注射用艾普拉唑钠和艾司奥美拉唑钠预防消化性溃疡再出血的有效性和安全性对照研究 被引量：65

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作者 季峰 吴国兰 +6 位作者 周辛欣 范惠珍 林佐光 陈平湖 黄刚 马许辉 申屠建中 《中华消化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期514-521,共8页

目的对比间歇性静脉滴注艾普拉唑钠和大剂量、持续静脉滴注艾司奥美拉唑钠,预防内镜止血成功的消化性溃疡出血患者再出血的疗效和安全性。方法采用多中心、区组随机、双盲、双模拟、平行对照设计,纳入2021年3月3日至6月15日于浙江大学... 目的对比间歇性静脉滴注艾普拉唑钠和大剂量、持续静脉滴注艾司奥美拉唑钠,预防内镜止血成功的消化性溃疡出血患者再出血的疗效和安全性。方法采用多中心、区组随机、双盲、双模拟、平行对照设计,纳入2021年3月3日至6月15日于浙江大学医学院附属第一医院等33家医院成功施行内镜止血治疗的高危消化性溃疡出血患者151例,区组随机分为试验组(74例)和对照组(77例)。试验组患者间歇性静脉滴注艾普拉唑钠,1次/d,首日20 mg滴注60 min,第2、3日10 mg滴注30 min;对照组患者持续性静脉滴注艾司奥美拉唑钠72 h,首剂量80 mg滴注0.5 h,之后以8 mg/h的速度持续滴注71.5 h。静脉滴注治疗结束后,2组患者均予以口服艾普拉唑肠溶片,每次10 mg,1次/d,持续4 d。基于全分析集(试验组72例,对照组75例)分析2组患者治疗72 h后和治疗后7 d内的再出血率,治疗后72 h内因再出血而接受内镜下或手术再治疗的患者比例;基于安全性分析集(试验组74例,对照组76例)观察2组患者的不良反应发生情况。统计学方法采用卡方检验或Fisher确切概率法。结果72例试验组患者治疗72 h后均未发生再出血,治疗后7 d内仅1例(1.39%,1/72)发生再出血;对照组在治疗72 h后和治疗后7 d内分别有1例(1.33%,1/75)和4例(5.33%,4/75)发生再出血。试验组和对照组患者在治疗72 h后和治疗后7 d内的再出血率比较差异均无统计学意义(P均>0.05);2组患者治疗72 h内均无患者因再出血而需接受内镜下或手术再治疗。试验组和对照组中分别有5例(6.8%,5/74)和6例(7.9%,6/76)发生不良反应,未予治疗即自行恢复;2组均无严重不良反应发生。结论在内镜止血成功的高危消化性溃疡出血患者中,间歇性静脉滴注艾普拉唑钠与大剂量、持续静脉滴注艾司奥美拉唑钠的疗效和安全性相似,但间歇性给药方案用量更少,给药方式更简便,值得临床推广。 展开更多

关键词 消化性溃疡出血 止血 内窥镜 再出血预防 注射用艾普拉唑钠 注射用艾司奥美拉唑钠

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注射用泮托拉唑钠和注射用艾司奥美拉唑钠治疗上消化道出血药物成本-效果分析 被引量：39

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作者 李莉 陈迹 +1 位作者 刘梦 过亚楠 《世界临床药物》 CAS 2017年第9期608-613,633,共7页

目的评价注射用泮托拉唑钠(潘妥洛克)和注射用艾司奥美拉唑钠(耐信)治疗上消化道出血药物成本-效果。方法查阅新疆医科大学第一附属医院2015年1月1日-2016年12月31日病历,从中筛选符合入选标准的上消化道出血患者,使用注射用泮托拉唑钠... 目的评价注射用泮托拉唑钠(潘妥洛克)和注射用艾司奥美拉唑钠(耐信)治疗上消化道出血药物成本-效果。方法查阅新疆医科大学第一附属医院2015年1月1日-2016年12月31日病历,从中筛选符合入选标准的上消化道出血患者,使用注射用泮托拉唑钠(潘妥洛克)的患者为A组,使用注射用艾司奥美拉唑钠(耐信)的患者为B组,分析比较两组的成本-效果。结果 A组和B组患者显效率分别为60.71%、29.17%,两组差异有统计学意义(P<0.05);上消化道出血的止血时间分别为(3.32±2.39)d、(4.38±2.02)d,总有效率分别为85.71%、70.83%,两组差异均无统计学意义(P>0.05);显效成本/显效率分别为5 827.41、11 261.07;总有效成本/总有效率分别为4 277.56、6 223.64,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。以显效率为指标,增量成本效果比为916.33,以总有效率为指标,增量成本效果比为-4 395.91。结论注射用泮托拉唑钠(潘妥洛克)和注射用艾司奥美拉唑钠(耐信)治疗上消化道出血均有效,前者成本低,效果更好。 展开更多

