薄层扫描法测定扶正胶囊中黄芪甲苷的含量 被引量：15

1

作者 倪晟 赵培洁 +1 位作者 郑燕 胡运昌 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第1期45-47,共3页

目的：研究中药三类新药扶正胶囊中黄芪甲苷的定量方法。方法：样品用水饱和正丁醇提取，再经氨试液处理及大孔树脂的精制后点于硅胶Ｇ薄层板上，以氯仿甲醇水（６５∶３５∶１０）在１０℃以下放置的下层液展开，用ＣＳ９３０型... 目的：研究中药三类新药扶正胶囊中黄芪甲苷的定量方法。方法：样品用水饱和正丁醇提取，再经氨试液处理及大孔树脂的精制后点于硅胶Ｇ薄层板上，以氯仿甲醇水（６５∶３５∶１０）在１０℃以下放置的下层液展开，用ＣＳ９３０型薄层扫描仪在λｓ＝４００ｎｍ，λＲ＝７００ｎｍ下扫描。结果：本方法的平均回收率为９８．７％，ＲＳＤ为１．２％。结论：结果显示该方法灵敏，准确，专属性强。 展开更多

关键词 扶正胶囊 黄芪甲苷 薄层扫描法 中药

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扶正胶囊质量标准的提高 被引量：3

2

作者 姚敏娜 刘德强 +4 位作者 马宁 张伟 李锐莉 杨志福 文爱东 《中国药师》 CAS 2018年第6期1086-1089,共4页

目的:建立扶正胶囊的质量标准。方法:采用TLC法对扶正胶囊中黄芪、甘草进行定性鉴别;采用中国药典2015年版进行扶正胶囊微生物限度检查的方法学验证;采用HPLC法测定淫羊藿中淫羊藿苷的含量,色谱柱:Agilent TC-C_(18)(2)(250mm×4.6 ... 目的:建立扶正胶囊的质量标准。方法:采用TLC法对扶正胶囊中黄芪、甘草进行定性鉴别;采用中国药典2015年版进行扶正胶囊微生物限度检查的方法学验证;采用HPLC法测定淫羊藿中淫羊藿苷的含量,色谱柱:Agilent TC-C_(18)(2)(250mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(30∶70)为流动相,流速:1.0 ml·min^(-1),检测波长:270 nm,进样量:5μl。结果:薄层色谱斑点清晰,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,阴性样品无干扰;可采用平皿法和直接接种法进行扶正胶囊微生物限度检查;淫羊藿中淫羊藿苷在0.101~1.008μg范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为99.36%,RSD为0.81%(n=6)。结论:本方法操作简便,专属性高、重复性好,可作为扶正胶囊的质量控制方法。 展开更多

关键词 扶正胶囊 质量标准 高效液相色谱法 薄层色谱法 微生物限度检查

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UPLC-MS/MS法同时测定贞芪扶正胶囊中10种成分 被引量：11

3

作者 房桂珍 刘笑 +4 位作者 沈云云 莫海莹 刘保霞 李瑞宏 祁金龙 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期1398-1402,共5页

目的建立UPLC-MS/MS法同时测定贞芪扶正胶囊(女贞子和黄芪)中腺苷、红景天苷、绿原酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、特女贞苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素、槲皮素、芹菜素、黄芪甲苷的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Inertsutain C18色谱柱... 目的建立UPLC-MS/MS法同时测定贞芪扶正胶囊(女贞子和黄芪)中腺苷、红景天苷、绿原酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、特女贞苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素、槲皮素、芹菜素、黄芪甲苷的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Inertsutain C18色谱柱(75 mm×3.0 mm,2μm);流动相乙腈-甲醇-4 mmol/L乙酸铵,梯度洗脱;体积流量0.5 m L/min;柱温40℃。结果 10种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.996 0),平均加样回收率95.1%~104.3%,RSD小于4.20%。结论该方法快速灵敏,专属性强,可用于贞芪扶正胶囊的质量控制。 展开更多

关键词 贞芪扶正胶囊 化学成分 UPLC—MS/MS

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贞芪扶正胶囊配合化疗治疗晚期恶性肿瘤临床观察 被引量：9

