期刊文献+
共找到153篇文章
< 1 2 8 >
每页显示 20 50 100
LncRNA-mediated posttranslational modifications and reprogramming of energy metabolism in cancer 被引量:129
1
作者 Yue-Tao Tan Jin-Fei Lin +3 位作者 Ting Li Jia-Jun Li Rui-Hua Xu Huai-Qiang Ju 《Cancer Communications》 SCIE 2021年第2期109-120,共12页
Altered metabolism is a hallmark of cancer,and the reprogramming of energy metabolism has historically been considered a general phenomenon of tumors.It is well recognized that long noncoding RNAs(lncRNAs)regulate ene... Altered metabolism is a hallmark of cancer,and the reprogramming of energy metabolism has historically been considered a general phenomenon of tumors.It is well recognized that long noncoding RNAs(lncRNAs)regulate energy metabolism in cancer.However,lncRNA-mediated posttranslational modifications and metabolic reprogramming are unclear at present.In this review,we summarized the current understanding of the interactions between the alterations in cancer-associated energy metabolism and the lncRNA-mediated posttranslational modifications of metabolic enzymes,transcription factors,and other proteins involved in metabolic pathways.In addition,we discuss the mechanisms through which these interactions contribute to tumor initiation and progression,and the key roles and clinical significance of functional lncRNAs.We believe that an in-depth understanding of lncRNA-mediated cancer metabolic reprogramming can help to identify cellular vulnerabilities that can be exploited for cancer diagnosis and therapy. 展开更多
关键词 cancer metabolism enzyme long noncoding RNA metabolic reprogramming posttranslational modification
原文传递
大豆卵磷脂的酶法改性研究 被引量:19
2
作者 吴伟 李维琳 +1 位作者 喻子牛 李国宾 《中国粮油学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期71-75,共5页
