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流通池法测定药物溶出度的应用进展 被引量:16
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作者 赵洁 易红 +3 位作者 刘晓谦 李东影 徐雪林 王智民 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第17期1486-1490,共5页
目的综述流通池法测定药物溶出度的研究进展和应用情况。方法以国内外发表的关于流通池法测定药物溶出度的研究论文为基础,对该方法的发展历程、应用原理、该方法如何模拟体内环境、如何满足日益涌现的新型制剂评价要求等关键问题进行... 目的综述流通池法测定药物溶出度的研究进展和应用情况。方法以国内外发表的关于流通池法测定药物溶出度的研究论文为基础,对该方法的发展历程、应用原理、该方法如何模拟体内环境、如何满足日益涌现的新型制剂评价要求等关键问题进行探讨。结果与结论流通池法作为一种新型的溶出度检查方法较传统方法更能满足当代涌现出的大量新剂型以及对于溶出度测定方法体内外相关性的要求,在制剂方面的研究和质量控制方面有着非常广阔的前景。 展开更多
关键词 流通池法 溶出度 新技术
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流通池法测定马来酸依那普利片溶出度及对其体内外相关性的考察 被引量:12
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作者 孙悦 唐素芳 高立勤 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期560-563,共4页
目的:依据马来酸依那普利片人体血药浓度数据,建立与之相关的体外流通池溶出度测定方法,并用此方法考察5厂家马来酸依那普利片的溶出度。方法:选取20名男性健康受试者口服20mg马来酸依那普利片后血药浓度数据,用3P97药代动力学软件进行... 目的:依据马来酸依那普利片人体血药浓度数据,建立与之相关的体外流通池溶出度测定方法,并用此方法考察5厂家马来酸依那普利片的溶出度。方法:选取20名男性健康受试者口服20mg马来酸依那普利片后血药浓度数据,用3P97药代动力学软件进行拟合,选取最适模型计算各时间点吸收分数;采用流通池法测定马来酸依那普利片的体外溶出度,溶出介质为水,流速为4mL·min-1层流流动方式;以体内吸收分数(Fa)对相应时刻的体外累积溶出百分率(Fd)进行回归;用Weibull分布模型对5厂家溶出曲线进行拟合,提取溶出参数并进行统计分析。结果:马来酸依那普利片药代动力学过程符合一室模型,建立的流通池法测定的体外累积溶出量与体内吸收分数具有非常显著相关性,回归方程为Fa=4.338+0.975Fd,r=0.950,(P<0.01)。5厂家之间马来酸依那普利片溶出参数m、t50及td有非常显著性差异(P<0.01)。结论:所建立的马来酸依那普利片流通池测定方法具有良好的体内外相关性,可以区分不同厂家产品的溶出情况并进行质量控制。 展开更多
关键词 流通池法 马来酸依那普利片 溶出度 体内外相关性 WEIBULL分布
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头孢丙烯国产口服制剂质量评价与生物等效性初步预测的研究 被引量:8
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作者 张斗胜 王晨 +3 位作者 于丽娜 王立新 刘春亮 胡昌勤 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1120-1128,共9页
目的:评价头孢丙烯国产口服制剂质量并初步预测生物等效性。方法:采用HPLC法分析原料及制剂的杂质谱变化,采用光纤探头与流通池法结合,模拟胃肠环境下,研究头孢丙烯片、分散片和胶囊的溶出曲线及溶出行为差异。HPLC法:采用Alltima-C_(18... 目的:评价头孢丙烯国产口服制剂质量并初步预测生物等效性。方法:采用HPLC法分析原料及制剂的杂质谱变化,采用光纤探头与流通池法结合,模拟胃肠环境下,研究头孢丙烯片、分散片和胶囊的溶出曲线及溶出行为差异。HPLC法:采用Alltima-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,3.5μm),柱温25℃,流速1.0 mL·min^(-1);有关物质测定时以0.23%磷酸二氢铵溶液—甲醇的为流动相,梯度洗脱,检测波长为225 nm;溶出曲线实验时,以磷酸二氢铵溶液(称取磷酸二氢铵20.7 g.