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嘉兴黑猪ESR2和FSHβ及PRLR基因多态性与繁殖性状相关性分析 被引量:13
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作者 高天 鐔忠斌 +3 位作者 王晓杜 李开桢 何珂 周圻 《中国畜牧杂志》 CAS 北大核心 2016年第5期1-7,共7页
本研究旨在检测嘉兴黑猪ESR2、FSHβ和PRLR基因的多态性及其对繁殖性能的影响。通过聚合酶链式反应-单链构象多态性分析(PCR-SSCP)检测嘉兴黑猪273个个体8个单核苷酸多态性(SNP)位点的多态性,并与母猪繁殖性能(总产仔数、产活仔数、死... 本研究旨在检测嘉兴黑猪ESR2、FSHβ和PRLR基因的多态性及其对繁殖性能的影响。通过聚合酶链式反应-单链构象多态性分析(PCR-SSCP)检测嘉兴黑猪273个个体8个单核苷酸多态性(SNP)位点的多态性,并与母猪繁殖性能(总产仔数、产活仔数、死胎数、两胎间隔和初生均重)开展关联分析。结果表明:ESR2基因外显子1的A221G与母猪的总产仔数、产活仔数、死胎数和初生均重显著相关(P<0.001),PRLR基因的A13901T影响总产仔数、产活仔数、死胎数和初生均重(P<0.001);上述2个位点合并基因型分析表明基因型为AA-TT和AGTT的个体繁殖性状显著高于其他部分基因型个体(P<0.001);其余位点并未发现与繁殖性状显著关联(P>0.05)。本研究与常用的ESR2、FSHβ和PRLR基因酶切位点分析不同,筛选并确定了8个嘉兴黑猪新的SNP位点,其中2个位点和繁殖性状紧密相关,这为提高嘉兴黑猪种群的遗传育种水平和生产繁殖能力提供了理论支撑。 展开更多
关键词 猪繁殖性状 esr2 FSHΒ PRLR SNP
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壬基酚通过抑制ESR2表达激活ERK通路促进结直肠癌细胞增殖的作用机制
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作者 曲颜 张念杰 +2 位作者 尹硕 王彪 杨雪峰 《遵义医科大学学报》 2024年第9期850-856,867,共8页
目的探讨壬基酚环境内分泌干扰物对结直肠细胞增殖的影响及其与ERK通路激活的关系。方法通过癌症基因组图谱及HPA数据库分析ERβ在CRC组织中的表达。不同浓度NP干预的COLO205细胞后,实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测细胞中ESR2的... 目的探讨壬基酚环境内分泌干扰物对结直肠细胞增殖的影响及其与ERK通路激活的关系。方法通过癌症基因组图谱及HPA数据库分析ERβ在CRC组织中的表达。不同浓度NP干预的COLO205细胞后,实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测细胞中ESR2的表达,蛋白印迹(Western blot)检测细胞中ERβ的表达。细胞分为空白对照组、ESR2干扰对照组、壬基酚(10^(-6)mol/L)组、ESR2干扰组、壬基酚+ESR2干扰组。利用特异性小干扰RNA片段(si-ESR2)抑制ESR2的表达,NP(10^(-6)mol/L)干预COLO205细胞24 h后,通过CCK-8、流式细胞术检测COLO205细胞增殖及凋亡水平变化,Western blot检测凋亡相关蛋白(Bad、Bcl-2、Cleaved caspase-3)表达及ERK通路激活情况。结果TCGA及HPA分析发现,CRC组织中ERβ的表达均显著低于正常组织(P<0.001)。构建干扰载体对细胞进行转染,si-ESR2-3#的干扰效率超过60%,si-NC对照组无显著差异。NP干预后,可显著抑制COLO205细胞中ESR2及ERβ的表达(F=27.791,P<0.001),与空白对照组比较,NP(10^(-6)mol/L)显著提高细胞增殖能力(F=107.3,P<0.001),抑制细胞凋亡(F=51.1,P=0.0068),降低Bad(F=46.56,P=0.0032)、Cleavedcaspase-3(F=18.04,P=0.0035)的表达,促进Bcl-2(F=32.58,P=0.0054)的表达,p-ERK的表达被显著增加(F=39.07,P=0.0011);与NP组比较,NP联合si-ESR2组细胞增殖能力增强(F=107.3,P<0.001)、凋亡率显著降低(F=51.1,P=0.0003),Bad(F=46.56,P=0.0009)与Cleavedcaspase-3(F=18.04,P=0.0019)的表达显著降低,Bcl-2(F=32.58,P=0.0019)与p-ERK的表达显著增加(F=39.07,P=0.0081)。结论壬基酚可以通过ESR2激活ERK通路促进CRC细胞增殖。 展开更多
关键词 结直肠癌 壬基酚 esr2 ERK通路 细胞增殖
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Enhancer of Shoot Regeneration 2(ESR2)regulates pollen maturation and vitality in watermelon(Citrullus lanatus)
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作者 Hu Wang Lihong Cao +2 位作者 Yalu Guo Zheng Li Huanhuan Niu 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2024年第10期3506-3521,共16页
