一种求解旅行商问题的新型单亲遗传算法 被引量：9

1

作者 胡纯德 祝延军 高随祥 《计算机工程与应用》 CSCD 北大核心 2004年第35期37-40,共4页

论文针对旅行商问题,提出了一种新型的单亲遗传算法。它在同一条染色体上采用基因换位、基因段移位、基因段逆转和基因分组定界等操作进行基因重组,取消了传统遗传算法中的交叉算子,遗传操作简单,收敛速度快。但过早的收敛将影响结果精... 论文针对旅行商问题,提出了一种新型的单亲遗传算法。它在同一条染色体上采用基因换位、基因段移位、基因段逆转和基因分组定界等操作进行基因重组,取消了传统遗传算法中的交叉算子,遗传操作简单,收敛速度快。但过早的收敛将影响结果精度,使全局最优解的出现机率很小。为此,该算法模拟自然界演化的周期性,使用基因插入操作增强算法的搜索能力,并提出运算终止的两个准则,使所得的解为全局最优解的可信度大为提高。给出了该算法的数值算例,实验结果表明,该算法较好地解决了收敛速度和寻优能力的矛盾,证明了该算法的有效性。 展开更多

关键词 旅行商问题 单亲遗传算法 基因重组 组合优化

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基于构建基因库求解TSP问题的改进遗传算法 被引量：2

2

作者 董子乐 范俊峰 胡纯德 《计算机工程与应用》 CSCD 北大核心 2005年第36期42-43,88,共3页

文章针对TSP问题设计了一种将基因库和遗传算法结合起来的新算法,该算法首先构建一个基因库,在单亲演化中利用基因库指导种群的进化方向,其次在此基础上采用单亲进化遗传算法中的基因重组操作,保留每次获得的最好解组成初始种群,最后采... 文章针对TSP问题设计了一种将基因库和遗传算法结合起来的新算法,该算法首先构建一个基因库,在单亲演化中利用基因库指导种群的进化方向,其次在此基础上采用单亲进化遗传算法中的基因重组操作,保留每次获得的最好解组成初始种群,最后采用顺序交叉算子进行群体演化。给出的实验结果显示,该算法所获得的解与最优解的相对误差都不超过2%,该算法的收敛速度和寻优能力明显优于该问题的单亲进化遗传算法。 展开更多

关键词 TSP问题 基因库 遗传算法 基因重组

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基因重组构建有中国特色的企业管理框架 被引量：2

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作者 张传波 《南京理工大学学报（社会科学版）》 2000年第4期40-44,共5页

现代企业制度的建立 ,既要学习西方先进的企业管理经验又要体现中国特色的企业管理思想 。

关键词 基因重组 中国 现代企业制度企业 管理框架

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自适应调整差分进化算法在优化问题中的应用 被引量：2

4

作者 肖文显 王俊阁 马孝琴 《哈尔滨理工大学学报》 CAS 北大核心 2015年第1期71-74,共4页

差分进化算法在求解优化问题时,进化后期由于种群多样性急剧下降,算法全局搜索能力被削弱,极易陷入局部最优解而"早熟"收敛.针对该问题定义了算法停滞系数和个体相似系数.根据算法停滞系数自适应调整算法的缩放系数.同时,根... 差分进化算法在求解优化问题时,进化后期由于种群多样性急剧下降,算法全局搜索能力被削弱,极易陷入局部最优解而"早熟"收敛.针对该问题定义了算法停滞系数和个体相似系数.根据算法停滞系数自适应调整算法的缩放系数.同时,根据个体相似系数判定种群普通个体与最优个体的相似性,并以此为基础对相似个体实施基因重构操作,从而避免种群个体严重趋同造成的种群多样性下降问题.将改进算法应用于标准测试函数和车辆路径问题的优化.模拟计算结果表明:改进算法的优化结果优于标准差分进化算法,改进的差分进化算法具有更强的全局寻优能力,适于求解复杂优化问题. 展开更多

关键词 优化问题 差分进化 自适应调整 基因重构

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人类p27^(kip1)基因正、反义真核表达质粒的构建 被引量：1

