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蒸发光散射检测器在中药成分分析中的应用 被引量：55
1
作者 赵宇新 李曼玲 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期913-917,共5页
目的 :总结蒸发光散射检测器在中药成分分析中的优势和应用情况。方法 :收集有关高效液相色谱 蒸发光散射检测器法测定中药成分的文章 ,并进行综述。结果 :蒸发光散射器在测定没有紫外吸收或仅在紫外末端有吸收的成分上有较大的优势和... 目的 :总结蒸发光散射检测器在中药成分分析中的优势和应用情况。方法 :收集有关高效液相色谱 蒸发光散射检测器法测定中药成分的文章 ,并进行综述。结果 :蒸发光散射器在测定没有紫外吸收或仅在紫外末端有吸收的成分上有较大的优势和广泛的应用。结论 :蒸发光散射检测器在中药成分分析中有广泛的应用前景。 展开更多
关键词 蒸发光散射检测器 中药 成分分析 应用 蒸发光散射检测法 高效液相色谱法
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蒸发光散射检测技术研究进展 被引量：47
2
作者 王巧娥 丁明玉 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期126-132,共7页
简要介绍了蒸发光散射检测器(ELSD)的仪器构造、工作原理及其优缺点,系统总结了ELSD的检测理论和影响ELSD响应的各种因素,并对提高ELSD检测灵敏度和扩展其线性范围的方法进行了详细的论述,最后概述了ELSD的最新发展。参考文献58篇。
关键词 蒸发光散射检测器 工作原理 检测理论 灵敏度 线性范围
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反相高效液相色谱法直接测定水蛭中14种未衍生氨基酸的含量 被引量：14
3
作者 鄢丹 李果 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期705-708,共4页
建立了一种反相高效液相色谱/蒸发光散射检测器方法,同时测定中药水蛭中14种未衍生氨基酸含量.以异亮氨酸等氨基酸为标准品、Prevail^TM C18（250 mm×4.6 mm i.d., 5 μm）为色谱柱、梯度洗脱、漂移管温度115℃、气体流量2.5 L/min... 建立了一种反相高效液相色谱/蒸发光散射检测器方法,同时测定中药水蛭中14种未衍生氨基酸含量.以异亮氨酸等氨基酸为标准品、Prevail^TM C18（250 mm×4.6 mm i.d., 5 μm）为色谱柱、梯度洗脱、漂移管温度115℃、气体流量2.5 L/min,在25 min内即可将水蛭中14种氨基酸分离测定.氨基酸质量浓度0.072～2.29 g/L时,其对数值与峰面积对数值线性关系良好;14种氨基酸的加样回收率为94.8%～104.4%;信噪比为3时,异亮氨酸检出限为20 mg/L.该法快速、简便、准确,可作为水蛭中氨基酸直接测定方法,亦可为其它中药中氨基酸分析提供参考. 展开更多
关键词 反相高效液相色谱 蒸发光散射检测器 水蛭 未衍生化 氨基酸
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HPLC-ELSD法测定苦杏仁中苦杏仁苷含量的研究 被引量：9
4
作者 吴昭晖 游文玮 HE Feng 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2005年第12期1549-1551,共3页
目的建立高效液相色谱法-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定苦杏仁中苦杏仁苷含量的的分析方法。方法采用Hypersil-ODS(4.0mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-水(30∶70),流速0.5ml/min;柱温25℃;利用ELSD检测器检测:漂移管温度98... 目的建立高效液相色谱法-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定苦杏仁中苦杏仁苷含量的的分析方法。方法采用Hypersil-ODS(4.0mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-水(30∶70),流速0.5ml/min;柱温25℃;利用ELSD检测器检测:漂移管温度98℃,载气流速3.2L/min。结果苦杏仁苷进样量在1.0￣15.1μg范围内,标准曲线呈良好的线性关系,r=0.9999,苦杏仁苷的平均回收率为99.0%,RSD为2.9%(n=5)。结论本方法简便快速,结果准确可靠,为苦杏仁苷的含量测定提供了一个新方法,可用于苦杏仁药材及含苦杏仁复方制剂的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 蒸发光散射检测器 苦杏仁 苦杏仁苷