加水1 800 mL使溶解,用磷酸调节pH至4.4)-乙腈(90∶10)为流动相,检测波长为280 nm。光纤溶出法:分别以水、介质1、介质2为溶出介质,溶出体积900 m ,采用转篮法,转速为100 r·min^(-1),分别在4、8、10、30 min时取样。流通池法:以水、介质1、介质2为溶出介质,温度37.0℃,流速4 mL·min^(-1),分别在3、6、10、15、30 min时取样。结果:国产头孢丙烯制剂中主要杂质为头孢羟氨苄,属工艺杂质;各剂型中头孢羟氨苄与总杂质控制较好,分别约含0.3%和0.4%左右;与专利药相比,无明显差异;国产头孢丙烯片具有与专利药相同的体外溶出行为;分散片和胶囊的体外溶出行为与片剂相似,无明显差异,表现为快速释放。结论:头孢丙烯国产口服制剂质量较好,工艺较稳定;国产头孢丙烯片与专利药相比,药品质量无差异,体外溶出实验初步预测二者生物等效;而分散片和胶囊的快速溶出,对保证头孢丙烯的临床抗菌效果是有利因素。 展开更多
关键词 头孢菌素 头孢丙烯 杂质谱 生理模拟介质 胃肠环境 生物等效性 体外溶出实验 体外替代方法 光纤溶出法 流通池法 HPLC法
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不同厂家复方酮康唑乳膏释放度的比较 被引量:7
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作者 邰新丽 李建华 +2 位作者 陈阳 汪杨 陈桂良 《中国药事》 CAS 2009年第5期474-476,共3页
目的以不同厂家复方酮康唑乳膏释放度的比较数据为例,论证建立释放度的重要性。方法采用流通池法进行体外释放度实验,以HPLC法测定酮康唑含量,计算累计释放百分率,并以威布尔方程拟合释放参数,用方差分析对组间溶出参数进行统计学分析... 目的以不同厂家复方酮康唑乳膏释放度的比较数据为例,论证建立释放度的重要性。方法采用流通池法进行体外释放度实验,以HPLC法测定酮康唑含量,计算累计释放百分率,并以威布尔方程拟合释放参数,用方差分析对组间溶出参数进行统计学分析。比较5个厂家复方酮康唑乳膏的体外释放度。结果5个厂家复方酮康唑乳膏体外释放度拟合参数m,T50,Td和T80均存在显著性差异(P<0.01)。结论说明不同厂家复方酮康唑乳膏的释放度存在差异,乳膏的体外释放度能够评价其质量。 展开更多
关键词 复方酮康唑乳膏 释放度 流通池法
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流通池法在药物制剂中的应用进展 被引量:7
5
作者 周畅 方瑜 +1 位作者 杜青 曹德英 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第21期1706-1711,共6页
流通池法是2020年版《中国药典》最新收载的溶出度测定方法,广泛应用于微球,纳米混悬剂、栓剂、膜剂及药物洗脱支架等的溶出度测定。在国外,应用流通池法以及对流通池法各种仪器参数的研究正逐渐成为溶出度研究的热点。在国内,关于流通... 流通池法是2020年版《中国药典》最新收载的溶出度测定方法,广泛应用于微球,纳米混悬剂、栓剂、膜剂及药物洗脱支架等的溶出度测定。在国外,应用流通池法以及对流通池法各种仪器参数的研究正逐渐成为溶出度研究的热点。在国内,关于流通池法的应用研究较少且缺乏针对性。笔者对流通池法的仪器、原理及特点进行整理,并对其在药物制剂中的应用进行归纳总结,旨在推动流通池法在我国制剂质量评价及溶出度测定等方面的应用,并与国际研究接轨。 展开更多
关键词 流通池法 剂型 药物释放 质量控制 仪器
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流通池法测定复方酮康唑乳膏释放度的方法研究 被引量:7
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作者 邰新丽 陈阳 +2 位作者 李建华 汪杨 陈桂良 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1424-1427,共4页
