EB病毒核酸测定在儿童EB病毒感染中的应用价值 被引量：11

1

作者 郑炜琨 何时军 李素华 《中国妇幼保健》 CAS 2017年第15期3552-3554,共3页

目的探讨Epstein-Barr病毒(EB病毒)核酸(DNA)测定在儿童EB病毒感染中的应用价值。方法临床纳入可疑EB病毒感染患儿、传染性单核细胞增多症(IM)患儿以及健康儿童3组。采用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)EB病毒DNA扩增办法对3组儿童的EB病... 目的探讨Epstein-Barr病毒(EB病毒)核酸(DNA)测定在儿童EB病毒感染中的应用价值。方法临床纳入可疑EB病毒感染患儿、传染性单核细胞增多症(IM)患儿以及健康儿童3组。采用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)EB病毒DNA扩增办法对3组儿童的EB病毒DNA及载量进行检测。结果可疑EB病毒感染患儿中,EB病毒DNA阳性率(病毒载量≥500拷贝/ml)为24.08%(124/515),IM患儿阳性率为74.67%(56/75),健康儿童阳性率为5.00%(1/20),3组EB病毒DNA阳性率比较差异均统计学意义(χ~2=79.027,P<0.05)。EB病毒DNA阳性载量最高为4.56×10~6拷贝/ml,最低为4.31×10~2拷贝/ml。阳性疾病主要诊断以支气管炎、肺炎以及病毒性脑炎多见,分别占21.77%、22.58%、16.94%;阳性疾病次要诊断以心肌损伤、合并支原体感染以及贫血多见,分别占50.81%、36.29%、33.06%。健康组儿童1、2、3、4周EB病毒DNA载量分别为(0.4±0.09)、(0.37±0.08)、(0.42±0.10)、(0.38±0.09)×10~3拷贝/ml;可疑EB病毒感染患儿1、2、3、4周EB病毒DNA载量分别为(4.2±1.3)、(5.3±1.2)、(4.1±1.4)、(3.9±1.2)×10~4拷贝/ml;IM患儿1、2、3、4周EB病毒DNA载量分别为(5.5±1.2)、(6.3±1.3)、(4.9±1.5)、(4.4±1.2)×10~4拷贝/ml。3组患儿各周EB病毒DNA载量差异均有统计学意义(F=73.06、104.30、129.55、158.62,均P<0.05)。结论 EB病毒DNA检测有助于诊断儿童EB病毒感染,并提示相关疾病。 展开更多

关键词 epstein-barr病毒 核酸测定 感染 应用

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新型EB病毒全自动核酸定量检测系统在儿童传染性单核细胞增多症快速诊断中的价值 被引量：11

2

作者 刘秀静 陈华乐 +1 位作者 余坚 陈占国 《中华全科医学》 2021年第7期1191-1195,共5页

目的对新型EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)全自动核酸定量检测系统进行性能验证,并探讨该系统在儿童传染性单核细胞增多症(IM)快速诊断中的价值。方法EBV全自动核酸定量检测系统包括核酸提取和实时荧光PCR(FQ-PCR)定量检测,分别采用PAN... 目的对新型EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)全自动核酸定量检测系统进行性能验证,并探讨该系统在儿童传染性单核细胞增多症(IM)快速诊断中的价值。方法EBV全自动核酸定量检测系统包括核酸提取和实时荧光PCR(FQ-PCR)定量检测,分别采用PANA9600S全自动旋转式核酸工作站进行全血标本的核酸提取,ABI7500荧光PCR仪进行FQ-PCR扩增。然后验证EBV全自动核酸检测系统的性能指标,包括准确性、精密度、线性范围、检测限、防污染能力、交叉反应和抗干扰能力等。最后将EBV全自动核酸检测系统用于50例2018年11月—2019年6月温州医科大学附属第二医院的门诊及住院疑似IM患儿的核酸定量检测,并将EBV核酸检测结果与其他指标进行比较。结果EBV全自动核酸定量检测系统的准确性好,高、中、低水平的定量标准品均在定值范围内。检测精密度高,批内及批间精密度的CV值均<5%。该检测系统在1.0×10^(3)~1.00×10^(8)copies/mL线性范围内,线性相关系数≥0.980,检测限为5.0×10^(2)copies/mL。另外,该检测系统的防污染能力良好,无交叉反应,抗干扰能力强。对50例儿童疑似EBV感染者的外周血进行核酸检测,阳性检出率为80.0%,EBV定量值在5.45×10^(2)~1.46×10^(8)copies/mL,明显高于血清EBV IgM抗体检测(P=0.031)和血常规异型淋巴细胞检测(P<0.001)。结论EBV全自动核酸定量检测系统的各项性能指标良好,可满足临床检测要求,可较好地用于疑似儿童IM的快速诊断,值得临床应用推广。 展开更多

