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Arabidopsis FHY3 and FAR1 Regulate Light-Induced myo-Inositol Biosynthesis and Oxidative Stress Responses by Transcriptional Activation of MIPS1 被引量:12
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作者 Lin Ma Tian Tian +3 位作者 Rongcheng Lin Xing-Wang Deng Haiyang Wang Gang Li 《Molecular Plant》 SCIE CAS CSCD 2016年第4期541-557,共17页
myo-lnositol-l-phosphate synthase (MIPS) catalyzes the limiting step of inositol biosynthesis and has crucial roles in plant growth and development. In response to stress, the transcription of MIPS1 is induced and t... myo-lnositol-l-phosphate synthase (MIPS) catalyzes the limiting step of inositol biosynthesis and has crucial roles in plant growth and development. In response to stress, the transcription of MIPS1 is induced and the biosynthesis of inositol or inositol derivatives is promoted by unknown mechanisms. Here, we found that the light signaling protein FAR-RED ELONGATED HYPOCOTYL3 (FHY3) and its homolog FAR- RED IMPAIRED RESPONSE1 (FAR1) regulate light-induced inositol biosynthesis and oxidative stress re- sponses by activating the transcription of MIPS1. Disruption of FHY3 and FAR1 caused light-induced cell death after dark-light transition, precocious leaf senescence, and increased sensitivity to oxidative stress. Reduction of salicylic acid (SA) accumulation by overexpression of SALICYLIC ACID 3-HYDROXYLASE largely suppressed the cell death phenotype of fhy3 far1 mutant plants, suggesting that FHY3- and FARl-mediated cell death is dependent on SA. Furthermore, comparative analysis of chromatin immuno- precipitation sequencing and microarray results revealed that FHY3 and FAR1 directly target both MIPS1 and MIPS2. The fhy3 far1 mutant plants showed severely decreased MIPS1/2 transcript levels and reduced inositol levels. Conversely, constitutive expression of MIPSl partially rescued the inositol contents, caused reduced transcript levels of SA-biosynthesis genes, and prevented oxidative stress in fhy3 far1. Taken together, our results indicate that the light signaling proteins FHY3 and FAR1 directly bind the promoter of MIPS1 to activate its expression and thereby promote inositol biosynthesis to prevent light-induced oxidative stress and SA-dependent cell death. 展开更多
关键词 Light signal FHY3 far1 MYO-INOSITOL MIPS SA oxidative stress cell death