4

作者 刘素勤 孙亮新 +1 位作者 班丽英 周涛 《药物流行病学杂志》 CAS 2006年第1期5-7,共3页

目的:观察贞芪扶正胶囊配合化疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效、不良反应、KPS评分及细胞免疫功能变化。方法:观察组患者100例,予贞芪扶正胶囊4粒,bid,po,于化疗前3 d开始至化疗2周期结束后7 d为1疗程; 对照组50例只给予化疗。观察疗效、毒副... 目的:观察贞芪扶正胶囊配合化疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效、不良反应、KPS评分及细胞免疫功能变化。方法:观察组患者100例,予贞芪扶正胶囊4粒,bid,po,于化疗前3 d开始至化疗2周期结束后7 d为1疗程; 对照组50例只给予化疗。观察疗效、毒副反应、KPS评分及细胞免疫功能变化。结果:两组化疗疗效无差异;观察组出现WBC减少少于对照组(61．0％vs 78．0％),化疗后KPS评分上升,CD4／CD8比值、NK阳性细胞百分率化疗后提高,差异显著(P<0．05)。结论:贞芪扶正胶囊配合化疗治疗晚期恶性肿瘤,WBC减少发生率低,可提高患者 KPS评分及细胞免疫功能,宜作为化疗的常规辅助中药用药。 展开更多

关键词 贞芪扶正胶囊 行为状态评分 细胞免疫 化学治疗 肿瘤 恶性

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贞芪扶正胶囊配合放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌 被引量：9

5

作者 付廷雄 唐求 聂彬 《药物流行病学杂志》 CAS 2008年第1期4-6,共3页

目的:观察贞芪扶正胶囊配合放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、不良反应以及外周血细胞(WBC)变化特点。方法:将148例患者随机分成两组,对照组74例采用单纯常规分割放射治疗,观察组74例在常规放疗基础上加服贞芪扶正胶囊4粒,t... 目的:观察贞芪扶正胶囊配合放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、不良反应以及外周血细胞(WBC)变化特点。方法:将148例患者随机分成两组,对照组74例采用单纯常规分割放射治疗,观察组74例在常规放疗基础上加服贞芪扶正胶囊4粒,tid,直至放疗结束。观察疗效、不良反应,采用SWGEAB AC-920型血液细胞自动分析仪检测放疗后第1～4周外周血WBC,血红蛋白,血小板变化。结果:临床症候总有效率观察组39.19%,对照组34.69%,两组比较P>0.05。不良反应两组比较,明显降低,放射反应减轻(P<0.05),外周血WBC减少发生率56.8%,明显低于对照组68.9%,但差异无统计学意义。结论:贞芪扶正胶囊配合放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌,不良反应减低,WBC减少程度轻,可改善患者生存质量。 展开更多

关键词 贞芪扶正胶囊 放射治疗 非小细胞肺癌 外周血细胞

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乙肝扶正胶囊联合丙酚替诺福韦治疗慢性乙型肝炎的临床研究 被引量：4

6

作者 杨梅 刘兴超 郑波 《现代药物与临床》 CAS 2023年第7期1707-1711,共5页

目的探讨乙肝扶正胶囊联合富马酸丙酚替诺福韦片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选取2019年11月—2022年10月在四川省第三人民医院就诊的118例慢性乙型肝炎患者,按照计算机随机排列分为对照组和治疗组,每组各59例。对照组口服富马酸... 目的探讨乙肝扶正胶囊联合富马酸丙酚替诺福韦片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选取2019年11月—2022年10月在四川省第三人民医院就诊的118例慢性乙型肝炎患者,按照计算机随机排列分为对照组和治疗组,每组各59例。对照组口服富马酸丙酚替诺福韦片,25 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服乙肝扶正胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者连续口服6个月。观察两组的临床疗效,比较肝纤维化指标、肝功能指标和炎症反应指标。结果治疗后,治疗组总有效率明显高于对照组(91.53%vs 77.97%,P<0.05)。治疗后,两组的脾静脉门径(SVD)、门静脉主干内径(mPVD)、肝脏硬度值(LSM)均显著下降(P<0.05),治疗组SVD、mPVD、LSM较对照组降低更明显(P<0.05)。治疗后,两组的谷氨酰转肽酶(GGT)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、乙肝病毒的脱氧核糖核酸(HBV-DNA)明显低于治疗前(P<0.05),且治疗组的GGT、ALT、HBV-DNA低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的血清结缔组织生长因子(CTGF)、白细胞介素-17(IL-17)、透明质酸(HA)水平均低于治疗前(P<0.05),治疗组血清CTGF、IL-17、HA水平明显低于对照组(P<0.05)。结论乙肝扶正胶囊联合富马酸丙酚替诺福韦片治疗慢性乙型肝炎的疗效确切,能显著改善患者肝纤维化程度和肝功能,降低炎症反应指标水平,且治疗安全性良好。 展开更多

