胃底黏膜H^+-K^+-ATP酶活性的增龄变化 被引量：2

1

作者 庄艳 郑松柏 +2 位作者 李小雯 张晓莉 刘菲 《胃肠病学》 2016年第12期745-747,共3页

背景:研究表明人胃底黏膜H^+-K^+-ATP酶表达随增龄有增高的趋势,但目前对H^+-K^+-ATP酶活性的增龄变化尚不明确。目的:探讨增龄对H^+-K^+-ATP酶活性的影响。方法:选择不同月龄的雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠15只(分别为4月龄、21月龄、2... 背景:研究表明人胃底黏膜H^+-K^+-ATP酶表达随增龄有增高的趋势,但目前对H^+-K^+-ATP酶活性的增龄变化尚不明确。目的:探讨增龄对H^+-K^+-ATP酶活性的影响。方法:选择不同月龄的雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠15只(分别为4月龄、21月龄、24月龄、27月龄、30月龄)以及不同年龄的比格犬19只(分为中青年组、低龄老年组和高龄老年组),测定胃底黏膜H^+-K^+-ATP酶活性。结果:4月龄、21月龄、24月龄、27月龄、30月龄的SD大鼠胃底黏膜H^+-K^+-ATP酶活性分别为(4.850±0.312)μmol·mg^(-1)·h^(-1)、(5.466±0.379)μmol·mg^(-1)·h^(-1)、(6.068±0.228)μmol·mg^(-1)·h^(-1)、(5.733±0.767)μmol·mg^(-1)·h^(-1)、(6.223±0.428)μmol·mg^(-1)·h^(-1),活性随增龄呈增高趋势(F=4.519,P=0.031)。中青年组、低龄老年组和高龄老年组比格犬胃底黏膜H^+-K^+-ATP酶活性分别为(11.087±4.320)μmol·mg^(-1)·h^(-1)、(8.549±3.250)μmol·mg^(-1)·h^(-1)、(12.071±2.820)μmol·mg^(-1)·h^(-1),组间酶活性差异无统计学意义(F=1.339,P=0.290)。结论:大鼠以及比格犬胃底黏膜H^+-K^+-ATP酶活性随增龄无下降,甚至有增高的趋势。 展开更多

关键词 ^^h^+k^+交换atp酶 衰老 大鼠 Sprague-Dawley 比格犬

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近年来质子泵抑制剂的研究进展 被引量：138

2

作者 刘宇宏 王世鑫 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期161-164,共4页

概述了质子泵抑制剂 (PPIs)作为临床应用最广泛的抗酸药物的作用机制 ,以及各种不同PPIs包括奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑、莱米诺拉唑和吡帕拉唑等的临床应用特点。

关键词 质子泵抑制剂 ^^h^+/k^+-atp酶 作用机制 临床应用 抗酸药物

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质子泵抑制剂的临床应用与研究进展 被引量：37

3

作者 于成功 吴寒 《中华消化内镜杂志》 2007年第1期74-75,共2页

质子泵抑制剂（proton-pump inhibitors，PPI）能够特异性和非竞争性的作用于H^＋／K^＋-ATP酶，是目前治疗酸相关消化系统疾病的主要药物。这类药物主要包括奥美拉唑（omeprazole）、兰索拉唑（lansoprazole）、泮托拉唑（pantoprazol... 质子泵抑制剂（proton-pump inhibitors，PPI）能够特异性和非竞争性的作用于H^＋／K^＋-ATP酶，是目前治疗酸相关消化系统疾病的主要药物。这类药物主要包括奥美拉唑（omeprazole）、兰索拉唑（lansoprazole）、泮托拉唑（pantoprazole）、雷贝拉唑（rabeprazole），埃索美拉唑（esomeprazole）。近年来，对PPI的作用机制及应用有了进一步认识。本文就质子泵抑制剂的临床应用及其研究现状作一简要介绍。 展开更多