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A pair of light signaling factors FHY3 and FAR1 regulates plant immunity by modulating chlorophyll biosynthesis 被引量:9
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作者 Wanqing Wang Weijiang Tang +4 位作者 Tingting Ma De Niu Jing Bo Jin Haiyang Wang Rongcheng Lin 《Journal of Integrative Plant Biology》 SCIE CAS CSCD 2016年第1期91-103,共13页
Light and chloroplast function is known to affect the plant immune response; however, the underlying mechanism remains elusive. We previously demonstrated that two light signaling factors, FAR-RED ELONGATED HYPOCOTYL ... Light and chloroplast function is known to affect the plant immune response; however, the underlying mechanism remains elusive. We previously demonstrated that two light signaling factors, FAR-RED ELONGATED HYPOCOTYL 3(FHY3)and FAR-RED IMPAIRED RESPONSE 1(FAR1), regulate chlorophyll biosynthesis and seedling growth via controlling HEMB1 expression in Arabidopsis thaliana. In this study, we reveal that FHY3 and FAR1 are involved in modulating plant immunity. We showed that the fhy3 far1 double null mutant displayed high levels of reactive oxygen species and salicylic acid(SA) and increased resistance to Pseudomonas syringae pathogen infection. Microarray analysis revealed that a large proportion of pathogen-related genes, particularly genes encoding nucleotide-binding and leucine-rich repeat domain resistant proteins, are highly induced in fhy3 far1. Genetic studies indicated that the defects of fhy3 far1 can be largely rescued by reducing SA signaling or blocking SA accumulation, and by overexpression of HEMB1, which encodes a 5-aminolevulinic acid dehydratase in the chlorophyll biosynthetic pathway.Furthermore, we found that transgenic plants with reduced expression of HEMB1 exhibit a phenotype similar to fhy3 far1.Taken together, this study demonstrates an important role of FHY3 and FAR1 in regulating plant immunity, through integrating chlorophyll biosynthesis and the SA signaling pathway. 展开更多
关键词 ARABIDOPSIS chlorophyll biosynthesis far1 FHY3 lightsignaling plant immunity salicylic acid
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鹅FAR1基因克隆与表达分析 被引量:1
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作者 安晨 杜垒 +4 位作者 顾天天 罗璇 路璐 徐琪 陈国宏 《中国畜牧杂志》 CAS 北大核心 2018年第12期49-52,共4页
