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贝伐珠单抗联合FOLFOX4化疗方案治疗晚期转移性结直肠癌的临床研究 被引量：30
1
作者 张秦 朱有才 +2 位作者 鲍晋 许永萍 陈刚 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期345-347,共3页
目的探讨贝伐珠单抗（Avastin）联合奥沙利铂（L-OHP）＋5-氟尿嘧啶（5-FU）＋亚叶酸钙（LV）（FOLFOX4）治疗晚期转移性结直肠癌（MCC）的临床疗效与安全性。方法入选2011年4月至2013年12月武警浙江总队嘉兴医院收治的MCC患者84例,其... 目的探讨贝伐珠单抗（Avastin）联合奥沙利铂（L-OHP）＋5-氟尿嘧啶（5-FU）＋亚叶酸钙（LV）（FOLFOX4）治疗晚期转移性结直肠癌（MCC）的临床疗效与安全性。方法入选2011年4月至2013年12月武警浙江总队嘉兴医院收治的MCC患者84例,其中用贝伐珠单抗联合FOLFOX4方案治疗者39例,单纯用FOLFOX4方案化疗者45例。FOLFOX4化疗方案：第1天,奥沙利铂85mg·m-2静脉滴注2 h;第1,2天,亚叶酸钙200 mg·m-2静脉滴注,2 h;5-氟尿嘧啶400 mg·m-2静脉推注,第1,2天;5-氟尿嘧啶600 mg·m-2静脉滴注,第1,2天;贝伐珠单抗方案：贝伐珠单抗10 mg·kg-1＋0.9%氯化钠注射液100 m L静脉滴注1 h（第1次应用时为90 min）,每2周1次。2组患者均接受2个周期化疗后,比较近期临床疗效及其化疗相关不良反应发生率。结果贝伐珠单抗＋FOLFOX4组客观有效率和疾病控制率均显著高于FOLFOX4组,且差异有统计学意义（P〈0.05）;2组患者Ⅲ~Ⅳ级恶心呕吐、粒细胞下降及血小板下降等药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 FOLFOX4联合贝伐珠单抗可显著提高晚期转移性结直肠癌的近期临床疗效,且不增加化疗相关不良反应。 展开更多
关键词 转移性结直肠癌 贝伐珠单抗 folfox4 临床疗效 不良反应
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FOLFOX4、SOX化疗方案治疗晚期胃癌的疗效及对血清生物活性因子及预后的影响 被引量：23
2
作者 刘浩 何阳科 +3 位作者 宋旭彤 朱学强 敖睿 黄慧 《癌症进展》 2019年第11期1282-1285,1309,共5页
目的探讨奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶(FOLFOX4)、奥沙利铂+替吉奥(SOX)化疗方案治疗晚期胃癌的疗效及对血清基质金属蛋白酶9(MMP9)、CD44v6、血管内皮细胞生长因子C(VEGFC)、转化生长因子-β1(TGF-β1)水平和预后的影响。方法根据治... 目的探讨奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶(FOLFOX4)、奥沙利铂+替吉奥(SOX)化疗方案治疗晚期胃癌的疗效及对血清基质金属蛋白酶9(MMP9)、CD44v6、血管内皮细胞生长因子C(VEGFC)、转化生长因子-β1(TGF-β1)水平和预后的影响。方法根据治疗方法不同将112例晚期胃癌患者分为对照组与观察组,每组56例。对照组患者采用FOLFOX4方案化疗,观察组患者采用SOX方案化疗。比较两组患者的近期疗效、远期生存情况、不良反应发生情况,并对两组患者治疗前后的血清MMP9、CD44v6、VEGFC、TGF-β1水平进行比较。结果治疗结束后,两组患者的疾病控制率、客观缓解率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。化疗过程中,两组患者白细胞减少、血小板减少、乏力、恶心、呕吐、口腔黏膜炎、肝肾功能不全、神经功能异常的发生率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。两组患者治疗后的血清MMP9、CD44v6、VEGFC、TGF-β1水平均明显低于本组治疗前(P﹤0.01);观察组患者治疗后的血清MMP9、CD44v6、VEGFC、TGF-β1水平均低于对照组治疗后(P﹤0.05)。观察组患者的2年生存率高于对照组(P﹤0.05)。结论SOX化疗方案治疗晚期胃癌的远期疗效优于FOLFOX4方案,可能与降低血清MMP9、CD44v6、VEGFC、TGF-β1水平有关。 展开更多
关键词 folfox4 SOX 晚期胃癌 MMP9 CD44V6 VEGFC TGF-β1
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奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的临床观察 被引量：22
3
作者 沙如拉 李文新 《内蒙古医科大学学报》 2017年第3期223-227,共5页
