G多态性与胚胎的早期发育、IVF妊娠结局、正常妊娠维持、多种妊娠相关疾病及妊娠并发症(如复发性流产、子痫前期)的发生发展密切相关。

关键词 hla-g多态性 胚胎的早期发育 IVF妊娠结局 正常妊娠维持 妊娠并发症

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HLA-G基因14bp插入/缺失多态性与子痫前期相关性的Meta分析 被引量：6

3

作者 沈彦婷 于红 王蓓 《中国循证医学杂志》 CSCD 2013年第8期955-962,共8页

目的系统评价HLA-G基因3’非编码区14 bp插入/缺失多态性与子痫前期的相关性。方法计算机检索PubMed、Web of Science、EMbase、CBM、CNKI、WanFang Data、VIP,收集2012年5月以前国内外公开发表的有关妊娠妇女及其配偶、后代HLA-G 14 b... 目的系统评价HLA-G基因3’非编码区14 bp插入/缺失多态性与子痫前期的相关性。方法计算机检索PubMed、Web of Science、EMbase、CBM、CNKI、WanFang Data、VIP,收集2012年5月以前国内外公开发表的有关妊娠妇女及其配偶、后代HLA-G 14 bp插入/缺失多态性与子痫前期相关性的病例-对照研究。由两位研究者按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价质量后,采用RevMan 5.1软件进行Meta分析。结果最终纳入10篇文献。Meta分析结果显示:子痫前期组父亲与子代的HLA-G+14 bp基因单倍型频率以及父亲+14 bp/+14 bp基因型频率明显高于正常对照组,子代HLA-G 14 bp基因单倍型频率低于正常妊娠组。其合并OR值及其95%CI分别为1.42(1.10,1.84)、1.54(1.25,1.90)、2.00(1.19,3.38)、0.67(0.54,0.82)。子痫前期组子代+14bp/+14 bp基因型频率明显高于正常对照组,14 bp/14 bp基因型频率明显低于正常对照组[OR=1.75,95%C(I1.11,2.77);OR=0.57,95%CI(0.41,0.81)]。子痫前期组,母(-14 bp/-14 bp)/子(-14 bp/-14 bp)基因型配伍频率显著低于正常妊娠组[OR=0.52;95%CI(0.31,0.85)],而母(+14 bp/-14 bp)/子(+14 bp/+14 bp)基因型配伍频率显著高于正常妊娠组[OR=3.77;95%CI(1.40,10.11)];父(-14 bp/-14 bp)/子(-14 bp/-14 bp)基因型配伍频率显著低于正常妊娠组[OR=0.33,95%CI(0.15,0.75)]。结论父亲和子代HLA-G 14 bp插入/缺失多态性与子痫前期存在相关性,母子基因型配伍分析可为子痫前期病因研究与临床诊治提供新线索。 展开更多

关键词 子痫前期 hla-g 多态性 系统评价 META分析 病例-对照研究

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人类白细胞抗原G(HLA-G)与非小细胞肺癌的研究进展

4

作者 李蕊 郭宗伟 +1 位作者 张效云 肖漓 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期174-178,共5页

人类白细胞抗原G(HLA-G)属于非经典主要组织相容性复合体Ⅰb(MHCⅠb)类分子,包括膜结合型和可溶性HLA-G两种形式,通过相应受体调节多种免疫细胞的功能,是形成母胎耐受、肿瘤免疫逃逸的重要免疫学机制之一。非小细胞肺癌(NSCLC)在肺癌中... 人类白细胞抗原G(HLA-G)属于非经典主要组织相容性复合体Ⅰb(MHCⅠb)类分子,包括膜结合型和可溶性HLA-G两种形式,通过相应受体调节多种免疫细胞的功能,是形成母胎耐受、肿瘤免疫逃逸的重要免疫学机制之一。非小细胞肺癌(NSCLC)在肺癌中占比最高且预后差,研究发现HLA-G的基因多态性及表达水平与NSCLC发生发展密切相关,提示HLA-G可作为NSCLC早期诊断、亚型区分、治疗及预后等潜在的生物标志物,具有辅助诊断依据的临床价值,对其机制的深入研究更可能提供NSCLC诊疗的新策略。 展开更多

关键词 人类白细胞抗原g(hla-g) hla-g多态性 非小细胞肺癌(NSCLC) 免疫逃逸 生物标志物 综述

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母儿中HLA-G 14bp插入/缺失多态性在早发型、晚发型重度子痫前期和正常妊娠中分布的差异 被引量：6

