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血管紧张素原、血管紧张素转换酶基因多态性与脑卒中相关性研究 被引量:14
1
作者 苏业璞 国雪 +5 位作者 胡爱祥 李玲 王建军 张冬会 张卫红 高立平 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 2000年第2期105-110,共6页
目的 探讨血管紧张素原基因 (AGT)的M2 35T基因多态性、血管紧张素转换酶 (ACE)基因的插入 (I) /缺失 (D)多态性与中国汉族人脑卒中发病的相关性。方法 采用PCR法和PCR RFLR法检测 10 0例脑卒中患者 (脑梗死患者 72例 ,脑出血患者 2 8... 目的 探讨血管紧张素原基因 (AGT)的M2 35T基因多态性、血管紧张素转换酶 (ACE)基因的插入 (I) /缺失 (D)多态性与中国汉族人脑卒中发病的相关性。方法 采用PCR法和PCR RFLR法检测 10 0例脑卒中患者 (脑梗死患者 72例 ,脑出血患者 2 8例 )以及 10 0例正常人ACE(I/D)和AGT(M2 35T)的基因多态性。结果 在脑卒中患者中ACE的纯合插入 (I)基因型和I等位基因频率增加 (x2 =4 17,P =0 0 4 1) ,AGT基因的 2 35TT基因型和T等位基因频率明显增加 (x2 =2 6 79,P <0 0 0 1)。结论 同期监测AGT及ACE基因多态性是一项对急性脑血管病风险因素分子水平的检测方法 ,这对筛选脑卒中高危人群并早期采取干预对策 ,防治脑卒中有一定意义。 展开更多
关键词 脑卒中 基因多态性 血管紧张素原 ACE
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ACE、AT_1R、eNOS基因多态性与重度子痫前期的相关性 被引量:8
2
作者 邓婕 有风芝 +2 位作者 程国梅 许雅娟 杨琦 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2010年第35期5277-5279,共3页
目的:探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性、血管紧张素Ⅱ受体Ⅰ(AT1R)基因A1166C多态性和内皮细胞一氧化氮合成酶(eNOS)基因G894T多态性与重度子痫前期发病的关系。方法:应用荧光定量PCR、DNA测序技术检测50例重度子痫... 目的:探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性、血管紧张素Ⅱ受体Ⅰ(AT1R)基因A1166C多态性和内皮细胞一氧化氮合成酶(eNOS)基因G894T多态性与重度子痫前期发病的关系。方法:应用荧光定量PCR、DNA测序技术检测50例重度子痫前期患者(病例组)与100例正常妊娠妇女(对照组)ACE、AT1R、eNOS基因多态性。结果:病例组ACE基因ID基因型频率(32.0%)显著低于对照组(57.0%,P<0.01),DD基因型频率(40.0%)显著高于对照组(20.0%,P<0.01);病例组AT1R基因AA基因型频率(78.0%)显著低于对照组(94.0%,P<0.01),AC基因型频率(22.0%)显著高于对照组(5.0%,P<0.01);相对于AA基因型,携带AC基因型者的OR值为5.303,病例组C等位基因频率(11.0%)显著高于对照组(3.5%,P<0.05),相对于A等位基因,携带C等位基因者OR值为3.408;两组eNOS基因各基因型与等位基因频率差异无统计学意义;联合基因型无统计学意义。结论:ACE基因I/D多态性和AT1R基因A1166C多态性与重度子痫前期的发病有关,未发现eNOS基因G894T多态性与重度子痫前期的发病有关,未发现基因间有协同作用。 展开更多
关键词 重度子痫前期 基因多态性 血管紧张素转换酶 血管紧张素Ⅱ受体Ⅰ 内皮细胞一氧化氮合成酶
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血管紧张素转换酶基因多态性与血管紧张素转换酶抑制剂的降压作用 被引量:4
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作者 曹文 凌树森 +1 位作者 张启高 陈亚利 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第9期655-657,共3页
目的:从基因多态性研究药效的差异。方法:选择健康志愿者99 例,未治疗的原发性高血压病人40 例,用 P C R 方法检测血管紧张素转换酶( A C E) 基因的插入与缺失( I/ D) 多态性, 用血管紧张素转换酶抑制剂( A ... 目的:从基因多态性研究药效的差异。方法:选择健康志愿者99 例,未治疗的原发性高血压病人40 例,用 P C R 方法检测血管紧张素转换酶( A C E) 基因的插入与缺失( I/ D) 多态性, 用血管紧张素转换酶抑制剂( A C E I) 卡托普利治疗高血压病人。结果:正常人与原发性高血压患者的 A C E 等位基因频率及基因型频率无显著差异( P>005) 。卡托普利降压有效病人与无效病人 A C E 基因的 I/ D 等位基因频率及基因型频率,基因缺失型纯合子( D D)或/ 和杂合子( I D) 与非缺失型( I I) 也均无显著差异( P> 005) 。结论: A C E 基因的 I/ D 多态性与原发性高血压的发病无关, A C E I降压作用的个体差异与 A C E 基因的 I/ D 多态性无关。 展开更多