目的:建立适用于复方酮康唑乳膏的释放度检查方法。方法:采用流通池法测定复方酮康唑乳膏的释放度,释放介质为0.01 mol·L^(-1)盐酸溶液,流速为8 mL·min^(-1);以 HPLC 测定释放量,使用 Symmetry C_(18)柱(3.9 mm×150 mm,5... 目的:建立适用于复方酮康唑乳膏的释放度检查方法。方法:采用流通池法测定复方酮康唑乳膏的释放度,释放介质为0.01 mol·L^(-1)盐酸溶液,流速为8 mL·min^(-1);以 HPLC 测定释放量,使用 Symmetry C_(18)柱(3.9 mm×150 mm,5 μm),流动相0.02 mol·L^(-1)磷酸氢二钠溶液-甲醇(25:75,用磷酸调节 pH 至6.9±0.1),流速1 mL·min^(-1);检测波长为225 nm。结果:酮康唑在0.3~18μg·mL^(-1)浓度范围内线性良好(r=0.9999);平均回收率(n=9)为99.8%,RSD 为0.67%。同一厂家的复方酮康唑乳膏释放曲线稳定,在24 h 内释放药物超过65%;不同厂家的复方酮康唑乳膏释放曲线不同。结论:本方法可用于复方酮康唑乳膏的释放度检查,对于药物乳膏的质量控制具有指导意义。 展开更多
关键词 流通池法 复方酮康唑乳膏 释放度 HPLC
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流通池法测定尼古丁缓释贴剂的释放度 被引量:6
7
作者 孙悦 唐素芳 《中国药房》 CAS CSCD 2012年第33期3133-3135,共3页
目的:建立测定尼古丁缓释贴剂中尼古丁释放度的方法。方法:采用流通池法,并与原研厂采用的碟上桨法进行结果比较。流通池法测定条件:释放介质为0.0015mol·L-1磷酸水溶液,流速为4mL·min-1,层流流动方式;采用高效液相色谱法测... 目的:建立测定尼古丁缓释贴剂中尼古丁释放度的方法。方法:采用流通池法,并与原研厂采用的碟上桨法进行结果比较。流通池法测定条件:释放介质为0.0015mol·L-1磷酸水溶液,流速为4mL·min-1,层流流动方式;采用高效液相色谱法测定尼古丁的释放度;用模型法零级、一级、Higuchi方程等和相似因子法分别对不同释放介质的释放曲线进行拟合,提取释放参数并进行统计学分析。结果:建立的流通池法与碟上桨法测定结果无显著性差异(P>0.05)。结论:所建立的方法简便、可行,为缓释贴剂释放度测定方法提供了一种新的选择,并可用于相关制剂的质量控制。 展开更多
关键词 流通池法 尼古丁 缓释贴剂 释放度 模型法 相似因子法
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罗替戈汀微球体外释放度的检查方法 被引量:6
8
作者 左朋礼 王爱萍 刘万卉 《光谱实验室》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期2025-2027,共3页
分别采用摇床法和流通池法测定罗替戈汀微球的体外释放度,并通过与体内药动学曲线拟合进行选择。结果表明,摇床法和流通池法测定的体外释放度均与体内吸收具有明显相关性,相关系数r分别为0.9937和0.9978,且流通池法可检测到微球存在的... 分别采用摇床法和流通池法测定罗替戈汀微球的体外释放度,并通过与体内药动学曲线拟合进行选择。结果表明,摇床法和流通池法测定的体外释放度均与体内吸收具有明显相关性,相关系数r分别为0.9937和0.9978,且流通池法可检测到微球存在的较小突释。摇床法和流通池法均可用于罗替戈汀微球的体外释放度检查,流通池法作为一种新型溶出度检测方法,对指导处方筛选有较大意义。 展开更多
关键词 罗替戈汀微球 释放度 摇床法 流通池法
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流通池法考察双氯芬酸钠缓释片的体外释放特性 被引量:6
9
作者 刘曦 王亚敏 +2 位作者 潘阿慧 宁保明 涂家生 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第16期1389-1393,共5页
目的建立统一又能够区分不同厂家来源的双氯芬酸钠(diclofenac sodium)缓释片的释放度检查方法。方法采用流通池法,分别考察不同流速、不同介质条件下双氯芬酸钠缓释片的体外释放特性,并在最终选择的释放条件下,进行了释药曲线的相似性... 目的建立统一又能够区分不同厂家来源的双氯芬酸钠(diclofenac sodium)缓释片的释放度检查方法。方法采用流通池法,分别考察不同流速、不同介质条件下双氯芬酸钠缓释片的体外释放特性,并在最终选择的释放条件下,进行了释药曲线的相似性分析和威布尔参数的统计学分析。结果在所选流速范围内,流速对释放度无显著影响;f2因子和威布尔参数分析结果显示流速为4 mL·min-1、流通池实验条件为0.1 mol·L-1盐酸中释放1 h后更换介质为水再释放7 h对于市售双氯芬酸钠缓释片样品体外释放具有良好的区分力。结论本方法可用于实验样品的不同生产厂家的双氯芬酸钠缓释片的释放度检查,提示对于双氯芬酸钠缓释片释放度的全面考察以及仿制药质量的提高具有一定的科学实用意义。 展开更多
