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Perinatal stem cells: A promising cell resource for tissue engineering of craniofacial bone 被引量:1
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作者 Jia-Wen Si Xu-Dong Wang Steve GF Shen 《World Journal of Stem Cells》 SCIE CAS 2015年第1期149-159,共11页
In facing the mounting clinical challenge and suboptimal techniques of craniofacial bone defects resulting from various conditions, such as congenital malformations, osteomyelitis, trauma and tumor resection, the ongo... In facing the mounting clinical challenge and suboptimal techniques of craniofacial bone defects resulting from various conditions, such as congenital malformations, osteomyelitis, trauma and tumor resection, the ongoing research of regenerative medicine using stem cells and concurrent advancement in biotechnology have shifted the focus from surgical reconstruction to a novel stem cell-based tissue engineering strategy for customized and functional craniofacial bone regeneration. Given the unique ontogenetical and cell biological properties of perinatal stem cells, emerging evidence has suggested these extraembryonic tissue-derived stem cells to be a promising cell source for extensive use in regenerative medicine and tissue engineering. In this review, we summarize the current achievements and obstacles in stem cell-based craniofacial bone regeneration and subsequently we address the characteristics of various types of perinatal stem cells and their novel application in tissue engineering of craniofacial bone. We propose the promising feasibility and scope of perinatal stem cell-based craniofacial bone tissue engineering for future clinical application. 展开更多
关键词 CRANIOFACIAL BONE REGENERATION BONE TISSUEENGINEERING extraembryonic tissue PERINATAL stem cells
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In‑depth proteome characterization of endometrium and extraembryonic membranes during implantation in pig
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作者 Maria A.Gil Josep M.Cambra +3 位作者 Heriberto Rodriguez‑Martinez Cristina Cuello Inmaculada Parrilla Emilio A.Martinez 《Journal of Animal Science and Biotechnology》 SCIE CAS CSCD 2024年第3期1027-1055,共29页
Background Proteome characterization of the porcine endometrium and extraembryonic membranes is important to understand mother-embryo cross-communication.In this study,the proteome of the endometrium and cho-rioallant... Background Proteome characterization of the porcine endometrium and extraembryonic membranes is important to understand mother-embryo cross-communication.In this study,the proteome of the endometrium and cho-rioallantoic membrane was characterized in pregnant sows(PS)during early