Watermelon(Citrullus lanatus)holds global significance as a fruit with high economic and nutritional value.Exploring the regulatory network of watermelon male reproductive development is crucial for developing male st... Watermelon(Citrullus lanatus)holds global significance as a fruit with high economic and nutritional value.Exploring the regulatory network of watermelon male reproductive development is crucial for developing male sterile materials and facilitating cross-breeding.Despite its importance,there is a lack of research on the regulation mechanism of male reproductive development in watermelon.In this study,we identified that ClESR2,a VIIIb subclass member in the APETALA2/Ethylene Responsive Factor(AP2/ERF)superfamily,was a key factor in pollen development.RNA insitu hybridization confirmed significantClESR2 expression in the tapetum and pollen during the later stage of anther development.The pollens of transgenic plants showed major defects in morphology and vitality at the late development stage.The RNA-seq and protein interaction assay confirmed that ClESR2 regulates pollen morphology and fertility by interacting with key genes involved in pollen development at both transcriptional and protein levels.These suggest that Enhancer of Shoot Regeneration 2(ESR2)plays an important role in pollen maturation and vitality.This study helps understand the male reproductive development of watermelon,providing a theoretical foundation for developing male sterile materials. 展开更多
关键词 esr2 WATERMELON OVEREXPRESSION pollen maturation pollen vitality
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鲁中肉羊SMAD1和ESR2基因多态性与产羔数关联分析 被引量:4
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作者 田志龙 潘林香 +2 位作者 王金文 马琳 储明星 《中国草食动物科学》 CAS 2019年第2期13-16,共4页
为探究SMAD1、ESR2基因多态性与鲁中肉羊产羔数之间的关系,采用Sequenom MassARRAY誖SNP技术检测鲁中肉羊SMAD1、ESR2基因单核苷酸多态性,并与产羔数进行关联分析。结果表明:SMAD1基因g.12485895A>G存在AA、AG和GG基因型,基因型频率... 为探究SMAD1、ESR2基因多态性与鲁中肉羊产羔数之间的关系,采用Sequenom MassARRAY誖SNP技术检测鲁中肉羊SMAD1、ESR2基因单核苷酸多态性,并与产羔数进行关联分析。结果表明:SMAD1基因g.12485895A>G存在AA、AG和GG基因型,基因型频率分别为0.05、0.45和0.50;ESR2基因g.73324006C>T存在CC和CT基因型,基因型频率分别为0.98和0.02。g.12485895A>G位点在鲁中肉羊表现为中度多态(0.25<PIC<0.5),g.73324006C>T位点为低度多态(PIC<0.25);卡方适合性检验表明,g.12485895A>G位点在鲁中肉羊处于哈代温伯格不平衡状态(P<0.05),g. 73324006C>T位点处于哈代温伯格平衡状态(P>0.05)。g.12485895A>G位点多态性与鲁中肉羊产羔数没有显著关联(P>0.05), g.73324006C>T位点多态性与鲁中肉羊产羔数显著关联(P<0.05)。综上可知,SMAD1基因g.12485895A>G位点和鲁中肉羊产羔数性状没有显著关联(P>0.05),ESR2基因g.73324006C>T位点对鲁中肉羊产羔数性状选育具有一定的指导意义。 展开更多
关键词 绵羊 SMAD1 esr2 分型 产羔数
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HOXA-10、HOXA-11、Esr2、Pgr在控制性超排卵小鼠围着床期子宫内膜表达的研究 被引量:4
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作者 付正英 卢建荣 苏晓华 《现代妇产科进展》 CSCD 2012年第12期945-948,共4页