关键词 双氯芬酸钠缓释片 流通池法 释放度 相似因子 威布尔参数
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格列美脲片溶出度测定及对其体内外相关性考察 被引量:5
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作者 叶秀金 陈英 《今日药学》 CAS 2021年第1期35-38,共4页
目的建立格列美脲片体内外相关的溶出度测定方法。方法采用桨法及流通池法,进行体外溶出试验,计算平均累积溶出度,并与体内吸收分数线性拟合;用相似因子(f2)评价7个厂家格列美脲片溶出度曲线的相似性。结果传统溶出方法测定格列美脲片在... 目的建立格列美脲片体内外相关的溶出度测定方法。方法采用桨法及流通池法,进行体外溶出试验,计算平均累积溶出度,并与体内吸收分数线性拟合;用相似因子(f2)评价7个厂家格列美脲片溶出度曲线的相似性。结果传统溶出方法测定格列美脲片在p H6.8条件下区分度较强,但体内外相关性较差;建立的流通池测定体外累积溶出量与体内吸收分数具有显著的相关性,回归方程为Fa=0.580 8 Fb+27.753 5(R^(2)=0.995 0)。7个厂家生产的格列美脲片,除B、D及本土化制剂外,其余均与原研不相似。结论所建立的格列美脲片溶出度测定方法具有良好的体内外相关性,可以用于控制其质量。 展开更多
关键词 格列美脲片 溶出 流通池法 体内外相关性
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流通池法测定替硝唑阴道泡腾片的溶出度 被引量:5
11
作者 李茜茜 邹玲玲 +1 位作者 黄雪丽 冯芳 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第32期3059-3063,共5页
目的:建立测定替硝唑阴道泡腾片溶出度的方法。方法:采用流通池法,分别以水和柠檬酸-磷酸二氢钠缓冲液(pH 4.0)为溶出介质,在流通池内以层流方式流动,温度为37℃,以紫外-可见分光光度法在315 nm波长处测定吸光度;对2 ml/min与3 ml/min... 目的:建立测定替硝唑阴道泡腾片溶出度的方法。方法:采用流通池法,分别以水和柠檬酸-磷酸二氢钠缓冲液(pH 4.0)为溶出介质,在流通池内以层流方式流动,温度为37℃,以紫外-可见分光光度法在315 nm波长处测定吸光度;对2 ml/min与3 ml/min流速情况下的溶出曲线进行非模型依赖相似因子比较,并采用威布尔分布模型提取溶出参数进行统计学分析。结果:参比制剂与研发制剂在20 min内的累积溶出百分率均大于75%,溶出曲线相似因子f2均大于50,参比制剂与研发制剂威布尔参数间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:该方法简单、快速,可用于替硝唑阴道泡腾片溶出度的测定。 展开更多
关键词 替硝唑阴道泡腾片 流通池法 溶出曲线 相似因子 威布尔参数
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长效注射剂体外释药检查方法研究进展
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作者 王静文 文强 +2 位作者 彭玉帅 赵文 尹利辉 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1842-1851,共10页
目的:长效注射剂在治疗慢性疾病方面具有优势,由于长效注射剂的多样性,现有药典方法和监管指南尚未提供针对长效注射剂的体外释药检查方法,这增加了这些制剂的研发和审批时间。本文回顾了用于研究长效注射剂体外释放度的检查方法,包括... 目的:长效注射剂在治疗慢性疾病方面具有优势,由于长效注射剂的多样性,现有药典方法和监管指南尚未提供针对长效注射剂的体外释药检查方法,这增加了这些制剂的研发和审批时间。本文回顾了用于研究长效注射剂体外释放度的检查方法,包括药典方法和非药典方法,如流通池法、取样分离法、透析法等,并讨论了这些方法的优缺点,以期为开发长效注射剂体外释药检查方法提供参考,缩短长效注射剂的研发周期。 展开更多
