冠心病中医证型与GNB3基因C825T多态性的关联性分析 被引量：26

1

作者 吴依芬 周迎春 +2 位作者 王刚 张学森 庄丹 《四川中医》 北大核心 2006年第4期23-25,共3页

目的:探讨冠心病(CHD)中医证型中的血瘀证、痰浊证、非痰非瘀证与G蛋白β3亚单位基因多态性发病和病情程度的相关性。方法:用PCR方法检测22例血瘀证、23例痰浊证、22例非血瘀证冠心病患者及20名正常人的GNB3基因型,同时检测血压、血脂... 目的:探讨冠心病(CHD)中医证型中的血瘀证、痰浊证、非痰非瘀证与G蛋白β3亚单位基因多态性发病和病情程度的相关性。方法:用PCR方法检测22例血瘀证、23例痰浊证、22例非血瘀证冠心病患者及20名正常人的GNB3基因型,同时检测血压、血脂、体重指数等指标。结果:冠心病痰浊证、血瘀证与GNB3基因825TT基因型相关,与其它证型及健康人对照组比较差异显著(P<0.05);痰浊证与血瘀证比较,痰浊证TT基因型携带率高于血瘀型,但是两者比较无统计学差异(P>0.05)。结论:GNB3基因825TT基因型可能是冠心病血瘀证、痰浊证的易感基因。 展开更多

关键词 中医证型 冠状动脉疾病 g蛋白β3 基因 多态性 冠心病

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高血压病患者G蛋白β3基因C825T和eNOS基因G894T多态性研究 被引量：16

2

作者 谭建聪 祝之明 +4 位作者 祝善俊 于长青 王琳 刘晓莉 王海燕 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期173-176,共4页

目的　观察高血压病 (EH)患者G蛋白 β3亚单位基因 (GNB3)C82 5T多态性和内皮一氧化氮合酶 (eNOS)基因G894T多态性 ,探讨EH发生的遗传学机制。方法　EH患者 112例 ,对照组 112例。取血标本提取DNA ,用PCR方法扩增目的基因 ,用限制性内切... 目的　观察高血压病 (EH)患者G蛋白 β3亚单位基因 (GNB3)C82 5T多态性和内皮一氧化氮合酶 (eNOS)基因G894T多态性 ,探讨EH发生的遗传学机制。方法　EH患者 112例 ,对照组 112例。取血标本提取DNA ,用PCR方法扩增目的基因 ,用限制性内切酶 (BanⅡ、BseDI)酶切PCR产物用于基因分型。结果　EH患者GNB3C82 5T基因型分布 (基因型频率CC =0 34,CT =0 5 3 ,TT =0 13)与对照组有显著性差异 (基因型频率CC =0 5 9,CT =0 36 ,TT =0 0 5。χ2 =6 9,P <0 0 5 ) ;82 5T等位基因携带者与CC纯合子比较有较高的患EH的危险 (OR =2 2 ,95 %CI1 1～ 4 6 )。eNOS各基因型在EH的分布与对照组无显著性差异。Logistic回归分析显示 ,GNB3 82 5T等位基因与EH关联最密切。结论GNB3基因C82 5T多态性的 82 5T等位基因是EH发病的遗传危险因子。eNOS基因G894T多态性在EH发病中不起直接重要作用。 展开更多

关键词 高血压 C825T ENOS g894T EH g蛋白β3 基因 gNB3 内皮-氧化氮合酶

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G蛋白β_3基因多态性与人类疾病 被引量：1

3

作者 胡健 李晓辉 胡友梅 《国外医学（生理病理科学与临床分册）》 2002年第3期212-214,共3页

人类G蛋白 β3 亚单位基因 (GNB3)外显子 10第 82 5位点的一个多态性C→T与高血压、肥胖症、2型糖尿病以及双极情感障碍和抑郁症等均表现出极大的相关性。 82 5T等位基因携带者 (CT +TT)特别是TT纯合子患高血压及其并发症、超重或肥胖、... 人类G蛋白 β3 亚单位基因 (GNB3)外显子 10第 82 5位点的一个多态性C→T与高血压、肥胖症、2型糖尿病以及双极情感障碍和抑郁症等均表现出极大的相关性。 82 5T等位基因携带者 (CT +TT)特别是TT纯合子患高血压及其并发症、超重或肥胖、2型糖尿病以及双极情感障碍和抑郁症等的危险性较CC纯合子显著增高。但这几种疾病 (特别是前三者 )是否由共同的病理生理机制发生还是因其中某一种占主导地位而诱发疾病目前尚不清楚。 展开更多

