期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到109篇文章
< 1 2 … 6 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
伊托必利联合艾司奥美拉唑镁治疗食管运动功能障碍致胃食管反流病的临床观察 被引量：28
1
作者 张颖慧 李良平 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第35期4974-4977,共4页
目的:探讨伊托必利联合艾司奥美拉唑镁治疗食管运动功能障碍致胃食管反流病(GERD)的临床疗效。方法:选取我院2015年9月-2016年9月就诊的食管运动功能障碍致GERD患者100例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。对照... 目的:探讨伊托必利联合艾司奥美拉唑镁治疗食管运动功能障碍致胃食管反流病(GERD)的临床疗效。方法:选取我院2015年9月-2016年9月就诊的食管运动功能障碍致GERD患者100例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。对照组患者给予艾司奥美拉唑镁肠溶片40 mg,po,qd;观察组患者在对照组基础上给予盐酸伊托必利片50 mg,po,tid。两组患者均连续治疗6周。观察两组患者临床疗效及治疗前后的症状积分、食管下括约肌(LES)静息压、液体/固体吞咽情况和食管体部蠕动压力,并记录不良反应发生情况。结果:观察组患者的总有效率达94.0%,显著高于对照组的78.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者症状积分、LES静息压、液体/固体吞咽情况和食管体部蠕动压力比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者症状积分显著降低,且观察组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者LES静息压较治疗前显著升高,且显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者液体吞咽成功率均显著增加,且观察组显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组患者固体吞咽成功率和液体/固体食管体部(近段、中段和远段)蠕动压力虽高于治疗前,但差异均无统计学意义(P>0.05);观察组患者固体吞咽成功率和液体/固体食管体部(近段、中段和远段)蠕动压力均显著高于治疗前,且显著高于对照组同期水平,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗过程中均未见明显的不良反应发生。结论:伊托必利联合艾司奥美拉唑镁治疗食管运动功能障碍致GERD患者,能够显著改善其临床症状,有效提高食管LES静息压,增强食管体部运动功能,提高食管吞咽成功率,增强抗反流能力,且安全性较高。 展开更多
关键词 伊托必利 艾司奥美拉唑镁 食管运动功能障碍 胃食管反流病 食管下括约肌
下载PDF
艾司奥美拉唑镁联合白眉蛇毒血凝酶对非静脉曲张性上消化道出血的治疗效果观察 被引量：16
2
作者 唐闯 张鑫 张婷 《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期1576-1581,共6页
目的·观察艾司奥美拉唑镁联合白眉蛇毒血凝酶治疗非静脉曲张性上消化道出血(upper gastrointestinal hemorrhage,UGH)的临床总有效率及对患者上消化道黏膜、炎性反应、应激反应、血液流变学的影响。方法·采用随机数字表,将于2... 目的·观察艾司奥美拉唑镁联合白眉蛇毒血凝酶治疗非静脉曲张性上消化道出血(upper gastrointestinal hemorrhage,UGH)的临床总有效率及对患者上消化道黏膜、炎性反应、应激反应、血液流变学的影响。方法·采用随机数字表,将于2020年3月~2021年3月由四川大学华西空港医院收治的146例急性UGH患者分为联合组与对照组,各73例。在常规治疗基础上,对照组给予艾司奥美拉唑镁治疗,联合组给予艾司奥美拉唑镁联合白眉蛇毒凝血酶治疗。