5

作者 李红 张琳琳 +3 位作者 贾莉婷 石瑛 张楠 张展 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2011年第3期203-206,共4页

目的:探讨早发型、晚发型重度子痫前期和正常妊娠中母儿HLA-G 14bp插入/缺失多态性分布的差异。方法:(1)分析早发型重度子痫前期31例,晚发型重度子痫前期25例,正常妊娠组30例;(2)采用聚合酶链反应技术(PCR),对3组母儿进行HLA-G基因第8... 目的:探讨早发型、晚发型重度子痫前期和正常妊娠中母儿HLA-G 14bp插入/缺失多态性分布的差异。方法:(1)分析早发型重度子痫前期31例,晚发型重度子痫前期25例,正常妊娠组30例;(2)采用聚合酶链反应技术(PCR),对3组母儿进行HLA-G基因第8外显子14bp插入/缺失多态性的等位基因分型,分别比较3组母亲之间和3组新生儿之间等位基因及基因型的频率分布,通过母/儿基因型配伍,比较3组间基因型配伍频率分布的差异。结果:(1)早发型重度子痫前期组母/儿基因型配伍为母缺失纯合子(-/-14bp)/儿杂合子(+/-14bp)出现的几率要高于晚发型组(χ2=5.034,P=0.025),其和正常妊娠组相比有升高的趋势(χ2=3.685,P=0.055);早发型重度子痫前期组母/儿基因型配伍为母杂合子(+/-14bp)/儿缺失纯合子(-/-14bp)出现的几率要低于正常妊娠组(χ2=3.985,P=0.046);(2)正常妊娠新生儿组HLA-G 14bp缺失多态性等位基因频率分布高于早发型组(χ2=6.270,P=0.012),缺失纯合子(-/-14bp)基因型频率分布高于早发型组(χ2=6.139,P=0.013)。结论:(1)早发型重度子痫组母/儿HLA-G 14bp插入/缺失多态性基因型配伍的不同可能引起母儿之间免疫耐受异常,导致了早发型重度子痫前期的发生;(2)胎儿HLA-G 14bp缺失多态性可能降低了早发型重度子痫前期的发生。 展开更多

关键词 人类白细胞抗原 早发型、晚发型重度子痫前期 hla-g 14bp多态性

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HLA-G 14 bp基因多态性和子宫内膜HLA-G表达水平与子宫内膜异位症的关系 被引量：6

6

作者 吴艳欣 王宁宁 谢洪哲 《新医学》 2013年第9期656-660,共5页

目的检测子宫内膜异位症(EMS)患者人白细胞抗原-G(HLA-G)基因第8外显子3'-非翻译区14 bp插入/缺失多态性和子宫内膜组织(在位和异位内膜)HLA-G蛋白表达水平,分析它们与EMS的关系。方法利用多聚酶链反应-序列特异性引物法(PCR-SSP)检... 目的检测子宫内膜异位症(EMS)患者人白细胞抗原-G(HLA-G)基因第8外显子3'-非翻译区14 bp插入/缺失多态性和子宫内膜组织(在位和异位内膜)HLA-G蛋白表达水平,分析它们与EMS的关系。方法利用多聚酶链反应-序列特异性引物法(PCR-SSP)检测92例EMS患者(EMS组)和90例非EMS患者(对照组)的HLA-G基因第8外显子3'-非翻译区14 bp插入/缺失多态性的基因型分布,免疫组织化学染色检测其中30例EMS患者在位及异位内膜和30例非EMS患者在位内膜HLA-G蛋白表达水平。结果 HLA-G 14 bp插入/缺失多态性基因频率在EMS组和对照组比较差异均无统计学意义(P均>0.05);HLA-G蛋白在EMS组异位内膜表达明显高于对照组(P<0.05),但在EMS组在位内膜和异位内膜之间的表达比较差异无统计学意义(P>0.05);进一步分析HLA-G阳性表达程度与EMS患者的HLA-G 14 bp插入/缺失多态性基因型分布之间的关系,组间比较未见明显差异(P均>0.05)。结论 EMS发病可能与内膜组织中HLA-G的异常表达有关,而与HLA-G基因第8外显子3'-非翻译区14 bp插入/缺失多态性无关。 展开更多

关键词 子宫内膜异位症 人白细胞抗原-g 多态性

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HLA-G基因多态性及其表达与儿童免疫性血小板减少症的相关性 被引量：3