关键词 注射用泮托拉唑钠 注射用艾司奥美拉唑钠 上消化道出血 成本-效果分析

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尖吻蝮蛇血凝酶联合生长抑素和埃索美拉唑治疗上消化道出血的疗效观察 被引量：26

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作者 张逸强 宋红杰 王振东 《现代药物与临床》 CAS 2017年第3期455-459,共5页

目的探讨注射用尖吻蝮蛇血凝酶联合生长抑素和埃索美拉唑治疗上消化道出血的临床疗效。方法选取驻马店市中心医院2014年1月—2016年8月收治的上消化道出血患者80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患者静脉泵注注射用生长抑... 目的探讨注射用尖吻蝮蛇血凝酶联合生长抑素和埃索美拉唑治疗上消化道出血的临床疗效。方法选取驻马店市中心医院2014年1月—2016年8月收治的上消化道出血患者80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患者静脉泵注注射用生长抑素,3 mg加入生理盐水500 m L中,泵入速度40 m L/h,2次/d;同时静脉滴注注射用埃索美拉唑钠,40 mg加入生理盐水100 m L中,30 min内滴完,2次/d。治疗组患者在对照组的基础上静脉推注注射用尖吻蝮蛇血凝酶,1 U溶于20 m L生理盐水中,1次/d。两组均连续治疗5 d。比较两组患者治疗前后临床疗效、输血量、止血时间、血红蛋白(Hb)水平、凝血指标及再出血率。结果治疗后,对照组的总有效率为80.00%,显著低于治疗组的95.00%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者输血量与止血时间均少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组Hb水平均显著升高(P<0.05);且治疗组的Hb水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组PT、APTT均显著缩短,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组PT、APTT均短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论注射用尖吻蝮蛇血凝酶联合生长抑素和埃索美拉唑治疗上消化道出血可有效缩短止血时间、减少输血量,且利于血红蛋白水平的恢复,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 注射用尖吻蝮蛇血凝酶 注射用生长抑素 注射用埃索美拉唑钠 上消化道出血 输血量 止血时间 再出血率

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注射用艾司奥美拉唑钠与兰索拉唑治疗消化性溃疡所致急性上消化道出血的疗效差异 被引量：18

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作者 方柳庄 夏伦文 +1 位作者 许巧 杨文标 《临床合理用药杂志》 2021年第14期9-11,共3页

目的比较注射用艾司奥美拉唑钠与兰索拉唑治疗消化性溃疡所致急性上消化道出血的临床效果。方法选取2018年9月-2019年12月惠阳区三和医院收治的消化性溃疡所致急性上消化道出血患者116例,运用随机数字表法分为观察组和对照组,每组58例。... 目的比较注射用艾司奥美拉唑钠与兰索拉唑治疗消化性溃疡所致急性上消化道出血的临床效果。方法选取2018年9月-2019年12月惠阳区三和医院收治的消化性溃疡所致急性上消化道出血患者116例,运用随机数字表法分为观察组和对照组,每组58例。2组在常规治疗基础上,对照组使用注射用兰索拉唑治疗,观察组采用注射用艾司奥美拉唑钠治疗。比较2组治疗效果,治疗前后胃液p H值及临床指标恢复时间。结果治疗5 d,观察组总有效率为96.55%,高于对照组的79.31%(χ^(2)=8.132,P=0.004);治疗5 d后,2组胃液p H值均较治疗前升高(P <0.01),且观察组胃液p H值高于对照组(P <0.01);观察组止血时间、血压稳定时间、腹痛缓解时间均短于对照组(P <0.01)。结论使用注射用艾司奥美拉唑钠治疗消化性溃疡所致急性上消化道出血患者,相比于注射用兰索拉唑,在疗效方面、胃液p H提高方面、临床指标恢复时间方面效果均更佳,值得推广应用。 展开更多

关键词 消化性溃疡 急性上消化道出血 注射用艾司奥美拉唑钠 注射用兰索拉唑 临床效果

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注射用埃索美拉唑钠联合生长抑素治疗非静脉曲张性上消化道出血的应用 被引量：16

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作者 郭丹 郭建巍 《中国病案》 2018年第11期84-86,共3页