目的:检测同源框基因HOXA-10、HOXA-11以及雌激素受体Esr2、孕激素受体Pgr在控制性超排卵(COH)小鼠围着床期子宫内膜中的表达,探讨COH对子宫内膜容受性的影响。方法:将30只SPF级雌性昆明小鼠随机分为模型组(GnRH-a+HMG+HCG)和对照组(生... 目的:检测同源框基因HOXA-10、HOXA-11以及雌激素受体Esr2、孕激素受体Pgr在控制性超排卵(COH)小鼠围着床期子宫内膜中的表达,探讨COH对子宫内膜容受性的影响。方法:将30只SPF级雌性昆明小鼠随机分为模型组(GnRH-a+HMG+HCG)和对照组(生理盐水),每组15只,造模成功后,计算子宫脏器指数,光学显微镜观察子宫内膜组织学变化;应用RT-PCR和Real-time PCR方法检测小鼠子宫内膜中HOXA-10、HOXA-11、Esr2、Pgr mRNA的表达。结果:模型组围着床期小鼠子宫脏器指数较对照组显著降低(P<0.05),子宫内膜发育延迟,子宫内膜成熟度及厚度降低;模型组小鼠HOXA-10、HOXA-11、Pgr mRNA表达较对照组显著下降(P<0.05),而Esr2 mRNA表达显著升高(P<0.05)。结论:COH引起HOXA-10、HOXA-11、Pgr mRNA表达下降,Esr2mRNA表达升高,致使围着床期内膜准备不足,子宫内膜容受性下降。 展开更多
关键词 胚胎植入 控制性超排卵(COH) 子宫内膜容受性 小鼠 HOXA-10 HOXA-11 esr2 Pgr
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绵羊ERβ基因的生物信息学分析 被引量:3
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作者 王晨 杨娟 +2 位作者 袁肇方 张雪婷 魏锁成 《西北民族大学学报(自然科学版)》 2020年第1期33-40,共8页
目的:深入探明绵羊ERβ基因结构及其他结构与功能。方法:基于GenBank数据库中绵羊ERβ基因蛋白质编码区(CDS)区序列,利用ORFfinder、ProtParam、BioEdit、SignalP、PSORT Ⅱ、PredictProtein和SWISS MODEL等工具分析预测ERβ基因编码蛋... 目的:深入探明绵羊ERβ基因结构及其他结构与功能。方法:基于GenBank数据库中绵羊ERβ基因蛋白质编码区(CDS)区序列,利用ORFfinder、ProtParam、BioEdit、SignalP、PSORT Ⅱ、PredictProtein和SWISS MODEL等工具分析预测ERβ基因编码蛋白的结构、性质、功能及信号通路等,应用NCBI-BLAST、MEGA-X进行基因序列比对,并构建系统进化树。结果:绵羊ERβ基因CDS区共编码527个氨基酸,ERβ基因编码的产物呈疏水性,无信号肽与跨膜结构域。二级结构以α螺旋和无规卷曲为主,三级结构以α-螺旋结构单元为主。ERβ基因主要在细胞核和细胞质发挥生物学作用,这与G蛋白偶联受体活性有密切相关作用。结论:ERβ基因参与多个生殖和肿瘤相关的信号通路。 展开更多
关键词 雌激素受体 esr2 ERΒ 绵羊 生物信息学
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阿仑膦酸钠对绝经后骨质疏松疗效及与雌激素β受体基因AluⅠ多态性的关系 被引量:4
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作者 汪纯 何进卫 +4 位作者 秦跃娟 张浩 胡伟伟 刘玉娟 章振林 《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》 2009年第3期155-159,共5页
目的通过分析绝经后骨质疏松患者阿仑膦酸钠治疗前后骨密度变化及与雌激素β受体(ESR2)基因Alu I多态位点的关系,明确是否存在与疗效有关的基因型。方法为前瞻性研究,入选80例绝经后骨质疏松患者,平均年龄(64.2±7.7)岁,口服阿仑膦... 目的通过分析绝经后骨质疏松患者阿仑膦酸钠治疗前后骨密度变化及与雌激素β受体(ESR2)基因Alu I多态位点的关系,明确是否存在与疗效有关的基因型。方法为前瞻性研究,入选80例绝经后骨质疏松患者,平均年龄(64.2±7.7)岁,口服阿仑膦酸钠70mg每周一次及钙尔奇D 600mg每天一次治疗一年。治疗前后分别使用双能X线吸收仪检测腰椎2-4及左股骨近端各部位骨密度,利用PCR-RFLP检测ESR2基因Alu I多态性。结果 67例患者完成阿仑膦酸钠一年治疗,患者腰椎2-4和髋部的骨密度均有显著上升。其中腰椎2-4上升(5.48±4.68)%、股骨颈上升(1.77±4.72)%、大转子区上升(3.81±5.10)%、转子间上升(2.60±3.14)%、总髋部上升(2.50±3.14)%(P值均<0.01);在本研究人群中未发现E3R2基因Alu I位点的AA基因型,Aa基因型和aa基因型频率分别为10.4%和89.6%。治疗前后腰椎和左髋各部位骨密度变化百分比在aa和Aa基因型之间差异均无统计学意义。结论阿仑膦酸钠提高绝经后骨质疏松患者的骨密度疗效显著,腰椎骨密度的升高超过髋部,但骨密度的变化与ESR2基因Alu I多态性不相关,不存在与疗效有关的基因型。可进一步扩大样本量并对该基因多个多态位点进行研究。 展开更多
关键词 阿仑膦酸钠 雌激素受体β基因 多态性 骨密度 绝经后骨质疏松
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Association of CA Repeat Polymorphism in Estrogen Receptor β Gene with Postmenopausal Osteoporosis in Chinese
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作者 耿力 姚珍薇 +3 位作者 杨洪昌 骆建云 韩力力 卢起 《Journal of Genetics and Genomics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第10期868-876,共9页