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高效液相色谱蒸发光散射检测法在大观霉素质量控制中的应用 被引量：5
5
作者 吴燕 郭成明 张胜强 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期40-43,共4页
目的 :应用高效液相色谱 蒸发光散射检测法 (HPLC/ELSD)分析大观霉素的有关物质并检测其发酵液的含量。方法 :色谱柱 :DiamonsilC18(2 5 0mm× 4. 6mm ,5 μm) ;流动相 :0 0 4mol/L三氟醋酸水溶液 ;漂移管温度 :5 0℃ ,雾化气体 ... 目的 :应用高效液相色谱 蒸发光散射检测法 (HPLC/ELSD)分析大观霉素的有关物质并检测其发酵液的含量。方法 :色谱柱 :DiamonsilC18(2 5 0mm× 4. 6mm ,5 μm) ;流动相 :0 0 4mol/L三氟醋酸水溶液 ;漂移管温度 :5 0℃ ,雾化气体 (空气 )压力 :3. 0× 10 5Pa。结果 :本法可满足大观霉素有关物质检测的需要 ,方法专属性高 ,检测限为 5 0ng ;对大观霉素发酵液的测定结果与微生物法结果相关性良好 (r=0 . 9999) ;大观霉素进样量在4 . 2 5～ 16 . 99μg范围内 ,其峰面积对数与进样量对数线性相关 (r=0 . 9997)。 结论 :本方法操作简单 ,准确性、重现性好 ,灵敏度高 ,不但可用于大观霉素成品的质量控制 ,而且可满足大观霉素的生产在线监测。 展开更多
关键词 大观霉素 高效液相色谱法 蒸发光散射检测 含量测定 有关物质
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HPLC-ELSD法测定注射用硫酸异帕米星含量 被引量：6
6
作者 颜彦 《广东药学院学报》 CAS 2007年第3期272-273,共2页
目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测（HPLC-ELSD）法测定注射用硫酸异帕米星含量的方法。方法色谱柱为ZorbaxSB-C18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相为1％三氟醋酸水溶液-甲醇（体积比95：5）），流速：0．5mL／min；蒸发光... 目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测（HPLC-ELSD）法测定注射用硫酸异帕米星含量的方法。方法色谱柱为ZorbaxSB-C18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相为1％三氟醋酸水溶液-甲醇（体积比95：5）），流速：0．5mL／min；蒸发光散射检测器，漂移管温度45℃，载气压力368Pa。结果异帕米星在0.1～0.8mg／mL的范围内呈较好的线性关系（r=0．9995），平均回收率101．0％，RSD=0．32％；系统精密度RSD=0.34％。结论本方法操作简便、快速，方法的精密度、准确性、重现性均较好地满足质量控制的要求，可用于注射用硫酸异帕米星的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 蒸发光散射检测器 硫酸异帕米星
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反相离子对色谱-蒸发光散射法测定帕米膦酸钠及其有关物质 被引量：4
7
作者 谢赞 蒋晔 田书霞 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1729-1732,共4页