关键词 乙肝扶正胶囊 富马酸丙酚替诺福韦片 慢性乙型肝炎 脾静脉门径 门静脉主干内径 肝脏硬度值 谷氨酰转肽酶 丙氨酸氨基转移酶 乙肝病毒的脱氧核糖核酸 结缔组织生长因子 白细胞介素-17 透明质酸

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口服中药复方制剂联合抗病毒药治疗艾滋病的网状Meta分析 被引量：2

7

作者 邓玉霞 谭瑶 +3 位作者 谢小丽 钱珍珍 张予晋 王军文 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第20期6558-6572,共15页

目的系统评估不同中药复方制剂联合高效抗反转录病毒疗法(highly active anti-retroviral therapy,HAART)治疗艾滋病的疗效与安全性。方法计算机检索知网(CNKI)、维普(VIP)、万方、中国生物医学文献数据库(CBM)、Embase、PubMed、Cochra... 目的系统评估不同中药复方制剂联合高效抗反转录病毒疗法(highly active anti-retroviral therapy,HAART)治疗艾滋病的疗效与安全性。方法计算机检索知网(CNKI)、维普(VIP)、万方、中国生物医学文献数据库(CBM)、Embase、PubMed、Cochrane Library、Web of Science数据库中口服中药复方制剂联合HAART治疗艾滋病的随机对照试验,检索时限为自建库至2022年1月28日。筛选文献及提取数据后,通过Cochrane推荐的风险偏倚评价工具评估纳入文献的质量,运用Stata14.0分析数据。结果最终纳入28篇文献,共2566例患者,治疗组1442例,对照组1124例,中药复方制剂9种。在提升CD4+T细胞水平方面,抗艾扶正胶囊[SMD=1.33,95%CI(0.38,2.28)]>艾复康胶囊[SMD=0.91,95%CI(-0.03,1.85)]>艾灵颗粒[SMD=0.54,95%CI(-0.22,1.30)];在改善CD8+T细胞水平方面,清毒胶囊[SMD=-0.67,95%CI(-1.39,0.05)]>艾可清胶囊(颗粒)[SMD=-0.32,95%CI(-0.79,0.14)]>芪灵汤[SMD=-0.33,95%CI(-0.87,0.21)];在提升CD4/CD8值方面,艾复康胶囊[MD=0.15,95%CI(0.03,0.27)]>康爱保生胶囊(胶囊)[MD=0.11,95%CI(-0.03,0.25)]>艾灵颗粒[MD=0.02,95%CI(-0.12,0.15)];在控制病毒载量方面,艾复康胶囊/艾可清胶囊(颗粒)[SMD=-0.34,95%CI(-0.59,-0.08)]>康生爱保胶囊(胶囊)[SMD=-0.27,95%CI(-0.47,-0.07)]>艾复康胶囊[SMD=-0.21,95%CI(-0.54,0.12)]。在不良反应方面,中西医结合疗法发生不良反应的情况较少,安全性较高。结论在抗病毒的基础上联合中药复方制剂治疗能提高艾滋病临床的综合疗效,其中艾复康胶囊和艾灵颗粒总体疗效较突出,但因纳入文献质量偏低,故需更多高质量的临床研究加以验证。 展开更多

关键词 中药复方制剂 艾滋病 网状Meta分析 艾可清胶囊(颗粒) 艾复康胶囊 参灵扶正胶囊 康爱保生丸(胶囊) 抗艾扶正胶囊 复方扶芳藤合剂 芪灵汤 清毒胶囊 艾灵颗粒

