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Fe(acac)_3-Al(i-Bu)_3-α,α′-联吡啶催化丙烯腈与苯乙烯共聚合 被引量:4
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作者 房江华 胡敏杰 +1 位作者 王家荣 付志强 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期335-338,共4页
研究了Fe(acac)3-A l(i-Bu)3-α,α′-联吡啶(acac=乙酰丙酮)催化体系催化丙烯腈(AN)与苯乙烯共聚合,用元素分析和核磁共振研究了共聚物的结构,在单体比为1∶1时共聚物中丙烯腈/苯乙烯含量分别为49.3%和50.7%.用凝胶渗透色谱研究了聚合... 研究了Fe(acac)3-A l(i-Bu)3-α,α′-联吡啶(acac=乙酰丙酮)催化体系催化丙烯腈(AN)与苯乙烯共聚合,用元素分析和核磁共振研究了共聚物的结构,在单体比为1∶1时共聚物中丙烯腈/苯乙烯含量分别为49.3%和50.7%.用凝胶渗透色谱研究了聚合物分子量和分子量分布,共聚物分子量分布较窄.动力学研究表明共聚合反应对单体浓度呈一级关系,表观活化能为57.8 kJ/mol. 展开更多
关键词 铁系催化剂 丙烯腈 苯乙烯 共聚
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铁系催化剂催化降冰片烯与丙烯酸甲酯共聚合 被引量:2
2
作者 房江华 胡敏杰 +2 位作者 周国权 杨建平 高浩其 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第6期631-634,共4页
研究了Fe(acac)3-Al(i-Bu)3(acac=乙酰丙酮)催化降冰片烯(NB)与丙烯酸甲酯(MA)共聚反应条件影响、第三组份影响及催化剂铁铝比影响.并用核磁共振、红外光谱和元素分析方法研究了共聚物的组成,用热分析方法研究了共聚物的分解温度,并用... 研究了Fe(acac)3-Al(i-Bu)3(acac=乙酰丙酮)催化降冰片烯(NB)与丙烯酸甲酯(MA)共聚反应条件影响、第三组份影响及催化剂铁铝比影响.并用核磁共振、红外光谱和元素分析方法研究了共聚物的组成,用热分析方法研究了共聚物的分解温度,并用电镜分析了共聚物的膜结构.结果表明,铁系催化剂在温和的反应条件下有较好的催化性能,并可获得能够形成有序多孔膜的共聚物. 展开更多
关键词 乙酰丙酮铁 三异丁基铝 降冰片烯 丙烯酸甲酯
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Fe-Al-络合催化马来酸酐与环氧氯丙烷共聚合特征研究 被引量:2
3
作者 黄士力 房江华 +1 位作者 徐晖 章哲彦 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 2000年第2期175-178,共4页
本文研究了马来酸酐与环氧氯丙烷交替共聚 ,研究了 Fe( acac) 3 -Al( i-Bu) -α,α -联吡啶络合物( acac=乙酰丙酮 )催化马来酸酐 ( MA)和环氧氯丙烷交替共聚的特征 .并用红外光谱、核磁共振谱研究了共聚物的结构 .