Postmenopausal osteoporosis (PMO) is considered a polygenic disease. The estrogen receptor β (ESR2) gene is a candidate mediating the genetic influence on bone mass and the risk of osteoporosis. The aim of this s... Postmenopausal osteoporosis (PMO) is considered a polygenic disease. The estrogen receptor β (ESR2) gene is a candidate mediating the genetic influence on bone mass and the risk of osteoporosis. The aim of this study is to investigate the association of a cytosine-adenine (CA) repeat polymorphism in the fifth intron of the ESR2 gene with PMO in Chinese Han population. The CA repeat polymorphism was genotyped in a case-control study, involving 78 femoral neck PMO patients vs. 122 controls and 108 lumbar spine (L2-4) PMO patients vs. 92 controls. The (CA)n〈22 and (CA)n≥22 alleles were designated short (S) and long (L), respectively. ESR2 genotype was categorically defined as SS (2 S alleles), SL (having the mixed S and L alleles), and LL (2 L alleles). At both the femoral neck and the L2-4 region, LL genotype and L allele frequencies of the PMO group were significantly higher than those of the control group (P〈0.01). The subjects with the SL, the LL, and the combined SL and LL genotype had a significant increased risk of PMO when compared with those with the SS genotype (P〈0.05). After adjustments for age, years since menopause, menopausal age, and body mass index, logistic regression analysis showed that the subjects with the combined SL and LL genotype had increased risk of PMO when compared with those with the SS genotype both at the femoral neck (adjusted OR 4.923, 95% CI 1.986-12.203 , P=0.001) and the L2-4 (adjusted OR 2.267, 95% CI 1.121-4.598, P=0.023). This extensive association study has identified the ESR2 CA repeat polymorphism to be independently associated with PMO at the femoral neck and the L2-4 in Chinese Han population. The data also suggested that the presence of the L allele may dominantly increase the risk of PMO at the two regions. 展开更多
关键词 OSTEOPOROSIS POSTMENOPAUSAL estrogen receptor β esr2 POLYMORPHISMS bone mineral density
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Correlation of bisphenol A action on genes interfering with estrogen signaling pathways and the development of endometriosis
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作者 Nan Li Yu-Han Duan +1 位作者 Lei Chen Kun Zhang 《Precision Medicine Research》 2022年第3期9-14,共6页