目的:分析评价奥沙利铂联合替吉奥治疗进展期胃癌的临床疗效和安全性。方法:采用随机对照法,将46例进展期胃癌病人随机分为替吉奥联合奥沙利铂组(SOX)(23例)和奥沙利铂联合氟尿嘧啶(FOLFOX4)组(23例),行2~3个周期化疗后评价疗效与毒副... 目的:分析评价奥沙利铂联合替吉奥治疗进展期胃癌的临床疗效和安全性。方法:采用随机对照法,将46例进展期胃癌病人随机分为替吉奥联合奥沙利铂组(SOX)(23例)和奥沙利铂联合氟尿嘧啶(FOLFOX4)组(23例),行2~3个周期化疗后评价疗效与毒副反应。结果:46例病人均可评价疗效,替吉奥联合奥沙利铂组完全缓解(Complete response,CR)0例(0%),部分缓解(Partial response,PR)7例(26.1%),病情稳定(Stable disease,SD)10例(43.4%),病情进展(Progressive disease,PD)6例(26.1%),有效率73.9%;FOLFOX4组PR 6例(33.3%),SD 9例(43.4%),PD 8例(34.8%),有效率65.2%;两组有效率比较差异无统计学意义(a为总有效率,两组比较χ~2=0.107,P=0.743;b为临床获益率,两组比较χ~2=0.411,P=0.522)。两组主要毒副反应为血液学毒性、胃肠道反应和神经系统毒性,其中FOLFOX4组恶心呕吐等胃肠道反应发生率显著高于替吉奥联合奥沙利铂组(χ~2=6.133,P=0.013)。结论:替吉奥联合奥沙利铂(SOX)方案治疗进展期胃癌疗效与FOLFOX4方案,无明显差别,但耐受性较好。 展开更多
关键词 晚期胃癌 奥沙利铂 替吉奥 folfox4 SOX
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经肝动脉栓塞术联合FOLFOX4方案持续动脉灌注化疗治疗肝细胞癌合并门静脉癌栓15例近期临床疗效评价 被引量：20
4
作者 陈嵩 吴志强 +2 位作者 庄文权 郭文波 李健齐 《介入放射学杂志》 CSCD 北大核心 2019年第4期328-333,共6页
目的探讨肝动脉栓塞术(TAE)联合奥沙利铂+5-FU化疗(FOLFOX4)方案持续动脉灌注化疗治疗肝细胞癌(HCC)合并门静脉癌栓(PVTT)的近期临床疗效。方法回顾性收集2015年1月至2017年6月15例行TAE联合FOLFOX4持续动脉灌注化疗治疗HCC合并PVTT患者... 目的探讨肝动脉栓塞术(TAE)联合奥沙利铂+5-FU化疗(FOLFOX4)方案持续动脉灌注化疗治疗肝细胞癌(HCC)合并门静脉癌栓(PVTT)的近期临床疗效。方法回顾性收集2015年1月至2017年6月15例行TAE联合FOLFOX4持续动脉灌注化疗治疗HCC合并PVTT患者,作为研究组,按照配对原则收集同时期15例行肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗HCC合并PVTT患者,作为对照组,对两组患者进行随访,随访频率为每月复查1次,最长随访周期为12个月,分析对比两组患者首次治疗后第3、6和12个月的生存率;对比两组患者PVTT的客观反应率(ORR)及疾病控制率(DCR)、HCC的ORR及DCR。结果两组患者均成功完成治疗,术后均未发生严重并发症。研究组在12个月内的生存率高于对照组(P<0.05,Log-rank检验),第3、6和12个月研究组患者存活率均高于对照组(100%,73.3%,46.7%比73.3%,33.3%,13.3%;P<0.05);研究组PVTT的ORR及DCR均明显高于对照组(46.7%和80.0%比13.3%和40%;P<0.05),HCC的ORR和DCR均稍高于对照组(26.7%和60.0%比13.3%和40%;P>0.05)。结论FOLFOX4方案TAE持续动脉灌注化疗治疗HCC合并PVTT安全可行,近期临床疗效优于TACE治疗,为HCC合并PVTT患者提供了一种新的安全有效治疗途径。 展开更多
关键词 肝细胞癌 门静脉癌栓 肝动脉栓塞术 folfox4 持续动脉灌注化疗
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艾迪联合FOLFOX4方案对结肠癌患者疗效及对术后免疫功能及炎性反应的影响 被引量：16
5
作者 宋飞 《河北医学》 CAS 2017年第6期955-959,共5页
目的:探究艾迪联合FOLFOX4化疗方案对结肠癌患者疗效及对术后免疫功能及炎性反应的影响。方法:选取我院结肠癌患者59例,随机划分为实验组及对照组。对照组28例,手术治疗后予FOLFOX4化疗治疗;实验组31例,予手术治疗后加用艾迪注射液联合F... 目的:探究艾迪联合FOLFOX4化疗方案对结肠癌患者疗效及对术后免疫功能及炎性反应的影响。方法:选取我院结肠癌患者59例,随机划分为实验组及对照组。对照组28例,手术治疗后予FOLFOX4化疗治疗;实验组31例,予手术治疗后加用艾迪注射液联合FOLFOX4化疗。对比两组的临床疗效及治疗前后患者的免疫功能及炎性反应。结果:实验组治疗总有效率93.5%高于对照组78.6%,差异存在统计学意义(P<0.05);与对照组对比,实验组患者的毒副反应发生率较低,差异有统计学意义(P<0.05);实验组T淋巴细胞亚群水平较高,差异有统计学意义(P<0.05);实验组Ig A,Ig G及Ig M水平较高,IL-6水平较低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:艾迪联合FOLFOX4治疗结肠癌患者能减少免疫系统的功能损伤,临床效果良好,同时极大地提高了患者的生活质量,减轻炎性反应。 展开更多