关键词 g蛋白质类 基因多态性 高血压 肥胖症 糖尿病 g蛋白β3

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G蛋白β_3亚单位825T等位基因与2型糖尿病及其并发肾病的相关性研究 被引量：1

4

作者 孙宁玲 王鸿懿 +2 位作者 纪立农 韩学尧 祝有国 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 2003年第2期110-113,共4页

目的 研究G蛋白β_3亚单位825T等位基因与2型糖尿病及糖尿病肾病的相关性。方法 在单纯2型糖尿病(77例)和并发糖尿病肾病(71例)的患者中采用PCR-RFLP方法研究G蛋白β_3亚单位C825T基因多态性,以正常人及原发性高血压患者为对照。结果 ... 目的 研究G蛋白β_3亚单位825T等位基因与2型糖尿病及糖尿病肾病的相关性。方法 在单纯2型糖尿病(77例)和并发糖尿病肾病(71例)的患者中采用PCR-RFLP方法研究G蛋白β_3亚单位C825T基因多态性,以正常人及原发性高血压患者为对照。结果 单纯糖尿病人群T等位基因(46.1％)及TT基因型频率(20.8％)稍高于对照组(T等位基因频率40.4％,TT基因型频率14.6％),但未达统计学显著意义,而糖尿病肾病组两种指标均明显高于对照组(P<0.05)。结论G蛋白β_3亚单位825T等位基因与糖尿病肾病相关,可能是糖尿病发病的候选基因。 展开更多

关键词 g蛋白β3 亚单位 825T 等位基因 2型糖尿病 并发症 糖尿病肾病 基因多态性 相关性

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G蛋白β_3亚单位C825T与高血压、胰岛素抵抗及肥胖的关联 被引量：25

5

作者 陈燕燕 李光伟 +5 位作者 李春梅 黄晓红 鞠振宇 孙淑湘 蔡惠 惠汝太 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第14期1229-1232,共4页

目的　分析GNB3 基因C82 5T多态位点与原发性高血压、胰岛素抵抗和肥胖的关系。方法　对大庆地区 187个高血压家系和 189个非高血压家系的第一代子女进行空腹血糖、空腹胰岛素、血脂和纤维蛋白原等指标的测定 ,用聚合酶链反应 (PCR)扩... 目的　分析GNB3 基因C82 5T多态位点与原发性高血压、胰岛素抵抗和肥胖的关系。方法　对大庆地区 187个高血压家系和 189个非高血压家系的第一代子女进行空腹血糖、空腹胰岛素、血脂和纤维蛋白原等指标的测定 ,用聚合酶链反应 (PCR)扩增和酶切方法检测GNB3 C82 5T多态性 ,以多因素分析探讨各基因型与血压、胰岛素抵抗的关系。结果　 (1)高血压家族史阳性组CT/TT基因型频率高于高血压家族史阴性组 (0 78∶0 6 9,P =0 0 6 )。 (2 )调整年龄、性别影响后 ,CT/TT基因型胰岛素敏感性显著低于CC基因型 ,血压、体重指数显著高于CC基因型。 (3)相关分析显示 ,CT和TT基因型组中 ,胰岛素敏感性与收缩压水平负相关 (r=- 0 35 19,P =0 0 0 0 1) ,CC基因型组则相关不显著 (r=- 0 0 0 5 5 ,P =0 93)。按胰岛素敏感指数中值将其分为两组后 ,胰岛素敏感性较差组中 ,CT和TT基因型者收缩压明显高于CC基因型者 (14 6mmHg± 1 84mmHgvs 132mmHg±5 19mmHg ,P <0 0 5 ) ;胰岛素敏感性较好组中 ,两者血压无显著差异。 (4 )无高血压家族史的第一代子女 ,CT和TT基因型组胰岛素敏感性也与收缩压呈负相关 (r=- 0 4 86 4 ,P =0 0 0 1) ,CC基因型组二者相关不显著。结论　GNB3 C82 5T基因型与胰岛素敏感性、血压水平及体? 展开更多

