期刊导航
期刊开放获取
cqvip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
4
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
水分子在Y_n(n=2-8)团簇表面的分子吸附与解离吸附（英文）
被引量：
1
1
作者
姚建刚
尹登峰
+1 位作者
柏振海
罗家忠
《原子与分子物理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第4期703-710,共8页
运用密度泛函理论,对H2O在Yn(n=2-8)团簇表面的分子吸附与解离吸附两种模式进行了结构优化,电子性质分析。结果表明:分子吸附中H2O倾向于O端吸附于Y-Y原子桥位,而解离吸附中H2O解离的H,O原子倾向于吸附于Yn团簇的面位。两种吸附模式都...
运用密度泛函理论,对H2O在Yn(n=2-8)团簇表面的分子吸附与解离吸附两种模式进行了结构优化,电子性质分析。结果表明:分子吸附中H2O倾向于O端吸附于Y-Y原子桥位,而解离吸附中H2O解离的H,O原子倾向于吸附于Yn团簇的面位。两种吸附模式都导致了(解离吸附n=4,5除外)主团簇Y原子平均键长增大。分子吸附和解离吸附的吸附强度和化学活性都随尺寸增加而增大。解离吸附中体系的稳定性明显高于分子吸附,且与体系的电子壳层效应密切相关。
展开更多
关键词
钇团簇
水分子
吸附
解离
密度泛函理论
下载PDF
职称材料
H_2O和HLi分子的双光子激发
被引量：
1
2
作者
朱正和
万明杰
+1 位作者
唐永建
蒙大桥
《光学学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2012年第1期292-297,共6页
用全相对论量子力学计算H2O和HLi的双光子偶极激发。为对比起见,同时用非相对论的对称匹配团族-组态相互作用法(SAC-CI)计算其单光子激发。对于无对称中心的H2O和HLi,符合相应群的对称选择原则。双光子跃迁几率一般比单光子跃迁的小3～...
用全相对论量子力学计算H2O和HLi的双光子偶极激发。为对比起见,同时用非相对论的对称匹配团族-组态相互作用法(SAC-CI)计算其单光子激发。对于无对称中心的H2O和HLi,符合相应群的对称选择原则。双光子跃迁几率一般比单光子跃迁的小3～5个数量级。在计算双光子偶极激发时,应采用同时包含了空间的对称性和时间反转对称性的全相对论。
展开更多
关键词
原子与分子物理学
双光子激发
单光子激发
分子
h
2
o
和
h
Li
原文传递
外电场对H_2O分子在FeN_3-G催化剂上吸附的影响
3
作者
刘利娟
张静
刘雯
《太原科技大学学报》
2016年第5期412-418,共7页
采用密度泛函理论的方法研究了外电场对H2O分子在Fe N3-G上吸附的影响。计算结果表明:随着外加正电场的逐渐增强,H2O分子和Fe N3-G表面之间的相互作用力增强,吸附能越负,H2O分子与表面之间的距离减小。相反,随着负电场的逐渐增强,H2O分...
采用密度泛函理论的方法研究了外电场对H2O分子在Fe N3-G上吸附的影响。计算结果表明:随着外加正电场的逐渐增强,H2O分子和Fe N3-G表面之间的相互作用力增强,吸附能越负,H2O分子与表面之间的距离减小。相反,随着负电场的逐渐增强,H2O分子和Fe N3-G表面之间的相互作用力减弱,吸附能越正,H2O分子与表面之间的距离增大。可见,外电场对H2O分子在Fe N3-G表面上的吸附行为有很大的影响。因此,外电场可以为调节H2O分子在金属-石墨烯催化剂上的吸附提供一个新的途径,并且未来有可能在催化剂的催化活性及应用前景上产生积极的影响。
展开更多
关键词
外电场
FeN3-G催化剂
h
2
o
分子
密度泛函理论
吸附
下载PDF
职称材料
H_2O分子在不同电荷态的重离子作用下的离化
4
作者
张艳萍
张丰收
+1 位作者
蒙克来
肖国青
《原子核物理评论》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第3期335-338,共4页
利用含时密度泛函理论和局域密度近似方法,计算了H2O分子在速度为12.5a0/fs的重离子C+和C2+作用下产生的各种电荷态的H2O分子离子的几率、平均逃逸电子数和偶极矩的变化随时间的演化。计算结果表明,在重离子势最大时,电偶极矩的变化最大...