关键词 folfox4 艾迪注射液 结肠癌 免疫功能 炎性反应
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中药血管抑制剂人参皂甙Rg3联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的临床研究 被引量：15
6
作者 曾冬香 凌扬 +1 位作者 杨全良 孙毅 《实用临床医药杂志》 CAS 2009年第5期57-58,共2页
关键词 人参皂甙RG3 folfox4 晚期大肠癌 治疗 临床研究
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敷和备化方联合FOLFOX4方案肝动脉灌注化疗对原发性肝癌AFP、CEA、TSGF水平的影响 被引量：13
7
作者 蒋著椿 王同彪 +1 位作者 钟少琴 陈俊桦 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2021年第1期227-231,共5页
目的研究敷和备化方联合肝动脉栓塞(transcatheter haptic arterial embolization,TAE)术后持续动脉灌注(FOLFOX4方案)治疗的临床疗效。方法选取2017年6月—2019年10月广西中医药大学第一附属医院及贺州市中医医院收治的中晚期肝癌患者6... 目的研究敷和备化方联合肝动脉栓塞(transcatheter haptic arterial embolization,TAE)术后持续动脉灌注(FOLFOX4方案)治疗的临床疗效。方法选取2017年6月—2019年10月广西中医药大学第一附属医院及贺州市中医医院收治的中晚期肝癌患者60例,随机分为观察组和对照组,每组30例。两组患者均行TACE术治疗,术中不进行化疗药物灌注,后续进行持续动脉灌注化疗,化疗方案为FOLFOX4方案,观察组患者在上述治疗基础上给予敷和备化方口服治疗。2个疗程后,依据mRECIST标准进行疗效评价。分别于治疗1周、2周、3周和4周后,依据世界卫生组织(WHO)抗癌药急性和非急性反应分级标准记录症状严重程度。分别于术前、治疗后2周和4周,检测血清肝功能指标[天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TbiL)]以及肿瘤标志物指标[甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、肿瘤特异性生长因子(TSGF)]。分别于术前和疗程结束后,采用QLQ-C30量表进行生活质量评分。结果观察组的总有效率显著高于对照组(66.67%vs 56.67%,χ^(2)=0.635,P=0.426);治疗第2周和第3周,观察组腹痛、恶心呕吐、发热症状较对照组显著改善;治疗2周和4周后,观察组AST、ALT和TBiL水平较对照组显著降低;观察组患者AFP、CEA和TSGF水平较对照组均显著降低;观察组生活质量各项评分均显著高于对照组。结论敷和备化方联合TAE术后持续动脉灌注(FOLFOX4方案)治疗可显著提高患者疗效,改善术后症状及肝功能,改善患者预后,提高生活质量。 展开更多
关键词 敷和备化方 TACE 持续动脉灌注 folfox4
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两种化疗方案对转移性结肠癌患者近期疗效、NLR、PLR指标及毒副作用的影响 被引量：13
8
作者 徐琳 《标记免疫分析与临床》 CAS 2018年第12期1895-1899,共5页
目的探究FOLFOX4与XELOX化疗方案治疗转移性结肠癌的临床效果。方法回顾性分析162例转移性结肠癌患者临床资料,根据化疗方案不同分为F组(n=81)与X组(n=81)。F组患者采用FOLFOX4方案治疗,X组患者则应用XELOX方案进行治疗。比较治疗前及治... 目的探究FOLFOX4与XELOX化疗方案治疗转移性结肠癌的临床效果。方法回顾性分析162例转移性结肠癌患者临床资料,根据化疗方案不同分为F组(n=81)与X组(n=81)。F组患者采用FOLFOX4方案治疗,X组患者则应用XELOX方案进行治疗。比较治疗前及治疗4周期后两组患者细胞学指标、血清肿瘤标志物水平变化,分析治疗4周期后两组患者治疗效果、生活质量及4周期内严重毒副反应发生情况差异。