关键词 长效注射剂 释放度检查方法 流通池法 取样分离法 透析法 体外释放模型
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不同厂家银杏叶片中5种黄酮类成分的溶出度测定及其质量分析
13
作者 崔起平 易红 +5 位作者 李春 吴哲 刘洪宇 郭凤倩 刘晓谦 王智民 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第14期1300-1311,共12页
目的 针对“原料相同所生产的中成药质量不同,如何开展质量一致性评价?”的问题,以原料组成基本清楚的银杏叶提取物为对象,构建流通池法测定银杏叶片溶出度的方法,并对其参数进行优化,以探讨中成药溶出度用于质量一致性评价的可行性。方... 目的 针对“原料相同所生产的中成药质量不同,如何开展质量一致性评价?”的问题,以原料组成基本清楚的银杏叶提取物为对象,构建流通池法测定银杏叶片溶出度的方法,并对其参数进行优化,以探讨中成药溶出度用于质量一致性评价的可行性。方法 采用流通池闭环系统,将银杏叶片置于装满玻璃珠的流通池内,流速8 mL·min^(-1),溶出介质为150 mL水,温度37℃,脉动频率0 Hz,于30,60,120,240,360,480 min取样3 mL(同时补充已预热的新鲜溶出介质3 mL),HPLC法测定各指标成分(manghaslin、蝶豆素、芦丁、烟花苷、水仙苷)含量,并计算累积溶出度,绘制溶出曲线。选择3个厂家9个批次的市售产品进行溶出度检查,并对其溶出曲线的相似因子和释放方程进行拟合。结果 不同厂家同规格的银杏叶片的含量虽然一致性较好,但不同厂家不同批次的5种黄酮苷4 h的累计溶出度从10%到90%不等,差异极大,且多数低于70%的常规标准,说明尽管原料相同,不同的制剂水平和生产工艺细节,产品质量和临床疗效可能差异极大,因此要保证中成药制剂质量的有效性和一致性,开展溶出度检查至关重要。结论 所建立的流通池溶出度测定方法能够较好地区分不同厂家样本的溶出行为,在一定程度上能够反映工艺及处方对产品质量的影响,对于规范药品生产具有应用价值。 展开更多
关键词 银杏叶片 黄酮苷 流通池法 溶出度 溶出曲线
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艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂体内外评价
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作者 孙晨 李小荣 +2 位作者 张云鹏 施斌 贺敦伟 《生物化工》 CAS 2024年第1期24-29,共6页
目的:探究放大生产中处方筛选的溶出曲线表征方法,筛选合适批次的制剂进行体内生物等效性研究,降低体内生物等效性试验的风险。方法:通过溶出仪桨法和流通池法对不同批次(肠溶层增重不同)的制剂进行溶出曲线表征,挑选出合适的制剂进行... 目的:探究放大生产中处方筛选的溶出曲线表征方法,筛选合适批次的制剂进行体内生物等效性研究,降低体内生物等效性试验的风险。方法:通过溶出仪桨法和流通池法对不同批次(肠溶层增重不同)的制剂进行溶出曲线表征,挑选出合适的制剂进行空腹、餐后的生物等效性研究。结果:肠溶层增重30%的制剂A和肠溶层增重32%的制剂B在0.1 mol/L盐酸-pH6.8磷酸盐缓冲液中溶出差异较小,在pH 4.5-pH 6.8磷酸盐缓冲液中,制剂A与参比制剂的溶出曲线更加拟合,受试者空腹、餐后口服制剂A后,艾司奥美拉唑的C_(max)、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)的几何均值比和90%置信区间均在80.00%~125.00%的等效区间内。结论:肠溶层增重30%的制剂A与参比制剂生物等效,溶出仪浆法联合流通池法可提高药物研发的效率。 展开更多
关键词 艾司奥美拉唑 生物等效性 流通池法 溶出曲线
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膜剂用漏槽式溶出装置的初步验证与应用
15
作者 李铭岩 王兵 +2 位作者 何军焘 张惠平 陈芳 《中国医药工业杂志》 EI CAS CSCD 2024年第3期335-343,共9页