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贞芪扶正胶囊联合异维A酸胶丸治疗扁平疣的疗效观察 被引量：6

8

作者 李静 《现代药物与临床》 CAS 2017年第4期690-692,共3页

目的观察贞芪扶正胶囊联合异维A酸胶丸治疗扁平疣的临床疗效。方法选取2015年7月—2016年6月上海市第八人民医院收治106例扁平疣患者,随机分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组患者口服异维A酸胶丸,10 mg/次,2次/d;治疗组患者在对照... 目的观察贞芪扶正胶囊联合异维A酸胶丸治疗扁平疣的临床疗效。方法选取2015年7月—2016年6月上海市第八人民医院收治106例扁平疣患者,随机分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组患者口服异维A酸胶丸,10 mg/次,2次/d;治疗组患者在对照组基础上口服贞芪扶正胶囊,4粒次,2次/d。两组患者均连续治疗4周。比较两组患者治疗前后临床疗效、血清免疫球蛋白Ig G和外周血T淋巴细胞亚群水平,并观察患者不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为69.81%和88.68%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者Ig G、CD3+和CD4+水平均比治疗前显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组上述指标升高情况显著好于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论贞芪扶正胶囊联合异维A酸胶丸治疗扁平疣,临床疗效确切,皮损改善明显,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 贞芪扶正胶囊 异维A酸胶丸 扁平疣 临床疗效 免疫球蛋白 不良反应

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贞芪扶正胶囊联合他莫昔芬治疗雌激素受体阳性乳腺癌的临床研究 被引量：6

9

作者 陈岚 陈巍 李硕果 《现代药物与临床》 CAS 2018年第5期1172-1175,共4页

目的探讨贞芪扶正胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片治疗雌激素受体阳性乳腺癌的临床疗效。方法选取2016年1月—2017年7月河南科技大学第一附属医院收治的雌激素受体阳性乳腺癌患者86例为研究对象,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组... 目的探讨贞芪扶正胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片治疗雌激素受体阳性乳腺癌的临床疗效。方法选取2016年1月—2017年7月河南科技大学第一附属医院收治的雌激素受体阳性乳腺癌患者86例为研究对象,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组口服枸橼酸他莫昔芬片,10 mg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服贞芪扶正胶囊,6粒/次,2次/d。两组患者均连续治疗12周。观察两组的临床疗效,比较两组的淋巴细胞、NK细胞和不良反应。结果治疗后,对照组和治疗组的有效率分别为32.56%、48.84%,两组有效率比较无明显差异。治疗后,对照组和治疗组的控制率分别为51.16%、72.09%,两组控制率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CD^(3+)、CD^(4+)、CD^(4+)/CD^(8+)、NK细胞水平均显著升高(P<0.05),同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应中恶心、头痛和潮热例数较对照组少,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论贞芪扶正胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片治疗雌激素受体阳性乳腺癌具有较好的临床疗效,能改善免疫系统功能,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 贞芪扶正胶囊 枸橼酸他莫昔芬片 雌激素受体阳性乳腺癌 淋巴细胞 NK细胞 不良反应

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HPLC法测定乙肝扶正胶囊中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量 被引量：6

10

作者 钟建青 傅超 +5 位作者 袁航 殷士宁 尹丽华 单秀明 张春辉 吴爱英 《中国药品标准》 CAS 2019年第6期515-520,共6页

目的:建立测定乙肝扶正胶囊中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量的高效液相色谱法,制定含量参考限度。方法:考察了三种不同的色谱柱,分别为色谱柱1:Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5.0μm),柱2:Agilent Eclipse Plus C18(4.6 m... 目的:建立测定乙肝扶正胶囊中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量的高效液相色谱法,制定含量参考限度。方法:考察了三种不同的色谱柱,分别为色谱柱1:Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5.0μm),柱2:Agilent Eclipse Plus C18(4.6 mm×250 mm,5.0μm),柱3:SHARPSIL-T C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.2%磷酸(4∶96);检测波长:206 nm,流速1.0 mL·min^-1,柱温:30℃。结果:盐酸麻黄碱在13~131μg·mL^-1的范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=22.6143X+3.2897,r为1.0000,方法平均回收率103.7%(RSD3.16%,n=6),84批样品的盐酸麻黄碱含量在0.05~0.28 mg·g-1之间;盐酸伪麻黄碱在9~87μg·mL^-1的范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=23.3020X+1.1772,r为1.0000,方法平均回收率95.4%(RSD1.11%,n=6),84批样品的盐酸伪麻黄碱含量在0.02~0.12 mg·g-1之间。结论:该方法简便,快速,准确,可用于该制剂中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定,测定了84批次样品的数据,拟定了含量参考限度值。 展开更多