目的:建立用于帕米膦酸钠含量测定及有关物质检查的分析方法。方法:采用反相离子对色谱法,并配以蒸发光散射检测器(ELSD),Inertsil C_8柱为固定相,流动相为52 mmol·L^(-1)正戊胺水溶液(用醋酸调节 pH 至7.0)-甲醇(98:2),流速为1.0 ... 目的:建立用于帕米膦酸钠含量测定及有关物质检查的分析方法。方法:采用反相离子对色谱法,并配以蒸发光散射检测器(ELSD),Inertsil C_8柱为固定相,流动相为52 mmol·L^(-1)正戊胺水溶液(用醋酸调节 pH 至7.0)-甲醇(98:2),流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为室温。结果:方法的线性范围为625.0～125.0μg·mL^(-1),回归方程为 lgA=2.64951gC+0.2445,r=0.9991。方法的平均回收率为100.3%(n=9)。在该色谱条件下,帕米膦酸钠与其有关物质(包括残留的合成原料β-丙氨酸、亚磷酸及氧化分解产物磷酸盐)的分离良好,且样品测定不受辅料干扰。结论:本法不需特殊的样品处理过程,快速,特异性好,适用于帕米膦酸钠的常规检测及有关物质检查,为该药的质量控制提供了新的可靠的分析手段。 展开更多
关键词 帕米膦酸钠 有关物质 反相离子对色谱 蒸发光散射检测器 含量测定
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高效液相色谱-蒸发光散射法分析海参脑苷脂和神经酰胺的含量 被引量：3
8
作者 贾子才 徐杰 +2 位作者 宋雨 李兆杰 薛长湖 《食品安全质量检测学报》 CAS 2015年第2期602-608,共7页
目的建立了一种高效液相色谱-蒸发光散射检测方法(high performance liquid chromatography coupled with evaporative light-scattering detection,HPLC-ELSD)同时分析海参中脑苷脂和神经酰胺含量的方法。方法以TSKgel CN-80Ts柱为分离... 目的建立了一种高效液相色谱-蒸发光散射检测方法(high performance liquid chromatography coupled with evaporative light-scattering detection,HPLC-ELSD)同时分析海参中脑苷脂和神经酰胺含量的方法。方法以TSKgel CN-80Ts柱为分离柱,正己烷-异丙醇-二氯甲烷-甲醇为流动相,采用梯度洗脱方式,流速1.0m L/min,漂移管温度50℃,氮气流速2.4 L/min。结果在优化条件下,18 min内完成分离,脑苷脂的线性范围为2.5~250μg/m L,检出限为0.5μg/m L(S/N=3),相关系数R】0.99,神经酰胺的线性范围为5~150μg/m L,检出限为0.05μg/m L(S/N=3),相关系数R】0.99,方法稳定性良好;不同种海参中脑苷脂和神经酰胺含量存在较为明显的差异,含量范围分别为0~4.44 mg/g和0.24~2.21 mg/g。其中,猪参的脑苷脂含量最高为4.44 mg/g,而白底靴参的脑苷脂未能检出。阿拉斯加红参的神经酰胺含量最高为2.21 mg/g,而海地瓜神经酰胺含量最少。结论所建立的方法灵敏、准确、快速,可应用于食品中脑苷脂和神经酰胺的同时定量分析。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 蒸发光散射检测法 神经酰胺 脑苷脂 海参
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HPLC-ELSD法测定缬氨酸样品中杂质氨基酸的含量 被引量：2
9
作者 任洪发 《化工技术与开发》 CAS 2011年第6期38-40,共3页
建立了反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)测定缬氨酸样品中杂质氨基酸含量的方法。采用Hypersil BDS C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),以0.1%三氟乙酸乙腈溶液-0.1%三氟乙酸水溶液为流动相进行线性梯度洗脱,流速为0.8mL.min... 建立了反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)测定缬氨酸样品中杂质氨基酸含量的方法。采用Hypersil BDS C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),以0.1%三氟乙酸乙腈溶液-0.1%三氟乙酸水溶液为流动相进行线性梯度洗脱,流速为0.8mL.min-1,在漂移管温度60℃,氮气流量1.5L.min-1的条件下,在25min内完成缬氨酸样品中杂质氨基酸的分离测定。在线性范围内,各组分进样质量的常用对数值与峰面积的常用对数值均呈良好的线性关系。精密度和重复性较好,样品的加样回收率为97.5%～98.0%。该方法检测速度快、检测过程简单方便、检测结果准确可信,可以作为缬氨酸样品中杂质氨基酸含量的检测方法,也为其他原料药中氨基酸的分析提供了参考。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱 蒸发光散射检测 氨基酸 缬氨酸