Bisphenol A(BPA),as an environmental endocrine disruptor,affects human health by interfering with hormone secretion in the body.Endometriosis(EMs)is an estrogendependent disease that is influenced by a variety of fac... Bisphenol A(BPA),as an environmental endocrine disruptor,affects human health by interfering with hormone secretion in the body.Endometriosis(EMs)is an estrogendependent disease that is influenced by a variety of factors such as genetics,oxidative stress,immunity,and environment for its onset.In recent years,special attention has been paid to the influence of genetic polymorphisms on the pathogenesis of EMs.A search of the Comparative Toxicology Database revealed that BPA can act on a variety of different genes to induce disease development by regulating gene expression and that some genes play equally important roles in the development of EMs.Among them,we selected four genes(EGFR,ESR2,FOS,KRAS)in the estrogen signaling pathway,and now we review the mechanism of BPA acting on these four genes in different ways and the role of these four genes in the development of EMs,which will provide a reference for the subsequent study of the mechanism of BPA involvement in the development of EMs. 展开更多
关键词 bisphenol A EMS EGFR esr2 FOS KRAS
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FecB突变对绵羊发情表型及格拉夫卵泡颗粒细胞中ESR1和ESR2基因表达的影响 被引量:4
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作者 郭晓飞 王翔宇 +3 位作者 张金龙 李义海 储明星 张效生 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2020年第18期39-43,共5页
为了研究FecB突变对绵羊发情性状的表型效应及相关分子机制,试验将体重为68~73 kg的经产小尾寒羊母羊按照FecB基因型分为++、+B和BB三个基因型组,每组7只,通过公羊试情、腹腔内窥镜等方法,测定试验母羊的发情表型差异;利用放射免疫法测... 为了研究FecB突变对绵羊发情性状的表型效应及相关分子机制,试验将体重为68~73 kg的经产小尾寒羊母羊按照FecB基因型分为++、+B和BB三个基因型组,每组7只,通过公羊试情、腹腔内窥镜等方法,测定试验母羊的发情表型差异;利用放射免疫法测定试验母羊的血清繁殖激素水平;采用荧光定量PCR法测定试验母羊格拉夫卵泡颗粒细胞的ESR1和ESR2基因的mRNA表达水平。结果表明:+B基因型组试验母羊于撤栓后(23.14±1.46)h表现出第一次发情,显著早于++(32.61±0.89)h和BB(33.43±0.60)h基因型组(P<0.05)。撤栓后48 h的+B基因型组血清LH浓度为(5.18±0.47)mIU/mL,显著高于BB基因型组的(3.02±0.42)mIU/mL(P<0.05),而此时+B基因型组试验母羊的格拉夫卵泡内颗粒细胞的ESR1和ESR2基因的mRNA表达水平也均极显著高于++基因型组(P<0.01),ESR1基因mRNA表达水平极显著高于BB基因型组(P<0.01)。说明小尾寒羊的格拉夫卵泡颗粒细胞中雌激素受体基因表达量的增加有助于绵羊的外部发情表型和排卵发生的提前开始。 展开更多
关键词 绵羊 FecB突变 发情表型 颗粒细胞 esr1基因 esr2基因 基因表达
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绵羊ESR2基因组织表达及其多态性与产羔数关联分析 被引量:4
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作者 田志龙 王玉琴 +6 位作者 刘秋月 王翔宇 狄冉 胡文萍 张效生 张金龙 储明星 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期553-560,共8页