关键词 g蛋白β3亚单位 C825T基因 高血压 胰岛素抵抗 肥胖 聚合酶链反应 基因多态性

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G蛋白β_3亚基(GNB_3)基因多态与原发性高血压的相关性分析 被引量：10

6

作者 由田 黄健群 吕晶玉 《辽宁医学杂志》 2000年第4期179-180,共2页

为探讨GNB3 基因C82 5T多态与中国北方人群原发性高血压发病的相关性 ,采用PCR和RFLP方法对 98例患者和 1 1 0例正常对照者的GNB3基因型进行检测。结果显示 :原发性高血压患者3种基因型频率 (CC :0 .2 55,CT :0 .4 79,TT :0 .2 66)与正... 为探讨GNB3 基因C82 5T多态与中国北方人群原发性高血压发病的相关性 ,采用PCR和RFLP方法对 98例患者和 1 1 0例正常对照者的GNB3基因型进行检测。结果显示 :原发性高血压患者3种基因型频率 (CC :0 .2 55,CT :0 .4 79,TT :0 .2 66)与正常对照人群 (CC :0 .2 82 ,CT :0 .4 73,TT :0 .2 4 5)相似 ,χ2 检验结果 ,P >0 .0 5,其差异不具有统计学意义。提示在中国北方人群GNB3 基因C82 展开更多

关键词 原发性高血压 g蛋白β3亚基 基因多态性

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G蛋白β3亚基基因C825T多态性与抑郁症及SSRI和SNRI类抗抑郁药疗效关系的探讨 被引量：6

7

作者 肖红 吴如金 +2 位作者 姚辉 郭素皖 李其军 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期414-416,共3页

目的:研究G蛋白β3亚基基因C825T多态性与抑郁症及治疗是否存在相关性。方法:采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性分析（PCR-RFLP）技术对140例抑郁症患者和100例健康志愿者进行基因型分析;用HAMD评定抑郁症的疗效。结果:抑郁症Gβ... 目的:研究G蛋白β3亚基基因C825T多态性与抑郁症及治疗是否存在相关性。方法:采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性分析（PCR-RFLP）技术对140例抑郁症患者和100例健康志愿者进行基因型分析;用HAMD评定抑郁症的疗效。结果:抑郁症Gβ3基因基因型频率（CC20.7％,CT31.4％,TT47.9％）、等位基因频率（C3.64％,T63.6％）;与正常对照组基因频率（CC27.0％,CT51.0％,TT22.0％）、等位基因频率（C52.5％,T47.5％）比较具有显著性差异;不同基因型抑郁症患者经4周SSRI、SNRI类抗抑郁药治疗后,HAMD总分均显著下降,减分率有显著差异。结论:本研究提示在中国人群中G蛋白β3亚基基因C825T多态性与抑郁症及抗抑郁药疗效有关。 展开更多

关键词 g蛋白β3亚基 基因C825T 多态性 抑郁症 SSRⅠ SNRⅠ 抗抑郁药 疗效

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G蛋白β3亚单位基因C825T多态性对氨氯地平降压效果的影响 被引量：7

8

作者 李东宝 华琦 +2 位作者 皮林 许骥 刘荣坤 《首都医科大学学报》 CAS 2005年第6期725-728,共4页

目的探讨G蛋白β3亚单位基因C825T多态性与氨氯地平降压疗效的关系。方法采用多聚酶链式反应结合限制性内切酶片段长度多态分析方法,检测147例健康人和321例原发性高血压患者的G蛋白β3亚单位C825T多态性,其中48例高血压患者口服氨氯地... 目的探讨G蛋白β3亚单位基因C825T多态性与氨氯地平降压疗效的关系。方法采用多聚酶链式反应结合限制性内切酶片段长度多态分析方法,检测147例健康人和321例原发性高血压患者的G蛋白β3亚单位C825T多态性,其中48例高血压患者口服氨氯地平4周。结果1)高血压组G蛋白β3亚单位C825T多态性中基因型频率(CC 28.7%、CT52.0%、TT 19.3%)、等位基因频率(C 54.7%、T 45.3%)与正常对照组基因型频率(CC 27.2%、CT 46.9%、TT 25.9%)、等位基因频率(C 50.7%、T 49.3%)比较差异无统计学意义;2)CC基因型的收缩压降低值〔(4.93±2.26)kPa(37.00±16.97)mmHg〕明显高于CT+TT基因型〔(2.99±1.41)kPa(22.40±10.60)mmHg〕(P<0.05)。结论G蛋白β3亚单位基因C825T多态性与氨氯地平的降压疗效相关,而与原发性高血压无关。 展开更多