为探讨FAR1在不同等级卵泡和不同就巢时期卵泡中的表达规律,实验通过RT-PCR、RACE技术克隆FAR1基因mRNA序列,并用RT-qPCR检测浙东白鹅不同等级卵泡以及不同就巢时期卵泡的FAR1表达。结果表明:FAR1 mRNA包含83 bp的5'UTR,1 557 bp的... 为探讨FAR1在不同等级卵泡和不同就巢时期卵泡中的表达规律,实验通过RT-PCR、RACE技术克隆FAR1基因mRNA序列,并用RT-qPCR检测浙东白鹅不同等级卵泡以及不同就巢时期卵泡的FAR1表达。结果表明:FAR1 mRNA包含83 bp的5'UTR,1 557 bp的开放阅读框(ORF)和229 bp的3'UTR,共编码518个氨基酸;系统进化树分析显示,浙东白鹅与鸭、鸡三者聚为一类;RT-qPCR检测显示,等级卵泡中FAR1表达量显著高于等级前卵泡(P<0.05),但F4、F5等级卵泡低于卵巢组织表达量,产蛋期FAR1表达量显著高于就巢期(P<0.05)。因此推测,FAR1基因与鹅生殖调控密切相关,不仅参与了鹅卵泡发育,且在产蛋期高表达。 展开更多
关键词 far1 卵泡 卵巢 基因表达
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两种小麦品种感染条锈菌后的基因表达初探
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作者 杨姣 史金凤 +2 位作者 范义莲 康敏华 刘志学 《上海农业学报》 CSCD 北大核心 2012年第4期80-84,共5页
利用DDRT-PCR技术初步分析了小麦条锈病抗性品种‘89-27'和耐性品种‘咸农四号'在感染后叶片中的基因差异表达,共筛选到差异显示片段47个,包括诱导表达8个、增强表达21个和抑制表达18个。其中,7个稳定表现的差异片段DD1~DD7测... 利用DDRT-PCR技术初步分析了小麦条锈病抗性品种‘89-27'和耐性品种‘咸农四号'在感染后叶片中的基因差异表达,共筛选到差异显示片段47个,包括诱导表达8个、增强表达21个和抑制表达18个。其中,7个稳定表现的差异片段DD1~DD7测序和序列相似性比对结果表明:DD1与far1基因相似性较高,可能与Phy A蛋白调控的特异性生理活性有关;DD2与rRNA基因完全同源,可能与感染后应激蛋白大量快速合成有关;DD7与光合系统Ⅱ中的叶绿素结合蛋白a/b基因相似性较高,可能与光捕捉效率和CO_2固定能力的补偿作用有关;DD3~DD6功能不详,可能为新EST序列。 展开更多
关键词 小麦 条锈病 DDRT-PCR 叶绿素结合蛋白 EST far1
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FHY3 and FAR1 Integrate Light Signals with the miR156-SPL Module-Mediated Aging Pathway to Regulate Arabidopsis Flowering 被引量:9
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作者 Yurong Xie Qin Zhou +7 位作者 Yongping Zhao Quanquan Li Yang Liu Mengdi Ma Baobao Wang Rongxin Shen Zhigang Zheng Haiyang Wang 《Molecular Plant》 SCIE CAS CSCD 2020年第3期483-498,共16页
In response to competition for light from their neighbors,shade-intolerant plants flower precociously to ensure reproductive success and survival.However,the molecular mechanisms underlying this key developmental swit... In response to competition for light from their neighbors,shade-intolerant plants flower precociously to ensure reproductive success and survival.However,the molecular mechanisms underlying this key developmental switch are not well understood.Here,we show that a pair of Arabidopsis transcription factors essential for phytochrome A signaling,FAR-RED ELONGATED HYPOCOTYL3(FHY3)and FAR-RED IMPAIRED RESPONSE1(FAR1),regulate flowering time by integrating environmental light signals with the miR156-SPL module-mediated aging pathway.We found that FHY3 and FAR1 directly interact with three flowering-promoting SQUAMOSA-PROMOTER BINDING PROTEIN-LIKE(SPL)transcription factors,SPL3,SPL4,and SPL5,and inhibit their binding to the promoters of several key flowering regulatory genes,including FRUITFUL(FUL),LEAFY(LFY),APETALA1(AP1),and MIR172C,thus