gestation(d 18 and 24 of gestation)and in the endometrium of non-pregnant sows(NPS)during the same days using LC-MS/MS analysis.The UniProtKB database and ClueGO were used to obtain functional Gene Ontology annotations and biological and functional networks,respectively.Results Our analysis yielded 3,254 and 3,457 proteins identified in the endometrium of PS and NPS,respectively;of these,1,753 being common while 1,501 and 1,704 were exclusive to PS and NPS,respectively.In addition,we iden-tified 3,968 proteins in the extraembryonic membranes of PS.Further analyses of function revealed some proteins had relevance for the immune system process and biological adhesion in endometrium while the embryonic chorion displayed abundance of proteins related to cell adhesion and cytoskeletal organization,suggesting they dominated the moment of endometrial remodeling,implantation and adhesion of the lining epithelia.Data are available via Pro-teomeXchange with identifier PXD042565.Conclusion This is the first in-depth proteomic characterization of the endometrium and extraembryonic mem-branes during weeks 3 to 4 of gestation;data that contribute to the molecular understanding of the dynamic environ-ment during this critical period,associated with the majority of pregnancy losses. 展开更多
关键词 ENDOMETRIUM extraembryonic membranes IMPLANTATION PIG PROTEOME
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Efficient derivation of extended pluripotent stem cells from NOD-scid II2rg-/-mice
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作者 Yaqin Du Ting Wang +10 位作者 Jun Xu Chaoran Zhao Haibo Li Yao Fu Yaxing Xu Liangfu Xie Jingru Zhao Weifeng Yang Ming Yin Jinhua Wen Hongkui Deng 《Protein & Cell》 SCIE CAS CSCD 2019年第1期31-42,共12页
Recently we have established a new culture condition enabling the derivation of extended pluripotent stem(EPS)cells,which,compared to conventional pluripotent stem cells,possess superior developmental potential and ge... Recently we have established a new culture condition enabling the derivation of extended pluripotent stem(EPS)cells,which,compared to conventional pluripotent stem cells,possess superior developmental potential and germline competence.However,it remains unclear whether this condition permits derivation of EPS cells from mouse strains that are refractory or non-permissive to pluripotent cell establishment.Here,we show that EPS cells can be robustly generated from non-permissive NOD-sc/d Il2rg 1 mice through de novo derivation from blastocysts.Furthermore,these cells can also be efficiently generated by chemical reprogramming from embryonic NOD-sc/d II2rg-/-fibroblasts.NOD-sc/d II2rg-/-EPS cells can be expanded for more than 20 passages with genomic