结果治疗4周期后,两组NLR、PLR、RDW、CA19-9、CCSA-2、OPN水平均较治疗前有显著下降,且X组明显低于同期F组,差异均有统计学意义(P均<0.05);两组死亡率比较无统计学意义(P>0.05);X组ORR明显高于F组,差异有统计学意义(P <0.05);X组EORTC-QLQ-CR38功能、症状维度及总分均明显高于F组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。严重白细胞减少、口腔黏膜炎、手足综合征及神经毒性发生率均明显低于F组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论两种化疗方案均能改善转移性结肠癌患者NLR、PLR指标,其中XELOX方案近期疗效更为理想,且毒副作用发生率更低,有利于患者预后恢复。 展开更多
关键词 folfox4 XELOX 结肠癌 近期疗效 毒副作用
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西妥昔单抗或贝伐单抗联合FOLFOX4方案治疗晚期直肠癌患者的临床观察 被引量：12
9
作者 何干 杨强 +3 位作者 李启刚 简斌 白鍊 李中福 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第8期1078-1081,共4页
目的:观察西妥昔单抗或贝伐单抗联合FOLFOX4方案治疗晚期直肠癌患者的临床疗效。方法:将114例晚期直肠癌患者按随机数字表法分为西妥昔单抗组和贝伐单抗组,各57例,其中贝伐单抗组脱落1例。两组患者均接受FOLFOX4方案治疗:奥沙利铂85 mg/... 目的:观察西妥昔单抗或贝伐单抗联合FOLFOX4方案治疗晚期直肠癌患者的临床疗效。方法:将114例晚期直肠癌患者按随机数字表法分为西妥昔单抗组和贝伐单抗组,各57例,其中贝伐单抗组脱落1例。两组患者均接受FOLFOX4方案治疗:奥沙利铂85 mg/m^2+亚叶酸钙200 mg/m^2,ivgtt,2 h,然后5-氟尿嘧啶(5-FU)400 mg/m^2,ivgtt,再以5-FU 600 mg/m^2,ivgtt,22 h。西妥昔单抗组患者在FOLFOX4方案基础上给予西妥昔单抗500 mg/m^2,贝伐单抗组患者在FOLFOX4方案基础上给予贝伐单抗5mg/kg,ivgtt。2周为1个疗程,两组患者均治疗4个疗程后评估其临床疗效、无进展生存期(PFS)及毒副反应。结果:西妥昔单抗组患者客观缓解率(RR)为45.61%、疾病控制率(DCR)为92.98%,中位PFS为10.0个月;贝伐单抗组患者RR为48.21%、DCR为87.50%,中位PFS为11.0个月,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者感觉神经毒性、白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐、腹泻、皮疹等不良反应发生率比较,差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论:西妥昔单抗或贝伐单抗联合FOLFOX4方案治疗晚期直肠癌患者的疗效相当,毒副反应发生率均较低。 展开更多
关键词 直肠癌 晚期 西妥昔单抗 贝伐单抗 folfox4 化疗
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康莱特注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌临床观察 被引量：12
10
作者 王晓青 王大中 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2014年第2期175-177,共3页
目的 :探讨康莱特注射液联合FOLFOX4治疗晚期大肠癌患者的临床疗效,总结治疗经验。方法 :抽取我院于2011年4月—2012年4月收治的晚期大肠癌患者36例,将患者随机均分为观察组和对照组,观察组采用康莱特注射液和FOLFOX4进行联合治疗,对照... 目的 :探讨康莱特注射液联合FOLFOX4治疗晚期大肠癌患者的临床疗效,总结治疗经验。方法 :抽取我院于2011年4月—2012年4月收治的晚期大肠癌患者36例,将患者随机均分为观察组和对照组,观察组采用康莱特注射液和FOLFOX4进行联合治疗,对照组采用FOLFOX4进行单纯治疗。结果 :比较两组患者的临床疗效,对照组T辅助、NK细胞水平、T淋巴细胞等明显提高,观察组各项指标明下降,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 :采用康莱特注射液、FOLFOX4联合治疗晚期大肠癌具有较好的临床效果,值得推广使用。 展开更多
关键词 康莱特注射液 folfox4 联合治疗 晚期 大肠癌
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西妥昔单抗联合FOLFOX4/FOLFIRI治疗晚期结肠癌的Meta分析 被引量：10
11