关键词 g蛋白β3亚单位 基因多态性 疗效 高血压 氨氯地平 C825T 降压效果

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G蛋白β3亚单位基因C825T多态性与高血压患者的肥胖无关 被引量：6

9

作者 李东宝 华琦 +1 位作者 皮林 许骥 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 2005年第1期51-54,共4页

目的　探讨G蛋白β3亚单位基因C82 5T多态性与原发性高血压患者肥胖的相关关系。 方法　采用聚合酶链反应结合限制性内切酶片段长度多态分析方法检测 14 7例健康人和 32 1例高血压患者的G蛋白 β3亚单位C82 5T多态性 ,并测定高血压患者... 目的　探讨G蛋白β3亚单位基因C82 5T多态性与原发性高血压患者肥胖的相关关系。 方法　采用聚合酶链反应结合限制性内切酶片段长度多态分析方法检测 14 7例健康人和 32 1例高血压患者的G蛋白 β3亚单位C82 5T多态性 ,并测定高血压患者的体质指数、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇及空腹血糖浓度。结果　高血压组G蛋白β3亚单位C82 5T多态性中基因型频率 (CC为 2 8.7% ,CT为 5 2 % ,TT为19.3% )、等位基因频率 (C为 5 4 .6 72 % ,T为 4 5 .33% )与正常对照组基因型频率 (CC为 2 7.2 % ,CT为 4 6 .9% ,TT为 2 5 .9% )、等位基因频率 (C为 5 0 .7% ,T为 4 9.3% )比较无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;CC基因型患者的体质指数、血脂水平与CT +TT基因型患者比较无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论　G蛋白 β3亚单位基因C82 展开更多

关键词 内科学 g蛋白β3亚单位基因多态性与肥胖的关系 聚合酶链反应和限制片长多态性分析 原发性高血压 肥胖 基因多态性 g蛋白β3亚单位

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G蛋白β_3亚单位基因多态性与高血压病及降压疗效的关系 被引量：5

10

作者 李东宝 华琦 《医学研究生学报》 CAS 2003年第9期692-695,共4页

G蛋白参与多种细胞信息传递 ,引发多种生物学效应。G蛋白 β3 亚单位基因 (GNB3)多态性与高血压病及其并发症密切相关 ,而且可能与降压疗效的个体差异存在联系。

关键词 g蛋白β3亚单位 基因多态性 高血压

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G蛋白β3亚单位基因多态性与奥氮平所致体重增加的相关性 被引量：6

11

作者 张文跃 祁小飞 +6 位作者 鲍晨曦 易正辉 朱强 杨忠 魏英 马俊峰 陆忠桃 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期454-459,共6页

目的探讨G蛋白β3亚单位(G-proteinβ3 subunit,GNB3)基因C825T多态性与精神分裂症患者使用奥氮平治疗过程中体重增加的关系。方法对90例首次住院的精神分裂症患者予奥氮平治疗12周,监测治疗前后的体重、体重指数(body mass index,BMI)... 目的探讨G蛋白β3亚单位(G-proteinβ3 subunit,GNB3)基因C825T多态性与精神分裂症患者使用奥氮平治疗过程中体重增加的关系。方法对90例首次住院的精神分裂症患者予奥氮平治疗12周,监测治疗前后的体重、体重指数(body mass index,BMI)变化,并检测患者GNB3基因C825T多态性,分析基因多态性与体重变化的相关性。结果治疗后患者体重、BMI增加有统计学意义(均P<0.01)。TT基因型者治疗后的增重率(weight gain rate,WGR)及BMI增加较CC基因型者更明显(均P<0.01),携T等位基因(TT型+CT型)者治疗后的WGR及BMI增加较非携T等位基因(CC型)者更明显(均P<0.01)。治疗后WGR≥7%者GNB3基因C825T基因型分布(CC型15.69%,CT型54.90%,TT型29.41%)与WGR<7%者(CC型38.46%,CT型43.59%,TT型17.95%)差异有统计学意义(P<0.05),WGR≥7%者T等位基因频率(63.33%)高于WGR<7%者(39.74%)(P<0.05)。多因素线性回归显示TT基因型(以CC型为参照)影响奥氮平治疗后的体重变化(β=1.83,标准化β=0.29,P<0.01)。结论 GNB3基因C825T多态性与奥氮平所致的体重增加有关。 展开更多