downregulating their transcript levels and delaying flowering.Under simulated shade conditions,levels of SPL3/4/5 proteins increase,whereas levels of FHY3 and FAR1 proteins decline,thus releasing SPL3/4/5 from FHY3/FAR1 inhibition to allow activation of FUL,LFY,AP1,and MIR172C and,consequently,early flowering.Taken together,these results unravel a novel mechanism whereby plants regulate flowering time by integrating environmental cues(such as light conditions)and an internal developmental program(the miR156-SPL module-mediated aging pathway). 展开更多
关键词 ARABIDOPSIS FHY3/far1 SPL3/4/5 FUL/LFY/AP1 MIR172C flowering time
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棉花FAR1/FHY3基因家族的全基因组分析 被引量:8
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作者 袁娜 王彤 +5 位作者 刘廷利 杨郁文 郭月 刘静 张保龙 杜建厂 《棉花学报》 CSCD 北大核心 2018年第1期1-11,共11页
【目的】FAR1/FHY3是1类起源于转座子酶的转录因子,在光敏色素A(phyA)信号通路的启动中起到非常重要的作用。通过对FAR1/FHY3家族进行全基因组学分析,为深入研究FAR1/FHY3在棉花光信号通路中的分子调控机理提供基础。【方法】利用生物... 【目的】FAR1/FHY3是1类起源于转座子酶的转录因子,在光敏色素A(phyA)信号通路的启动中起到非常重要的作用。通过对FAR1/FHY3家族进行全基因组学分析,为深入研究FAR1/FHY3在棉花光信号通路中的分子调控机理提供基础。【方法】利用生物信息学方法对亚洲棉(Gossypium arboreum L.)、雷蒙德氏棉(Gossypium raimondii Ulbrich)和陆地棉(Gossypium hirsutum L.)中的FAR1/FHY3基因进行了全基因组鉴定和分析。【结果】共鉴定出88个FAR1/FHY3基因,其中陆地棉中数量最少。聚类分析将所有成员分为3个亚组。Ka/Ks值表明大部分基因都经历了负选择过程。转录组数据分析发现,大部分FAR1/FHY3基因在棉花叶片中表达,少数在茎、花瓣和花托中表达。陆地棉中的Gh FAR14在4种组织中均有较高水平的表达,且与拟南芥FHY3具有较高的同源性,推测其在陆地棉phyA信号通路的启动过程中可能起到关键作用。【结论】该研究结果有助于了解棉花FAR1/FHY3基因家族的进化与功能,为下一步深入研究该基因家族在棉花生长发育和响应红光信号通路中的分子调控机理提供基础。 展开更多
关键词 亚洲棉 雷蒙德氏棉 陆地棉 far1/FHY3 生物信息学
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基于全基因组水平的花生FAR1转录因子家族分析
7
作者 赵小波 李春娟 +6 位作者 孙全喜 王奇 牟艺菲 王娟 苑翠玲 姜常松 单世华 《花生学报》 北大核心 2024年第2期1-9,共9页
FAR1是一类起源于转座子酶的转录因子,在光敏色素A(phyA)信号通路的启动中起到非常重要的作用。基于全基因组水平对其家族分析,可为深入研究FAR1基因在花生生长发育、逆境胁迫响应中的分子调控机理提供依据。本研究在花生基因组中共鉴定... FAR1是一类起源于转座子酶的转录因子,在光敏色素A(phyA)信号通路的启动中起到非常重要的作用。基于全基因组水平对其家族分析,可为深入研究FAR1基因在花生生长发育、逆境胁迫响应中的分子调控机理提供依据。本研究在花生基因组中共鉴定出60个FAR1基因,该转录因子家族成员分成3个亚组,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ亚组中分别包含了21、20和19个花生FAR1蛋白。65%直系同源基因的Ka/Ks值小于0.5,这些基因结构稳定、较为保守,经历了较强的负选择作用。转录组数据分析发现,大部分FAR1基因在花生叶片中表达。本研究结果有助于了解花生FAR1基因家族的进化与功能,为下一步深入研究该基因家族的功能提供依据。 展开更多
关键词 花生 far1转录因子 生物信息学
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番茄FAR1/FHY3转录因子家族的全基因组鉴定及表达分析 被引量:5
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作者 陈渝 邓洁 +7 位作者 陈君愉 曾亭 余婷婷 黄千华 陈培超 刘庆 简伟 杨星勇 《植物生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期1983-1995,共13页