为了探究雌激素受体2 (Estrogen receptor 2, ESR2)基因在绵羊各组织的表达及其多态性与产羔数之间的关系,本研究利用半定量PCR和实时荧光定量PCR技术检测ESR2基因在不同繁殖力小尾寒羊群体组织中的相对表达量,同时采用Sequenom MassAR... 为了探究雌激素受体2 (Estrogen receptor 2, ESR2)基因在绵羊各组织的表达及其多态性与产羔数之间的关系,本研究利用半定量PCR和实时荧光定量PCR技术检测ESR2基因在不同繁殖力小尾寒羊群体组织中的相对表达量,同时采用Sequenom MassARRAY誖SNP技术对多羔品种绵羊(小尾寒羊,湖羊,策勒黑羊)和单羔品种绵羊(苏尼特羊,草原型藏羊,滩羊) ESR2基因g.73324006C>T位点进行检测,并与小尾寒羊产羔数进行关联分析。半定量PCR表明,ESR2基因在单、多羔小尾寒羊子宫中高表达,在其它组织中等或低丰度表达;单羔群体、多羔群体间荧光定量PCR表明,ESR2基因在单羔小尾寒羊垂体表达量显著高于多羔小尾寒羊(p<0.05);群体遗传学分析表明,g.73324006C>T在小尾寒羊群体中表现为低度多态(PIC<0.25),在滩羊群体中处于中度多态(0.25<PIC<0.5);卡方检验表明:g.73324006C>T在小尾寒羊群体处于哈代温伯格平衡状态(p>0.05);关联分析表明,g.73324006C>T位点多态性与小尾寒羊第一胎、第二胎、第三胎产羔数及平均产羔数均显著关联(p<0.05),CC型各胎产羔数均高于TC型。与FecB (A746G)基因组合后发现,GG-CC和AG-CC基因型母羊产羔数显著高于AA-TC、AA-CC、AG-TC基因型组合(p<0.05)。综上,ESR2与小尾寒羊产羔数密切相关,g.73324006C>T可作为绵羊产羔性状选育的潜在分子标记。 展开更多
关键词 绵羊 esr2基因 组织表达 SNP分型 产羔数
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黑羽乌蒙乌骨鸡ESR2、PRL基因多态性与产蛋数的关联性分析 被引量:3
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作者 陈泽林 曾姗姗 +11 位作者 欧茂均 张勇 王天松 郭徵力 叶红英 张习本 李未博 张建英 张林达 李霞 罗梦阳 向振博 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2021年第14期128-136,158,159,共11页
为了探究黑羽乌蒙乌骨鸡ESR2和PRL基因多态性及其对产蛋数的影响,试验采用PCR直接测序技术筛选黑羽乌蒙乌骨鸡ESR2和PRL基因单核苷酸多态性(SNP)位点,对ESR2、PRL基因mRNA二级结构和蛋白质二级、三级结构进行预测,并分析SNP位点的遗传... 为了探究黑羽乌蒙乌骨鸡ESR2和PRL基因多态性及其对产蛋数的影响,试验采用PCR直接测序技术筛选黑羽乌蒙乌骨鸡ESR2和PRL基因单核苷酸多态性(SNP)位点,对ESR2、PRL基因mRNA二级结构和蛋白质二级、三级结构进行预测,并分析SNP位点的遗传特性、连锁不平衡及单倍型和双倍型,最后对ESR2、PRL基因SNP位点不同基因型和双倍型、合并基因型与300日龄黑羽乌蒙乌骨鸡产蛋数的关联性进行分析。结果表明:在黑羽乌蒙乌骨鸡ESR2基因中检测到3个SNP位点,均产生3种基因型,分别为位于内含子7的g.53223142 G>A,内含子8的g.53223404 G>A,外显子8的g.53223338 C>T;其中外显子8的g.5322338 G>T,导致苏氨酸变为甲硫氨酸,为错义突变位点。在PRL基因中检测到4个SNP位点,分别为位于内含子4的g.58576867 A>G,位于外显子5的g.58577099 C>T、g.58577160 C>G和g.58577368 T>C,其中位于外显子5的g.58577099 C>T位于外显子编码区,而其他两个位点位于外显子非编码区。ESR2基因SNP位点g.53223338 C>T,突变前mRNA序列二级结构的自由能为-1 789.92 kJ/mol,突变后自由能为-1 794.10 kJ/mol;蛋白质二级结构中的α-螺旋、β-转角、无规卷曲和延伸链占比和三级结构都不发生改变。ESR2基因3个SNP位点中的优势基因型分别为AA、TT、GA,相对应的优势等位基因分别为A、T和A,3个SNP位点均未偏离Hardy-Weinberg平衡(P>0.05);PRL基因4个SNP位点中的优势基因型分别为AA、TT、GG、TC,相对应的优势等位基因分别为A、T、G、T,SNP位点g.58576867 A>G、g.58577099 C>T和g.58577160 C>G未偏离Hardy-Weinberg平衡(P>0.05),g.58577368 T>C显著偏离Hardy-Weinberg平衡(P<0.05)。ESR2基因3个SNP位点间均不存在强连锁不平衡,3个SNP位点中存在4种单倍型、8种双倍型;PRL基因4个SNP位点中g.58577099 C>T与g.58577160 C>G之间完全连锁不平衡,其他位点间均不存在强连锁不平衡,4个SNPs位点中存在4种单倍型、8种双倍型。300日� 展开更多
关键词 繁殖性能 esr2基因 PRL基因 单核苷酸多态性(SNP) 产蛋数 关联性分析
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5个绵羊群体ESR2基因多态性与产羔数的关联分析 被引量:2
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作者 邵顺成 闫背背 +4 位作者 张天闻 梁鹏 邹诗凡 李新海 冯登侦 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期1857-1861,1873,共6页
为探究绵羊ESR2基因多态性与产羔性状的相关性,本研究以杜泊羊、滩寒羊、杂一代、杂二代和横交一代5个绵羊群体为研究对象,利用Sequenom Mass ARRAY?SNP技术对5个绵羊群体ESR2基因3个错义突变位点进行检测,并与其产羔数进行关联分析。... 为探究绵羊ESR2基因多态性与产羔性状的相关性,本研究以杜泊羊、滩寒羊、杂一代、杂二代和横交一代5个绵羊群体为研究对象,利用Sequenom Mass ARRAY?SNP技术对5个绵羊群体ESR2基因3个错义突变位点进行检测,并与其产羔数进行关联分析。结果显示,ESR2基因g.73323973C>T和g.73326795G>A位点在5个群体中均表现为中度多态(0.25<PIC<0.50);g.73353489C>A位点在滩寒羊群体中表现为低度多态(PIC<0.25),在杜泊羊、杂一代、杂二代和横交一代4个群体中表现为中度多态。产羔数关联分析表明,g.73323973C>T位点在滩寒羊群体中TT型产羔数极显著高于TC、CC型(P<0.01),说明g.73323973C>T位点适用于滩寒羊群体多羔性状的选育。通过生物信息学分析表明,3个位点突变前后ESR2蛋白的二级结构类型均发生了变化;蛋白互作网络分析表明ESR2蛋白与调控动物繁殖的相关蛋白质互作。本研究为开展提高绵羊繁殖力的分子标记辅助选育提供依据。 展开更多