关键词 ACE 基因多态性 高血压 ACEI 降压作用
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缓激肽β_2受体基因多态性与ACEI降压疗效个体差异 被引量:5
4
作者 陈改玲 党爱民 +3 位作者 刘国仗 吴海英 张宇清 于汇民 《高血压杂志》 CSCD 2004年第3期229-232,共4页
目的 探讨缓激肽β2 受体基因启动子 -5 8T/C等位基因在原发性高血压患者中的分布频率及其多态性与ACEI降压疗效之间的关系。方法 选择 2 83例 1-2级原发性高血压患者 ,给予血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)咪达普利或贝那普利治疗 6周 ... 目的 探讨缓激肽β2 受体基因启动子 -5 8T/C等位基因在原发性高血压患者中的分布频率及其多态性与ACEI降压疗效之间的关系。方法 选择 2 83例 1-2级原发性高血压患者 ,给予血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)咪达普利或贝那普利治疗 6周 ,观察降压疗效。采用聚合酶链反应 (PCR)结合单链构象多态性 (SSCP)方法检测缓激肽 β2 受体基因型。结果 本研究中三种基因型频率分别为CC 2 6 5 % ,TC 61 5 % ,TT 12 0 % ,等位基因频率为C 0 5 9,T 0 41。ACEI治疗后 ,CC、TC和TT组收缩压下降值分别为 ( 10 9± 11 8)mmHg ,( 15 9± 10 7)mmHg ,( 15 1± 13 2 )mmHg ;舒张压下降值分别为 ( 8 7± 6 0 )mmHg ,( 8 9± 5 9)mmHg ,( 11 2± 5 5 )mmHg ,三组之间比较均有统计学差异 ,P <0 0 1。 结论 缓激肽 β2 受体基因启动子 -5 8T/C多态性与原发性高血压患者ACEI降压疗效相关 。 展开更多
关键词 原发性高血压 缓激肽β2受体基因 多态性 血管紧张素转换酶抑制剂
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原发性高血压血管紧张素原、血管紧张素转化酶、心房钠尿肽基因多态性分析 被引量:7
5
作者 熊玮 骆瑜 +1 位作者 杨纯玉 梁旭 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1018-1020,共3页
目的研究中国南方汉族人群中血管紧张素原、血管紧张素转化酶及心房钠尿肽基因多态性与原发性高血压的关系。方法选择原发性高血压患者81例及对照者120例,采用基因芯片技术检测血管紧张素原、血管紧张素转化酶及心房钠尿肽基因多态性,... 目的研究中国南方汉族人群中血管紧张素原、血管紧张素转化酶及心房钠尿肽基因多态性与原发性高血压的关系。方法选择原发性高血压患者81例及对照者120例,采用基因芯片技术检测血管紧张素原、血管紧张素转化酶及心房钠尿肽基因多态性,并比较其基因型及等位基因频率。结果高血压组血管紧张素原TT基因型频率为53.1%,与对照组(45.8%)比较,差异无统计学意义(P>0.05);高血压组患者血管紧张素转化酶DD基因型频率为48.1%,与对照组(4.2%)比较,差异具有统计学意义(P<0.001);高血压组心房钠尿肽CC基因型频率为6.1%,与对照组(8.3%)相比,差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论血管紧张素转化酶基因多态性可能与原发性高血压的发生有相关性。 展开更多
关键词 原发性高血压 基因多态性 血管紧张素原 血管紧张素转化酶 心房钠尿肽
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血管紧张素转化酶基因多态性对血清血管紧张素转化酶水平及血脂的影响 被引量:6
6
作者 张赛丹 桂庆军 +3 位作者 裴志芳 唐仁斌 秦建明 李慧颖 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 2004年第3期343-346,共4页
为探讨血管紧张素转化酶基因多态性对本地人群高血压患者和正常人血清血管紧张素转化酶及血脂水平的影响,采用聚合酶链反应技术,对118例高血压患者和98例正常人的血管紧张素转化酶基因插入/缺失多态性进行分型,并检测血清血管祭张素转... 为探讨血管紧张素转化酶基因多态性对本地人群高血压患者和正常人血清血管紧张素转化酶及血脂水平的影响,采用聚合酶链反应技术,对118例高血压患者和98例正常人的血管紧张素转化酶基因插入/缺失多态性进行分型,并检测血清血管祭张素转化酶活性及血脂含量。结果发现,高血压组血管紧张素转化酶三种基因型(缺失纯合子型、插入纯合子型和杂合子型)及插入/缺失等位基因的频率与正常对照组比较差异无统计学意义(X2=0.468,P=0.791;X2=0.379,P=0.538)。血清血管紧张素转化酶活性在三种基因型之间差异有显著性意义(F=17.107,P=0.000)。高血压组总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、脂蛋白(a)高于正常对照组(P<0.05);高血压组三种基因型之间血脂各指标含量及正常对照组三种基因型之间总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇和载脂蛋白B含量差异有显著性意义(P<0.05)。此结果提示,血管紧张素转化酶基因多态性与血清血管肾张素转化酶活性及血脂含量有关,缺失纯合子型高血压患者血清血管紧张素转化酶活性最高且易患高脂血症。 展开更多