关键词 马来酸酐 环氧氯丙烷 催化剂 共聚 联吡啶络合物
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Fe-Al催化剂催化丙烯腈与甲基丙烯酸丁酯聚合 被引量:1
4
作者 史亚君 胡敏杰 +2 位作者 王家荣 傅志强 房江华 《化学反应工程与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期137-140,145,共5页
以Fe(acac)3-Al(i-Bu)3(acac表示乙酰丙酮)催化体系催化丙烯腈(AN)与甲基丙烯酸丁酯(BMA)聚合,考察了聚合规律,用红外光谱和差热分析研究了共聚物结构,凝胶渗透色谱研究了共聚物分子量及其分布。动力学实验表明聚合对单体浓度呈一级反应... 以Fe(acac)3-Al(i-Bu)3(acac表示乙酰丙酮)催化体系催化丙烯腈(AN)与甲基丙烯酸丁酯(BMA)聚合,考察了聚合规律,用红外光谱和差热分析研究了共聚物结构,凝胶渗透色谱研究了共聚物分子量及其分布。动力学实验表明聚合对单体浓度呈一级反应,表观活化能为46.1 kJ/mol。 展开更多
关键词 fe-al系催化剂 共聚 丙烯腑 反应动力学 甲基丙烯酸丁酯
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Fe(acac)_3-Al(i-Bu)_3-α,α'-联吡啶催化环酸酐与环氧烷烃开环共聚
5
作者 史亚君 沈群 房江华 《宁波大学学报(理工版)》 CAS 2008年第2期255-258,共4页
用Fe(acac)3-Al(i-Bu)3-α,α’-联吡啶(acac=乙酰丙酮)催化环酸酐(马来酸酐、邻苯二甲酸酐)与环氧烷烃(环氧丙烷、环氧氯丙烷、环氧环已烷及苯基环氧乙烷)进行开环交替共聚,并研究了Fe/Al、Fe/α,α’-联吡啶摩尔比、不同环酸酐及不同... 用Fe(acac)3-Al(i-Bu)3-α,α’-联吡啶(acac=乙酰丙酮)催化环酸酐(马来酸酐、邻苯二甲酸酐)与环氧烷烃(环氧丙烷、环氧氯丙烷、环氧环已烷及苯基环氧乙烷)进行开环交替共聚,并研究了Fe/Al、Fe/α,α’-联吡啶摩尔比、不同环酸酐及不同环氧烷烃对聚合的影响,以及环酸酐与环氧化物摩尔比改变对共聚合物交替度、分子量及分子量分布的影响.研究表明:催化剂对聚合反应具有较好的催化效果. 展开更多
关键词 fe-al-α-α’-联吡啶催化剂 交替共聚 环酸酐 环氧烷烃
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双金属催化5-乙烯基-2-降冰片烯与甲基丙烯酸特丁酯共聚
6
作者 杨建平 房江华 +3 位作者 陈斌 邵丹凤 胡敏杰 高浩其 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期333-336,共4页
考察了双金属催化剂Fe(acac)3-Al(i-Bu)3(acac=乙酰丙酮)催化5-乙烯基-2-降冰片烯(ENB)与甲基丙烯酸特丁酯(TBMA)共聚反应条件的影响因素。并用核磁共振波谱、红外光谱方法考察了共聚物的组成,用凝胶渗透色谱分析了聚合物的相对分子质... 考察了双金属催化剂Fe(acac)3-Al(i-Bu)3(acac=乙酰丙酮)催化5-乙烯基-2-降冰片烯(ENB)与甲基丙烯酸特丁酯(TBMA)共聚反应条件的影响因素。并用核磁共振波谱、红外光谱方法考察了共聚物的组成,用凝胶渗透色谱分析了聚合物的相对分子质量及其分布。结果表明,当n(三异丁基铝)∶n(乙酰丙酮铁)=23∶1,c(乙酰丙酮铁)=2.26×10-3 mol/L,聚合温度为70℃,聚合时间为6 h,溶剂为甲苯,总单体浓度4 mol/L,n(ENB)∶n(TBMA)=1∶1时,共聚物中ENB与TBMA摩尔分数分别为18.2%和81.8%,共聚物分散指数为Mw/Mn=1.33。 展开更多
关键词 fe-al双金属催化剂 共聚 5-乙烯基-2-降冰片烯 甲基丙烯酸特丁酯 功能材料
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铁系催化剂催化降冰片烯与甲基丙烯酸特丁酯共聚
7
作者 胡敏杰 杨建平 +2 位作者 周国权 高浩其 房江华 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期158-161,共4页