利用实验室自制的液态磷脂酶A2,水解大豆卵磷脂得到溶血卵磷脂。设计了正交实验研究该磷脂酶A2在水浴中静止水解大豆卵磷脂的最佳工艺条件:底物浓度为4%,反应温度30℃,起始pH值7.5,Ca2+浓度0.10%,反应时间13 h。在最佳条件下,得到的产... 利用实验室自制的液态磷脂酶A2,水解大豆卵磷脂得到溶血卵磷脂。设计了正交实验研究该磷脂酶A2在水浴中静止水解大豆卵磷脂的最佳工艺条件:底物浓度为4%,反应温度30℃,起始pH值7.5,Ca2+浓度0.10%,反应时间13 h。在最佳条件下,得到的产物经酸碱滴定法及HPLC检测,大豆卵磷脂的转化率为86.30%。 展开更多
关键词 大豆卵磷脂 磷脂酶A2 溶血卵磷脂 酶法改性
下载PDF
浓缩磷脂的酶法改性研究 被引量:14
3
作者 汪勇 王兴国 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期83-86,共4页
研究了磷脂酶A2 在水相中水解浓缩磷脂的最佳工艺条件 :底物浓度 10 % ,反应温度5 5℃ ,pH值 8 5 ,Ca2 +浓度 0 2mol/L。在最佳条件下得到产品经HPLC检测 ,PC的转化率为92 7% ,并研究了水解速度与时间的关系。水解得到的溶血磷脂产品... 研究了磷脂酶A2 在水相中水解浓缩磷脂的最佳工艺条件 :底物浓度 10 % ,反应温度5 5℃ ,pH值 8 5 ,Ca2 +浓度 0 2mol/L。在最佳条件下得到产品经HPLC检测 ,PC的转化率为92 7% ,并研究了水解速度与时间的关系。水解得到的溶血磷脂产品的HLB大于 8。 展开更多
关键词 浓缩磷脂 磷脂酶A2 溶血磷脂 酶法改性 水解
下载PDF
酶分子稳定性改造研究进展 被引量:18
4
作者 冯旭东 吕波 李春 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第1期277-284,共8页
酶催化转化在食品、医药和精细化工等领域起着越来越重要的作用。然而,目前大多数酶反应需要在较温和的条件下进行以维持其正常活性,而在实际应用的逆境中(如高热、高酸、高盐等),酶的耐受性却较差、容易失活从而导致反应效率下降,极大... 酶催化转化在食品、医药和精细化工等领域起着越来越重要的作用。然而,目前大多数酶反应需要在较温和的条件下进行以维持其正常活性,而在实际应用的逆境中(如高热、高酸、高盐等),酶的耐受性却较差、容易失活从而导致反应效率下降,极大地限制了其推广和应用。因此,对酶分子进行抗逆改造以提高其稳定性和催化活性,是当前研究的热点也是难点。本文从化学修饰和分子改造两个方面总结了酶分子稳定性改造的新进展,从定向进化、半理性设计、理性设计和糖基化修饰4个角度重点阐述了分子改造提高酶稳定性的方法,重点介绍了糖基化作为一种新的酶分子稳定性改造技术的思路。 展开更多
关键词 生物化工 生物催化 稳定性 分子改造 糖基化
下载PDF
微孔陶瓷固定化酶载体的合成 被引量:14
5
作者 黄磊 程振民 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期912-918,共7页
据絮凝沉淀物的三维网状结构成孔的原理,开发了制备微孔陶瓷的一种新方法.该方法工艺简单、环保节能,孔径可在微米级和纳米级之间调节.微米级陶瓷孔径介于10~100μm范围,气孔率达53%~59%,容重为0.97~1.10g·cm-3,抗压强度达到6.0... 据絮凝沉淀物的三维网状结构成孔的原理,开发了制备微孔陶瓷的一种新方法.该方法工艺简单、环保节能,孔径可在微米级和纳米级之间调节.微米级陶瓷孔径介于10~100μm范围,气孔率达53%~59%,容重为0.97~1.10g·cm-3,抗压强度达到6.0MPa以上.用压汞仪对纳米级微孔陶瓷抽样测定,平均孔径为76nm,比表面积5.90m2·g-1,孔容0.12ml·g-1,孔径呈双峰分布.以脂肪酶为例,考察了块状微孔陶瓷用作固定化酶载体的性能.结果表明,当对微孔陶瓷作适当的表面改性以后,固定化脂肪酶的活性高于其他一些常见的无机吸附剂载体,间歇操作5次后仍然保持其初始活性的60%左右. 展开更多
关键词 微孔陶瓷 催化剂载体 固定化酶 合成 改性
下载PDF
酶稳定性的研究进展 被引量:9
6