关键词 内科学 血管紧张素转化酶基因多态性影响血清血管紧张素转化酶水平和血脂 基因多态性 血管紧张素转化酶 总胆固醇 低密度脂蛋白 高密度脂蛋白 高血压患者
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恶劣心境与5-HTT,ACE基因多态性相关性研究 被引量:4
7
作者 尤劲松 胡随瑜 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 2003年第18期43-45,共3页
目的 :探讨恶劣心境患者与五羟色胺转运体 (5 -HTT)基因和血管紧张素转换酶 (ACE)基因的三种多态性的相关性。方法 :运用多聚酶链式反应技术 (PCR)检测 35例恶劣心境患者与 90例健康对照者三种基因多态性的分布频率。结果 :恶劣心境患... 目的 :探讨恶劣心境患者与五羟色胺转运体 (5 -HTT)基因和血管紧张素转换酶 (ACE)基因的三种多态性的相关性。方法 :运用多聚酶链式反应技术 (PCR)检测 35例恶劣心境患者与 90例健康对照者三种基因多态性的分布频率。结果 :恶劣心境患者与健康人中 5 -HTTLPR基因型和等位基因构成比均存在显著差异(P <0 .0 5 ,P <0 .0 1) ,恶劣心境患者的SS基因型和S等位基因频率明显高于健康人组。结论 :5 -HTTLPR为SS基因型的人群可能易患恶劣心境障碍。 展开更多
关键词 恶劣心境 基因 多态性 五羟色胺转运体 血管紧张素转换酶
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WNK1基因多态性与血管紧张素转换酶抑制剂降压疗效的相关性研究 被引量:4
8
作者 刘洁琳 刘雅 +4 位作者 王佐广 王皓 李梅 王丽娟 温绍君 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期392-395,共4页
目的探讨缺乏赖氨酸的丝氨蜃受/苏氨酸蛋白激酶1(WNK1)基因单核苷酸多态性与血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)降压疗效的相关性。方法选取新发的轻中度原发性高血压病患者121例,均来自北京市昌平地区的常住汉族人群。予以贝那普利口... 目的探讨缺乏赖氨酸的丝氨蜃受/苏氨酸蛋白激酶1(WNK1)基因单核苷酸多态性与血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)降压疗效的相关性。方法选取新发的轻中度原发性高血压病患者121例,均来自北京市昌平地区的常住汉族人群。予以贝那普利口服治疗8周,对降压疗效进行评定。利用TaqManMGB等位基因分型试剂盒检测患者WNK1基因多态性rs880054和rs2301880的分布频率。结果患者rs880054位点和rs2301880位点不同基因型的降压疗效间差异有统计学意义(P〈0.05)。rs880054位点不同基因型的舒张压(DBP)降低幅度间差异有统计学意义(P〈0.05),收缩压(SBP)降低幅度间差异无统计学意义(P〉0.05);rs2301880位点不同基因型的DBP降低幅度间差异有统计学意义(P〈0.05),SBP降低幅度间差异无统计学意义(P〉0.05)。rs880054位点不同基因型与经ACEI治疗后DBP的降低幅度有关(R^2=0.167,P〈0.001);rs2301880位点不同基因型同样与治疗后DBP的降低幅度有关(R^2=0.080,P=0.003);未发现上述两位点与SBP降低幅度的相关性。结论WNK1基因单核苷酸多态性可能与ACEI的降压疗效有关。 展开更多
关键词 高血压 WNK1基因 多态性 单核苷酸 血管紧张素转换酶抑制剂
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ACEI/D基因多态性与武汉地区原发性高血压代谢综合征关系的探讨 被引量:4
9
作者 何峰容 程欣 +1 位作者 沈关心 王夜明 《临床血液学杂志(输血与检验)》 CAS 2007年第6期254-256,共3页
目的:探讨武汉地区原发性高血压(EH)代谢综合征(MS)与血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性的关系。方法:701例武汉地区汉族人群分为3组,其中血压正常对照组303人,EH患者398例,其中EH患者中符合代谢综合征者189例,不伴随代谢... 目的:探讨武汉地区原发性高血压(EH)代谢综合征(MS)与血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性的关系。方法:701例武汉地区汉族人群分为3组,其中血压正常对照组303人,EH患者398例,其中EH患者中符合代谢综合征者189例,不伴随代谢综合组209例。应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法测定3组人群中ACEI/D基因多态性。结果:①ACE各基因型频率在正常对照组与EH(包括MS与非MS组)组间差异无统计学意义;②ACEII基因型EH合并MS患者的胆固醇水平明显高于DD基因型。结论:ACE基因多态性与武汉地区原发性高血压无关,但D等位基因频率明显低于某些西方国家人群;对于EH合并代谢综合征的患者,其胆固醇水平和ACEII基因型明显相关。 展开更多