5

作者 张冬梅 程纯 +1 位作者 严美娟 陆建新 《南通大学学报（医学版）》 2005年第1期4-6,共3页

目的 :克隆人类 p2 7kip1 基因 ,构建其正、反义真核表达质粒。方法 :采用逆转录聚合酶链式反应 (RT-PCR)技术 ,从人类伯基特淋巴瘤细胞株 Raji中扩增出人类 p2 7kip1 c DNA全长序列 ,通过 DNA重组技术将该基因重组于 pc DNA3.1真核表... 目的 :克隆人类 p2 7kip1 基因 ,构建其正、反义真核表达质粒。方法 :采用逆转录聚合酶链式反应 (RT-PCR)技术 ,从人类伯基特淋巴瘤细胞株 Raji中扩增出人类 p2 7kip1 c DNA全长序列 ,通过 DNA重组技术将该基因重组于 pc DNA3.1真核表达载体上 ,构建 p2 7kip1 正、反义表达质粒。通过酶切电泳分析及 DNA测序的方法对重组表达质粒进行鉴定。结果 :通过酶切鉴定及测序分析证实 ,本实验构建的重组表达质粒目的基因片段为人类 p2 7kip1 c DNA。结论 :本实验成功地克隆了人类 p2 7kip1基因并构建了其正、反义真核表达质粒 ,为进一步研究 p2 展开更多

关键词 P27^KIP1 基因克隆 基因重组 非霍奇金淋巴瘤 逆转录聚合酶链反应

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Galectin-1表达对LoVo细胞凋亡的影响 被引量：1

6

作者 童华生 张亚历 +1 位作者 姜泊 苏磊 《中国普通外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期362-366,共5页

目的观察galectin-1对LoVo细胞生长的影响。方法构建galectin-1真核表达载体转染LoVo细胞,观察LoVo细胞生长情况。用免疫细胞化学方法检测转染后细胞galectin-1蛋白表达水平,免疫印迹检测转染后细胞Bcl-2表达的变化。结果成功构建了gale... 目的观察galectin-1对LoVo细胞生长的影响。方法构建galectin-1真核表达载体转染LoVo细胞,观察LoVo细胞生长情况。用免疫细胞化学方法检测转染后细胞galectin-1蛋白表达水平,免疫印迹检测转染后细胞Bcl-2表达的变化。结果成功构建了galectin-1真核表达载体pEGFP-C1/GAL1(p-GAL1),并建立了稳定的空载体(LoVo)细胞和真核表达载体转染细胞(p-LoVo细胞和p-GAL1-LoVo细胞)。p-GAL1细胞可表达galectin-1,而另2组细胞则不能。galectin-1表达可降低LoVo细胞Bcl-2的表达,诱导的细胞凋亡增加,3组细胞凋亡率分别为(9.61±0.56)%,(3.56±0.53)%和(3.46±0.46)%(P<0.001)。而细胞生长曲线表明,p-GAL1-LoVo细胞增殖与p-LoVo和LoVo细胞相似。结论galectin-1可促进LoVo细胞凋亡可能与galectin-1可降低LoVo细胞Bcl-2的表达有关。 展开更多

关键词 结直肠肿瘤 GALECTIN-1 基因重组 细胞凋亡

原文传递

凝血因子Ⅷ(FⅧ)在哺乳动物细胞中的表达研究

7

作者 王棋 方向东 +1 位作者 陈淳 戚正武 《药物生物技术》 CAS CSCD 2002年第5期251-255,共5页

对FⅧ cDNA进行分子改建,并分别克隆到表达载体中,在多种哺乳动物细胞表达体系（CHO、BHK等）成功地获得了表达。结果证实:基因的改建可以有效的提高FⅧ在细胞中的表达。FⅧB结构域的缺失比全长FⅧ的表达量提高了3倍左右,而重链和轻链... 对FⅧ cDNA进行分子改建,并分别克隆到表达载体中,在多种哺乳动物细胞表达体系（CHO、BHK等）成功地获得了表达。结果证实:基因的改建可以有效的提高FⅧ在细胞中的表达。FⅧB结构域的缺失比全长FⅧ的表达量提高了3倍左右,而重链和轻链的共表达及vMF与FⅧ的共同转染使得其表达量进一步提高。与CHO表达系统相比较,FⅧ在BHK表达系统中的表达量提高了近10倍。 展开更多