7

作者 李璐 陈伟富 +3 位作者 蔡晓红 郑琬丽 陈棉 王丽珍 《中国卫生检验杂志》 CAS 2018年第16期1928-1932,共5页

目的探讨浙江省台州地区儿童免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenic,ITP)患者HLA-G基因多态性及其表达与儿童ITP发生的相关性。方法选择2014年3月-2015年6月在本院儿科确诊为ITP患者103例作为疾病组;健康儿童135例作为对照组。EDT... 目的探讨浙江省台州地区儿童免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenic,ITP)患者HLA-G基因多态性及其表达与儿童ITP发生的相关性。方法选择2014年3月-2015年6月在本院儿科确诊为ITP患者103例作为疾病组;健康儿童135例作为对照组。EDTA抗凝血离心后分离的血细胞和血浆,分别用于基因组DNA提取、HLA-G14 bp插入/缺失基因多态性分析和血浆s HLA-G检测。结果 ITP疾病组中HLA-G-14 bp/-14 bp、+14 bp/-14 bp、+14 bp/+14 bp的基因型频率分别为13.6%、49.5%、36.9%;对照组分别为34.8%、50.4%、14.8%。-14 bp/-14 bp基因型频率在ITP疾病组中较正常对照组显著降低(13.6%vs34.8%,OR=0.29,P<0.001);而+14 bp/+14 bp基因型频率在ITP疾病组中较对照组显著增加(36.9%vs14.8%,OR=3.36,P<0.001)。ITP疾病组患儿血浆中s HLA-G含量为15.1 U/ml^210.1 U/ml,中位数为82.0 U/ml;而对照组为8.8 U/ml^101.7 U/ml,中位数为40.6 U/ml。2组外周血血浆中s HLA-G水平经Mann-Whitney U检验差异有统计学意义(Z=-7.357,P<0.05)。结论 HLA-G可能参与了ITP疾病发生、发展的过程,可作为儿童ITP疾病的辅助诊断指标。 展开更多

关键词 hla-g 基因多态性 可溶性hla-g 儿童 免疫性血小板减少症

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非经典MHCⅠ类分子HLA-G基因多态性与广西肝癌家族聚集性的相关性研究 被引量：4

8

作者 蒋莉 吴长亮 +3 位作者 邓静 王朋朋 吴健林 吴继周 《广西医科大学学报》 CAS 2020年第2期254-260,共7页

目的:探讨非经典组织相容性复合体(MHC)Ⅰ类分子人类白细胞抗原(HLA)-G基因多态性与广西肝癌家族聚集性的相关性。方法:采用病例对照研究设计,收集广西地区140例来自肝癌家族的家庭成员作为实验组,同期选择相同性别、年龄±5岁、相... 目的:探讨非经典组织相容性复合体(MHC)Ⅰ类分子人类白细胞抗原(HLA)-G基因多态性与广西肝癌家族聚集性的相关性。方法:采用病例对照研究设计,收集广西地区140例来自肝癌家族的家庭成员作为实验组,同期选择相同性别、年龄±5岁、相同民族、相同生活环境、相同生活习惯的140例无癌家族家庭成员作为对照组,通过聚合酶链反应(PCR)结合测序法检测HLA-G基因多态性。结果:实验组-14 bp/-14 bp基因型频率分布高于对照组,+14 bp/+14 bp、+14 bp/-14 bp低于对照组(P<0.05);实验组-14 bp等位基因分布高于对照组,+14 bp分布低于对照组。HLA-G+3142C/G位点、+3187A/G位点和HLA-G*0105N多态性分析显示,两组基因型和等位基因的分布比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论:HLA-G基因14 bp插入/缺失多态性可能与肝癌家族聚集性有关。 展开更多

关键词 MHCⅠ hla-g 基因多态性 肝癌家族聚集性

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HLA—G 14 bp基因多态性与儿童Epstein—Barr病毒感染的相关性分析 被引量：3

9

作者 王慧燕 田可港 +3 位作者 浮苗 陈益平 郑晓群 何时军 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期358-362,共5页