FAR1/FHY3是由转座酶衍生的一类转录因子家族,它通过调控下游基因表达,进而在植物光响应、生长发育及逆境胁迫应答过程发挥重要作用,但当前有关FAR1/FHY3家族的研究主要集中在模式植物拟南芥(Arabidopsis thaliana)中。为了探究番茄(Lyc... FAR1/FHY3是由转座酶衍生的一类转录因子家族,它通过调控下游基因表达,进而在植物光响应、生长发育及逆境胁迫应答过程发挥重要作用,但当前有关FAR1/FHY3家族的研究主要集中在模式植物拟南芥(Arabidopsis thaliana)中。为了探究番茄(Lycopersicon esculentum) FAR1/FHY3基因家族的进化和功能,该研究通过全基因组分析鉴定到27个FAR1/FHY3基因,并利用生物信息学手段和荧光定量PCR技术(qRTPCR)对其展开分析。结果表明,该基因家族可分为7个亚家族,与拟南芥和玉米(Zea mays)具有相似分类,不同亚族之间基因结构存在显著差异;该家族成员在4、5和12号以外的所有染色体上均呈现不均衡分布,并且存在4个串联重复的基因簇;组织表达分析表明,个别亚族之间存在组织表达相似性,多数组织中均存在相对高表达基因,特别是第I亚族基因在果实发育及成熟过程特异高表达;qRT-PCR结果表明大多数成员能被NaCl、PEG6000胁迫诱导表达,而被ABA处理所抑制,特别是SlFAR1-22、SlFAR1-23和SlFAR1-25基因能够分别被PEG6000胁迫诱导上调表达28.06、14.25和9.09倍,暗示FAR1/FHY3家族在胁迫应答过程具有重要作用。该研究结果可为进一步解析该家族成员在番茄生长发育及胁迫应答过程中的功能机制奠定基础。 展开更多
关键词 番茄 far1/FHY3 转录因子 生物信息学 胁迫应答
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花生中FAR1-5转录因子的克隆和功能分析 被引量:2
9
作者 闫彩霞 李春娟 +5 位作者 孙全喜 张浩 王娟 苑翠玲 单世华 赵小波 《花生学报》 北大核心 2020年第2期16-20,共5页
FARl是一类起源于转座子酶的转录因子,在光敏色素A(phyA)信号通路启动、植物光形态建成中具有重要作用。本试验对抗旱花生品种J11的FAR1-5基因进行了克隆,通过序列比对进化分析,表明其与野生花生Arachis duranensis,A.ipaensis相关基因... FARl是一类起源于转座子酶的转录因子,在光敏色素A(phyA)信号通路启动、植物光形态建成中具有重要作用。本试验对抗旱花生品种J11的FAR1-5基因进行了克隆,通过序列比对进化分析,表明其与野生花生Arachis duranensis,A.ipaensis相关基因具有较高相似度。干旱胁迫状态下,转基因植株抗旱性强于野生型植株,抗氧化酶活性增强,表明该转录因子可积极响应花生抗旱胁迫。研究结果可为花生抗旱育种提供新的基因资源。 展开更多
关键词 far1-5转录因子 花生 过表达 干旱胁迫 基因克隆
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油桃花芽自然休眠诱导期FAR1/FHY3基因的表达分析
10
作者 郇蕾 王旭旭 +2 位作者 刘文海 李玲 高东升 《山东农业大学学报(自然科学版)》 CSCD 2017年第2期229-235,共7页
FAR-RED ELONGATED HYPOCOTYL 3(FHY3)和它的同源基因FAR-RED-IMPAIREDRESPONSE 1(FAR1)参与远红光、脱落酸(Abscisic acid,ABA)对拟南芥种子休眠的调节,然而FHY3/FAR1在木本植物花芽休眠中的表达尚不清楚。本研究以八年生‘中油四号’... FAR-RED ELONGATED HYPOCOTYL 3(FHY3)和它的同源基因FAR-RED-IMPAIREDRESPONSE 1(FAR1)参与远红光、脱落酸(Abscisic acid,ABA)对拟南芥种子休眠的调节,然而FHY3/FAR1在木本植物花芽休眠中的表达尚不清楚。本研究以八年生‘中油四号’油桃花芽为材料,利用NCBI找出桃树上的FAR1/FHY3同源基因,测定了同源性最高的5个基因在休眠诱导期的表达,并在休眠诱导期分别用脱落酸及远红光处理桃树,荧光定量检测了基因的表达量变化。结果表明,桃中同源性最高的Prupe.3G186100、Prupe.3G186200、Prupe.4G115100、Prupe.3G186000 4个基因在休眠诱导期均有上调,且受ABA诱导表达上调,受远红光诱导表达下调,而Prupe.2G327900在休眠诱导期表达下调,受ABA诱导下调,受远红光诱导上调。我们推测,Pp FRSs基因可能通过不同的模式参与油桃花芽休眠诱导的调控。 展开更多
关键词 ABA 花芽休眠诱导 表达分析 远红光 FHY3/far1
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Expansion and expression diversity of FAR1/FRS-like genes provides insights into flowering time regulation in roses 被引量:1
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作者 Mi-Cai Zhong Xiao-Dong Jiang +1 位作者 Wei-Hua Cui Jin-Yong Hu 《Plant Diversity》 SCIE CAS CSCD 2021年第2期173-179,共7页