stability and can be genetically modified through gene targeting.Notably,these cells contribute to both embryonic and extraembryonic lineages in vivo.More importantly,they can produce chimeras and integrate into the E13.5 genital ridge.Our study demonstrates the feasibility of generating EPS cells from refractory mouse strains,which could potentially be a general strategy for deriving mouse pluripotent cells.The generation of NOD-sc/d II2rg-/-Yaqin Du and Ting Wang contributed equally to this work.Electronic supplementary material The online version of this article(https://doi.org/10.1007/s13238-018-0558-z)contains supplementary material,which is available to authorized users.EPS cell lines permits sophisticated genetic modification in NOD-scid II2rg-/-mice,which may greatly advance the optimization of humanized mouse models for biomedical applications. 展开更多
关键词 EXTENDED PLURIPOTENT stem cell NOD-scid II2rg-/-mice EMBRYONIC and extraembryonic LINEAGES chemical REPROGRAMMING
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Embrionary way to create a fatty liver in portal hypertension
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作者 Maria-Angeles Aller Natalia Arias +3 位作者 Isabel Peral Sara García-Higarza Jorge-Luis Arias Jaime Arias 《World Journal of Gastrointestinal Pathophysiology》 CAS 2017年第2期39-50,共12页
Portal hypertension in the rat by triple partial portal vein ligation produces an array of splanchnic and systemic disorders, including hepatic steatosis. In the current review these alterations are considered compone... Portal hypertension in the rat by triple partial portal vein ligation produces an array of splanchnic and systemic disorders, including hepatic steatosis. In the current review these alterations are considered components of a systemic inflammatory response that would develop through three overlapping phenotypes: The neurogenic, the immune and the endocrine. These three inflammatory phenotypes could resemble the functions expressed during embryonic development of mammals. In turn, the inflammatory phenotypes would be represented in the embryo by two functional axes, that is, a coelomic-amniotic axis and a trophoblastic yolk-sac or vitelline axis. In this sense, the inflammatory response developed after triple partial portal vein ligation in the rat would integrate both functional embryonic axes on the liver interstitial space of Disse. If so, this fact would favor the successive development of steatosis, steatohepatitis and fibrosis. Firstly, these recapitulated embryonic functions would produce the evolution of liver steatosis. In this way, this fat liver could represent a yolk-sac-like in portal hypertensive rats. After that, the systemic recapitulation of these embryonic functions in experimental prehepatic portal hypertension would consequently induce a gastrulationlike response in which a hepatic wound healing reaction or fibrosis occur. In conclusion, studying the mechanisms involved in embryonic development could provide key results for a better understanding of the nonalcoholic fatty liver disease etiopathogeny. 展开更多