关键词 质子泵抑制剂 临床应用 ^^h^+/k^+-atp酶 消化系统疾病 埃索美拉唑 非竞争性 奥美拉唑 兰索拉唑

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质子泵抑制剂的研究进展 被引量：22

4

作者 刘伟 戎兰 《临床内科杂志》 CAS 2006年第2期80-82,共3页

关键词 质子泵抑制剂(PPIs) ^^h^+/k^+ -atp酶 新型PPIs制剂

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应激状态下大鼠胃壁细胞H^+-K^+-ATP酶活性测定及电镜酶细胞化学研究 被引量：14

5

作者 李玉梅 陆国明 +2 位作者 邹晓平 李兆申 谢志芳 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期753-756,共4页

目的:探讨应激状态下大鼠胃壁细胞H+-K+-ATP酶活性及电镜酶细胞化学染色的变化。方法:将24只SD大鼠随机分为对照组、应激组和应激+奥美拉唑(OM)组,采用水浸-束缚应激(WRS)动物模型,检测胃粘膜溃疡指数(UI)和壁细胞H+-K+-ATP酶活性,观察... 目的:探讨应激状态下大鼠胃壁细胞H+-K+-ATP酶活性及电镜酶细胞化学染色的变化。方法:将24只SD大鼠随机分为对照组、应激组和应激+奥美拉唑(OM)组,采用水浸-束缚应激(WRS)动物模型,检测胃粘膜溃疡指数(UI)和壁细胞H+-K+-ATP酶活性,观察壁细胞超微结构变化及H+-K+-ATP酶细胞化学染色结果。结果:应激组胃粘膜UI和壁细胞H+-K+-ATP酶活性明显高于对照组(P<0.01和P<0.05),而应激+OM组UI和H+-K+-ATP酶活性明显低于应激组(P<0.01);电镜下对照组壁细胞呈静息状态,应激组壁细胞内分泌小管密集呈激活状态,而应激+OM组分泌小管明显扩张,绒毛稀少;酶细胞化学染色显示对照组壁细胞的分泌小管和顶部质膜有少量黑色点状酶反应产物沉积,应激组壁细胞的分泌小管可见多量的、密集分布的黑色点状酶反应产物,而应激+OM组分泌小管上几乎无反应产物沉积。结论:应激状态下大鼠胃壁细胞H+-K+-ATP酶活性升高,且与壁细胞超微结构改变相一致,提示胃酸是应激性溃疡发生的重要因素之一。 展开更多

关键词 应激 溃疡 壁细胞 胃 ^^h^+-k^+-atp酶

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奥美拉唑治疗消化性溃疡合并出血67例疗效分析 被引量：12

6

作者 吕淑颖 《中国现代药物应用》 2010年第1期126-127,共2页

关键词 消化性溃疡合并出血 奥美拉唑 疗效分析 治疗 ^^h^+-k^+-atp酶 止血效果 胃黏膜溃疡 胃内Ph

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泰妥拉唑的合成 被引量：8

7

作者 王德才 胡晓曦 周勤 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期284-285,共2页

目的:合成新型质子泵抑制剂泰妥拉唑。方法:以2,6-二氯吡啶(Ⅰ)为起始原料,经3-位硝化、2-位氨代、6-位甲氧基化、还原和环化得到5-甲氧基-2-巯基咪唑并[4,5-b]吡啶(Ⅵ),Ⅵ与2-氯甲基-4-甲氧基3,5-二甲基-吡啶缩合,经氧化得泰妥拉唑(Ⅷ... 目的:合成新型质子泵抑制剂泰妥拉唑。方法:以2,6-二氯吡啶(Ⅰ)为起始原料,经3-位硝化、2-位氨代、6-位甲氧基化、还原和环化得到5-甲氧基-2-巯基咪唑并[4,5-b]吡啶(Ⅵ),Ⅵ与2-氯甲基-4-甲氧基3,5-二甲基-吡啶缩合,经氧化得泰妥拉唑(Ⅷ)。结果:反应总收率20.9%,产物结构经1H NMR和MS确证。结论:本合成的收率与文献报道相当,是一条可行的合成泰妥拉唑。 展开更多