关键词 g蛋白β3亚单位基因 单核苷酸多态性 奥氮平 体重增加

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G蛋白β3亚单位基因C825T多态性与蒙古族原发性高血压的相关性研究 被引量：4

12

作者 呼日勒 赵世刚 +4 位作者 牛广明 呼日乐 张春雨 王智光 江名芳 《中国优生与遗传杂志》 2006年第12期15-17,共3页

目的探讨G蛋白β3亚单位基因C825T多态性与蒙古族人群原发性高血压患者之间的关系。方法采用Sequenom系统检测分析方法检测124例健康人和143例高血压患者的G蛋白β3亚单位基因C825T多态性。结果（1）蒙古族人群GNB3基因C825T位点CC、CT... 目的探讨G蛋白β3亚单位基因C825T多态性与蒙古族人群原发性高血压患者之间的关系。方法采用Sequenom系统检测分析方法检测124例健康人和143例高血压患者的G蛋白β3亚单位基因C825T多态性。结果（1）蒙古族人群GNB3基因C825T位点CC、CT、TT基因型频率在高血压组和正常血压组分别为0．48、0．41、0．11和0．43、0．47、0．10，差异无显著性（χ^2=0．162，P=0．688；OR：1．176，95％CI 0．533～2．592）；C、T等位基因频率在高血压组和对照组分别为0．69、0．31和0．67、0．33差异无显著性（χ^2=0．094，P=0．759；OR：0．945，95％CI0．657—1．358）。（2）蒙古族人群GNB3基因C825T位点CC、CT、TT基因型频率在单纯收缩压增高组和正常血压组分别为0．57、0．35、0．08和0，43、0．47、0．10．差异无显著性（χ^2=0．733．P=0．392；OR：1．957，95％CI0．623—6．143）；C、T等位基因频率在单纯高血压组和对照组分别为0．74、0．26和0．67、0．33，差异无显著性（χ^2=2．133，P=0．144；OR：0．697，95％CI0．428—1．133）。结论G蛋白β3亚单位基因C825T位点与蒙古族人群原发性高血压的发生可能无关，不是蒙古族人群原发性高血压的遗传标志． 展开更多

关键词 原发性高血压 g蛋白β3亚单位 多态性 蒙古族

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GNB3基因C825T位多态性与肥胖相关性 被引量：4

13

作者 楼晓明 朱心强 +1 位作者 秦建芬 丁刚强 《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期895-898,共4页

目的建立一种快速检测G蛋白β3亚单位(GNB3)825位基因单个核苷酸多态性(SNP)的方法,分析GNB3825位基因SNP与肥胖的相关性。方法采用实时荧光PCR方法快速检测国内21个省共420个样品的GNB3825位基因SNP,得出该位点的基因型分布频率,并与... 目的建立一种快速检测G蛋白β3亚单位(GNB3)825位基因单个核苷酸多态性(SNP)的方法,分析GNB3825位基因SNP与肥胖的相关性。方法采用实时荧光PCR方法快速检测国内21个省共420个样品的GNB3825位基因SNP,得出该位点的基因型分布频率,并与基因测序法比较检测准确性。207位体检人群分别检测GNB3825位基因SNP、体质量、体质量指数(BMI)和脂肪含量指标,分析GNB3825位基因SNP与肥胖相关指标的关系。结果实时荧光PCR法检测结果显示,国内825T和825C单倍体的分布频率分别为46.90%和53.10%。基因型825TT、825TC和825CC的分布频率分别为22.38%、51.42%和28.10%,未发现其他基因型,其检测结果与基因测序检测结果完全一致。基因型825TT组BMI和脂肪含量显著高于825TC组和825CC组;基因型825TT组体质量指标显著高于825CC组,但与825TC组无统计学差异。结论成功建立快速检测GNB3825位基因SNP的方法;GNB3825位基因型TT可能与肥胖的发生相关。 展开更多