目的对埃索美拉唑钠针剂联合生长抑素治疗非静脉曲张性上消化道出血的有效性评价进行分析。方法选取2015年3月-2018年3月期间收治的132例非静脉曲张上消化道出血患者,随机分为对照组(n=66)与观察组(n=66),对照组采用埃索美拉唑钠针剂治... 目的对埃索美拉唑钠针剂联合生长抑素治疗非静脉曲张性上消化道出血的有效性评价进行分析。方法选取2015年3月-2018年3月期间收治的132例非静脉曲张上消化道出血患者,随机分为对照组(n=66)与观察组(n=66),对照组采用埃索美拉唑钠针剂治疗,观察组应用埃索美拉唑钠针剂联合生长抑素治疗,对两组患者止血时间、输血量,治疗效果、住院时间、不良反应进行比较。结果观察组止血时间(23.32±4.87)小时,输血量(2.49±0.47)单位,明显低于对照组观察止血时间(27.89±5.22)小时,输血量(3.21±0.66)单位,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗效果有效率98.48%,高于对照组的89.39%;观察组住院时间(9.65±0.46)天,低于对照组的(11.41±0.27)天;观察组不良反应发生率7.58%,低于对照组22.73%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论埃索美拉唑钠针剂联合生长抑素治疗上消化道出血具有较好的临床疗效,止血成功率较高,且具有较好临床应用安全性,为临床治疗非静脉曲张性上消化道出血提供依据。 展开更多

关键词 埃索美拉唑钠针剂 生长抑素 非静脉曲张 消化道出血 应用

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注射用埃索美拉唑钠在不同溶媒中及与不同药物配伍的稳定性观察 被引量：7

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作者 张雪宁 张利敏 +3 位作者 高亚玲 王刚 亢泽坤 许萌 《山东医药》 CAS 北大核心 2016年第7期24-26,共3页

目的观察注射用埃索美拉唑钠在不同溶媒中及与不同药物配伍的稳定性。方法将40 mg注射用埃索美拉唑钠分别溶于100 m L的0.9%氯化钠、木糖醇注射液、10%葡萄糖、5%葡萄糖、5%葡萄糖氯化钠、果糖注射液,分别于0、0.5、1、2、3、4、6、8、1... 目的观察注射用埃索美拉唑钠在不同溶媒中及与不同药物配伍的稳定性。方法将40 mg注射用埃索美拉唑钠分别溶于100 m L的0.9%氯化钠、木糖醇注射液、10%葡萄糖、5%葡萄糖、5%葡萄糖氯化钠、果糖注射液,分别于0、0.5、1、2、3、4、6、8、12 h采用HPLC法测定溶液中埃索美拉唑钠浓度,同时观察溶液外观变化,测定p H值。筛选配伍后稳定性最佳的溶媒,配置埃索美拉唑钠溶液,将100 m L埃索美拉唑钠溶液分别与10 m L维生素C、乳酸左氧氟沙星、复方氨基酸、维生素B6、盐酸甲氧氯普胺、盐酸昂丹司琼、葡萄糖酸钙、痰热清注射液、热毒宁注射液、甘露醇注射液进行配伍,观察配伍后0、0.5、1、2、3、4、6、8、12 h溶液颜色变化。结果注射用埃索美拉唑钠溶于0.9%氯化钠溶液及木糖醇注射液后,溶液p H值及药物浓度在12 h内均处于稳定状态;溶于其他溶溶媒12 h内PH值及药物浓度均有降低。选取0.9%氯化钠溶液作为注射用埃索美拉唑钠的溶媒。埃索美拉唑钠与维生素C注射液配伍8 h后溶液颜色改变,与乳酸左氧氟沙星、复方氨基酸、维生素B6、盐酸甲氧氯普胺、盐酸昂丹司琼、葡萄糖酸配伍后6 h溶液颜色改变,与痰热清注射液、热毒宁注射液配伍后4 h溶液颜色改变,与甘露醇注射液配伍后1 h溶液颜色即发生变化。结论注射用埃索美拉唑钠以0.9%氯化钠为溶媒溶液p H值和药物浓度相对稳定;该药与痰热清注射液、热毒宁注射液、甘露醇注射液等配伍后短时内溶液颜色易出现变化,临床用药中需注意。 展开更多

关键词 埃索美拉唑钠 注射用埃索美拉唑钠 溶媒 药物配伍

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奥曲肽联合注射用艾司奥美拉唑钠治疗胃、十二指肠溃疡出血的临床分析 被引量：7