关键词 乙肝扶正胶囊 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 高效液相色谱法 含量测定

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贞芪扶正胶囊辅助治疗艾滋病作用机制的网络药理学分析及分子对接验证 被引量：1

11

作者 蔡生兴 王凯宁 +8 位作者 楼一方 胡晓楠 汪燕红 周佩 顾浩 张小平 王健 高国建 赵玉凤 《国际中医中药杂志》 2023年第6期736-742,共7页

目的利用网络药理学方法及分子对接技术分析贞芪扶正胶囊辅助治疗艾滋病的分子机制。方法通过TCMSP获取贞芪扶正胶囊组方药物活性成分及作用靶点,通过GeneCards、OMIM及DrugBank数据库获取艾滋病相关靶点;通过STRING 11.5数据库构建交... 目的利用网络药理学方法及分子对接技术分析贞芪扶正胶囊辅助治疗艾滋病的分子机制。方法通过TCMSP获取贞芪扶正胶囊组方药物活性成分及作用靶点,通过GeneCards、OMIM及DrugBank数据库获取艾滋病相关靶点;通过STRING 11.5数据库构建交集靶点PPI网络,并采用Cytoscape 3.9.1软件进行网络拓扑分析;采用Metascape数据库对核心靶点进行GO功能和KEGG通路富集分析;运用Cytoscape 3.9.1构建贞芪扶正胶囊成分-靶点-通路网络;利用Autodock Tools软件对核心靶点与活性成分进行分子对接。结果获得贞芪扶正胶囊31个活性成分及180个作用靶点,确定TNF、IL6、AKT1、IL1B、TP53、VEGFA、RELA、EGFR、CASP3为核心靶点。GO功能富集分析获得生物过程1436条、细胞组分53条、分子功能117条。KEGG通路富集分析获得167条通路,与癌症、糖尿病并发症的AGE-RAGE信号通路、IL-17信号通路等密切相关。分子对接结果显示,AKT1、TNF等核心靶点与槲皮素、山柰酚、木犀草素等成分有良好的结合活性。结论贞芪扶正胶囊治疗艾滋病的主要活性成分为槲皮素、山柰酚、木犀草素,可能通过IL-17信号通路辅助治疗艾滋病。 展开更多

关键词 获得性免疫缺陷综合征 贞芪扶正胶囊 网络药理学 分子对接模拟

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贞芪扶正胶囊、克林霉素联合小剂量复方新诺明治疗非HIV感染的肺孢子菌肺炎的临床疗效观察 被引量：5

12

作者 程炜炜 朱建立 《现代医学》 2018年第1期34-38,共5页

目的:探讨贞芪扶正胶囊、克林霉素联合小剂量复方新诺明治疗非人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的肺孢子菌肺炎(NH-PCP)的临床效果。方法:将本院收治的93例NH-PCP患者随机分为对照组(n=46)和联合用药组(n=47),对照组给予常规剂量的复方新诺明... 目的:探讨贞芪扶正胶囊、克林霉素联合小剂量复方新诺明治疗非人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的肺孢子菌肺炎(NH-PCP)的临床效果。方法:将本院收治的93例NH-PCP患者随机分为对照组(n=46)和联合用药组(n=47),对照组给予常规剂量的复方新诺明治疗,联合用药组采用贞芪扶正胶囊、克林霉素联合小剂量复方新诺明治疗,比较两组治疗前后血常规指标、血氧指标、相关血清生物标志物、免疫功能指标水平,并对两组临床疗效和不良反应发生情况进行比较。结果:联合用药组治疗后血常规指标中淋巴细胞数(LYM)和白蛋白(ALB)、血氧指标、相关血清生物标志物及免疫功能指标水平均显著优于对照组(P<0.05);临床治疗总有效率联合用药组显著高于对照组(91.49%vs.76.09%,χ~2=4.077,P=0.043),且治疗期间不良反应发生率联合用药组显著低于对照组(P<0.05)。结论:采用贞芪扶正胶囊、克林霉素联合小剂量复方新诺明治疗NH-PCP能显著提高临床疗效,且安全性较好,值得在临床上推广应用。 展开更多