作者 薛鹏龙 李梦丽 +2 位作者 霍礼超 周永宁 关泉林 《现代肿瘤医学》 CAS 2019年第5期817-823,共7页
目的:评价西妥昔单抗联合FOLFOX4/FOLFIRI治疗晚期结肠癌的疗效及安全性。方法:检索PubM ed、Cochrane library、Web of Science、EMBASE、中国生物医学文献服务系统(China Biology Medicine,CBM)、中国知网、维普、万方等8个数据库。... 目的:评价西妥昔单抗联合FOLFOX4/FOLFIRI治疗晚期结肠癌的疗效及安全性。方法:检索PubM ed、Cochrane library、Web of Science、EMBASE、中国生物医学文献服务系统(China Biology Medicine,CBM)、中国知网、维普、万方等8个数据库。收集关于西妥昔单抗联合FOLFOX4/FOLFIRI治疗晚期结肠癌的随机对照试验,提取资料并且评价文献质量,采用Rev Man5. 3软件进行统计分析,95%可信区间估计。结果:两组有效率相比,差异有统计学意义[OR=2. 45,95%CI=(1. 78,3. 36),P <0. 000 01]。两组疾病控制率相比,差异具有统计学意义[OR=3. 36,95%CI=(2. 20,5. 14),P <0. 000 01]。实验组白细胞减少[OR=1. 10,95%CI=(0. 60,2. 02),P=0. 76]、皮疹[OR=11. 11,95%CI=(6. 71,18. 38),P <0. 000 01]、血小板减少[OR=1. 14,95%CI=(0. 64,2. 02),P=0. 66]、恶心呕吐[OR=1. 06,95%CI=(0. 71,1. 58),P=0. 76]、周围神经毒性[OR=0. 97,95%CI=(0. 62,1. 53),P=0. 91]、肝功能异常[OR=0. 88,95%CI=(0. 53,1. 45),P=0. 61]、骨髓抑制[OR=0. 77,95%CI=(0. 45,1. 32),P=0. 34]。发生率与对照组相比,除皮疹发生率远高于对照组,差异有统计学意义外,其余毒副反应差异均无统计学意义。结论:西妥昔单抗联合FOLFOX4/FOLFIRI治疗晚期结肠癌可以提高治疗效果,但不会明显增加毒副反应的发生率。 展开更多
关键词 西妥昔单抗 folfox4 FOLFIRI 结肠癌 治疗效果 毒副反应 META分析
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靶向分子药物联合FOLFOX4治疗转移性结直肠癌的疗效分析 被引量：11
12
作者 闫晓红 刘尧 +3 位作者 董龙科 杨乔 贺静 赵亚宁 《广西医科大学学报》 CAS 2018年第1期91-93,共3页
目的:对比分析贝伐珠单抗、西妥昔单抗联合FOLFOX4方案治疗转移性结直肠癌患者的临床疗效。方法:回顾性分析2013年3月至2014年2月在本院接受治疗的89例转移性结直肠癌患者的临床资料,根据治疗方式的不同分成贝伐珠单抗组(n=49)和西妥昔... 目的:对比分析贝伐珠单抗、西妥昔单抗联合FOLFOX4方案治疗转移性结直肠癌患者的临床疗效。方法:回顾性分析2013年3月至2014年2月在本院接受治疗的89例转移性结直肠癌患者的临床资料,根据治疗方式的不同分成贝伐珠单抗组(n=49)和西妥昔单抗组(n=40),两组患者均接受FOLFOX4方案治疗,2周为1个疗程,评估两组患者治疗6个疗程后的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)及毒副反应,并进行比较分析。结果:贝伐珠单抗组的ORR为57.1%,DCR为77.6%;西妥昔单抗组的ORR为52.5%,DCR为70.0%,两组比较无显著差异(均P>0.05);贝伐珠单抗组PFS与西妥昔单抗组比较,差异无统计学意义(P>0.05);西妥昔单抗组的皮疹发生率显著高于贝伐珠单抗组(P<0.05),其他不良反应发生率两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:贝伐单抗或西妥昔单抗联合FOLFOX4治疗方案在一线治疗转移性结直肠癌的疗效无明显差异,西妥昔单抗化疗过程中易出现皮疹,应引起医师注意。 展开更多
关键词 贝伐珠单抗 folfox4 西妥昔单抗 结直肠癌
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健脾益气活血法联合化疗对大肠癌术后患者疗效及生存质量的影响 被引量：9
13
作者 杨辉 《现代中西医结合杂志》 CAS 2017年第6期593-595,633,共4页