关键词 原发性高血压 代谢综合征 血管紧张素转换酶 基因多态性
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ACE和CYP11B2基因多态性联合分析与高血压病中风先兆证的相关研究 被引量:3
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作者 骆杰伟 陈慧 +7 位作者 李德育 林慧中 陈燕 吴小盈 庄文锦 邓玉莲 伍严安 阮诗玮 《世界中西医结合杂志》 2007年第12期695-698,共4页
目的:探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)和醛固酮合成酶(CYP11B2)基因-344T/C多态性与高血压病中风先兆证(EH-PAS)的相关性。方法:用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法,检测EH-PAS患者和与之1∶1相匹配(按性别... 目的:探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)和醛固酮合成酶(CYP11B2)基因-344T/C多态性与高血压病中风先兆证(EH-PAS)的相关性。方法:用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法,检测EH-PAS患者和与之1∶1相匹配(按性别、年龄±3岁、居住地)的无中风先兆的高血压组(EH-non-PAS组)、对照组(Control)各116例的CYP11B2-344T/C基因型,用PCR法检测ACE(I/D)基因型。结果:χ2分割后EH-PAS组ACE-DD型频率(25.00%)显著高于EH-non-PAS组(13.79%)和Control组(12.93%)(χ2=7.341,P=0.007),基因联合分析DD+TC/CC型频率分布(13.79%)高于EH-non-PAS组(3.45%)和Control组(3.45%)(χ2=12.889,P<0.001)。多因素Logistic回归调整混杂因素后,以EH-non-PAS组为参照系,DD型患EH-PAS的OR值为2.303(95%CI,1.130~4.694,P=0.022),以II/ID+TT型为参比基线,DD+TC/CC型OR值为4.519(95%CI,1.368~14.928,P=0.013),OR值最大。结论:携带ACE-DD型与ACE-DD+CYP-TC/CC基因型与EH-PAS有关联,两种基因在EH-PAS发病中有协同作用。 展开更多
关键词 基因多态性 高血压 中风先兆证 血管紧张素转换酶 醛固酮合成酶
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Correlation of angiotensin converting enzyme gene polymorphism with perioperative myocardial protection under extracorporeal circulation 被引量:2
11
作者 Wei Yang Xiao Dong +6 位作者 Bin Li Xiao-Qiang Zhang Yuan Zeng Yi-Ping Wei Jian-Liang Zhou Yan-Hua Tang Jian-Jun Xu 《Asian Pacific Journal of Tropical Medicine》 SCIE CAS 2012年第12期995-999,共5页
Objective:To observe the expression of angiotensin converting enzyme(ACE),angiotensinⅡ(AngⅡ),cardiac troponin 【cTnⅠ),creatine kinase isozymes(CK-MB) and muscle red protein(Myo) after cardiopulmonary bypass(CPB),an... Objective:To observe the expression of angiotensin converting enzyme(ACE),angiotensinⅡ(AngⅡ),cardiac troponin 【cTnⅠ),creatine kinase isozymes(CK-MB) and muscle red protein(Myo) after cardiopulmonary bypass(CPB),and to investigate the association of polymorphisms in angiotensin converting enzyme genes and myocardial injury.Methods:Sixty-three patients suffered from rheumatic mitral stenosis and scheduled for mitral valve