关键词 INFLAMMATION Non-alcoholic fatty liver disease Hepatic steatosis extraembryonic functions FIBROSIS Portal hypertension
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水通道蛋白3、9在特发性羊水过多产妇胎盘和胎膜中的表达变化及意义 被引量:11
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作者 朱雪琼 蒋珊珊 +2 位作者 邹双微 胡迎春 王玉环 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期920-923,共4页
目的探讨水通道蛋白(AQP)3、9在特发性羊水过多产妇胎盘和胎膜中的表达、分布及其在特发性羊水过多发病中的作用。方法2006年6月至2008年3月,选择在温州医学院附属第二医院产科住院并分娩的21例特发性羊水过多的足月产妇为研究组,... 目的探讨水通道蛋白(AQP)3、9在特发性羊水过多产妇胎盘和胎膜中的表达、分布及其在特发性羊水过多发病中的作用。方法2006年6月至2008年3月,选择在温州医学院附属第二医院产科住院并分娩的21例特发性羊水过多的足月产妇为研究组,同期分娩的30例羊水量正常的足月产妇为对照组。采用实时荧光定量PCR技术,检测两组产妇胎盘、胎膜中AQP3、9mRNA的表达及分布,采用免疫绀化链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶(SP)连接法榆测两组产妇胎氍、胎膜中AQP3、9蛋白的表达及分布。结果(1)两组产妇羊膜、绒毛膜、胎盘中均可检测到AQm、9mRNA的表达。AQP3、9主要表达于羊膜上皮细胞、绒毛膜滋养细胞、胎盘滋养细胞。(2)研究组羊膜七皮细胞AQP3、9mRNA的表达分别为对照组的5.00倍和3.25倍,而研究组绒毛膜滋养细胞AQP3、9mRNA的表达分别为对照组的2.03倍和2.08倍,分别比较,差异均有统计学意义(P〈0.01);但是研究组胎盘滋养细胞AQP3、9mRNA的表达均明湿低于对照组,差异也有统计学意义(P〈0.01)。(3)AQV3、9蛋自在研究组羊膜上皮细胞的表达强度为7.5±2.0、11.1±1.8,对照组为5.3±1.6、5.6±2.3,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05);AQP3、9蛋白在研究组绒毛膜滋养细胞的表达强度为7.5±2.0、10.0±1.6,对照组为5.4±2.2、5.6±2.1,分别比较,差异也有统计学意义(P〈0.05),但是AQP3、9蛋白在胎盘滋养细胞的表达强度(3.5±1.4、4.0±2.5)较对照组(5.6±1.3、7.1±2.9)明显下调(P〈0.05)。结论AQP3、9神:特发性羊水过多产妇胎彘和胎膜中的表达变化可能为羊水增加后的代偿性反应,其调节机制尚待进一步研究。 展开更多
关键词 羊水过多 水通道蛋白质3 水孔蛋白质类 胎盘 胚外膜
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羊水过多孕妇胎膜组织中水通道蛋白-1、3、8、9mRNA的表达 被引量:11
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作者 刘慧妹 郝荣增 熊正方 《中华围产医学杂志》 CAS 2009年第3期197-200,共4页
目的探讨水通道蛋白1、3、8、9在羊水平衡分子机制中的可能作用。方法收集足月选择性剖宫产分娩的羊水过多和正常孕妇的胎膜组织样本各5例,运用RT-PCR方法检测胎膜组织中水通道蛋白-1、3、8、9mRNA的表达。结果水通道蛋白-9mRNA的表达... 目的探讨水通道蛋白1、3、8、9在羊水平衡分子机制中的可能作用。方法收集足月选择性剖宫产分娩的羊水过多和正常孕妇的胎膜组织样本各5例,运用RT-PCR方法检测胎膜组织中水通道蛋白-1、3、8、9mRNA的表达。结果水通道蛋白-9mRNA的表达水平在羊水过多组胎膜组织的水平(1.1403±0.0831)显著高于对照组(0.5903±0.1909)(P=0.002);水通道蛋白-1、3和8mRNA在羊水过多组和对照组胎膜的表达差异无统计学意义(P=0.972,0.242,0.608)。结论水通道蛋白-9mRNA在人羊水过多病例的胎膜组织表达显著升高,在维持羊水量及羊水成分的平衡中可能发挥重要作用。 展开更多
关键词 水孔蛋白质类 基因表达 羊水过多 胎膜
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原发性羊水过多产妇胎膜和胎盘组织中水通道蛋白8的表达 被引量:8
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作者 黄锦 漆洪波 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期19-22,共4页