目的观察健脾益气活血法联合化疗对大肠癌术后患者疗效及生存质量的影响。方法将62例大肠癌术后患者随机分为观察组和对照组各31例,2组在治疗期间均给予保肝、止呕、营养支持等常规治疗,对照组给予FOLFOX4化疗方案治疗,观察组给予FOLFOX... 目的观察健脾益气活血法联合化疗对大肠癌术后患者疗效及生存质量的影响。方法将62例大肠癌术后患者随机分为观察组和对照组各31例,2组在治疗期间均给予保肝、止呕、营养支持等常规治疗,对照组给予FOLFOX4化疗方案治疗,观察组给予FOLFOX4化疗方案+健脾益气活血法治疗,2组均以4周为1个疗程。治疗1个疗程后统计2组临床疗效及中医证候疗效,观察2组治疗前后生存质量KPS评分变化情况。结果观察组临床疗效有效率、病灶稳定率及食少纳呆、疲乏无力、腹痛腹胀、便溏、舌紫暗有效率均明显高于对照组(P均<0.05);2组治疗后KPS评分均明显增高(P均<0.05),且观察组KPS评分明显高于对照组(P<0.05)。结论健脾益气活血法联合化疗可提高大肠癌术后患者临床疗效,改善患者症状体征,提高患者生存质量,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 大肠癌术后 健脾益气活血法 folfox4 生存质量
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FOLFOX_4方案治疗晚期胃癌的临床疗效 被引量：8
14
作者 付明明 王莹 +1 位作者 刘静毅 陈晓丹 《现代肿瘤医学》 CAS 2010年第7期1372-1374,共3页
目的:观察FOLFOX_4对晚期胃癌的近期疗效和不良反应。方法:给予124例晚期胃癌患者奥沙利铂100mg/m^2静脉滴注第一天;亚叶酸钙200mg/m^2静脉滴注2小时第1、2天;5-氟尿嘧啶400mg/m^2,快速静脉滴注第1、2天;5-FU 600mg/m^2持续静脉滴注22小... 目的:观察FOLFOX_4对晚期胃癌的近期疗效和不良反应。方法:给予124例晚期胃癌患者奥沙利铂100mg/m^2静脉滴注第一天;亚叶酸钙200mg/m^2静脉滴注2小时第1、2天;5-氟尿嘧啶400mg/m^2,快速静脉滴注第1、2天;5-FU 600mg/m^2持续静脉滴注22小时,第1、2天,每14天为一个周期,至少完成4个周期者评价疗效和不良反应。结果:可评价病例124例,共计546个周期,平均4.4周期,完全缓解(CR)12/124(9.7%),部分缓解(PR)52/124(41.9%),总缓解率64/124(51.6%),稳定(SD)37/124(29.8%),进展(PD)23/124(18.5%)。不良反应为:神经毒性62/124(50%),中性粒细胞减少40/124(32.2%),血小板减少16/124(12.9%),恶心、呕吐37/124(29.8%)。不良反应主要为神经毒性及血液毒性,消化道反应轻。结论:此方案治疗晚期胃癌疗效肯定,不良反应可以耐受。 展开更多
关键词 胃癌晚期 folfox4 联合化疗
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重组人血管内皮抑素联合FoLFox4方案治疗结直肠癌肝转移的临床观察 被引量：9
15
作者 彭杰 唐清碧 杜池 《西部医学》 2012年第7期1270-1271,共2页
目的观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合FoLFox4方案治疗结直肠癌肝转移的临床疗效和安全性。方法临床及病理组织学检查确诊的结直肠癌肝转移患者21例,均接受恩度联合FoLFox4方案治疗。恩度15mg加入生理盐水500ml静脉缓慢滴注,第1、14... 目的观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合FoLFox4方案治疗结直肠癌肝转移的临床疗效和安全性。方法临床及病理组织学检查确诊的结直肠癌肝转移患者21例,均接受恩度联合FoLFox4方案治疗。恩度15mg加入生理盐水500ml静脉缓慢滴注,第1、14d间膈7天重复给药。FoLFox4方案具体为:奥沙利铂(L-OHP)85mg/m2,静脉滴入2h,第1d;亚叶酸钙(CF)200mg/m2,静脉滴入2h,氟尿嘧啶(5-FU)400mg/m2静脉推注后予以600mg/m2持续静脉滴入22h,第1、2d,每两周重复,28天为1周期。结果 21例患者均可评价客观疗效和安全性,共完成42周期,平均为2周期,获CR 2例,PR 10例,SD 3例,PD 6例,客观有效率为57.1%(12/21),疾病控制率71.4%(15/21)。主要毒副反应为骨髓抑制、消化道反应和周围神经毒性,无4级毒副反应,无心率失常及出血发生。结论恩度联合FoLFox4方案治疗结直肠癌肝转移疗效较好,毒性低,安全可靠。 展开更多
关键词 结直肠癌 重组人血管内皮抑制素/恩度 化学治疗 folfox4
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康莱特注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌 被引量：9
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作者 孙莹莹 梁莹 叶广铎 《西部医学》 2020年第8期1184-1188,共5页