目的通过检测Epstein-Barr病毒（EBV）感染传染性单核细胞增多症（IM）患儿人类白细胞抗原G（HLA-G）14bp插入／缺失多态性及血浆可溶性HLA—G（sHLA—G）水平，探讨其与儿童EBV感染IM的相关性。方法采用PCR结合聚丙烯酰胺凝胶电泳（PCR... 目的通过检测Epstein-Barr病毒（EBV）感染传染性单核细胞增多症（IM）患儿人类白细胞抗原G（HLA-G）14bp插入／缺失多态性及血浆可溶性HLA—G（sHLA—G）水平，探讨其与儿童EBV感染IM的相关性。方法采用PCR结合聚丙烯酰胺凝胶电泳（PCR—PAGE）技术，对102例EBV感染IM患儿及165例正常对照儿童进行了HLA—G14bp插入／缺失多态性检测；采用ELISA检测了51例EBV感染IM患儿及146例正常对照儿童血浆sHLA-G水平。结果EBV感染IM组与正常对照组HLA-G14bp插入／缺失基因型多态性分布频率差异有统计学意义（χ^2=6．742，P=0．034），两组等位基因分布频率差异亦有统计学意义（χ^2=6．672，P=0．01）；EBV感染IM组血浆sHLA-G水平明显高于正常对照组，经检验差异有统计学意义（Z=-9．472，P〈0．01），EBV感染IM组不同基因型间血浆sHLA—G水平差异有统计学意义（H=6．09，P=0．048），14bp^＋/＋基因型组血浆sHLA-G水平明显低于另两组基因型（Z=-2．376，P=0．018）。结论HLA-G14bp插入／缺失基因型多态性与儿童EBV感染IM的发生有关，携带14bp^-/-基因型或缺失14bp等位基因的儿童可能更易发生EBV感染。血浆sHLA—G水平可作为EBV感染IM的辅助诊断指标之一。 展开更多

关键词 人类白细胞抗原g 基因多态性 血浆shla-g Epstein—Barr病毒 传染性单核细胞增多症

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云南地区HLA-G基因3’非翻译区三个位点多态性与系统性红斑狼疮的关联研究 被引量：3

10

作者 陈婷婷 林俊 +6 位作者 晋松 马莎 于亮 黄铠 黄小琴 褚嘉祐 杨昭庆 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期228-232,共5页

目的探讨云南地区人群系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）与HLA-G基因3qE翻译区（3’untranslated region，3’UTR）3个位点（＋296014bp插入／缺失、＋3035C／T和＋3142C／G）多态性的关联性。方法应用DNA序列测序... 目的探讨云南地区人群系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）与HLA-G基因3qE翻译区（3’untranslated region，3’UTR）3个位点（＋296014bp插入／缺失、＋3035C／T和＋3142C／G）多态性的关联性。方法应用DNA序列测序法对云南地区206例SLE患者及212名健康对照者的HLA-G基因上述3个多态性位点进行基因分型。结果HLA-G3’UTR区14bp插入／缺失和＋3142c／G等位基因和基因型频率在SLE组和对照组间的差异均无统计学意义（P〉0．05），＋3035T等位基因在SLE组的频率显著高于对照组，差异有统计学意义（P=0．002，OR=1．604，95％CI：1．186～2．169）。在显性遗传模式下，SLE组中（CT＋TT）的OR值为2．004（95％CI：1．345～2．987，P=0．0006）。结论HLA—G14bp插入／缺失和＋3142c／G多态性与云南地区人群SLE易感性无显著相关性，而＋3035C／T多态性与云南地区系统性红斑狼疮易感性相关，＋3035T等位基因可能是云南地区SLE发生的危险因素。 展开更多

关键词 hla—g基因 系统性红斑狼疮 关联分析 多态性

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HLA-G 14bp插入/缺失多态性与复发流产关联性Meta分析 被引量：3

11

作者 张欣文 邵金辉 +3 位作者 赵静 李国清 杜柏均 田静 《中国妇幼健康研究》 2016年第8期905-909,共5页

目的评价HLA-G 14bp基因插入/缺失（In Del）多态性与原因不明复发流产（URSA）的关系。方法检索2016年4月前发表的、来自中国知网（CNKI）、万方数据库、Pub Med和Web of Science的相关文献共384篇,经筛选纳入符合标准文献20篇。采用... 目的评价HLA-G 14bp基因插入/缺失（In Del）多态性与原因不明复发流产（URSA）的关系。方法检索2016年4月前发表的、来自中国知网（CNKI）、万方数据库、Pub Med和Web of Science的相关文献共384篇,经筛选纳入符合标准文献20篇。采用随机效应模型（REM）和固定效应模型（FEM）,通过Stata 11.0软件进行Meta分析,以OR值和95%置信区间作为衡量标准。结果经过Hardy-Weinberg检验（HWE）及敏感性分析,排除3篇偏离文献。最终纳入URSA患者1 880例,正常对照1 790例。Meta分析结果显示,HLA-G 14bp In Del多态性与URSA（≥2次）的发生无显著相关,但与URSA（≥3次）的发生存在显著相关[等位基因模型I vs.D：OR=1.172,95%CI（1.050~1.308）,POR=0.005,I2=35.4%;显性模型II＋ID vs.DD：OR=1.366（1.001~1.864）,POR=0.049,I2=62.9%;纯合子模型II vs.DD：OR=1.382,95%CI（1.088~1.757）,POR=0.008,I2=23.0%]。以人种分组进行分层分析,HLA-G 14bp In Del多态性与URSA间的关联性在高加索人种和蒙古利亚人种间无显著区别。结论 3次及以上URSA的发生与HLA-G 14bp的插入/缺失多态性存在显著相关性,这种相关性应与欧亚人群种族差异无关。 展开更多