研制了膜剂用漏槽式溶出装置,以探索建立膜剂溶出度的测定方法。取样精确度和温度控制测试结果表明,在1、2和5 mL/min的流速条件下,取样精度和温度控制符合使用要求。选取盐酸格拉司琼口溶膜、马来酸阿塞那平舌下膜、甲磺酸雷沙吉兰舌... 研制了膜剂用漏槽式溶出装置,以探索建立膜剂溶出度的测定方法。取样精确度和温度控制测试结果表明,在1、2和5 mL/min的流速条件下,取样精度和温度控制符合使用要求。选取盐酸格拉司琼口溶膜、马来酸阿塞那平舌下膜、甲磺酸雷沙吉兰舌下膜和他达拉非口溶膜为模型药物,对药膜的固定方式、流体形态及溶出池密封性进行了验证分析,并做出改进。结果表明,以滤芯结构分散溶出介质,以筛网固定膜剂并实现密封性增强的溶出池设计可实现基础溶出检测功能,且具有一定的应用普适性,以及满足不同种类药膜和不同流速条件下溶出度测试需求的潜力。 展开更多
关键词 溶出装置 膜剂 流通池法 应用普适性
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流通池法检测西吡氯铵含片的溶出度
16
作者 刘延凤 王伟伟 +2 位作者 陈晓杰 冯中 张贵民 《中国医药工业杂志》 EI CAS CSCD 2024年第1期96-100,共5页
采用流通池法检测西吡氯铵(1)含片的溶出度,并对溶出介质浓度、玻璃珠构建方式和用量、流通池流速进行了优化,同时使用建立的方法检测自制样品和参比样品的溶出曲线。结果显示,溶出介质浓度、玻璃珠用量对释放行为的影响不大,不同的玻... 采用流通池法检测西吡氯铵(1)含片的溶出度,并对溶出介质浓度、玻璃珠构建方式和用量、流通池流速进行了优化,同时使用建立的方法检测自制样品和参比样品的溶出曲线。结果显示,溶出介质浓度、玻璃珠用量对释放行为的影响不大,不同的玻璃珠构建方式和流通池流速对释放行为的影响较大。本法具有一定的可行性和区分能力,可用于评价1含片的体外溶出行为。 展开更多
关键词 流通池法 西吡氯铵 溶出度
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流通池法测定奥美拉唑肠溶胶囊溶出度 被引量:4
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作者 罗英 申潜 +2 位作者 阮昊 蔡超慧 洪利娅 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第14期1704-1707,共4页
目的建立奥美拉唑肠溶胶囊溶出度测定方法,并考察不同厂家产品溶出度。方法采用流通池的开环系统,以pH 1.2盐酸溶液、pH 6.0磷酸盐缓冲液、pH 6.2磷酸盐缓冲液为溶出介质,流速为4 mL·min^(–1),在规定时间点取样后采用HPLC测定奥... 目的建立奥美拉唑肠溶胶囊溶出度测定方法,并考察不同厂家产品溶出度。方法采用流通池的开环系统,以pH 1.2盐酸溶液、pH 6.0磷酸盐缓冲液、pH 6.2磷酸盐缓冲液为溶出介质,流速为4 mL·min^(–1),在规定时间点取样后采用HPLC测定奥美拉唑溶出度。考察奥美拉唑肠溶胶囊仿制制剂与参比制剂的溶出情况,并通过计算相似因子(f2)评价其溶出曲线相似性。结果国内26家企业中7家企业市售产品与参比制剂的溶出曲线相似,其余均存在差异。结论该方法可用于奥美拉唑肠溶胶囊溶出度测定,对于质量控制具有重要的指导意义;仿制制剂与参比制剂体外溶出存在差异,为进一步改进产品工艺和评价仿制药一致性提供重要的实验依据。 展开更多
关键词 奥美拉唑肠溶胶囊 流通池法 溶出曲线 相似因子
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注射用醋酸奥曲肽微球体内外释放度分析 被引量:3
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作者 梁苑英竹 袁松 +3 位作者 郭宁子 刘万卉 杨化新 庾莉菊 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期953-963,共11页
目的:研究注射用醋酸奥曲肽微球体外释放度加速试验方法,并探讨与体内释放的相关性,为该制剂的有效性评价研究提供参考。方法:分别采用转瓶法和流池法考察了温度、pH、转速、流速、样品池的种类、膜的排列方式、玻璃珠以及加样方式等影... 目的:研究注射用醋酸奥曲肽微球体外释放度加速试验方法,并探讨与体内释放的相关性,为该制剂的有效性评价研究提供参考。方法:分别采用转瓶法和流池法考察了温度、pH、转速、流速、样品池的种类、膜的排列方式、玻璃珠以及加样方式等影响因素,建立了体外加速释放在温度37℃、片剂池(22.6 mm)、流速16 mL·min-1和pH 10.0缓冲液中进行的流池法,并与在温度37℃、转速6 r·min-1和pH 10.0缓冲液中进行的转瓶法进行对比。结果:注射用醋酸奥曲肽微球在流池法中的释放均快于转瓶法中的释放;且2种制剂样品不同方法测定结果趋势一致,制剂A释放快于制剂B;对流池法体外加速释放-体内释放进行线性回归,制剂A和B相关系数r分别为0.998 2、0.960 9。结论:采用流池法测定的体外加速释放快于转瓶法,且与体内释放具有良好的相关性(r>0.9),为评价奥曲肽微球制剂的体内外释放提供参考。 展开更多