关键词 泰妥拉唑 ^^h^+/k^+-atp酶抑制剂 质子泵抑制剂 合成

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可逆型质子泵抑制剂最新研究进展 被引量：8

8

作者 黄群刚 朱启华 徐云根 《药学进展》 CAS 2016年第6期445-452,共8页

H^+/K^+-ATP酶是胃酸分泌过程中的关键酶,质子泵抑制剂的问世虽然很大程度上提高了酸相关疾病患者的生活质量,但仍存在酸不稳定性、起效慢、半衰期短、个体差异大等局限性。可逆型质子泵抑制剂通过竞争性抑制H^+/K^+-ATP酶的K^+结合位点... H^+/K^+-ATP酶是胃酸分泌过程中的关键酶,质子泵抑制剂的问世虽然很大程度上提高了酸相关疾病患者的生活质量,但仍存在酸不稳定性、起效慢、半衰期短、个体差异大等局限性。可逆型质子泵抑制剂通过竞争性抑制H^+/K^+-ATP酶的K^+结合位点,可以快速持久地抑制胃酸分泌,有效改善不可逆质子泵抑制剂的种种缺陷。重点介绍了可逆型质子泵抑制剂的最新研究进展以及代表性药物的构效关系和发现过程。 展开更多

关键词 ^^h^+/k^+-atp酶 酸相关疾病 可逆型质子泵抑制剂 构效关系

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质子泵抑制剂在儿科治疗中的应用 被引量：9

9

作者 涂小琼 许东航 《儿科药学杂志》 CAS 2019年第4期64-64,I0001,I0002,共3页

质子泵抑制剂(proton pump inhibitors,PPIs)是一类作用于H^+-K^+-ATP酶的强效抑酸药,当前已成为反流性食管炎(GERD)、幽门螺杆菌感染的经典治疗药物,亦被广泛用于儿童胃溃疡、GERD和幽门螺杆菌感染的治疗~[1]。

关键词 质子泵抑制剂 治疗药物 ^^h^+-k^+-atp酶 幽门螺杆菌感染 药物说明书 儿童患者 儿科 反流性食管炎

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几种质子泵抑制剂的优劣势对比分析 被引量：7

10

作者 刘孝霞 董瑞祥 +1 位作者 吴巍 滕厚雷 《齐鲁药事》 2006年第5期297-298,共2页

关键词 质子泵抑制剂 对比分析 ^^h^+/k^+-atp酶 优劣势 根除幽门螺杆菌感染 苯并咪唑类衍生物 联合治疗 消化性溃疡 酸相关疾病 非竞争性

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质子泵抑制剂诱发感染危险性研究进展 被引量：8

11

作者 羊钦裕 白海涛 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2011年第9期709-711,共3页

质子泵抑制剂（proton-pumpinhibitors，PPI），又称H^＋-K^＋-ATP酶抑制药，为苯并咪唑类衍生物，具有强力抑酸作用。因其具有起效快，作用强和持续时间长的特点，目前广泛应用于酸相关性疾病的治疗。但最近一些研究显示，应用PPI治疗... 质子泵抑制剂（proton-pumpinhibitors，PPI），又称H^＋-K^＋-ATP酶抑制药，为苯并咪唑类衍生物，具有强力抑酸作用。因其具有起效快，作用强和持续时间长的特点，目前广泛应用于酸相关性疾病的治疗。但最近一些研究显示，应用PPI治疗酸相关性疾病可能会增加感染风险，本文就PPI的应用与药物相关性感染做一综述。 展开更多

关键词 质子泵抑制剂 感染风险 ^^h^+-k^+-atp酶 苯并咪唑类衍生物 酸相关性疾病 诱发 相关性感染 抑酸作用

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H^+/K^+-ATP酶抑制剂苯并咪唑类衍生物的研究Ⅱ 被引量：4

12

作者 杨晓轩 潘莉 +1 位作者 程卯生 沈建民 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2000年第2期107-109,共3页

设计合成了 7个未见文献报道的苯并咪唑类衍生物 ,经质谱、核磁共振氢谱和元素分析确定了结构 .初步药理筛选实验表明 :化合物 (3)和 (5 )

关键词 ^^h^+/k^+-atp酶抑制剂 苯并咪唑衍生物 抑制胃酸

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泰妥拉唑的合成 被引量：5

13

作者 鲍亚杰 苏冰 +2 位作者 李晓东 王雅丽 苏焕臣 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期3-4,共2页