replacement with CPB, were randomly divided into three groups according polymorphisms in angiotensin converting enzyme genes:typeⅡ,type ID,type DD(each=21).Blood samples were withdrawn from artery before operation(T1),at the beginning of CPB(T2),30 min after CPB(T3),(T4) at the end of CPB(T5), 2 h after CPB(T6),6 h after CPB(17) to measure the expression of ACE,AngⅡ,cTnⅠ,CK-MB, Myo.Results:The level of ACE during and after CPB were significantly higher than those before CPB(P【0.05).As extension of CPB time,the expression of ACE was increased.The level of cTnⅠ, CK-MB,Myo after CPB were significantly higher than those before CPB(P【0.05).The level of cTnⅠ,CK-MB and Myo were highest at T7,T6 and T5 and T7,respectively.The level of ACE,AngⅡ,cTnⅠin patients with DD genotype was significantly higher than the ID andⅡgenotype(P【 0.05).Besides,the level of ACE,AngⅡin patients with ID genotype was significantly higher than the II(P【 0.05).Conclusions:There is certain correlation between CPB perioperative midterm ACE and cTnⅠ,Myo,CK-MB.ACE DD genotype is a susceptibility gene of the CPB perioperative myocardial injury. 展开更多
关键词 angiotensin converting enzyme ACE gene polymorphism CARDIOPULMONARY bypass PERIOPERATIVE MYOCARDIAL injury MYOCARDIAL markers
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肾素-血管紧张素系统基因多态性与冠心病的关系 被引量:2
12
作者 贾永平 郭晓红 +2 位作者 杨俊平 任洁 吕吉元 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 2008年第12期981-985,共5页
目的探讨肾素-血管紧张素系统三个关键基因血管紧张素转化酶基因插入/缺失多态性、血管紧张素原基因M235T多态性及血管紧张素Ⅱ1型受体基因A1166/C多态性与冠心病的关系。方法应用多聚酶链反应-限制片长多态性方法对110例冠心病患者和8... 目的探讨肾素-血管紧张素系统三个关键基因血管紧张素转化酶基因插入/缺失多态性、血管紧张素原基因M235T多态性及血管紧张素Ⅱ1型受体基因A1166/C多态性与冠心病的关系。方法应用多聚酶链反应-限制片长多态性方法对110例冠心病患者和80例健康人分别进行单基因和基因连锁分析。结果①冠心病组血管紧张素转化酶基因DD基因型(43.6%)及D等位基因频率(60.5%)明显高于正常对照组(分别为26.3%和44.4%,P<0.05);血管紧张素原基因TT基因型(66.4%)及T等位基因频率(78.6%)亦明显高于正常对照组(分别为42.5%和60.6%,P<0.05);与正常对照组相比,冠心病组血管紧张素Ⅱ1型受体基因的AA、AC基因型频率和A、C等位基因频率差异均无显著性(P>0.05)。②联合分析三个基因多态性罹患冠心病的相对风险,其OR为3.395,高于单基因血管紧张素转化酶DD型(OR为2.175)及血管紧张素原TT型(OR为2.669),低于血管紧张素转化酶DD型+血管紧张素原TT型(OR为6.098)。结论血管紧张素转化酶基因插入/缺失多态性及血管紧张素原基因M235T多态性与冠心病有关,而血管紧张素Ⅱ 1型受体基因A1166/C多态性可能与冠心病无关联。同时具有血管紧张素转化酶DD型及血管紧张素原TT型者发生冠心病的相对风险显著增高。 展开更多
关键词 内科学 冠心病 基因多态性 血管紧张素转化酶 血管紧张素原 血管紧张素Ⅱ 1型受体
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Carotid remodeling of hypertensive subjects and polymorphism of the angiotensin-converting enzyme gene 被引量:5
13