利用含时密度泛函理论和局域密度近似方法,计算了H2O分子在速度为12.5a0/fs的重离子C+和C2+作用下产生的各种电荷态的H2O分子离子的几率、平均逃逸电子数和偶极矩的变化随时间的演化。计算结果表明,在重离子势最大时,电偶极矩的变化最大,重离子的电荷态越高,得到高电荷态H2O分子的几率越大;重离子远离分子时,电偶极矩的变化趋于平缓。
展开更多
关键词
重离子
离化几率
h
2
o
分子
含时局域密度近似
下载PDF
职称材料
题名
水分子在Y_n(n=2-8)团簇表面的分子吸附与解离吸附（英文）
被引量：
1
1
作者
姚建刚
尹登峰
柏振海
罗家忠
机构
烟台南山学院数学物理教学部
烟台南山学院材料系
中南大学材料科学与工程学院
出处
《原子与分子物理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第4期703-710,共8页
基金
山东省科技发展计划项目(2014GGX102006)
文摘
运用密度泛函理论,对H2O在Yn(n=2-8)团簇表面的分子吸附与解离吸附两种模式进行了结构优化,电子性质分析。结果表明:分子吸附中H2O倾向于O端吸附于Y-Y原子桥位,而解离吸附中H2O解离的H,O原子倾向于吸附于Yn团簇的面位。两种吸附模式都导致了(解离吸附n=4,5除外)主团簇Y原子平均键长增大。分子吸附和解离吸附的吸附强度和化学活性都随尺寸增加而增大。解离吸附中体系的稳定性明显高于分子吸附,且与体系的电子壳层效应密切相关。
关键词
钇团簇
水分子
吸附
解离
密度泛函理论
Keywords
Y
clusters
h
2
o
molecules
Ads
o
rpti
o
n
Diss
o
ciati
o
n
Density
functi
o
nal
t
h
e
o
ry
分类号
O641 [理学—物理化学]
下载PDF
职称材料
题名
H_2O和HLi分子的双光子激发
被引量：
1
2
作者
朱正和
万明杰
唐永建
蒙大桥
机构
四川大学原子分子物理所
出处
《光学学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2012年第1期292-297,共6页
基金
中国工程物理研究院联合基金(H09060)资助课题
文摘
用全相对论量子力学计算H2O和HLi的双光子偶极激发。为对比起见,同时用非相对论的对称匹配团族-组态相互作用法(SAC-CI)计算其单光子激发。对于无对称中心的H2O和HLi,符合相应群的对称选择原则。双光子跃迁几率一般比单光子跃迁的小3～5个数量级。在计算双光子偶极激发时,应采用同时包含了空间的对称性和时间反转对称性的全相对论。
关键词
原子与分子物理学
双光子激发
单光子激发
分子
h
2
o
和
h
Li
Keywords
at
o
mic
and
molecul
ar
p
h
ysics
tw
o
-p
h
o
t
o
n
excitati
o
n
single-p
h
o
t
o
n
excitati
o
n
h
2
o
and
h
Li
molecules
分类号
O561.3 [理学—原子与分子物理]
原文传递
题名
外电场对H_2O分子在FeN_3-G催化剂上吸附的影响
3
作者
刘利娟
张静
刘雯
机构
太原科技大学化学与生物工程学院
出处
《太原科技大学学报》
2016年第5期412-418,共7页
基金
山西省自然科学基金(2013011014-5)
太原科技大学基金(201380
+1 种基金
H201203)
博士基金(KDHY2012-002)
文摘
采用密度泛函理论的方法研究了外电场对H2O分子在Fe N3-G上吸附的影响。计算结果表明:随着外加正电场的逐渐增强,H2O分子和Fe N3-G表面之间的相互作用力增强,吸附能越负,H2O分子与表面之间的距离减小。相反,随着负电场的逐渐增强,H2O分子和Fe N3-G表面之间的相互作用力减弱,吸附能越正,H2O分子与表面之间的距离增大。可见,外电场对H2O分子在Fe N3-G表面上的吸附行为有很大的影响。因此,外电场可以为调节H2O分子在金属-石墨烯催化剂上的吸附提供一个新的途径,并且未来有可能在催化剂的催化活性及应用前景上产生积极的影响。
关键词
外电场
FeN3-G催化剂
h
2
o
分子
密度泛函理论
吸附
Keywords
external
electric
field,
FeN3-G
catalyst,
h
2
o
molecul
e,
density
functi
o
nal
t
h
e
o
ry,
ads
o
rpti
o
n
energy
分类号
O647 [理学—物理化学]
下载PDF
职称材料
题名
H_2O分子在不同电荷态的重离子作用下的离化
4
作者
张艳萍
张丰收
蒙克来
肖国青
机构
中国科学院近代物理研究所
北京师范大学低能核物理研究所
出处
《原子核物理评论》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第3期335-338,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(10575012
10435020
10405025)~~
文摘
利用含时密度泛函理论和局域密度近似方法,计算了H2O分子在速度为12.5a0/fs的重离子C+和C2+作用下产生的各种电荷态的H2O分子离子的几率、平均逃逸电子数和偶极矩的变化随时间的演化。计算结果表明,在重离子势最大时,电偶极矩的变化最大,重离子的电荷态越高,得到高电荷态H2O分子的几率越大;重离子远离分子时,电偶极矩的变化趋于平缓。
关键词
重离子
离化几率
h
2
o
分子
含时局域密度近似
Keywords
h
eavy
i
o
n
i
o
nizati
o
n
pr
o
bability
h
2
o
molecul
e
time-dependent
l
o
cal
density
appr
o
ximati
o
n
分类号
O571.5 [理学—粒子物理与原子核物理]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
水分子在Y_n(n=2-8)团簇表面的分子吸附与解离吸附（英文）
姚建刚
尹登峰
柏振海
罗家忠
《原子与分子物理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016
1
下载PDF
职称材料
2
H_2O和HLi分子的双光子激发
朱正和
万明杰
唐永建
蒙大桥
《光学学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2012
1
原文传递
3
外电场对H_2O分子在FeN_3-G催化剂上吸附的影响
刘利娟
张静
刘雯
《太原科技大学学报》
2016
0
下载PDF
职称材料
4
H_2O分子在不同电荷态的重离子作用下的离化
张艳萍
张丰收
蒙克来
肖国青
《原子核物理评论》
CAS
CSCD
北大核心
2006
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