7

作者 陈敏瑜 《中外医学研究》 2021年第19期72-74,共3页

目的:观察奥曲肽联合注射用艾司奥美拉唑钠治疗胃、十二指肠溃疡出血的临床应用价值。方法:选取2017年6月-2020年5月本院收治胃、十二指肠溃疡出血患者总计108例。根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组54例。对照组进行注射用艾司... 目的:观察奥曲肽联合注射用艾司奥美拉唑钠治疗胃、十二指肠溃疡出血的临床应用价值。方法:选取2017年6月-2020年5月本院收治胃、十二指肠溃疡出血患者总计108例。根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组54例。对照组进行注射用艾司奥美拉唑钠治疗,试验组进行奥曲肽联合注射用艾司奥美拉唑钠治疗。比较两组临床治疗指标(出血量、输血量、住院时间)、治疗效果、随访6个月再发出血率、治疗前后胃相关指标(胃液pH水平、胃泌素)水平。结果:试验组出血量、输血量明显少于对照组,住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后试验组治疗总有效率(96.30%)高于对照组(75.93%),试验组再发出血率(0)低于对照组(7.41%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前胃液pH值、胃泌素水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后胃液pH值较治疗前升高,试验组高于对照组, 治疗后胃泌素水平较治疗前降低,试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在胃、十二指肠溃疡出血的治疗中,奥曲肽联合注射用艾司奥美拉唑钠可明显减少患者出血量,改善胃液pH水平与胃泌素水平,提升临床疗效,缩短住院时间,并减少再发出血,效果理想。 展开更多

关键词 奥曲肽 注射用艾司奥美拉唑钠 联合治疗 胃、十二指肠溃疡出血 临床应用价值

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常用注射剂中依地酸二钠添加量合理性评估 被引量：3

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作者 刘晓强 刘毅 唐丽丹 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2022年第23期2471-2475,共5页

目的:采用UPLC-MS/MS法对常用注射剂中依地酸二钠添加量合理性进行评估。方法:采用安捷伦Infinity Lab Poroshell 120 HILIC-Z(3.0 mm×100 mm, 2.7μm),以20 mmol·L^(-1)乙酸铵溶液和乙腈为流动相,梯度洗脱,负离子多反应监测... 目的:采用UPLC-MS/MS法对常用注射剂中依地酸二钠添加量合理性进行评估。方法:采用安捷伦Infinity Lab Poroshell 120 HILIC-Z(3.0 mm×100 mm, 2.7μm),以20 mmol·L^(-1)乙酸铵溶液和乙腈为流动相,梯度洗脱,负离子多反应监测模式,建立快速测定注射液中依地酸二钠添加量的方法,并检测对比5种常用注射剂各生产企业产品与参比制剂中依地酸二钠的添加量差异。结果:盐酸多巴胺注射液参比制剂中不含依地酸二钠,2个生产企业产品中均含;维生素C注射液除一生产企业生产的2种规格不含依地酸二钠外,其余各生产企业产品均含,且含量差异较大;注射用奥美拉唑钠(静脉推注型)参比制剂与仿制生产企业产品均不含依地酸二钠;注射用奥美拉唑钠(静脉滴注型)参比制剂与各生产企业产品均含依地酸二钠,每瓶添加量为0.8~1.7 mg;注射用艾司奥美拉唑钠参比制剂与各生产企业产品均含依地酸二钠,每瓶添加量约为1.5 mg。注射用泮托拉唑钠参比制剂与各生产企业产品均含添加量,每瓶添加量为1.0~1.4 mg。结论:常用注射剂中依地酸二钠添加量差异较大,其合理性有待进一步提升。 展开更多

关键词 依地酸二钠 维生素C注射液 盐酸多巴胺注射液 注射用奥美拉唑钠 注射用艾司奥美拉唑钠 注射用泮托拉唑钠

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艾司奥美拉唑钠针剂和奥美拉唑针剂治疗上消化道出血的临床效果 被引量：5

9

作者 朱静 《临床医学研究与实践》 2019年第22期42-43,共2页

目的探究艾司奥美拉唑钠针剂和奥美拉唑针剂治疗上消化道出血的临床效果。方法选取2016年1月至2018年12月我院收治的60例上消化道出血患者为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,各30例。在扩容、补液、止血、营养支持等常规治疗的基础... 目的探究艾司奥美拉唑钠针剂和奥美拉唑针剂治疗上消化道出血的临床效果。方法选取2016年1月至2018年12月我院收治的60例上消化道出血患者为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,各30例。在扩容、补液、止血、营养支持等常规治疗的基础上,对照组采用奥美拉唑针剂治疗,观察组采用艾司奥美拉唑钠针剂治疗。比较两组患者的治疗效果、止血时间和平均治愈时间。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组患者止血时间、平均治愈时间均短于对照组(P<0.05)。结论艾司奥美拉唑钠针剂治疗上消化道出血的效果优于奥美拉唑针剂,能明显缩短止血时间和平均治愈时间,提高止血率,促进患者康复。 展开更多

关键词 艾司奥美拉唑钠针剂 奥美拉唑针剂 上消化道出血

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注射用艾司奥美拉唑钠含量测定方法及稳定性考察 被引量：5