研究了Fe(acac)3-Al(i-Bu)3(acac=乙酰丙酮)催化降冰片烯(NB)与甲基丙烯酸特丁酯(TBMA)共聚反应条件影响、第三组份影响及催化剂铁铝比影响.并用核磁共振、红外光谱方法研究了共聚物的组成,用凝胶渗透色谱分析了聚合物的分子量及分布.... 研究了Fe(acac)3-Al(i-Bu)3(acac=乙酰丙酮)催化降冰片烯(NB)与甲基丙烯酸特丁酯(TBMA)共聚反应条件影响、第三组份影响及催化剂铁铝比影响.并用核磁共振、红外光谱方法研究了共聚物的组成,用凝胶渗透色谱分析了聚合物的分子量及分布.用扫描电镜研究了共聚物成膜性. 展开更多
关键词 乙酰丙酮铁 三异丁基铝 降冰片烯 甲基丙烯酸特丁酯
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Fe-Al催化2-乙烯基吡啶与苯乙烯共聚
8
作者 胡敏杰 王家荣 +1 位作者 傅志强 房江华 《宁波大学学报(理工版)》 CAS 2007年第2期245-247,共3页
研究了Fe(acac)3-Al(i-Bu)3(acac=乙酰丙酮)催化2-乙烯基吡啶与苯乙烯共聚反应时,其反应条件、第三组分及催化剂铁铝比的影响.并用元素分析方法研究了共聚物的组成,用热分析方法研究了共聚物的分解温度.结果表明:铁系催化剂在温和的反... 研究了Fe(acac)3-Al(i-Bu)3(acac=乙酰丙酮)催化2-乙烯基吡啶与苯乙烯共聚反应时,其反应条件、第三组分及催化剂铁铝比的影响.并用元素分析方法研究了共聚物的组成,用热分析方法研究了共聚物的分解温度.结果表明:铁系催化剂在温和的反应条件下有较好的催化性能. 展开更多
关键词 乙酰丙酮铁 三异丁基铝 2-乙烯基吡啶 苯乙烯
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Fe-Al复合催化剂催化水合肼选择性还原硝基制备对氯苯胺 被引量:9
9
作者 廖齐 周莹 +2 位作者 邓洪 罗耀平 孙汉洲 《染料与染色》 CAS 2004年第5期279-280,258,共3页
以对氯硝基苯为原料,用Fe-Al复合催化剂催化水合肼选择性还原硝基制备对氯苯胺。实验结果表明:还原对硝基氯苯1.57g(10mmol),最佳催化剂组成A0.5g已处理的活性炭,FeCl3溶液(0.01mol/L)10ml和AlCl3(0.01mol)1ml;最佳反应温度为70℃;最佳... 以对氯硝基苯为原料,用Fe-Al复合催化剂催化水合肼选择性还原硝基制备对氯苯胺。实验结果表明:还原对硝基氯苯1.57g(10mmol),最佳催化剂组成A0.5g已处理的活性炭,FeCl3溶液(0.01mol/L)10ml和AlCl3(0.01mol)1ml;最佳反应温度为70℃;最佳原料配比为N(对硝基氯苯):N(NH2NH2·2H2O)=1.0:2 0;催化反应的选择性大99%,无脱氯副反应;对氯苯胺的收率为84.6%;讨论了各种因素对工艺过程的影响。 展开更多
关键词 fe-al复合催化剂 水合肼 硝基还原 对氯硝基苯 对氯苯胺
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Effect of Al_2O_3 Binder on the Precipitated Iron-Based Catalysts for Fischer-Tropsch Synthesis 被引量:6
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作者 Hai-Jun Wan Bao-Shan Wu +4 位作者 Xia An Ting-Zhen Li Zhi-Chao Tao Hong-Wei Xiang Yong-Wang Li 《Journal of Natural Gas Chemistry》 EI CAS CSCD 2007年第2期130-138,共9页
A series of iron-based Fischer-Tropsch synthesis (FTS) catalysts incorporated with Al2O3 binder were prepared by the combination of co-precipitation and spray drying technology. The catalyst samples were characteriz... A series of iron-based Fischer-Tropsch synthesis (FTS) catalysts incorporated with Al2O3 binder were prepared by the combination of co-precipitation and spray drying technology. The catalyst samples were characterized