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高效液相色谱-蒸发光散射法测定食品中的单糖、双糖、低聚果糖和糖醇 被引量：52
10
作者 丁洪流 李灿 +4 位作者 金萍 袁丽红 姚永青 陈英 李培 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期804-808,共5页
建立了食品中常用的木糖、果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖、蔗果三糖、蔗果四糖、蔗果五糖、赤藓糖醇、木糖醇、甘露糖醇、麦芽糖醇等13种单糖、双糖、低聚果糖和糖醇的高效液相色谱同时分离检测的方法。该法采用NH2色谱柱,以乙腈-... 建立了食品中常用的木糖、果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖、蔗果三糖、蔗果四糖、蔗果五糖、赤藓糖醇、木糖醇、甘露糖醇、麦芽糖醇等13种单糖、双糖、低聚果糖和糖醇的高效液相色谱同时分离检测的方法。该法采用NH2色谱柱,以乙腈-水为流动相梯度洗脱,蒸发光散射检测器检测;13种糖在0.1～5 g/L内均具有良好的线性关系,检出限均在0.1 g/L以下,精密度(RSD)为2.69%～7.21%,回收率为96.1%～105.2%,结果较为理想。将该法用于实际样品检测,结果显示食品标签明示和实际成分相差较大。 展开更多
关键词 高效液相色谱 蒸发光散射检测 糖 糖醇 食品
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高效液相色谱-蒸发光散射检测法直接检测20种未衍生基本氨基酸 被引量：31
11
作者 王玉红 申克宇 +2 位作者 李鹏 周君裔 阎超 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期908-911,共4页
应用国产蒸发光散射检测器(ELSD),建立了一种采用反相高效液相色谱-蒸发光散射检测器(RHPLC-ELSD)直接测定20种未衍生基本氨基酸的分析方法,并将其用于氨基酸注射液中氨基酸含量的测定。采用BISCHOFFTMC18 AQ PLUS色谱柱(250 mm×4.... 应用国产蒸发光散射检测器(ELSD),建立了一种采用反相高效液相色谱-蒸发光散射检测器(RHPLC-ELSD)直接测定20种未衍生基本氨基酸的分析方法,并将其用于氨基酸注射液中氨基酸含量的测定。采用BISCHOFFTMC18 AQ PLUS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,以甲醇-0.2%七氟丁酸溶液(含0.1%三氟乙酸)为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 mL/min,ELSD飘移管温度40℃,载气流量2.5 L/min,对20种基本氨基酸进行分离检测。氨基酸的质量浓度在30～300 mg/L范围内,其峰面积的对数值与进样质量的对数值呈良好的线性关系;氨基酸的检出限(信噪比(S/N)>3)介于24～100 ng之间,样品加标回收率为90.6%～106.0%。结果表明,该系统及方法操作简便快速、准确可靠,无需依靠专门的氨基酸分析仪或衍生处理氨基酸即可直接测定氨基酸注射液中氨基酸含量,为药品、食品及化工生产等领域混合氨基酸样品的直接检测提供了参考。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱 蒸发光散射检测 未衍生化氨基酸 氨基酸 注射液
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反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法同时测定阿胶中的17种未衍生氨基酸 被引量：28
12
作者 鄢丹 韩玉梅 董小萍 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期359-362,共4页