关键词 复发流产 人白细胞抗原-g 多态性 META分析

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HLA-G非编码区单核苷酸多态性在复发性流产患者中的表达及对影响多因素Logistic分析研究 被引量：2

12

作者 蔺静 《中国优生与遗传杂志》 2020年第1期13-15,共3页

目的探讨HLA-G非编码区单核苷酸多态性在复发性流产患者中的表达及对影响多因素Logistic分析研究。方法选择2016年6月-2018年12月我院正常妊娠且无流产史患者作为对照组,选择期间复发性流产患者(URSA)作为观察组其中对照组30例,观察组2... 目的探讨HLA-G非编码区单核苷酸多态性在复发性流产患者中的表达及对影响多因素Logistic分析研究。方法选择2016年6月-2018年12月我院正常妊娠且无流产史患者作为对照组,选择期间复发性流产患者(URSA)作为观察组其中对照组30例,观察组20例。采用聚合酶链反应(PCR)检测HLA-G非编码区14bp基因多态性和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR),比较两组人群绒毛组织HLA-G 14bp插入/缺失基因型及绒毛组织中HLA-G mRNA的相对表达量及对多因素Logistic分析的影响。结果观察组-14bp/+14bp的杂合子基因频率为65.00%,对照组-14bp/+14bp的杂合子基因频率为43.33%,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);插入纯合子基因频率为+14bp/+14bp为10%。对照组基因频率为26.67%,与对照组比较有统计学意义(P<0.05);观察组HLA-G mRNA水平显着高于对照组(t=9.658,P=0.000)(P<0.05);HLA-G 蛋白在观察组里呈强表达,在对照组里呈弱表达,差异有统计学意义(P<0.05);HLA-G非编码区单核苷酸多态性也是导致患者复发性流产的一个重要因素,对于复发性流产多因素Logistic分析研究提供一个新的研究方向。结论 HLA-G非编码区-14bp/+14bp的杂合子基因大大增加了复发性流产患者的发病几率,同时复发性流产影响HLA-G mRNA及HLA-G 蛋白的正常表达。对复发性流产多因素Logistic分析提供一个新的研究方向。 展开更多

关键词 单核苷酸多态性 复发性流产 聚合酶链反应 hla-g mRNA

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HLA-G基因14 bp插入/缺失多态性与原因不明复发性流产关联的Meta分析 被引量：2

13

作者 张旱梅 尹宗智 李惠萍 《中国妇幼保健》 CAS 2015年第23期4075-4080,共6页

目的探讨HLA-G基因14 bp插入（Insertion）/缺失（Deletion）多态性与原因不明复发性流产（recurrent spontaneous abortion,RSA）之间的关联性。方法检索万方、中国知网（CNKI）和Pub Med数据库,共检索出216篇文献,按统一标准筛选,最... 目的探讨HLA-G基因14 bp插入（Insertion）/缺失（Deletion）多态性与原因不明复发性流产（recurrent spontaneous abortion,RSA）之间的关联性。方法检索万方、中国知网（CNKI）和Pub Med数据库,共检索出216篇文献,按统一标准筛选,最终纳入19项病例对照研究,采用Stata 11.0软件进行meta分析。结果本次研究共纳入RSA患者1 971人,正常对照1 861人。Meta分析结果显示：在总人群中,HLA-G 14 bp I/D多态性可能与RSA相关（ORI vs.D=1.157,95%CI1.1001~1.337,P=0.049,I2=60.2%;ORII＋ID vs.DD=1.299,95%CI 1.031~1.636,P=0.027,I2=54.2%）。排除不符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律的文献后,结果显示,HLA-G 14 bp I/D多态性可能与RSA相关（ORII＋ID vs.DD=1.311,95%CI 1.058~1.895,P=0.019,I2=60.2%）。根据种族进行亚组分析后发现,在亚洲人群中,HLA-G 14 bp I/D多态性可能与RSA相关（ORII＋ID vs.DD=1.416,95%CI 1.050~1.688,P=0.016,I2=55.2%）,但未在欧洲人群中发现此现象。结论在亚洲人群中,HLA-G 14 bp I/D多态性可能与RSA存在关联性。 展开更多