作者 李世军 孙宁玲 周素敏 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2004年第1期49-53,共5页
Background This study was designed to investigate the relationships between changes in the structure and function of carotid arteries and angiotensin converting enzyme (ACE) gene polymorphism in Chinese hypertensive... Background This study was designed to investigate the relationships between changes in the structure and function of carotid arteries and angiotensin converting enzyme (ACE) gene polymorphism in Chinese hypertensive subjects. Methods Multiplex polymerase chain reaction amplification was used to evaluate the ACE gene insertion/deletion (I/D) polymorphism. High-resolution B-mode ultrasound examinations were performed to detect parameters of carotid artery remodeling. Results Intima-media thickness (IMT) was significantly different among the DD, ID and II genotypes of ACE (DD>ID>II, P <0.05). Carotid internal diameter,distensibility and stiffness were similar among the DD,ID and II genotypes of ACE ( P >0.05) in hypertensive subjects. The frequency of the DD gene and D allele of ACE were higher in patients with thickening carotid than in patients with normal carotid (70.4% vs 24.1%,and 79.5% vs 40.5%,respectively, P <0.001). In multiple stepwise regression analysis,independent risk factors for increased carotid IMT in hypertensive subjects were ACE genotypes ( P <0.001),age ( P <0.001) and carotid internal diameter ( P =0.032). Moreover,triglycerides and total cholesterol were higher in patients with the DD genotype than in those with the II genotype ( P <0.05). Conclusions The I/D polymorphism of the ACE gene was related to IMT,but not to internal diameter,distensibility and stiffness of the carotid in Chinese hypertensive subjects. ACE gene polymorphism was a main risk factor for increased carotid IMT. These results may imply that there is a link between lipid metabolism and ACE genotype polymorphism in Chinese hypertensive subjects. 展开更多
关键词 hypertension·carotid arteries·remodeling·angiotensin converting enzyme·gene polymorphism
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G蛋白β_3亚单位基因多态性与血管紧张素转化酶抑制剂降压疗效的相关性 被引量:1
14
作者 陈改玲 党爱民 刘国仗 《临床心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期516-518,共3页