by using N2 physical adsorption, temperature-programmed reduction/desorption (TPR/TPD) and MSssbauer effect spectroscopy (MES) methods. The characterization results indicated that the BET surface area increases with increasing Al2O3 content and passes through a maximum at the Al2O3/Fe ratio of 10/100 (weight basis). After the point, it decreases with further increase in Al2O3 content. The incorporation of Al2O3 binder was found to weaken the surface basicity and suppress the reduction and carburization of iron-based catalysts probably due to the strong K-Al2O3 and Fe-Al2O3 interactions. Furthermore, the H2 adsorption ability of the catalysts is enhanced with increasing Al2O3 content. The FTS performances of the catalysts were tested in a slurry-phase continuously stirred tank reactor (CSTR) under the reaction conditions of 260 ℃, 1.5 MPa, 1000 h^-1 and molar ratio of H2/CO 0.67 for 200 h. The results showed that the addition of small amounts of Al2O3 affects the activity of iron-based catalysts to a little extent. However, with further increase of Al2O3 content, the FTS activity and water gas shift reaction (WGS) activity are decreased severely. The addition of appropriate Al2O3 do not affect the product selectivity, but the catalysts incorporated with large amounts of Al2O3 have higher selectivity for light hydrocarbons and lower selectivity for heavy hydrocarbons. 展开更多
关键词 Fischer-Tropsch synthesis iron-based catalyst al2O3 binder fe-al2O3 interaction
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Fe-Al复合催化合成对氯苯胺 被引量:6
11
作者 周莹 叶翠层 +2 位作者 李水芳 李林 孙汉洲 《精细化工中间体》 CAS 2004年第6期58-61,共4页
研究了Fe Al复合催化剂的制备及其催化水合肼选择性还原硝基制备邻氯苯胺的条件,考察8种离子对催化剂活性的影响。优惠工艺条件:反应温度为70℃,水合肼用量为n(对氯硝基苯)∶n(水合肼)=1.0∶2.0,对氯苯胺的收率为84.6%。Pb2+能使催化剂... 研究了Fe Al复合催化剂的制备及其催化水合肼选择性还原硝基制备邻氯苯胺的条件,考察8种离子对催化剂活性的影响。优惠工艺条件:反应温度为70℃,水合肼用量为n(对氯硝基苯)∶n(水合肼)=1.0∶2.0,对氯苯胺的收率为84.6%。Pb2+能使催化剂中毒,Cu+、Mg2+和Ba2+三种金属离子钝化了催化剂的催化活性,Na+、Ni2+、Cu2+和SO42-四种离子对催化剂的催化活性没有影响。 展开更多
关键词 fe-al复合催化剂 水合肼 对氯苯胺 对氯硝基苯 还原 选择性