2,3-二氨基-6-甲氧基吡啶和乙氧基荒酸钾经闭环得到5-甲氧基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-硫醇,再与2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶缩合后氧化得到抗溃疡药泰妥拉唑,总收率48%。

关键词 泰妥拉唑 ^^h^+/k^+-atp酶抑制剂 抗溃疡药 合成

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H^+/K^+-ATP酶抑制剂的研究进展 被引量：7

14

作者 翟建国 闫冬 程卯生 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2000年第2期146-151,共6页

介绍了抑酸药物H+ /K+ ATP酶抑制剂的研究情况和发展方向 ,并对已经报道的H+ /K+

关键词 ^^h^+/k^+-atp酶抑制剂 抑酸药物 抗溃疡 可逆型

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太白楤木总皂苷对无水乙醇致大鼠胃溃疡的预防作用 被引量：4

15

作者 范妤 郭东艳 李涛 《广西医学》 CAS 2019年第3期337-340,共4页

目的观察太白楤木总皂苷(TSAT)对无水乙醇诱导大鼠胃溃疡的预防作用。方法将36只SD大鼠随机分成空白组、模型组、胃康灵组以及低、中、高剂量TSAT组,每组6只。空白组和模型组大鼠均给予生理盐水灌胃,胃康灵组大鼠给予胃康灵胶囊(0. 5 g/... 目的观察太白楤木总皂苷(TSAT)对无水乙醇诱导大鼠胃溃疡的预防作用。方法将36只SD大鼠随机分成空白组、模型组、胃康灵组以及低、中、高剂量TSAT组,每组6只。空白组和模型组大鼠均给予生理盐水灌胃,胃康灵组大鼠给予胃康灵胶囊(0. 5 g/kg)灌胃,低、中、高剂量TSAT组大鼠分别给予3、6、12 g/kg TSAT灌胃。末次给药1 h后,除空白组外,其余各组均予10 ml/kg无水乙醇灌胃造模。1 h后,观察各组大鼠胃黏膜大体形态及组织形态学,检测胃液pH值及胃黏膜组织中H^+-K^+-ATP酶活性。结果模型组大鼠胃黏膜呈深红色,肿胀,纵行皱襞可见条索样出血。各剂量TSAT组大鼠胃黏膜出血及损伤程度较模型组减轻。模型组胃液pH值高于空白组(P <0. 05),胃康灵组、中剂量及高剂量TSAT组胃液pH值均低于模型组(均P <0. 05)。模型组胃黏膜组织H^+-K^+-ATP酶活性低于空白组(P <0. 05),胃康灵组及各剂量TSAT组胃黏膜组织H^+-K^+-ATP酶活性均高于模型组(均P <0. 05)。结论 TSAT对无水乙醇致大鼠胃溃疡具有良好的预防作用,其黏膜保护作用可能与提高壁细胞膜H^+-K^+-ATP酶活性、恢复胃液pH值有关。 展开更多

关键词 胃溃疡 太白楤木总皂苷 预防 Ph值 ^^h^+-k^+-atp酶 无水乙醇 大鼠

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抗溃疡新药——泰妥拉唑的合成工艺改进 被引量：4

16

作者 李长春 吴宾 +1 位作者 黄书卷 张传新 《合成化学》 CAS CSCD 2007年第6期787-788,791,共3页

对新型质子泵抑制剂泰妥拉唑(7)的合成工艺进行了改进。以2,6-二氯吡啶为起始原料,经7步反应合成了7,总收率从20.9%提高到49.8%。7的其结构经1HNMR,MS和元素分析表征。

关键词 泰妥拉唑 ^^h^+/k^+-atp酶抑制剂 抗溃疡药 药物合成 工艺改进

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幽门螺杆菌及其培养上清液粗提蛋白对兔离体胃壁细胞酸分泌的影响 被引量：3

17

作者 郭涛 赵雩卿 +2 位作者 钱家鸣 李晓波 张建中 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期566-569,共4页