治疗5 d后比较2组的临床总有效率,以及治疗前后2组患者的血清相关因子[血清前列腺素E_(2)(prostaglandin E_(2),PGE_(2))、6-酮前列腺素F_(1α)(6-keto prostaglandin F_(1α),6-Keto-PGF_(1α))]、应激指标[一氧化氮(NO)、皮质醇(cortisol,COR)、胃泌素(gastrin,GAS)]、血清炎性因子[C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、白细胞介素-6 (interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α (tumor necrosis factor-α,TNF-α)]及血液流变学指标[全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)、红细胞比容(packed cell volume,PCV)]的变化。结果·联合组临床总有效率(95.89%)高于对照组(86.30%)(P=0.042)。治疗5 d后,联合组应激指标(NO、COR、GAS)水平、血清炎症因子(CRP、IL-6、TNF-α)水平、ESR及6-Keto-PGF_(1α)水平均低于对照组(均P=0.000);联合组全血高切黏度、全血低切黏度、PCV、PGE_(2)水平均高于对照组(均P=0.000)。结论·艾司奥美拉唑镁联合白眉蛇毒血凝酶治疗UGH临床效果显著,作用机制可能与其能降低机体应激反应和炎症反应、改变血液流变学、保护上消化道黏膜等作用有关。 展开更多
关键词 上消化道出血 白眉蛇毒血凝酶 艾司奥美拉唑镁 临床效果
下载PDF
埃索美拉唑镁多晶型的制备、表征及相互转化 被引量：15
3
作者 林青 陆杰 +1 位作者 周迅 吴丹辉 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期377-380,共4页
制备了4种埃索美拉唑镁晶型(二水合物A晶型、二水合物B晶型、四水合物和三水合物),并用粉末X-射线衍射、红外光谱及热失重分析等手段进行表征,建立了不同晶型的鉴定方法。确定了4种晶型的相互转化条件。
关键词 埃索美拉唑镁盐 多晶型 表征 转晶
原文传递
埃索美拉唑镁盐多晶型的X-射线粉末衍射定量分析 被引量：9
4
作者 周新波 吴素香 +1 位作者 孙梦莹 胡秀荣 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1934-1939,共6页
目的：用X-射线粉末衍射法测定埃索美拉唑镁三水合物和二水合物A晶型混合物中晶型的含量,为埃索美拉唑镁晶型药物的质量控制提供一种切实可行的晶型定量分析方法。方法：采用X-射线粉末衍射法表征埃索美拉唑镁盐三水合物晶型和二水合物... 目的：用X-射线粉末衍射法测定埃索美拉唑镁三水合物和二水合物A晶型混合物中晶型的含量,为埃索美拉唑镁晶型药物的质量控制提供一种切实可行的晶型定量分析方法。方法：采用X-射线粉末衍射法表征埃索美拉唑镁盐三水合物晶型和二水合物A晶型。分别选择埃索美拉唑镁三水合物的特征衍射峰2θ=5.27°（I/I0=100%）和二水合物A晶型的特征衍射峰2θ=5.65°（I/I0=100%）的峰面积比值为定量参数,建立标准曲线,测定埃索美拉唑镁原料中三水合物晶型和二水合物A晶型的含量。结果：埃索美拉唑镁二水合物A晶型的特征衍射峰和三水合物的特征衍射峰的峰面积比值与三水合物的含量呈良好的线性关系,在三水合物含量为3%~15%的范围内,得到的标准曲线为Y=0.004 3X＋0.313 6;Y为特征衍射峰的峰面积比,X为三水合物的质量分数,相关系数r=0.999 6;方法精密度为2.4%;运用标准曲线对三水合物含量为5.48%、10.33%、12.49%的样品进行定量分析,结果表明测得值与真实值之间的绝对误差分别为0.14%、0.01%、0.06%。结论：所建方法准确可靠,快速简便,可用于埃索美拉唑镁原料中三水合物晶型和二水合物A晶型的定量分析。 展开更多
关键词 X-射线粉末衍射 埃索美拉唑镁盐 多晶型 埃索美拉唑镁二水合物A晶型 埃索美拉唑镁三水合物 特征衍射峰定量分析 标准曲线
原文传递
埃索美拉唑镁肠溶微丸的制备及其工艺评价 被引量：11
5
作者 赵玉娜 郑春丽 +1 位作者 朱家壁 刘建平 《药学与临床研究》 2012年第1期40-42,70,共4页