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达比加群酯的合成 被引量:6
12
作者 程青芳 王启发 +2 位作者 陆微 黄芬芬 陈娜 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期961-964,共4页
4-甲胺基-3-硝基苯甲酸(2)经酰氯化后和3-(吡啶-2-基氨基)丙酸乙酯缩合,得3-[(4-甲胺基-3-硝基苯甲酰基)(吡啶-2-基)氨基]丙酸乙酯,再在Fe-Al-Cu复合催化剂作用下经水合肼还原、酰胺化后闭环、成脒及酰化反应等制得抗凝血药达比加群酯,... 4-甲胺基-3-硝基苯甲酸(2)经酰氯化后和3-(吡啶-2-基氨基)丙酸乙酯缩合,得3-[(4-甲胺基-3-硝基苯甲酰基)(吡啶-2-基)氨基]丙酸乙酯,再在Fe-Al-Cu复合催化剂作用下经水合肼还原、酰胺化后闭环、成脒及酰化反应等制得抗凝血药达比加群酯,总收率约33.6%(以2计)。 展开更多
关键词 达比加群酯 抗凝血药 feal-Cu复合催化剂 合成
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Fe-Al复合催化合成邻氯苯胺 被引量:3
13
作者 周莹 叶翠层 +4 位作者 李水芳 李林 孙汉洲 SUN Han-zhou 《精细化工中间体》 CAS 2005年第3期40-41,共2页
研究了Fe-Al复合催化剂催化水合肼选择性还原硝基制备邻氯苯胺的条件。结果表明:Fe-Al复合催化剂催化水合肼还原硝基的选择性≥99%;还原反应的温度为70℃,物料比为n(邻氯硝基苯)∶n(水合肼)=1.0∶1.8,邻氯苯胺的收率为92.91%,ω(邻氯苯... 研究了Fe-Al复合催化剂催化水合肼选择性还原硝基制备邻氯苯胺的条件。结果表明:Fe-Al复合催化剂催化水合肼还原硝基的选择性≥99%;还原反应的温度为70℃,物料比为n(邻氯硝基苯)∶n(水合肼)=1.0∶1.8,邻氯苯胺的收率为92.91%,ω(邻氯苯胺)≥99.5%。在工业上具有更广泛的应用价值。 展开更多
关键词 feal复合催化剂 水合肼 选择性 还原 邻氯硝基苯 邻氯苯胺
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层状K/Mg-Fe-Al催化剂的制备及其CO加氢性能研究 被引量:4
14
作者 张建利 王旭 +4 位作者 马丽萍 于旭飞 马清祥 范素兵 赵天生 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第12期1489-1498,共10页
采用共沉淀法制备了系列不同Mg/Fe/Al配比MgFeAl-HTLcs前驱体,经焙烧、浸渍K改性、二次焙烧后用于CO加氢反应。采用N2吸附-脱附、SEM、TG、XRD、H2-TPR、XPS等手段对催化剂进行了表征。结果表明,共沉淀法制备的不同配比MgFeAl-HTLcs类... 采用共沉淀法制备了系列不同Mg/Fe/Al配比MgFeAl-HTLcs前驱体,经焙烧、浸渍K改性、二次焙烧后用于CO加氢反应。采用N2吸附-脱附、SEM、TG、XRD、H2-TPR、XPS等手段对催化剂进行了表征。结果表明,共沉淀法制备的不同配比MgFeAl-HTLcs类水滑石前躯体均具有典型层状结构;焙烧后生成MgO、Fe2O3以及少量MgFeAlO4物相,三组元间相互作用增强,反应后以MgCO3和Fe3O4物相为主,同时出现较弱的Fe5C2相;K改性后发生结构重构,热稳定性增强,且随Al含量增加,比表面积显著单调下降;与K/Mg-Fe相比,K/Mg-Fe-Al样品中Fe2O3到Fe3O4的还原受到抑制;二次焙烧后,反应前表面相对富Fe,反应后表面富K。在CO加氢反应中,K/Mg-Fe-Al系列催化剂均表现出较高的反应活性以及烯烃选择性,随Fe/Al配比相对增加,C5+含量呈降低趋势,O/P值增加;与K/1.5Mg-0.67Fe相比,K/1.5Mg-0.67Fe-0.33Al催化剂C5+含量由22.17%降至10.90%,C=2-4含量由40.98%提高至47.28%。 展开更多
关键词 费托合成 K/Mg-fe-al催化剂 CO加氢 低碳烯烃
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铁助剂对Pd/Al_2O_3催化剂抗硫性能的影响 被引量:4
15
作者 白庭芳 周峻岭 +1 位作者 安立敦 李鑫恒 《分子催化》 EI CAS CSCD 1996年第4期281-288,共8页