目的探讨水通道蛋白8(AQP8)在原发性羊水过多产妇胎膜和胎盘组织中的表达。方法收集2005年10月—2007年5月重庆医科大学附属第一医院和重庆市妇幼保健院行足月剖宫产分娩(孕37~40周)的原发性羊水过多产妇12例为羊水过多组,同期因... 目的探讨水通道蛋白8(AQP8)在原发性羊水过多产妇胎膜和胎盘组织中的表达。方法收集2005年10月—2007年5月重庆医科大学附属第一医院和重庆市妇幼保健院行足月剖宫产分娩(孕37~40周)的原发性羊水过多产妇12例为羊水过多组,同期因社会因素行剖宫产分娩的正常产妇12例为对照组。采用RT—PCR技术检测两组产妇胎膜和胎盘组织中的AQPSmRNA表达水平;采用免疫组化技术检测两组产妇胎膜和胎盘组织中的AQP8蛋白表达水平。结果(1)羊水过多组羊膜、绒毛膜和胎盘组织中的AQP8mRNA表达水平分别为0.78±0.13、0.58±0.10、0.86±0.15,对照组分别为0.39±0.07、0.45±0.09、0.34±0.09,羊水过多组各组织中AQP8mRNA表达水平均高于对照组,两组分别比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。(2)羊水过多组羊膜、绒毛膜和胎盘组织中的AQP8蛋白表达水平分别为0.195±0.024、0.170±0.028、0.193±0.024,对照组分别为0.151±0.018、0.156±0.024、0.152±0.023,其中羊水过多组羊膜、胎盘组织中AQP8蛋白表达水平均高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05),而羊水过多组绒毛膜组织中AQP8蛋白表达水平虽高于对照组,但两组比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论原发性羊水过多产妇羊膜和胎盘组织中AQP8mRNA及蛋白的表达水平均显著高于正常产妇,提示AQP8在产妇羊水量的调节中发挥重要作用。 展开更多
关键词 羊水过多 胚外膜 胎盘 水孔蛋白质类
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人胎膜组织中E26转录因子1的表达及其与胎膜早破的关系 被引量:4
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作者 罗欣 漆洪波 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期26-29,共4页
目的检测人胎膜组织中E26转录因子1(Ets-1)的表达及定位,探讨其与胎膜早破发生的关系。方法选择2007年2—11月在重庆医科大学附属第一医院住院分娩的产妇100例为研究对象,按足月与否、有无胎膜早破、分娩方式将其分为早产临产、未... 目的检测人胎膜组织中E26转录因子1(Ets-1)的表达及定位,探讨其与胎膜早破发生的关系。方法选择2007年2—11月在重庆医科大学附属第一医院住院分娩的产妇100例为研究对象,按足月与否、有无胎膜早破、分娩方式将其分为早产临产、未足月胎膜早破(PPROM)、足月临产、足月胎膜早破(TPROM)组,以足月择期剖宫产产妇为对照组,每组各20例,分娩后采集其胎膜组织,用免疫组化链霉菌抗生物素蛋白一过氧化物酶连接(SP)法检测Ets-1蛋白的表达水平及定位,每组选取6例以逆转录(RT)-PCR技术检测Ets-1mRNA的表达水平,并进行半定量分析。结果(1)各组胎膜组织中Ets-1mRNA的表达:早产临产、PPROM、足月临产、TPROM、对照组胎膜组织中Ets-1mRNA表达水平分别为0.342±0.016、0.6034-0.027、0.325±0.013、0.5824-0.075、0.139±0.012.PPROM组和TPROM组均高于对照组,分别比较,差异均有统计学意义(P〈0.05);早产临产组与足月临产组,PPROM组与TPROM组比较,差异均无统计学意义(P〉0.05)。(2)Ets-1蛋白在胎膜组织的定位:Ets-1蛋白集中在羊膜和绒毛膜的间质层、滋养层细胞的胞质和胞核中表达;细胞内可见清晰的棕黄色颗粒。在羊膜上皮细胞中未见Ets-1蛋白表达。(3)各组胎膜组织中Ets-1蛋白的表达:早产临产、PPROM、足月临产、TPROM、对照组胎膜组织中Ets-1蛋白表达水平分别为0.552±0.018、2.853±0.174、0.538±0.042、2.731±0.090、0.214±0.013,PPROM组与TPROM组均高于对照组,分别比较,差异均有统计学意义(P〈0.05);但早产临产组与足月临产组,PPROM组与TPROM组胎膜组织分别比较,差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论Ets-1在人类胎膜组织中有表达,且在胎膜早破时表达水平升高。 展开更多
关键词 胎膜早破 原癌基因蛋白质e—ets-1 胚外膜 免疫组织化学 逆转录聚合酶 链反应
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水通道蛋白1和水通道蛋白3在羊水过少孕妇胎盘和胎膜的表达及其意义 被引量:4
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作者 朱雪琼 蒋珊珊 +3 位作者 王玉环 邹双微 朱雪洁 胡迎春 《中华围产医学杂志》 CAS 2009年第5期333-337,共5页
目的研究水通道蛋白1(AQP1)和AQP3在羊水过少孕妇胎盘、胎膜中的表达及分布,探讨其在羊水平衡途径中的作用。方法选取30例孤立性羊水过少的足月孕妇为研究组,同期分娩的30例正常羊水量的足月孕妇为对照组。分别采用实时荧光定量PCR... 目的研究水通道蛋白1(AQP1)和AQP3在羊水过少孕妇胎盘、胎膜中的表达及分布,探讨其在羊水平衡途径中的作用。方法选取30例孤立性羊水过少的足月孕妇为研究组,同期分娩的30例正常羊水量的足月孕妇为对照组。分别采用实时荧光定量PCR和免疫组织化学SP法,检测两组胎盘、胎膜组织中AQP1和AQP3mRNA和蛋白的表达及分布。结果AQP1 mRNA在研究组羊膜组织中的表达为对照组的0.31,AQP1蛋白在研究组羊膜组织中的表达为0.14±0.02,较对照组的0.25±0.03明显下调(P〈0.05)。而在胎盘、绒毛膜中的分布及表达强度两组间差异无统计学意义(P〉0.05)。AQP3 mRNA在研究组羊膜和绒毛膜中的表达分别为对照组的0.31和0.37,而胎盘中的表达为对照组的7.36。AQP3蛋白在研究组羊膜和绒毛膜中的表达分别为0.18±0.05和0.18±0.04,均较对照组的0.26±0.03和0.29±0.06明显下调(P〈0.05),而在胎盘组织中的表达研究组为0.47±0.09,较对照组0.28±0.01明显上调(P〈0.05)。结论AQP1和AQP3在羊水过少孕妇胎盘、胎膜组织中表达的改变为羊水减少后的代偿性反应。 展开更多