关键词 注射用醋酸奥曲肽微球 体外加速释放试验 转瓶法 流池法 体内释放分析
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流通池法在中成药质量评价中的优势分析——以丹参片为例 被引量:1
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作者 吴哲 易红 +6 位作者 李春 崔起平 刘洪宇 郭凤倩 向定华 刘晓谦 孙晓丽 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第20期5548-5557,共10页
为探索中药多成分的质量一致性评价方法,构建适宜于中成药多成分特点的溶出度评价方法,该文以中成药丹参片为对象,通过系统比较流通池法与小杯法对其水溶性和脂溶性主要有效成分溶出行为的影响,探讨流通池法在中成药溶出度评价中应用的... 为探索中药多成分的质量一致性评价方法,构建适宜于中成药多成分特点的溶出度评价方法,该文以中成药丹参片为对象,通过系统比较流通池法与小杯法对其水溶性和脂溶性主要有效成分溶出行为的影响,探讨流通池法在中成药溶出度评价中应用的特点与优势。以含0.5%SDS的水溶液为溶出介质,分别以《中国药典》2020年版收载的小杯法和新收载的流通池法(闭环法)进行溶出度测定,绘制丹参片中的水溶性成分丹酚酸B及脂溶性成分丹参酮Ⅱ_(A)的累积溶出曲线并对溶出模型进行拟合及相似度分析,以找出流通池法的特点与优势。其中小杯法溶出条件:以150 mL含0.5%SDS的水溶液为溶出介质,转速75 r·min^(-1),温度(37±0.5)℃,分别于0.25、0.5、1、2、4 h取样3 mL,同时补充同温度同体积的新鲜溶出介质;流通池法溶出条件:选用流通池闭环系统,将丹参片置于预装约6.7 g玻璃珠的流通池内,以150 mL含0.5%SDS的水溶液为溶出介质,流速20 mL·min^(-1),温度及取样设置同小杯法。结果表明,与小杯法相比,流通池法对2种成分的溶出行为差异辨识性更强、灵敏度更高,更能反映制剂质量的差异,特别是对水难溶的脂溶性成分来说,该优势更为明显。鉴于2种方法的体外释药动力学行为无本质差异,提示流通池法不仅可代替传统的桨法,而且还能更好地指导制剂的处方开发和发现制剂的质量问题。 展开更多
关键词 丹参片 流通池法 小杯法 溶出度 溶出曲线 Weibull方程
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流通池法测定甲硝唑口腔粘贴片的释放度 被引量:2
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作者 谢莉 陈红 张亿 《中国药师》 CAS 2020年第4期761-764,共4页
目的:建立测定甲硝唑口腔粘贴片释放度的方法,并对不同公司样品测定的释放曲线进行比较。方法:采用流通池法闭环系统,以磷酸盐缓冲液(p H 6.6)为溶出介质,流速为4 ml·min^-1,在规定时间点取样后采用HPLC法测定。比较不同公司样品... 目的:建立测定甲硝唑口腔粘贴片释放度的方法,并对不同公司样品测定的释放曲线进行比较。方法:采用流通池法闭环系统,以磷酸盐缓冲液(p H 6.6)为溶出介质,流速为4 ml·min^-1,在规定时间点取样后采用HPLC法测定。比较不同公司样品在流通池法和篮法下的释放度。结果:甲硝唑在6.024~100.400μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.5%,RSD为0.48%(n=9)。经Weibull方程拟合后,不同公司样品测定的释放度拟合参数差异有统计学意义(P<0.01)。结论:不同公司甲硝唑口腔粘贴片的释放度存在差异,本法可用于甲硝唑口腔粘贴片的释放度检查。 展开更多
关键词 甲硝唑 口腔粘贴片 流通池法 释放度 威布尔参数
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