借助CO探针分子原位红外(in-situIR)、TEM(EDS)、XPS和XRD对一系列Pd-Fe/Al_2O_3、Pd-Pt/Al_2O_3和Pd(或Pt)/Al_2O_3模型催化剂进行了表征,结果表明,硫在中毒Pd(或... 借助CO探针分子原位红外(in-situIR)、TEM(EDS)、XPS和XRD对一系列Pd-Fe/Al_2O_3、Pd-Pt/Al_2O_3和Pd(或Pt)/Al_2O_3模型催化剂进行了表征,结果表明,硫在中毒Pd(或Pt)/Al_2O_3时,毒物H_2S优先吸附于催化剂的多位活性中心上,主要以电子效应影响催化剂的活性.铁的引入,提高了活性组分Pd的分散度,多位活性中心的减少不利于H_2S在催化剂上的吸附;Pd-Fe协同作用的结果,增强了催化剂对吸附S^(2-)氧化成毒性较小的S^(6+)或可逸出系统的SO_2的能力,从而明显地提高了催化剂的抗硫中毒能力. 展开更多
关键词 氧化铝 助剂 催化剂中毒 抗硫性
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Co/Fe/Al_2O_3/cordierite催化C_3H_6选择性还原NO的实验研究 被引量:5
16
作者 刘欣 苏亚欣 +3 位作者 董士林 周皞 邓文义 赵兵涛 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第6期743-753,共11页
采用溶胶凝胶法和浸渍法制备了负载于蜂窝陶瓷上的Co/Fe/Al_2O_3/cordierite催化剂,在陶瓷管流动反应器上对其催化C_3H_6选择性还原NO的性能进行了测试。结果表明,该催化剂表现出最优脱硝性能,在模拟烟气条件下,当反应温度为550℃时可实... 采用溶胶凝胶法和浸渍法制备了负载于蜂窝陶瓷上的Co/Fe/Al_2O_3/cordierite催化剂,在陶瓷管流动反应器上对其催化C_3H_6选择性还原NO的性能进行了测试。结果表明,该催化剂表现出最优脱硝性能,在模拟烟气条件下,当反应温度为550℃时可实现97%的脱硝效率。Co的引入可显著增强Fe/Al_2O_3/cordierite催化剂抗SO_2和H_2O的能力。在模拟烟气中同时引入0.02%SO_2和3%H_2O后,1.5Co/Fe/Al_2O_3/cordierite的脱硝性能受影响甚微,当反应温度高于500℃时1.5Co/Fe/Al_2O_3/cordierite催化C_3H_6还原NO的效率均可达到90%以上;相比之下,未经Co修饰的催化剂Fe/Al_2O_3/cordierite脱硝性能受到了严重的抑制,在整个反应温度区间(200-700℃)内,其催化C_3H_6还原NO的效率最高不足50%。XRD和SEM表征结果表明,经过适量的Co修饰后的1.5Co/Fe/Al_2O_3/cordierite表面变得更疏松,且形成了以钴铁和钴铝双金属氧化物为主要成分的球状晶粒。H_2-TPR结果表明,相比于Fe/Al_2O_3/cordierite,1.5Co/Fe/Al_2O_3/cordierite有更好的低温还原性能。PyFTIR结果表明,Co的引入可使催化剂表面的Lewis酸明显增加,且生成了Brnsted酸。N2吸附-脱附表征结果表明,Co可增大催化剂的比表面积。 展开更多
关键词 选择性催化还原 Co/fe/al2O3/cordierite催化剂 NO 丙烯
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非晶态Fe-Al-P-O催化剂的制备与表征 被引量:5
17
作者 钟顺和 耿云峰 +1 位作者 李兴波 肖秀芬 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第3期274-277,共4页
采用溶胶凝胶法制备了非晶态Fe -Al-P -O催化剂 ,并用IR ,XRD ,TEM ,BET ,TPR等技术对其物相组成、结构、表面形貌和活性氧量进行了表征。结果表明 ,非晶态Fe -Al-P -O催化剂是由FePO4 和AlPO4 组成的均一混合物 ,其比表面大于 2 0 0m2 ... 采用溶胶凝胶法制备了非晶态Fe -Al-P -O催化剂 ,并用IR ,XRD ,TEM ,BET ,TPR等技术对其物相组成、结构、表面形貌和活性氧量进行了表征。结果表明 ,非晶态Fe -Al-P -O催化剂是由FePO4 和AlPO4 组成的均一混合物 ,其比表面大于 2 0 0m2 /g ,纳米级颗粒分布 ,活性氧还原温度集中于 40 0~ 5 0 0℃间 ,是一种潜在的烷烃选择氧化催化剂。 展开更多
关键词 溶胶凝胶法 非晶态 催化剂 铁铝磷氧催化剂 制备
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Fe-Al/C催化合成对氨基苯甲醚 被引量:3