目的通过研究幽门螺杆菌（Hp）及其培养上清液粗提蛋白（BCF-P）对兔离体胃壁细胞酸分泌的影响，探讨Hp感染引起宿主胃酸分泌状态改变的可能机制。方法兔胃体黏膜经Ⅰ型胶原酶消化、离心淘洗后获得新鲜分离的壁细胞，并进行短期培养。提... 目的通过研究幽门螺杆菌（Hp）及其培养上清液粗提蛋白（BCF-P）对兔离体胃壁细胞酸分泌的影响，探讨Hp感染引起宿主胃酸分泌状态改变的可能机制。方法兔胃体黏膜经Ⅰ型胶原酶消化、离心淘洗后获得新鲜分离的壁细胞，并进行短期培养。提取Hp培养上清液粗提蛋白（BCF-P）并进行真空干燥浓缩，HeLa细胞以中性红摄取试验鉴定其细胞空泡活性。兔离体壁细胞与Hp及BCF-P（100μg／ml）分别共孵育2、16h和1、12h，应用^14C-氨基比林（^14C-AP）摄取法测定Hp和BCF-P对组胺（1．0×10^-4mol／L）刺激的壁细胞酸分泌的影响；同时应用RT-PCR方法分析Hp和BCF-P对壁细胞H^＋-K^＋ATP酶α亚基mRNA表达的影响。结果（1）BCF-P中含有细胞空泡毒素（VacA），对HeLa细胞表现出细胞空泡活性。（2）与Hp共孵育2h和16h均能抑制组胺刺激的壁细胞酸分泌（P〈0．05），抑制作用随孵育时间延长而增强，2h抑制率为81％，16h为94％；BCF-P作用1h和12h，均能抑制壁细胞酸分泌（P〈0．05），抑制作用也随孵育时间延长而增强，1h抑制率为24％，12h为58％。（3）尽管与Hp孵育2h能上调壁细胞H^＋-K^＋ATP酶α亚基mRNA表达（P〈0．05），但孵育16h则表现为下调其表达（P〈0．05）；BCF-P作用1h和12h，均抑制H^＋-K^＋ATP酶α亚基mRNA的表达（P〈0．05）。结论Hp及其分泌的VacA可能通过下调壁细胞H^＋-K^＋ATP酶表达水平来抑制组胺刺激的壁细胞酸分泌。 展开更多

关键词 壁细胞 胃 幽门螺杆菌 细胞空泡毒素 酸分泌 ^^h^+-k^+atp酶

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颅脑损伤大鼠胃壁细胞形态和泌酸功能的变化 被引量：2

18

作者 彭国林 李兆申 +4 位作者 湛先保 屠振兴 曹晓鹏 满晓华 龚燕芳 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期527-530,共4页

目的研究颅脑损伤(braininjury,BI)大鼠胃壁细胞形态和泌酸功能的变化。方法采用液压打击法建立BI大鼠模型。大鼠随机分为对照组、BI4h及8h组,测定胃液pH值、胃溃疡指数(ulcerindex,UI),用免疫荧光技术标记H+/K+ATP酶后在激光共聚焦扫... 目的研究颅脑损伤(braininjury,BI)大鼠胃壁细胞形态和泌酸功能的变化。方法采用液压打击法建立BI大鼠模型。大鼠随机分为对照组、BI4h及8h组,测定胃液pH值、胃溃疡指数(ulcerindex,UI),用免疫荧光技术标记H+/K+ATP酶后在激光共聚焦扫描显微镜下观察壁细胞形态并分类、计数,比较胃液pH与UI及分泌期壁细胞数的关系。结果BI4h组胃液pH值为1.71±0.18,显著低于对照组的2.60±0.31,BI8h组胃液pH值为2.16±0.17,与对照组差异显著,和BI4h组相比无显著差异;BI4h组UI为15.80±3.27,显著高于对照组,BI8h组UI达29.80±2.17,高于BI4h组;BI4h组分泌期壁细胞数(115.6±5.98)/200,BI8h组为(133±8.12)/200,均显著高于对照组的(86.2±7.23)/200,胃液pH值与胃UI及分泌期壁细胞数均无明显相关。结论BI后胃酸分泌增加,胃液pH值不能完全反映壁细胞泌酸功能。 展开更多

关键词 颅脑损伤 应激 胃酸 壁细胞 ^^h^+/k^+atp酶 免疫荧光

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血管平滑肌细胞内酸中毒在重症休克血管反应性降低中的作用 被引量：3

