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组织工程支架材料研究进展及发展趋势 被引量:7
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作者 黄明华 陈庆华 +1 位作者 刘美红 李自良 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第F11期365-368,共4页
对生物支架材料的基本要求、分类、研究现状及前沿动态作了较全面系统的概述,对组织工程支架材料目前存的问题、研究的重点和热点做了归纳分析,并对其发展趋势进行了展望,预测组织工程支架材料将向分子设计、仿生设计、纳米化、应用基... 对生物支架材料的基本要求、分类、研究现状及前沿动态作了较全面系统的概述,对组织工程支架材料目前存的问题、研究的重点和热点做了归纳分析,并对其发展趋势进行了展望,预测组织工程支架材料将向分子设计、仿生设计、纳米化、应用基因技术及细胞分化技术等方向发展。 展开更多
关键词 支架材料 表面修饰 细胞外基质 仿生材料 细胞识别信号
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MMP-2、-9,TIMP-2、-1在神经母细胞瘤中的表达及临床意义 被引量:7
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作者 程瑜 董蒨 +1 位作者 江布先 孙立荣 《中华小儿外科杂志》 CSCD 北大核心 2003年第5期452-454,共3页
目的 检测基质金属蛋白酶MMP-2、-9及其抑制剂TIMP-2、-1在不同分期神经母细胞瘤中的表达,探讨它们在神经母细胞瘤浸润转移中的可能机制及在治疗中的指导意义。方法 应用免疫组化SABC法检测35例神经母细胞瘤中MMP-2、-9及TIMP-2、-1的... 目的 检测基质金属蛋白酶MMP-2、-9及其抑制剂TIMP-2、-1在不同分期神经母细胞瘤中的表达,探讨它们在神经母细胞瘤浸润转移中的可能机制及在治疗中的指导意义。方法 应用免疫组化SABC法检测35例神经母细胞瘤中MMP-2、-9及TIMP-2、-1的表达。结果 MMP-2在晚期(Ⅲ、Ⅳ期)神经母细胞瘤中的强阳性表达率为79.2%,相对于早期(Ⅰ、Ⅱ、ⅣS期)的18.2%明显升高(P=0.001<0.01)。MMP-9在晚期和早期的强阳性表达率分别为79.2%和36.4%,也具有统计学意义(P=0.017<0.05)。TIMP-2的表达与MMP-2负相关,在早期以强阳性表达为主,在进展期以弱阳性为主(P=0.027<0.05)。结论 MMP-2、-9可促进神经母细胞瘤的浸润转移,而TIMP-2对二者有抑制作用。 展开更多
关键词 神经母细胞瘤 表达 基质金属蛋白酶 细胞外基质
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人皮肤成纤维细胞与PGA进行组织构建的适宜接种浓度 被引量:3
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作者 邓丹 刘伟 +2 位作者 杨漾 崔磊 曹谊林 《组织工程与重建外科杂志》 2006年第3期137-139,共3页
目的可吸收生物材料聚羟乙酸(PGA)与成纤维细胞已被证实可以应用于体外组织工程肌腱的构建,本试验旨在探讨应用人皮肤成纤维细胞与PGA在体外进行组织构建时的适宜接种浓度。方法酶消化法获得人皮肤成纤维细胞经体外培养、扩增至第2代,... 目的可吸收生物材料聚羟乙酸(PGA)与成纤维细胞已被证实可以应用于体外组织工程肌腱的构建,本试验旨在探讨应用人皮肤成纤维细胞与PGA在体外进行组织构建时的适宜接种浓度。方法酶消化法获得人皮肤成纤维细胞经体外培养、扩增至第2代,按照低、中、高三种浓度接种于PGA材料分别作为实验组1、2、3,传统浓度细胞接种的作为对照组,各组样本数n均为3,分别于接种后3天、1周、2周和4周进行观察和检测。结果接种后3天实验各组无明显差异,细胞在材料上黏附伸展良好。1周和2周时,各组细胞均有明显增殖,并分泌细胞外基质(ECM extra cellular matrix),但实验组1、2的ECM不如实验组3和对照组丰富,此后该现象更为明显。至第4周时,实验组1仅形成厚薄不均的薄膜状物,其余三组均形成组织样结构,但实验组2形成的细胞--材料复合物结构略为松散。结论应用本实验组中高浓度接种皮肤成纤维细胞在体外构建工程化组织可以达到传统所用更高浓度的接种效果,以节约细胞,减少取材。 展开更多
关键词 人皮肤成纤维细胞 组织构建 接种浓度 实验组 可吸收生物材料 探讨应用 高浓度 对照组 细胞外基质 工程化组织 组织工程 细胞接种 体外培养 体外构建 酶消化法 聚羟乙酸 结构 接种效果 组织样 样本数
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酶洗法制备兔组织工程气管支架的周期研究 被引量:2
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作者 李建忠 张志培 +8 位作者 汪健 吴凡 金岩 韩勇 姜涛 闫小龙 倪云峰 赵晋波 李小飞 《组织工程与重建外科杂志》 2012年第1期6-7,31,共3页
目的探讨酶洗法制备兔气管支架的最适宜处理周期。方法健康新西兰兔24只,随机分为4组(n=6)。以新鲜未处理气管作为对照组(A组),按照酶洗法2、3、4个周期处理气管作为实验组(B组、C组、D组)。对照组和实验组标本处理后光镜组织学观察,电... 目的探讨酶洗法制备兔气管支架的最适宜处理周期。方法健康新西兰兔24只,随机分为4组(n=6)。以新鲜未处理气管作为对照组(A组),按照酶洗法2、3、4个周期处理气管作为实验组(B组、C组、D组)。对照组和实验组标本处理后光镜组织学观察,电镜扫描观察超微结构,并测量气管最大拉伸力、破裂力、变异率等生物力学性能。结果B、C组气管支架的最大拉伸力、最大破裂力和变异率均显著大于A、D组;组织学观察显示A组有大量黏膜上皮细胞,B组见部分黏膜上皮细胞,C、D组未见黏膜上皮细胞;电镜扫描显示实验A、B、C组气管支架的细胞基质和胶原纤维明显多于D组。结论经酶洗法处理3个周期的兔气管支架具有理想的去抗原效果和生物力学性能,并具有较完整的细胞外基质,适合用于构建组织工程同种异体气管。 展开更多
关键词 组织工程 酶洗法 生物力学 细胞外基质
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当归红芪超滤膜提取物调控肾脏缺氧介导的HIF⁃1α信号通路改善DKD大鼠肾脏纤维化的机制
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作者 张小琳 李荣科 +4 位作者 高婷 徐庆全 万生芳 张磊 卢添翼 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1602-1610,共9页