建立了反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法（HPLC—ELSD）同时测定中药阿胶中17种未衍生氨基酸含量的方法。采用Prevail^TM C18色谱柱（250mm×4．6mmi．d．，5μm），以乙腈-0．7％三氟醋酸溶液（含5．0mmol／L七氟丁酸）为流动相... 建立了反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法（HPLC—ELSD）同时测定中药阿胶中17种未衍生氨基酸含量的方法。采用Prevail^TM C18色谱柱（250mm×4．6mmi．d．，5μm），以乙腈-0．7％三氟醋酸溶液（含5．0mmol／L七氟丁酸）为流动相进行线性梯度洗脱，流速为0．8mL／min，在漂移管温度115℃、氮气流量2．5L／min条件下，在25min内即可完成对阿胶中17种氨基酸的分离测定。氨基酸质量浓度为0．073～2．327g／L时，其峰面积的对数值与质量浓度的对数值线性关系良好；17种氨基酸的加样回收率为93.5％～104．8％；信噪比为3时，测得氨基酸的最低检测限介于18．2mg／L与54．6mg／L之间。该法快速、简便、准确，可作为阿胶中氨基酸的直接测定方法，亦为其他药物中氨基酸的分析提供了参考。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱 蒸发光散射检测 未衍生化 氨基酸 阿胶
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高效液相色谱-蒸发光散射检测梯度洗脱法测定黄芪药材中黄芪甲苷的含量 被引量：30
13
作者 李翔 朱臻宇 +2 位作者 朱东亮 柴逸峰 娄子洋 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期331-333,共3页
目的：建立高效液相色谱一蒸发光散射检测（HPLC—ELSD）梯度洗脱法测定膜荚黄芪中黄芪甲苷含量。方法：黄芪药材经甲醇-氨水（9：1，V／V）超声提取60min，确定实验条件并进行方法学考察；色谱条件：依利特Hypers订0Ds2色谱柱（4．6mm&... 目的：建立高效液相色谱一蒸发光散射检测（HPLC—ELSD）梯度洗脱法测定膜荚黄芪中黄芪甲苷含量。方法：黄芪药材经甲醇-氨水（9：1，V／V）超声提取60min，确定实验条件并进行方法学考察；色谱条件：依利特Hypers订0Ds2色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相：A相为乙腈，B相为水，梯度洗脱；流速：1．0ml／min；柱温：室温；进样量：20μl。蒸发光散射检测器条件：漂移管温度：40℃，载气（空气）压力：3．5bar（1bar-10^5Pa），增益值：7。结果：黄芪甲苷的理论塔板数为214798，分离度为1．858，拖尾因子为1．011。回归方程为y：1．415X＋7．509，r=0．9994，线性范围在6．930～693．0μg／ml之间。方法学考察结果表明，日内和日间精密度的RSD均小于2．0％，48h内稳定性试验的RSD分别为1．24％，重复性试验的RSD分别为1．26％（n=5），最低检测限为0．6930μg／ml，加样回收率为97．05％，RSD-0．17％（n=3）。膜荚黄芪中黄芪甲苷的含量均符合《中国药典》标准。结论：该方法缩减了黄芪药材的前处理步骤，测定结果准确，适用于黄芪药材中黄芪甲苷含量测定的研究。 展开更多
关键词 高效液相色谱-蒸发光散射检测 黄芪 黄芪甲苷
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高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定硫酸阿米卡星 被引量：14
14
作者 沈漪 潘颖 陈桂良 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期633-635,共3页
目的:建立HPLC-ELSD法测定氨基糖苷类抗生素硫酸阿米卡星。方法:采用Zorbax Extend C18(150 mm×4.6mm,5μm)柱;以水-氨水-冰醋酸(96:3.6:0.4)为流动相,流速为0.4 mL·min-1;柱温:30℃;蒸发光散射检测,检测器漂移管温度:40℃,... 目的:建立HPLC-ELSD法测定氨基糖苷类抗生素硫酸阿米卡星。方法:采用Zorbax Extend C18(150 mm×4.6mm,5μm)柱;以水-氨水-冰醋酸(96:3.6:0.4)为流动相,流速为0.4 mL·min-1;柱温:30℃;蒸发光散射检测,检测器漂移管温度:40℃,雾化气体压力:350 kPa。结果:硫酸阿米卡星在49.94-3995.5μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9991;平均回收率为101.8%;系统精密度RSD=0.8%。同时阿米卡星与已知杂质A能良好分离。结论:本方法操作简便,快速,方法的精密度、准确性、重现性均能很好地满足质量控制的要求,是一种比较理想的阿米卡星含量测定分析方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱 蒸发光散射检测法 测定 硫酸阿米卡星 抗生素