目的:制备埃索美拉唑镁肠溶微丸并对其工艺进行评价。方法:采用流化床包衣法制备埃索美拉唑镁肠溶微丸,按《中国药典》方法对肠溶微丸进行耐酸力和溶出度测定,验证制备工艺的合理性。结果:制备的肠溶微丸在人工胃液中耐酸力良好,人工肠... 目的:制备埃索美拉唑镁肠溶微丸并对其工艺进行评价。方法:采用流化床包衣法制备埃索美拉唑镁肠溶微丸,按《中国药典》方法对肠溶微丸进行耐酸力和溶出度测定,验证制备工艺的合理性。结果:制备的肠溶微丸在人工胃液中耐酸力良好,人工肠液中溶出迅速而且完全,工艺稳定。结论:该工艺有效地解决了埃索美拉唑镁的稳定性问题且制备工艺简单易行,重现性好,有望应用于工业化生产。 展开更多
关键词 埃索美拉唑镁 肠溶微丸 流化包衣
下载PDF
艾普拉唑、艾司奥美拉唑镁与奥美拉唑碳酸氢钠治疗十二指肠溃疡的临床合理用药及药物经济学分析 被引量：11
6
作者 欧阳山丹 李阿云 +2 位作者 文晓丽 邱俊 林珍 《中外医学研究》 2021年第35期167-169,共3页
目的:研究艾普拉唑、艾司奥美拉唑镁与奥美拉唑碳酸氢钠治疗十二指肠溃疡的临床合理用药及药物经济学分析。方法:选取本院2020年1-10月收治的180例十二指肠溃疡患者,依据随机抽样法分为三组,A组(n=60)采用艾司奥美拉唑镁治疗,B组(n=60)... 目的:研究艾普拉唑、艾司奥美拉唑镁与奥美拉唑碳酸氢钠治疗十二指肠溃疡的临床合理用药及药物经济学分析。方法:选取本院2020年1-10月收治的180例十二指肠溃疡患者,依据随机抽样法分为三组,A组(n=60)采用艾司奥美拉唑镁治疗,B组(n=60)采用艾普拉唑治疗,C组(n=60)采用奥美拉唑碳酸氢钠治疗,比较三组总有效率、不良反应发生率。分析三种药品的药物经济学。结果:A组总有效率为95.00%,B组总有效率为91.67%,C组总有效率为90.00%,三组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。三组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。相较于B、C组,A组的用药成本、C/E更低,相较于B组,C组的用药成本、C/E低。结论:艾普拉唑、艾司奥美拉唑镁与奥美拉唑碳酸氢钠治疗十二指肠溃疡的效果、不良反应发生率基本相当,但艾司奥美拉唑镁的药物经济学价值更高。 展开更多
关键词 艾普拉唑 十二指肠溃疡 艾司奥美拉唑镁 药物经济学 奥美拉唑
下载PDF
半夏厚朴加瓦楞子汤联合埃索美拉唑镁治疗胃食管反流随机平行对照研究 被引量：9
7
作者 许邹华 陆喜荣 +2 位作者 徐倩菲 陶鸣浩 徐进康 《实用中医内科杂志》 2017年第12期49-51,共3页
[目的]观察半夏厚朴加瓦楞子汤联合埃索美拉唑镁治疗胃食管反流疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将82例住院患者按病志号抽签随机分两组,生活方式指导并心理疏导。对照组41例埃索美拉唑镁20mg,2次/d,早、晚空腹口服。治疗组41例半夏... [目的]观察半夏厚朴加瓦楞子汤联合埃索美拉唑镁治疗胃食管反流疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将82例住院患者按病志号抽签随机分两组,生活方式指导并心理疏导。对照组41例埃索美拉唑镁20mg,2次/d,早、晚空腹口服。治疗组41例半夏厚朴加瓦楞子汤(半夏、厚朴各10g,茯苓15g,苏梗、陈皮各6g,瓦楞子30g,黄连、吴茱萸、生甘草各3g),随症加减,1剂/d,水煎100mL,早晚口服;埃索美拉唑镁治疗同对照组。连续治疗4周为1疗程。观测临床症状、胃黏膜积分、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效23例,有效14例,无效4例,总有效率90.30%;对照组显效20例,有效10例,无效11例,总有效率73.17%;治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。胃黏膜积分均明显降低(P<0.01),治疗组降低大于对照组(P<0.01)。[结论]半夏厚朴加瓦楞子汤联合埃索美拉唑镁治疗胃食管反流,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。 展开更多
关键词 胃食管反流 半夏厚朴加瓦楞子汤 生活方式指导 心理疏导 埃索美拉唑镁 胃黏膜积分 中西医结合治疗 随机平行对照研究
下载PDF
不同剂量艾司奥美拉唑镁的四联方案治疗幽门螺杆菌感染性胃炎的效果比较 被引量：8
8