关键词 EB病毒 核酸定量检测系统 全自动 临床应用

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EB病毒核酸检测质控品制备及其应用 被引量：8

3

作者 王雪亮 刘芬 +2 位作者 蒋玲丽 肖艳群 王华梁 《检验医学》 CAS 2015年第11期1078-1082,共5页

目的制备可模拟真实临床标本的EB病毒（EBV）核酸检测质控品用于上海地区临床实验室室间质评，以评估其EBVDNA的检测能力。方法选择整合有EBV基因组的淋巴细胞（NAMALWA）进行培养，收集细胞后观察细胞原液对国内常用商品化试剂盒的适... 目的制备可模拟真实临床标本的EB病毒（EBV）核酸检测质控品用于上海地区临床实验室室间质评，以评估其EBVDNA的检测能力。方法选择整合有EBV基因组的淋巴细胞（NAMALWA）进行培养，收集细胞后观察细胞原液对国内常用商品化试剂盒的适用性，随后用EBV国际标准品对其定值，经血浆稀释制得含有阴、阳性共5份样本的样本盘，随机编码后发送至参加EBVDNA室间质评的临床实验室，并对回报结果进行分析。结果采用不同公司EBVPCR检测试剂盒检测NAMALWA细胞原液，结果全部阳性。EBV国际标准品对NAMALWA细胞原液定值浓度约为2．13×10^5IU／mL，部分参评实验室出现假阳性和假阴性问题，高浓度样本（10^5和10v4IU／m1）的符合率均为100％，低浓度样本（10^3和10^2IU／mL）的符合率分别为92％和40％，阴性样本的符合率为90％。重复样本实验室内检测结果的平均变异系数（CV）为4．1％（1．4％～11．3％），实验室间CV为6％；大多数实验室（75％）的检测结果与预期值呈良好的线性相关。结论成功制备叮模拟临床标本的EBVPCR检测质控品，并证实其可有效用于临床实验室室间质评。质评结果显示上海地区参评实验室EBVDNA榆测质量整体较好，但个别实验室检测能力尚需提高。 展开更多

关键词 EB病毒 核酸 质控品 室间质量评价

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EB病毒感染患儿T淋巴细胞miR-155、STAT1的表达及意义 被引量：5

4

作者 赵彩霞 石晓红 +3 位作者 方肖红 张惠玲 尚利宏 张明智 《国际病毒学杂志》 2021年第4期309-312,共4页

目的探讨Epstein-Barr病毒(Epstein-Barr virus,EBV)感染患儿CD4^(+)、CD8^(+)T淋巴细胞中微小RNA-155(MicroRNA-155,miR-155)、信号转导与转录激活因子1(Signal transducer and activator of transcription 1,STAT1)表达及其与EBV脱氧... 目的探讨Epstein-Barr病毒(Epstein-Barr virus,EBV)感染患儿CD4^(+)、CD8^(+)T淋巴细胞中微小RNA-155(MicroRNA-155,miR-155)、信号转导与转录激活因子1(Signal transducer and activator of transcription 1,STAT1)表达及其与EBV脱氧核糖核酸(EBV-deoxyribo nucleic acid,EBV-DNA)载量关系。方法选取在洛阳市妇幼保健院儿科治疗的85例急性EBV感染患儿为EBV感染组,及同期90例健康体检儿童为对照组。收集外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC),采用流式细胞仪检测PBMC中CD3^(+)、CD4^(+)及CD8^(+)T淋巴细胞水平,计算CD4^(+)/CD8^(+)值。PBMC用免疫磁珠法分选得到CD4^(+)、CD8^(+)T淋巴细胞,采用实时荧光定量PCR检测CD4^(+)、CD8^(+)T淋巴细胞中miR-155、STAT1 mRNA表达及PBMC中EBV-DNA载量。相关性分析用Pearson检验。结果EBV感染患儿PBMC中CD3^(+)、CD8^(+)T淋巴细胞水平均高于对照组,CD4^(+)T淋巴细胞水平及CD4^(+)/CD8^(+)值均低于对照组(P<0.05)。EBV感染患儿CD4^(+)、CD8^(+)T淋巴细胞中miR-155、STAT1 mRNA表达均高于对照组(P<0.05)。EBV感染患儿CD4^(+)、CD8^(+)T淋巴细胞中miR-155、STAT1 mRNA表达水平均与EBV-DNA载量呈正相关(P<0.05)。结论EBV感染患儿CD4^(+)、CD8^(+)T淋巴细胞中miR-155、STAT1 mRNA表达均升高,二者高表达可能与EBV感染程度有关。 展开更多