关键词 凝血因子Ⅷ 哺乳动物细胞 基因表达

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单亲遗传算法在TSP问题中的应用

8

作者 孟文君 徐维祥 《物流技术》 2009年第11期73-75,共3页

基于单亲遗传算法的思想,编写了求解TSP问题的程序,给出了数值算例,并与遗传算法及蚁群算法在TSP问题的求解效率上进行了比较。结果表明,单亲遗传算法是求解TSP等组合优化问题的非常有效的算法。

关键词 单亲遗传算法 TSP 基因重组 组合优化

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猪带绦虫TSOL18-SP蛋白的原核表达及其多抗的制备

9

作者 陈晓宇 丁军涛 +6 位作者 骆学农 王颖 刘斌 张少华 郑亚东 景志忠 才学鹏 《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD 2008年第6期14-18,共5页

对TSOL18基因中4个碱基进行定点突变，并截去N端16个氨基酸的信号肽，构建pGEX—TSOL18-SP原核表达载体，IPTG诱导表达后进行产物的SDS-PAGE及Western blot分析；用改造的纯化蛋白免疫家兔后采集血清，经琼脂双扩散试验检测血清抗体效... 对TSOL18基因中4个碱基进行定点突变，并截去N端16个氨基酸的信号肽，构建pGEX—TSOL18-SP原核表达载体，IPTG诱导表达后进行产物的SDS-PAGE及Western blot分析；用改造的纯化蛋白免疫家兔后采集血清，经琼脂双扩散试验检测血清抗体效价．结果表明：TSOL18基因改造后长度为345 bp，共有7个碱基发生突变，但氨基酸序列没有改变，与GenBank收录的TSOL18基因核苷酸序列相似性为97％，氨基酸序列相似性为100％．SDS-PAGE及Western blot分析表明：改造的重组菌诱导后可高效表达可溶性目的蛋白，且TSOL18-SP分子量约为38．7kD，与猪带绦虫六钩蚴阳性血清反应性强；琼脂双扩散法测定免疫兔血清抗体效价为1：32～64，说明表达的TSOL18-SP蛋白具有较好的免疫原性． 展开更多

关键词 猪带绦虫六钩蚴 TSOL18 基因改造 原核表达 高免血清

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人NKp30基因克隆及其真核表达载体的构建

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作者 金炎 赵雪 +3 位作者 刘晓雯 徐洁 王勇 赵跃然 《山东医药》 CAS 北大核心 2008年第48期18-20,共3页

目的对人NKp30(hNKp30)进行基因克隆并在大肠埃希菌中重组表达,为进一步研究NK细胞抗肿瘤作用奠定基础。方法提取人外周静脉血单个核细胞,分离纯化外周血总RNA。用PCR扩增hNKp30片段,克隆至质粒载体pMD18-T,对克隆的DNA片段行序列分析... 目的对人NKp30(hNKp30)进行基因克隆并在大肠埃希菌中重组表达,为进一步研究NK细胞抗肿瘤作用奠定基础。方法提取人外周静脉血单个核细胞,分离纯化外周血总RNA。用PCR扩增hNKp30片段,克隆至质粒载体pMD18-T,对克隆的DNA片段行序列分析。用限制酶XhoI、EcoRI消化pMD18-T-hNKp30重组质粒,分离hNKp30片段,插入真核表达载体pIRES2-EGFP相应限制酶位点,酶谱分析鉴定重组表达载体pIRES2-EG-FP-hNKp30,并转染COS-7细胞。结果PCR扩增DNA片段与hNKp30 cDNA大小一致。重组质粒pMD18-T-hNKp30的DNA序列分析显示,克隆DNA序列与文献报道hNKp30的cDNA序列一致。重组表达质粒pIRES2-EGFP-hNKp30转染COS-7细胞后,实现了hNKp30基因在COS-7细胞中的体外转染及瞬时表达。结论采用重组技术成功构建了hNKp30真核表达载体,为探讨NK细胞受体的特性及其信号转导机制奠定了基础。 展开更多

关键词 杀伤细胞 真核表达 转染 基因重组

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传统村落的文化景观基因评价与重构———以湘西自治州阿扎河村为例

11

作者 陈存友 王一丹 +2 位作者 赵思文 徐文卓 肖贝 《西北师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2024年第4期78-87,共10页