作者 杨敏 王艳芳 吕军宁 《中国基层医药》 CAS 2020年第10期1217-1220,共4页
目的比较不同剂量艾司奥美拉唑镁的四联方案治疗幽门螺杆菌(Hp)感染性胃炎的效果。方法回顾性分析运城市中心医院2016年9月至2018年10月诊治的Hp感染性胃炎患者100例的临床资料,均采取以艾司奥美拉唑镁为基础的四联方案,并按艾司奥美拉... 目的比较不同剂量艾司奥美拉唑镁的四联方案治疗幽门螺杆菌(Hp)感染性胃炎的效果。方法回顾性分析运城市中心医院2016年9月至2018年10月诊治的Hp感染性胃炎患者100例的临床资料,均采取以艾司奥美拉唑镁为基础的四联方案,并按艾司奥美拉唑镁用药剂量不同分组:对照组(n=50)应用标准剂量20 mg,研究组(n=50)应用高剂量40 mg,比较两组患者Hp根除率、不良反应发生率、总体疗效以及复发率差异。结果研究组Hp根除率(98.0%)高于对照组(84.0%)(χ^2=4.396,P=0.036),胃炎总体有效率(96.0%)高于对照组(82.0%)(χ^2=5.005,P=0.025),复发率(0.0%)低于对照组(12.0%)(χ^2=4.433,P=0.035);研究组不良反应发生率(12.0%)与对照组(6.0%)差异无统计学意义(χ^2=0.488,P=0.485)。结论高剂量的艾司奥美拉唑镁的四联方案根除Hp感染性胃炎效果更佳,Hp根除率高,安全有效,可值得临床推广。 展开更多
关键词 胃炎 螺杆菌 幽门 剂量效应关系 药物 艾司奥美拉唑镁 四联方案 感染性胃炎 复发率 根除率
原文传递
大剂量艾司奥美拉唑镁对幽门螺杆菌相关性胃炎的治疗效果分析 被引量：8
9
作者 陈丽萍 金雷 《中国医学前沿杂志（电子版）》 2019年第1期83-86,共4页
目的探讨大剂量艾司奥美拉唑镁治疗幽门螺杆菌相关性胃炎的临床效果。方法选择2016年6月至2017年5月于本院就诊的幽门螺杆菌相关性胃炎患者120例为研究对象,根据艾司奥美拉唑镁治疗剂量不同将其分为高剂量组(62例)和标准剂量组(58例),... 目的探讨大剂量艾司奥美拉唑镁治疗幽门螺杆菌相关性胃炎的临床效果。方法选择2016年6月至2017年5月于本院就诊的幽门螺杆菌相关性胃炎患者120例为研究对象,根据艾司奥美拉唑镁治疗剂量不同将其分为高剂量组(62例)和标准剂量组(58例),高剂量组患者予以40 mg艾司奥美拉唑镁肠溶片,2次/d;标准剂量组患者予以20 mg艾司奥美拉唑镁肠溶片,2次/d;两组疗程均为2周,比较两组患者治疗后的临床效果及临床症状改善情况。随访6个月,比较两组患者幽门螺杆菌清除率、复发率及不良反应发生率。结果高剂量组患者治疗总有效率显著高于标准剂量组(P <0.05);治疗后,高剂量组患者临床症状改善情况显著优于标准剂量组(P <0.05),幽门螺杆菌清除率显著高于标准剂量组(P <0.05),复发率显著低于标准剂量组(P <0.05)。两组患者不良反应发生率无显著差异(P> 0.05)。结论大剂量艾司奥美拉唑镁可显著改善幽门螺杆菌相关性胃炎患者的临床症状,提高幽门螺杆菌清除率,降低不良反应发生率,值得临床推广。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 胃炎 艾司奥美拉唑镁 大剂量
下载PDF
HPLC加校正因子的主成分自身对照法测定埃索美拉唑镁的有关物质 被引量：8
10
作者 燕强勇 赵云丽 +1 位作者 闫晗 于治国 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期782-787,共6页
目的建立测定埃索美拉唑镁原料药中有关物质含量的HPLC法。方法采用加校正因子的主成分自身对照法,以埃索美拉唑镁为参照物,分别测定其与有关物质A、B、C、D间的校正因子,并用校正因子对埃索美拉唑镁原料药中的有关物质进行定量分析,并... 目的建立测定埃索美拉唑镁原料药中有关物质含量的HPLC法。方法采用加校正因子的主成分自身对照法,以埃索美拉唑镁为参照物,分别测定其与有关物质A、B、C、D间的校正因子,并用校正因子对埃索美拉唑镁原料药中的有关物质进行定量分析,并与外标法测定的结果相比较,以验证方法的准确性。结果两种方法测定的结果无显著性差异。结论加校正因子的主成分自身对照法能够准确测定埃索美拉唑镁原料药中四种有关物质及其他未知杂质的含量。 展开更多
关键词 埃索美拉唑镁 有关物质 校正因子 高效液相色谱法
下载PDF
基于莫西沙星和埃索美拉唑镁的三联疗法对幽门螺旋杆菌根除效果的临床观察 被引量：8
11