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甘遂炮制前后量变成分的初步研究 被引量：11
15
作者 修彦凤 施贝 +1 位作者 王海颖 张永太 《上海中医药大学学报》 CAS 2009年第1期67-70,共4页
目的:比较甘遂炮制前后成分的变化并对变化成分进行分离鉴定。方法:比较生、醋炒和醋煮甘遂的HPLC-ELSD指纹图谱,对变化明显的成分进行分离鉴定。结果:甘遂炮制后,大部分成分含量下降,个别成分含量升高,不同成分间的含量比例发生了变化... 目的:比较甘遂炮制前后成分的变化并对变化成分进行分离鉴定。方法:比较生、醋炒和醋煮甘遂的HPLC-ELSD指纹图谱,对变化明显的成分进行分离鉴定。结果:甘遂炮制后,大部分成分含量下降,个别成分含量升高,不同成分间的含量比例发生了变化,成分的种类没有变化。分离得到含量下降的3-O-(2,3-二甲基丁酰基)-13-O-十二烷酰基巨大戟二萜醇、大戟二烯醇和β-谷甾醇3个成分。结论:该研究为进一步解释甘遂炮制减毒的机理奠定了基础。 展开更多
关键词 甘遂 炮制 3-O-(2 3-二甲基丁酰基)-13—O-十二烷酰基巨大戟二萜醇 大戟二烯醇 13-谷甾醇 高效液相色谱-蒸发光散射
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高效液相色谱法测定庆大霉素C组分的不同检测方式测定结果的比较 被引量：9
16
作者 李玮 胡昌勤 王明娟 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期557-561,共5页
各国药典中关于庆大霉素C组分的测定方法均为高效液相色谱法,但检测方式及分离效果不同。为此采用直观推导式演进特征投影法(HELP),对高效液相色谱-二极管阵列检测采集的庆大霉素C组分色谱数据进行解析,分辨出各物质的色谱曲线,在扣除... 各国药典中关于庆大霉素C组分的测定方法均为高效液相色谱法,但检测方式及分离效果不同。为此采用直观推导式演进特征投影法(HELP),对高效液相色谱-二极管阵列检测采集的庆大霉素C组分色谱数据进行解析,分辨出各物质的色谱曲线,在扣除了未分离的杂质峰对庆大霉素C1组分的干扰后,对柱前邻苯二醛衍生化-二极管阵列检测法及目前中国药典2005版收载的高效液相色谱-蒸发光散射检测方法测定庆大霉素C组分的准确性进行了比较,并运用柱切换技术,证明二者测定结果的一致性。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 邻苯二醛柱前衍生化-二极管阵列检测器检测 蒸发光散射检测器检测 直观推导式演进特征投影法 柱切换技术 庆大霉素C组分
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HPLC-ELSD检测盐酸氨基葡萄糖中的有关物质 被引量：6
17
作者 李海英 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期229-230,共2页
目的采用HPLC-ELSD法测定盐酸氨基葡萄糖中的有关物质。方法采用Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为0.1%TFA溶液-乙腈(90:10);流速0.8 m.lmin-1;柱温30℃;检测器为Dikma Sedex75蒸发光散射检测器;漂移管温度45℃;... 目的采用HPLC-ELSD法测定盐酸氨基葡萄糖中的有关物质。方法采用Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为0.1%TFA溶液-乙腈(90:10);流速0.8 m.lmin-1;柱温30℃;检测器为Dikma Sedex75蒸发光散射检测器;漂移管温度45℃;雾化气体压力3.5 bar。结果盐酸氨基葡萄糖主峰与特定相关物质峰分离良好,检测限为40 ng。结论所建方法准确、灵敏、快捷,适用于检测盐酸氨基葡萄糖中的有关物质。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 蒸发光散射检测 盐酸氨基葡萄糖 有关物质
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HPLC测定贵州产黄芪中黄芪甲苷的含量 被引量：5
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作者 彭全材 胡继伟 +2 位作者 杨占南 黄先飞 连国奇 《江西师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2007年第3期278-281,共4页