关键词 水通道蛋白质1 水通道蛋白质3 羊水过少 胎盘 胚外膜
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双同源盒诱导小鼠胚胎干细胞向胚外内胚层分化的机制研究
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作者 洪磊 郭传亮 +4 位作者 蔡勤 李婉睿 曾溢滔 薛燕 曾凡一 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1359-1369,共11页
目的·探索双同源盒(double homeobox,DUX)蛋白对小鼠胚胎干细胞(mouse embryonic stem cell,mESC)向胚外内胚层(extraembryonic endoderm,XEN)分化潜能的影响及可能的作用机制。方法·使用慢病毒体系在mESC中构建过表达DUX细胞... 目的·探索双同源盒(double homeobox,DUX)蛋白对小鼠胚胎干细胞(mouse embryonic stem cell,mESC)向胚外内胚层(extraembryonic endoderm,XEN)分化潜能的影响及可能的作用机制。方法·使用慢病毒体系在mESC中构建过表达DUX细胞系,利用流式细胞术检测DUX过表达前后2细胞样细胞(2-cell-like cell,2CLC)的比例,并使用实时定量聚合酶链反应(real-time quantitative reverse transcription polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测2细胞期特异性基因,如内源性Dux、锌指和SCAN结构域的蛋白质4c(zinc finger and SCAN domain containing 4c,Zscan4c)、锌指蛋白352(zinc finger protein 352,Zfp352)和鼠内源性反转录病毒-聚合酶(murine endogenous retrovirus-L polymerase,MERVL-pol)的表达。RT-qPCR检测过表达DUX的mESC多能性因子[nanog homeobox(Nanog)、kruppel-like transcription factor 4(Klf4)、性别决定区Y框蛋白2(sex determining region Y-box 2,Sox2)、八聚体结合转录因子4(octamer-binding transcription factor 4,Oct4)]和自然分化状态下各胚层标志性基因[内胚层(endodermal):GATA结合蛋白4(GATA binding protein 4,Gata4)、Gata6、Sox17;外胚层(ectodermal):微Ⅲ型β微管蛋白3(tubulin beta 3 classⅢ,Tubb3)、巢蛋白(Nestin);中胚层(mesodermal):心脏和神经嵴衍生物表达转录本1(heart and neural crest derivatives expressed 1,Hand1)、肌源性分化蛋白1(myogenic differentiation 1,Myod1)、激酶插入结构域受体(kinase insert domain protein receptor,Flk1)]的表达。挖掘公共转录组测序(RNA sequencing,RNA-seq)数据,通过分析胚外内胚层标志基因的表达水平,明确DUX对mESC向胚外内胚层分化的影响;通过对差异基因的功能及通路进行基因本体论(Gene Ontology,GO)富集分析、京都基因和基因组数据库(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)富集分析和基因集富集分析(gene set enrichment analysis,GSEA),找出DUX作用的信号通路;深入分析已有的染色质免疫共沉淀技术结合二代测序(chromatin 展开更多
关键词 小鼠胚胎干细胞 胚外内胚层细胞 双同源盒 视黄酸信号通路
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胚外体腔穿刺110例初步研究 被引量:4
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作者 游泽山 方群 +2 位作者 何志晖 陈健生 孔秋英 《新医学》 北大核心 2001年第2期77-79,共3页
目的:探讨胚外体腔穿刺进行产前诊断的可行性。方法:孕6周至11周单胎妊娠要求人工流产的病人110例,在人工流产术前行胚外体腔穿刺。结果:胚外体腔穿刺成功率97.3%,细针穿刺可明显减少母血污染率,体腔液内含有一定量的体腔细胞。结论:胚... 目的:探讨胚外体腔穿刺进行产前诊断的可行性。方法:孕6周至11周单胎妊娠要求人工流产的病人110例,在人工流产术前行胚外体腔穿刺。结果:胚外体腔穿刺成功率97.3%,细针穿刺可明显减少母血污染率,体腔液内含有一定量的体腔细胞。结论:胚外体腔穿刺是一种简便、可靠的早期产前诊断取材方法。 展开更多
关键词 胚外体腔穿刺术 产前诊断 人工流产术 单胎妊娠
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浅黄恩蚜小蜂雌雄蜂胚胎及个体发育 被引量:2
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作者 张晓曼 杨丽文 +1 位作者 王甦 张帆 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2023年第3期294-300,共7页