作者 王慧 《山东大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2014年第8期52-56,共5页
目的评价基于莫西沙星和埃索美拉唑镁的三联疗法对初治幽门螺旋杆菌(Hp)感染的根除效果。方法将126例患者分为莫西沙星组和对照组,莫西沙星组给予莫西沙星、埃索美拉唑镁、克拉霉素;对照组给予奥美拉唑、阿莫西林、克拉霉素,疗程均为2... 目的评价基于莫西沙星和埃索美拉唑镁的三联疗法对初治幽门螺旋杆菌(Hp)感染的根除效果。方法将126例患者分为莫西沙星组和对照组,莫西沙星组给予莫西沙星、埃索美拉唑镁、克拉霉素;对照组给予奥美拉唑、阿莫西林、克拉霉素,疗程均为2周。治疗结束1个月后进行内镜检查(活组织病理学检查)和快速尿素酶试验以及13碳/14碳尿素酶呼气试验(13C/14C—UBT),比较药物不良反应及依从性情况。结果莫西沙星组与对照组按意向治疗(ITT)Hp根除率分别为75.0%和58.1%(P<0.05);按符合方案(PP)Hp根除率分别为92.3%和69.2%(P<0.05)。不良反应和药物依从性比较,两组差异均无统计学意义(P>0.05)。结论基于莫西沙星和埃索美拉唑镁的三联疗法对初治Hp感染有较高根除率,药物不良反应和依从性与标准三联疗法无差异,可考虑作为一线治疗方案。 展开更多
关键词 幽门螺旋杆菌 药物疗法 联合 莫西沙星 埃索美拉唑镁
原文传递
重症急性胰腺炎患者应用艾司奥美拉唑及奥曲肽治疗对炎症因子及血乳酸水平的影响 被引量：4
12
作者 张佑红 《中国医学创新》 CAS 2023年第15期26-29,共4页
目的:探究重症急性胰腺炎患者应用艾司奥美拉唑及奥曲肽治疗对炎症因子及血乳酸水平的影响。方法:将2021年6月-2022年7月在樟树市人民医院治疗的60例重症急性胰腺炎患者采用随机数字表法分为两组,每组30例。入组后,两组患者均给予基础治... 目的:探究重症急性胰腺炎患者应用艾司奥美拉唑及奥曲肽治疗对炎症因子及血乳酸水平的影响。方法:将2021年6月-2022年7月在樟树市人民医院治疗的60例重症急性胰腺炎患者采用随机数字表法分为两组,每组30例。入组后,两组患者均给予基础治疗,对照组给予艾司奥美拉唑治疗,观察组在对照组基础上加用奥曲肽治疗,均连续治疗2个疗程。观察两组恢复情况,对比两组临床疗效、炎症因子水平[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、血乳酸正常率。结果:观察组总有效率为83.33%(25/30),明显高于对照组的56.67%(17/30),差异有统计学意义(P<0.05);观察组腹胀痛消失时间,肠鸣音及血、尿淀粉酶恢复正常时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CRP、IL-6、TNF-α水平均较对照组低,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血乳酸正常率(83.33%)明显高于对照组(43.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:艾司奥美拉唑及奥曲肽联合应用于重症急性胰腺炎可提高治疗效果,有效降低炎症因子水平,恢复血乳酸水平。 展开更多
关键词 重症急性胰腺炎 艾司奥美拉唑 奥曲肽 炎症因子 血乳酸
下载PDF
埃索美拉唑镁肠溶微丸的制备 被引量：8
13
作者 张文静 李明丽 +3 位作者 樊永庆 薛晓霞 阚淑玲 刘建平 《药学与临床研究》 2014年第1期39-42,共4页
目的:采用流化床上药包衣技术制备埃索美拉唑镁肠溶微丸。方法:选择含药层药物浓度、隔离层增重、肠衣层增重为影响因素,以肠溶微丸耐酸力和释放度为评价指标,采用Box-Behnken效应面法优化肠溶微丸处方,并对最优处方进行验证。结果:最... 目的:采用流化床上药包衣技术制备埃索美拉唑镁肠溶微丸。方法:选择含药层药物浓度、隔离层增重、肠衣层增重为影响因素,以肠溶微丸耐酸力和释放度为评价指标,采用Box-Behnken效应面法优化肠溶微丸处方,并对最优处方进行验证。结果:最优处方为上药浓度19.16%,隔离层增重17.15%,肠衣层增重66.15%,优化处方实测值与预测值相近。结论:该处方工艺可行,重复性良好,质量稳定可靠。 展开更多
关键词 埃索美拉唑镁 肠溶微丸 Box-Behnken 效应面法 处方优化
下载PDF
食物对艾司奥美拉唑镁、泮托拉唑钠和雷贝拉唑钠的药动学影响 被引量：1