以湘西自治州保靖县阿扎河村为例,通过德尔菲法结合专家意见构建传统村落文化景观基因评价体系,采用层次分析法(AHP)确定各指标因子权重,运用模糊综合评价法(FCE)对阿扎河村乡村景观进行综合评价.研究构建阿扎河村乡村文化景观基因评价... 以湘西自治州保靖县阿扎河村为例,通过德尔菲法结合专家意见构建传统村落文化景观基因评价体系,采用层次分析法(AHP)确定各指标因子权重,运用模糊综合评价法(FCE)对阿扎河村乡村景观进行综合评价.研究构建阿扎河村乡村文化景观基因评价体系包含5项准则层、9项因素层和27项指标因子,综合评价总得分为2.9235分,处于一般(2.9235)水平,5项准则层总评分按照由高到低的排序为:村落环境(3.5446)、民族文化(3.4639)、红色文化(3.0559)、传统建筑(2.2893)、公共空间(1.7805).基于实地调研与评价结果,从内涵重构和功能重构2方面,提出阿扎河村文化核心区重构的设计方案及策略,为传统村落保护与开发提供新思路. 展开更多

关键词 传统村落 文化景观基因 AHP-FCE模型 景观基因重构 阿扎河村

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大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位基因改建及其表达产物粘膜免疫佐剂活性的研究(英文) 被引量：1

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作者 孙菊云 谈潘莉 +1 位作者 胡野 毛亚飞 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期385-390,共6页

目的改建大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)基因序列以提高重组LTB(rLTB)原核表达量,确定重组改建LTB(rrLTB)粘膜免疫佐剂活性。方法按大肠杆菌偏爱密码子合成全长LTB基因的核苷酸序列。构建pET32a-rLTB原核重组表达质粒及pET32a-rLTB-E... 目的改建大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)基因序列以提高重组LTB(rLTB)原核表达量,确定重组改建LTB(rrLTB)粘膜免疫佐剂活性。方法按大肠杆菌偏爱密码子合成全长LTB基因的核苷酸序列。构建pET32a-rLTB原核重组表达质粒及pET32a-rLTB-E.coliBL21DE3表达系统,提取重组质粒并测定其插入的rLTB基因序列。采用SDS-PAGE和BioRad凝胶成像分析系统鉴定rrLTB表达产量,并与未改建的重组LTB(roLTB)比较。采用GM1-ELISA确定rrLTB和roLTB结合牛GM1的能力。分别以幽门螺杆菌重组尿素酶B亚单位(rUreB),检测rrLTB和roLTB对rUreB对幽门螺杆菌SS1株感染BALB/c小鼠保护作用及产生特异性S-IgA的增强效应。结果pET32a-rLTB-E.coliBL21DE3经1 mmol/LIPTG诱导后,rrLTB表达量约占细菌总蛋白的35.4%,为roLTB(2.8%)的12.6倍。GM1-ELISA结果证实rrLTB和roLTB均能与牛GM1结合。单一rUreB对感染小鼠的免疫保护率为66.7%,但与rrLTB或roLTB合用时,保护率可至91.6%,并可提高感染小鼠特异性S-IgA产生量(P<0.01)。结论改建的LTB基因能明显提高表达量,所表达的rrLTB仍保持较强的粘膜免疫佐剂活性。 展开更多

关键词 大肠杆菌 LTB基因/改建 重组蛋白/表达 粘膜免疫 佐剂活性

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复杂疾病靶基因识别与网络重建的计算系统生物研究

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作者 李霞 姜伟 张帆 《生物物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期296-306,共11页

复杂疾病相关靶基因的识别、构建疾病驱使相关基因网络及进行疾病机制研究,是功能基因组学研究中非常重要的科学问题。文章以计算系统生物学的观点和三维的角度,综述了基于生物谱(SNP遗传谱、芯片表达谱和2D-PAGE蛋白质谱等)的复杂疾病... 复杂疾病相关靶基因的识别、构建疾病驱使相关基因网络及进行疾病机制研究,是功能基因组学研究中非常重要的科学问题。文章以计算系统生物学的观点和三维的角度,综述了基于生物谱(SNP遗传谱、芯片表达谱和2D-PAGE蛋白质谱等)的复杂疾病靶基因识别、多水平(SNPs虚拟网络、基因调控网络、蛋白质互作网络等)遗传网络逆向重构方法,及不同水平的网络之间在生物学和拓扑学上的纵向映射关系,并给出复杂疾病靶基因识别与网络关系的计算系统生物方法研究的未来展望。 展开更多

关键词 生物谱 基因识别 网络重建 纵向映射 计算系统生物

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