18
作者 殷作虎 高海丽 +1 位作者 孟维 孙汉洲 《染料与染色》 CAS 2008年第3期39-40,44,共3页
对氨基苯甲醚是一种医药和染料的重要中间体。研究了以Fe-Al/C复合催化剂催化水合肼还原对硝基苯甲醚合成对氨基苯甲醚的工艺。结果表明:0.05mol的对硝基苯甲醚,反应温度为70℃,物料比为n(对硝基苯甲醚):n(水合肼)=1:4,反应时间为130分... 对氨基苯甲醚是一种医药和染料的重要中间体。研究了以Fe-Al/C复合催化剂催化水合肼还原对硝基苯甲醚合成对氨基苯甲醚的工艺。结果表明:0.05mol的对硝基苯甲醚,反应温度为70℃,物料比为n(对硝基苯甲醚):n(水合肼)=1:4,反应时间为130分钟,产率为88.18%。产物经熔点测定、元素分析和红外光谱确证。 展开更多
关键词 对氨基苯甲醚 对硝基苯甲醚 水合肼 还原 feal/C催化剂
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丙烯环氧化制环氧丙烷Fe-Al-P-O催化剂的研究 被引量:2
19
作者 钟顺和 钟亮 +1 位作者 孙菲菲 肖秀芬 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期740-744,共5页
用溶胶 凝胶法制得了Fe Al P O催化剂,采用IR、XRD、TEM、BET、TPR和微反等技术研究了催化剂的物化性质和反应性能。实验结果表明,Fe1 2Al1 2PO4由10nm左右FePO4和AlPO4微晶组合而成,其晶格氧的活泼性大于单纯FePO4,AlPO4在Fe1 2Al1 2PO... 用溶胶 凝胶法制得了Fe Al P O催化剂,采用IR、XRD、TEM、BET、TPR和微反等技术研究了催化剂的物化性质和反应性能。实验结果表明,Fe1 2Al1 2PO4由10nm左右FePO4和AlPO4微晶组合而成,其晶格氧的活泼性大于单纯FePO4,AlPO4在Fe1 2Al1 2PO4中起到分散FePO4微晶的作用;Fe1 2Al1 2PO4的反应性能与原料气组成密切相关,丙烯与O2的选择氧化产物主要是丙烯醛,原料气中加入H2后,反应产物以环氧丙烷为主,同时还有部分丙烯醛,原料气中引入水蒸气后,可进一步增加环氧丙烷的选择性及减少丙烯醛的产率;在0.1MPa、200℃、C3H6 O2 H2 H2O N2=1∶1∶1∶1∶6(mol比)和空速1200h-1条件下,丙烯的转化率为8.9%,环氧丙烷的选择性为81.0%。 展开更多
关键词 溶胶 凝胶法 fe-al-P-O催化剂 丙烯 环氧化 环氧丙烷
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CO偶联临氢反应Pd-Fe/Al_2O_3催化剂的XPS研究 被引量:2
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作者 何琲 高正虹 +1 位作者 宋瑛 许根慧 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第3期223-226,共4页
利用XPS及氩离子溅射等技术对CO偶联和临氢反应中所用催化剂表面活性组分和助剂的含量及其化学状态进行了分析 ,并通过测定氢在催化剂表面的化学吸附 ,以及氢浓度对催化剂活性的影响 ,探讨了CO偶联反应中催化剂临氢失活的主要原因 .XPS... 利用XPS及氩离子溅射等技术对CO偶联和临氢反应中所用催化剂表面活性组分和助剂的含量及其化学状态进行了分析 ,并通过测定氢在催化剂表面的化学吸附 ,以及氢浓度对催化剂活性的影响 ,探讨了CO偶联反应中催化剂临氢失活的主要原因 .XPS表征结果表明 ,CO偶联反应中催化剂活性组分以Pd0 和Pd2 + 形式共存 ;而临氢反应后仅以Pd0 形式存在 ,助剂FeO从催化剂的内部向表面迁移且有少量Fe2 + 转变为Fe3 + .催化剂临氢失活的主要原因是H2 在活性组分Pd及助剂Fe(主要是FeO)表面均可形成解离吸附 ,形成的金属氢化物可在低活化能条件下发生迁移 .这种迁移有利于副产物乙醇的生成 ,从而削弱了CO偶联主反应 ,催化剂表面活性组分Pd的相对含量减少 ,并几乎处于钝化状态 ,导致临氢反应中CO转化率、草酸二乙酯选择性及空时收率均下降 .停止通入H2 后 。 展开更多
关键词 偶联临氢反应 Pd-fe/al2O3 一氧化碳 草酸二乙酯 钯系催化剂 失活机理 X射线 光电子能谱 催化活性
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