关键词 贞芪扶正胶囊 克林霉素 复方新诺明 非人类免疫缺陷病毒感染 肺孢子菌肺炎 临床疗效

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贞芪扶正胶囊联合吉西他滨加顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究 被引量：1

13

作者 高宁 黄蕾 《世界中西医结合杂志》 2023年第3期546-549,554,共5页

目的 观察贞芪扶正胶囊联合吉西他滨加顺铂(GC)化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer, NSCLC)的临床疗效。方法 选取2019年6月—2021年6月期间于我院就诊的晚期NSCLC患者106例,按随机数字表法分组,偶数者纳入对照组... 目的 观察贞芪扶正胶囊联合吉西他滨加顺铂(GC)化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer, NSCLC)的临床疗效。方法 选取2019年6月—2021年6月期间于我院就诊的晚期NSCLC患者106例,按随机数字表法分组,偶数者纳入对照组,奇数者纳入试验组,每组各53例。试验组采用贞芪扶正胶囊联合GC化疗方案治疗,对照组采用GC化疗。治疗4个疗程后,观察比较两组患者临床疗效及不良反应,治疗前后的血清肿瘤指标[血清糖类抗原125(Carbohydrate antigen 125,CA125)、细胞角蛋白19血清片段21-1(Cytokeratin-19-fragment CYFRA21-1,CYFRA21-1)、癌胚抗原(Carcinoembryonic antigen, CEA)]、免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、NK细胞、CD4^(+)/CD8^(+))。结果 治疗后试验组临床总有效率54.72%(29/53)明显高于对照组32.06%(17/53),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者血清肿瘤标志物CYFRA21-1、CA125、CEA水平均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且试验组各指标均较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后对照组血清免疫功能CD3^(+)、CD4^(+)、NK细胞、CD4^(+)/CD8^(+)水平均较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.05);试验组各指标水平较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,两组患者毒副反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 贞芪扶正胶囊联合GC化疗方案治疗晚期NSCLC患者,有利于患者更好的耐受化疗,不会引起毒副作用增加,安全有效。 展开更多

关键词 晚期非小细胞肺癌 贞芪扶正胶囊 GC化疗

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贞芪扶正胶囊联合耳穴压籽对原发性肝癌晚期患者的效果

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作者 何凯明 熊益群 张卫 《西北药学杂志》 CAS 2023年第3期189-195,共7页

目的 观察贞芪扶正胶囊联合耳穴压籽治疗晚期原发性肝癌的疗效,分析其对患者生活质量与生存状况的影响。方法 将100例原发性肝癌晚期患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为常规治疗组与联合治疗组,每组50例。常规治疗组接受肝动... 目的 观察贞芪扶正胶囊联合耳穴压籽治疗晚期原发性肝癌的疗效,分析其对患者生活质量与生存状况的影响。方法 将100例原发性肝癌晚期患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为常规治疗组与联合治疗组,每组50例。常规治疗组接受肝动脉化疗栓塞术(transcatheter arterial chemoembolization,TACE)治疗,联合组在此基础上采用贞芪扶正胶囊联合耳穴压籽治疗。连续治疗1个月后,分析比较2组的疗效差异、术后疼痛评分、肝功能指标、血清肿瘤标志物、生活质量与生存状况。结果 联合治疗组客观缓解率(overall response rate,ORR)显著高于常规治疗组(P<0.05);联合治疗组术后24、48、72 h视觉模拟疼痛评分(visual analogue scale,VAS)、治疗后肝功能指标胆红素(total bilirubin,TBIL)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate transaminase,AST)、丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、血清肿瘤标志物糖链抗原19-9(carbohydrate atigen 19-9,CA19-9)、肿瘤相关黏液抗原(carbohydrate atigen 242,CA242)和癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)水平均显著低于常规治疗组(P<0.05);生活质量量表(short form 36 questionnaire,SF-36)各维度评分均显著高于常规治疗组(P<0.05);2组患者治疗3、6个月时生存率比较差异无统计学意义,联合治疗组治疗1年时生存率显著高于常规治疗组(P<0.05)。结论 贞芪扶正胶囊联合耳穴压籽可缓解患者术后疼痛,提高原发性肝癌晚期患者的临床疗效,改善肝功能,降低血清肿瘤标志物,提高患者的生活质量并延长生存期。 展开更多