关键词 epstein-barr病毒 T淋巴细胞 EB病毒核酸 微小RNA-155 信号转导与转录激活因子1

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EB病毒检测技术研究进展 被引量：5

5

作者 李婧怡 马学军 +1 位作者 申辛欣 冯志山 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期1512-1518,共7页

EB病毒属于人类疱疹病毒Ⅳ型,是一种普遍存在的病原体,可以导致多种疾病。有效的EBV诊断对治疗选择和治疗监测有指导意义。目前实验室用于检测EB病毒的方法主要是血清学方法和核酸检测方法,血清学方法对于EB病毒感染相关疾病的诊断有着... EB病毒属于人类疱疹病毒Ⅳ型,是一种普遍存在的病原体,可以导致多种疾病。有效的EBV诊断对治疗选择和治疗监测有指导意义。目前实验室用于检测EB病毒的方法主要是血清学方法和核酸检测方法,血清学方法对于EB病毒感染相关疾病的诊断有着重要意义,但是不能监测疾病的发展与转归。核酸检测方法可以直观地反映病毒的存在,灵敏度高。不同的检测方法和标本类型都有着不同的临床意义和适用范围,因此对这些方法进行正确的选择非常重要。这篇综述介绍了目前常见的EB病毒检测方法的进展,详述了各种技术的优缺点,为临床选择适合的检测方法提供参考。 展开更多

关键词 EB病毒 血清学检测技术 核酸检测技术 标本类型

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不同核酸提取方案对EB病毒核酸质量及扩增影响分析

6

作者 康嘉乐 李嘉华 +3 位作者 李志方 陈荣彬 何梦华 魏洁 《中华临床实验室管理电子杂志》 2024年第2期80-85,共6页

目的通过比较不同核酸提取方法对EB病毒(EBV)-DNA检测的影响,探讨EBV-DNA检测的优化方案。方法收集16例全血EBV-DNA阳性标本(EBV-DNA浓度>1000 copies/ml),分别用手工提取法、A品牌核酸提取仪(A机)和B品牌核酸提取仪(B机)提取全血核... 目的通过比较不同核酸提取方法对EB病毒(EBV)-DNA检测的影响,探讨EBV-DNA检测的优化方案。方法收集16例全血EBV-DNA阳性标本(EBV-DNA浓度>1000 copies/ml),分别用手工提取法、A品牌核酸提取仪(A机)和B品牌核酸提取仪(B机)提取全血核酸,检测各样本核酸浓度及A260/A280比值,分析不同提取法所得核酸质量,再采用荧光定量PCR检测EBV-DNA浓度,比较3种核酸提取法检测EBV-DNA的差异。为探究全血与血浆检测EBV-DNA的差异,对19例手工提取后检测结果为阳性的全血标本,用试剂盒配套的血浆提取方法手工提取其血浆核酸,采用荧光定量PCR检测EBV-DNA浓度。结果16例全血EBV-DNA阳性样本经3种不同方法提取核酸后,手工提取核酸浓度均数为624 ng/μl,A机提取核酸浓度均数为141 ng/μl,B机提取核酸浓度均数为273 ng/μl。2种仪器提取法结果与手工提取法比较,均差异有统计学意义(A机P<0.05,B机P<0.01)。荧光定量PCR检测EBV-DNA浓度显示,手工提取全部为阳性,A机有4例未检测出阳性,B机有5例未检测出阳性。结果提示,低浓度EBV标本如采用该研究中的仪器提取核酸可能发生漏检。在同时检测全血与血浆的19例EBV-DNA阳性标本中,只有1例血浆阳性,全血样本EBV-DNA阳性率高于血浆样本,差异具有统计学意义(P<0.01)。经过以上验证,该单位EBV-DNA均使用全血标本通过手工提取法提取核酸进行检测。2021年1月至2022年12月共检测7945例EBV-DNA样本,阳性1160例,阳性率14.60%,与文献报告的阳性率基本符合。结论不同核酸提取方法及标本类型对EBV-DNA检测结果存在明显影响。因此,在项目应用于临床之前应做好方法学比对,与临床协商选择合适的标本类型进行检测。项目进行过程中应对检测结果进行定期评价,为临床提供准确、有效的检测结果。 展开更多