19

作者 刘杰 赵克森 +1 位作者 王雪梅 黄绪亮 《中华创伤杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期11-14,共4页

目的　查明重症失血性休克血管平滑肌细胞内pH改变 ,阐明细胞内酸中毒与血管反应性降低间的关系。方法　分离细动脉平滑肌细胞 ;用激光共聚焦显微镜测定荧光探针标记的休克平滑肌细胞内pH值 (pHi) ;以碱性液体及ATP敏感钾通道 (KATP)阻... 目的　查明重症失血性休克血管平滑肌细胞内pH改变 ,阐明细胞内酸中毒与血管反应性降低间的关系。方法　分离细动脉平滑肌细胞 ;用激光共聚焦显微镜测定荧光探针标记的休克平滑肌细胞内pH值 (pHi) ;以碱性液体及ATP敏感钾通道 (KATP)阻滞剂优降糖对休克及单纯酸中毒大鼠进行局部和全身治疗 ,观察对血管反应性的影响。结果　重症失血性休克时血管反应性明显降低 ,平滑肌细胞内发生酸中毒 ;碱治疗能改善细胞内酸中毒 ,但仅部分恢复血管反应性 ;优降糖能提高休克及单纯酸中毒引起的低血管反应性。结论　重症失血性休克时平滑肌细胞内发生酸中毒 ,是血管反应性低下的重要原因之一。细胞内酸中毒激活KATP 通道 ,参与介导低血管反应性的发生。 展开更多

关键词 休克 出血性 酸中毒 肌 平滑 血管 ^^h^+-k^+交换atp酶

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老年人胃壁细胞超微结构和氢一钾腺苷三磷酸酶增龄性变化 被引量：3

20

作者 庄艳 郑松柏 +5 位作者 肖立 季大年 项平 殷于磊 张伟 杜杰 《中华老年医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期413-416,共4页

目的了解老年人胃壁细胞超微结构、氢一钾三磷酸腺苷酶（H^＋-K^＋-ATP酶）亚基mRNA及蛋白的增龄性变化。方法选择无胃十二指肠疾病者50例为研究对象，其中中青年组（20～59岁）19例和老年组（≥60岁）31例，老年组中60～69岁11例，70... 目的了解老年人胃壁细胞超微结构、氢一钾三磷酸腺苷酶（H^＋-K^＋-ATP酶）亚基mRNA及蛋白的增龄性变化。方法选择无胃十二指肠疾病者50例为研究对象，其中中青年组（20～59岁）19例和老年组（≥60岁）31例，老年组中60～69岁11例，70～79岁10例，80岁以上10例。电镜下观察胃壁细胞的超微结构，采用荧光定量PCR测定胃壁细胞H^＋-K^＋_ATP酶a亚基mRNA的表达，采用免疫印记法检测胃壁细胞HtK＋_ATP酶B亚基蛋白的表达，并分别比较其增龄性变化。结果电镜下观察各年龄组胃壁细胞及与泌酸功能相关的细胞器形态分布无明显差异，定量测定线粒体面积分数中青年组为（48．4±7．5）％，与老年组（50．6±7．6）％比较，差异无统计学意义（t=0．775，P=0．444）；管泡系统面积分数中青年组为（13．8土4．1）％，老年组为（12．2±4．7）％，差异无统计学意义（t=0．984，P=0．332）。老年组H^＋-K^＋-ATP酶a亚基tuRNA的表达（t=3．682，P=0．001）及H。。-K十_ATP酶B亚基蛋白（t=3．389，P=0．004）均显著高于中青年组，但中青年组与老年各年龄组间趋势方差分析显示，H^＋-K^＋-ATP酶mRNA的表达（F=1．522，P=0．24）及H＋_K十_ATP酶蛋白的表达（F=2．32，P=0．114）差异无统计学意义。结论随增龄老年人胃壁细胞内与泌酸功能直接相关的细胞器无退化表现，H^＋-K^＋-ATP酶表达有增加趋势，提示健康老年人存在维持良好泌酸功能的超微结构和分子生物学物质基础。 展开更多

关键词 壁细胞 胃 ^^h^+-k^+交换atp酶 细胞结构

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