关键词 绵羊 esr2基因 多态性 产羔数 生物信息学分析
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ESR2基因SNPrs1256049多态性与包头地区汉族男性弱精子症的相关性 被引量:1
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作者 李得春 王艳国 吴涤 《包头医学院学报》 CAS 2020年第12期80-83,共4页
目的:探讨包头地区汉族人群ESR2基因rs1256049多态性与男性弱精子症的相关性。方法:采用病例对照研究方法,选取78例男性弱精子症患者为观察组,同时选取精液正常、有正常生育史的男性124例为对照组;设计统一调查问卷收集男性一般人口统... 目的:探讨包头地区汉族人群ESR2基因rs1256049多态性与男性弱精子症的相关性。方法:采用病例对照研究方法,选取78例男性弱精子症患者为观察组,同时选取精液正常、有正常生育史的男性124例为对照组;设计统一调查问卷收集男性一般人口统计资料以及临床流行病学调查资料,通过PCR扩增目的片段,应用测序法检测ESR2基因rs1256049基因型,分析ESR2基因SNPrs1256049多态性在两组中的分布及差异,采用Logistic回归法分析ESR2基因SNPrs1256049多态性与男性弱精子症的关系。结果:本研究中SNPrs1256049多态位点在观察组和对照组间等位基因频率分布相比,差异无统计学意义(χ2=0.061,P=0.805);经Logistic回归法分析,以GG为对照,GA基因型频率(P=0.622),AA基因型频率(P=0.424),差异无统计学意义。结论:包头地区汉族人群中ESR2基因rs1256049位点多态性与男性弱精子症无相关性。 展开更多
关键词 esr2基因 基因多态性 弱精子症
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豚鼠ESR2基因新的可变剪接体克隆及序列分析 被引量:1
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作者 司景磊 李龙 +3 位作者 陈秋明 郭晓萍 郭亚芬 蒋钦杨 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期731-735,共5页
【目的】对豚鼠雌激素受体2(ESR2)基因进行克隆及序列分析,并预测分析其编码的蛋白序列,为提高豚鼠产仔性能及其育种打下基础。【方法】根据Gen Bank已公布的豚鼠ESR2基因序列(登录号XM_003472337)设计引物,以豚鼠卵巢组织总RNA为模板,R... 【目的】对豚鼠雌激素受体2(ESR2)基因进行克隆及序列分析,并预测分析其编码的蛋白序列,为提高豚鼠产仔性能及其育种打下基础。【方法】根据Gen Bank已公布的豚鼠ESR2基因序列(登录号XM_003472337)设计引物,以豚鼠卵巢组织总RNA为模板,RT-PCR扩增ESR2基因编码区序列(CDS),利用生物信息学分析其编码蛋白氨基酸的组成及理化性质、二级结构及与相关物种的同源性。【结果】克隆获得的豚鼠ESR2基因CDS长度为1650 bp,编码549个氨基酸,比参照序列(XM_003472337)少54个碱基,是ESR2基因新的可变剪接体,且第7外显子缺失;蛋白质二级结构预测结果表明,豚鼠ESR2成熟肽包含α螺旋、β折叠和无规卷曲3种二级结构元件,由于缺失18个氨基酸导致蛋白质结构发生变异;同源性分析结果显示,豚鼠与长尾龙猫、奥氏更格卢鼠、马、达马拉鼹鼠、裸鼢鼠、鼠狐猴、八齿鼠、猪和人的ESR2基因序列同源性分别为91%、87%、86%、91%、92%、86%、88%、92%和86%。【结论】克隆获得的豚鼠ESR2基因为新的可变剪接体,可作为研究豚鼠产仔性能及豚鼠育种重要的候选基因之一。 展开更多
关键词 豚鼠 产仔性能 esr2基因 克隆 序列分析
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雌激素受体2(ESR2) mRNA 5'非翻译区内部核糖体进入位点活性的鉴定与分析 被引量:2
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作者 孙柳柳 黄方婷 +2 位作者 张旭燕 朱瑞宇 金坚 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期622-631,共10页