关键词 EB病毒 核酸提取 核酸检测

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EB病毒感染相关外泌体的研究进展 被引量：4

7

作者 王露 刘卓然 《微生物学免疫学进展》 2018年第4期63-68,共6页

外泌体(exosome)是由机体多种细胞释放的一种纳米级膜性小囊泡,包含母细胞来源的蛋白质、脂质以及核酸等物质,参与细胞间的信号传递,在疾病的发生、发展中起着重要作用。EB病毒(epstein-barr virus,EBV)是一种嗜人类淋巴细胞的双链DNA... 外泌体(exosome)是由机体多种细胞释放的一种纳米级膜性小囊泡,包含母细胞来源的蛋白质、脂质以及核酸等物质,参与细胞间的信号传递,在疾病的发生、发展中起着重要作用。EB病毒(epstein-barr virus,EBV)是一种嗜人类淋巴细胞的双链DNA疱疹病毒。研究证实EBV感染的细胞分泌外泌体,其携带有EBV编码的功能性蛋白和核酸等多种生物活性分子,且这些生物活性分子在EBV感染相关疾病的发生、诊断及治疗中具有重要意义。现就近年来EBV感染相关外泌体中蛋白和核酸等方面的研究现状作一概述。 展开更多

关键词 外泌体 EB病毒 感染 蛋白质 核酸

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数字PCR在EB病毒核酸检测中的临床价值

8

作者 黄金印 陈芊如 +5 位作者 何晓静 欧子豪 蔡贞 司徒博 郭永 郑磊 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期649-657,共9页

目的评估EB病毒(EBV)多拷贝和单拷贝基因的数字PCR(dPCR)核酸检测方法在EBV核酸定量检测中的性能,并探讨其在临床应用中的适用性。方法对多拷贝BamHI-W基因及单拷贝EBNA1基因dPCR体系的灵敏度、特异性、精密度、检测下限(LoD)和线性进... 目的评估EB病毒(EBV)多拷贝和单拷贝基因的数字PCR(dPCR)核酸检测方法在EBV核酸定量检测中的性能,并探讨其在临床应用中的适用性。方法对多拷贝BamHI-W基因及单拷贝EBNA1基因dPCR体系的灵敏度、特异性、精密度、检测下限(LoD)和线性进行性能验证比对,采用最小二乘线性回归分析评估其线性。同时,收集2022年1—7月就诊于南方医科大学南方医院疑似EBV感染相关疾病患者的血浆样本182例,使用dPCR和实时荧光定量PCR(qPCR)同步检测EBV DNA载量,采用最小二乘线性回归分析评估其定量相关性。结果多拷贝和单拷贝基因的dPCR体系均有良好的线性相关(R2分别为0.992、0.997,P均<0.001),BamHI-W基因dPCR体系LoD为188 IU/ml,EBNA1基因dPCR体系LoD为358 IU/ml;BamHI-W基因dPCR体系和EBNA1基因dPCR体系中高浓度样本(1000000 IU/ml)对数变异系数(CV)值分别为0.34%和0.21%,中低浓度样本(5000 IU/ml)对数CV值分别为0.98%和0.64%;7种常见临床感染病原体和EB病毒阳性样本对照检测中,dPCR检测体系中只有EBV阳性样本产生阳性信号,与其他病原体无交叉反应。在182份样本检测中,BamHI-W基因dPCR阳性率为47.80%(87/182),EBNA1基因dPCR阳性率为35.16%(64/182),qPCR阳性率为43.41%(79/182)。定量相关性分析中,BamHI-W基因dPCR体系和EBNA1基因dPCR体系与qPCR检测浓度值线性拟合R2值分别为0.837和0.763(P均<0.001)。临床样本中的BamHI-W基因的拷贝数为3~18拷贝,不同患者感染的EBV的BamHI-W基因拷贝数不同。对于每例患者,多拷贝BamHI-W基因dPCR体系和单拷贝EBNA1基因dPCR体系检测的载量监测变化曲线趋势具有较高的一致性。结论基于dPCR技术的检测多拷贝BamHI-W基因和单拷贝EBNA1基因的EBV检测方法均具有较高的灵敏度和特异性,精密度和定量准确性均适用于临床样本检测。多拷贝BamHI-W基因dPCR方法在提高检测灵敏度方面具有较大的优势,可作为目前EBV DNA载量检测方法 展开更多