关键词 复发性流产 hla-g 多态性 META分析

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选择压力对五个少数民族群体HLA-G基因3’非翻译区多态性的影响 被引量：2

14

作者 孙浩 孙倩倩 +5 位作者 黄铠 林克勤 刘舒媛 杨昭庆 褚嘉祐 黄小琴 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期435-441,共7页

目的探讨选择压力与遗传背景对中国5个南北方少数民族群体HLA-G基因3＇非翻译区（untranslatedregions，UTR）多态性的影响。方法采用PCR扩增及DNA测序的方法，对中国3个南方少数民族（仡佬族、水族、傣族）和2个北方少数民族（柯尔克... 目的探讨选择压力与遗传背景对中国5个南北方少数民族群体HLA-G基因3＇非翻译区（untranslatedregions，UTR）多态性的影响。方法采用PCR扩增及DNA测序的方法，对中国3个南方少数民族（仡佬族、水族、傣族）和2个北方少数民族（柯尔克孜族及蒙古族）共432人进行HLA-G基因第8外显子3’UTR区域多态性位点的基因分型，并选择10个中性短串联重复（shorttandemrepeats，STR）多态性位点进行基因分型。结果在蒙古族、柯尔克孜族和仡佬族的HLA-G基因3’UTR区中检测到8个多态性位点，在傣族和水族中检测到7个多态性位点。3’UTR区域的多态性位点在3个南方少数民族群体的观察杂合度大多高于期望杂合度，在北方的两个少数民族群体中，二者的关系是相反的。STR的期望杂合度和观察杂合度的关系均为随机。单倍型Ewens—Watterson中性检测在南方的傣族和水族中有统计学意义。3个南方群体HLA-G基因3’UTR区域多态性构建基因树与群体STR系统发育树有所偏差。结论居住于中国南方的傣族和水族的HLA-G基因3，UTR区域可能受到选择作用，这种选择作用可能由与病原选择所驱动的。 展开更多

关键词 hla-g基因 3’非翻译区 多态性 自然选择

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HLA-G基因多态性对哮喘儿童缓解期肺功能的影响 被引量：1

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作者 甄宏 谢庆玲 胡琼燕 《中国继续医学教育》 2018年第34期78-80,共3页

目的分析哮喘儿童缓解期肺功能情况及其可能的影响因素。方法随访68例哮喘缓解期儿童,对患儿HLA-G基因多态性、家族史、喂养史、合并变应性疾病等因素进行分析。结果 68例哮喘儿童在缓解期仍有25例(36.8%)存在肺功能指标异常,患儿PEF为(... 目的分析哮喘儿童缓解期肺功能情况及其可能的影响因素。方法随访68例哮喘缓解期儿童,对患儿HLA-G基因多态性、家族史、喂养史、合并变应性疾病等因素进行分析。结果 68例哮喘儿童在缓解期仍有25例(36.8%)存在肺功能指标异常,患儿PEF为(3.96±0.54)L/s,FVC为(2.13±0.58)L,FEV1为(2.14±0.51)L。HLA-G rs1063320和生后4～6个月龄内的喂养史对哮喘儿童缓解期肺功能的影响存在交互作用,HLA-G rs1063320的GG基因型与生后早期人工喂养同时存在使得哮喘儿童发生肺功能异常的风险增加1倍。结论哮喘儿童在缓解期仍有较高比例病例存在小气道功能障碍。湿疹史、HLA-G rs1063320的GG基因型与生后早期人工喂养可能增加哮喘小气道功能障碍的风险。 展开更多

关键词 哮喘 儿童 缓解期 肺功能 hla-g 基因多态性

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海南地区汉、黎民族父源性HLA-G基因14 bp缺失多态性及与重度PE的关系 被引量：1

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作者 黄丽莉 夏可辉 +1 位作者 唐荣 郑林媚 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第20期2511-2515,2519,共6页