作者 徐金库 张媛媛 刘均洪 《化学与生物工程》 CAS 2004年第3期1-3,共3页
酶稳定性的研究已经取得了令人瞩目的成就。尤其在化学修饰方面:交联酶结晶技术、多聚体共价结合以 及表面修饰等成果显著。综述了用化学修饰法和添加剂使酶稳定的最新研究进展。
关键词 酶稳定性 化学修饰 交联酶结晶 共价结合
下载PDF
Enzymatic Treatment of Wool 被引量:11
7
作者 樊增禄 朱泉 戴瑾瑾 《Journal of Donghua University(English Edition)》 EI CAS 2001年第2期112-115,共4页
Three proteases were applied to treatments of wool. The shrinkage, dyeing behavior, some physical and mechanical properties of treated wool were studied. Peroxymonosulfate(PMS)and lipase were used to pretreat wool bef... Three proteases were applied to treatments of wool. The shrinkage, dyeing behavior, some physical and mechanical properties of treated wool were studied. Peroxymonosulfate(PMS)and lipase were used to pretreat wool before the treatment of it by protease. The results show that the shrink resistance of wool fabric is not obtained when it is treated only by the protease, but it is remarkably improved when the wool fabric is treated first by PMS or a lipase afterwards by protease The rate of dyeing is increased when the wool is treated by protease or combination of oxidant/lipase and protease. Whiteness, luster and softness of treated wool are improved, while the strength and elasticity are reduced. 展开更多
关键词 wool modification enzyme
下载PDF
制麦过程中的酶变化 被引量:11
8
作者 黄祥斌 《大麦科学》 2003年第3期43-45,共3页
介绍了制麦过程中酶的变化情况及其作用。酶的变化特点是除大麦品性外 ,拟定制麦工艺不可忽视的重要因素。
关键词 制麦过程 酶变化 变化特点 大麦品性 浸麦阶段 发芽阶段 干燥阶段
下载PDF
磷脂酶研究进展 被引量:11
9
作者 梁丽 常明 +3 位作者 刘睿杰 刘元法 王兴国 金青哲 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期393-396,共4页
磷脂酶是在生物体内存在的可以水解甘油磷脂的一类酶,其中主要包括磷脂酶A1、A2、B、C和D,它们特异地作用于磷脂分子内部的各个酯键,形成不同的产物,被广泛用于甘油磷脂的改造。依靠传统手段从动物脏器中提取的磷脂酶已经不能满足目前... 磷脂酶是在生物体内存在的可以水解甘油磷脂的一类酶,其中主要包括磷脂酶A1、A2、B、C和D,它们特异地作用于磷脂分子内部的各个酯键,形成不同的产物,被广泛用于甘油磷脂的改造。依靠传统手段从动物脏器中提取的磷脂酶已经不能满足目前生产的需求,而微生物来源磷脂酶的筛选及其基因工程发展迅速,显著拓宽了磷脂酶的来源,同时又有效地改善了磷脂酶的性质。本文综述了近年磷脂酶高产微生物菌株的选育、磷脂酶的分子改造以及修饰方面取得的进展。 展开更多