10

作者 马娟娟 董立华 +1 位作者 程杰 关胜江 《海峡药学》 2020年第2期49-52,共4页

目的建立高效液相色谱法测定注射用艾司奥美拉唑钠的含量,及考察与药物配伍稳定性。方法采用Microspher C18色谱柱,流动相:乙腈-pH 7.4的磷酸盐缓冲液-四丁基硫酸氢铵溶液(30∶65∶5),检测波长为280nm。将艾司奥美拉唑钠与氨甲苯酸、水... 目的建立高效液相色谱法测定注射用艾司奥美拉唑钠的含量,及考察与药物配伍稳定性。方法采用Microspher C18色谱柱,流动相:乙腈-pH 7.4的磷酸盐缓冲液-四丁基硫酸氢铵溶液(30∶65∶5),检测波长为280nm。将艾司奥美拉唑钠与氨甲苯酸、水溶性维生素配伍,观察性状变化,测定pH值,同时测定艾司奥美拉唑钠的浓度。结果艾司奥美拉唑钠对照品在70~600μg·mL^-1范围内线性关系良好。平均回收率为101.8%,RDS为3.58%。另外,艾司奥美拉唑钠与氨甲苯酸、水溶性维生素配伍后出现颜色变化和浑浊,pH值变化,艾司奥美拉唑钠的含量明显下降。结论此流动相条件节省了时间和流动相的用量,简便可靠、快速,适用于艾司奥美拉唑钠的含量测定。此外,艾司奥美拉唑钠与氨甲苯酸、水溶性维生素配伍后出现颜色变化和浑浊,且降解明显,临床用药需注意。 展开更多

关键词 艾司奥美拉唑 高效液相色谱法 含量测定 配伍稳定性

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注射用艾司奥美拉唑钠丁基橡胶塞中抗氧剂BHT及其氧化产物迁移量的测定 被引量：5

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作者 薄晓文 沈永 +2 位作者 孟凯 亓晓庆 徐志洲 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期1863-1869,共7页

目的:建立注射用艾司奥美拉唑钠与丁基橡胶塞相容性研究中抗氧剂2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)及其氧化产物2,6-二(叔丁基)-4-羟基-4-甲基-2,5-环己二烯-1-酮(BHT-O)迁移量测定的气相色谱-质谱(GC-MS)分析方法。方法:采用DB-5MS色谱柱,柱温... 目的:建立注射用艾司奥美拉唑钠与丁基橡胶塞相容性研究中抗氧剂2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)及其氧化产物2,6-二(叔丁基)-4-羟基-4-甲基-2,5-环己二烯-1-酮(BHT-O)迁移量测定的气相色谱-质谱(GC-MS)分析方法。方法:采用DB-5MS色谱柱,柱温为程序升温(40℃保持2 min,以10℃·min-1升温至200℃,以20℃·min-1升温至280℃);离子源温度为230℃,MS四极杆温度为150℃,扫描范围为35~400amu。结果:BHT及BHT-O质量浓度分别在103~1 030 ng·mL-1和298.9~3 486 ng·mL-1范围内线性关系良好(r>0.998);精密度试验结果的RSD分别为1.6%和3.2%;回收率分别为99.4%~100.5%和94.0%~104.2%;3批样品在长期试验中的BHT及BHT-O迁移量分别为100.0~321.2 ng·mL-1和298.9~1 051.5 ng·mL-1,在加速试验中其迁移量分别为100.0~338.8 ng·mL-1和298.9~835.2 ng·mL-1。结论:所建立的方法准确可靠,可用于注射用艾司奥美拉唑钠中抗氧剂BHT及其氧化产物迁移量的测定。 展开更多

关键词 注射用艾司奥美拉唑钠 2 6-二叔丁基对甲酚(BHT) 2 6-二(叔丁基)-4-羟基-4-甲基-2 5-环己二烯-1-酮(BHT-O) 抗氧剂 氧化产物 丁基橡胶塞 迁移量 长期试验 加速试验 气相色谱-质谱联用法

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注射用艾司奥美拉唑钠联合内镜下注射治疗对急性消化性溃疡出血患者的影响 被引量：4

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作者 于云 《中国医学创新》 CAS 2021年第19期159-163,共5页