目的:探讨父源性HLA-G基因第8外显子14 bp缺失多态性与海南汉、黎族重度子痫前期(PE)的相关性及种族间差异。方法:采用PCR和直接测序法对对照组(100对汉族、80对黎族正常妊娠者父儿)、PE组(84对汉族、74对黎族重度子痫患者父儿)HLA-G基... 目的:探讨父源性HLA-G基因第8外显子14 bp缺失多态性与海南汉、黎族重度子痫前期(PE)的相关性及种族间差异。方法:采用PCR和直接测序法对对照组(100对汉族、80对黎族正常妊娠者父儿)、PE组(84对汉族、74对黎族重度子痫患者父儿)HLA-G基因第8外显子14 bp多态性进行分析,比较组间基因型和等位基因频率差异,通过父/儿基因型配伍,比较汉、黎族重度PE组和对照组间基因型配伍频率分布差异。结果:汉族父代、子代HLA-G 14 bp插入/缺失的等位基因及基因型分布在重度PE组和正常妊娠组差异无统计学意义(P>0.05);黎族重度PE组新生儿HLA-G−14 bp频率和−14 bp/−14 bp基因型频率显著低于黎族正常对照组(P=0.003,P=0.001);黎族重度PE组父(−14 bp/−14 bp)/儿(−14 bp/−14 bp)基因型配伍频率显著低于对照组(P=0.003)。结论:HLA-G基因14 bp缺失多态性与汉族重度PE无显著相关性,黎族父(−14 bp/−14 bp)/儿(−14 bp/−14 bp)基因型配伍可能降低母亲发生重度PE的风险。 展开更多

关键词 hla-g基因 重度子痫前期 免疫应答 多态性

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HLA-G基因3’端单核苷酸多态性与广西儿童哮喘的相关性研究 被引量：1

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作者 甄宏 谢庆玲 +3 位作者 唐晓燕 洪梅 温志红 谭颖 《中国临床新医学》 2011年第12期1105-1107,共3页

目的探讨HLA-G基因3’端单核苷酸多态性与广西儿童哮喘发病的关联性。方法采用基于基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱技术检测广西儿童支气管哮喘患者84例及正常对照儿童116例的HLA-C基因3’端单核苷酸多态性(rs1704和rs1063320)分型变... 目的探讨HLA-G基因3’端单核苷酸多态性与广西儿童哮喘发病的关联性。方法采用基于基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱技术检测广西儿童支气管哮喘患者84例及正常对照儿童116例的HLA-C基因3’端单核苷酸多态性(rs1704和rs1063320)分型变化,并与HLA-DR基因型进行多元回归分析,寻找易感基因型及单体型。结果 rs1063320基因型构成比在哮喘组和对照组差异有统计学意义(P<0.05);rs1704和rs1063320位点的14 bp缺失-G单体型能明显降低儿童哮喘的发病风险;14 bp缺失-G-HLA-DRB1*15XX单体型是儿童哮喘的保护性单体型,能更明显降低哮喘的发病风险,并使哮喘病人的血清IgE水平降低(P<0.05)。结论 HLA-G基因的3’单核苷酸多态性与广西儿童哮喘的发病相关。rs1704和rs1063320位点的14 bp缺失-G单体型是儿童哮喘的保护性单体型。 展开更多

关键词 hla-g 多态性 单核苷酸 哮喘

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HLA-G基因14bp插入/缺失多态性与我国汉族类风湿关节炎相关性研究 被引量：1

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作者 夏艳辉 吴凤霞 +5 位作者 武丽君 罗雄燕 杨明辉 刘宁涛 陈全 袁国华 《川北医学院学报》 CAS 2009年第4期319-323,共5页

目的探讨HLA-G基因14bp插入/缺失多态性与类风湿关节炎(RA)易感性的相关性,并分析其不同基因型间RA患者临床特点的差异。方法多聚酶链式反应(PCR)检测154例RA患者及367名健康体检者的HLA-G基因14bp插入/缺失多态性,比较不同基因型RA患... 目的探讨HLA-G基因14bp插入/缺失多态性与类风湿关节炎(RA)易感性的相关性,并分析其不同基因型间RA患者临床特点的差异。方法多聚酶链式反应(PCR)检测154例RA患者及367名健康体检者的HLA-G基因14bp插入/缺失多态性,比较不同基因型RA患者间关节肿胀数、关节压痛数、关节晨僵时间、病情活动指数DAS28积分及实验室指标如C反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)、类风湿因子(RF)、抗CCP抗体滴度的差异。结果HLA-G 14bp插入/缺失多态性基因型频率分布在正常人和RA患者均显示Hardy-Weinberg平衡(正常人组:χ2=0.095,p=0.953;RA组:χ2=0.533,p=0.766);HLA-G 14bp插入/缺失多态性基因和基因型频率与RA易感性均无显著性的相关性联系;与+14bp/+14bp和+14bp/-14bp基因型RA患者比较,-14bp/-14bp纯合子基因型RA患者的压痛关节数(p=0.049)、肿胀关节数(p=0.004)明显增多,病情活动指数DAS28明显更重(p=0.028),RF滴度更高(p=0.001)。结论HLA-G基因14bp插入/缺失多态性与RA疾病易感性无关,但可影响RA患者的临床表现,HLA-G—14/-14bp纯合子型可能作为预后不良因素参与到RA疾病机制之中。 展开更多