关键词 磷脂酶 菌种筛选 固定化酶 化学修饰 基因工程
下载PDF
天然产物的酶法结构修饰 被引量:6
10
作者 姜忠义 许松伟 吴洪 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第3期220-226,共7页
为赋予天然产物以新颖和特定的性质 ,往往需要对其进行结构修饰 .结构修饰可以通过化学法、微生物法和酶法实现 .其中酶法由于条件温和 ,化学、区域和立体选择性高 ,操作简便 ,环境友好等特点而发展非常迅速 .本文介绍了糖和糖苷、甾族... 为赋予天然产物以新颖和特定的性质 ,往往需要对其进行结构修饰 .结构修饰可以通过化学法、微生物法和酶法实现 .其中酶法由于条件温和 ,化学、区域和立体选择性高 ,操作简便 ,环境友好等特点而发展非常迅速 .本文介绍了糖和糖苷、甾族化合物、β 内酰胺抗生素、氨基酸和多糖类等的酶法结构修饰 。 展开更多
关键词 天然产物 结构修饰 组合酶催化 酶法修饰 糖苷 甾族化合物 多肽 氨基酸
下载PDF
改性蛋白酶的制备及其在羊毛防毡缩整理中的应用 被引量:9
11
作者 张冰 张弛 +1 位作者 肖升木 阎克路 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第5期74-80,共7页
针对生物酶法处理羊毛防毡缩易出现的强力损伤问题,采用对蛋白酶进行聚合物接枝改性的方法增大蛋白酶体积而限制其向纤维内部扩散,使其对羊毛鳞片的分解停留在表层,降低酶分解作用对羊毛的强力损伤。将聚合物Eudragit L100经碳二亚胺活... 针对生物酶法处理羊毛防毡缩易出现的强力损伤问题,采用对蛋白酶进行聚合物接枝改性的方法增大蛋白酶体积而限制其向纤维内部扩散,使其对羊毛鳞片的分解停留在表层,降低酶分解作用对羊毛的强力损伤。将聚合物Eudragit L100经碳二亚胺活化后,通过共价键对碱性蛋白酶Esperase 8.0L进行接枝,形成改性蛋白酶Eudragit-Esperase(EE),使得Esperase 8.0L蛋白酶的分子质量从4.1~6.5 kDa增大至45 kDa以上,经分析测试,其基本达到改性要求。羊毛织物经改性蛋白酶EE处理后,与用蛋白酶Esperase 8.0L处理织物的性能相比,织物的失重率降低21.90%,拉伸断裂强力提高13.10%,说明EE可显著降低羊毛纤维的损伤。同时,经EE处理后羊毛织物的面积毡缩率从原毛织物的8.12%降至0.89%,表明改性蛋白酶EE处理赋予织物良好的防毡缩性能。 展开更多
关键词 羊毛织物 蛋白酶 改性 毡缩
下载PDF
酶法改性对米糠蛋白凝胶硬度及功能性质的影响 被引量:9
12
作者 于殿宇 张欣 +5 位作者 邹丹阳 唐月 刘文质 任嘉嘉 王立琦 杜晶 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第9期139-146,共8页
以米糠蛋白为原料,采用转谷氨酰胺酶(TG)将其改性,通过单因素试验和响应面优化试验研究蛋白质质量分数、改性时间及加酶量对改性的米糠蛋白凝胶硬度的影响,并比较改性前、后米糠蛋白的溶解性、乳化性和乳化稳定性、起泡性和起泡稳定性... 以米糠蛋白为原料,采用转谷氨酰胺酶(TG)将其改性,通过单因素试验和响应面优化试验研究蛋白质质量分数、改性时间及加酶量对改性的米糠蛋白凝胶硬度的影响,并比较改性前、后米糠蛋白的溶解性、乳化性和乳化稳定性、起泡性和起泡稳定性以及持油性等功能性质。结果表明,在蛋白质质量分数12.8%,改性时间3.2 h,加酶量19.7 U/g的条件下得到蛋白质最佳凝胶硬度,即93.58 g。经改性处理后蛋白质持水力增加162%,溶解度增加31.1%,乳化性和乳化稳定性分别提高52.7%,25.4%,起泡性和泡沫稳定性分别提高33.3%,7.2%,持油性提高114%。用扫描电子显微镜观察其微观结构,发现改性的米糠蛋白呈类似海绵结构,其结构有较明显的改善,说明酶法改性米糠蛋白效果显著。 展开更多
关键词 米糠蛋白 转谷氨酰胺酶 酶改性 硬度 结构