关键词 g蛋白β3亚单位 单个核苷酸多态性 聚合酶链式反应 肥胖

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G蛋白β3亚单位基因C825T多态性与高血压维医分型的关系 被引量：5

14

作者 李小溪 阿衣古丽.玉努斯 +3 位作者 黄静静 张景萍 卡思木江.阿西木江 库热西.玉努斯 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期297-302,共6页

目的探讨G蛋白β3亚单位(GNB3)基因C825T多态性与新疆维吾尔族人群原发性高血压(essential hypertension,EH)及其维吾尔医学(维医)体液分型之间的关系。方法按维医体液分型标准将EH患者(高血压组)和非高血压病人群(对照组)分为4种体液型... 目的探讨G蛋白β3亚单位(GNB3)基因C825T多态性与新疆维吾尔族人群原发性高血压(essential hypertension,EH)及其维吾尔医学(维医)体液分型之间的关系。方法按维医体液分型标准将EH患者(高血压组)和非高血压病人群(对照组)分为4种体液型,采用多聚酶链式反应-限制性内切酶片段长度多态性分析方法(PCR-RFLP),对新疆维吾尔族不同异常体液型的161例EH患者和379名对照组人群的GNB3基因多态性进行检测,探讨两组间基因型和等位基因分布频率的差异与高血压发病的关系。结果 (1)在新疆维吾尔族人群中GNB3基因C825T多态频率分布符合Hardy-Weinberg平衡(χ2=0.871,P=0.647);(2)GNB3基因C825T位点3种基因型和2种等位基因分布频率在高血压组和对照组间差异无统计学意义(P>0.05);(3)GNB3基因C825T位点3种基因型分布频率在异常胆液质和非异常胆液质型(异常黑胆质、异常血液质、异常黏液质之和)间的差异有统计学意义(χ2=6.905,P=0.032),尤其是异常胆液质型和异常黏液质型间差异最为明显(χ2=10.404,P=0.006),而等位基因分布频率在两组间的差异无统计学意义(P>0.05);(4)161例EH患者中GNB3基因C825T位点3种基因型和2种等位基因分布频率在异常胆液质型与非异常胆液质型间差异有统计学意义(χ2=9.034,P=0.011;χ2=4.701,P=0.03)。结论GNB3基因C825T位点TT基因型和T等位基因可能与新疆维吾尔族人群EH无关,却与非异常胆液质型EH的发病有关,提示维医不同体液分型高血压的发病机制可能存在差异。 展开更多

关键词 维吾尔医学 原发性高血压 g蛋白β3亚基(gNB3) 基因多态性

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G蛋白β3亚基基因多态性与功能性消化不良的关系 被引量：2

15

作者 李青芳 刘文忠 +2 位作者 刘华 李晓波 朱红音 《中华消化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期473-477,共5页

目的研究G蛋白β3亚基基因, C825T和C1429T多态性与功能性消化不良的相关性。方法功能性消化不良患者102例,其中幽门螺杆菌(Hp)阳性56例,阴性46例；健康对照142例,其中Hp阳性85例,阴性57例。从外周血白细胞中抽提基因组DNA,用PCR-RFIP... 目的研究G蛋白β3亚基基因, C825T和C1429T多态性与功能性消化不良的相关性。方法功能性消化不良患者102例,其中幽门螺杆菌(Hp)阳性56例,阴性46例；健康对照142例,其中Hp阳性85例,阴性57例。从外周血白细胞中抽提基因组DNA,用PCR-RFIP法检测G蛋白β3亚基C825T和C1429T基因型。结果C825T基因型在患者和健康对照组中的分布分别是21 CC、41 CT、40 TT和38 CC、55 CT、49 TT(P＞0．05)；C1429T基因型在两组中的分布分别为66 CC、33 CT、3 TT和104 CC、31 CT、7 TT(P＞0．05)。在Hp阳性患者和Hp阳性健康对照之间,C825T和C1429T基因型的分布差异亦无统计学意义(P＞0．05)。Logistic回归分析表明,G蛋白β3亚基C825T或C1429T基因型不与功能性消化不良独立相关。结论研究结果表明,G蛋白β3亚基C825T或C1429T位点多态性均不是功能性消化不良发病的危险因子。 展开更多