目的探讨康莱特注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的临床价值。方法选取2016年1月~2017年12月我院治疗的60例晚期结直肠癌患者为研究对象,将患者随机分为对照组(单纯FOLFOX4化疗)和观察组(康莱特注射液+FOLFOX4化疗),每组30例。治... 目的探讨康莱特注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的临床价值。方法选取2016年1月~2017年12月我院治疗的60例晚期结直肠癌患者为研究对象,将患者随机分为对照组(单纯FOLFOX4化疗)和观察组(康莱特注射液+FOLFOX4化疗),每组30例。治疗两个疗程后,对比两组患者临床疗效观察指标及治疗期间不良反应发生情况。结果对照组临床近期有效率(20.00%)低于观察组(46.67%),但差异无统计学意义(P>0.05);而临床获益率方面,观察组(83.33%)显著高于对照组(60.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平较治疗前均有不同程度增高,且显著高于对照组(P<0.05);两组CD8+水平均低于治疗前,且观察组CD8^+细胞水平降低情况显著高于对照组(P<0.05)。两组Karnofsky评分、QOL得分显著高于治疗前,VAS评分明显降低,且观察组改善程度高于对照组(均P<0.05)。观察组患者各不良反应发生率低于对照组,其中白细胞和中性粒细胞减少、肝功能受损与腹泻发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论康莱特注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌不仅能增加临床获益率,明显改善患者CD3^+、CD4^+、CD8^+和CD4^+/CD8^+水平,提高机体免疫功能,同时还能改善患者的身体状况和生活质量及缓解疼痛、降低不良反应的发生率,可在临床推广应用。 展开更多
关键词 康莱特注射液 folfox4 化疗 晚期结直肠癌 临床疗效
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应用XELOX及FOLFOX4方案治疗进展期胃癌疗效及安全性评价 被引量：10
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作者 刘嘉 刘彤 《天津医科大学学报》 2015年第2期140-142,共3页
目的:比较奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX方案)与奥沙利铂、亚叶酸钙联合氟尿嘧啶(FOLFOX4方案)治疗进展期胃癌的疗效及安全性。方法:58例进展期胃癌患者分别采用XELOX及FOLFOX4方案进行化疗,化疗后比较两组的临床疗效,包括血清肿瘤标记物... 目的:比较奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX方案)与奥沙利铂、亚叶酸钙联合氟尿嘧啶(FOLFOX4方案)治疗进展期胃癌的疗效及安全性。方法:58例进展期胃癌患者分别采用XELOX及FOLFOX4方案进行化疗,化疗后比较两组的临床疗效,包括血清肿瘤标记物浓度及不良反应发生率。结果:在临床有效方面,接受XELOX方案化疗组有效率更高,与接受FOLFOX4方案化疗组比较具有统计学差异(P<0.05);两组化疗后血清肿瘤标记物浓度值较化疗前均有所下降,两组间比较无统计学差异(P>0.05)。在不良反应发生率方面,应用XELOX方案化疗组胃肠道反应发生率明显低于应用FOLFOX4方案化疗组,其差异具有统计学意义(P<0.05)。在骨髓抑制、肝肾功能损害及神经毒性发生率方面,两化疗方案无显著统计学差异(P>0.05)。结论:对于进展期胃癌的治疗,XELOX方案较FOLFOX4方案疗效更好,安全性更高。 展开更多
关键词 进展期胃癌 奥沙利铂联合卡培他滨 奥沙利铂、亚叶酸钙联合氟尿嘧啶 疗效 安全性
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FOLFOX4新辅助化疗方案在老年局限性低位直肠癌中的应用 被引量：8
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作者 廉波 宋纯 李鹏雷 《疑难病杂志》 CAS 2014年第5期444-447,共4页