关键词 贞芪扶正胶囊 耳穴压籽 晚期原发性肝癌 生活质量 生存状况

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芪连扶正胶囊联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察 被引量：1

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作者 胡永进 冯炜红 王宇鹏 《中国药业》 CAS 2022年第24期96-99,共4页

目的 探讨芪连扶正胶囊联合多西他赛+顺铂(TP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法 选取医院2019年6月至2020年12月就诊的NSCLC患者120例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各60例。两组患者均予TP方案治疗,观察组患者加... 目的 探讨芪连扶正胶囊联合多西他赛+顺铂(TP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法 选取医院2019年6月至2020年12月就诊的NSCLC患者120例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各60例。两组患者均予TP方案治疗,观察组患者加予芪连扶正胶囊口服,两组均以3周为1疗程,连续治疗3个疗程,至少随访12个月。结果 观察组客观缓解率和疾病控制率分别为41.67%和80.00%,显著高于对照组的26.67%和70.00%(P <0.05)。治疗后,两组患者T淋巴细胞亚群中CD_(4)^(+)水平及CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)均显著升高,CD_(8)^(+)水平均显著降低,且观察组改善情况均显著优于对照组(P <0.05);两组患者基质金属蛋白酶2(MMP-2)及基质金属蛋白酶9(MMP-9)水平均显著降低,且观察组均显著低于对照组(P <0.05)。观察组患者血小板计数减少、白细胞计数减少及肝功能损伤发生率均显著低于对照组(P <0.05)。随访1年后,观察组累积生存率为77.30%,显著高于对照组的55.00%(P=0.011 <0.05)。结论 芪连扶正胶囊联合TP方案治疗晚期NSCLC,可改善患者的免疫功能,降低血清中MMP-2及MMP-9水平。 展开更多

关键词 芪连扶正胶囊 TP方案 晚期非小细胞肺癌 基质金属蛋白酶2 基质金属蛋白酶9 临床疗效

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不同厂家乙肝扶正胶囊的产品质量研究 被引量：2

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作者 凌英蓉 郭彬 +1 位作者 吴丽萌 陈光龙 《中国医药导报》 CAS 2009年第12期53-54,共2页

目的:实验研究不同厂家生产的乙肝扶正胶囊的产品质量,为医院用药提供参考。方法:采用HPLC法测定5家厂的乙肝扶正胶囊中的大黄素含量。色谱柱为Phenomsil BDS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20),流速为1.0ml/... 目的:实验研究不同厂家生产的乙肝扶正胶囊的产品质量,为医院用药提供参考。方法:采用HPLC法测定5家厂的乙肝扶正胶囊中的大黄素含量。色谱柱为Phenomsil BDS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20),流速为1.0ml/min,检测波长为254nm,柱温为30℃。结果:大黄素对照品检测浓度在0.010～0.500μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9988),平均回收率为99.00%,RSD≤1.05%。5家乙肝扶正胶囊每粒大黄素含量在0.198～0.304mg之间,质量尚可。结论:5家厂乙肝扶正胶囊大黄素含量每粒在0.198mg以上,但高低相差53.53%(P<0.01),产品质量有极明显差异。 展开更多

关键词 HPLC法 不同厂家 乙肝扶正胶囊 大黄素含量

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高效液相色谱法测定乙肝扶正胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量 被引量：2

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作者 武晓红 敬永生 《河南大学学报（医学版）》 CAS 2013年第3期187-189,共3页