Roses are important horticultural plants with enormous diversity in flowers and flowering behavior.However,molecular regulation of flowering time variation in roses remains poorly characterized.Here,we report an expan... Roses are important horticultural plants with enormous diversity in flowers and flowering behavior.However,molecular regulation of flowering time variation in roses remains poorly characterized.Here,we report an expansion of the FAR1/FRS-like genes that correlates well with the switch to prostrate-toerect growth of shoots upon flowering in Rosa wichuraiana‘Basye's Thornless'(BT).With the availability of the high-quality chromosome-level genome assembly for BT that we developed recently,we identified 91 RwFAR1/FRS-like genes,a significant expansion in contrast to 52 in Rosa chinensis‘Old Blush’(OB),a founder genotype in modern rose domestication.Rose FAR1/FRS-like proteins feature distinct variation in protein domain structures.The dispersed expansion of RwFAR1/FRS-like genes occurred specifically in clade I and II and is significantly associated with transposon insertion in BT.Most of the RwFAR1/FRS-like genes showed relatively higher expression level than their corresponding orthologs in OB.FAR1/FRS-like genes regulate light-signaling processes,shade avoidance,and flowering time in Arabidopsis thaliana.Therefore,the expansion and duplication of RwFAR1/FRS-like genes,followed by diversification in gene expression,might offer a novel leverage point for further understanding the molecular regulation of the variation in shoot-growth behavior and flowering time in roses. 展开更多
关键词 ROSE far1/FRS-Like genes Gene family expansion Flowering time Shoot growth behavior
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白蜡虫脂酰辅酶A还原酶多克隆抗体的制备
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作者 胡艳红 杨璞 +1 位作者 陈晓鸣 徐冬丽 《林业科学研究》 CSCD 北大核心 2014年第1期82-85,共4页
白蜡虫脂酰辅酶A还原酶(FAR1)参与了体表蜡泌物的形成过程,为了进一步研究FAR1的功能,通过预测分析基因far1编码的蛋白结构,选取亲水性强、特异性好的一段合成多肽作为抗原肽,免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体,并以BCA蛋白浓度试剂盒测... 白蜡虫脂酰辅酶A还原酶(FAR1)参与了体表蜡泌物的形成过程,为了进一步研究FAR1的功能,通过预测分析基因far1编码的蛋白结构,选取亲水性强、特异性好的一段合成多肽作为抗原肽,免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体,并以BCA蛋白浓度试剂盒测定抗体浓度,通过SDS-PAGE考马斯亮蓝染色观察纯化抗体的纯度,以ELISA检测抗体效价。结果表明,纯化所得的多克隆抗体纯度高,抗体浓度0.7 mg·mL-1,抗体效价为1:512 000,为后续FAR基因功能的研究奠定基础。 展开更多
关键词 白蜡虫 脂酰辅酶A还原酶(far1) 多克隆抗体
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LNCRNA FAR2P1对乳腺癌细胞增殖迁移和凋亡的影响研究 被引量:1