通过当归红芪超滤膜提取物干预糖尿病肾病(diabetic kidneydisease,DKD)模型大鼠,观察DKD大鼠肾脏缺氧介导的缺氧诱导因子⁃1α(hypoxia inducible factor⁃1α,HIF⁃1α)/血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和HI... 通过当归红芪超滤膜提取物干预糖尿病肾病(diabetic kidneydisease,DKD)模型大鼠,观察DKD大鼠肾脏缺氧介导的缺氧诱导因子⁃1α(hypoxia inducible factor⁃1α,HIF⁃1α)/血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和HIF⁃1α/血小板源性生长因子(platelet⁃derived growth factor,PDGF)/血小板源性生长因子受体(platelet derived growth factor receptor,PDGFR)信号通路的表达,探讨当归红芪超滤膜提取物改善DKD大鼠肾脏纤维化的作用机制。将50只SPF级雄性Wistar大鼠适应性喂养1周后,随机分为空白组7只及造模组,造模组禁食24 h后一次性腹腔注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)联合高糖高脂饲料喂养制备DKD模型,造模成功后,将造模组随机分为模型组,当归红芪超滤膜提取物低、中剂量组,各7只,厄贝沙坦组和当归红芪超滤膜提取物高剂量组各8只。给予药物干预12周,观察大鼠一般情况,每周检测大鼠的体质量及血糖,于灌胃第6、12周检测大鼠24 h尿蛋白(urinary protein,UP);末次给药后,检测大鼠肾功能相关指标;Masson染色观察肾组织病理变化;免疫组化法(immunohistochemistry,IHC)检测肾组织脯胺酰羟化酶2(prolyl hydroxylase domain 2,PHD2)、HIF⁃1α蛋白表达;实时荧光定量聚合酶链式反应(real⁃time qPCR)检测肾组织PHD2、VEGF、PDGF、PDGFR mRNA表达;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测肾组织HIF⁃1α、VEGF、PDGF、PDGFR蛋白的表达。结果显示,与模型组比较,各给药组大鼠血清中糖化血清蛋白(glycosylated serum protein,GSP)、血肌酐(serum creatinine,Scr)、尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)水平不同程度降低(P<0.05或P<0.01),呈剂量相关性;大鼠肾脏病理明显改善;大鼠肾脏中PHD2 mRNA表达显著上调(P<0.05或P<0.01),VEGF、PDGF、PDGFR mRNA表达显著下调(P<0.05或P<0.01);大鼠肾脏中HIF⁃1α、VEGF、PDGF、PDGFR蛋白表达水平显著降低(P<0.01);PHD2阳性细胞率表达上升(P<0.01)。综上,当归� 展开更多
关键词 当归红芪超滤膜提取物 糖尿病肾病 肾脏缺氧 细胞外基质沉积 HIF⁃1α信号通路
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A Hybrid Mathematical Model of Tumor-Induced Angiogenesis with Blood Perfusion 被引量:1
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作者 Junping Meng Shoubin Dong +1 位作者 Liqun Tang Yi Jiang 《Tsinghua Science and Technology》 SCIE EI CAS 2014年第6期648-657,共10页
Angiogenesis, the growth of new blood vessel from existing ones, is a pivotal stage in cancer development,and is an important target for cancer therapy. We develop a hybrid mathematical model to understand the mechani... Angiogenesis, the growth of new blood vessel from existing ones, is a pivotal stage in cancer development,and is an important target for cancer therapy. We develop a hybrid mathematical model to understand the mechanisms behind tumor-induced angiogenesis. This model describes uptake of Tumor Angiogenic Factor(TAF)at extracellular level, uses partial differential equation to describe the evolution of endothelial cell density including TAF induced proliferation, chemotaxis to TAF, and haptotaxis to extracellular matrix. In addition we also consider the phenomenon of blood perfusion in the micro-vessels. The model produces sprout formation with realistic morphological and dynamical features, including the so-called brush border effect, the dendritic branching and fusing of the capillary sprouts forming a vessel network. The model also demonstrates the effects of individual mechanisms in tumor angiogenesis: Chemotaxis to TAF is the key driving mechanisms for the extension of sprout cell; endothelial proliferation is not absolutely necessary for sprout extension; haptotaxis to Extra Cellular Matrix(ECM) gradient provides additional guidance to sprout extension, suggesting potential targets for anti-angiogenic therapies. 展开更多
关键词 tumor angiogenesis extra cellular matrixecm capillary network partial differential equation
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