关键词 功能性消化不良 基因多态性 g蛋白β3亚基

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GNB3基因C825T多态性与美托洛尔药效的相关性研究 被引量：4

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作者 韩璐璐 李娜 +3 位作者 蒋雄京 刘玉清 刘红 李一石 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期762-765,768,共5页

目的:探讨G蛋白β3亚单位(G protein beta3 subunit,GNB3)基因多态性与原发性高血压患者服用美托洛尔治疗后血压变化的关系。方法:选择轻-中度原发性高血压患者97例,给予单剂美托洛尔缓释片,治疗8周,并采集患者血液标本。检测治疗前后... 目的:探讨G蛋白β3亚单位(G protein beta3 subunit,GNB3)基因多态性与原发性高血压患者服用美托洛尔治疗后血压变化的关系。方法:选择轻-中度原发性高血压患者97例,给予单剂美托洛尔缓释片,治疗8周,并采集患者血液标本。检测治疗前后血压、动态血压等。采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性分析法(PCR-RFLP)对GNB3 C825T基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点进行分型。数据采用方差分析方法,分析不同基因型患者服用美托洛尔降压疗效的差异,并采用stepwise线性回归方法分析可能预测美托洛尔治疗后血压水平的因素。结果:服用美托洛尔治疗后患者的血压、心率较治疗前明显下降(P<0.01)。GNB3 C825T基因多态性与美托洛尔治疗后夜间收缩压及舒张压下降有关,其中CC型下降最多:(11.1±9.3)mmHg/(7.9±5.8)mmHg,CT型次之:(5.8±12.9)mmHg/(4.5±8.6)mmHg,TT型最小:(3.6±13.7)mmHg/(3.0±7.9)mmHg,不同基因型患者之间比较具有统计学差异(P<0.05)。Stepwise多元回归分析结果进一步证实此相关性。结论:GNB3 C825T基因多态性与美托洛尔治疗后夜间收缩压及舒张压下降具有相关性。 展开更多

关键词 g蛋白β3亚单位 基因多态性 β受体阻滞剂 美托洛尔

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早发冠心病患者的G蛋白β3亚单位基因多态性分析 被引量：3

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作者 刘晓宁 黄晓红 +3 位作者 宋燕 陈纪林 杨跃进 惠汝太 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2004年第5期345-348,共4页

目的探讨G蛋白β3亚单位(GNB3)基因C825T多态性在早发冠心病患者中的分布情况及特点,分析其与疾病的关系。方法采用聚合酶链反应和限制性片段内切酶的方法检测了342例经冠状动脉造影证实的早发冠心病患者(冠心病组,男性275例,年龄<55... 目的探讨G蛋白β3亚单位(GNB3)基因C825T多态性在早发冠心病患者中的分布情况及特点,分析其与疾病的关系。方法采用聚合酶链反应和限制性片段内切酶的方法检测了342例经冠状动脉造影证实的早发冠心病患者(冠心病组,男性275例,年龄<55岁;女性67例,年龄<65岁)及133例经冠状动脉造影排除冠心病者(对照组)的GNB3基因C825T多态性。结果GNB3基因C825T多态性在两组人群中的分布有显著性差异,冠心病组T等位基因和TT基因型频率显著高于对照组(P<005～001),C等位基因和CT、CC基因型频率两组比较均无显著性差异(P>005)。逻辑回归分析结果显示在调整了其他危险因素后,825T等位基因携带者和具有825TT基因型者早发冠心病的相对危险度增加(825T等位基因携带相对危险度=18,95%可信区间为1117～3040,P=0017;825TT基因型相对危险度=24,95%可信区间为1312～4254,P=0004),C等位基因和CC、CT基因型频率与早发冠心病的关系没有统计学意义(P>005)。结论GNB3基因C825T多态性的825T等位基因和TT基因型可能是冠心病早期发病的遗传因素之一。 展开更多