真核生物除了传统的帽依赖型翻译机制外,还存在内部核糖体进入位点(internal ribosome entry site,IRES)介导的翻译机制。雌激素受体2(estrogen receptor 2,ESR2)是雌激素受体家族成员之一,其编码的蛋白质在许多肿瘤中发挥重要的作用。E... 真核生物除了传统的帽依赖型翻译机制外,还存在内部核糖体进入位点(internal ribosome entry site,IRES)介导的翻译机制。雌激素受体2(estrogen receptor 2,ESR2)是雌激素受体家族成员之一,其编码的蛋白质在许多肿瘤中发挥重要的作用。ESR2蛋白的异常表达会导致众多肿瘤的发生,但其蛋白质翻译水平的调控机制至今仍不清楚。研究发现,在药物刺激的条件下,乳腺癌细胞MCF7/WT中ESR2蛋白的表达提高,但是其转录水平基本未见发生改变。猜测ESR2 mRNA5'非翻译区(5'untranslated region,5'UTR)具有IRES活性。为了验证ESR2 mRNA 5'UTR是否具有IRES元件,将ESR2 mRNA 5'UTR插入到双顺反子报告基因载体(pRF)中,构建pRL-ESR2-FL重组质粒载体,将其瞬时转染到HEK293细胞。结果发现,ESR2 mRNA 5'UTR有假定的IRES活性。并且通过3个排除实验验证了ESR2 IRES活性与其5'UTR中的内部潜在启动子(P<0.0001)、内部剪切位点以及核糖体通读无关。进一步对其序列进行截短研究发现,ESR2 IRES活性发挥的关键区域是3'端的439~468 nt,且ESR2 IRES最大活性的发挥依赖于5'UTR序列的完整性。并且发现,ESR2 IRES活性的发挥不但需要特定的一级核酸序列,还要有稳定的二级茎环结构。此研究有望为ESR2蛋白调控的相关疾病提供新的药物治疗靶点。 展开更多
关键词 雌激素受体2 5'非翻译区 内部核糖体进入位点
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包头地区汉族人群ESR2基因SNP rs4986938多态性与弱精子症相关性研究
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作者 李得春 王艳国 吴涤 《中国生育健康杂志》 2022年第4期370-373,共4页
目的探讨包头地区汉族人群ESR2基因rs4986938多态性与弱精子症男性不育患者的相关性。方法采用病例对照研究方法,选取包头医学院第一附属医院2018—2019年202名年龄23~49岁的男性就诊者,其中78例弱精子症男性为病例组,124例正常精液男... 目的探讨包头地区汉族人群ESR2基因rs4986938多态性与弱精子症男性不育患者的相关性。方法采用病例对照研究方法,选取包头医学院第一附属医院2018—2019年202名年龄23~49岁的男性就诊者,其中78例弱精子症男性为病例组,124例正常精液男性为对照组,设计统一调查问卷收集男性一般人口统计资料及临床流行病学调查资料,应用PCR扩增目的片段,测序法检测ESR2基因rs4986938基因型,分析ESR2基因多态性在各组中的分布及差异,采用Logistic回归法分析ESR2多态性与男性不育的关系。结果rs4986938多态位点在病例组和对照组间GA、GG基因型和等位基因频率差异有显著意义;在调整相关影响因素后,ESR2基因rs4986938位点GA+AA基因型与男性不育风险降低显著相关(P=0.018),结果提示GA+AA基因型与GG基因型比较可以降低包头地区弱精症男性的不育风险。另统计得出弱精人群与正常组相比每天吸烟大于20支有统计学意义;弱精人群和正常组比较户外和室内的工作地点有差异。结论ESR2基因rs4986938位点多态性可能与包头地区汉族人群中弱精子症发病风险相关。 展开更多
关键词 esr2基因 基因多态性 弱精子症
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含铬R_2O—CaO—Al_2O_3—SiO_2系统结晶质玻璃球状析晶机理的研究 被引量:2
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作者 滕立东 来启辉 张晓凯 《玻璃》 1996年第1期1-5,共5页
采用顺磁共振(ESR)、扫描电镜(SEM)、能谱分析(EDAX)、X射线衍射(XRD)等实验方法,研究了Cr_2O_3对R_2O-CaO-Al_2O_3-SiO_2系统玻璃析晶行为的影响,并对其球状析晶机理进行了分析。球晶是由放射状的针形晶体所构成,尺寸约为几个毫米,且... 采用顺磁共振(ESR)、扫描电镜(SEM)、能谱分析(EDAX)、X射线衍射(XRD)等实验方法,研究了Cr_2O_3对R_2O-CaO-Al_2O_3-SiO_2系统玻璃析晶行为的影响,并对其球状析晶机理进行了分析。球晶是由放射状的针形晶体所构成,尺寸约为几个毫米,且呈均匀分布,主晶相为β-CaSiO_3。析晶机理是玻璃中的铬在热处理过程中首先以铬钙尖晶石固熔体[CaCr_2O_4]的形式析出,然后β-CasiO_3以铬钙尖晶石为成核位析出放射状的针形晶体,各针形晶体之间为玻璃相。 展开更多
关键词 球晶 析晶机理 玻璃 含铬玻璃 结晶质
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某些苯二醛类双Schiff碱及其双铜(Ⅱ)配合物研究 被引量:2
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作者 甘兰若 吴育扬 +2 位作者 李虎 胡跃飞 钱钺 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第1期81-89,共9页
用2-甲氧基-5-氯-1,3-苯二甲醛与含有不同取代基团X的邻氨基酚缩合,合成了一系列双Schiff碱L-X(X=OMe,diMe,Me,t-Bu,H,Cl,NO_2),它们与乙酸铜(Ⅱ)作用生成了一系列的双核配合物Cu_2L-X(OEt).用红外、紫外、磁天平、顺磁共振等手段对配... 用2-甲氧基-5-氯-1,3-苯二甲醛与含有不同取代基团X的邻氨基酚缩合,合成了一系列双Schiff碱L-X(X=OMe,diMe,Me,t-Bu,H,Cl,NO_2),它们与乙酸铜(Ⅱ)作用生成了一系列的双核配合物Cu_2L-X(OEt).用红外、紫外、磁天平、顺磁共振等手段对配合物进行了表征,并通过量化计算(CNDO/2法)探讨了配合物的成键性质。研究结果表明,该类配合物是一个较大的共轭体系,配合物中Cu(Ⅱ).Cu(Ⅱ)之间有较强的反铁磁性交换作用,其共轭程度和交换作用强弱皆随X基团的不同而呈现某种变化规律。 展开更多
关键词 双SCHIFF碱 铜配合物 双核配合物
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