目的 HPLC 测定乙肝扶正胶囊中丹参酮ⅡA的含量。方法高效液相色谱法（C18柱）。结果在10．4～208．0μg/mL范围内线性关系良好（r＝09．999），平均回收率为993．9％，RSD＝13．2％。结论本法简便，准确，重现性好，可作为该产品的质... 目的 HPLC 测定乙肝扶正胶囊中丹参酮ⅡA的含量。方法高效液相色谱法（C18柱）。结果在10．4～208．0μg/mL范围内线性关系良好（r＝09．999），平均回收率为993．9％，RSD＝13．2％。结论本法简便，准确，重现性好，可作为该产品的质量控制方法。 展开更多

关键词 乙肝扶正胶囊 丹参酮ⅡA HPLC 含量测定

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HPLC法测定乙肝扶正胶囊中白藜芦醇的含量 被引量：1

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作者 黄海燕 钟建理 《中国药品标准》 CAS 2009年第4期290-292,共3页

目的:建立乙肝扶正胶囊中白藜芦醇的含量测定方法。方法:色谱柱为Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-水(22∶78)为流动相,流速:1.0mL·min-1,检测波长为306nm,柱温:30℃。结果:白藜芦醇在0.01032～0.2064μg范围内线性关... 目的:建立乙肝扶正胶囊中白藜芦醇的含量测定方法。方法:色谱柱为Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-水(22∶78)为流动相,流速:1.0mL·min-1,检测波长为306nm,柱温:30℃。结果:白藜芦醇在0.01032～0.2064μg范围内线性关系良好,回归方程:Y=7.893×104X+1.236×104,r=0.9998。平均回收率为99.78%(n=9)。结论:本法准确可靠,可作为乙肝扶正胶囊的质量控制方法。 展开更多

关键词 乙肝扶正胶囊 HPLC 白藜芦醇

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顶空毛细管气相色谱法测定贞芪扶正胶囊中有机溶剂残留量 被引量：1

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作者 李辰 邸多隆 蒋生祥 《五邑大学学报（自然科学版）》 CAS 2010年第2期13-18,共6页

采用顶空毛细管气相色谱法,利用FFAP毛细管气相色谱柱和FID检测器,通过优化色谱条件,外标法同时测定贞芪扶正胶囊中残留有机溶剂的含量.经方法学评价,待测化合物线性相关系数均大于0.99,峰面积重复性的RSD值小于10.65%,回收率结果符合要... 采用顶空毛细管气相色谱法,利用FFAP毛细管气相色谱柱和FID检测器,通过优化色谱条件,外标法同时测定贞芪扶正胶囊中残留有机溶剂的含量.经方法学评价,待测化合物线性相关系数均大于0.99,峰面积重复性的RSD值小于10.65%,回收率结果符合要求.该方法操作简便、准确可靠,可为控制中药贞芪扶正胶囊及其他中药制剂中有机溶剂的残留量提供参考. 展开更多

关键词 贞芪扶正胶囊 顶空进样法 毛细管气相色谱 有机溶剂残留量

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贞芪扶正胶囊配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤临床观察 被引量：1

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作者 陈建林 《中国医院用药评价与分析》 2009年第8期630-631,共2页

目的:观察贞芪扶正胶囊配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤患者的疗效、不良反应、KPS评分及细胞免疫功能变化。方法:观察组80例,口服浓缩型贞芪扶正胶囊4粒,1日2次,于化疗前3d开始至化疗2周期结束后,7d为1疗程;对照组40例,单纯化疗。结果:观... 目的:观察贞芪扶正胶囊配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤患者的疗效、不良反应、KPS评分及细胞免疫功能变化。方法:观察组80例,口服浓缩型贞芪扶正胶囊4粒,1日2次,于化疗前3d开始至化疗2周期结束后,7d为1疗程;对照组40例,单纯化疗。结果:观察组疗效高于对照组,但差异无统计学意义;观察组WBC减少低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);化疗后KPS上升、CD4/CD8比值和NK阳性细胞百分率化疗后提高,差异有显著性(P<0.05)。结论:贞芪扶正胶囊配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤,WBC减少发生率低,可提高患者的生活质量及细胞免疫功能,可作为化疗的常规辅助用药。 展开更多

关键词 贞芪扶正胶囊 化疗 临床观察

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