对贵州黄芪药材黄芪甲苷的含量进行了测定,采用甲醇超声提取样品,HPLC梯度洗脱.黄芪甲苷的理论塔板数为5588,分离度为1.42,拖尾因子为1.01.回归方程Y=1.4048X＋16.682,R=0.9990,在4.400-440.0μg/mL之间的线性关系良好.日内和日间精密度... 对贵州黄芪药材黄芪甲苷的含量进行了测定,采用甲醇超声提取样品,HPLC梯度洗脱.黄芪甲苷的理论塔板数为5588,分离度为1.42,拖尾因子为1.01.回归方程Y=1.4048X＋16.682,R=0.9990,在4.400-440.0μg/mL之间的线性关系良好.日内和日间精密度的RSD均小于1.5%,重复性试验的RSD为0.7%（n=5）,最低检测限为0.440μg/mL,加样回收率为98.9%、96.7%、99.8%,RSD（n=5）分别为2.8%、3.5%、2.5%.黄芪样品中黄芪甲苷的含量均符合《中华人民共和国药典》（2005版）标准.该方法缩减了黄芪药材的前处理步骤,节约了实验时间,适用于黄芪药材中黄芪甲苷含量测定;同时也证明黄芪的质量较好. 展开更多
关键词 HPLC-ELSD 黄芪 黄芪甲苷 黄芪药材
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HPLC-ELSD法测定麦芽糖中葡萄糖和麦芽三糖等有关物质的含量 被引量：3
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作者 牛秀华 岳志华 张启明 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1261-1263,共3页
目的:建立 HPLC-ELSD 测定麦芽糖中葡萄糖和麦芽三糖等有关物质的方法。方法:采用 SHISEIDO CAPCELL NH_2柱(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-水(65:35);流速:1.0 mL·min^(-1);检测器:蒸发光散射检测器检测;柱温:室温... 目的:建立 HPLC-ELSD 测定麦芽糖中葡萄糖和麦芽三糖等有关物质的方法。方法:采用 SHISEIDO CAPCELL NH_2柱(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-水(65:35);流速:1.0 mL·min^(-1);检测器:蒸发光散射检测器检测;柱温:室温。结果:麦芽糖和葡萄糖及麦芽三糖等有关物质分离度良好,葡萄糖和麦芽三糖的最低检出限分别为0.047μg和0.042μg。结论:本法简便、准确,专属性好,灵敏度高,可用于麦芽糖中葡萄糖及麦芽三糖等有关物质的检查。 展开更多
关键词 高效液相色谱 蒸发光散射检测 麦芽糖 葡萄糖 麦芽三糖 有关物质
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HPLC-ELSD法测定硫酸妥布霉素注射液含量 被引量：3
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作者 颜彦 王康俊 《中国热带医学》 CAS 2007年第9期1674-1675,共2页
目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测（HPLC～ELSD）法测定硫酸妥布霉素注射液含量的方法。方法选择ZorbaxsB—C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以1％三氟醋酸水溶液-甲醇（90：10）为流动相，流速1ml／min；蒸发光散射检测器... 目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测（HPLC～ELSD）法测定硫酸妥布霉素注射液含量的方法。方法选择ZorbaxsB—C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以1％三氟醋酸水溶液-甲醇（90：10）为流动相，流速1ml／min；蒸发光散射检测器，漂移管温度40℃，载气压力3．5Bar。结果妥布霉素在0．4—1．6mg／ml的范围内呈较好的线性关系（r=0.9998），平均回收率99．8％，RSD=0．46％；系统精密度RSD=0．51％。结论方法操作简便、快速以及精密度、准确性、重现性均能很好地满足质量控制的要求，是一种比较理想的硫酸妥布霉素注射液含量测定分析方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 蒸发光散射检测器 硫酸妥布霉素注射液
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