关键词 类风湿关节炎 hla—g 基因多态性

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HLA-G14bp基因多态性及可溶性HLA-G表达水平与儿童特发性哮喘的关系 被引量：1

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作者 卢洁 郑晓群 杨君瑞 《医学研究杂志》 2011年第8期108-111,共4页

目的检测儿童哮喘患者人白细胞抗原(HLA)-G14bp插入/缺失多态性及血浆可溶性白细胞抗原G(sHLA-G)水平,探讨其与儿童特发性哮喘发病的关系。方法采用聚合酶链反应(PCR)及电泳技术对儿童特发性哮喘患者(85例)和健康体检儿童(98例)进行了HL... 目的检测儿童哮喘患者人白细胞抗原(HLA)-G14bp插入/缺失多态性及血浆可溶性白细胞抗原G(sHLA-G)水平,探讨其与儿童特发性哮喘发病的关系。方法采用聚合酶链反应(PCR)及电泳技术对儿童特发性哮喘患者(85例)和健康体检儿童(98例)进行了HLA-G 14bp插入/缺失多态性基因的检测,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测儿童特发性哮喘患者(60例)和健康体检儿童(70例)血浆中可溶性HLA-G(sHLA-G)水平。结果发现HLA-G 14 bp插入/缺失多态性基因及基因型频率分布在儿童特发性哮喘患者和正常对照儿童中均无统计学意义(P均>0.05),儿童特发性哮喘患者中血浆sHLA-G水平(中位数,177.97U/m l)明显高于对照组(中位数,34.92U/m l,P<0.001),哮喘患者的sHLA-G的检测在ROC曲线下面积为0.975,哮喘诊断临界点为158.6U/m l。分析患者及正常对照儿童血浆sHLA-G水平在HLA-G 14bp插入/缺失多态性基因型频率分布中的差异,发现均无统计学意义(P均>0.05),患者血浆sHLA-G水平与过敏原的种类、总IgE及特异性IgE(sIgE)的含量也无相关性(P均>0.05)。结论 HLA-G 14 bp插入/缺失多态性基因和儿童特发性哮喘的易感性无关,而sHLA-G可能作为儿童特发性哮喘的一个生物标志物,在儿童哮喘的发病机制中发挥重要的作用。 展开更多

关键词 儿童哮喘 人白细胞抗原-g 多态性基因 可溶性白细胞抗原-g

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江苏地区汉族人群HLA-G 3'非翻译区基因多态性和单体型分析 被引量：1

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作者 邵雷 林红 《中国输血杂志》 北大核心 2017年第3期267-270,共4页

目的调查江苏地区合格献血者HLA-G 3'非编码区(3'-UTR)基因多态性和单体型特征。方法提取江苏地区合格献血者全血基因组DNA,PCR方法扩增HLA-G 3'UTR,利用基因测序对多态性位点进行基因分型,直接计算基因频率和基因型频率,利... 目的调查江苏地区合格献血者HLA-G 3'非编码区(3'-UTR)基因多态性和单体型特征。方法提取江苏地区合格献血者全血基因组DNA,PCR方法扩增HLA-G 3'UTR,利用基因测序对多态性位点进行基因分型,直接计算基因频率和基因型频率,利用SHEsis软件分析单体型。结果江苏地区88名献血者HLA-G 3'UTR共有8个多态性位点:+2960 14 bp插入/缺失,+3003C/T,+3010C/G,+3027A/C,+3035C/T,+3142C/G,+3187A/G,+3196C/G,其基因频率及基因型频率均符合Hardy-weinberg平衡定律(P>0.05);各位点紧密连锁(D'>0.7),SHEsis软件分析求得频率>0.03的单体型有6种,其中单体型UTR-3(DTCCCG AC,频率=0.256)最为常见。结论本研究分析了江苏地区合格献血者HLA-G 3'UTR的8个多态性位点、连锁不平衡和单体型频率的特征,对于研究本地区HLA-G的基因多态性以及与相关疾病的关系提供了重要依据。 展开更多

关键词 合格献血者 人类白细胞抗原-g 3’非编码区 多态性 基因型 单体型

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