目的:探讨注射用艾司奥美拉唑钠联合内镜下注射治疗对于急性消化性溃疡出血的影响。方法:选择本院2018年11月-2020年3月进行治疗的94例急性消化性溃疡出血患者。根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组47例。两组患者均实施常规对症治... 目的:探讨注射用艾司奥美拉唑钠联合内镜下注射治疗对于急性消化性溃疡出血的影响。方法:选择本院2018年11月-2020年3月进行治疗的94例急性消化性溃疡出血患者。根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组47例。两组患者均实施常规对症治疗,禁食,维持水电解质平衡等,对于失血过多的患者,给予输血治疗。对照组采用内镜下注射治疗。观察组在对照组的基础上加用注射用艾司奥美拉唑钠。比较两组疗效、出血停止时间、呕血停止时间、黑便停止时间、出血量、不良反应发生情况及干预前后的血红蛋白水平、凝血指标、hs-CRP、IL-6、COR水平。结果:观察组总有效率为95.74%高于对照组的78.72%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组出血、呕血、黑便停止时间和出血量均少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。干预前,两组血红蛋白、PT、APTT、PLT、纤维蛋白原、D-二聚体、HCT、hs-CRP、IL-6、COR水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。干预后,两组PT、APTT、纤维蛋白原、D-二聚体、hs-CRP、IL-6、COR水平均低于干预前,血红蛋白、PLT、HCT水平高于干预前,差异均有统计学意义(P<0.05)。干预后,观察组PT、APTT、纤维蛋白原、D-二聚体、hs-CRP、IL-6、COR水平均低于对照组,血红蛋白、PLT、HCT水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为4.26%低于对照组的21.28%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于急性消化性溃疡出血的患者而言,通过注射用艾司奥美拉唑钠联合内镜下注射治疗,可以改善患者的临床症状,快速止血,减少出血量,改善血红蛋白水平和凝血指标,改善hs-CRP、IL-6、COR水平,降低不良反应发生率,应用价值较高。 展开更多

关键词 注射用艾司奥美拉唑钠 内镜下注射 急性消化性溃疡出血

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反相高效液相色谱法测定注射用埃索美拉唑钠有关物质 被引量：4

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作者 夏品思 闫冬 +2 位作者 姚宏涛 高静 张振秋 《中南药学》 CAS 2014年第11期1131-1135,共5页

目的建立RP-HPLC法测定注射用埃索美拉唑钠的有关物质。方法采用Inerstil ODS-3色谱柱（150mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-磷酸盐缓冲液（pH=7.4）-硫酸氢四丁基铵溶液（26：69：5）为流动相,柱温30℃,流速1.0 m L·min-1,检测波长... 目的建立RP-HPLC法测定注射用埃索美拉唑钠的有关物质。方法采用Inerstil ODS-3色谱柱（150mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-磷酸盐缓冲液（pH=7.4）-硫酸氢四丁基铵溶液（26：69：5）为流动相,柱温30℃,流速1.0 m L·min-1,检测波长为280 nm。结果主成分与各杂质之间良好分离,杂质A、B溶液冷藏避光24 h稳定,杂质C不稳定。奥美拉唑浓度在0.063 3-2.110 8μg·mL^-1（r=1.000）、杂质A浓度在0.146 5-1.953 8μg·mL^-1（r=1.000）、杂质B浓度在0.158 7-1.983 5μg·mL^-1（r=0.999 9）、杂质C浓度在0.057 6-3.838 8μg·mL^-1（r=0.999 6）与峰面积呈良好的线性关系。3种杂质的平均回收率均在91%-105%,RSD均〈5%,均符合要求。结论本方法可用于注射用埃索美拉唑钠的质量控制。 展开更多

关键词 注射用埃索美拉唑钠 奥美拉唑 有关物质 反相高效液相色谱法

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奥曲肽联合注射用艾司奥美拉唑钠治疗肝硬化上消化道出血的效果 被引量：2

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作者 周海飞 张印 夏伦文 《中国医药科学》 2023年第12期62-66,共5页

目的探讨奥曲肽联合注射用艾司奥美拉唑钠治疗肝硬化上消化道出血的临床效果及安全性。方法选取2019年7月至2022年6月惠阳三和医院消化内科收治的120例肝硬化上消化道出血患者为研究对象,采用随机数表法分为对照组与观察组,每组各60例... 目的探讨奥曲肽联合注射用艾司奥美拉唑钠治疗肝硬化上消化道出血的临床效果及安全性。方法选取2019年7月至2022年6月惠阳三和医院消化内科收治的120例肝硬化上消化道出血患者为研究对象,采用随机数表法分为对照组与观察组,每组各60例。对照组应用注射用艾司奥美拉唑钠治疗,观察组合用注射用艾司奥美拉唑钠与奥曲肽治疗。根据疾病控制及转归情况判定临床疗效,观察患者止血时间、输血量及住院时间,同时检测并比较血清炎症因子以及血液相关指标水平的变化,统计不良反应发生率及再出血率。结果观察组患者的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的输血量低于对照组,止血成功时间与住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者的血液相关指标比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组患者的血小板凝聚率、红细胞聚集指数、纤维蛋白原、红细胞比容高于治疗前,且观察组患者高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者再出血率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者的炎症因子水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组患者的IL-2水平高于治疗前,TNF-α、IL-6水平低于治疗前,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论合用奥曲肽与注射用艾司奥美拉唑钠治疗肝硬化上消化道出血,在控制出血方面发挥显著作用,同时还能起到降低炎性因子的效果,临床疗效确切且安全性高。 展开更多