关键词 爱泼斯坦巴尔病毒感染 数字聚合酶链反应 多拷贝基因 单拷贝基因 核酸检测

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磁珠核酸提取方法在血浆EBV-DNA实时荧光定量PCR检测中应用的性能评价 被引量：4

9

作者 郑瑜宏 钟凤金 +6 位作者 陈岩松 林莺莺 肖振州 潘建基 林少俊 郭巧娟 陈燕 《中国医药导报》 CAS 2017年第24期13-16,24,共5页

目的评价磁珠核酸提取方法在血浆EB病毒DNA(EBV-DNA)实时荧光定量PCR检测中应用的性能。方法采用自动化磁珠法提取核酸,并结合实时荧光定量PCR测定EBV-DNA,利用第三方定值参考物质评价该方法的检测性能。同时选取100例鼻咽癌患者,分别... 目的评价磁珠核酸提取方法在血浆EB病毒DNA(EBV-DNA)实时荧光定量PCR检测中应用的性能。方法采用自动化磁珠法提取核酸,并结合实时荧光定量PCR测定EBV-DNA,利用第三方定值参考物质评价该方法的检测性能。同时选取100例鼻咽癌患者,分别用磁珠法与煮沸法定量检测其血浆EBV-DNA,比较分析两种方法的相关性。结果基于自动化磁珠法的实时荧光定量PCR系统检测EBV-DNA,其低、中、高水平的重复性精密度均<3/5 TEa(TEa=靶值±0.4 lg),中间精密度<4/5 TEa;在5.4×101~5.4×10~5U/mL范围内具有良好的线性;最低检测限约为3.334×10~1U/mL;样本中Hb干扰物浓度低于8.667 g/L,对磁珠法检测结果无明显影响。磁珠法与煮沸法的检测结果呈线性相关,阴阳性符合率为83%。结论采用自动化磁珠核酸提取方法结合实时荧光定量PCR检测血浆EBV-DNA,具备良好的检测性能。 展开更多

关键词 磁珠法 EB病毒 核酸 提取 性能 血浆

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异型淋巴细胞比例联合EB病毒抗体及核酸检测在儿童传染性单核细胞增多症辅助诊断中的应用价值 被引量：2

10

作者 乔元昊 唐阳芹 《实用检验医师杂志》 2023年第3期262-265,共4页

目的研究异型淋巴细胞比例联合EB病毒抗体及核酸检测在儿童传染性单核细胞增多症辅助诊断中的应用价值。方法收集2022年1—12月在平邑县人民医院就诊的37例传染性单核细胞增多症患儿的临床资料。所有患儿均进行异型淋巴细胞比例、EB病... 目的研究异型淋巴细胞比例联合EB病毒抗体及核酸检测在儿童传染性单核细胞增多症辅助诊断中的应用价值。方法收集2022年1—12月在平邑县人民医院就诊的37例传染性单核细胞增多症患儿的临床资料。所有患儿均进行异型淋巴细胞比例、EB病毒抗体(VCA-IgM)和EB病毒核酸(EBV-DNA)检测,记录并分析患儿的诊断结果,计算不同检测方法单独与联合应用的诊断效能。结果异型淋巴细胞比例为(16.22±3.47)%,阳性率为62.16%,VCA-IgM和EBV-DNA的阳性率分别为83.78%、91.89%;异型淋巴细胞比例检测、VCA-IgM检测和EBV-DNA检测联合应用的敏感度和准确度均高于各指标单独应用(敏感度:97.30%比43.24%、70.27%、83.78%,准确度:99.44%比84.44%、91.11%、95.00%,均P<0.05),特异度、阳性预测值与阴性预测值均明显高于异型淋巴细胞比例检测和VCA-IgM抗体检测(特异度:100.00%比95.10%、96.50%,阳性预测值:100.00%比69.57%、83.87%,阴性预测值:99.31%比86.62%、92.62%,均P<0.05)。结论异型淋巴细胞比例、VCA-IgM和EBV-DNA三项检测联合应用对于辅助诊断儿童传染性单核细胞增多症具有较高的价值。 展开更多