下载PDF
化学修饰酶的研究进展 被引量:5
13
作者 马晓建 吴勇 +1 位作者 祝春进 赵银峰 《化学与生物工程》 CAS 2004年第6期7-9,共3页
化学修饰已成为改进酶的物理化学性能、提高其生物活性的有效方法。着重介绍化学修饰酶的研究与进展,并对其发展进行了展望,主要内容包括交联技术、定点突变和化学修饰结合技术、小分子修饰、单功能聚合物化学修饰、辅因子引入。综述了... 化学修饰已成为改进酶的物理化学性能、提高其生物活性的有效方法。着重介绍化学修饰酶的研究与进展,并对其发展进行了展望,主要内容包括交联技术、定点突变和化学修饰结合技术、小分子修饰、单功能聚合物化学修饰、辅因子引入。综述了各种化学修饰方法的特点和应用。 展开更多
关键词 化学修饰 应用
下载PDF
涤纶的酶法改性研究进展 被引量:5
14
作者 王小花 洪枫 +1 位作者 陆大年 朱利民 《东华大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期123-126,共4页
从涤纶纤维自身的特性和其改性研究的现状、理想的涤纶表面改性应满足的要求以及酶在纺织工业中的应用现状等方面出发,综述了涤纶纤维及其织物酶法改性的背景和国内外研究现状,介绍了涤纶酶法改性研究中所用的酶以及酶的筛选方法,探讨... 从涤纶纤维自身的特性和其改性研究的现状、理想的涤纶表面改性应满足的要求以及酶在纺织工业中的应用现状等方面出发,综述了涤纶纤维及其织物酶法改性的背景和国内外研究现状,介绍了涤纶酶法改性研究中所用的酶以及酶的筛选方法,探讨了涤纶酶法改性研究中存在的若干问题,并对涤纶酶法改性的前景做了展望。 展开更多
关键词 涤纶 改性
下载PDF
化学修饰——提高酶催化性能的重要工具 被引量:6
15
作者 张松平 王平 《生物加工过程》 CAS CSCD 2006年第1期4-8,15,共6页
讨论了化学修饰对酶的稳定性、有机溶剂溶解性、特殊条件下的活性和选择性的影响。对常见的和近期出现的酶修饰技术,包括交联酶晶体、酶蛋白侧链功能基共价修饰、酶蛋白表面修饰、结合定点突变的化学修饰、通过酶活性位点氨基酸原子置... 讨论了化学修饰对酶的稳定性、有机溶剂溶解性、特殊条件下的活性和选择性的影响。对常见的和近期出现的酶修饰技术,包括交联酶晶体、酶蛋白侧链功能基共价修饰、酶蛋白表面修饰、结合定点突变的化学修饰、通过酶活性位点氨基酸原子置换进行化学突变等方法作了重点阐述。 展开更多
关键词 化学修饰 酶稳定性 非水相生物催化 定点突变 辅因子重构
下载PDF
底物特异性的生物催化与酶设计改造 被引量:8
16
作者 姜恬 冯旭东 +1 位作者 李岩 李春 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第1期606-614,共9页
随着生物产业的发展,生物酶催化发挥着越来越重要的作用。然而,部分酶在应用过程中仍然存在诸多问题,影响了生物催化的进一步发展。本文以酶的底物特异性为切入点,回顾了酶的专一性、高效性和环保性;介绍了酶在药物合成和天然产物改性... 随着生物产业的发展,生物酶催化发挥着越来越重要的作用。然而,部分酶在应用过程中仍然存在诸多问题,影响了生物催化的进一步发展。本文以酶的底物特异性为切入点,回顾了酶的专一性、高效性和环保性;介绍了酶在药物合成和天然产物改性领域的应用以及所遇到的问题;综述了酶的底物特异性改造过程中各种方法的应用,包括化学修饰、非理性和理性设计。化学修饰作为一种直观的修饰方法,通过化学反应对酶分子进行改造;非理性设计是利用易错PCR和DNA Shuffling等手段获得底物特异性提高的突变体;理性设计是基于序列和结构信息对酶分子进行改造。本文从重塑活性口袋提高酶的底物特异性和重塑活性口袋改变酶促反应类型两个方面出发,详述了理性设计改变酶的底物特异性的方法,为酶的特异性改造提供借鉴。 展开更多
关键词 生物催化 酶设计 底物特异性 分子改造
下载PDF
丝孢酵母脂肪酶的酶学性质和化学修饰 被引量:5
17
作者 宋欣 亓小宇 曲音波 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期723-726,共4页