关键词 奥曲肽 注射用艾司奥美拉唑钠 肝硬化 上消化道出血 临床疗效

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甘海胃康胶囊联合艾司奥美拉唑钠治疗反流性食管炎的疗效观察 被引量：2

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作者 孟敏 王秀敏 +1 位作者 黄宏春 蒋珊珊 《现代药物与临床》 CAS 2023年第12期3031-3035,共5页

目的探讨甘海胃康胶囊联合艾司奥美拉唑钠治疗反流性食管炎的临床效果。方法选取2021年3月—2022年12月安阳市人民医院收治的122例反流性食管炎患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各61例。对照组静脉滴注注射用艾司奥美拉唑... 目的探讨甘海胃康胶囊联合艾司奥美拉唑钠治疗反流性食管炎的临床效果。方法选取2021年3月—2022年12月安阳市人民医院收治的122例反流性食管炎患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各61例。对照组静脉滴注注射用艾司奥美拉唑钠,每次将40 mg溶于100 mL的0.9%氯化钠注射液中,20~30 min/次,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服甘海胃康胶囊,6粒/次,3次/d。两组疗程均为7 d。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后典型症状评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评分、胃食管反流病问卷(GerdQ)评分、内镜积分、食管24 h pH-阻抗监测参数变化。结果治疗后,治疗组总有效率是96.72%,显著高于对照组的86.89%(P<0.05)。治疗后,两组反酸、烧心、胸骨后痛评分均较治疗前显著下降(P<0.05);治疗后,治疗组典型症状评分显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组HAMA、HAMD-17、GerdQ评分和内镜积分均显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组HAMA、HAMD-17、GerdQ评分和内镜积分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组反流总次数、最长反流时间及立位酸反流、液体反流和混合反流的次数均显著减少(P<0.05);且均以治疗组改善更显著(P<0.05)。结论甘海胃康胶囊联合艾司奥美拉唑钠治疗反流性食管炎具有较好的临床疗效,可明显改善临床症状与食管黏膜状态,同时可大幅提升精神心理状况及生活质量,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 甘海胃康胶囊 注射用艾司奥美拉唑钠 反流性食管炎 汉密尔顿焦虑量表评分 17项汉密尔顿抑郁量表评分 胃食管反流病问卷评分 内镜积分

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注射用埃索美拉唑钠的紫外鉴别研究 被引量：3

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作者 徐全华 邓云娟 +1 位作者 郑敏 陈环 《海峡药学》 2014年第1期75-76,共2页

目的观察不同溶剂对注射用埃索美拉唑钠最大吸收波长的影响,为紫外鉴别溶剂的选择提供依据。方法使用不同溶剂溶解注射用埃索美拉唑钠,采用紫外分光光度法测定最大吸收波长。结果以不同pH值实验用水、无水乙醇和甲醇为溶剂时最大吸收波... 目的观察不同溶剂对注射用埃索美拉唑钠最大吸收波长的影响,为紫外鉴别溶剂的选择提供依据。方法使用不同溶剂溶解注射用埃索美拉唑钠,采用紫外分光光度法测定最大吸收波长。结果以不同pH值实验用水、无水乙醇和甲醇为溶剂时最大吸收波长稳定,而以强酸和强碱溶液为溶剂时最大吸收波长发生明显紫移和微弱红移现象。结论水为注射用埃索美拉唑钠紫外鉴别的最适宜溶剂。 展开更多

关键词 注射用埃索美拉唑钠 紫外鉴别 质量标准

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生长抑素联合注射用艾司奥美拉唑钠治疗应激性溃疡上消化道出血的效果 被引量：3

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作者 邓结儿 《中外医学研究》 2021年第33期122-125,共4页

目的:分析生长抑素联合注射用艾司奥美拉唑钠治疗应激性溃疡上消化道出血的效果。方法:选择2020年1月-2021年1月本院收治82例应激性溃疡上消化道出血患者,按随机数表分为两组,对照组41例在常规治疗基础上添加注射用艾司奥美拉唑钠治疗,... 目的:分析生长抑素联合注射用艾司奥美拉唑钠治疗应激性溃疡上消化道出血的效果。方法:选择2020年1月-2021年1月本院收治82例应激性溃疡上消化道出血患者,按随机数表分为两组,对照组41例在常规治疗基础上添加注射用艾司奥美拉唑钠治疗,研究组41例在对照组治疗基础上使用生长抑素治疗,对两组治疗效果、胃功能及住院时间进行比较。结果:研究组显效占比48.78%,对照组显效占比36.58%,研究组治疗有效率95.12%,高于对照组的75.60%(χ^(2)=6.247 6,P<0.05);研究组呕血停止时间(1.72±0.40)d,止血时间(2.65±0.61)d,大便转黄时间(2.73±0.55)d,住院时间(5.11±1.04)d,均优于对照组,差异有统计学意义(t=20.346 5、6.013 2、6.940 3、10.177 3,P<0.05);研究组治疗后GSRS(19.31±3.58)分,GIS评分(11.21±3.32)分,均低于对照组,差异有统计学意义(t=9.473 4、11.391 0,P<0.05)。结论:生长抑素联合注射用艾司奥美拉唑钠治疗应激性溃疡上消化道出血患者,可缩短止血时间及住院时间,改善患者胃功能,能提升其治疗效果,临床上值得推广使用。 展开更多