目的:探讨G蛋白β3亚单位(GNβ3)基因C825T多态性在原发性高血压患者中的分布频率及其多态性与血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)降压疗效的关系。方法:419例1-2级原发性高血压患者经安慰剂治疗2周后,分别给予ACEI咪达普利5-10 mg/d或贝那普... 目的:探讨G蛋白β3亚单位(GNβ3)基因C825T多态性在原发性高血压患者中的分布频率及其多态性与血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)降压疗效的关系。方法:419例1-2级原发性高血压患者经安慰剂治疗2周后,分别给予ACEI咪达普利5-10 mg/d或贝那普利10-20 mg/d,治疗6周,观察降压疗效。采用聚合酶链反应(PCR)结合限制性内切酶片段长度多态性(RFLP)方法检测GNβ3基因型。分析受试者GNβ3基因C825T 基因多态性与ACEI降压疗效的关系。结果:GNβ3的CC、TC、TT 3种基因型频率分别为21.96%,49.40%, 28.64%,等位基因频率为C 0.47,T 0.53。ACEI治疗后,CC、TC和TT 3组间收缩压与舒张压下降值均差异无统计学意义。结论:GNβ3基因C825T多态性与ACEI降压疗效无关,GNβ3基因单一基因多态性对ACEI降压疗效影响很小。 展开更多
关键词 高血压 G蛋白Β3亚单位 多态性 血管紧张素转化酶抑制剂
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血管紧张素Ⅰ转换酶基因多态性血清水平及血压相关性研究 被引量:4
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作者 张赛丹 孙明 +1 位作者 周宏研 荆照政 《临床心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期214-216,共3页
目的 :研究血管紧张素 转换酶 (ACE)基因多态性与血清 ACE水平及高血压的关系。方法 :采用多聚酶链反应对 2 16例观察对象 (正常人 10 3例 ,高血压患者 113例 )的 ACE基因进行分型 ,并测定血清 ACE活性。结果 :2 16例受检者中 ACE基因... 目的 :研究血管紧张素 转换酶 (ACE)基因多态性与血清 ACE水平及高血压的关系。方法 :采用多聚酶链反应对 2 16例观察对象 (正常人 10 3例 ,高血压患者 113例 )的 ACE基因进行分型 ,并测定血清 ACE活性。结果 :2 16例受检者中 ACE基因多态性与血清 ACE水平有关 ,ACE水平依次为 :DD型 >ID型 > 型 ,三者相互之间有显著性差异 ;多元逐步回归分析显示 ,ACE基因型决定不同个体血清 ACE活性的 2 7.5%的变化范围。结论 :当地人群 ACE基因多态性与血清ACE水平有关 。 展开更多
关键词 血管紧张素 转换酶 高血压 ACE 基因多态性
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肾素-血管紧张素系统基因多态性对血管紧张素转换酶抑制剂治疗慢性肾功能不全疗效的影响 被引量:9
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作者 陈强 刘志红 +3 位作者 胡伟新 陈朝红 陈惠萍 黎磊石 《肾脏病与透析肾移植杂志》 CAS CSCD 2003年第4期301-306,312,共7页
目的 :探讨血管紧张素原 (AGT)及血管紧张素转换酶 (ACE)基因多态性对血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)延缓慢性肾功能不全进展疗效的影响。  方法 :利用苯那普利前瞻性治疗 42例慢性肾功能不全早期的IgA肾病或局灶节段硬化性肾炎 ,治疗时... 目的 :探讨血管紧张素原 (AGT)及血管紧张素转换酶 (ACE)基因多态性对血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)延缓慢性肾功能不全进展疗效的影响。  方法 :利用苯那普利前瞻性治疗 42例慢性肾功能不全早期的IgA肾病或局灶节段硬化性肾炎 ,治疗时间 12个月。利用PCR方法测定患者ACE、AGT基因型 ,并据此分组 ,比较苯那普利治疗后不同基因型组肌酐清除率 (Ccr)及尿蛋白定量下降程度的差异。  结果 :苯那普利治疗 12个月后 ,ACE基因DD、DI型组Ccr下降速度较II型组略快 ,分别为 0 2 2 4、0 172及 0 113ml·min-1·month-1,但无显著性差异 (P >0 0 5 ) ,DD、DI型组尿蛋白下降幅度显著高于II型组 (48 93%、32 5 6 %vs 9 0 9%,P <0 0 5 ) ;AGT基因TT、MT型组Ccr下降速度较MM型组快 (0 179、0 16 4vs 0 0 96ml·min-1·month-1,P >0 0 5 ) ,TT、MT型组尿蛋白降幅显著高于MM型组 (2 1 97%、37 78%vs 2 74%,P <0 0 5 )。  结论 :苯那普利治疗慢性肾功能不全早期的原发性肾炎 ,含ACE基因D等位基因及AGT基因T等位基因的患者Ccr下降速度较其他基因型略快。尚需进行前瞻性对照研究以探讨ACE、AGT基因多态性对ACEI延缓慢性肾功能不全疗效的确切影响。苯那普利降低尿蛋白的疗效明显受基因多态性影响。 展开更多
关键词 肾素-血管紧张素系统 基因多态性 血管紧张素转换酶抑制剂 治疗 慢性肾功能不全 疗效 苯那普利
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