14
作者 姜雅琦 田杰 +4 位作者 李梦瑶 张婷 冯婉妮 甘方良 刘启胜 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2024年第4期404-407,共4页
目的:基于质子泵抑制剂(proton pump inhibitors,PPIs)类药物的生物等效性试验,探讨不同给药条件下药动学参数的变化规律,为临床合理用药提供依据。方法:217例中国健康志愿者在空腹或进食条件下单剂量口服PPIs类药物(艾司奥美拉唑镁肠... 目的:基于质子泵抑制剂(proton pump inhibitors,PPIs)类药物的生物等效性试验,探讨不同给药条件下药动学参数的变化规律,为临床合理用药提供依据。方法:217例中国健康志愿者在空腹或进食条件下单剂量口服PPIs类药物(艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊40 mg、泮托拉唑钠肠溶片40 mg或雷贝拉唑钠肠溶片10 mg),根据方案要求采集静脉血样,用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法分别测定人血浆中PPIs类药物的浓度,Phoenix WinNonlin 8.2统计软件计算药动学参数。结果:餐后给药艾司奥美拉唑镁T_(max)显著增加,C_(max)和AUC降低;泮托拉唑钠T_(max)增加,AUC降低;雷贝拉唑钠T_(max)、C_(max)和AUC均增加。结论:食物延迟PPIs类药物的吸收,影响生物利用度,临床适宜空腹给药。 展开更多
关键词 质子泵抑制剂 艾司奥美拉唑镁 泮托拉唑钠 雷贝拉唑钠 药动学
原文传递
埃索美拉唑镁的合成 被引量：7
15
作者 宋伟国 褚亚飞 +2 位作者 宋成刚 张晓攀 徐文方 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期744-746,共3页
2-羟甲基-3,5-二甲基-4-硝基吡啶经氯化亚砜氯化后得2-氯甲基-3,5-二甲基-4-硝基吡啶盐酸盐(3),3与5-甲氧基-2-巯基苯并咪唑缩合得5-甲氧基-2[(3,5-二甲基-4-硝基-2-吡啶基)甲硫基]-1H-苯并咪唑(4),4经不对称氧化得5-甲氧基-2-[[(3,5-... 2-羟甲基-3,5-二甲基-4-硝基吡啶经氯化亚砜氯化后得2-氯甲基-3,5-二甲基-4-硝基吡啶盐酸盐(3),3与5-甲氧基-2-巯基苯并咪唑缩合得5-甲氧基-2[(3,5-二甲基-4-硝基-2-吡啶基)甲硫基]-1H-苯并咪唑(4),4经不对称氧化得5-甲氧基-2-[[(3,5-二甲基-4-硝基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑(5),5再通过甲氧基化后得埃索美拉唑钠(6),最后6与氯化镁反应得埃索美拉唑镁,总收率约73.6%(以2-羟甲基-3,5-二甲基-4-硝基吡啶计)。 展开更多
关键词 埃索美拉唑镁 新型质子泵抑制剂 抗溃疡药 合成
原文传递
小柴胡降逆汤联合针刺治疗胃食管反流随机平行对照研究 被引量：6
16
作者 韩宇斌 《实用中医内科杂志》 2016年第9期40-42,共3页
[目的]观察小柴胡降逆汤联合针刺治疗胃食管反流疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例住院患者按病志号抽签法简单随机分两组。对照组30例埃索美拉唑镁,1次/d,1片/次,饭后服。治疗组30例小柴胡降逆汤（党参、柴胡、半夏、白芍、人... [目的]观察小柴胡降逆汤联合针刺治疗胃食管反流疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例住院患者按病志号抽签法简单随机分两组。对照组30例埃索美拉唑镁,1次/d,1片/次,饭后服。治疗组30例小柴胡降逆汤（党参、柴胡、半夏、白芍、人参、鸡内金各12g,黄芩、黄连、厚朴、生姜、桔梗、陈皮各9g,金钱草30g,竹茹、郁金、麦门冬6g,大枣4枚）,1剂/d,水煎200m L,早晚口服;针刺（足三里、中脘、胃俞、天枢、内关、膏肓、太冲、阳陵泉、期门、上巨虚）,留针20min/次,2d1次。连续治疗2个月为1疗程。观测临床症状、复发率、不良反应。连续治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈18例,显效11例,有效0例,无效1例,总有效率96.67%;对照组痊愈11例,显效10例,有效0例,无效9例,总有效率70.00%;治疗组疗效优于对照组（P〈0.01）。