目的观察FOLFOX4新辅助化疗方案对老年局限性低位直肠癌患者的近、远期疗效及不良反应。方法选取2008年1月一2011年1月收治的老年局限性低位直肠癌患者68例作为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组34例。观察组先采用FOLFOX4方案进行... 目的观察FOLFOX4新辅助化疗方案对老年局限性低位直肠癌患者的近、远期疗效及不良反应。方法选取2008年1月一2011年1月收治的老年局限性低位直肠癌患者68例作为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组34例。观察组先采用FOLFOX4方案进行新辅助化疗后再行手术治疗,对照组直接进行手术治疗,记录患者化疗反应情况与化疗前后肿瘤进展,对比2组保肛率及术后近远期疗效。结果 规察组新辅助化疗总有效率为61.76%(21/34),化疗后肿瘤分期下降。观察组与对照组手术保肛率分别为93.55%、61.76%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组术后2年累积生存率(0.605±0.079 vs.0.412±0.084)差异有统计学意义(P<0.05)。观察组出现便秘、腹泻、恶心、呕吐、中性粒细胞减少等不良反应的发生率较高,其中3例(8.82%)不耐受而终止化疗。结论术前采用FOLFOX4方案进行新辅助化疗可以显著改善老年局限性直肠癌肿瘤分期,提高手术保肛率与术后近、远期疗效,值得在临床推广使用。 展开更多
关键词 直肠癌 低位 新辅助化疗 folfox4 保肛率 生存率
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香菇多糖在结直肠癌患者术后辅助化疗中的应用 被引量：8
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作者 马云 赵贤宝 《中华中医药学刊》 CAS 2013年第3期691-694,共4页
目的:探讨FOLFOX4方案单独化疗与香菇多糖注射液联合FOLFOX4化疗治疗结直肠癌患者的疗效与不良反应。方法:78例结直肠癌患者,随机分为对照组37例和治疗组41例,治疗组给予香菇多糖注射液联合FOLFOX4方案化疗,对照组给予FOLFOX4方案单独... 目的:探讨FOLFOX4方案单独化疗与香菇多糖注射液联合FOLFOX4化疗治疗结直肠癌患者的疗效与不良反应。方法:78例结直肠癌患者,随机分为对照组37例和治疗组41例,治疗组给予香菇多糖注射液联合FOLFOX4方案化疗,对照组给予FOLFOX4方案单独化疗。监测治疗前后中医症候疗效、生活质量评分、免疫功能变化及不良反应,并评价疗效。结果:治疗组和对照组的有效率和临床获益率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后的中医征候疗效及KPS评分治疗组明显高于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞比例明显增高,而CD8+百分率明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组胃肠道反应、骨髓抑制、肝功能损害及周围神经毒性等不良事件的发生率低于对照组,差异有统计学意义。结论:香菇多糖注射液联合FOLFOX4方案治疗结直肠癌患者,可以提高化疗疗效,改善患者生活质量,提高机体免疫功能,减轻化疗所致的不良反应,明显起到辅助、增效作用。 展开更多
关键词 香菇多糖 结直肠癌 folfox4 化疗 免疫功能
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进展期胃癌患者FOLFOX4与XELOX新辅助化疗的临床观察 被引量：8
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作者 刘超 毛伟征 +3 位作者 宋延强 李林浩 林惠忠 李杨 《中国现代普通外科进展》 CAS 2010年第12期960-963,共4页
目的:观察FOLFOX4和XELOX新辅助化疗方案对局部进展期胃癌的近期治疗效果以及毒副反应。方法:将2006年7月至2007年8月70例进展期胃癌患者随机分为3组,FOLFOX4新辅助化疗组25例,XELOX组20例,单纯手术组25例。新辅助化疗组行术前化疗2个疗... 目的:观察FOLFOX4和XELOX新辅助化疗方案对局部进展期胃癌的近期治疗效果以及毒副反应。方法:将2006年7月至2007年8月70例进展期胃癌患者随机分为3组,FOLFOX4新辅助化疗组25例,XELOX组20例,单纯手术组25例。新辅助化疗组行术前化疗2个疗程,化疗结束后4周进行胃癌根治术;单纯手术组行胃癌标准根治术(D2或D2+)。结果:FOLFOX4组总有效率为52.0%,XELOX组总有效率为55.0%(P>0.05)。FOLFOX4组恶心、呕吐、白细胞减少和口腔黏膜炎等毒副反应发生率高,而XELOX组以上毒副反应发生率低,仅表现为轻度的手足综合征。新辅助组患者根治性手术切除率为88.9%,单纯手术组为72.0%(P<0.05)。结论:作为胃癌的新辅助化疗方案XELOX组与FOLFOX4组相似,进展期胃癌患者在新辅助化疗后,再进行手术治疗,可以提高手术根治率和切除率,但XELOX方案毒副作用较轻,化疗时间短,对机体损伤小,易于接受。 展开更多
关键词 胃肿瘤 药物疗法 folfox4 XELOX 药物疗法
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