关键词 生长抑素 注射用艾司奥美拉唑钠 胃功能 住院时间

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注射用埃索美拉唑钠无菌及细菌内毒素检查方法学的研究 被引量：3

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作者 刘志武 武会芝 +1 位作者 王霞 李健和 《中国医药指南》 2014年第22期10-12,共3页

目的建立注射用埃索美拉唑钠无菌和细菌内毒素的检查法。方法采用中国药典2010年版二部附录无菌和细菌内毒素检查法。结果样品管无菌生长,6株阳性对照菌生长良好。注射用埃索美拉唑钠稀释至浓度为1.0 mg/mL时对细菌内毒素检查法无干扰... 目的建立注射用埃索美拉唑钠无菌和细菌内毒素的检查法。方法采用中国药典2010年版二部附录无菌和细菌内毒素检查法。结果样品管无菌生长,6株阳性对照菌生长良好。注射用埃索美拉唑钠稀释至浓度为1.0 mg/mL时对细菌内毒素检查法无干扰作用。结论采用薄膜过滤法进行注射用埃索美拉唑钠的无菌检查,使用细菌内毒素检查法检查注射用埃索美拉唑钠中的细菌内毒素是可行的。 展开更多

关键词 注射用埃索美拉唑钠 无菌 薄膜过滤法 细菌内毒素 鲎试剂

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HPLC法测定注射用埃索美拉唑钠的含量 被引量：2

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作者 张倩 张丽 《黑龙江医药》 CAS 2016年第3期383-385,共3页

目的：建立注射用埃索美拉唑钠含量的液相色谱测定法。方法：采用Aglient Extend C18色谱柱,流动相为乙腈-p H7.4的磷酸盐缓冲液-硫酸氢四丁基铵溶液（28：67：5）,检测波长为302nm。结果：奥美拉唑对照品在10.24-102.40μg/ml范围内成... 目的：建立注射用埃索美拉唑钠含量的液相色谱测定法。方法：采用Aglient Extend C18色谱柱,流动相为乙腈-p H7.4的磷酸盐缓冲液-硫酸氢四丁基铵溶液（28：67：5）,检测波长为302nm。结果：奥美拉唑对照品在10.24-102.40μg/ml范围内成线性关系,平均回收率为99.71%,RSD为0.71%。结论：本法可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。 展开更多

关键词 HPLC 注射用埃索美拉唑钠 含量测定

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UPLC-MS/MS法测定注射用埃索美拉唑钠的含量 被引量：2

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作者 张雪宁 张利敏 +3 位作者 张静 周春华 张乾 候志飞 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第27期3852-3854,共3页

目的：采用超高效液相色谱串联质谱法（UPLC．MS／MS）测定注射用埃索美拉唑钠的含量。方法：UPLC色谱柱为zORBAX EclipsePlusC。。，流动相为0．1％甲酸．甲醇（73：27，M矿），流速为0.3ml／min，柱温为35℃，分析时间为5min，进样量... 目的：采用超高效液相色谱串联质谱法（UPLC．MS／MS）测定注射用埃索美拉唑钠的含量。方法：UPLC色谱柱为zORBAX EclipsePlusC。。，流动相为0．1％甲酸．甲醇（73：27，M矿），流速为0.3ml／min，柱温为35℃，分析时间为5min，进样量为2Ixl；离子化模式为正离子模式，离子源温度为150℃，毛细管电压为3．0kV，锥孔电压为50v，锥孔气流量为150L／Hr，脱溶剂气温度为450℃，脱溶剂气流量为900L／Hr，雾化气压力为7．0Bar，母离子扫描范围为100-800mz／mz，工作模式为多反应监测模式。结果：埃索美拉唑的检测质量浓度线性范围为0．2～20．0ng／ml（r=0．9997）；定量限为50pg／ml；精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2％；回收率为99．93％～100．05％（RSD=0．1％，n=9）。结论：该方法操作简便、结果准确，可用于测定注射用埃索美拉唑钠的含量。 展开更多

关键词 注射用埃索美拉唑钠 含量测定 超高效液相色谱串联质谱法

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