随访6个月,治疗组复发2例（11.11%,2/18）,对照组复发7例（63.64%,7/11）,治疗组低于对照组（χ^2=10.88,P〈0.05）。不良反应对照组7例,头痛3例,腹泻2例,腹胀1例,恶心呕吐1例,治疗组4例恶心呕吐2例,口干1例,头晕1例,经过减低药量或停药处理后,未影响治疗效果,继续观察。[结论]小柴胡降逆汤联合针刺治疗胃食管反流,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。 展开更多
关键词 胃食管反流 呕逆 小柴胡降逆汤 针刺 埃索美拉唑镁 中医药治疗 随机平行对照研究
下载PDF
埃索美拉唑镁肠溶多颗粒系统型片的制备及体外释放度研究 被引量：6
17
作者 徐飞 兰昌云 +1 位作者 陈博 王张 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第21期1969-1972,共4页
目的：制备埃索美拉唑镁肠溶多颗粒系统型片,并考察其体外累积释放度。方法：采用肠溶多颗粒直接压片法,以丸芯圆整度、可压性、硬度、流动性及累积释放度为评价指标,对丸芯填充剂、粒径、肠溶衣材料、肠溶衣增质量、外加辅料进行筛选优... 目的：制备埃索美拉唑镁肠溶多颗粒系统型片,并考察其体外累积释放度。方法：采用肠溶多颗粒直接压片法,以丸芯圆整度、可压性、硬度、流动性及累积释放度为评价指标,对丸芯填充剂、粒径、肠溶衣材料、肠溶衣增质量、外加辅料进行筛选优化,确定处方。结果：以微晶纤维素PH101为丸芯填充剂,丸芯粒径为0.5～0.8 mm;以丙烯酸树脂Eudragit NE30D/Eudragit FS（2∶1）混合物为肠溶衣材料,增质量为25%;以微晶纤维素PROSOLV90为外加辅料。制得的样品在pH 2.0盐酸溶液中2 h内累积释放度〈5%,在pH 6.8磷酸盐缓冲液中30 min的累积释放度≥95%。结论：该制剂制备处方合理、方法可行,制剂的累积释放度符合要求。 展开更多
关键词 埃索美拉唑镁 多颗粒系统型片 体外释放度 制备
原文传递
艾司奥美拉唑镁联合瑞巴派特与康复新液治疗老年胃溃疡出血患者的效果
18
作者 杨牧青 米彩锋 +1 位作者 史艳伟 李文哲 《中国民康医学》 2024年第19期28-30,34,共4页
目的:观察艾司奥美拉唑镁联合瑞巴派特与康复新液治疗老年胃溃疡出血患者的效果。方法:选取2020年10月至2023年10月该院收治的97例老年胃溃疡出血患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组48例与观察组49例。对照组给予康复... 目的:观察艾司奥美拉唑镁联合瑞巴派特与康复新液治疗老年胃溃疡出血患者的效果。方法:选取2020年10月至2023年10月该院收治的97例老年胃溃疡出血患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组48例与观察组49例。对照组给予康复新液联合瑞巴派特治疗,观察组在对照组基础上增加艾司奥美拉唑镁治疗,比较两组临床疗效,治疗前后血管内皮功能指标[表皮生长因子(EGF)、前列腺素E_(2)(PGE_(2))]水平、胃肠激素[胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)、生长抑素(SS)、降钙素基因相关肽(CGRP)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为95.92%(47/49),高于对照组的81.25%(39/48),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组EGF、PGE_(2)水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组MTI、GAS水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组SS、CGRP水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:艾司奥美拉唑镁联合瑞巴派特与康复新液治疗老年胃溃疡出血患者可提高治疗总有效率和血管内皮功能指标水平,以及改善胃肠激素水平的效果优于康复新液联合瑞巴派特治疗。 展开更多