关键词 冠心病 g蛋白β3亚单位 基因多态性 聚合酶链反应

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G蛋白β_3亚单位基因与高血压、肥胖等因素研究 被引量：3

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作者 陈燕燕 《中日友好医院学报》 2004年第2期113-116,共4页

关键词 g蛋白β3亚单位基因 高血压 肥胖 基因结构 基因分布 相关因素 基因多态性

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牡丹江地区汉族及朝鲜族高血压人群中G蛋白β3亚单位825C/T的多态性 被引量：3

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作者 宋洁 鲁双 +1 位作者 高晓红 张书捷 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2011年第50期9491-9495,共5页

背景:G蛋白β3亚单位825C/T基因多态性与朝鲜族人群原发性高血压是否存在关系尚无报道。目的:研究牡丹江地区朝鲜族、汉族高血压患者C825T基因的多态性。方法:纳入2008-09/2010-08在牡丹江市朝鲜民族医院内科就诊的原发性高血压患者224... 背景:G蛋白β3亚单位825C/T基因多态性与朝鲜族人群原发性高血压是否存在关系尚无报道。目的:研究牡丹江地区朝鲜族、汉族高血压患者C825T基因的多态性。方法:纳入2008-09/2010-08在牡丹江市朝鲜民族医院内科就诊的原发性高血压患者224例作为病例组,同时选取同时期的门诊体检的健康者196例作为对照。用PCR-RFLP检测G蛋白β3亚单位基因C825T多态性,观察TT,CT,CC基因型频率及等位基因频率。结果与结论:PCR-RFLP检测结果显示牡丹江地区朝鲜族高血压患者与朝鲜族健康人TT,CT,CC基因型频率差异无显著性意义(P>0.05);T,C等位基因频率差异有显著性意义(P<0.05)。而牡丹江地区汉族人群中TT,CT,CC基因型分布在高血压人群和正常人群差异有显著性意义(P<0.05),而T,C等位基因频率差异无显著性意义(P>0.05)。朝鲜族高血压组等位基因C的比例较高,而汉族高血压组等位基因T的比例较高,存在民族异质性。提示G蛋白β3亚单位基因C825T多态性与牡丹江地区朝鲜族高血压无关联,但其是牡丹江地区汉族高血压的危险因素。 展开更多

关键词 原发性高血压 g蛋白β3亚单位基因多态性 朝鲜族 牡丹江 汉族

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原发性高血压患者中G蛋白β3亚单位基因C825T多态性与复方缬沙坦降压疗效的相关性 被引量：2

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作者 李刚强 朱瑞 樊济海 《临床心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期688-690,共3页

目的:探讨原发性高血压(EH)患者中G蛋白β3亚单位基因C825T多态性与EH发生,及复方缬沙坦降压疗效的相关性。方法:80例EH患者(EH组)给予复方缬沙坦1粒/d,治疗4周后,观察其降压疗效。应用直接测序方法对EH组患者和40名健康者(对照组)G蛋白... 目的:探讨原发性高血压(EH)患者中G蛋白β3亚单位基因C825T多态性与EH发生,及复方缬沙坦降压疗效的相关性。方法:80例EH患者(EH组)给予复方缬沙坦1粒/d,治疗4周后,观察其降压疗效。应用直接测序方法对EH组患者和40名健康者(对照组)G蛋白β3亚单位基因C825T作基因分型。结果:EH组中CC和CT+TT基因型频率分别为31.25%和68.75%,对照组中分别为52.50%和47.50%,2组间CT+TT基因型频率差异有统计学意义(P<0.05)。EH组中C和T等位基因频率分别为41.88%和58.12%,对照组中分别为57.50%和42.50%,2组间T等位基因频率差异有统计学意义(P<0.05)。EH组患者中,复方缬沙坦对携带T等位基因者血压的下降幅度与携带C等位基因者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:G蛋白β3亚单位基因C825T多态性与EH发病有关,携带T等位基因者可能是缬沙坦降压疗效的新的预测因子。 展开更多

关键词 高血压 原发性 g蛋白β3亚单位 单核苷酸多态性 缬沙坦/氢氯噻嗪

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