浅黄恩蚜小蜂(Encarsia sophia)是烟粉虱的重要天敌,为单寄生蜂,雌蜂的寄生方式属于独性内寄生,雄蜂的寄生方式属于外寄生中的自复寄生(autoparasitiod),也称重寄生(hyperparasitoid),雌雄蜂寄主、寄生方式及发育环境不同.首次对浅黄恩... 浅黄恩蚜小蜂(Encarsia sophia)是烟粉虱的重要天敌,为单寄生蜂,雌蜂的寄生方式属于独性内寄生,雄蜂的寄生方式属于外寄生中的自复寄生(autoparasitiod),也称重寄生(hyperparasitoid),雌雄蜂寄主、寄生方式及发育环境不同.首次对浅黄恩雅小蜂雌雄蜂胚胎发育全过程进行了连续观测,并测量了雌雄蜂胚胎体长的变化.结果表明:雌蜂胚胎发育过程中出现3层膜,外部2层为胚膜(浆膜)、胚外膜(滋养膜).其中胚外膜在胚胎发育到8 h左右在显微镜下可见,雌卵孵化后消失;而雄蜂胚胎发育过程中出现了2层膜,没有发现胚外膜,但在雄蜂胚胎前末端能够观察到一个柄(pedicel),一直保留到雄蜂胚胎孵化后消失,而雌蜂胚胎前末端的柄发育到2 h左右出现,24 h左右消失.雌蜂胚胎体长从0 h发育到36 h增长较快(0.198~0.280 mm),而雄蜂胚胎体长在此发育阶段变化较小(0.163~0.187 mm);从36 h到48 h雌雄蜂胚胎孵化,体长均有明显的增加. 展开更多
关键词 烟粉虱 浅黄恩蚜小蜂 胚胎 发育 胚外膜
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CEA、CYFRA21-1、NSE联合检测在鉴别良恶性胸腔积液中的诊断价值探讨 被引量:3
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作者 王维新 任红玲 李海渊 《临床肺科杂志》 2014年第7期1295-1297,共3页
目的通过分别对胸腔积液病人CEA(癌胚抗原),NSE(神经元特异性烯醇化酶)、细胞角蛋白19片段的测定,以及三者联合检测的应用,来判断患者胸腔积液的良恶性的临床价值。方法对NSE、CEA和CYFRA21-1的检测采用电化学发光法。结果 CYFRA21-1灵... 目的通过分别对胸腔积液病人CEA(癌胚抗原),NSE(神经元特异性烯醇化酶)、细胞角蛋白19片段的测定,以及三者联合检测的应用,来判断患者胸腔积液的良恶性的临床价值。方法对NSE、CEA和CYFRA21-1的检测采用电化学发光法。结果 CYFRA21-1灵敏度为63.16%,准确度为75.64%,You den指数为0.51,特异度为87.5%;NSE的灵敏度为47.37%,准确度为66.67%,You den指数为0.32,特异度为85%;CEA灵敏度为60.53%,准确度为79.49%,You den指数为0.58,特异度为97.5%。对于三者联合使用的结果中,CYFRA21-1和CEA联合检测的阳性率较高。结论肿瘤标志物在对恶性胸腔积液的诊断过程中,联合检测更有临床价值。 展开更多
关键词 细胞角蛋白 神经元特异性烯醇化酶 诊断价值 癌胚抗原 胸腔积液
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超声诊断妊娠囊内条带状回声的价值研究 被引量:1
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作者 翁伟 《实用妇科内分泌电子杂志》 2021年第28期98-100,共3页
目的探究超声诊断妊娠囊内条带状回声的临床价值。方法回顾性分析34例经超声检查确诊为中晚期妊娠伴羊膜带综合征孕妇的相关超声与产科资料。结果经超声技术诊断,本组34例孕妇中,因胎儿腹壁开放性缺失、头颅畸形明显,终止妊娠者1例;误... 目的探究超声诊断妊娠囊内条带状回声的临床价值。方法回顾性分析34例经超声检查确诊为中晚期妊娠伴羊膜带综合征孕妇的相关超声与产科资料。结果经超声技术诊断,本组34例孕妇中,因胎儿腹壁开放性缺失、头颅畸形明显,终止妊娠者1例;误诊10例,包括手术病理确诊为宫腔粘连孕妇6例,轮状胎盘孕妇2例,结合临床病史和产后超声结果,确诊为不全性纵隔子宫孕妇2例。妊娠囊内条带状回声有宫腔粘连、纵隔子宫、羊膜带、轮状胎盘及胚外体腔未闭合。结论临床不可仅根据妊娠囊内条带状回声特征判断羊膜带孕妇,需结合手术病理、临床病史等资料,鉴别判断宫腔粘连、纵隔子宫、轮状胎盘及胚外体腔未闭合疾病,以此提高临床诊断价值。 展开更多
关键词 超声诊断 妊娠囊内条带状回声 宫腔粘连 羊膜带综合征 纵隔子宫 轮状胎盘 胚外体腔未闭合
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缩宫素上调人类足月胎膜组织中基质金属蛋白酶-9、诱导型一氧化氮合酶的表达
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作者 朱丽莎 季婉青 郑婕 《妇产与遗传(电子版)》 2013年第2期39-44,共6页
目的探讨缩宫素对于人类足月胎膜组织内基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)、诱导型一氧化氮合酶(induced nitric oxide synthase,iNOS)表达的调节作用。方法体外用含有不同浓度缩宫素(0,0.25 mIU/mL,2.5 mIU/mL,25 mIU/mL... 目的探讨缩宫素对于人类足月胎膜组织内基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)、诱导型一氧化氮合酶(induced nitric oxide synthase,iNOS)表达的调节作用。方法体外用含有不同浓度缩宫素(0,0.25 mIU/mL,2.5 mIU/mL,25 mIU/mL)培养基培养足月胎膜组织24 h。根据临产症状分为临产组及未临产组。利用免疫组化及免疫印迹法(western blot)方法检测胎膜组织中MMP-9及iNOS的表达量。结果随着催产素浓度的增高,临产组和未临产组胎膜组织中的mmp9及inos不同表达浓度均呈现不同幅度的上调(对照组<0.25 mIU/mL浓度组<2.5 mIU/mL浓度组<25 mIU/mL浓度组)。但在临产组中,二聚体呈先上升后下降趋势:对照组:(59.49±17.21)%;OXY0.25:(78.47±30.37)%;OXY2.5:(80.21±31.24)%;OXY25:(56.34±16.19)%,inos单聚体呈现下调趋势[对照组:(66.12±25.43)%;OXY0.25:(60.19±19.97)%;OXY2.5:(51.78±18.98)%;OXY25:(45.52±17.19)%]在未临产组中,二聚体也呈现先上升后下降趋势[对照组:43.35±11.32)OXY0.25:(51.24±15.37)%;OXY2.5:(37.81±19.57)%;OXY25:(21.71±9.79)%]而inos单聚体呈现上升趋势(对照组:(39.49±9.67)%;OXY0.25:(42.45±16.37)%;OXY2.5:(54.67±19.57)%;OXY25:(76.75±24.19)%]。结论缩宫素能够调节胎膜组织中iNOS及MMP-9的表达,这个调节作用可能与产程进展有关。 展开更多