关键词 艾司奥美拉唑镁 瑞巴派特 康复新液 老年 胃溃疡出血 血管内皮功能 胃肠激素
下载PDF
毛细管气相色谱法同时测定埃索美拉唑镁原料药中8种有机溶剂的残留量 被引量：6
19
作者 郭阳 冯敏 陈玉洁 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第36期5160-5163,共4页
目的:建立同时测定埃索美拉唑镁原料药中乙醇、乙酸乙酯、异丙苯、甲醇、甲苯、2-苯基-2-丙醇、二氯甲烷、乙腈8种有机溶剂残留量的方法。方法:采用毛细管气相色谱法。色谱柱为HP-1,程序升温,进样口温度220℃,检测器为氢火焰离子化检测... 目的:建立同时测定埃索美拉唑镁原料药中乙醇、乙酸乙酯、异丙苯、甲醇、甲苯、2-苯基-2-丙醇、二氯甲烷、乙腈8种有机溶剂残留量的方法。方法:采用毛细管气相色谱法。色谱柱为HP-1,程序升温,进样口温度220℃,检测器为氢火焰离子化检测器,检测器温度为250℃,载气为氮气,流速为4.0 mL/min,分流比为10∶1,进样量为1μL。结果:乙醇、乙酸乙酯、异丙苯、甲醇、甲苯、2-苯基-2-丙醇、二氯甲烷、乙腈检测质量浓度线性范围分别为45.2~904μg/mL(r=0.999 7)、45.5~909μg/mL(r=0.999 7)、9.0~180μg/mL(r=0.999 8)、27.1~542μg/mL(r=0.999 8)、8.7~174μg/mL(r=0.999 7)、9.1~183μg/mL(r=0.999 4)、5.8~115μg/mL(r=0.999 4)、3.7~74μg/mL(r=0.999 4);定量限分别为4.5、3.0、1.4、2.7、0.6、3.0、3.9、2.8 ng,检测限分别为2.2、1.0、0.4、1.4、0.3、1.0、2.0、1.4 ng;精密度试验的RSD<2.0%,重复性试验中只检出乙醇、甲醇、甲苯,其峰面积的RSD均<2.0%;加样回收率分别为95.6%~104.9%(RSD=3.3%,n=9)、98.7%~102.0%(RSD=1.1%,n=9)、100.0%~103.1%(RSD=1.1%,n=9)、95.7%~104.4%(RSD=3.0%,n=9)、99.3%~104.4%(RSD=1.7%,n=9)、95.6%~102.2%(RSD=2.6%,n=9)、95.1%~103.3%(RSD=2.6%,n=9)、97.5%~103.3%(RSD=1.7%,n=9)。结论:该方法灵敏度好、操作简单,适用于埃索美拉唑镁原料药中8种有机溶剂残留量的同时测定。 展开更多
关键词 埃索美拉唑镁 原料药 有机溶剂 残留 毛细管气相色谱法
下载PDF
RP-HPLC法测定埃索美拉唑镁的含量及有关物质 被引量：6
20
作者 郑景哲 牟玲丽 《湖南师范大学学报（医学版）》 2014年第1期90-92,96,共4页
目的:建立以反相高效液相色谱法测定埃索美拉唑镁原料药的有关物质及含量的方法。方法:采用Agilent C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(pH=7.6)-乙腈(75∶25)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm,柱温为室温,进样... 目的:建立以反相高效液相色谱法测定埃索美拉唑镁原料药的有关物质及含量的方法。方法:采用Agilent C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(pH=7.6)-乙腈(75∶25)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm,柱温为室温,进样量为10μL。结果:主峰能与相邻杂质峰较好分离。埃索美拉唑镁在60~140μg/mL范围内呈良好的线性关系;检出限为1 ng/mL。埃索美拉唑镁平均加样回收率为102.03%;RSD为1.5%。结论:该方法准确,简便,灵敏,重复性好,可用于埃索美拉唑镁原料药有关物质及含量的测定以及质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 埃索美拉唑镁 原料药 有关物质 含量测定
原文传递
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 6 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部