实验室筛选到的一株丝孢酵母Trichosporon sp.脂肪酶经过硫酸铵沉淀和一系列的层析步骤分离纯化到电泳纯。对纯酶的酶学性质研究表明,此酶的分子量为28kD,pI为pH8.7,最适作用温度40℃,最适作用pH为8.0。随后利用不同的化学修饰剂对酶蛋... 实验室筛选到的一株丝孢酵母Trichosporon sp.脂肪酶经过硫酸铵沉淀和一系列的层析步骤分离纯化到电泳纯。对纯酶的酶学性质研究表明,此酶的分子量为28kD,pI为pH8.7,最适作用温度40℃,最适作用pH为8.0。随后利用不同的化学修饰剂对酶蛋白进行修饰,通过酶催化活力的改变对位于酶活性位的氨基酸残基进行分析,结果表明酶活性位可能含有组氨酸、丝氨酸和谷氨酸(或天冬氨酸)。最后,对此酶的氨基酸成分进行了分析,结果表明,此酶分子中天冬氨酸、丝氨酸、谷氨酸、甘氨酸、丙氨酸含量高,两种碱性氨基酸精氨酸、赖氨酸及组氨酸的含量也比较高,而脯氨酸、色氨酸的含量相对较低。 展开更多
关键词 丝孢酵母脂肪酶 酶学性质 氨基酸组成 化学修饰
下载PDF
差异柠檬酸杆菌GXW-1 β-葡萄糖苷酶的酶学性质及分子改造 被引量:7
18
作者 江民华 林厚民 +4 位作者 尹金阳 王子龙 庞浩 黄日波 杜丽琴 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期363-374,共12页
【目的】筛选鉴定1株产β-葡萄糖苷酶的菌株,克隆、表达该菌株中的β-葡萄糖苷酶基因,研究重组酶的酶学性质并进行分子改造。【方法】在自然界中采集土样,筛选到1株具有β-葡萄糖苷酶活性的菌株,对野生菌进行16S rDNA鉴定,比对分析Gen B... 【目的】筛选鉴定1株产β-葡萄糖苷酶的菌株,克隆、表达该菌株中的β-葡萄糖苷酶基因,研究重组酶的酶学性质并进行分子改造。【方法】在自然界中采集土样,筛选到1株具有β-葡萄糖苷酶活性的菌株,对野生菌进行16S rDNA鉴定,比对分析Gen Bank数据库中与野生菌同属的β-葡萄糖苷酶基因序列,设计简并引物PCR扩增基因保守区;设计引物扩增目的基因,以pQE30为表达载体构建重组质粒,转化至大肠杆菌中进行诱导表达;采用镍亲和层析对重组酶进行纯化,研究其酶学性质;采用易错PCR和定点随机突变相结合的方法对野生型β-葡萄糖苷酶进行分子改造。【结果】一个来自于差异柠檬酸杆菌GXW-1的β-葡萄糖苷酶基因被克隆并在大肠杆菌中表达。酶学性质研究结果表明该β-葡萄糖苷酶CBGL的最适温度为45°C,最适p H为6.0,V_(max)值是(0.1704±0.0073)μmol/(mg·min),K_(cat)值为(0.2380±0.0102)/s。CBGL能水解α-pNPG、甜菊苷、黄豆苷和染料木苷。对野生酶进行分子改造,获得V_(max)是野生酶2.54倍的突变体W147F。【结论】CBGL不仅具有β-1,4-糖苷键水解能力,还可能具有一定的α-糖苷键水解酶活性。此外,CBGL还能够水解天然底物甜菊苷、黄豆苷和染料木苷。这些特性表明该β-葡萄糖苷酶在理论研究及在工业中有一定的应用价值。 展开更多
关键词 差异柠檬酸杆菌GXW-1 Β-葡萄糖苷酶 酶学性质 酶分子改造
原文传递
非水相中的酶催化 被引量:3
19
作者 姚鹏 马润宇 王立新 《化工进展》 EI CAS CSCD 1998年第6期1-8,共8页
酶在非水相中仍具有催化活性这一发现大大扩展了酶在化工中的应用。与在水相中进行的酶反应相比,酶在非水相中进行反应有许多优越性。本文对目前国内外有关这一领域的研究工作进行了介绍,对影响非水相中酶催化的各种因素进行了讨论。
关键词 非水相 酶促反应 固定化 催化 酶催化
下载PDF
氨基酰化酶Ⅰ的必需半胱氨酸巯基 被引量:4
20
作者 周海梦 王希成 《生物化学杂志》 CSCD 1991年第6期702-706,共5页
本文用DTNB和IAM修饰了猪肾氨基酰化酶Ⅰ的半胱氨酸巯基,用Koshland和邹承鲁作图法定量处理的结果都表明,酶分子中有二个巯基为酶的必需巯基。
关键词 氨基酰化酶 必需基团 化学修饰
下载PDF
上一页 1 2 8 下一页 到第
使用帮助 返回顶部