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作者 吴雪芳 瞿菲 +6 位作者 刘谦 卢蓉蓉 黄香 孙春晓 付子毅 殷咏梅 李薇 《现代生物医学进展》 CAS 2023年第5期801-806,817,共7页
目的:探讨新型LncRNA FAR2P1在乳腺癌发生发展中的作用和影响。方法:癌症基因组图谱(The cancer genome atlas,TCGA,https://portal.gdc.cancer.gov/)数据库分析LncRNA FAR2P1差异表达量。根据169例LncRNA FAR2P1高表达的乳腺癌患者和1... 目的:探讨新型LncRNA FAR2P1在乳腺癌发生发展中的作用和影响。方法:癌症基因组图谱(The cancer genome atlas,TCGA,https://portal.gdc.cancer.gov/)数据库分析LncRNA FAR2P1差异表达量。根据169例LncRNA FAR2P1高表达的乳腺癌患者和1180例LncRNA FAR2P1低表达患者随访资料,分析LncRNA FAR2P1与乳腺癌患者预后的相关性。首先利用实时定量荧光聚合酶链反应(qRT-PCR)检测LncRNA FAR2P1在乳腺癌细胞系(MDA-MB-231、SKBR3)和乳腺正常上皮细胞(MCF-10A)中的表达水平;转染小干扰(si-RNA)获得低表达FAR2P1的细胞株,Cell Counting Kit-8(CCK8)实验、EDU实验、克隆形成评估细胞增殖活力,Transwell实验探究FAR2P1对细胞迁移的影响;通过流式分析FAR2P1是否调节细胞凋亡;体内异种成瘤模型评估FAR2P1在体内对乳腺癌增值的调节作用。结果:LncRNA FAR2P1在MDA-MB-231、SKBR3中表达显著升高,并且与乳腺癌患者预后负相关。体外实验表明,敲低MDA-MB-231和SKBR3细胞中的FAR2P1后,细胞的增殖能力和迁移能力减弱,但是凋亡率明显升高。体内异种成瘤模型显示沉默FAR2P1相比对照,乳腺癌细胞增殖能力显著降低。结论:LncRNA FAR2P1在乳腺癌中高表达,并且参与调控乳腺癌增殖、凋亡和迁移。 展开更多
关键词 长链非编码RNA far2P1 乳腺癌 增殖 迁移
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十二指肠钩虫脂肪酸与视黄醇结合蛋白(Ad-FAR-1)基因的克隆及原核表达 被引量:1
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作者 彭礼飞 胡晶晶 +4 位作者 邓莉 杨陈 甘伟琼 吴亚敏 付汉维 《热带医学杂志》 CAS 2007年第8期718-721,共4页
目的克隆十二指肠钩虫脂肪酸与视黄醇结合蛋白(Ad-FAR-1)基因并在大肠杆菌中表达。方法运用3′RACE及RT-PCR技术分别扩增Ad-FAR-1 cDNA部分片段,获得序列经拼接后利用在线BLAST程序检索GenBank中相似的核酸序列及推导的氨基酸序列;设计... 目的克隆十二指肠钩虫脂肪酸与视黄醇结合蛋白(Ad-FAR-1)基因并在大肠杆菌中表达。方法运用3′RACE及RT-PCR技术分别扩增Ad-FAR-1 cDNA部分片段,获得序列经拼接后利用在线BLAST程序检索GenBank中相似的核酸序列及推导的氨基酸序列;设计引物,将Ad-FAR-1成熟肽编码序列克隆、连接到原核表达载体pET32a,构建重组表达质粒并转化到大肠杆菌BL21(DE3)中用IPTG诱导表达,SDS-PAGE分析表达情况。结果成功克隆到Ad-FAR-1全长cDNA序列并构建了pET32a/Ad-FAR-1原核表达重组质粒,Ad-FAR-1融合蛋白在大肠中得到了高效表达。结论成功获得并表达了十二指肠钩虫脂肪酸与视黄醇结合蛋白(Ad-FAR-1)基因,为进一步研究该蛋白的特性与功能奠定了基础。 展开更多
关键词 十二指肠钩虫 脂肪酸和视黄醇结合蛋白(Ad-far-1) 克隆 原核表达
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TLIF治疗极外侧腰椎间盘突出症23例体会 被引量:1
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作者 卢斌 《中国医药指南》 2012年第29期43-44,共2页
目的探讨经椎间孔入路的腰椎间盘摘除椎间融合技术(TLIF)治疗极外侧腰椎间盘突出症的疗效及优缺点。方法自2006年以来应用TLIF技术治疗极外侧腰椎间盘突出23例,年龄33~67岁,其中男18例,女5例;L3~46例,L4~514例,L5S13例;单间隙突出4例... 目的探讨经椎间孔入路的腰椎间盘摘除椎间融合技术(TLIF)治疗极外侧腰椎间盘突出症的疗效及优缺点。方法自2006年以来应用TLIF技术治疗极外侧腰椎间盘突出23例,年龄33~67岁,其中男18例,女5例;L3~46例,L4~514例,L5S13例;单间隙突出4例,双间隙突出10例,多间隙突出9例;均应用单枚肾形Cage进行操作。结果采用中华骨科学会脊柱组腰背痛手术评定标准,优15,良6,可2例。优良率达91.3%。结论 TLIF治疗极外侧型腰椎间盘突出症,术野清晰,直视下操作不易损伤神经根,创伤小,对腰椎稳定性影响较小,是一种有效的治疗方法。 展开更多
关键词 TLIF 极外侧型腰椎间盘突出 椎间融合
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