关键词 儿童传染性单核细胞增多症 异型淋巴细胞比例 EB病毒抗体 核酸检测 诊断

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黑龙江省东部地区某医院近一年内儿童EB病毒检出率分析 被引量：2

11

作者 杨雪莹 张译如 +5 位作者 李慧玲 赵玉德 王淑英 邬剑 苏晓曼 张义 《黑龙江医药科学》 2020年第1期5-7,共3页

目的:分析黑龙江省东部地区某医院2018-10~2019-09这一年内儿童EB病毒的检出情况。方法:回顾性分析2018-10~2019-09在我院接受EB病毒检测的剔除同一患者的非重复6994名儿童患者的EB病毒检测结果,根据不同性别,不同年龄儿童的病毒检出情... 目的:分析黑龙江省东部地区某医院2018-10~2019-09这一年内儿童EB病毒的检出情况。方法:回顾性分析2018-10~2019-09在我院接受EB病毒检测的剔除同一患者的非重复6994名儿童患者的EB病毒检测结果,根据不同性别,不同年龄儿童的病毒检出情况并且结合临床症状进行分析。结果:2018-10~2019-09进行EB病毒检测的人数为6994例,其中男生3786例,阳性数为532例,检出率为14.05%;女生3208例,阳性数为430例,检出率为13.40%。EB病毒阳性的男女构成比分别为55.30%和44.70%,男生阳性比例高于女生。检测EB病毒阳性的儿童以≤4岁这个年龄段为主,其次是5~8岁。检测的EB病毒的核酸载量也有所不同,分为以下几个区间:≤5000,占47.40%;5000~10000,占19.75%;10000~50000,占22.04%;50000~100000,占5.72%以及>100000,占5.09%。EB病毒的检出率存在季节差异,春季的检出率为12.44%(279/2243);夏季的检出率为14.96%(219/1464);秋季的检出率为15.68%(220/1403)以及冬季的检出率为12.95%(244/1884)。结论:EB病毒的感染情况男女存在一定差异,我院EB病毒的男性检出率高于女性,主要以≤4岁这个年龄段为主,说明儿童的年龄越小,机体免疫功能低下,EB病毒感染的可能性越大。病毒的核酸载量以≤5000为主。 展开更多

关键词 EB病毒 检出率 病毒核酸载量 筛查

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数字PCR和荧光定量PCR技术在EB病毒核酸定量检测中的应用比较 被引量：3

12

作者 林卫虹 叶俊凯 +2 位作者 罗景燕 霍云龙 许少飞 《中国处方药》 2022年第6期142-144,共3页

目的 以微滴式数字PCR技术(ddPCR)为标准,考察实时荧光定量PCR(qPCR)方法检测EBV DNA的临床检测性能,并评估ddPCR技术临床有效性和实用性。方法 收集229例疑似EBV感染相关疾病患者血浆标本,采用ddPCR和qPCR两种方法测定同一份血浆标本的... 目的 以微滴式数字PCR技术(ddPCR)为标准,考察实时荧光定量PCR(qPCR)方法检测EBV DNA的临床检测性能,并评估ddPCR技术临床有效性和实用性。方法 收集229例疑似EBV感染相关疾病患者血浆标本,采用ddPCR和qPCR两种方法测定同一份血浆标本的EBV DNA载量。结果 疑似EBV感染人群中,采用ddPCR方法检测的阳性率为50.22%,采用qPCR方法检测的阳性率为20.96%,阳性率差异有统计学意义(P <0.05),其中两种方法结果不一致的样本98.51%(66/67)经一代测序证实为特异的EBV DNA信号。以ddPCR为标准,qPCR检测EBV DNA的灵敏度为41.74%,当qPCR的阈值从1 000 IU/ml提升到11 IU/ml时,灵敏度可提高到87.83%。结论 采用ddPCR检测EBV DNA灵敏度更高,有利于临床EBV病毒感染的早期诊断。 展开更多

关键词 微滴式数字PCR 实时荧光定量PCR EB病毒核酸定量

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