关键词 缩宫素 胚外膜 基质金属蛋白酶9 一氧化氮合酶
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腺苷酸激酶4在大鼠胚胎内胚层前期细胞中的表达
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作者 孔凡志 赵茹茜 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2017年第2期31-33,289,共4页
为了研究腺苷酸激酶4(AK4)在大鼠胚胎内胚层前期细胞(XEN-P)分化过程中所起的作用,试验采用蛋白免疫印迹和RNA干扰的方法,检测了AK4在XEN-P细胞中的表达。结果表明:AK4的表达随着XEN-P细胞的分化呈逐渐上升的趋势;干扰AK4的表达后对XEN-... 为了研究腺苷酸激酶4(AK4)在大鼠胚胎内胚层前期细胞(XEN-P)分化过程中所起的作用,试验采用蛋白免疫印迹和RNA干扰的方法,检测了AK4在XEN-P细胞中的表达。结果表明:AK4的表达随着XEN-P细胞的分化呈逐渐上升的趋势;干扰AK4的表达后对XEN-P细胞的形态和细胞周期均无影响。说明AK4的表达与XEN-P细胞的分化程度呈正相关。 展开更多
关键词 腺苷酸激酶(AK4) 大鼠 胚胎内胚层前期细胞 RNA干扰 细胞周期
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过表达Gata6诱导分离猪胚外内胚层干细胞样细胞
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作者 张伟 张少鹏 +4 位作者 李恩宏 曹安 刘志宇 韩建永 曹素英 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期2314-2322,共9页
本研究对Gata6(G6)在猪诱导多能性干细胞(iPS细胞)以及胚外内胚层干细胞(XEN细胞)样细胞分离中的作用进行深入解析。从农大香猪的胎儿组织提取mRNAs,反转录为cDNAs,以此为模板克隆所需基因,构建逆转录病毒质粒pMXs-pOct4、pMXs-pSox2、p... 本研究对Gata6(G6)在猪诱导多能性干细胞(iPS细胞)以及胚外内胚层干细胞(XEN细胞)样细胞分离中的作用进行深入解析。从农大香猪的胎儿组织提取mRNAs,反转录为cDNAs,以此为模板克隆所需基因,构建逆转录病毒质粒pMXs-pOct4、pMXs-pSox2、pMXs-pKlf4、pMXs-pMyc、pMXs-pGata6、pMXs-pLin28、pMXs-pTbx3以及pMXs-pNanog,运用不同的基因组合感染猪胎儿成纤维细胞(PEF)。结果表明,Gata6与Oct4、Sox2、Klf4和mMyc(简称G6OSKM)共转染可以提高早期重编程效率,Gata6代替Oct4,与Sox2、Klf4和mMyc(简称G6SKM)可以诱导猪胎儿成纤维细胞为iPS(Induced pluripotent stem)细胞,但与OSKM(Oct4、Sox2、Klf4和mMyc)组相比,重编程效率下降。Gata6的过表达使获得的猪iPS细胞在重编程后期发生了分化,形态类似XEN细胞,这些细胞在小鼠胚外内胚层干细胞培养液培养可以维持XEN细胞的形态,表达胚外内胚层干细胞的标记基因,如Gata4、Gata6和Sox17。OSKM 4因子获得的猪iPS细胞过表达Gata6后,也可以产生胚外内胚层干细胞样细胞。综上表明,过表达Gata6可以进行猪胚外内胚层干细胞样细胞的分离,为从正常胚胎对猪XEN细胞的分离与建系,以及猪早期胚胎调控机制的解析提供理论依据。 展开更多
关键词 Gata6 诱导多能干细胞 胚外内胚层干细胞 重编程
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胚外体腔穿刺术应用于α地中海贫血产前诊断的探讨
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作者 何志晖 方群 +3 位作者 游泽山 卢锡林 孔秋英 陈建生 《中国实用妇科与产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期39-40,共2页
目的 探讨胚外体腔穿刺术应用于α地中海贫血产前诊断的可行性。方法 对 5 0例妊娠 6 10周、要求人工流产的单胎妊娠孕妇在终止妊娠前行胚外体腔穿刺术抽吸胚外体腔液 ,吸宫术后取绒毛 ,采用聚合酶链反应(PCR)扩增胚外体腔细胞及绒毛... 目的 探讨胚外体腔穿刺术应用于α地中海贫血产前诊断的可行性。方法 对 5 0例妊娠 6 10周、要求人工流产的单胎妊娠孕妇在终止妊娠前行胚外体腔穿刺术抽吸胚外体腔液 ,吸宫术后取绒毛 ,采用聚合酶链反应(PCR)扩增胚外体腔细胞及绒毛的α地中海贫血基因 ,比较两种标本诊断的符合率。结果  40例胚外体腔细胞成功地扩增α地中海贫血基因 ,结果均与绒毛相符。结论 通过胚外体腔穿刺术取胚外体腔细胞行PCR检测可用于α地中海贫血的早期产前诊断 ,但应进一步提高诊断方法的敏感性。 展开更多
关键词 Α地中海贫血 胚外体腔穿刺术 产前诊断 聚合酶链反应
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